Ай кью мед: Многопрофильный медицинский центр IQ Clinic в Бескудниково (САО)

Состав: камнеломка язычковая, марена сердцелистная, семя льна, зверобой, брусника, лист смородины, красный корень, левзея, родиола розовая, бадан, корни аира, черника.

Противопоказания: индивидуальная непереносимость.
Пищевая ценность на 100 г: белки 12 г, жиры 3 г, сложные углеводы 52 г.
Энергетическая ценность на 100 г – 150 Ккал. В одной капсуле 0,4 Ккал.
Срок годности: 24 месяца с даты изготовления.

IQcaps — Профессиональные клеточные комплексы из Сибирских растений
5 современных решений от 5 актуальных проблем со здоровьем
профессиональные клеточные комплексы из Сибирских растений 5 современных решений от 5 актуальных проблем со здоровьем 

КТО ТУТ ГЛАВНЫЙ?
Главный помощник человека в борьбе с разными недугами – это ИММУНИТЕТ. 
Он является щитом, который сдерживает негативное внешнее воздействие и защищает от:

В условиях, когда вирусы мутируют и приспосабливаются к уже существующим лекарственным препаратам, становятся к ним невосприимчивы и, соответственно, не дают должного оздоровления, на первый план выходит тема поддержания собственных защитных сил.

В нашем рационе не хватает растительных компонентов, содержащих природные антиоксиданты, антиаллергены, антимутагены, антиканцерогены и другие ценные вещества, которые активно помогают иммунитету в борьбе с недугами.

ПОИСК!!!
1 — Именно это побудило экспертов фармотрасли начать поиск профилактических и оздоровительных средств природного происхождения. Это является одной из важнеи?ших задач фармацевтическои? науки на сегодняшний день.

2 — Второй важной составляющей является поиск методов доставки ценных растительных компонентов в наш организм таким образом, чтобы произошло максимальное их усвоение. К сожалению, привычное заваривание и настаивание трав позволяет получить всего до 20% от всей возможной пользы…зато доставляет в организм множество балластных лишних отягощающих веществ.

Предлагаем Вашему вниманию серию оздоровительно-профилактических комплексов в капсулах IQcaps. Они содержат лекарственные растения двух разноразмерных фракций, каждая из которых несет свою пользу организму:
— средняя фракция размером 3-6 микрон служит сорбентом
— мелкая фракция в 0,5 микрон, быстро всасываясь в кровоток, оказывает целебное действие
При таком размере частиц, эффективность оздоровительного действия увеличивается в разы!
Препарат разработан при участии ученых Новосибирского Академгородка!

ПОЧЕМЫ КАПСУЛЫ IQcaps ТАКИЕ ЭФФЕКТИВНЫЕ?

Мы используем метод регулирования скорости растворения и биологической активности веществ, основанный на формирование частиц нужного размера. 

КАК МЫ ЭТО ДЕЛАЕМ?
Так как наиболее полезные компоненты растения находятся в его клетках, для их получения мы используем специальные методы экстракции. Они помогают, как бы, вскрыть оболочку клеток и выделить ценные вещества. 

1. Для максимально извлечения биокомпонентов мы нарезаем подобранные лекарственные травы, причем делаем это отдельно для каждого вида растения.
Одним из основных правил приготовления биопрепаратов, которое мы неукоснительно соблюдаем, является необходимость нарезать взятое количество сырья без остатка. Это объясняется тем, что различные ткани растения (лист, стебли, цветки) содержат различное количество действующих веществ и обладают различными механическими свойствами. При неправильном измельчении есть риск получить материал с заниженным содержанием полезных компонентов.

2. Далее порезанные растения помещают в специальную мельницу сверхтонкого помола с эффектом механохимическои? активации и деагломерации, где и получаются сверхтонкие порошки.
Основным принципом измельчения является самоизмельчение частиц, то есть их многократное столкновение друг с другом, благодаря сильному потоку воздуха, разгоняемому ротором. Скорость вращения ротора достигает 250 м/с.
В камере измельчения формируется пылевое облако, в котором частицы движутся подобно молекулам газа, хаотически соударяясь друг с другом. Это обеспечивает эффективное измельчение и смешивание порошкообразных материалов.

IQcaps — Профессиональные клеточные комплексы из Сибирских растений
5 современных решений от 5 актуальных проблем со здоровьем
профессиональные клеточные комплексы из Сибирских растений 5 современных решений от 5 актуальных проблем со здоровьем 

КТО ТУТ ГЛАВНЫЙ?
Главный помощник человека в борьбе с разными недугами – это ИММУНИТЕТ. 
Он является щитом, который сдерживает негативное внешнее воздействие и защищает от:
· возникновения вирусных и бактериальных заболеваний
· проявления генетических предрасположенностей
· длительных периодов протекания уже наступивших болезней
· развития осложнений

В условиях, когда вирусы мутируют и приспосабливаются к уже существующим лекарственным препаратам, становятся к ним невосприимчивы и, соответственно, не дают должного оздоровления, на первый план выходит тема поддержания собственных защитных сил.

В нашем рационе не хватает растительных компонентов, содержащих природные антиоксиданты, антиаллергены, антимутагены, антиканцерогены и другие ценные вещества, которые активно помогают иммунитету в борьбе с недугами.

ПОИСК!!!
1 — Именно это побудило экспертов фармотрасли начать поиск профилактических и оздоровительных средств природного происхождения. Это является одной из важнеи?ших задач фармацевтическои? науки на сегодняшний день.

2 — Второй важной составляющей является поиск методов доставки ценных растительных компонентов в наш организм таким образом, чтобы произошло максимальное их усвоение. К сожалению, привычное заваривание и настаивание трав позволяет получить всего до 20% от всей возможной пользы…зато доставляет в организм множество балластных лишних отягощающих веществ.

Предлагаем Вашему вниманию серию оздоровительно-профилактических комплексов в капсулах IQcaps. Они содержат лекарственные растения двух разноразмерных фракций, каждая из которых несет свою пользу организму:

ПОЧЕМЫ КАПСУЛЫ IQcaps ТАКИЕ ЭФФЕКТИВНЫЕ?
Биологическая доступность (усвояемость) и биологическая активность (целебность) препарата зависит в первую очередь от степени растворимости готового комплекса. Во многих случаях биологически активные вещества имеют слишком низкую растворимость и не усваиваются организмом.
С другой стороны, слишком высокая растворимость и высокая скорость растворения полезных веществ также вредны. Это может вызвать аллергию и другие побочные эффекты. Параметры усвояемости и целебности должны быть сопоставимы с уровнем накопления соответствующих веществ в человеческом организме и скоростью метаболических процессов.

Мы используем метод регулирования скорости растворения и биологической активности веществ, основанный на формирование частиц нужного размера. 
Оптимальным считается размер от 3 до 6 микрон для сорбирующих веществ и от 0,2 до 1 микрон для целебных веществ.
Капсулы серии IQcaps включают от 6-ти до 12-ти лекарственных растений.
IQ caps — сбалансированные «рационы», содержащие витамины, микро- и макроэлементы, биологичеки активные вещества из самых целебных растений Сибири и Алтая.

КАК МЫ ЭТО ДЕЛАЕМ?
Так как наиболее полезные компоненты растения находятся в его клетках, для их получения мы используем специальные методы экстракции. Они помогают, как бы, вскрыть оболочку клеток и выделить ценные вещества. Процесс выделения этих веществ делится на несколько этапов:

1. Для максимально извлечения биокомпонентов мы нарезаем подобранные лекарственные травы, причем делаем это отдельно для каждого вида растения.
Одним из основных правил приготовления биопрепаратов, которое мы неукоснительно соблюдаем, является необходимость нарезать взятое количество сырья без остатка. Это объясняется тем, что различные ткани растения (лист, стебли, цветки) содержат различное количество действующих веществ и обладают различными механическими свойствами. При неправильном измельчении есть риск получить материал с заниженным содержанием полезных компонентов.

2. Далее порезанные растения помещают в специальную мельницу сверхтонкого помола с эффектом механохимическои? активации и деагломерации, где и получаются сверхтонкие порошки.
Основным принципом измельчения является самоизмельчение частиц, то есть их многократное столкновение друг с другом, благодаря сильному потоку воздуха, разгоняемому ротором. Скорость вращения ротора достигает 250 м/с.
В камере измельчения формируется пылевое облако, в котором частицы движутся подобно молекулам газа, хаотически соударяясь друг с другом. Это обеспечивает эффективное измельчение и смешивание порошкообразных материалов.

Интраокулярная линза AcrySof IQ (производитель Alcon)

Содержание

1. «Интеллектуальная» линза от Alcon
2. Улучшение качества зрения
3. Интраокулярная линза AcrySof IQ Natural и защита глаз

Новая модель ИОЛ AcrySof® IQ получила название «интеллектуальной» линзы. Среди ее отличительных возможностей — высокое качество зрения при любой яркости освещения и коррекция любых сферических аберраций. Это дефекты зрения, обусловленные светом высокой яркости — блики, ореолы, засветы. Интраокулярная линза AcrySof IQ почти в половину тоньше имеющихся традиционных ИОЛ. Именно потому для ее имплантации необходим сверхмалый разрез-прокол, составляющий только 1,8 мм.

«Интеллектуальная» линза от Alcon

AcrySof IQ — это единственный искусственный хрусталик, обладающий «собственным интеллектом».

При хирургическом лечении катаракты на место ставшего непригодным естественного хрусталика хирург имплантирует его искусственную модель, ИОЛ. И хотя пациенты получают высокую остроту зрения, его качество в большинстве случаев оставляет желать лучшего. К примеру, ночью или даже в сумерках появляются некие зрительные помехи: засветы, ореолы и отблески вокруг источников света, значимо снижается контрастность зрения. Причиной всего названного становится несовершенство традиционных ИОЛ, которые разрабатываются в форме правильной сферы. Вследствие этого при их использовании появляются так называемые сферические абберации. Такие помехи встречаются довольно часто, у большинства людей с имплантированным искусственным хрусталиком.

Стоит упомянуть, что у естественного человеческого хрусталика толщина неоднородна: его центральная часть намного тоньше периферической. Это становится причиной фокусировки лучей света еще до сетчатки, когда они проходят через зону периферии. В то время как свет, проходящий через центр, фокусируется точно на сетчатке. Таким образом, получается две точки фокуса, и происходит частичная утеря информации о видимом объекте. Результатом становится не идеальное изображение, сформированное на сетчатке. Аналогичный механизм запускает процесс возникновения сферических аберраций в традиционных сферических искусственных хрусталиках.

Однако новая интраокулярная линза AcrySof IQ лишена этих недостатков и с легкостью решает все названные выше проблемы. Она защищает глаз человека и обеспечивает максимально возможное качество зрения. Именно поэтому ее очень часто называют линзой с интеллектом.

Улучшение качества зрения

AcrySof IQ Natural – линза, производимая специально для коррекции возможных сферических аберраций. Характерная форма ее задней поверхности дает возможность всем лучам света фокусироваться на сетчатке строго в необходимой точке. Получаемые таким образом изображения видимых предметов отличается хорошим качеством, высокой четкостью и контрастностью в любое время суток, вне зависимости от яркости освещения.

Интраокулярная линза AcrySof IQ Natural и защита глаз

Синий свет является главным во всем видимом спектре. Однако не все его волны абсолютно безопасны для глаз. То есть, определенные волны синего света обеспечивают цветовосприятие человеческого глаза, а прочие – причиняют его тканям повреждения.

По мнению ученых, синий свет способен серьезно вредить сетчатке глаза, вызывая такую патологию, как ее дегенерация (ВМД). Дегенерация, или дистрофия сетчатки слабо поддается лечению, но в итоге может стать причиной полной утери зрения. Источниками опасного для глаз синего света выступает как солнце, так и яркий искусственный свет.

С каждым годом природный человеческий хрусталик все больше желтеет. Приобретаемый желтый пигмент служит в хрусталике своеобразным фильтром, не пропускающим синий свет. Но, удаляя пораженный катарактой мутный хрусталик, хирург удаляет и его естественный защитный желтый фильтр. Из-за этого сетчатка подвергается опасности прямого воздействия волн синего света.

В стандартных ИОЛ предусмотрен лишь ультрафиолетовый фильтр, который не способен защитить сетчатку от неблагоприятного синего света. Новая интраокулярная линза AcrySof IQ Natural снабжена двумя фильтрами — от ультрафиолета и от синего света, что делает ее лучшей защитой для сетчатки глаза. Ее желтая окраска идентична цвету природного человеческого хрусталика. Тем более, что количество находящегося в линзе желтого пигмента никак не влияет на цветовосприятие, так как абсолютно соответствует количеству его в человеческом хрусталике. Примечательно, что после операции для людей с имплантированной AcrySof IQ Natural видимые цвета становятся намного более естественными. А в случае имплантации традиционных линз, только с фильтром от ультрафиолета, в видимой цветовой гамме идет перевес в сторону синего.

Примененные в линзе AcrySof IQ Natural инновационные технологии обеспечат ясное зрение и защитят глаза на все будущие годы. Вместе с тем, интраокулярная линза AcrySof IQ Natural практически вполовину тоньше традиционной. Поэтому для ее имплантации будет достаточным сверхмалый разрез-прокол, не превышающий 1,8 мм.

Наличие новейшей модели факоэмульсификатора Infiniti, необходимых микрохирургических устройств и инструментов, а также интраокулярной линзы AcrySof IQ Natural асферической формы дает возможность удалять катаракту по инновационной технологии микрокоаксиальной факоэмульсификации INTREPID, которая уже доступна в нашей клинике.

Необходимо помнить, что интраокулярная линза выбирается на всю жизнь. И от правильности такого выбора будет зависеть качество зрения на все последующие годы. Приходите к нам в клинику, и мы подберем для вас лучшую ИОЛ в соответствии с вашими потребностями.

Коэффициент интеллекта — очень важный показатель при приеме на работу.

При приеме на работу проверяйте потенциальных кандидатов на уровень IQ.

Это очень важный показатель, предсказывающий как будущий сотрудник будет справляться со сложными задачами, проблемами и как он будет их решать. Потому что чем выше IQ  сотрудника, тем выше его аналитические способности, тем бытрее обучается, и, конечно, тем больше способность быстро принимать решения и действовать.

Что такое  IQ ?

Коэффицие́нт интелле́кта — количественная оценка уровня интеллекта человека: уровень интеллекта относительно уровня интеллекта среднестатистического человека такого же возраста. Определяется с помощью специальных тестов. Тесты IQ рассчитаны на оценку мыслительных способностей, а не уровня знаний (эрудированности). Коэффициент интеллекта является попыткой оценки фактора общего интеллекта.*

Уровень IQ

Считается , что средним уровнем IQ  являются показатели от 90 до 110 баллов и такой показатель наблюдается у 50% людей.

Показатель выше среднего – от 110 до 121 имеют 12% населения. И это уже очень хороший показатель при приеме на работу. Такие люди обычно  без труда заканчивают ВУЗы и легко обучаются.

Показатели между 121 и 130 считаются более высокими значениями выше среднего интеллекта. Такие люди , как правило, достаточно продуктивны, и , особенно, в менеджерских и творческих профессиях  могут достичь выдающихся результатов. Эта группа составляет приблизительно 6% населения.

Очень высоким показателем считается IQ – от 131 и выше.

Низкий уровень IQ  считается показатель – ниже 90 баллов. Таких людей примерно 25%

IQ и Предсказание производительности труда

При найме на работу — самое важное в предсказании производительности будущего сотрудника – это наличие результатов на предыдущем месте работы.

Но что делать, если вы хотите взять кандидата  без соответствующего опыта?

В таком случае наиболее успешным предсказателем будущей производительности являются общие интеллектуальные способности.  Ведь чем выше IQ у человека, тем быстрее он обучается, быстрее соображает, больше трудных задач разрешает, а также лучше оценивает ситуацию и выбирает правильный путь действия. Соответственно его потенциал производительности и результативности значительно выше, чем у человека со  средним или низким показателем.

При предсказании производительности труда IQ имеет большое значение для любых видов деятельности, но эта эффективность различается в зависимости от типа работы.

Например, для управленца, врача-диагноста, логиста, менеджера по обслуживанию стратегически важных клиентов, где постоянно нужно думать и решать проблемы, задачи с достаточно высокой скоростью и где цена ошибки слишком велика, чтобы позволить их допускать – нельзя брать на работу человека с низким или даже средним IQ (особенно, если у вас есть выбор).

Для «рутинных», «ремеслянных» профессий, где все понятно – как и что делать и не надо особенно думать, нужно просто брать и делать ,таких как стилист-парикмахер, медсестра, секретарь, помощник бухгалтера и т.п. вы можете взять человека с достаточно средним IQ. Главное в таких профессиях – это кропотливое и ответственное выполнение одинаковых ежедневных задач и умение общаться с клиентами, если такие сотрудники на «передовой» в обслуживании клиентов.

Интересны следующие исследования, взятые мной  из Википедии:

• Кандидаты наук — 125
• Люди с высшим образованием — 114
• Неполное высшее образование — 105—110
• Офисные работники и работники продаж — 100—105
• Окончившие полную школу, квалифицированные рабочие (например, электрики) — 100
• Учившиеся в старших классах школы, но не окончившие их — 95
• Работники средней квалификации (например, трактористы, заводские рабочие) — 90—95
• Закончившие школу без старших классов (8 лет) — 90
• Неокончившие 8 лет школы — 80—85
• Имеющие 50 % шанс поступить в старшие классы — 75

Средний IQ разных профессиональных групп:

• Профессиональные и технические работники — 112
• Менеджеры и администраторы — 104
• Офисные работники, работники продаж, квалифицированные рабочие, мастера и бригадиры — 101
• Работники средней квалификации (операторы станков, обслуживающие работники, включая домашнюю прислугу; фермеры) — 92
• Неквалифицированные работники — 87

Таким образом мы видим  средний уровень интеллекта, подходящий нам в тех или иных профессиях.

