Берислав мед колледж: Журнал успішності

Содержание

Журнал успішності

ДО УВАГИ БАТЬКІВ І СТУДЕНТІВ!

Сайт Бериславського медичного фахового коледжу до вашої уваги пропонує електронний журнал успішності студентів. Відтепер ви можете слідкувати за оцінками та пропусками занять вашими дітьми не виходячи з дому. Для того, аби переглянути інформацію, вам необхідно скачати файл та увести пароль (паролі вам повідомили  куратори академічних груп). Просимо звернути уваги, що проект новий та вимагає доопрацювання, тож можливі певні корективи та доповнення. У разі виникнення запитань стосовно оцінок та пропусків занять, просимо звертатися до кураторів академічних груп, бо саме вони несуть відповідальність за заповнення електронних журналів успішності.

Для відображення журналу потрібно завантажити та встановити програму Adobe Reader — Завантажити

З повагою — 

адміністрація коледжу

  

  Журнал успішності студентів відділення «Лікувальна справа» 2020/2021 навчальний рік 

Семетрові відомості (2 семестр) — переглянути

112 група — переглянути (оновлено 16.05)

113 група — переглянути (оновлено 11.06)

212 група — переглянути (оновлено 12.05)

122 група — переглянути (оновлено 12.05)

222 група — переглянути (оновлено 09.04)

133 група — переглянути (оновлено 14.04)

134 група — переглянути (оновлено 13.04)

143 група — переглянути (оновлено 14.04)

144 група — переглянути (оновлено 09.04)

232 група -переглянути (оновлено 06.04)

 

 Журнал успішності студентів відділення «Сестринська справа, Фармація» 2020/2021 навчальний рік 

Семетрові відомості (2 семестр) — переглянути

111 група — переглянути (оновлено 16.05)

211 група — переглянути (оновлено 07.05)

121 група -переглянути (оновлено 17.05)

221 група — переглянути (оновлено 12.04)

131 група — переглянути (оновлено 16.05)

132 група — переглянути (оновлено 12.04)

141 група — переглянути (оновлено 14.04)

142 група — переглянути (оновлено 13.04)

231 група — переглянути (оновлено 12.04)

114 група — переглянути (оновлено 16.05)

123 група — переглянути(оновлено 12.05)

135 група — переглянути (оновлено 09.04)

 

 

Результати підготовки до «Крок М. Лікувальна справа»

143 група — переглянути (оновлено 23.04.21)

144 група — переглянути (оновлено 23.04.21)

232 група — переглянути (оновлено 23.04.21)
                                  

               

 

Результати підготовки до «Крок М. Сестринська справа»

141 група — переглянути (оновлено 30.03.2021)
                                  переглянути(оновлено 30.03.2021)
                                  переглянути(оновлено 02.04.2021)

                                  переглянути(оновлено 26.05.2021)

                               

142 група — переглянути (оновлено 30.03.2021)
                                  переглянути(оновлено 30.03.2021)

                                переглянути(оновлено 26.05.2021)

231 група — переглянути (оновлено30.03.2021)
                                   переглянути(оновлено 30.03.2021)

                                    переглянути(оновлено 26.05.2021)
                                 

 

Результати підготовки до складання Державної підсумкової атестації

121 група — переглянути (оновлено 03.11.20)

122 група — переглянути (оновлено 03.11.20)

123 група — переглянути (оновлено 03.11.20)

 

(оновленно 25.10)

Вcтупна кампанія 2021

 

Результати вступних іспитів

Хімія переглянути

Біологія переглянути

Украънська мова переглянути

  Шановні вступники!

Бериславський медичний фаховий коледж запрошує на навчання!

Використовуючи сучасні комп’ютерні технології, впроваджуємо систему попередньої реєстрації абітурієнтів через мережу Інтернет на нашому сайті http://bmu.ks.ua для вступу та отримання вичерпної інформації щодо спеціалізацій «Сестринська справа», «Лікувальна справа» та спеціальності «Фармація, промислова фармація».

Попередня інтернет-реєстрація допоможе вам правильно і вчасно підготувати комплект документів для участі у конкурсі та отримати вичерпну інформацію про спеціальності і правила прийому щодо вступу у навчальний заклад.

 

 Екран подачі заяв

Сестринська справа(9 кл.) — 77;                                                                      Сестринська справа(11кл.) — 80;

Лікувальна справа(9 кл.) — 97;                                                                         Лікувальна справа(11 кл.) — 89.

Фармація(9 кл.)- 48.

 

Шановні вступники на основі 11 класу!

Для реєстрації на вступні іспити з української мови, біології, математики чи історії України Вам необхідно:

  1. Заповнити анкету.https://drive.google.com/file/d/1g4mbpkZwD4-QXRNHhlaKTUysvQXRVdXE/view?usp=sharing
  2. Зробити фото або скановану копію Вашого паспорту.
  3. Зробити фото або скановану копію Вашого свідоцтва про завершення 11 класу.
  4. Відправити вищеперераховані документи на електронну пошту коледжу: Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. Вам необхідно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

 

 — На навчання

  

План роботи — переглянути

Правила прийому у 2021 році — переглянути

Положення приймальної комісії 2021- переглянути

Протоколи приймальної комісії — переглянути

 Програми вступних випробувань — переглянути

Розклад вступних випробувань — переглянути

Накази приймальної комісії 2021

— переглянути

 

Студенту

ДО УВАГИ БАТЬКІВ І СТУДЕНТІВ!

Сайт Бериславського медичного фахового коледжу до вашої уваги пропонує електронний журнал успішності студентів. Відтепер ви можете слідкувати за оцінками та пропусками занять вашими дітьми не виходячи з дому. Для того, аби переглянути інформацію, вам необхідно скачати файл та увести пароль (паролі вам повідомили  куратори академічних груп). Просимо звернути уваги, що проект новий та вимагає доопрацювання, тож можливі певні корективи та доповнення. У разі виникнення запитань стосовно оцінок та пропусків занять, просимо звертатися до кураторів академічних груп, бо саме вони несуть відповідальність за заповнення електронних журналів успішності.