Моя рекомендация: чтобы лучше всего проверить, какой уровень интеллекта сотрудников нужен вашей компании и каких людей вы можете нанять в вашей сфере деятельности или регионе, протестируйте в первую очередь себя и своих сотрудников. Особенно лучших. И определите эталон, который подходит именно вам.

IQ и Доход

Некоторые исследования ученых показали, что интеллектуальные способности и производительность труда линейно зависимы, так что больший IQ приводит к большей производительности труда. Чарльз Мюррэй, соавтор книги «Колоколообразная кривая» (The Bell Curve), обнаружил, что IQ имеет существенное влияние на доход человека, вне зависимости от семьи и класса, в которых человек вырос.

Могу подтвердить это своими собственными наблюдениями. Чем выше коэффициент интеллекта сотрудника в моих собственных компаниях, тем  быстрее он обучался, быстрее становился специалистом своего дела и быстрее показывал результат. Люди с высоким IQ легче и быстрее достигают выдающихся результатов и приносят большой доход компании.

Как бизнес-тренер и консультант по управлению, общаясь с многими владельцами бизнеса я увидела прямую закономерность между интеллектуальными способностями владельца, его аналитическим мышлением и уровнем дохода его компании. В такими владельцами и  их сотрудниками работать одно удовольствие. Они очень быстро внедряют полученные знания, не спорят, не «думают», а просто делают, следуют рекомендациям, берут самое лучшее, что подходит именно их компаниям и быстро получают результаты в виде растущей прибыли. Такие люди лучше видят все нюансы в управлении, лучше анализируют и находят истинные причины падения или роста показателей в бизнесе, и как следствие выбирают правильную стратегию развития компании.

Хорошая новость — уровень IQ можно и нужно повышать!

Что нужно делать , чтобы повышать коэффициент интеллекта сотрудников компании?

1Образование развивает интеллект.

Постоянно обучайте сотрудников внутри компании. И не только профессиональным навыкам. Проводите тренинги по повышению личной эффективности,  управлению временем, повышению интеллектуальных способностей, иностранным языкам.

Периодически устраивайте Дни Образования в компании.

Отправляйте на курсы повышения квалификации, или организуйте их у себя в компании.

2. Регулярные тренинги с тренировками по профессиональному мастерству. Такие тренировки проводить лучше каждый день в начале или в конце рабочего дня после планерки или подведения итогов с разбором и анализом успешных и не успешных действий в работе.
3. Мозговые штурмы с сотрудниками по различным аспектам бизнеса.

Например, как улучшить клиентский сервис; как повысить лояльность клиентов; как улучшить предоставление услуг или товара; как вернуть ушедших клиентов и т.д.

Такие мозговые штурмы стимулируют сотрудников думать, а значит развивают интеллект.

4. 4. Заставляйте сотрудников читать книги. Заведите библиотеку компании.

В современном обществе люди все меньше и меньше читают, предпочитая чтению видео и социальное общение. Если мы как руководители, не будем настаивать, чтобы сотрудники читали книги, они этого, в большинстве своем, делать не будут.

Прочитав книгу, особенно, повышающую профессиональное мастерство, сотрудник должен поделиться полученными знаниями – как их можно применять именно в вашей компании и что могут почерпнуть другие сотрудники. Делать это лучше всего на общем собрании или устраивая День Образования.

Настаивайте также, чтобы сотрудники письменно писали краткие эссе, что они почерпнули из книги. Когда пишешь – дополнительно анализируешь. Что также развивает аналитическое мышление.

5. Периодически давайте сотрудникам трудные задания и проекты и просите их предложить варианты решения проблем, найти лучшее ее решение на их взгляд, изложить письменно, обосновать. Заставляйте их думать!

Постоянно работайте над уровнем интеллектуального развития  ваших сотрудников, не доверяйте это никаким «профессионалам», потому что их просто нет, там за пределами компании, есть вы и ВАШИ сотрудники.

 В результате вы получите умных, талантливых сотрудников, интеллектуальные способности которых значительно превосходят средний уровень в вашей профессиональной сфере деятельности и не только!

Цены на услуги клиники Докарт в Харькове. Частная клиника Докарт.

Медицинская лаборатория IQlab ⚕️ Сдать анализы в Днепре. Клинико-диагностические исследования.

Точность диагноза зависит в первую очередь от того, насколько качественно и правильно у вас взяли анализы в лаборатории и как их обработали для получения данных. В государственных клиниках часто есть проблемы с этим, потому что медицинские учреждения не оснащены современным оборудованием и выдача результатов может затянутся до нескольких недель. А с медосмотром лучше не затягивать, поэтому лучшим вариантом будет обратиться в медицинскую лабораторию IQLab.

В чем преимущество услуг медицинской лаборатории IQLab?

Когда вы обращаетесь к врачу с какой-то проблемой или на плановый осмотр, то обязательно с самого начала он попросит данные и результаты исследований. Это касается всех докторов, начиная от диетолога, косметолога и заканчивая иммунологами или окулистами. Именно на основании разных анализов можно точно сказать диагноз или причину проблему. А на основе диагностики решают, какое лечение необходимо назначить пациенту.

Обычно после того, как доктор определяет, какие нужно сдать анализы, пациенты обращаются в государственные учреждения. И начинается огромное количество проблем, которых можно избежать, если сразу пойти независимую лабораторию IQLab. Мы предлагаем вам множество плюсов и преимуществ перед аналогичными медицинскими компаниями:

• Гибкий график. Нет необходимости отпрашиваться с работы или тратить весь день на то, чтобы ждать своей очереди на сдачу анализов. Все, что нужно сделать — записаться на определенное время или прийти в свободный час. Специалист примет вас очень быстро и без лишней траты времени.
• Современная техника, инновационное оборудование — это гарантия того, что все анализы будут максимально точными. И в нашей компании есть исключительно качественная, новая и уникальная техника, лучшие устройства для диагностики любых видов.
• Доступные цены. Одна из главных причин, почему люди боятся сдавать анализы в лаборатории состоит в том, что там может быть слишком большая стоимость. На самом деле это не так, потому что у профессиональной фирмы IQLab всегда доступная и низкая цена анализов в Днепре.
• Короткий срок. Обычно получение результатов от лабораторий ожидаются около недели или больше, но во многих случаях даже этого времени нет. С нами вы получите данные в самый короткий период.
• Профессионализм. Все наши сотрудники — это опытные и квалифицированные специалисты, которые имеют профессиональное образование. Мы всегда готовы предоставить вам наши услуги и гарантируем лучшее качество.

Популярные анализы в Днепре от компании IQLab

Лаборатория в Днепре предлагает большой выбор разных типов анализов, среди которых вы точно найдете то, что вам нужно. Наибольшим спросом пользуются:

При необходимости, можно записаться на любую сдачу анализов или больше узнать у нашего менеджера.

Как сдать анализы в медицинской лаборатории?

Чтобы сдать анализы и воспользоваться услугами нашей лаборатории, достаточно оставить заявку на сайте или позвонить нашему менеджеру по контактному номеру телефону. Мы всегда готовы предоставить вам больше информации, помочь с поиском необходимых анализов и предоставить самые точные результаты для максимально надежного диагноза.

Нельзя экономить или пренебрегать собственным здоровьем! Получите точные анализы в самый короткий срок от профессиональной лаборатории IQLab.

IQ Мэрилин Монро выше, чем у Эйнштейна и еще 6 интересных фактов Мировой истории

Малоизвестные и любопытные факты из серии «А знаете ли вы?» о людях, животных и природных явлениях.

в 1940 – х годах маршал Жуков впервые попробовал Кока – Колу. Напиток ему понравился, он Георгий Константинович предполагал, что пристрастие к напитку не понравится Сталину и попросил химиков завода производителя “убрать” цвет напитка. Так появилась первая в истории кола, не имеющая цвета.

Низкий уровень влаги и большое содержание сахара позволяют меду храниться десятки и даже сотни лет. В такой среде не размножаются бактерии. Во время раскопок в Египте, в одной из гробниц археологи обнаружили несколько горшочков с медом, которым было около 3000 лет. Ученые решились попробовать продукт и немало удивились тому, что вкусовые качества меда нисколько не изменились.

Обворожительная блондинка Мэрилин Монро благодаря кино образам имела славу легкомысленной и ветреной особы. Но показатель IQ актрисы составил 168 баллов. К слову, показатель IQ Альберта Эйнштейна 163 балла. Так то. Мэрилин много читала и занималась самообразованием. В ее личной библиотеке было более 400 книг, в том числе и русская классическая литература, представленная произведениями Л.Н. Толстого, Ф.М. Достоевского. В одном ряду с ними стояли тома Камю, Фрейда, Скотта Фицджеральда многих других признанных авторов.

О почерке врачей сложено немало шуток. Для пациента – это набор “закорючек”, а для провизора и коллег врачей – обычное дело. А между тем, в США, согласно данным статистики в год от побочных действий лекарств, купленных по ошибке (почерк неразборчивый), пострадало 1,5 миллиона пациентов и около 7000 миллионов умерло.

А вы знали, что после дождя крик лучше слышно. Капли прибивают к земле частички пыли другие элементы, находящиеся в воздухе и звуковым волнам ничего не мешает.

Пуговицы на рукавах пиджака сейчас имеют декоративную функцию, а при Наполеоне имели смысловую и функциональную нагрузку. Великий полководец ввел этот элемент на рукавах, чтобы солдаты (простите) не вытирали нос рукавом.

Сформировавшиеся эмбрионы в утробе акулы ведут настоящие боевые действия и могут даже лишать друг друга жизни. Даже в утробе выживает и рождается на свет сильнейший.

Обнаружение недостающих генов медоносной пчелы: уроки, извлеченные из обновления генома | BMC Genomics

Секвенирование и сборка генома

Мы улучшили опубликованную сборку генома из 2,7 миллионов считываний по Сэнгеру генома медоносной пчелы, версия Amel_4.0 [1], включив твердую последовательность ABI и последовательность парных концов Roche 454 для суперкаффолда и разрыва -заполнить сборку Amel_4.0 с помощью программы Atlas-Link [55]. Новые данные о последовательностях, а также существующие данные о последовательностях использовали для связывания контигов генома из Amel_4.0 в более смежные эшафоты. Смежные последовательности контигов в пределах этих каркасов были оценены, и перекрывающиеся и повторяющиеся контиги были объединены.

Мы использовали считывания парных концов для суперкаффолдинга и заполнения зазоров внутри каркаса. Сборка Amel_4.5 содержит новые каркасы, сформированные путем слияния существующих каркасов и заполнения некоторых зазоров внутри каркасов другими каркасами или контигами.

Вновь сформированные каркасы были привязаны к той же группе сцепления, к которой их контиги-члены были привязаны в Amel_4.0. Десять новых каркасов могли быть прикреплены к двум разным группам сцепления, поэтому был вставлен ручной разрыв, чтобы разделить эти каркасы для последовательного крепления.

Новые данные для предсказания генов

Данные RNAseq

Мы секвенировали образцы из ряда тканей с использованием технологии 454 Titanium. Были секвенированы ткани яичника, семенников, смешанных антенн (рабочих, трутней и цариц), личинок, смешанных эмбрионов, брюшной полости и объединенной библиотеки из образцов мозга и яичников.

Библиотека кДНК семенников была приготовлена ​​с использованием протокола «полноразмерной» амплификации Clontech.Вырезанные из геля фрагменты от 400 до 800 п.н. объединяли с распыленными продуктами из более крупных фрагментов кДНК для создания фрагментов библиотеки секвенирования оптимального размера для платформы 454 Titanium. Другие библиотеки получали путем выделения тотальной РНК с использованием колонок Trizol и RNeasy с последующим выделением мРНК с использованием набора Qiagen и генерации кДНК с использованием набора Invitrogen Superscript # 11917-010 со случайными праймерами. Вырезанные из геля фрагменты от 400 до 800 п.н. объединяли с распыленными продуктами из более крупных фрагментов кДНК для создания фрагментов библиотеки секвенирования оптимального размера для платформы 454 Titanium.

Пептидные данные

Атлас пептидов медоносной пчелы

Мы провели жидкостной хроматографически-тандемный масс-спектрометрический (ЖХ-МС / МС) анализ экстрактов пчелиного белка из 253 образцов, представляющих три касты, личинок и практически все ткани взрослых пчел в обеих полов и различных болезненных состояний. Сбор тканей и интерпретация данных ЖХ-МС / МС в основном описаны в другом месте [56–61] и доступны для публичной загрузки из Атласа пептидов пчелиного меда [62].Необработанные данные этих исследований, составляющие более 8 × 10 ⁶ тандемных масс-спектров, были проанализированы по сравнению с шестикадровой трансляцией (3 596 047 прямых последовательностей, с обратными комплементированными последовательностями и конкатенированными общими примесями) Amel_4.5 с использованием Mascot ( v2.3, Matrix Science). Это упражнение идентифицировало 30 622 уникальных пептидных последовательности с ложным обнаружением 1%, из которых 5834 пептида были сопоставлены с областями генома, гены которых ранее были неизвестны в Amel_4.0. Поскольку эти результаты были основаны исключительно на базовой трансляции необработанной геномной последовательности, эти пептиды представляют собой только триптические пептиды полностью в одном экзоне.

Пептиды яда

Мы проанализировали протеом яда медоносных пчел путем интеграции библиотеки комбинаторных пептидных лигандов (CPLL) с жидкостной хроматографией / ионно-циклотронным резонансом с преобразованием Фурье (LC-FTICR) MS / MS. Сбор и интерпретация данных МС / МС описаны в другом месте [35]. Наборы данных для прогнозирования генов и шестикадровый перевод Amel_4.5 искали с помощью Mascot (v2.3, Matrix Science). Установка порога значимости на p <0,01 привела к 5 баллам ложного обнаружения пептидов.23% для поиска набора генов AUGUSTUS AU9, 2,51% для поиска AUGUSTUS AU11 и 3,77% для поиска Amel_4.5 NCBI RefSeq. Данные МС / МС, полученные из проточных фракций CPLL, и фракций элюирования, разделенных гелями трис-глицин или трис-трицин-SDS-PAGE, были отдельно проанализированы в сравнении с шестикадровой трансляцией генома, в результате чего частота ложных открытий составила соответственно 1,56. %, 3,75% и 3,44%.

Методы аннотации

Сводка наборов предсказаний генов

Гены были предсказаны с использованием различных методов, включая конвейеры NCBI RefSeq и Gnomon, AUGUSTUS, SGP2, GeneID, Fgenesh ++ и N-SCAN.Если ниже не указано иное, конвейеры предсказания генов использовали замаскированную сборку, доступную от NCBI [63], которая была создана с помощью RepeatMasker [64]. Новые данные транскриптома использовались либо непосредственно в качестве доказательства, либо при создании обучающих наборов для предикторов. Анализ Августа также включал доступные пептидные данные, а анализ N-SCAN усиливал сохранение нуклеотидной последовательности между геномом A. mellifera и другими геномами пчел. SGP2 использовала экономию между A.mellifera и ранее опубликованные геномы Nasonia [23] на основе транслированных сопоставлений.

NCBI RefSeq и Gnomon

Сборка Amel_4.5 была аннотирована конвейером аннотации эукариотического генома NCBI (версия 3.0), как описано в [65]. В конвейере NCBI используется сборка с маской повтора, созданная WindowsMasker [66], и доказательства выравнивания транскриптов и белков, дополненные предсказанием ab initio для аннотирования кодирующих и некодирующих транскриптов и белков.Доказательства, использованные для этой аннотации, включали выравнивания:

1. 1)

   9 миллионов считываний RNAseq из 454 секвенирования (описанного выше), которые были обработаны как EST в процессе разработки.

2. 2)

   Все доступные EST и мРНК медоносных пчел.

3. 3)

   Белки из аннотации FlyBase Drosophila melanogaster (выпуск 5.30).

4. 4)

   Белки из аннотации RefSeq человека.

5. 5)

   Белки, аннотированные на мРНК насекомых.

6. 6)

   Белки из аннотаций геномов муравьев, Harpegnathos saltator и Camponotus floridanus доступны в GenBank.

Окончательная аннотация RefSeq включала модели, которые были полностью или частично подтверждены свидетельствами совмещения. В конвейере были некоторые условия для прогнозирования моделей, которые были нарушены сдвигом рамки считывания или стоп-кодонами в сборке, некоторым из которых были назначены присоединения белка (префиксы XP_) и названы с префиксом «НИЗКОКАЧЕСТВЕННЫЙ БЕЛК», тогда как другие были консервативно классифицированы как псевдогены и не присвоенные белковые образцы.Аннотация RefSeq доступна на FTP-сайте NCBI, посвященном геномам, как NCBI build 5.1 [63].

AUGUSTUS

AUGUSTUS может использоваться как инструмент ab initio для предсказания генов , но может также интегрировать внешние свидетельства из различных источников [67].

Создание структур обучающих генов и обучение AUGUSTUS

Мы использовали Scipio [68] для создания структур генов на сборке Amel_4.5 с набором белков из предыдущей аннотации A. mellifera (Amel_pre_release2_OGS_pep.фа). Мы использовали эти генные структуры для оптимизации параметров AUGUSTUS для A. mellifera и построили модели UTR из 78 274 EST A. mellifera из GenBank, которые использовались для обучения параметров AUGUSTUS UTR. Затем мы предсказали гены в сборке Amel_4.5. Отдельные чтения RNAseq из секвенирования 454 (описанного выше) были сопоставлены с предсказанными транскриптами, и полностью покрытые транскрипты (2151) были выбраны в качестве обучающих генов для оптимизации окончательного набора параметров AUGUSTUS.

Прогнозирование генов с помощью AUGUSTUS

Мы сгенерировали три набора генов с использованием AUGUSTUS: набор генов с внешними доказательствами из данных EST и RNAseq (AU9), особенно полный набор генов, содержащий множество альтернативных транскриптов для идентификации пептидов (AU11), и набор генов с внешними доказательствами из EST, данных RNAseq и данных о пептидах (AU12) (таблица S6 в дополнительном файле 1).