Для відображення журналу потрібно завантажити та встановити програму Adobe Reader — Завантажити

З повагою — 

адміністрація коледжу

  

  Журнал успішності студентів відділення «Лікувальна справа» 2020/2021 навчальний рік 

Семетрові відомості (2 семестр) — переглянути

112 група — переглянути (оновлено 16.05)

113 група — переглянути (оновлено 11.06)

212 група — переглянути (оновлено 12.05)

122 група — переглянути (оновлено 12.05)

222 група — переглянути (оновлено 09.04)

133 група — переглянути (оновлено 14.04)

134 група — переглянути (оновлено 13.04)

143 група — переглянути (оновлено 14.04)

144 група — переглянути (оновлено 09.04)

232 група -переглянути (оновлено 06.04)

 

 Журнал успішності студентів відділення «Сестринська справа, Фармація» 2020/2021 навчальний рік 

Семетрові відомості (2 семестр) — переглянути

111 група — переглянути (оновлено 16.05)

211 група — переглянути (оновлено 07.05)

121 група -переглянути (оновлено 17.05)

221 група — переглянути (оновлено 12.04)

131 група — переглянути (оновлено 16.05)

132 група — переглянути (оновлено 12.04)

141 група — переглянути (оновлено 14.04)

142 група — переглянути (оновлено 13.04)

231 група — переглянути (оновлено 12.04)

114 група — переглянути (оновлено 16.05)

123 група — переглянути(оновлено 12.05)

135 група — переглянути (оновлено 09.04)

 

 

Результати підготовки до «Крок М. Лікувальна справа»

143 група — переглянути (оновлено 23.04.21)

144 група — переглянути (оновлено 23.04.21)

232 група — переглянути (оновлено 23.04.21)
                                  

               

 

Результати підготовки до «Крок М. Сестринська справа»

141 група — переглянути (оновлено 30.03.2021)
                                  переглянути(оновлено 30.03.2021)
                                  переглянути(оновлено 02.04.2021)

                                  переглянути(оновлено 26.05.2021)

                               

142 група — переглянути (оновлено 30.03.2021)
                                  переглянути(оновлено 30.03.2021)

                                переглянути(оновлено 26.05.2021)

231 група — переглянути (оновлено30.03.2021)
                                   переглянути(оновлено 30.03.2021)

                                    переглянути(оновлено 26.05.2021)
                                 

 

Результати підготовки до складання Державної підсумкової атестації

121 група — переглянути (оновлено 03.11.20)

122 група — переглянути (оновлено 03.11.20)

123 група — переглянути (оновлено 03.11.20)

 

(оновленно 25.10)

Бериславський медичний коледж

 ОСВІТА В НАЙКРАЩИХ МЕДИЧНИХ ТРАДИЦІЯХ

Медицина воістину є найблагороднішим із всіх мистецтв. 
Гіппократ

Бериславський медичний фаховий коледж – провідний навчальний заклад фахової передвищої освіти, який працює в регіоні вже понад 55 років, здійснює підготовку кадрів освітньо-професійного ступеня  «Фаховий молодший бакалавр» за напрямами «Лікувальна справа», «Сестринська справа», «Фармація».

Студенти мають змогу навчатися у комфортних оснащених навчальних аудиторіях та лабораторіях головного та хірургічного корпусів та у центрі практичного навчання на базі районної лікарні. Відкрито ліцей біолого-хімічного профілю для учнів загальноосвітніх шкіл 8-11 класів. Активно працює відділення післядипломної освіти, яке здійснює підвищення кваліфікації, спеціалізації молодших медичних спеціалістів. Вже понад п’ять років виш активно співпрацює з медичними вищими школами Польщі.

Коледж є осередком зберігання найкращих медичних традицій, адже тут працюють провідні лікарі та медичні сестри Бериславщини, а їх досвід та мудрість переймають молоді викладачі-інтерни, яких адміністрація вишу активно підтримує. Педагогів та студентів об’єднує повага та гордість за свою рідну Alma mater, жага до знань та науки.

Якщо Ви вирішили поєднати своє життя з медициною, не втрачайте шансу, приєднуйтесь до дружньої великої родини Бериславського медичного фахового коледжу, обирайте щасливе майбутнє разом із нами. Ми готуємо професіоналів.

Володимир Петрович Кучер,
директор Бериславського медичного фахового коледжу

 

Звертаємо вашу увагу: прийом документів до навчального закладу

триває до 2 серпня!

 

Звертаємо вашу увагу: прийом документів до навчального закладу

триває до 19 серпня!

 

 

 

 

 

 

 

 

Шановні вступники на основі 11 класу!

Для реєстрації на вступні іспити з української мови, біології, математики чи історії України Вам необхідно:

  1. Заповнити анкету.https://drive.google.com/file/d/1g4mbpkZwD4-QXRNHhlaKTUysvQXRVdXE/view?usp=sharing
  2. Зробити фото або скановану копію Вашого паспорту.
  3. Зробити фото або скановану копію Вашого свідоцтва про завершення 11 класу.
  4. Відправити вищеперераховані документи на електронну пошту коледжу: Ця електронна адреса захищена від спам-ботів. Вам необхідно увімкнути JavaScript, щоб побачити її.

 

 

 

Отримано омріяні дипломи!

Сьогодні радісний і хвилюючий день водночас. Бериславський медичний фаховий коледж випускає фельдшерів, медичних сестер та фармацевтів. Нашим студентам випала доля жити у час глибинних змін, коли визначальними стали освіченість, інтелект та здатність до постійного саморозвитку. Вже завтра вони розпочнуть свою професійну діяльність. Перед кожним з них відкривається новий шлях невтомного пошуку. Ми віримо, що наші молоді, талановиті та амбіційні випускники стануть гідними представниками обраної справи, впевнено йтимуть по життю та досягнуть вершин професійної майстерності.

З вітальним словом до випускників звернувся директор коледжу Володимир Кучер, який побажав їм міцного здоров’я, миру, достатку, наснаги та терпіння. Він зауважив, що студентство – найкраща пора, час для самореалізації та самовизначення, який кожен згадуватиме з приємним трепетом у серці.

Долучилась до привітання і заступниця голови Бериславської районної ради Тетяна Мягка, яка побажала молодим фахівцям любові до обраної професії та прагнення до постійного вдосконалення своєї фахової майстерності.

 

 

 Загальновідомим є те,що питання першого робочого місця за обраною спеціальністю є ключем до становлення молодого спеціаліста.

Вдалий старт завжди є запорукою успішної професійної діяльності в подальшому.

Наш навчальний заклад дбає про працевлаштування своїх випускників, тому 22 червня 2021 р. відбувся розподіл студентів на робочі місця. 147 спеціалістів обрали своє перше робоче місце.

Директор коледжу Володимир Кучер привітав молодих фахівців та побажав їм успіхів та наснаги в обраній справі.

 

 

Прощай ліцей!

Випускний вечір – незабутній момент у житті кожного старшокласника, який вже наступного дня крокуватиме дорослим життям. Це не просто літній день, а радісне свято, яке дає початок новим сподіванням, амбіціям і прагненням.

17 червня у ліцеї Бериславського медичного фахового  коледжу відбувся Випускний вечір . В урочистій, святковій атмосфері учням 11-А класу було вручено атестати про повну загальну середню освіту. Випускники підготували для гостей свята, батьків та вчителів самі теплі слова та щирі подяки. За успіхи в навчанні золотою медаллю було нагороджено Анастасію Матяш. Шкільні роки лишилися позаду, тепер перед кожним з випускників відкривається світ безмежних можливостей, але всі вони назавжди залишаться у серцях вчителів та в історії ліцея.

 

 

 

Підсумки спортивного року

Одним із пріоритетних напрямків роботи комунального закладу „Бериславський медичний фаховий коледж” Херсонської обласної ради є реалізація державної політики у галузі фізичної культури і спорту.  

Упродовж 2020-2021 навчального року в навчальному закладі   проведено понад 20 масових фізкультурно-спортивних заходів, у яких брали участь близько 200 студентів. 

  

   

Майбутнє починається сьогодні

В учнів 9 класу ліцеюї біолого-хімічного профілю знаменний день і зворушлива подія — випускний вечір. Це свято найкращої пори в житті людини — свято юності.

Двадцять два учні прощається з дитинством і робить перший крок у самостійне життя. Перед кожним — шлях невтомного пошуку в пізнанні, в радості від звершеного власними руками і розумом, хвилюючих миттєвостей дружби й кохання.

 

 

 

             Віртуальна подорож до Бериславського медичного фахового коледжу 

 

 

 

 

 

Бериславский медицинский профессиональный колледж | Abiturients.info

Бериславский медицинский профессиональный колледж является учебным заведением профессионального предвысшего образования, объектом совместной собственности территориальных громад области и подчинен управлению здравоохранения областной государственной администрации.
Учебное заведение предоставляет образовательные услуги на уровне квалификационных требований к профессиональному младшему бакалавру на основании ведомости о праве осуществления образовательной деятельности в сфере профессионального перед высшими образования.

Бериславский медицинский профессиональный колледж предоставляет услуги по специальностям:
— 223 «Медсестринство», специализация «Сестринское дело»;
— 223 «Медсестринство», специализация «Лечебное дело»;
— 226 «Фармация, промышленная фармация», специализация «Фармация».

Подготовка специалистов проводится на основе базового и полного общего среднего образования.

В настоящее время колледж обладает учебно-материальной базой, которая обеспечивает здоровые и безопасные условия обучения, труда и воспитания. Теоретические и практические занятия проводятся в четырехэтажном учебном корпусе в 42 кабинетах, 12 аудиториях, видеозале, актовом зале, а также в учебно-практическом центре, расположенном на территории КНП «Бериславская ЦРБ».
Обеспеченность кабинетами и лабораториями составляет 100%. Кабинеты эстетически оформлены, в них имеется достаточное количество медицинского оборудования для обеспечения рабочих мест студентов и выполнения учебных планов и программ. Для проведения практических занятий полностью есть учебные кабинеты хирургического корпуса, в частности операционный блок, оснащенный новоприобретенными муляжами, инструментарием.
В каждом кабинете и лаборатории созданы комплексы учебно-методического обеспечения. В кабинетах доклинической практики оборудованы зоны профессионального тренинга, рабочие места для отработки практических навыков.

В учебном корпусе размещена библиотека с книжным фондом почти 19 000 экземпляров, электронная библиотека, читальный зал на 30 мест.
Ежегодно фонд библиотеки обновляется путем пополнения новыми учебниками профессионального направления, периодическими изданиями. Полностью укомплектован блок учебников на CD-дисках. В помощь студентам действует Интернет-библиотека, дает возможность использовать современные источники информации, материалы учебных комплексов, разработанных преподавателями по дисциплинам согласно действующих учебных планов.

Колледж имеет актовый зал для занятия коллективов художественной самодеятельности и проведения досуга молодежи, спортивный зал, буфет на 50 мест.

Сейчас в колледже учится 530 студентов. По специальности «Лечебное дело» — 225 человек, «Сестринское дело» — 230 человек, по специальности «Фармация, промышленная фармация» — 75 человек.
 
Студенты Бериславского медицинского профессионального колледжа проходят практику в больницах Херсонской области и в центрах первичной медико-санитарной помощи.
Но наиболее тесное сотрудничество объединяет медицинский колледж с коммунальным учреждением КНП «Бериславская ЦРБ».
Руководители лечебных учреждений положительно оценивают подготовку выпускников колледжа, их уровень организаторских способностей, активное участие в общественной жизни и трудовую дисциплину.

В колледже сформировался квалифицированный педагогический коллектив, который насчитывает 118 преподавателей. Учебный процесс обеспечивают преподаватели, имеющие высшее медицинское или педагогическое образование. 80% преподавателей имеют стаж работы в практическом здравоохранении от 10 до 20 лет.
Помогают в организации и обеспечении учебно-воспитательного процесса лаборанты и административно-хозяйственный персонал, численность которого составляет 39 человек.

В колледже работают предметные кружки, в которых студенты углубляют знания по общеобразовательным, фундаментальных, специальных дисциплин, овладевают методикой проведения научно-исследовательской деятельности.

Не менее важным является работа в спортивных кружках и секциях, занятиями в которых охвачено 15% студентов. В плане спартакиады колледжа ежегодно проводятся соревнования по легкой атлетике, волейболу, баскетболу, ритмической гимнастики и других видов спорта. Студенты колледжа принимают активное участие в районных и областных соревнованиях, в Спартакиаде среди учреждений профессионального перед высшими образования.