Мы создали внешние доказательства «подсказок» для генов, кодирующих белки, и транскриптов из A.mellifera EST и из 454 библиотек транскриптомов. Гены были предсказаны с помощью AUGUSTUS, что позволило предсказывать альтернативные транскрипты и разрешить сайт сплайсинга AT-AC (в дополнение к GT-AG и GC-AG) в случае подкрепляющих внешних доказательств. Полученный набор генов был назван AU9. Гены AU9 были предсказаны с использованием следующих опций: 2augustus –species = honeybee1 –UTR = on –print_utr = on –hintsfile = all_but_no_peptide.hints –extrinsicCfgFile = extrinsic.M.RM.EWcfg –exonnames = on –codingatives- = on –codingatives- = on from-inventory = true –allow_hinted_splicesites = геном atac.fa

С целью идентификации пептидов с помощью AUGUSTUS были тщательно отобраны образцы альтернативных транскриптов, в результате чего был получен набор генов AU11. Гены AU11 были предсказаны с помощью следующей команды: augustus –UTR = on –print_utr = on –hintsfile = all_but_no_peptide.hints –extrinsicCfgFile = extrinsic.M.RM.EWcfg –exonnames = on –codingseq = on –speciesternatives-1 из-свидетельств = истина-альтернативы-из-выборки = истина -выборка = 100 -минексонинтронпроб = 0,1 -миннексонинтронпроб = 0.4 –maxtracks = -1 –allow_hinted_splicesites = atac genome.fa

Мы генерировали подсказки на основе пептидных последовательностей, картируя пептиды против набора белков AU11 и против шести кадровой трансляции генома с использованием BLAT [69] в не- избыточный способ (т.е. части шестикрамочной трансляции, которые были включены в набор белков AU11, и избыточные части набора белков AU11, которые были удалены). Окончательный набор генов AUGUSTUS AU12 был создан с использованием всех доступных внешних доказательств и следующих опций: augustus –species = honeybee1 –UTR = on –print_utr = on –hintsfile = all.подсказки –extrinsicCfgFile = extrinsic.M.RM.E.W.cfg –exonnames = on –codingseq = on –alternatives-from-proof = true –allow_hinted_splicesites = atac genome.fa.

Fgenesh ++

Прогнозы были сделаны с использованием FGENESH 3.1.1 [70, 71] с использованием матрицы HBEE с параметрами, специфичными для A. mellifera . Мы использовали данные транскриптома Illumina голов собирателей и кормильцев A. mellifera , полученные от SRA (SRP003528), которые в общей сложности составляли 181,8 млн точек, 18,3 ГБ баз данных 100 пар оснований односторонних считываний, сгенерированных на анализаторе генома Illumina Genome Analyzer II в 2010 г. .Мы картировали Illumina RNASeq с помощью программы ReadsMap [72], которая предоставила Fgenesh информацию о положении интрона для построения генных моделей для конкретных образцов. Прогнозы были сделаны на основе индивидуумов, использованных в библиотеках Illumina RNASeq (пять медсестер и пять собирателей), а затем были объединены в прогнозы сборщиков и групп медсестер, а избыточные гены (те, которые имели совпадающие кодирующие последовательности) были удалены из каждого набора. Наконец, прогнозы собирателей и медсестер были объединены в окончательный набор прогнозов, а избыточные гены (имеющие совпадающие кодирующие последовательности) были удалены из этого объединенного набора для создания окончательного набора прогнозов Fgenesh ++.

GeneID

GeneID — это программа предсказания гена ab initio , используемая для поиска потенциальных генов, кодирующих белок, в анонимных геномных последовательностях. Обучение GeneID для получения файла параметров для A. mellifera было основано на методе, описанном для получения файла параметров Drosophila melanogaster GeneID [73]. Обучение выполнялось «полуавтоматическим» способом с использованием недавно разработанного обучающего инструмента GeneID, который вычисляет матрицы весовых коэффициентов положения (PWM) или модели Маркова первого порядка для сайтов сплайсинга и стартовых кодонов, а также выводит модель кодирующей ДНК, которая: в данном случае — марковская модель 5-го порядка.Кроме того, как только предварительная видоспецифическая матрица получена, она дополнительно оптимизируется путем настройки двух параметров внутренней матрицы: отсечения оценок предсказанных экзонов (eWF) и отношения сигнала к статистической информации кодирования, которая будет использоваться (oWF). .

Первоначальный обучающий набор A. mellifera состоял из 2151 генной модели, использованной для обучения AUGUSTUS (описанной выше). Из этих генных моделей 80% (1720) использовались для обучения GeneID, а оставшиеся 20% (431) были отложены для проверки точности недавно разработанной матрицы.1720 моделей генов, кодирующих белок A. mellifera , включали 7913 канонических донорских сайтов сплайсинга / 7939 канонических акцепторных сайтов и 1720 стартовых кодонов. Стартовые кодоны использовались для вычисления ШИМ, в то время как донор и акцепторы использовались для получения матриц Маркова порядка 1. Учитывая большое количество последовательностей, у нас также было достаточно кодирующих (2338800) и некодирующих (5561154) нуклеотидов, чтобы получить марковскую матрицу порядок 5 для кодирующего потенциала. Мы проверили точность файла параметров GeneID A. mellifera на искусственном контиге, состоящем из 431 оценочной модели сцепленных генов с 800 нуклеотидами промежуточной последовательности между каждым из генов (таблица S7 в дополнительном файле 1).Затем мы использовали файлы параметров GeneID для прогнозирования генов в сборке, состоящей из шестнадцати хромосом Amel_4.5 и 5 304 «неразмещенных» файлов каркасов, повторяющиеся последовательности которых были замаскированы с помощью Repeatmasker. GeneID предсказал 24 554 гена, кодирующего белок.

SGP2

SGP2 — это инструмент для предсказания синтенных генов, который объединяет ab initio генное предсказание (GeneID) с поиском TBLASTX между двумя или более последовательностями генома, чтобы обеспечить как чувствительные, так и специфические предсказания генов, и имеет тенденцию улучшать производительность GeneID, особенно за счет уменьшения количества ложноположительных прогнозов.SGP2 требует одного или нескольких эталонных геномов, с которыми сравнивается целевой геном (в данном случае A. mellifera ). Мы решили использовать геномы Nasonia vitripennis , N. giraulti и N. longicornis [23] в качестве ссылок для разработки нашего файла параметров A. mellifera для SGP2, потому что род Nasonia находится на подходящем уровне. эволюционное расстояние от Apis , так что в основном кодирующие области генов, а не интроны или межгенные области, в значительной степени консервативны между этими двумя геномами.

Получение файла параметров SGP2 A. mellifera было основано на методологии, описанной Parra et al. [74], использованной для получения файла параметров SGP2 человека с использованием доказательств гомологии мыши. Отправной точкой для получения файла параметров для SGP2 была ранее описанная матрица GeneID A. mellifera . Полученный из GeneID файл параметров SGP2 был оптимизирован для искусственного контига, содержащего те же конкатенированные 1720 последовательностей, которые использовались для обучения GeneID, с 800 нуклеотидами между каждой из генных моделей.Мы оптимизировали матрицу SGP2, изменив не только внутренний параметр eWF (как ранее для файла параметров GeneID), но также два внутренних параметра, специфичных для SGP2 («NO_SCORE» и «HSP_factor»). Параметр «NO_SCORE» обеспечивает штраф за отсутствие перекрытия между полученными из TBLASTX HSP (парами с высокими показателями) и предсказаниями GeneID ab initio в одной и той же области, тогда как параметр «HSP_factor» снижает оценку, присвоенную HSP, чтобы максимизировать точность прогноза. Мы оценили недавно разработанный файл параметров SGP2 на том же искусственном контиге, состоящем из 431 конкатенированных генных моделей с 800 нуклеотидами промежуточной последовательности между каждым из генов, используемых для оценки пчелиной матрицы GeneID (таблица 1).Затем мы использовали файл параметров SGP22 для прогнозирования генов в том же сборочном файле, который использовался для GeneID, и сгенерировали 20 179 прогнозов.

N-SCAN

Мы использовали пакет N-SCAN [75] для усиления сохранения между геномом A. mellifera и геномами двух других видов пчел, A. florea (Aflo_1.0) и Bombus terrestris. (Bter_1.0). Сначала мы замаскировали Amel_4.5 для простых повторов последовательности с помощью RepeatMasker [64]. Мы запустили LASTZ [76] с параметрами по умолчанию с Amel_4.5 в качестве генома-мишени и либо Apis florea (Aflo_1.0), либо Bombus terrestris (Bter_1.0) в качестве генома информатора. Затем мы использовали iParameterEstimation для создания набора параметров Amel_4.5-Aflo_1.0, а также набора параметров Amel_4.5-Bter_1.0 с использованием обучающего набора, описанного выше для прогнозирования гена AUGUSTUS, включая функции UTR. Наконец, мы запустили N-SCAN, используя каждый из конкретных наборов параметров A. mellilfera с соответствующим выравниванием информатора LASTZ, чтобы создать два набора прогнозирования N-SCAN, один набор основан на Aflo_1.0 в качестве генома информатора, а другой набор основан на Bter_1.0 в качестве генома информанта.

Объединение наборов генов

Входные данные для комбинированных наборов генов

Мы использовали MAKER2 и GLEAN для создания комбинированных наборов генов. В анализах MAKER2 и GLEAN использовался один и тот же набор входных данных. Оба анализа объединили предсказания генов, описанные выше (NCBI, AUGUSTUS, Fgenesh ++ с RNAseq, N-SCAN с использованием A. florea в качестве информативного генома, GeneID и SGP2) с выравниванием транскриптов и гомологов белков.Данные транскриптов включали новые данные 454 транскриптомов, описанные выше, EST A. mellifera, EST из GenBank и чтения медсестер и собирателей Illumina, загруженные из SRA (SRP003528, описанный выше).

Мы выровняли Illumina считывания с Amel_4.5 в двух группах, медсестра и собиратель, используя Tophat версии 1.3.1 с опцией «—butterfly-search» для более чувствительного обнаружения сращивания стыков, а затем сгенерировали предсказанные транскрипты для каждого набора объединенные данные с использованием Cufflinks версии 1.0.3 с параметрами по умолчанию. 454 чтения были собраны в контиги de novo с использованием Newbler (2.3-PreRelease-9/14/2009) с опцией кДНК. Мы выровняли 454 контига и EST с Amel_4.5 с помощью MAKER2 v2.15, который использует WU-BLAST [77] и Exonerate est2genome [78], с минимальным покрытием выравнивания 80% и идентичностью 95%. Выравнивания гомологов белков включали гомологи SwissProt [79] Metazoa, Drosophila melanogaster (плодовая муха; r5.31) [80], Nasonia vitripennis (паразитоидная оса; OGSv1.2) [23] и муравьи: Atta cephalotes (OGSv1.1) [22], Camponotus floridanus (OGSv3.3) [18], Harpegnathos saltator (OGSv3.3) [18], Linepithema. humile (OGSv1.1) [20], Pogonomyrmex barbatus (OGSv1.1) [21]). Белки в наборе данных SwissProt, помеченные как переносимые элементы, были удалены перед выравниванием. Мы выровняли белковые последовательности с Amel_4.5, используя Exonerate protein2genome с минимальной 60% -ной идентичностью и 60% -ным покрытием выравнивания.

MAKER2

Для создания комбинированного набора генов мы запустили MAKER2 v2.15 с параметрами min_contig = 1000 и pred_gff, что позволило нам предоставить в качестве входных данных наборы предсказаний генов и сопоставления, описанные выше, вместо создания новых треков доказательств в MAKER2. .

GLEAN

Мы запустили GLEAN [17] 32 раза для создания консенсусных наборов генов с использованием различных комбинаций наборов предсказаний генов, описанных выше. Все прогоны GLEAN включали выравнивания транскриптов и гомологов белка, описанные выше, и требовали минимальной длины кодирующей последовательности 75 нуклеотидов.

Выбор нового официального набора генов

Мы оценили 32 набора GLEAN на основе нескольких критериев, включая перекрытие с консервативным набором, основанным на доказательствах (RefSeq), последовательностями транскриптов, пептидами и консервативным основным набором CEGMA [30] (дополнительный файл 2 ). Конвейер RefSeq NCBI считается надежным и относительно консервативным, поэтому мы выполнили анализ перекрытия, чтобы определить, сколько моделей RefSeq было отражено в консенсусных наборах GLEAN. Мы использовали FASTA [81] для выравнивания кодирующих последовательностей GLEAN с кодирующими последовательностями RefSeq, где для идеального выравнивания требовалось 99% идентичности по всей длине обеих последовательностей.Мы использовали FASTA для выравнивания пептидов с белками GLEAN с E-значением и оценочной матрицей, оптимизированными для коротких точных совпадений (E-значение 0,01 и оценочная матрица MD10). Мы проанализировали выравнивания пептидов, чтобы подсчитать те, которые имеют 100% идентичность и 100% покрытие выравнивания (дополнительный файл 2).

В дополнение к выравниванию между предсказаниями GLEAN и RefSeq генами и пептидами, мы рассмотрели количество генных моделей, общее количество кодирующих нуклеотидов, среднюю длину кодирующей последовательности и количество разделений и слияний по сравнению с RefSeq.Мы выбрали набор GLEAN31 (дополнительный файл 2) в качестве официального набора генов, OGSv3.2. Это был набор, созданный с использованием предсказаний генов из NCBI Gnomon, AUGUSTUS, Fgenesh ++, N-SCAN с использованием A. florea в качестве информативного генома и GeneID и SGP2, объединенных в один набор, а также выравнивания транскриптов и гомологов белков.

Добавление UTR к моделям гена OGSv3.2

Хотя мы не использовали MAKER2 для генерации официального набора генов, мы использовали MAKER2 (v2.15) [28], чтобы добавить UTR к кодирующим экзонам GLEAN, поскольку GLEAN не производит аннотации с признаками UTR.Кодирующие экзоны OGSv3.2 вводились как «pred_gff», а свидетельства транскриптома (включая 454 транскрипта, контиги Illumina и EST A. mellifera , описанные выше) вводились как «est». MAKER2 согласовал доказательства EST с Amel_4.5 с помощью WU-BLAST и Exonerate est2genome, а затем использовал перекрывающиеся доказательства EST для расширения моделей OGSv3.2, чтобы по возможности включить функции UTR. Поскольку MAKER2 иногда изменял координаты кодирующего экзона, мы обрабатывали выходные данные MAKER2 и сохраняли UTR только тогда, когда структура кодирующего экзона не изменялась.Из 15314 генов OGSv3.2, UTR были добавлены к 7514 генам (49%).

Идентификация и характеристика новых генов

Идентификация новых и ранее известных генов OGSv3.2

Чтобы сравнить новейший набор генов (OGSv3.2) с первым официальным набором генов (OGSv1.0), мы нанесли на карту OGSv3 .2 кодирующие последовательности для Amel_2.0, который был сборкой, на которой был сгенерирован OGSv1.0 [1]. Во-первых, мы использовали MegaBLAST [82] для выявления совпадений каркаса / гена с 95% идентичностью и значением E <1 × 10 ^-20 .Затем мы выровняли кодирующие последовательности с соответствующими каркасами, используя GMAP [83], и проанализировали выходные данные, чтобы создать два набора сопоставлений, смоделированных сплайсингом, для обоих требуется 95% идентичности. Один набор основывался на критерии ослабленного покрытия, требующего, чтобы выравнивание покрывало не менее 50% кодирующей последовательности. Другой набор был основан на строгом критерии охвата, требующем, чтобы выравнивание охватывало 80% кодирующей последовательности. Результаты дальнейшего анализа для набора смягченных карт представлены в дополнительных материалах, но мы обсуждаем только результаты для строгого сопоставления.

На основе сопоставления OGSv3.2 с Amel_2.0 и перекрытия между моделями генов OGSv3.2 и OGSv1.0 на сборке Amel_2.0 мы разделили 15314 генов OGSv3.2 на три поднабора (Таблица 6). Мы сочли любой ген OGSv3.2, который не совпал со сборкой Amel_2.0, геном «нового типа». Дополнительное секвенирование и повторная сборка генома для сборки Amel_4.5, вероятно, позволили обнаружить эти гены. Гены «нового типа II» — это те гены, которые действительно выровнены со сборкой Amel_2.0, но чьи координаты не перекрывают OGSv1.0 одной парой кодирующих оснований на одной цепи. Дополнительные доказательства экспрессии последовательности и гомолога белка, а также улучшения алгоритмов прогнозирования генов, вероятно, способствовали обнаружению этих генов. Наконец, любой ген OGSv3.2, который одновременно выровнялся со сборкой Amel_2.0 и перекрывал ген OGSv1.0, считался «ранее известным» геном.

Анализ длины кодирующей последовательности

Была рассчитана общая длина кодирующей последовательности для каждого гена и рассчитаны средние значения для всех генов и каждой подгруппы генов (таблица 6).Мы проверили нулевую гипотезу о том, что средняя длина кодирующей последовательности новых генов типа I и типа II и ранее известных генов была равной.

Сайт сплайсинга и анализ гена одиночного или множественного кодирующего экзона

Мы оценили геномную последовательность двух интронных пар оснований, смежных с каждым сайтом сплайсинга экзон-интрон кодирующей последовательности, чтобы определить, соответствуют ли они каноническому…] 5′-GT / AG-3 ‘[… последовательность сайта сплайсинга. Мы рассматривали только сайты сплайсинга, поддерживаемые совпадающими координатами интронов свидетельств выравнивания сплайсированных транскриптов.Мы использовали тесты хи-квадрат с одной степенью свободы для сравнения частот одиночных кодирующих экзонных генов и неканонических сайтов сплайсинга в новых генах типа I или типа II с ранее известными генами.