Бериславський медичний фаховий коледж — ІС «Вступ.ОСВІТА.UA»

Бериславський медичний фаховий коледж — ІС «Вступ.ОСВІТА.UA» Інформація за: 2021 2020 2019

Статистика

Для перегляду статистики вищого навчального закладу за минулий рік перейдіть за посиланням. Денна форма (11)

Ступінь навчання: Фаховий молодший бакалавр

Ступінь навчанняФаховий молодший бакалавр

Підстава вступу: БЗСО (9 кл.) ПЗСО (11 кл.)

Підстава вступуБЗСО (9 кл.)ПЗСО (11 кл.)

Введіть назву спеціальності:

Фаховий молодший бакалавр (на основі Базова загальна середня освіта)
Галузь: Охорона здоров’я
Спеціальність: 223 Медсестринство
Факультет: Лікувальна справа
Освітня програма: Лікувальна справа
Тип пропозиції: Основна i
Зарахування на 1 курс
Термін навчання: 01.09.2021 — 30.06.2025
Ліцензійний обсяг: 50
Обсяг на контракт: 15
Обсяг держ замовлення: 35
  1. Українська мова

    (Іспит, балmin=120, k=1.00)

  2. Біологія

    (Іспит, балmin=120, k=1.00)

  3. Середній бал документа про освіту

    (Конкурсний показник, k=1.00)

Фаховий молодший бакалавр (на основі Базова загальна середня освіта)
Галузь: Охорона здоров’я
Спеціальність: 223 Медсестринство
Факультет: Сестринська справа
Освітня програма: Сестринська справа
Тип пропозиції: Основна i
Зарахування на 1 курс
Термін навчання: 01.09.2021 — 30.06.2025
Ліцензійний обсяг: 50
Обсяг на контракт: 20
Обсяг держ замовлення: 30
  1. Українська мова

    (Іспит, балmin=120, k=1.00)

  2. Біологія

    (Іспит, балmin=120, k=1.00)

  3. Середній бал документа про освіту

    (Конкурсний показник, k=1.00)

Фаховий молодший бакалавр (на основі Базова загальна середня освіта)
Галузь: Охорона здоров’я
Спеціальність: 223 Медсестринство
Факультет: Сестринська справа
Освітня програма: Сестринська справа
Тип пропозиції: Небюджетна i
Зарахування на 1 курс
Термін навчання: 01.09.2021 — 30.06.2025
Ліцензійний обсяг: 20
Обсяг на контракт: 20
  1. Українська мова

    (Іспит, балmin=120, k=1.00)

  2. Біологія

    (Іспит, балmin=120, k=1.00)

  3. Середній бал документа про освіту

    (Конкурсний показник, k=1.00)

Фаховий молодший бакалавр (на основі Базова загальна середня освіта)
Галузь: Охорона здоров’я
Спеціальність: 223 Медсестринство
Факультет: Лікувальна справа
Освітня програма: Лікувальна справа
Тип пропозиції: Небюджетна i
Зарахування на 1 курс
Термін навчання: 01.09.2021 — 30.06.2025
Ліцензійний обсяг: 13
Обсяг на контракт: 13
  1. Українська мова

    (Іспит, балmin=120, k=1.00)

  2. Біологія

    (Іспит, балmin=120, k=1.00)

  3. Середній бал документа про освіту

    (Конкурсний показник, k=1.00)

Фаховий молодший бакалавр (на основі Базова загальна середня освіта)
Галузь: Охорона здоров’я
Спеціальність: 226 Фармація, промислова фармація
Освітня програма: Фармація
Тип пропозиції: Основна i
Зарахування на 1 курс
Термін навчання: 01.09.2021 — 30.06.2024
Ліцензійний обсяг: 30
Обсяг на контракт: 20
Обсяг держ замовлення: 10
  1. Українська мова

    (Іспит, балmin=120, k=1.00)

  2. Хімія

    (Іспит, балmin=120, k=1.00)

  3. Середній бал документа про освіту

    (Конкурсний показник, k=1.00)

Фаховий молодший бакалавр (на основі Базова загальна середня освіта)
Галузь: Охорона здоров’я
Спеціальність: 226 Фармація, промислова фармація
Факультет: Фармація
Освітня програма: Фармація
Тип пропозиції: Небюджетна i
Зарахування на 1 курс
Термін навчання: 01.09.2021 — 30.06.2024
Ліцензійний обсяг: 4
Обсяг на контракт: 4
  1. Українська мова

    (Іспит, балmin=120, k=1.00)

  2. Хімія

    (Іспит, балmin=120, k=1.00)

  3. Середній бал документа про освіту

    (Конкурсний показник, k=1.00)

Фаховий молодший бакалавр (на основі Повна загальна середня освіта)
Галузь: Охорона здоров’я
Спеціальність: 223 Медсестринство
Факультет: Сестринська справа
Освітня програма: Сестринська справа
Тип пропозиції: Небюджетна i
Зарахування на 2 курс
Скорочений курс
Термін навчання: 01.09.2021 — 30.06.2024
Ліцензійний обсяг: 23
Обсяг на контракт: 23

Середній балЗНО на контракт у 2020 році: 115.17

  1. Українська мова*

    (Сертифікат ЗНО, балmin=100, k=1.25)

    Українська мова*

    (Іспит, балmin=100, k=1.00)

  2. Історія України*

    (Сертифікат ЗНО, балmin=100, k=1.25)

    Історія України*

    (Іспит, балmin=100, k=1.00)

    Математика*

    (Сертифікат ЗНО, балmin=100, k=1.25)

    Математика*

    (Іспит, балmin=100, k=1.00)

    Біологія*

    (Іспит, балmin=100, k=1.00)

    Біологія*

    (Сертифікат ЗНО, балmin=100, k=1.25)

  3. Середній бал документа про освіту

    (Конкурсний показник, k=1.00)

Фаховий молодший бакалавр (на основі Повна загальна середня освіта)
Галузь: Охорона здоров’я
Спеціальність: 223 Медсестринство
Факультет: Лікувальна справа
Освітня програма: Лікувальна справа
Тип пропозиції: Основна i
Зарахування на 1 курс
Термін навчання: 01.09.2021 — 30.06.2024
Ліцензійний обсяг: 25
Обсяг на контракт: 10
Обсяг держ замовлення: 15

Середній балЗНО на бюджет у 2020 році: 154.43

Середній балЗНО на контракт у 2020 році: 130.20

  1. Українська мова*

    (Сертифікат ЗНО, балmin=100, k=1.25)

    Українська мова*

    (Іспит, балmin=120, k=1.00)

  2. Історія України*

    (Сертифікат ЗНО, балmin=100, k=1.25)

    Історія України*

    (Іспит, балmin=120, k=1.00)

    Математика*

    (Сертифікат ЗНО, балmin=100, k=1.25)

    Математика*

    (Іспит, балmin=120, k=1.00)

    Біологія*

    (Іспит, балmin=120, k=1.00)

    Біологія*

    (Сертифікат ЗНО, балmin=100, k=1.25)

  3. Середній бал документа про освіту

    (Конкурсний показник, k=1.00)

Фаховий молодший бакалавр (на основі Повна загальна середня освіта)
Галузь: Охорона здоров’я
Спеціальність: 223 Медсестринство
Факультет: Сестринська справа
Освітня програма: Сестринська справа
Тип пропозиції: Основна i
Зарахування на 1 курс
Термін навчання: 01.09.2021 — 30.06.2024
Ліцензійний обсяг: 25
Обсяг на контракт: 5
Обсяг держ замовлення: 20

Середній балЗНО на бюджет у 2020 році: 133.83

Середній балЗНО на контракт у 2020 році: 114.25

  1. Українська мова*

    (Сертифікат ЗНО, балmin=100, k=1.25)

    Українська мова*

    (Іспит, балmin=120, k=1.00)

  2. Історія України*

    (Сертифікат ЗНО, балmin=100, k=1.25)

    Історія України*

    (Іспит, балmin=120, k=1.00)

    Математика*

    (Сертифікат ЗНО, балmin=100, k=1.25)

    Математика*

    (Іспит, балmin=120, k=1.00)

    Біологія*

    (Іспит, балmin=120, k=1.00)

    Біологія*

    (Сертифікат ЗНО, балmin=100, k=1.25)

  3. Середній бал документа про освіту

    (Конкурсний показник, k=1.00)

Фаховий молодший бакалавр (на основі Повна загальна середня освіта)
Галузь: Охорона здоров’я
Спеціальність: 223 Медсестринство
Факультет: Лікувальна справа
Освітня програма: Лікувальна справа
Тип пропозиції: Небюджетна i
Зарахування на 2 курс
Скорочений курс
Термін навчання: 01.09.2021 — 30.06.2024
Ліцензійний обсяг: 25
Обсяг на контракт: 25

Середній балЗНО на контракт у 2020 році: 111.92

  1. Українська мова*

    (Сертифікат ЗНО, балmin=100, k=1.25)

    Українська мова*

    (Іспит, балmin=120, k=1.00)

  2. Історія України*

    (Сертифікат ЗНО, балmin=100, k=1.25)

    Історія України*

    (Іспит, балmin=120, k=1.00)

    Математика*

    (Сертифікат ЗНО, балmin=100, k=1.25)

    Математика*

    (Іспит, балmin=120, k=1.00)

    Біологія*

    (Сертифікат ЗНО, балmin=100, k=1.25)

    Біологія*

    (Іспит, балmin=120, k=1.00)

  3. Середній бал документа про освіту

    (Конкурсний показник, k=1.00)

Фаховий молодший бакалавр (на основі Повна загальна середня освіта)
Галузь: Охорона здоров’я
Спеціальність: 223 Медсестринство
Освітня програма: Сестринська справа
Тип пропозиції: Небюджетна i
Зарахування на 1 курс
Термін навчання: 24.09.2021 — 30.06.2024
Ліцензійний обсяг: 2
Обсяг на контракт: 2
  1. Українська мова*

    (Іспит, балmin=120, k=1.00)

    Українська мова*

    (Сертифікат ЗНО, балmin=100, k=1.25)

  2. Історія України*

    (Іспит, балmin=120, k=1.00)

    Історія України*

    (Сертифікат ЗНО, балmin=100, k=1.25)

    Математика*

    (Іспит, балmin=120, k=1.00)

    Математика*

    (Сертифікат ЗНО, балmin=100, k=1.25)

    Біологія*

    (Іспит, балmin=120, k=1.00)

    Біологія*

    (Сертифікат ЗНО, балmin=100, k=1.25)

  3. Середній бал документа про освіту

    (Конкурсний показник, балmin=100, k=1.00)

* — Предмети на вибір.

На Херсонщине будут производить военных фельдшеров

В г. Бериславе Херсонской области в медучилище (медколледж) будут обучать военных фельдшеров. Как сообщил директор колледжа Вл. Кучер, подготовка специалистов будет осуществляться в рамках образовательно-профессиональной программы подготовки младших специалистов по специальности 223 «Медсестринство», по специализации «Лечебное дело (Военный фельдшер). На бюджете будут обучаться 25 лиц в пределах лицензионного объема колледжа.

«»»»На прикордонній з анексованим Росією Кримом Херсонщині в комунальному закладі «Бериславський медичний коледж» Херсонської облради готуватимуть військових фельдшерів. «Депутати дали згоду на введення в комунальному закладі «Бериславський медичнийколедж» Херсонської обласної ради нової спеціалізації – «Військовий фельдшер». Як зазначив керівник закладу Володимир Кучер, підготовка фахівців здійснюватиметься у межах освітньо-професійної програми підготовки молодших спеціалістів за спеціальністю 223 «Медсестринство», за спеціалізацією «Лікувальна справа (Військовий фельдшер)», – йдеться у повідомленні. За новою спеціалізацією «Військовий фельдшер» в Бериславському медколеджі навчатимуться 25 осіб (бюджетної форми навчання) у межах ліцензійного обсягу коледжу.»»»» Ссылка.

До установления советской власти в Херсоне (где-то до 19-21 гг.) действовали две фельдшерские школы. Это были типичные школы, которых в России было не так много. Фельдшерские школы действовали при уездных/губернских земских (как правило) больницах. В Херсоне — при губернской больнице на Говардовской (теперь Ушакова), где в настоящее время располагается областная больница. При больнице имелась церковь, служил постоянный священник, церковь являлась также фельдшерской, т.к. ученики (студенты, слушатели, воспитанники) школы приезжие жили при больничном богоугодном заведении. Директором школы был по должности главврач больницы, преподавателями — ординаторы (врачи и фельдшера) больницы.