Расположение гена OGSv3.2 относительно доменов состава GC

Мы использовали IsoPlotter, алгоритм рекурсивной сегментации [84, 85], чтобы разделить геном A. mellifera на гомогенные по составу домены GC, смежные области генома с одинаковыми Содержание GC (процент нуклеотидов G + C).Мы определили содержание GC в композиционном домене GC для каждого гена OGSv3.2. В случаях, когда ген охватывает несколько доменов состава GC, мы вычисляли среднее содержание GC в доменах состава GC и взвешивали его в соответствии с долей длины гена, которая встречается в каждом домене состава GC. Мы вычислили взвешенный процент GC, основанный только на некодирующих нуклеотидах композиционных доменов, потому что мы не хотели включать эффекты смещения кодонов.

Мы сравнили распределение генов типа I и типа II New по содержанию GC с распределением ранее известных генов.IsoPlotter не может сегментировать каркасы размером менее 10 т.п.н. на композиционные домены, поэтому 90 генов, находящихся в этих коротких каркасах, не рассматривались. Мы проверили нулевую гипотезу о том, что средние значения взвешенного содержания композиционных доменов GC для генов в наборах новых генов типа I и типа II равны среднему значению ранее известных генов.

Анализ эффективного числа кодонов

Используя программу Chips в пакете EMBOSS [86], мы рассчитали эффективное число кодонов отдельно для каждого OGSv3.2 ген. Мы проверили нулевую гипотезу о том, что среднее значение эффективного числа кодонов для генов типа I и типа II New было равно среднему значению для ранее известных генов.

Анализ тканевой экспрессии

Мы определили количество перекрытий гена OGSv3.2 с выравниванием транскриптов, которые использовались при создании консенсусных наборов генов GLEAN (454 чтения, контиги Illumina и EST A. mellifera из GenBank, описанные выше). Мы полагались на сигналы сплайсинга, чтобы определить направленность чтения стенограммы.Мы подсчитали сплайсированные и несплайсированные выравнивания по отдельности, так как мы могли быть уверены, когда направленность сплайсированного выравнивания согласовывалась с предсказанием гена, но не могли быть уверены в несплайсированных выравниваниях. Для выравнивания сплайсированных транскриптов, если транскрипт находился на противоположной цепи от гена, его исключали из дальнейшего анализа. Для транскриптов на одной и той же цепи или транскриптов, которые не были сплайсированы, и в этом случае направленность не могла быть определена, требовалось совпадение координат по крайней мере одной пары кодирующих оснований для того, чтобы ген считался перекрывающимся с выравниванием транскриптов.Мы подсчитали количество наборов данных транскриптов, в которых было обнаружено, что каждый ген OGSv3.2 имеет перекрывающееся выравнивание (Таблица 6.) Мы провели тесты хи-квадрат с одной степенью свободы, чтобы сравнить частоты перекрытия сплайсированных транскриптов в Типе I. или Тип II Новые наборы генов с ранее известным набором генов.

Из генов, которые перекрывают выравнивания сплайсированных транскриптов, мы идентифицировали гены, которые экспрессировались узко, и гены, которые широко экспрессировались на основе перекрытия с четырьмя библиотеками отдельных тканей (мозг [объединенные библиотеки мозга собирателей и медсестер Illumina] и 454 библиотеки смешанные усики, яичник и семенники).(Сборщики и медсестры — это рабочие медоносные пчелы, которые специализируются на сборе пищи и кормлении расплода, соответственно.) Гены считались узко выраженными, если они перекрывали хотя бы одно выравнивание транскриптов только в одной из четырех тканей, и широко выраженными, если они перекрывали хотя бы один транскрипт. выравнивание из всех четырех тканей. Мы провели тесты хи-квадрат с одной степенью свободы, чтобы сравнить частоты узко экспрессируемых генов и широко экспрессируемых генов в наборах новых генов типа I или типа II с ранее известными наборами генов.

Анализ гомологов

Мы определили количество выравниваний белков, перекрывающих OGSv3.2 для наборов данных о белках, которые использовались при создании консенсусных наборов генов GLEAN. Нам потребовалось перекрытие по крайней мере одной пары кодирующих оснований на одной и той же цепи, чтобы считать ген перекрывающимся с выравниванием гомолога белка. Мы выполнили тесты хи-квадрат с одной степенью свободы, чтобы сравнить частоту существования перекрытий с выравниванием гомологов для генов типа I или типа II New с частотой ранее известных генов.

Выравнивание TBLASTN OGSv3.2 с геномами A. florea и B. terrestris

Мы выровняли последовательности белка OGSv3.2 с геномом A. florea (Aflo_1.0) и B. terrestris (Bter_1.0) сборки, использующие TBLASTN [87] с критерием E-value 1 × 10 ^-06 . Мы не использовали информацию о предсказанных генах или экспрессии в A. florea или B. terrestris .

Статистические методы проверки различий в средних значениях между новыми и ранее известными генами

Для проверки нулевой гипотезы о том, что среднее значение конкретной переменной для новых генов типа I или типа II было равно среднему значению ранее известных генов, мы использовали как непараметрический критерий Колмогорова-Смирнова, так и t-критерий Велча с поправкой на неоднородность дисперсий.Такая проверка гипотез позволяет избежать предположения, что эти данные были нормально распределены или имели равные отклонения. Чтобы быть консервативными, мы указываем наименее значимое P-значение для каждого теста.

Использование данных о пептидах при разработке и анализе наборов генов

Мы использовали данные о пептидах, описанные выше, для оценки наборов GLEAN и анализа новых генов типа I, нового типа II и ранее известных генов. Мы выровняли пептидные последовательности с предсказанными последовательностями белков с помощью FASTA [81] с релаксированным значением E, равным 0.1 и оценочная матрица MD10. Было обнаружено, что эти параметры позволяют совпадать с пептидными последовательностями длиной до 6 аминокислот со 100% идентичностью. Были сохранены только совпадения со 100% идентичностью. Мы использовали тесты хи-квадрат с одной степенью свободы, чтобы сравнить частоту белков, которые выровнены с пептидными последовательностями в генах типа I или типа II New, с частотой ранее известных генов.

Данные по ядовитому пептиду использовали отдельно для оценки наборов генов для улучшенной идентификации генов яда.Все значимые и ведущие ядовитые пептиды из результатов Mascot с ионным баллом ≥30 были сохранены в окончательных списках пептидов. Масс-спектры яда сравнивали с OGSv3.2 и OGSv1.0, чтобы сравнить вклад обоих наборов данных в идентификацию новых генов яда. Уровень ложного обнаружения обоих поисков был установлен на 1%.

Данные о пептидах яда были использованы для аннотирования генов яда с помощью инструмента аннотации Apollo [36], предоставленного для Amel_4.5 базой данных генома перепончатокрылых [88].

Оценка ортологии

Аннотации генов, кодирующих белок из двух наборов генома A. mellifera , сравнивали с ортологами из OrthoDB [89] от девяти других насекомых. К ним относятся Pediculus humanus (PhumU1.2, 10,772 гена), Acyrthosiphon pisum (ACYPI v2.1, 36,275), Nasonia vitripennis (nvit2, 24,369), Linepithema humile (OGSv1.2, 16,048). Pogonomyrmex barbatus (OGSv1.2, 17,100), Tribolium castaneum (Tcas 3.0, 16,565), Danaus plexippus (OGS2, 15,329), Anopheles gambiae (AgamP3.6, 12,670) и Drosophila melanagaster (r5,45, 13927). Для аннотаций к более ранней сборке генома A. mellifera мы использовали набор генов, известный сообществу как «Amel_prerelease2» (сокращенно V2), доступный от BeeBase. Это был набор генов, полученный в результате сопоставления OGSv1.0 из сборки Amel_2.0 с сборкой Amel_4.0, и включал небольшое количество ручных аннотаций, всего 10 699 генов.Сравнение каждой аннотации Apis (V2 и OGSv3.2) с другими девятью наборами генов выявило почти универсальные ортологичные группы с ортологами у всех насекомых, кроме одного, или всех, кроме двух. Для каждого набора генов на рисунке 4 и в таблице S5 в дополнительном файле 1 показано количество почти универсальных ортологичных групп насекомых, у которых отсутствуют ортологи у разных видов. Общие подсчеты были разделены на группы с ортологами только с одной копией и группы с дупликациями генов, далее разделенные на группы с одним отсутствующим видом и группы с двумя отсутствующими видами.

Прогнозирование функций белка

Анализ GO

Мы использовали FASTA [81] с порогом E-значения 1 × 10 ^-6 для вычисления взаимного выравнивания между белками OGSv3.2 и набором белков D. melanogaster , состоящим из самой длинной изоформы белка каждого гена (версия аннотации r5.42). Мы определили взаимные лучшие совпадения (RBH) и перенесли аннотации Gene Ontology (GO) [90] из белка D. melanogaster в белок A. mellifera для каждой пары RBH, используя файл аннотаций GO, доступный на FlyBase [80]. ].Мы использовали GeneMerge [91] для проверки обогащения терминов GO в наборах данных белков OGSv3.2, тестируя каждую из трех онтологий GO (молекулярная функция, биологический процесс и клеточный компонент) отдельно. Было проведено несколько тестов либо с полным набором терминов Gene Ontology, либо с общим набором GO slim, либо с набором GO slim, разработанным для A. mellifera Whitfield et al. [92]. Наборы данных популяционных и тестовых генов для конкретной онтологии GO включали только гены OGSv3.2 с аннотациями GO для этой онтологии.Наборы данных популяции состояли из всех генов OGSv3.2 с аннотациями GO. Наборы тестовых данных: 1) все новые гены, основанные на строгих критериях картирования, 2) новые гены типа I с использованием строгих критериев, 3) новые гены типа II, основанные на строгих критериях картирования.

Анализ InterPro

Мы использовали InterProScan [93] для сравнения белков OGSv3.2 и OGSv1.0 со следующими базами данных белковых доменов и мотивов InterPro [29]: PFAM [94], TIGRFAMS [95], SMART [96], PRODOM [97], PROSITE [98], PIRSF [99], GENE3D [100], SUPERFAMILY [101] и PANTHER [102].Общее количество белков, аннотированных по крайней мере одним доменом InterPro, составляло 9 479 и 8 552 для OGSv3.2 и OGSv1.0 соответственно. Для каждого домена InterPro, идентифицированного в объединенных наборах данных, мы определили количество белков, содержащих этот домен, в OGSv3.2 и OGSv1.0. Затем для каждого домена InterPro мы использовали тесты хи-квадрат 2 × 2 с поправкой Йетса и одной степенью свободы, чтобы определить, различаются ли частоты белков, содержащих этот домен, между OGSv3.2 и OGSv1.0 InterPro-аннотированных наборов (всего 9 479 и 8 552 белков соответственно).

Обнаружение повторяющихся элементов по всему геному

Мы обнаружили и аннотировали повторяющиеся элементы с помощью программного пакета REPET ([103], версия 2.0), состоящего из двух конвейеров, объединяющих набор программ биоинформатики. Во-первых, повторяющиеся последовательности были обнаружены по сходству с использованием поиска BLAST [104] по всем данным с помощью BLASTER [105]. LTR-ретротранспозоны были обнаружены с помощью структурного поиска с помощью LTRharvest [106].Совпадения сходства были сгруппированы с помощью GROUPER [105], RECON [107] и PILER [108], структурные совпадения были сгруппированы с помощью NCBI BLASTclust [109]. Из каждого кластера была сгенерирована согласованная последовательность путем множественного выравнивания с помощью Map. Мы проанализировали консенсусные последовательности для терминальных повторов (TRsearch), тандемных повторов (TRF), открытых рамок считывания (dbORF.py, REPET) и поли-A-хвостов (polyAtail, REPET). Мы проверили консенсусы на соответствие нуклеотидным и аминокислотным последовательностям известных мобильных элементов (RepBase 17.01, [42]) с помощью BLASTER [105], который запускает tblastx и blastx [87], и поиск в них профилей HMM (база данных Pfam 26.0, [94]) с помощью HMMER3 [110]. Основываясь на обнаруженных структурных особенностях и гомологиях, мы классифицировали консенсусы с использованием PASTEC в соответствии с Wicker et al. [111]. Затем мы удалили избыточность, идентифицированную с помощью BLASTER и MATCHER [105], а также элементы, классифицированные как простые повторы последовательности (SSR;> 0,75 покрытия SSR) или неклассифицированные элементы, построенные из менее чем 10 фрагментов.

Мы использовали набор de novo обнаруженных повторяющихся элементов для анализа генома во втором конвейере с помощью BLASTER (с использованием NCBI BLAST, чувствительность 4, за которым следует MATCHER), RepeatMasker (с использованием CrossMatch, чувствительность q, отсечение 200) и ЦЕНЗОР (с использованием NCBI BLAST). Мы удалили ложноположительные совпадения с помощью эмпирического статистического фильтра. Спутниковые повторы были обнаружены с помощью TRF [112], MREPS [113] и RepeatMasker [64], а затем были объединены в единый набор. Мы также проверили геномные последовательности на соответствие нуклеотидным и аминокислотным последовательностям известных мобильных элементов (RepBase 17.01, [42]) с БЛАСТЕРОМ. Наконец, мы удалили TE-дублоны (локусы, аннотированные как несколько переносимых элементов) и SSR-аннотации в аннотациях перемещаемых элементов и выполнили «длинную процедуру соединения» для соединения удаленных фрагментов. Последовательности из библиотеки повторяющихся элементов de novo , которые, как было обнаружено, имели по крайней мере одно точное совпадение в геноме, затем были использованы для повторного запуска всего анализа.

Чтобы обеспечить совместимость и избежать предвзятости, мы воздержались от ручной обработки или кластеризации обнаруженных элементов de novo перед анализом генома.Тем не менее, post hoc мы вручную проанализировали все элементы, которые ранее были классифицированы на ретротранспозон класса I или элементы транспозона ДНК класса II или неклассифицированные элементы с обнаруженными характеристиками кодирующих элементов (сходство с известными мобильными элементами) из-за потенциальной химерной вставки. На этом этапе мы исключили производные элементы (LARD, TRIM, MITE) из дальнейшей детальной проверки, если они не имеют элементов класса I или класса II. Некоторые элементы были классифицированы как «потенциальный ген-хозяин» в вычислительном анализе на основе характеристик ДНК, а не на основе анализа перекрытия с предсказанными генами.Эти «потенциальные элементы Hostgene», а также неклассифицированные элементы («noCat») также были исключены из ручного анализа. Мы выполнили ручную проверку, проверив открытые рамки считывания (ORF) с помощью NCBI ORF Finder (NCBI), выполнив поиск в NCBI Conserved Domain Database (CDD) [114], выполнив поиск в самой последней онлайн-базе данных RepBase (по состоянию на декабрь 2012 г. — февраль 2013 г.) через ЦЕНЗОР [115]. Мы также выполнили филогенетический анализ доменов LINE RT с помощью RTclass1 [116], чтобы получить подробную классификацию для каждого элемента, определить его потенциальную связь с семейством известных элементов, оценить полноту и обнаружить потенциальные активные элементы.Мы определили элемент как завершенный, если он обладает соответствующими частями кодирования с типичными для элемента доменами и структурными особенностями (LTR, TIR). Потенциальную активность определяли в соответствии с областью, покрытой интактной ORF, если она присутствует. Если неповрежденная ORF, казалось, покрывала всю область, включая типичные домены (например, GAG, а также POL, Tase), тогда элемент считался потенциально активным. Если домен Tase был покрыт усеченной ORF или сам Tase казался усеченным, но был покрыт неповрежденной ORF, или если домен RT был покрыт активной ORF, но не оставшимися типичными для элемента доменами, тогда элемент был считается потенциально потенциально активным.Во время ручной классификации, по крайней мере, до уровня суперсемейства, новые типы мобильных элементов, не охваченные системой Wicker et al. [111] также рассматривались транспозоны ДНК класса II Колобок, Сола, Чапаев, Джинджер, Академ, Новосиб и ISL2EU [117, 118].

Простые повторы последовательностей и другие области низкой сложности были извлечены из базы данных конвейера REPET и обработаны с помощью специального сценария Perl для расчета общего покрытия этих типов повторяющейся ДНК путем исключения перекрытий с транспонируемыми элементами или другими аннотациями повторяющихся элементов.

Этическое одобрение

Экспериментальные исследования проводились в соответствии с соответствующими руководящими принципами этического отношения к объектам исследования. Утверждения протокола для людей и животных не применялись.

Доступность данных

Данные 454 считанных транскриптов доступны в архиве чтения последовательности (SRA) [119] в NCBI (SRP003261, SRP003260, SRP001899). Собранные 454 транскрипта (119 959) находятся в базе данных Transcriptome Shotgun Assembly (TSA) и доступны на страницах NCBI BioProject для PRJNA51481 и PRJNA51483 [120].

Образцы для собранных 454 данных транскриптов: HP542035 — HP552088 (семенники), HP527956 — HP542034 (смешанные антенны), HP509343 — HP527955 (эмбрион), HP482918 — HP509342 (мозг; яичник), HP473811 — HP482917 (личинка) HP459439 — HP473810 (брюшная полость) и HP552089 — HP579397 (яичник).

Данные считывания генома SOLID доступны в SRA (SRX097020). Также доступны данные 454 считывания генома (SRX006752, SRX000071).

Сборка Amel_4.5 доступна в NCBI под номером GCA_000002195.1.

Следующие ресурсы доступны на BeeBase [121], подразделении базы данных генома перепончатокрылых [88]: браузеры генома с аннотациями генов и подтверждающими сопоставлениями данных; Базы данных BLAST со сборкой каркаса Amel_4.5, OGSv3.2, всеми наборами предсказаний входных генов и сборками контигов транскриптов; и страницу загрузки данных с файлами последовательности fasta и gff для аннотаций. Пептиды и их тандемные масс-спектры доступны из Apis mellifera PeptideAtlas [62].