Военно-фельдшерская школа располагалась на военном форштадте, при военном госпитале. Это было полувоенное учебное заведение, готовившее военных фельдшеров. Опять же, своей церкви у учебного заведения не было, но была госпитальная. А где жили будущие военные фельдшера, я и не знаю. Наверное, где-то там же, в крепости.

Специальность у фельдшеров была фельдшерская, и дело их происходило — фельдшерское. Если кто замечал слово «фельдшеризм», то это такое ругательство, в смысле, злоупотребление крайним дефицитом университетски образованных врачей ради заполнения огромных брешей здравоохранения фельдшерами. Правда, справедливости ради, заметим, что учились фельдшера по университетским учебникам, но только в значительно урезанных программах, да еще за четыре года обучения (или три) восполняли курс полного среднего образования. Почему я обо всем этом пишу? — спросите. Ну, было дело, когда-то, давным давно, я поступал на фельдшера. да еще немного поучился в херсонском медучилище, и даже клятву Гиппократа принимал.

Злокович Берислав Викторович, д.м.н.

Передовая статья «Исследование связи между цереброваскулярными структурными изменениями и гиперинтенсивностью белого вещества, вызванной высоким кровяным давлением на основе МРТ» J Magn Reson Imaging. 2021 31 июля. Посмотреть в PubMed

На пересечении системной инфекции, дисфункции сосудов головного мозга и деменции Мозг. 2021 28 июля; 144 (6): 1629-1631. . Посмотреть в PubMed

Reply to: Переосмыслить классический взгляд на производство спинномозговой жидкости Nat Rev Neurol.2021 12 июля. Посмотреть в PubMed

Изучение гемато-спинномозгового барьера на доклинических моделях: систематический обзор методов визуализации in vivo спинного мозга. 2021 июн; 59 (6): 596-612. . Посмотреть в PubMed

Эндотелиальный LRP1 защищает от нейродегенерации, блокируя циклофилин A J Exp Med. 2021, 05 апреля; 218 (4). . Посмотреть в PubMed

Доказательства того, что транспорт гемато-спинномозгового барьера, но не воспалительные биомаркеры, изменяется при мигрени, в то время как sVCAM1 в спинномозговой жидкости ассоциируется с частотой мигрени и головной болью с фибриногеном в спинномозговой жидкости.2021 Март; 61 (3): 536-545. . Посмотреть в PubMed

Регенерация краниального шва смягчает черепные и нейрокогнитивные дефекты при краниосиностозе. 2021, 07 января; 184 (1): 243-256. e18. . Посмотреть в PubMed

Раннее нейровоспаление связано с более низким уровнем амилоида и тау-белка у когнитивно нормальных пожилых людей с иммунным поведением мозга. 2021 05; 94: 299-307. . Посмотреть в PubMed

Обзор трансляционной магнитно-резонансной томографии в экспериментальных моделях болезней мелких сосудов человека и грызунов Transl Stroke Res.2021 02; 12 (1): 15-30. . Посмотреть в PubMed

Лечение инсульта с помощью агентов PAR-1 для уменьшения переднего нейролейна геморрагической трансформации. 2021; 12: 593582. . Посмотреть в PubMed

Доставка в мозг дополнительной докозагексаеновой кислоты (DHA): рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование EBioMedicine. 2020 сен; 59: 102883. . Посмотреть в PubMed

Вклад сосудов в когнитивные нарушения и деменцию (VCID): отчет Национального института сердца, легких и крови 2018 г. и Национального института неврологических расстройств и инсульта Семинар Alzheimers Dement.2020 12; 16 (12): 1714-1733. . Посмотреть в PubMed

Вариант 3K3A-активированного протеина C не влияет на активность лизиса плазматического сгустка при инсульте тенектеплазы. 2020 07; 51 (7): 2236-2239. . Посмотреть в PubMed

Новый чувствительный тест для обнаружения биомаркера повреждения перицитов в спинномозговой жидкости Альцгеймеровского демента. 2020 06; 16 (6): 821-830. . Посмотреть в PubMed

Создание сосудистых дорожных карт: новый набор инструментов для визуализации и аннотирования всей сосудистой сети мозга мыши Lab Anim (Нью-Йорк).2020 06; 49 (6): 175-176. . Посмотреть в PubMed

APOE4 приводит к дисфункции гематоэнцефалического барьера, прогнозируя снижение когнитивных функций Природа. 2020 05; 581 (7806): 71-76. . Посмотреть в PubMed

Периваскулярные пространства в головном мозге: анатомия, физиология и патология Nat Rev Neurol. 2020 03; 16 (3): 137-153. . См. В PubMed

Кормление через день обостряет воспаление и нейрональный дефицит на мышиной модели болезни Альцгеймера 5XFAD Neurobiol Dis. 2020 03; 136: 104745. . Посмотреть в PubMed

APOE4 ускоряет развитие деменции после инсульта: есть ли роль цереброваскулярной дисфункции? Инсульт.2020 03; 51 (3): 699-700 .. Посмотреть в PubMed

Функциональная связь между областями мозга, пораженными болезнью Альцгеймера, связана с CSF TNF-a у носителей APOE4 Neurobiol Aging. 2020 02; 86: 112-122. . Посмотреть в PubMed

Острая абляция кортикальных перицитов приводит к быстрому нейрососудистому разъединению передних клеток Neurosci. 2020; 14:27. . Посмотреть в PubMed

Группа очистки интерстициальной жидкости (ISF) и CSF (CLIC) — часть области профессиональных интересов сосудов (PIA): Цереброваскулярные заболевания и неспособность элиминации амилоида-β из мозга и сетчатки с возрастом и болезнь Альцгеймера -Возможности терапии болезни Альцгеймера (Amst).2020; 12 (1): e12053. . Посмотреть в PubMed

Каналродопсин Возбуждение сокращает перициты мозга и снижает кровоток в мозге стареющих мышей in vivo Перед старением Neurosci. 2020; 12: 108. . См. В PubMed

Сравнение скорости обмена воды между кровяным барьером и мозгом и проницаемостью для контрастного агента на основе гадолиния в когорте пожилых нейробиологов. 2020; 14: 571480. . См. В PubMed

Терапевтические телевизоры для преодоления барьеров в клетках мозга. 2020 07 23; 182 (2): 267-269.. Посмотреть в PubMed

Кончик эндотелиальной клетки находит свой путь с помощью Piezo1 Neuron. 2020 10 14; 108 (1): 5-7. . Посмотреть в PubMed

Связи между сосудистой функцией и тау-ПЭТ связаны с глобальным познанием и амилоидом J Neurosci. 2020 10 28; 40 (44): 8573-8586. . Посмотреть в PubMed

Коррекция: Толщина слоя нервных волокон сетчатки позволяет прогнозировать амилоид / тау в спинномозговой жидкости до когнитивного снижения PLoS One. 2020; 15 (7): e0236379. . Просмотреть в PubMed

Толщина слоя нервных волокон сетчатки позволяет прогнозировать амилоид / тау-белок в спинномозговой жидкости до когнитивного снижения PLoS One.2020; 15 (5): e0232785. . См. В PubMed

Специальный тематический раздел: взаимосвязь между цереброваскулярными, сердечно-сосудистыми и когнитивными расстройствами: Профилактика деменции путем предотвращения инсульта: Берлинский манифест Int J Stroke. 2019 сен 22; 1747493019871915.. Посмотреть в PubMed

Необнаруживаемая задержка гадолиния в мозге у людей с возрастным нарушением гематоэнцефалического барьера в гиппокампе и умеренным когнитивным нарушением Альцгеймера. 2019 12; 15 (12): 1568-1575. . Посмотреть в PubMed

Потеря перицитов приводит к недостаточности кровообращения и истощению плейотропинов, вызывая потерю нейронов Nat Neurosci.2019 07; 22 (7): 1089-1098. . См. В PubMed

Предотвращение деменции путем предотвращения инсульта: Берлинский манифест о болезни Альцгеймера. 2019 07; 15 (7): 961-984. . Посмотреть в PubMed

Антагонисты прионного белка спасают когнитивный дефицит, связанный с болезнью Альцгеймера, связанный с амилоидом β Mol Med. 2019 02; 25 (2): 74-76. . Посмотреть в PubMed

Нарушение гематоэнцефалического барьера — ранний биомаркер когнитивной дисфункции человека Nat Med. 2019 02; 25 (2): 270-276. . Посмотреть в PubMed

Экспериментальная хроническая гипоперфузия головного мозга приводит к уменьшению покрытия перицитов и увеличению проницаемости гематоэнцефалического барьера в мозолистом теле J Cereb Blood Flow Metab.2019 02; 39 (2): 240-250. . Посмотреть в PubMed

Окончательные результаты испытания RHAPSODY: многоцентровое испытание фазы 2 с использованием метода непрерывной переоценки для определения безопасности и переносимости 3K3A-APC, рекомбинантного варианта человеческого активированного протеина C, в комбинации с тканевым плазминогеном Активатор, механическая тромбэктомия или оба метода при умеренном и тяжелом остром ишемическом инсульте Ann Neurol. 2019 01; 85 (1): 125-136. . Посмотреть в PubMed

Сосудистая дисфункция — игнорируемый партнер болезни Альцгеймера Альцгеймеровский демент.2019 01; 15 (1): 158-167. . Посмотреть в PubMed

3K3A-активированный протеин C блокирует амилоидогенный путь BACE1 и улучшает функциональный результат у мышей J Exp Med. 2019 02 04; 216 (2): 279-293. . Посмотреть в PubMed

Кратковременные добавки с рыбьим жиром, применяемые на пресимптоматической стадии болезни Альцгеймера, усиливают микроглиальный / макрофагальный барьер и предотвращают нейритную дистрофию в теменной коре головного мозга мыши 5xFAD модели PLoS One. 2019; 14 (5): e0216726. . Посмотреть в PubMed

Барьер кровь-мозг: от физиологии к болезням и физиологии спины Rev.2019 01 01; 99 (1): 21-78. . Посмотреть в PubMed

TRIM9-опосредованное разрешение нейровоспаления обеспечивает нейропротекцию при ишемическом инсульте у MiceCell Rep. 2019 04 09; 27 (2): 549-560. e6. . См. В PubMed

Сужение перицитов лежит в основе прекращения рекрутирования капилляров во время гиперемии на фоне артериального стеноза. 2019 08 01; 317 (2): h355-h363. . Посмотреть в PubMed

Идентификация и терапевтическое восстановление дефектов аутофагосом и глутаматных рецепторов в C9ORF72 и спорадических нейронах БАС JCI Insight.2019 07 16; 5.. См. В PubMed

Снижение антагонизма между транскрипцией и пролиферацией позволяет осуществлять почти детерминированное клеточное репрограммирование стволовых клеток. 2019 10 03; 25 (4): 486-500. e9. . Посмотреть в PubMed

Роль сосудистой сети мозга в нейродегенеративных расстройствах Nat Neurosci. 2018 10; 21 (10): 1318-1331. . Посмотреть в PubMed

Лимфатическая система удаления отходов, причастная к природе болезни Альцгеймера. 2018 08; 560 (7717): 172-174. . Посмотреть в PubMed

Визуализация in vivo и анализ цереброваскулярных гемодинамических реакций и оксигенации тканей в мозге мышей Nat Protoc.2018 06; 13 (6): 1377-1402. . Посмотреть в PubMed

Визуализация проницаемости как предиктор отсроченной церебральной ишемии после аневризматического субарахноидального кровоизлияния J Cereb Blood Flow Metab. 2018 06; 38 (6): 973-979. . Посмотреть в PubMed

Нарушение гематоэнцефалического барьера при болезни Альцгеймера и других нейродегенеративных заболеваниях Nat Rev Neurol. 2018 03; 14 (3): 133-150. . Посмотреть в PubMed

Гаплонедостаточность приводит к нейродегенерации в C9ORF72 ALS / FTD человеческих моторных нейронах Nat Med.2018 03; 24 (3): 313-325. . Посмотреть в PubMed

Дегенерация перицитов вызывает дисфункцию белого вещества в центральной нервной системе мышей Nat Med. 2018 03; 24 (3): 326-337. . Посмотреть в PubMed

Перициты, связанные с гематоэнцефалическим барьером, интернализуют и очищают агрегированный амилоид-ß42 с помощью LRP1-зависимого механизма, специфичного для изоформы аполипопротеина Е, Mol Neurodegener. 2018 10 19; 13 (1): 57. . Посмотреть в PubMed