Ceropegia sandersonii имитирует атаку пчел, чтобы привлечь клептопаразитных мух для опыления

Резюме

От четырех до шести процентов растений, распределенных по разным семействам покрытосеменных, обманывают опылителей [1].В этих системах химическая мимикрия часто используется как эффективный способ использования обонятельных предпочтений животных с целью привлечения их в качестве опылителей [2, 3]. Здесь мы сообщаем об очень специфическом типе химической имитации источника пищи. Ceropegia sandersonii (Apocynaceae), обманчивое южноафриканское растение с ягодными цветами, имитирующее нападение медоносных пчел. Мы идентифицировали клептопаразитов Desmometopa (Milichiidae) как основных опылителей C. sandersonii. Эти мухи, как известно, питаются пчелами, которых поедают пауки, что, таким образом, мы предсказали как химическую модель, имитируемую растением. Действительно, мы обнаружили, что цветочный запах C. sandersonii сравним с летучими веществами, выделяемыми медоносными пчелами при имитации атаки. Более того, многие из этих общих соединений вызывали физиологические реакции в антеннах опыляющих мух Desmometopa . Смесь четырех соединений — гераниола, 2-гептанона, 2-нонанола и ( E ) -2-октен-1-илацетата — была очень привлекательна для мух.Мы пришли к выводу, что C. sandersonii специализируется на клептопаразитических опылителях мух, выделяя летучие вещества, связанные с источником пищи мух, то есть атакованных и / или недавно убитых медоносных пчел. Смесь соединений, выделяемых C. sandersonii , необычна среди цветковых растений и заманивает клептопаразитических мух в ловушки для цветов. В этом исследовании описывается новый пример того, как растение может осуществлять опыление с помощью химической имитации источников пищи взрослых плотоядных животных.

Рекомендуемые статьи Цитирующие статьи (0)

© 2016 Elsevier Ltd.

Рекомендуемые статьи

Цитирующие статьи

Молекулярное обнаружение маленького ульевика Aethina tumida Murray (Coleoptera: Nitidulidae): штрих-кодирование ДНК и разработка ПЦР в реальном времени проба

Обзор, использование, побочные эффекты, меры предосторожности, взаимодействия, дозирование и обзоры

Абдель Халим, А.С. Эффективность Zingiber officinale на личинках третьей стадии и плодовитости взрослых Musca domestica и Anopheles pharoensis.J Egypt Soc.Parasitol. 2008; 38 (2): 385-392. Просмотр аннотации.

Abdel-Aziz, H., Nahrstedt, A., Petereit, F., Windeck, T., Ploch, M., and Verspohl, E. J. Блокирующая активность арилалканов, выделенных из корневища Zingiber officinale, по отношению к рецептору 5-HT3. Planta Med 2005; 71 (7): 609-616. Просмотр аннотации.

Абдель-Азиз, Х., Виндек, Т., Плох, М., и Верспол, Э. Дж. Способ действия гингеролов и шогаолов на рецепторы 5-HT3: исследования связывания, захват катионов рецепторным каналом и сокращение изолированной цвинеи -свинья подвздошная кишка.Eur.J Pharmacol. 1-13-2006; 530 (1-2): 136-143. Просмотр аннотации.

Ахуи, М.Л., Чампи, П., Рамадан, А., Фам, Ван Л., Араужо, Л., Броу, Андре К., Дием, С., Дамот, Д., Кати-Кулибали, С., Offoumou, MA, Dy, M., Thieblemont, N., and Herbelin, A. Имбирь предотвращает Th3-опосредованные иммунные ответы на мышиной модели воспаления дыхательных путей. Int Immunopharmacol. 12-10-2008; 8 (12): 1626-1632. Просмотр аннотации.

Актан, Ф., Хеннесс, С., Тран, В. Х., Дюк, К. К., Руфогалис, Б. Д., и Аммит, А.J. Метаболит гингерола и синтетический аналог капсарола ингибируют опосредованную NF-kappaB макрофагами экспрессию гена iNOS и активность фермента. Planta Med 2006; 72 (8): 727-734. Просмотр аннотации.

al Yahya, M. A., Rafatullah, S., Mossa, J. S., Ageel, A. M., Parmar, N. S., and Tariq, M. Гастропротекторная активность имбиря zingiber officinale rosc. У крыс-альбиносов. Am.J. Chin Med. 1989; 17 (1-2): 51-56. Просмотр аннотации.

Алзореки, Н. С. и Накахара, К. Антибактериальная активность экстрактов некоторых съедобных растений, обычно потребляемых в Азии.Int J Food Microbiol. 2-15-2003; 80 (3): 223-230. Просмотр аннотации.

Ансари М. Н., Бхандари У. и Пиллаи К. Предварительная обработка экстрактом Zingiber officinale R. этаноликом смягчает индуцированный изопротеренолом окислительный некроз миокарда у крыс. Индийский J Exp.Biol. 2006; 44 (11): 892-897. Просмотр аннотации.

Аснани В. и Верма Р. Дж. Антиоксидантное действие корневища Zinziber officinale на парабен-индуцированное перекисное окисление липидов: исследование in vitro. Acta Pol.Pharm. 2007; 64 (1): 35-37. Просмотр аннотации.

Аснани В. М. и Верма Р. Дж. Мелиоративные эффекты экстракта имбиря на парабен-индуцированное перекисное окисление липидов в печени мышей. Acta Pol.Pharm. 2009; 66 (3): 225-228. Просмотр аннотации.

Бхандари, У., Шарма, Дж. Н. и Зафар, Р. Защитное действие спиртового экстракта имбиря (Zingiber officinale) на кроликов, получавших холестерин. J Ethnopharmacol. 1998; 61 (2): 167-171. Просмотр аннотации.

Chung, S. W., Kim, M. K., Chung, J. H., Kim, D. H., Choi, J. S., Anton, S., Seo, A.Y., Park, K. Y., Yokozawa, T., Rhee, S.H., Yu, B.P. и Chung, H.Y. Активация рецептора, активируемого пролифератором пероксисом, путем кратковременного кормления зингероном у старых крыс. J Med Food 2009; 12 (2): 345-350. Просмотр аннотации.

Cwikla, C., Schmidt, K., Matthias, A., Bone, K. M., Lehmann, R., and Tiralongo, E. Исследования антибактериальной активности фитотерапевтических средств против Helicobacter pylori и Campylobacter jejuni. Phytother.Res 2010; 24 (5): 649-656. Просмотр аннотации.

Дугасани, С., Pichika, MR, Nadarajah, VD, Balijepalli, MK, Tandra, S., and Korlakunta, JN Сравнительные антиоксидантные и противовоспалительные эффекты [6] -гингерола, [8] -гингерола, [10] -гингерола и [6] ] -шогаол. J.Ethnopharmacol. 2-3-2010; 127 (2): 515-520. Просмотр аннотации.

Эль-Абхар, Х.С., Хаммад, Л.Н., и Гавад, Х.С. Регулирующее действие экстракта имбиря на крыс с язвенным колитом. J Ethnopharmacol. 8-13-2008; 118 (3): 367-372. Просмотр аннотации.

Фикер, К. Э., Арнасон, Дж. Т., Виндас, П.С., Альварес, Л. П., Акпагана, К., Гбеассор, М., Де Соуза, К., и Смит, М. Л. Ингибирование патогенных грибов человека этноботаническими экстрактами растений. Микозы 2003; 46 (1-2): 29-37. Просмотр аннотации.

Ficker, C., Smith, ML, Akpagana, K., Gbeassor, M., Zhang, J., Durst, T., Assabgui, R., and Arnason, JT. имбирь. Фитотер.Рес. 2003; 17 (8): 897-902. Просмотр аннотации.

Фуда, А. М. и Берика, М.Ю. Оценка действия водно-спиртового экстракта корневища Zingiber officinale при артрите, индуцированном коллагеном у крыс. Basic Clin Pharmacol.Toxicol. 2009; 104 (3): 262-271. Просмотр аннотации.

Футрелл, Дж. М. и Ритчел, Р. Л. Аллергия на пряности оценивалась по результатам патч-тестов. Кутис 1993; 52 (5): 288-290. Просмотр аннотации.

Гаюр, М. Н. и Гилани, А. Х. Фармакологические основы лекарственного использования имбиря при желудочно-кишечных расстройствах. Дигитал. Дис. Наук 2005; 50 (10): 1889-1897. Просмотр аннотации.

Гаюр, М. Н., Гилани, А. Х., Африди, М. Б., и Хоутон, П. Дж. Сердечно-сосудистые эффекты водного экстракта имбиря и его фенольных компонентов опосредуются множественными путями. Vascul.Pharmacol. 2005; 43 (4): 234-241. Просмотр аннотации.

Гаюр, М. Н., Гилани, А. Х. и Янссен, Л. Дж. Джинджер ослабляет вызванное ацетилхолином сокращение и передачу сигналов Са 2+ в гладкомышечных клетках дыхательных путей мыши. Может J Physiol Pharmacol. 2008; 86 (5): 264-271. Просмотр аннотации.

Гух, Дж.Х., Ко, Ф. Н., Джонг, Т. Т. и Тенг, К. М. Антиагрегантный эффект гингерола, выделенного из Zingiber officinale. J Pharm.Pharmacol. 1995; 47 (4): 329-332. Просмотр аннотации.

Гупта, Ю. К. и Шарма, М. Обращение вызванной пирогаллолом задержки опорожнения желудка у крыс с помощью имбиря (Zingiber officinale). Методы Find.Exp.Clin Pharmacol. 2001; 23 (9): 501-503. Просмотр аннотации.

Habib, SH, Makpol, S., Abdul, Hamid NA, Das, S., Ngah, WZ, and Yusof, YA. Экстракт имбиря (Zingiber officinale) оказывает противораковое и противовоспалительное действие на крыс с этионин-индуцированной гепатомой. .Клиники. (Сан-Паулу) 2008; 63 (6): 807-813. Просмотр аннотации.

Хан, Л. К., Моримото, К., Чжэн, Ю. Н., Ли, В., Асами, Э., Окуда, Х., и Сайто, М. [Влияние зингерона на накопление жира у овариэктомированных крыс]. Якугаку Дзасси 2008; 128 (8): 1195-1201. Просмотр аннотации.

Хеннинг, С.М., Чжан, Ю., Сирам, Н.П., Ли, Р.П., Ван, П., Бауэрман, С., и Хебер, Д. Антиоксидантная способность и фитохимическое содержание трав и специй в сухих, свежих и смешанных травах вставить форму. Int J Food Sci Nutr 2011; 62 (3): 219-225.Просмотр аннотации.

Хори, С., Ямамото, Х., Майкл, Дж. Дж., Утида, М., Белай, А., Ватанабе, К., Пристли, Дж. В., и Мураяма, Т. Защитная роль ваниллоидного рецептора типа 1 в HCl- индуцированные поражения слизистой оболочки желудка у крыс. Scand.J Gastroenterol. 2004; 39 (4): 303-312. Просмотр аннотации.

Ippoushi, K., Azuma, K., Ito, H., Horie, H., и Higashio, H. [6] -Gingerol ингибирует синтез оксида азота в активированных макрофагах мыши J774.1 и предотвращает индуцированное пероксинитритом окисление и реакции нитрования.Life Sci 11-14-2003; 73 (26): 3427-3437. Просмотр аннотации.

Ippoushi, K., Ito, H., Horie, H., and Azuma, K. Механизм ингибирования пероксинитритом-индуцированного окисления и нитрования [6] -гингеролом. Planta Med 2005; 71 (6): 563-566. Просмотр аннотации.

Икбал, З., Латиф, М., Ахтар, М. С., Гаюр, М. Н. и Гилани, А. Х. Глистогонная активность имбиря in vivo против желудочно-кишечных нематод овец. J Ethnopharmacol. 6-30-2006; 106 (2): 285-287. Просмотр аннотации.

Янссен, П.L., Meyboom, S., van Staveren, W. A., de Vegt, F. и Katan, M. B. Потребление имбиря (Zingiber officinale roscoe) не влияет на выработку тромбоксана тромбоцитов ex vivo у человека. Eur.J Clin Nutr. 1996; 50 (11): 772-774. Просмотр аннотации.

Джолад, С. Д., Ланц, Р. К., Шойом, А. М., Чен, Г. Дж., Бейтс, Р. Б. и Тиммерманн, Б. Н. Свежий органически выращенный имбирь (Zingiber officinale): состав и влияние на LPS-индуцированную продукцию PGE2. Фитохимия 2004; 65 (13): 1937-1954. Просмотр аннотации.

Jung, HW, Yoon, CH, Park, KM, Han, HS и Park, YK Гексановая фракция экстракта Zingiberis Rhizoma Crudus подавляет выработку оксида азота и провоспалительных цитокинов в LPS-стимулированных микроглиальных клетках BV2 через NF-kappaB путь. Food Chem.Toxicol. 2009; 47 (6): 1190-1197. Просмотр аннотации.

Каднур, С. В. и Гоял, Р. К. Благоприятные эффекты Zingiber officinale Roscoe на индуцированную фруктозой гиперлипидемию и гиперинсулинемию у крыс. Индийский J Exp.Биол. 2005; 43 (12): 1161-1164. Просмотр аннотации.

Kamtchouing, P., Mbongue Fandio, G. Y., Dimo, T. и Jatsa, H. B. Оценка андрогенной активности Zingiber officinale и Pentadiplandra brazzeana у самцов крыс. Азиатский Дж. Андрол 2002; 4 (4): 299-301. Просмотр аннотации.

Kim, HW, Murakami, A., Abe, M., Ozawa, Y., Morimitsu, Y., Williams, MV, and Ohigashi, H. Подавляющее действие компонентов имбиря и имбиря миоги на образование активных форм кислорода и азота и экспрессия индуцибельных провоспалительных генов в макрофагах.Антиоксид.Редокс.Сигнал. 2005; 7 (11-12): 1621-1629. Просмотр аннотации.

Ланц, Р. К., Чен, Г. Дж., Сарихан, М., Шойом, А. М., Джолад, С. Д. и Тиммерманн, Б. Н. Влияние экстрактов корневища имбиря на продукцию медиатора воспаления. Фитомедицина 2007; 14 (2-3): 123-128. Просмотр аннотации.

Lee, T. Y., Lee, K. C., Chen, S. Y. и Chang, H. H. 6-гингерол ингибирует ROS и iNOS посредством подавления путей PKC-альфа и NF-kappaB в макрофагах мыши, стимулированных липополисахаридами.Biochem.Biophys.Res Commun. 4-24-2009; 382 (1): 134-139. Просмотр аннотации.

Лю Н., Хо Г., Чжан Л. и Чжан Х. [Влияние Zingiber OfficinaleRosc на перекисное окисление липидов у крыс с гиперлипидемией]. Вэй Шэн Янь. Цзю. 2003; 32 (1): 22-23. Просмотр аннотации.

Лю П. Х. и Хо Х. Л. Имбирь и лекарственный безоар вызвали непроходимость тонкой кишки. Дж. Р. Колл, сург. Эдинб. 1983; 28 (6): 397-398. Просмотр аннотации.

Lohsiriwat, S., Rukkiat, M., Chaikomin, R., and Leelakusolvong, S. Влияние имбиря на давление нижнего сфинктера пищевода.J.Med.Assoc.Thai. 2010; 93 (3): 366-372. Просмотр аннотации.

Люмб, А. Б. Влияние сушеного имбиря на функцию тромбоцитов человека. Thromb.Hemost. 1994; 71 (1): 110-111. Просмотр аннотации.

Mahady, G. B., Pendland, S. L., Stoia, A., Hamill, F. A., Fabricant, D., Dietz, B. M. и Chadwick, L. R. Чувствительность Helicobacter pylori к растительным экстрактам, традиционно используемым для лечения желудочно-кишечных расстройств, in vitro. Phytother.Res 2005; 19 (11): 988-991. Просмотр аннотации.

Мансур, М.С., Ни, Ю.М., Робертс, А.Л., Келлеман, М., Ройчоудхури, А., и Сент-Онж, М.П. Употребление имбиря усиливает термический эффект пищи и вызывает чувство сытости, не влияя на метаболические и гормональные параметры у мужчин с избыточным весом: пилотное исследование. Метаболизм 2012; 61 (10): 1347-1352. Просмотр аннотации.

Norajit, K., Laohakunjit, N., and Kerdchoechuen, O. Антибактериальный эффект пяти эфирных масел Zingiberaceae. Молекулы. 2007; 12 (8): 2047-2060. Просмотр аннотации.

Оноги, Т., Минами, М., Кураиши, Ю. и Сато, М. Капсаицин-подобное действие (6) -шогаола на первичные афференты крыс, содержащие вещество Р: возможный механизм его обезболивающего действия. Нейрофармакология 1992; 31 (11): 1165-1169. Просмотр аннотации.

Onyenekwe, P.C. Оценка содержания олеорезина и гингерола в облученных гамма-лучами корневищах имбиря. Нарунг 2000; 44 (2): 130-132. Просмотр аннотации.

Park, M., Bae, J. и Lee, D. S. Антибактериальная активность [10] -гингерола и [12] -гингерола, выделенных из корневища имбиря, против бактерий пародонта.Phytother.Res 2008; 22 (11): 1446-1449. Просмотр аннотации.

Фан, П. В., Сохраби, А., Полоцкий, А., Хангерфорд, Д. С., Линдмарк, Л., и Фрондоза, С. Г. Компоненты экстракта имбиря подавляют индукцию экспрессии хемокинов в синовиоцитах человека. J. Альтернативное дополнение к медицине 2005; 11 (1): 149-154. Просмотр аннотации.

Поццатти, П., Шейд, Л. А., Спейдер, Т. Б., Атайде, М. Л., Сантурио, Дж. М., и Алвес, С. Х. Активность эфирных масел, экстрагированных из растений, используемых в качестве приправ, in vitro против флуконазолустойчивых и чувствительных к флуконазолу Candida spp.Может J Microbiol. 2008; 54 (11): 950-956. Просмотр аннотации.

Праджапати, В., Трипати, А. К., Аггарвал, К. К., и Хануджа, С. П. Инсектицидное, репеллентное и предотвращающее яйцекладку действие отдельных эфирных масел против Anopheles stephensi, Aedes aegypti и Culex quinquefasciatus. Биоресурсы. 2005; 96 (16): 1749-1757. Просмотр аннотации.

Пушпанатан, Т., Джебанесан, А., и Говиндараджан, М. Эфирное масло Zingiber officinalis Linn (Zingiberaceae) как ларвицидное средство против комаров и репеллент против филяриального переносчика Culex quinquefasciatus Say (Diptera: Culicidae).Паразитол. Рес 2008; 102 (6): 1289-1291. Просмотр аннотации.

Qian, Q.H., Yue, W., Wang, Y.X., Yang, Z.H., Liu, Z.T. и Chen, W.H. Гингерол подавляет вызванную цисплатином рвоту, подавляя экспрессию 5-гидрокситриптамина, дофамина и вещества P у норок. Arch Pharm.Res 2009; 32 (4): 565-573. Просмотр аннотации.

Рахуман, А.А., Гопалакришнан, Г., Венкатесан, П., Гита, К., и Багаван, А. Ларвицидная активность против комаров выделенных соединений из корневища Zingiber officinale.Phytother.Res 2008; 22 (8): 1035-1039. Просмотр аннотации.

Sambaiah, K. и Srinivasan, K. Влияние тмина, корицы, имбиря, горчицы и тамаринда на индуцированных гиперхолестеринемических крыс. Нарунг 1991; 35 (1): 47-51. Просмотр аннотации.

Швертнер, Х.А., Риос, Д.С. и Паско, Дж. Э. Различия в концентрации и маркировке пищевых добавок из корня имбиря. Акушерство, гинекол. 2006; 107 (6): 1337-1343. Просмотр аннотации.

Секия, К., Охтани, А. и Кусано, С. Повышение чувствительности к инсулину в адипоцитах с помощью имбиря.Биофакторы 2004; 22 (1-4): 153-156. Просмотр аннотации.

Шарма С.С. и Гупта Ю.К. Обращение вызванной цисплатином задержки опорожнения желудка у крыс с помощью имбиря (Zingiber officinale). J Ethnopharmacol. 1998; 62 (1): 49-55. Просмотр аннотации.

Шен, К. Л., Хонг, К. Дж. И Ким, С. В. Влияние имбиря (Zingiber officinale Rosc.) На снижение продукции медиаторов воспаления в эксплантатах остеоартроза хряща свиноматок. J Med Food 2003; 6 (4): 323-328. Просмотр аннотации.

Шин, С.G., Kim, J. Y., Chung, H. Y. и Jeong, J. C. Zingerone как антиоксидант против пероксинитрита. J. Agric.Food Chem. 9-21-2005; 53 (19): 7617-7622. Просмотр аннотации.

Sripramote, M. и Lekhyananda, N. Рандомизированное сравнение имбиря и витамина B6 при лечении тошноты и рвоты во время беременности. J Med Assoc.Thai. 2003; 86 (9): 846-853. Просмотр аннотации.

Шривастава, К. С. Выделение и влияние некоторых компонентов имбиря на агрегацию тромбоцитов и биосинтез эйкозаноидов. Простагландины лейкот.Med. 1986; 25 (2-3): 187-198. Просмотр аннотации.

Тао, QF, Xu, Y., Lam, RY, Schneider, B., Dou, H., Leung, PS, Shi, SY, Zhou, CX, Yang, LX, Zhang, RP, Xiao, YC, Wu , X., Stockigt, J., Zeng, S., Cheng, CH, and Zhao, Y. Диарилгептаноиды и монотерпеноид из корневищ Zingiber officinale: антиоксидантные и цитопротекторные свойства. J Nat.Prod. 2008; 71 (1): 12-17. Просмотр аннотации.

Тонгсон, К., Дэвидсон, П. М., Махакарнчанакул, В., и Вибулсрест, П.Противомикробный эффект тайских специй против Listeria monocytogenes и Salmonella typhimurium DT104. J Food Prot. 2005; 68 (10): 2054-2058. Просмотр аннотации.

Верма, С. К., Сингх, Дж., Хамесра, Р. и Бордиа, А. Влияние имбиря на агрегацию тромбоцитов у человека. Индийский журнал J Med. Res 1993; 98: 240-242. Просмотр аннотации.

Wu, C. X., Wei, X. B., Ding, H., Sun, X. и Cheng, X. M. [Защитное действие эффективных частей Zingiber Offecinal на эндотелий сосудов экспериментальных гиперлипидемических крыс].Чжун Яо Цай. 2006; 29 (8): 810-813. Просмотр аннотации.

Wu, K. L., Rayner, C. K., Chuah, S. K., Changchien, C. S., Lu, S. N., Chiu, Y. C., Chiu, K. W., and Lee, C. M. Влияние имбиря на опорожнение желудка и моторику у здоровых людей. Eur.J Gastroenterol.Hepatol. 2008; 20 (5): 436-440. Просмотр аннотации.

Yamahara J, Rong HQ, Iwamoto M и др. Активные компоненты имбиря обладают антисеротонинергическим действием. Phytotherapy Res 1989; 3 (2): 70-71.

Ямахара, Дж., Хуанг, К.Р., Ли, Ю. Х., Сюй, Л., и Фуджимура, Х. Эффект имбиря и его активных компонентов, усиливающий моторику желудочно-кишечного тракта. Chem.Pharm.Bull. (Токио) 1990; 38 (2): 430-431. Просмотр аннотации.

Ямахара, Дж., Мочизуки, М., Ронг, Х. К., Мацуда, Х. и Фудзимура, Х. Противоязвенный эффект имбиря у крыс. J Ethnopharmacol. 1988; 23 (2-3): 299-304. Просмотр аннотации.

Yu, Y., Zick, S., Li, X., Zou, P., Wright, B., and Sun, D. Исследование фармакокинетики активных ингредиентов имбиря у людей.AAPS.J. 2011; 13 (3): 417-426. Просмотр аннотации.

Zhang, GF, Yang, ZB, Wang, Y., Yang, WR, Jiang, SZ, and Gai, GS Влияние корня имбиря (Zingiber officinale), обработанного до различных размеров частиц, на показатели роста, антиоксидантный статус и метаболиты в сыворотке цыплят-бройлеров. Poult.Sci 2009; 88 (10): 2159-2166. Просмотр аннотации.

Zick, SM, Djuric, Z., Ruffin, MT, Litzinger, AJ, Normolle, DP, Alrawi, S., Feng, MR, and Brenner, DE. Фармакокинетика 6-гингерола, 8-гингерола, 10-гингерола. и 6-шогаол и конъюгированные метаболиты у здоровых людей.Эпидемиол. Биомаркеры рака Пред. 2008; 17 (8): 1930-1936. Просмотр аннотации.

Zick, SM, Turgeon, DK, Vareed, SK, Ruffin, MT, Litzinger, AJ, Wright, BD, Alrawi, S., Normolle, DP, Djuric, Z., and Brenner, DE Исследование эффектов фазы II экстракта корня имбиря на эйкозаноиды слизистой оболочки толстой кишки у людей с нормальным риском развития колоректального рака. Cancer Prev. Res. (Phila) 2011; 4 (11): 1929-1937. Просмотр аннотации.

Abebe W. Травяные препараты: возможность неблагоприятного взаимодействия с анальгетиками.J Clin Pharm Ther. 2002; 27: 391-401. Просмотр аннотации.

Adib Rad H, Basirat Z, Bakouei F, et al. Влияние имбиря и новафена на менструальную боль: перекрестное испытание. Тайвань J Obstet Gynecol. 2018 декабрь; 57 (6): 806-809. DOI: 10.1016 / j.tjog.2018.10.006. Просмотр аннотации.

Aeschbach R, Loliger J, Scott BC. Антиоксидантное действие тимола, карвакрола, 6-гингерола, зингерона и гидрокситирозола. Food Chem Toxicol 1994; 32: 31-6. Просмотр аннотации.

Ахад А., Раиш М., Бин Джардан Я.А., Алам М.А., Аль-Мохиза А.М., Аль-Дженуби Ф.И.Влияние Hibiscus sabdariffa и Zingiber officinale на антигипертензивную активность и фармакокинетику лозартана у гипертонических крыс. Xenobiotica. 2020: 1-11. Просмотр аннотации.

Ахани СП, Вишвакарма С.Л., Гоял РК. Антидиабетическая активность Zingiber officinale у крыс с диабетом I типа, индуцированного стрептозотоцином. J Pharm Pharmacol 2004; 56: 101-5. Просмотр аннотации.

Аль-Амин З.М., Томсон М., Аль-Каттан К.К. и др. Антидиабетические и гиполипидемические свойства имбиря (Zingiber officinale) у крыс с индуцированным стрептозотоцином диабетом.Br J Nutr. 2006; 96: 660-6. Просмотр аннотации.

Ализаде-Наваи Р., Рузбех Ф., Сарави М. и др. Исследование влияния имбиря на уровень липидов. Двойное слепое контролируемое клиническое исследование. Сауди Мед Дж. 2008; 29: 1280-4. Просмотр аннотации.

Альтман Р.Д., Маркуссен К.С. Влияние экстракта имбиря на боль в коленях у пациентов с остеоартритом. Arthritis Rheum 2001; 44: 2531-38. Просмотр аннотации.

Amorndoljai P, Taneepanichskul S, Niempoog S, Nimmannit U. Сравнение экстракта имбиря в наноструктурном липидном носителе (NLC) и 1% геля диклофенака для лечения остеоартрита коленного сустава (OA).J Med Assoc Thai. 2017; 100 (4): 447-56. Просмотр аннотации.

Аморндолджай П., Танеепаничскул С., Нимпуг С., Нимманнит У. Улучшение симптома остеоартрита коленного сустава путем местного применения наночастиц экстракта имбиря: предварительный отчет с краткосрочным наблюдением. J Med Assoc Thai. 2015; 98 (9): 871-7. Просмотр аннотации.

Аноним. Задача случая: представление традиционных и дополнительных подходов к уменьшению тошноты у пациента с раком груди, проходящего курс химиотерапии. J Am Diet Assoc 2000; 100: 257-9.Просмотр аннотации.

Ансари М., Порухан П., Мохаммадианпанах М. и др. Эффективность имбиря в борьбе с тошнотой и рвотой, вызванной химиотерапией, у пациентов с раком груди, получающих химиотерапию на основе доксорубицина. Азиатский Pac J Cancer Prev. 2016; 17 (8): 3877-80. Просмотр аннотации.

Apariman S, Ratchanon S, Wiriyasirivej B. Эффективность имбиря для предотвращения тошноты и рвоты после гинекологической лапароскопии. J Med Assoc Thai. 2006; 89: 2003-9. Просмотр аннотации.

Araya-Quintanilla F, Gutierrez-Espinoza H, Munoz-Yanez MJ, Sanchez-Montoya U, Lopez-Jeldes J.Эффективность имбиря на боли и функции при остеоартрите коленного сустава: систематический обзор и метаанализ PRISMA. Врач боли. 2020; 23 (2): E151-E161. Просмотр аннотации.

Arfeen Z, Owen H, Plummer JL и др. Двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование имбиря для профилактики послеоперационной тошноты и рвоты. Anaesth Intensive Care 1995; 23: 449-52. Просмотр аннотации.

Ардженто А., Тираферри Э., Марзалони М. [Пероральные антикоагулянты и лекарственные растения. Возникающее взаимодействие.Ann Ital Med Int. 2000; 15: 139-43. Просмотр аннотации.

Арслан М., Оздемир Л. Пероральный прием имбиря от тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией, у женщин с раком груди. Clin J Oncol Nurs. 2015; 19 (5): E92-7. Просмотр аннотации.

Арьеян Н., Махмуди М., Шахрам Ф., Поурсани С., Джамшиди Ф., Таваколи Х. Влияние добавок имбиря на IL2, TNFα и IL1β; Уровни экспрессии генов цитокинов у пациентов с активным ревматоидным артритом: рандомизированное контролируемое исследование.Med J Islam Repub Iran. 2019; 33: 154. Просмотр аннотации.

Арьеян Н., Шахрам Ф., Махмуди М. и др. Влияние добавок имбиря на экспрессию некоторых промежуточных генов иммунитета и воспаления у пациентов с активным ревматоидным артритом. Ген 2019; 698: 179-85. Просмотр аннотации.

Азими П., Гиасванд Р. Фейзи А., Харири М., Аббаси Б. Влияние потребления корицы, кардамона, шафрана и имбиря на маркеры гликемического контроля, липидный профиль, окислительный стресс и воспаление при диабете 2 типа.Rev Diabet Stud. 2014 Осень-Зима; 11 (3-4): 258-66. Просмотр аннотации.

Азими П., Гиасванд Р., Фейзи А. и др. Влияние потребления корицы, кардамона, шафрана и имбиря на артериальное давление и маркер эндотелиальной функции у пациентов с сахарным диабетом 2 типа: рандомизированное контролируемое клиническое исследование. Кровавый пресс. 2016; 25 (3): 133-40. Просмотр аннотации.

Backon J. Имбирь как противорвотное средство: возможные побочные эффекты из-за его активности тромбоксансинтетазы. Анестезия. 1991; 46 (8): 705-6.. Просмотр аннотации.

Backon J. Ginger в профилактике тошноты и рвоты при беременности; предостережение из-за его активности тромбоксансинтетазы и влияния на связывание тестостерона. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 1991; 42: 163-4. Просмотр аннотации.

Badooei F, Imani E, Hosseini-Teshnizi S, Banar M, Memarzade M. Сравнение действия жидкостей для полоскания рта с имбирем и алоэ вера на ксеростомию у пациентов с диабетом 2 типа: клиническое испытание, тройное слепое. Med Oral Patol Oral Cir Bucal 2021; 26 (4): e408-e413.Просмотр аннотации.

Бартельс Э.М., Фольмер В.Н., Блиддал Х. и др. Эффективность и безопасность имбиря у пациентов с остеоартрозом: а метаанализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований. Хрящевой артроз. 2015; 23 (1): 13-21. Просмотр аннотации.

Bhandari U, Kanojia R, Pillai KK. Влияние этанольного экстракта Zingiber officinale на дислипидемию у диабетических крыс. J Ethnopharmacol. 2005; 97: 227-30. Просмотр аннотации.

Бхаргава Р., Чейзен М., Элтен М., Макдональд Н. Эффект имбиря (Zingiber officinale Roscoe) на пациентов с запущенным раком.Поддержка лечения рака. 2019. Посмотреть аннотацию.

Black CD, Herring MP, Hurley DJ, O’Connor PJ. Имбирь (Zingiber officinale) уменьшает мышечную боль, вызванную эксцентрическими упражнениями. Дж. Пейн 2010; 11: 894-903. Просмотр аннотации.

Черный компакт-диск, О’Коннор П.Дж. Острое воздействие диетического имбиря на мышечную боль, вызванную эксцентрическими упражнениями. Phytother Res 2010; 24: 1620-6. Просмотр аннотации.

Черный компакт-диск, Oconnor PJ. Острое воздействие диетического имбиря на боль в четырехглавой мышце при езде на велосипеде средней интенсивности.Int J Sport Nutr Exerc Exerc Metab 2008; 18: 653-64. Просмотр аннотации.

Bliddal H, Rosetzsky A, Schlichting P, et al. Рандомизированное плацебо-контролируемое перекрестное исследование экстрактов имбиря и ибупрофена при остеоартрите. Хрящевой остеоартрит 2000; 8: 9-12. Просмотр аннотации.

Bone ME, Wilkinson DJ, Young JR, et al. Корень имбиря — новое противорвотное средство. Влияние корня имбиря на послеоперационную тошноту и рвоту после серьезных гинекологических операций. Анестезия 1990; 45: 669-71. Просмотр аннотации.

Borrelli F, Capasso R, Aviello G и др. Эффективность и безопасность имбиря при лечении тошноты и рвоты, вызванных беременностью. Obstet Gynecol 2005; 105: 849-56. Просмотр аннотации.

Босси П., Кортиновис Д., Фатигони С. и др. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование экстракта имбиря в лечении тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией (CINV), у пациентов, получающих высокие дозы цисплатина. Энн Онкол. 2017; 28 (10): 2547-2551. Просмотр аннотации.

Броквелл С., Ампикайпакан С., Секстон Д.В., Прайс Д., Фриман Д., Томас М., Али М., Уилсон А.М. Дополнительное лечение хронической обструктивной болезнью легких с помощью перорального растительного нутрицевтика AKL1. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis 2014; 9: 715-21. Просмотр аннотации.

Кэди Р.К., Гольдштейн Дж., Нетт Р. и др. Двойное слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование сублингвального пиретрума и имбиря (LipiGesic M) в лечении мигрени. Головная боль 2011; 51: 1078-86. Просмотр аннотации.

Cady RK, Schreiber CP, Beach ME и др.Gelstat Migraine (вводимый сублингвально пиретрум и соединение имбиря) для острого лечения мигрени при введении во время фазы умеренной боли. Med Sci Monit. 2005; 11: I65-69. Просмотр аннотации.

Calvert I. Имбирь: эфирное масло для сокращения родов? Практикующая акушерка. 2005; 8: 30-4. Просмотр аннотации.

Чайякунапрук Н, Китиканнакорн Н, Натисуван С. и др. Эффективность имбиря для профилактики послеоперационной тошноты и рвоты: метаанализ. Am J Obstet Gynecol 2006; 194: 95-9.Просмотр аннотации.

Чанг ВП, Пэн У. Уменьшает ли пероральный прием имбиря тошноту и рвоту, вызванные химиотерапией?: Метаанализ 10 рандомизированных контролируемых испытаний. Рак медсестры. 2019; 42 (6): E14-E23. Просмотр аннотации.

Chiang HM, Chao PD, Hsiu SL, et al. Имбирь значительно снижает биодоступность циклоспорина при пероральном приеме у крыс. Am J Chin Med. 2006; 34: 845-55. Просмотр аннотации.

Chittumma P, Kaewkiattikun K, Wiriyasiriwach B. Сравнение эффективности имбиря и витамина B6 для лечения тошноты и рвоты на ранних сроках беременности: рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование.J Med Assoc Thai 2007; 90: 15-20. Просмотр аннотации.

Choi JS, Han JY, Ahn HK, et al. Оценка эмбриональных и неонатальных исходов у потомства женщин, получавших сушеный имбирь (Zingiberis rhizoma siccus) по поводу различных заболеваний во время беременности. J Obstet Gynaecol. 2015; 35 (2): 125-30. Просмотр аннотации.

Chopra A, Saluja M, Tillu G, Sarmukkaddam S, Venugopalan A, Narsimulu G, Handa R, Sumantran V, Raut A, Bichile L, Joshi K, Patwardhan B. Аюрведическая медицина предлагает хорошую альтернативу глюкозамину и целекоксибу в лечение симптоматического остеоартрита коленного сустава: рандомизированное двойное слепое контролируемое исследование эквивалентных лекарственных препаратов.Ревматология (Оксфорд) 2013; 52 (8): 1408-17. Просмотр аннотации.

Крайтон М., Маршалл С., Маркс В., Маккарти А.Л., Изенринг Э. Эффективность имбиря (Zingiber officinale) в улучшении вызванных химиотерапией тошноты и рвоты и связанных с химиотерапией результатов: обновление систематического обзора и метаанализ. J Acad Nutr Diet. 2019; 119 (12): 2055-2068. Просмотр аннотации.

Дабагзаде Ф., Халили Х., Дашти-Хавидаки С., Аббасиан Л., Моейнифард А. Имбирь для профилактики тошноты и рвоты, вызванной антиретровирусными препаратами: рандомизированное клиническое испытание.Мнение эксперта Drug Saf 2014; 13 (7): 859-66. Просмотр аннотации.

Daily JW, Zhang X, Kim da S и др. Эффективность имбиря для облегчения симптомов первичной дисменореи: систематический обзор и метаанализ рандомизированных клинических испытаний. Pain Med. 2015; 16 (12): 2243-55. Просмотр аннотации.

Dominguez-Balmaseda D, Diez-Vega I, Larrosa M, et al. Влияние смеси Zingiber officinale Roscoe и Bixa orellana L. на восстановление мышечной болезненности с отсроченным началом, вызванной непривычной тренировкой с отягощениями: рандомизированное, тройное слепое, плацебо-контролируемое испытание.Front Physiol. 2020; 11: 826. Просмотр аннотации.

Дроздов В.Н., Ким В.А., Ткаченко Е.В., Варванина Г.Г. Влияние определенной комбинации имбиря на состояния гастропатии у пациентов с остеоартрозом коленного или тазобедренного суставов. J Alt Compl Med 2012; 18: 583-8. Просмотр аннотации.

Эберхарт Л.Х., Майер Р., Бец О. и др. Имбирь не предотвращает послеоперационную тошноту и рвоту после лапароскопической операции. Анест Аналг 2003; 96: 995-8. Просмотр аннотации.

Эмрани З., Шоджаи Э., Халили Х.Имбирь для предотвращения побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта, вызванных противотуберкулезом, включая гепатотоксичность: рандомизированное пилотное клиническое испытание. Phytother Res. 2016; 30 (6): 1003-9. Просмотр аннотации.

Эрнст Э., Питтлер М. Х. Эффективность имбиря при тошноте и рвоте: систематический обзор рандомизированных клинических исследований. Br J Anaesth 2000; 84: 367-71. Просмотр аннотации.

Feng XG, Hao WJ, Ding Z и др. Клиническое исследование спрея Тонгьян для пациентов с постинсультной дисфагией: рандомизированное контролируемое исследование.Chin J Integr Med. 2012; 18: 345-9. Просмотр аннотации.

Fischer-Rasmussen W, Kjaer SK, Dahl C, Asping U. Лечение гиперемезиса беременных имбирем. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 1991; 38: 19-24. Просмотр аннотации.

Frondoza CG, Sohrabi A, Polotsky A, et al. Скрининговый анализ in vitro ингибиторов провоспалительных медиаторов в растительных экстрактах с использованием культур синовиоцитов человека. In Vitro Cell Dev Biol Anim 2004; 40: 95-101. Просмотр аннотации.

Гейгер Дж. Эфирное масло имбиря, Zingiber officinale и обезболивающее.Инт Дж. Ароматер 2005; 15: 7-14.

Ghayur MN, Gilani AH. Имбирь снижает кровяное давление за счет блокады потенциалзависимых кальциевых каналов. J. Cardiovasc Pharmacol 2005; 45: 74-80. Просмотр аннотации.

Greenway FL, Лю З., Мартин К.К. и др. Безопасность и эффективность NT, растительной добавки, при лечении ожирения у людей. Int J Obes (Лондон). 2006; 30: 1737-41. Просмотр аннотации.

Grontved A, Brask T, Kambskard J, Hentzer E. Корень имбиря против морской болезни: контролируемое испытание в открытом море.Acta Otolaryngol 1998; 105: 45-9. Просмотр аннотации.

Grontved A, Hentzer E. Корень имбиря снижает головокружение. Контролируемое клиническое исследование. ORL J Otorhinolaryngol Relat Spec 1986; 48: 282-6. Просмотр аннотации.

Haghighi M, Khalva A, Toliat T, Jallaei S. Сравнение эффектов экстракта имбиря (Zingiber officinale) и ибупрофена на пациентов с остеоартритом. Arch Iran Med 2005; 8: 267-71.

Hajimoosayi F, Jahanian Sadatmahalleh S, Kazemnejad A, Pirjani R. Влияние имбиря на уровень глюкозы в крови женщин с гестационным сахарным диабетом (GDM) с тестом на нарушение толерантности к глюкозе (GTT): рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование .BMC Complement Med Ther. 2020; 20 (1): 116. Просмотр аннотации.

Heitmann K, Nordeng H, Holst L. Безопасность использования имбиря во время беременности: результаты большого популяционного когортного исследования. Eur J Clin Pharmacol 2012 17 июня. Просмотреть аннотацию.

Хирата А., Фунато Х., Накай М. и др. Имбирь в таблетках для улучшения глотания у пожилых людей. Биол Фарм Булл. 2016; 39 (7): 1107-11. Просмотр аннотации.

Holtmann S, Clarke AH, Scherer H, et al. Механизм имбиря от укачивания.Сравнительное исследование с плацебо и дименгидринатом. Acta Otolaryngol. 1989; 108: 168-74. Просмотр аннотации.

Hu ML, Rayner CK, Wu KL, et al. Влияние имбиря на моторику желудка и симптомы функциональной диспепсии. Мир Дж. Гастроэнтерол. 2011; 17: 105-10. Просмотр аннотации.

Hu Y, Amoah AN, Zhang H, et al. Эффект имбиря при лечении тошноты и рвоты по сравнению с витамином B6 и плацебо во время беременности: метаанализ. J Matern Fetal Neonatal Med. 2020: 1-10. Просмотр аннотации.

Хуанг Ф.Й., Дэн Т., Мэн LX, Ма XL. Диетический имбирь как традиционная терапия для контроля сахара в крови у пациентов с сахарным диабетом 2 типа: систематический обзор и метаанализ. Медицина (Балтимор) 2019; 98 (13): e15054. Просмотр аннотации.

Hunt R, Dienemann J, Norton HJ, Hartley W, Hudgens A, Stern T, Divine G. Ароматерапия как лечение послеоперационной тошноты: рандомизированное исследование. Anesth Analg 2013; 117 (3): 597-604. Просмотр аннотации.

Islam MS, Choi H. Сравнительные эффекты диетического имбиря (Zingiber officinale) и чеснока (Allium sativum) исследованы на модели диабета 2 типа у крыс.J Med Food. 2008; 11: 152-9. Просмотр аннотации.

Jenabi E. Эффект имбиря для снятия первичной дисменореи. J Pak Med Assoc 2013; 63 (1): 8-10. Просмотр аннотации.

Джуэлл Д., Янг Г. Вмешательства при тошноте и рвоте на ранних сроках беременности. Кокрановская база данных Syst Rev 2000; (2): CD000145. Просмотр аннотации.

Цзян X, Блэр EY, Маклахлан AJ. Исследование влияния лекарственных трав на реакцию на варфарин у здоровых субъектов: популяционный подход к фармакокинетико-фармакодинамическому моделированию.J Clin Pharmacol 2006; 46: 1370-8. Просмотр аннотации.

Jiang X, Williams KM, Liauw WS, et al. Влияние гинкго и имбиря на фармакокинетику и фармакодинамику варфарина у здоровых людей. Br J Clin Pharmacol 2005; 59: 425-32. Просмотр аннотации.

Kalava A, Darji SJ, Kalstein A, Yarmush JM, SchianodiCola J, Weinberg J. Эффективность имбиря при интраоперационной и послеоперационной тошноте и рвоте у пациентов с плановым кесаревым сечением. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2013; 169 (2): 184-8.Просмотр аннотации.

Камали А., Бейги С., Шокрпур М., Пазуки С. Эффективность имбиря и докседетомидина в уменьшении послеоперационной тошноты и рвоты у пациентов, перенесших абдоминальную гистерэктомию. Altern Ther Health Med. 2020; 26 (2): 28-33. Просмотр аннотации.

Канерва Л., Эстландер Т., Йоланки Р. Профессиональный аллергический контактный дерматит от пряностей. Контактный дерматит 1996; 35: 157-62. Просмотр аннотации.

Kashefi F, Khajehei M, Alavinia M, Golmakani E, Asili J. Влияние имбиря (Zingiber officinale) на сильное менструальное кровотечение: плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое испытание.Phytother Res. 2015; 29 (1): 114-9. Просмотр аннотации.

Kashefi F, Khajehei M, Tabatabaeichehr M, Alavinia M, Asili J. Сравнение эффекта имбиря и сульфата цинка на первичную дисменорею: плацебо-контролируемое рандомизированное исследование. Pain Manag Nurs. 2014; 15 (4): 826-33. Просмотр аннотации.

Каземян А., Тогхиани А., Шафи К. и др. Оценка эффективности смеси Boswellia carterii, Zingiber officinale и Achillea millefolium на тяжесть симптомов, тревожность и депрессию у пациентов с синдромом раздраженного кишечника.J Res Med Sci. 2017; 22: 120. Просмотр аннотации.

Khodaie L, Sadeghpoor O. Имбирь от древних времен до нового мировоззрения. Jundishapur J Nat Pharm Prod 2015; 10 (1): e18402. Просмотр аннотации.

Koçak I, Yücepur C, Gökler O. Эффективен ли имбирь в снижении заболеваемости после тонзиллэктомии? Проспективное рандомизированное клиническое испытание. Clin Exp Otorhinolaryngol. 2018; 11 (1): 65-70. Просмотр аннотации.

Konmun J, Danwilai K, Ngamphaiboon N, Sripanidkulchai B, Sookprasert A, Subongkot S. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы II 6-гингерола в качестве противорвотного средства у пациентов с солидными опухолями, получающих химиотерапию с умеренной и сильной рвотой .Med Oncol. 2017; 34 (4): 69. Просмотр аннотации.

Kotowski U, Kadletz L, Schneider S, et al. 6-шогаол вызывает апоптоз и повышает радиочувствительность клеточных линий плоскоклеточного рака головы и шеи. Phytother Res. 2018; 32 (2): 340-347. Просмотр аннотации.

Kruth P, Brosi E, Fux R и др. Связанная с имбирем гиперкоагуляция фенпрокумоном. Энн Фармакотер 2004; 38: 257-60. Просмотр аннотации.

Лангнер Э., Грайфенберг С., Грюнвальд Дж. Джинджер: история и использование. Adv Ther 1998; 15: 25-44.Просмотр аннотации.

Лич М.Дж., Кумар С. Клиническая эффективность имбиря (Zingiber officinale) у взрослых с остеоартритом. Int J Evid Based Healthc 2008; 6: 311-20. Просмотр аннотации.

Lee J, Oh H. Имбирь как противорвотное средство при тошноте и рвоте, вызванных химиотерапией: систематический обзор и метаанализ. Онкол Нурс Форум 2013; 40 (2): 163-70. Просмотр аннотации.

Лешо Е.П., Саулло Л., Удвари-Надь С. 76-летняя женщина с неустойчивой антикоагулянтной терапией. Cleve Clin J Med.2004; 71: 651-6. Просмотр аннотации.

Li X, Qin Y, Liu W, Zhou XY, Li YN, Wang LY. Эффективность имбиря в облегчении острой и отсроченной тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией, у пациентов с раком легких, получающих схемы на основе цисплатина: рандомизированное контролируемое исследование. Integr Cancer Ther. 2018: 1534735417753541. Просмотр аннотации.

Лиен Х.С., Сан В.М., Чен Ю.Х. и др. Влияние имбиря на укачивание и медленные желудочные аритмии, вызванные циркулярным вектором. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol.2003; 284: G481-9. Просмотр аннотации.

Lopez, HL, Ziegenfuss, TN, Hofheins, JE, Habowski, SM, Arent, SM, Weir, JP и Ferrando, AA Восемь недель приема добавок с многокомпонентным продуктом для похудения улучшают композицию тела, уменьшают бедра и талию обхват и увеличивает уровень энергии у мужчин и женщин с избыточным весом. J Int Soc Sports Nutr 2013; 10 (1): 22. Просмотр аннотации.

Lua PL, Салихах Н., Мазлан Н. Влияние ароматерапии вдыханием имбиря на тошноту и рвоту, вызванные химиотерапией, и связанное со здоровьем качество жизни у женщин с раком груди.Дополнение Ther Med. 2015; 23 (3): 396-404. Просмотр аннотации.

Люмб AB. Механизм противорвотного действия имбиря. Анестезия 1993; 48: 1118. Просмотр аннотации.

Maenthaisong R, Chaiyakunapruk N, Tiyaboonchai W., Tawatsin A, Rojanawiwat A, Thavara U. Эффективность и безопасность препарата Trikatu для местного применения, облегчающего реакции укусов комаров: рандомизированное контролируемое исследование. Дополнение Ther Med 2014; 22 (1): 34-9. Просмотр аннотации.

Maghbooli M, Golipour F, Moghimi Esfandabadi A, Yousefi M.Сравнение эффективности имбиря и суматриптана в абляционном лечении обычной мигрени. Phytother Res 2014; 28 (3): 412-5. Просмотр аннотации.

Maharlouei N, Tabrizi R, Lankarani KB, et al. Влияние имбиря на потерю веса и метаболические профили среди субъектов с избыточным весом и ожирением: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. Crit Rev Food Sci Nutr. 2018: 1-14. Просмотр аннотации.

Mahluji S, Attari VE, Mobasseri M, Payahoo L, Ostadrahimi A, Golzari SE.Влияние имбиря (Zingiber officinale) на уровень глюкозы в плазме, HbA1c и чувствительность к инсулину у пациентов с диабетом 2 типа. Int J Food Sci Nutr 2013; 64 (6): 682-6. Просмотр аннотации.

Manusirivithaya S, Sripramote M, Tangjitgamol S, et al. Противорвотный эффект имбиря у онкологических гинекологических больных, получающих цисплатин. Int J Gynecol Cancer 2004; 14: 1063-9. Просмотр аннотации.

Маркус Д.М., Суарес-Алмазор МЭ. Есть ли роль имбиря в лечении остеоартрита? Arthritis Rheum 2001; 44: 2461-2.Просмотр аннотации.

Мартинс Л.Б., Родригес AMDS, Монтезе Н.М. и др. Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое испытание имбиря (Zingiber officinale Rosc.) В профилактическом лечении мигрени. Цефалгия. 2020; 40 (1): 88-95. Просмотр аннотации.

Martins LB, Rodrigues AMDS, Rodrigues DF, Dos Santos LC, Teixeira AL, Ferreira AVM. Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование добавления имбиря (Zingiber officinale Rosc.) В лечение острой мигрени. Цефалгия.2019; 39 (1): 68-76. Просмотр аннотации.

Маркс В., Маккарти А.Л., Рид К. и др. Влияние стандартизированного экстракта имбиря на качество жизни, связанное с тошнотой, вызванной химиотерапией, у пациентов, проходящих химиотерапию с умеренной или высокой степенью эметогенности: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. Питательные вещества. 2017 12 августа; 9 (8). Просмотр аннотации.

Маркс В., Маккавана Д., Маккарти А.Л., Берд Р., Рид К., Чан А., Изенринг Л. Влияние имбиря (Zingiber officinale) на агрегацию тромбоцитов: систематический обзор литературы.PLoS One. 2015; 10 (10): e0141119. Просмотр аннотации.

Мацумура М.Д., Заворский Г.С., Смолига Ю.М. Влияние добавок имбиря перед тренировкой на повреждение мышц и отсроченную болезненность мышц. Phytother Res. 2015; 29 (6): 887-93. Просмотр аннотации.

Мэтьюз А., Доусвелл Т., Хаас Д.М. и др. Вмешательства при тошноте и рвоте на ранних сроках беременности. Кокрановская база данных Syst Rev.2010; CD007575. Просмотр аннотации.

Micklefield GH, Redeker Y, Meister V, et al. Влияние имбиря на моторику гастродуоденальной зоны.Int J Clin Pharmacol Ther 1999; 37: 341-6. Просмотр аннотации.

Mohammadbeigi R, Shahgeibi S, Soufizadeh N, et al. Сравнение эффектов имбиря и метоклопрамида при лечении тошноты при беременности. Pak J Biol Sci. 2011; 14: 817-20. Просмотр аннотации.

Морин А.М., Бец О., Кранке П. и др. [Является ли имбирь подходящим противорвотным средством при послеоперационной тошноте и рвоте?]. Анастезиол Интенсивмед Нефалмед Шмерцтер. 2004; 39: 281-5. Просмотр аннотации.

Морваридзаде М., Садеги Э., Ага С. и др.Влияние добавок имбиря (Zingiber officinale) на параметры окислительного стресса: систематический обзор и метаанализ. J Food Biochem. 2021; 45 (2): e13612. Просмотр аннотации.

Mowrey DB, Clayson DE. Укачивание, имбирь и психофизика. Ланцет. 1982; 1: 655-7. Просмотр аннотации.

Mozaffari-Khosravi H, Talaei B, Jalali BA, Najarzadeh A, Mozayan MR. Влияние добавок порошка имбиря на инсулинорезистентность и гликемические индексы у пациентов с диабетом 2 типа: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование.Дополнение Ther Med 2014; 22 (1): 9-16. Просмотр аннотации.

Nagabhushan M, Amonkar AJ, Bhide SV. Мутагенность гингерола и шогаола и антимутагенность зингерона в анализе сальмонелл / микросом. Cancer Lett 1987; 36: 221-33 .. Просмотреть аннотацию.

Nanthakomon T, Pongrojpaw D. Эффективность имбиря в профилактике послеоперационной тошноты и рвоты после обширных гинекологических операций. J Med Assoc Thai. 2006; 89: S130-6. Просмотр аннотации.

Неги Р., Шарма СК, Гаур Р., Бахадур А., Джелли П.Эффективность имбиря при лечении первичной дисменореи: систематический обзор и метаанализ. Cureus 2021; 13 (3): e13743. Просмотр аннотации.

Nguyen S, Rajfer J, Shaheen M. Безопасность и эффективность ежедневного приема ревактина у мужчин с эректильной дисфункцией: 3-месячное пилотное исследование. Перевод Андрол Урол. 2018; 7 (2): 266-73. Просмотр аннотации.

Nieman DC, Shanely RA, Luo B, Dew D, Meaney MP, Sha W. Коммерциализированная пищевая добавка облегчает боль в суставах у взрослых в сообществе: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в сообществе.Нутр Журнал 2013; 12 (1): 154. Просмотр аннотации.

Niempoog S, Siriarchavatana P, Kajsongkram T. Эффективность геля Plygersic для лечения остеоартрита коленного сустава. J Med Assoc Thai 2012; 95 Приложение 10: S113-9. Просмотр аннотации.

Никкх-Бодаги М., Малеки И., Ага С., Хекматдуст А. Зингибер лекарственный и оксидативный стресс у пациентов с язвенным колитом: рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование. Дополнение Ther Med 2019; 43: 1-6. Просмотр аннотации.

Nocerino R, Cecere G, Micillo M и др.Эффективность имбиря в качестве противорвотного средства у детей с острым гастроэнтеритом: рандомизированное контролируемое исследование. Алимент Фармакол Тер 2021; 54 (1): 24-31. Просмотр аннотации.

Nord D, Belew J. Эффективность эфирных масел лаванды и имбиря для повышения комфорта детей в условиях перианестезии. J Perianesth Nurs. 2009; 24: 307-12. Просмотр аннотации.

Ojewole JA. Обезболивающие, противовоспалительные и гипогликемические эффекты этанольного экстракта корневища Zingiber officinale (Roscoe) (Zingiberaceae) у мышей и крыс.Phytother Res. 2006; 20: 764-72. Просмотр аннотации.

Okonta JM, Uboh M, Obonga WO. Взаимодействие лекарственных растений: пример влияния имбиря на фармакокинетику метронидазола у кроликов. Индийский журнал фармацевтических наук (Индия), 2008; 70 (230): 232.

Окухира Х., Накатани Ю., Фурукава Ф., Канадзава Н. Анафилаксия имбиря, вызванная фитотерапией. Аллергол Инт. 2020; 69 (1): 159-160. Просмотр аннотации.

Озголи Г., Голи М., Моаттар Ф. Сравнение эффектов имбиря, мефенаминовой кислоты и ибупрофена на боль у женщин с первичной дисменореей.Дж. Альтернативное дополнение Мед 2009; 15: 129-32. Просмотр аннотации.

Pakniat H, Chegini V, Ranjkesh F, Hosseini MA. Сравнение влияния витамина E, витамина D и имбиря на тяжесть первичной дисменореи: простое слепое клиническое испытание. Obstet Gynecol Sci. 2019; 62 (6): 462-468. Просмотр аннотации.

Pakniat H, Lalooha F, Movahed F, et al. Эффект имбиря и метоклопрамида в профилактике тошноты и рвоты во время и после операции кесарева сечения под спинальной анестезией.Obstet Gynecol Sci. 2020; 63 (2): 173-180. Просмотр аннотации.

Парамдип Г. Эффективность и переносимость имбиря (Zingiber officinale) у пациентов с остеоартрозом коленного сустава. Индийский журнал J Physiol Pharmacol 2013; 57 (2): 177-83. Просмотр аннотации.

Паттаниттум П., Кунянон Н., Браун Дж. И др. Пищевые добавки при дисменорее. Кокрановская база данных Syst Rev.2016; 3: CD002124. Просмотр аннотации.

Phillips S, Hutchinson S, Ruggier R. Zingiber officinale не влияет на скорость опорожнения желудка.Рандомизированное плацебо-контролируемое перекрестное исследование. Анестезия 1993; 48: 393-5. Просмотр аннотации.

Филипс С., Руджер Р., Хатчинсон С.Е. Zingiber officinale (имбирь) — противорвотное средство для дневной хирургии. Анестезия 1993; 48: 715-7. Просмотр аннотации.

Пиллай А.К., Шарма К.К., Гупта Ю.К. и др. Противорвотный эффект имбирного порошка по сравнению с плацебо в качестве дополнительной терапии у детей и молодых людей, получающих высокоэметогенную химиотерапию. Педиатр Рак крови. 2011; 56: 234-8. Просмотр аннотации.

Pongrojpaw D, Chiamchanya C.Эффективность имбиря в профилактике послеоперационной тошноты и рвоты после амбулаторной гинекологической лапароскопии. J Med Assoc Thai. 2003; 86: 244-50. Просмотр аннотации.

Pongrojpaw D, Somprasit C, Chanthasenanont A. Рандомизированное сравнение имбиря и дименгидрината при лечении тошноты и рвоты во время беременности. J Med Assoc Thai 2007; 90: 1703-9. Просмотр аннотации.

Портной Г., Чнг Л.А., Карими-Табеш Л. и др. Проспективное сравнительное исследование безопасности и эффективности имбиря для лечения тошноты и рвоты при беременности.Am J Obstet Gynecol 2003; 189: 1374-7 .. Просмотреть аннотацию.

Рафи Р., Хоссейни С.А., Хаджиани Е., Саки Малехи А., Мард С.А. Эффект от приема имбирного порошка у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени: рандомизированное клиническое испытание. Clin Exp Gastroenterol. 2020; 13: 35-45. Просмотр аннотации.

Рахнама П., Монтазери А., Хусейни Х. Ф., Кианбахт С., Насери М. Влияние корневищ Zingiber officinale R. (имбирь) на облегчение боли при первичной дисменорее: рандомизированное исследование плацебо. BMC Complement Altern Med 2012; 12: 92.Просмотр аннотации.

Робертс А.Т., Мартин К.К., Лю З. и др. Безопасность и эффективность диетических травяных добавок и галловой кислоты для похудания. J Med Food. 2007; 10: 184-8. Просмотр аннотации.

Райан Дж. Л., Хеклер С. Е., Роско Дж. А. и др. Имбирь (Zingiber officinale) уменьшает острую тошноту, вызванную химиотерапией: исследование URCC CCOP с участием 576 пациентов. Поддержка лечения рака. 2012; 20: 1479-89. Просмотр аннотации.

Sahib AS. Лечение синдрома раздраженного кишечника с помощью подобранной комбинации трав иракских народных лекарств.Журнал Этнофармакол 2013; 148 (3): 1008-12. Просмотр аннотации.

Санаати Ф., Наджафи С., Кашаниния З., Садеги М. Влияние имбиря и ромашки на тошноту и рвоту, вызванные химиотерапией у иранских женщин с раком груди. Азиатский Pac J Cancer Prev. 2016; 17 (8): 4125-9. Просмотр аннотации.

Schechter JO. Лечение нарушения равновесия и тошноты при синдроме отмены НИИ. J. Clin Psychiatry 1998; 59: 431-2. Просмотр аннотации.

Шмид Р., Шик Т., Штеффен Р. и др. Сравнение семи часто используемых средств для профилактики морской болезни.Дж. Трэвел Мед 1994; 1: 102-106.

Шаланский С., Линд Л., Ричардсон К. и др. Риск кровотечений, связанных с варфарином, и супратерапевтические международные нормализованные соотношения, связанные с дополнительной и альтернативной медициной: продольный анализ. Фармакотерапия. 2007; 27: 1237-47. Просмотр аннотации.

Шариатпанахи З.В., Талибан Ф.А., Мохтари М. и др. Экстракт имбиря уменьшает задержку опорожнения желудка и нозокомиальную пневмонию у взрослых пациентов с респираторным дистресс-синдромом, госпитализированных в отделения интенсивной терапии.J Crit Care. 2010; 25: 647-50. Просмотр аннотации.

Шидфар Ф, Раджаб А., Рахидех Т., Хандузи Н., Хоссейни С., Шидфар С. Влияние имбиря (Zingiber officinale) на гликемические маркеры у пациентов с диабетом 2 типа. J Complement Integr Med. 2015; 12 (2): 165-70. Просмотр аннотации.

Ширвани М.А., Мотахари-Табари Н., Алипур А. Влияние мефенамовой кислоты и имбиря на обезболивание при первичной дисменорее: рандомизированное клиническое испытание. Arch Gynecol Obstet. 2015; 291 (6): 1277-81. Просмотр аннотации.

Саймон А., Дарси А., Кери А., Ритмюллер Э. Исследование проницаемости гематоэнцефалического барьера компонентов имбиря. J Pharm Biomed Anal. 2020; 177: 112820. Просмотр аннотации.

Смит К., Кроутер С., Уилсон К. и др. Рандомизированное контролируемое испытание имбиря для лечения тошноты и рвоты во время беременности. Obstet Gynecol 2004; 103: 639-45. Просмотр аннотации.

Смит С., Кроутер С., Уилсон К. и др. Рандомизированное контролируемое испытание имбиря для лечения тошноты и рвоты во время беременности. Obstet Gynecol 2004; 103: 639-45.Просмотр аннотации.

Шривастава К.С., Мустафа Т. Имбирь (Zingiber officinale) и ревматические расстройства. Med Hypotheses 1989; 29: 25-8. Просмотр аннотации.

Srivastava KC. Влияние потребления лука и имбиря на выработку тромбоксана тромбоцитами у людей. Простагландины Leukot Essent Fatty Acids 1989; 35: 183-5. Просмотр аннотации.

Стюарт JJ, Вуд MJ, Вуд CD, Mims ME. Влияние имбиря на предрасположенность к укачиванию и функцию желудка. Фармакология 1991; 42: 111-20. Просмотр аннотации.

Суекава М., Ишиге А., Юаса К. и др. Фармакологические исследования имбиря. I. Фармакологическое действие острых составляющих, (6) -гингерола и (6) -шогаола. J. Pharmacobiodyn 1984; 7: 836-48. Просмотр аннотации.

Такахаши М., Ли В., Койке К. и др. Клиническая эффективность формулы KSS, традиционного народного средства от симптомов алкогольного похмелья. J Nat Med. 2010; 64: 487-91. Просмотр аннотации.

Тавлан А., Тунцер С., Эрол А. и др. Профилактика послеоперационной тошноты и рвоты после тиреоидэктомии: комбинированное противорвотное лечение дексаметазоном и имбирем по сравнению с одним дексаметазоном.Clin Drug Investigation. 2006; 26: 209-14. Просмотр аннотации.

Терри Р., Посадски П., Уотсон Л.К., Эрнст Э. Использование имбиря (Zingiber officinale) для лечения боли: систематический обзор клинических испытаний. Pain Med 2011; 12: 1808-18. Просмотр аннотации.

Thamlikitkul L, Srimuninnimit V, Akewanlop C, et al. Эффективность имбиря для профилактики тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией, у пациентов с раком груди, получающих адриамицин-циклофосфамид: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное исследование.Поддержка лечения рака. 2017; 25 (2): 459-464. Просмотр аннотации.

Томсон М., Аль-Каттан К.К., Аль-Саван С.М. и др. Использование имбиря (Zingiber officinale Rosc.) Как потенциального противовоспалительного и антитромботического средства. Простагландины Leukot Essent Fatty Acids 2002; 67: 475-8. Просмотр аннотации.

Томсон М., Корбин Р., Леунг Л. Эффекты имбиря при тошноте и рвоте на ранних сроках беременности: метаанализ. J Am Board Fam Med 2014; 27 (1): 115-22. Просмотр аннотации.

Tosun B, Unal N, Yigit D, Can N, Aslan O, Tunay S.Эффекты самостоятельного массажа колен с имбирным маслом у пациентов с остеоартритом: экспериментальное исследование. Рес Теория Нурс Практ. 2017; 31 (4): 379-392. Просмотр аннотации.

Тот Б., Лантос Т., Хеги П. и др. Имбирь (Zingiber officinale): альтернатива для предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты. Метаанализ. Фитомедицина. 2018 15 ноября; 50: 8-18. Epub 2018 5 сентября. Просмотреть аннотацию.

Uthaipaisanwong A, Oranratanaphan S, Musigavong N. Влияние имбиря в дополнение к стандартной профилактике на уменьшение тошноты, вызванной карбоплатином и паклитакселом: рандомизированное контролируемое исследование.Поддержка лечения рака. 2019. Посмотреть аннотацию.

Вахдат Шариатпанахи З., Мохтари М., Талебан Ф.А., Алави Ф., Салехи Сурмаги М.Х., Мехраби Ю., Шахбази С. Эффект энтерального питания с экстрактом имбиря при остром респираторном дистресс-синдроме. J Crit Care 2013; 28 (2): 217.e1-6. Просмотр аннотации.

ван Тилбург М.А., Палссон О.С., Рингель Ю., Уайтхед В.Е. Эффективен ли имбирь для лечения синдрома раздраженного кишечника? Двойное слепое рандомизированное контролируемое пилотное исследование. Дополнение Ther Med 2014; 22 (1): 17-20.Просмотр аннотации.

Viljoen E, Visser J, Koen N, Musekiwa A. Систематический обзор и метаанализ эффекта и безопасности имбиря при лечении тошноты и рвоты, связанных с беременностью. Nutr J 2014; 13:20. Просмотр аннотации.

Visalyaputra S, Petchpaisit N, Somcharoen K, Choavaratana R. Эффективность корня имбиря в профилактике послеоперационной тошноты и рвоты после амбулаторной гинекологической лапароскопии. Анестезия 1998; 53: 506-10. Просмотр аннотации.

Вутяванич Т., Крайсарин Т., Руангсри Р.Имбирь от тошноты и рвоты при беременности: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование с двойной маской. Obstet Gynecol 2001; 97: 577-82. Просмотр аннотации.

Weidner MS, Sigwart K. Исследование тератогенного потенциала экстракта zingiber officinale у крыс. Reprod Toxicol 2001; 15: 75-80 .. Просмотреть аннотацию.

Wigler I, Grotto I, Caspi D, Yaron M. Эффекты Zintona EC (экстракт имбиря) на симптоматический гонартрит. Хрящевой остеоартрит 2003; 11: 783-9. Просмотр аннотации.

Уилкинсон Дж. М.. Влияние имбирного чая на развитие плода крыс Sprague-Dawley. Reprod Toxicol 2000; 14: 507-12 .. Просмотреть аннотацию.

Wood CD, Manno JE, Wood MJ, et al. Сравнение эффективности имбиря с различными лекарствами от эмоциональной болезни. Clin Res Pr Drug Regul Aff 1988; 6: 129-36. Просмотр аннотации.

Yamprasert R, Chanvimalueng W, Mukkasombut N, Itharat A. Экстракт имбиря по сравнению с лоратадином в лечении аллергического ринита: рандомизированное контролируемое исследование.BMC Complement Med Ther. 2020; 20 (1): 116. Просмотр аннотации.

Ип Ю.Б., Там АС. Экспериментальное исследование эффективности массажа с ароматным эфирным маслом имбиря и апельсина при умеренной и сильной боли в коленях у пожилых людей в Гонконге. Дополнение Ther Med. 2008; 16: 131-8. Просмотр аннотации.

Young HY, Liao JC, Chang YS и др. Синергетический эффект имбиря и нифедипина на агрегацию тромбоцитов человека: исследование на пациентах с гипертонией и здоровых добровольцах. Am J Chin Med. 2006; 34: 545-51.Просмотр аннотации.

Захматкаш М, Вафаэнасаб МР. Сравнение анальгетических эффектов местного лекарственного средства на травах с салицилатом у пациентов с остеоартритом коленного сустава. Pak J Biol Sci. 2011; 14: 715-9. Просмотр аннотации.

Zegota Z, Gozdzik J, Glogowska-Szelag J. Проспективная многоцентровая оценка многотравяной добавки наряду со стандартным лечением легкого остеоартрита коленного сустава. Adv Orthop. 2021; 2021: 5589597. Просмотр аннотации.

Чжу Дж, Чен Х, Сун З, Ван Х, Сунь З.Влияние имбиря (Zingiber officinale Roscoe) на сахарный диабет 2 типа и компоненты метаболического синдрома: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. Доказательное дополнение Alt Med 2018. Просмотреть аннотацию.

Зик, С. М., Раффин, М. Т., Ли, Дж., Нормол, Д. П., Сиден, Р., Альрави, С., и Бреннер, Д. Э. Испытание фазы II инкапсулированного имбиря для лечения тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией. Поддержка Care Cancer 2009; 17 (5): 563-572. Просмотр аннотации.

Nite Owl Создает: апрель 2013