Neuropharmacology. 2018 05 15; 134 (Pt B): 293-301. . Посмотреть в PubMed

Сигнал смещения PAR1 необходим для получения преимуществ активированного протеина C in vivo при сепсисе и инсульте. Кровь.2018 03 15; 131 (11): 1163-1171. . Посмотреть в PubMed

Нейроваскулярное отделение: базовая и клиническая визуализация с акцентом на преимущества нейрохирургии с применением ферумокситола. 2018 06 01; 82 (6): 770-780. . Посмотреть в PubMed

Активированный протеин C, рецептор 1, активированный протеазой, и нейрозащитная кровь. 2018 07 12; 132 (2): 159-169. . Посмотреть в PubMed

Понимание роли периваскулярного пространства в заболевании мелких сосудов головного мозга Cardiovasc Res. 2018 09 01; 114 (11): 1462-1473. . Посмотреть в PubMed

Болезнь Альцгеймера: вопрос дисфункции гематоэнцефалического барьера? J Exp Med.2017 ноябрь 06; 214 (11): 3151-3169 .. См. В PubMed

Отчет о семинаре NIH о межведомственном семинаре по взаимодействию крови и мозга 2016 г .: изучение ключевых проблем и возможностей, связанных с кровью, мозгом и их взаимодействием Жидкости Барьеры ЦНС. 2017 May 01; 14 (1): 12. . Посмотреть в PubMed

Дегенерация перицитов приводит к нервно-сосудистому расцеплению и ограничивает снабжение мозга кислородом Nat Neurosci. 2017 Март; 20 (3): 406-416. . Посмотреть в PubMed

Регуляция мозгового кровотока и нейроваскулярная дисфункция при болезни Альцгеймера Nat Rev Neurosci.2017 07; 18 (7): 419-434. . Посмотреть в PubMed

Дистанционное управление ГЭБ: рассказ об экзосомах и микроРНК Cell Res. 2017 07; 27 (7): 849-850. . Посмотреть в PubMed

Региональная ранняя и прогрессирующая потеря перицитов головного мозга, но не гладкомышечных клеток сосудов у взрослых мышей с нарушенной передачей сигнала PLoS One рецептора фактора роста тромбоцитов-β. 2017; 12 (4): e0176225. . Посмотреть в PubMed

Роль кластерина в сосудистом клиренсе амилоида-β Proc Natl Acad Sci U S. A. 2017 08 15; 114 (33): 8681-8682.. Посмотреть в PubMed

Активированный протеин C способствует нейропротекции: механизмы и перевод в клинику Thromb Res. 2016 May; 141 Приложение 2: S62-4. . Просмотреть в PubMed

Оптимальные параметры сбора данных и моделирования для точной оценки проницаемости гематоэнцефалического барьера с низким Ktrans с использованием динамической МРТ с усиленным контрастом Magn Reson Med. 2016 May; 75 (5): 1967-77. . Посмотреть в PubMed

Визуализация нервно-сосудистой дисфункции при болезни Альцгеймера Acta Neuropathol. 2016 May; 131 (5): 687-707.. См. В PubMed

Системы очистки головного мозга — значение при болезни Альцгеймера Nat Rev Neurol. 2016 Apr; 12 (4): 248. . Посмотреть в PubMed

2016 Научные сессии Сол Шерри Выдающийся лектор по тромбозам: тромботический инсульт: нейропротекторная терапия с помощью рекомбинантно-активированного протеина C Артериосклер Thromb Vasc Biol. 2016 11; 36 (11): 2143-2151. . Посмотреть в PubMed

3K3A-активированный протеин C стимулирует постишемическое восстановление нейронов нервными стволовыми клетками человека у мышей Nat Med.2016 09; 22 (9): 1050-5. . Посмотреть в PubMed

Нейроваскулярная дисфункция и нейродегенерация при деменции и болезни Альцгеймера Biochim Biophys Acta. 2016 05; 1862 (5): 887-900. . Посмотреть в PubMed

Ускоренная дегенерация перицитов и нарушение гематоэнцефалического барьера у носителей аполипопротеина E4 с болезнью Альцгеймера J Cereb Blood Flow Metab. 2016 Янв; 36 (1): 216-27. . Посмотреть в PubMed

Проницаемость барьера кровь-мозг и гадолиний: преимущества и потенциальные ловушки в исследовании JAMA Neurol.2016 Янв; 73 (1): 13-4. . Посмотреть в PubMed

Белки NS4A и NS4B вируса Зика нарушают регуляцию передачи сигналов Akt-mTOR в нервных стволовых клетках плода человека, подавляя нейрогенез и индуцируя стволовые клетки аутофагии. 2016 11 03; 19 (5): 663-671. . Посмотреть в PubMed

Перициты сосудисто-нервного аппарата: ключевые функции и сигнальные пути Nat Neurosci. 2016 05 26; 19 (6): 771-83. . Посмотреть в PubMed

Заявление о консенсусе по диагностике подкорковых заболеваний мелких сосудов J Cereb Blood Flow Metab.2016 Янв; 36 (1): 6-25. . Посмотреть в PubMed

Нейроваскулярная и иммуно-визуализация: от механизмов к терапии Труды первого симпозиума. Front Neurosci. 2016; 10:46. . См. В PubMed

Создание и дисфункция барьерной клетки кровь-мозг. 2015 ноябрь 19; 163 (5): 1064-1078. . Посмотреть в PubMed

Выделение β-рецептора растворимого тромбоцитарного фактора роста из перицитов головного мозга человека Neurosci Lett. 2015 21 октября; 607: 97-101. . См. В PubMed

Системы очистки мозга от последствий болезни Альцгеймера Nat Rev Neurol.2015 Авг; 11 (8): 457-70. . Посмотреть в PubMed

Биомаркеры спинномозговой жидкости нейроваскулярной дисфункции при легкой деменции и болезни Альцгеймера J Cereb Blood Flow Metab. 2015 июл; 35 (7): 1055-68. . Посмотреть в PubMed

Центральная роль PICALM в трансцитозе и удалении гематоэнцефалического барьера амилоид-β Nat Neurosci. 2015 июл; 18 (7): 978-87. . Посмотреть в PubMed

ROCKETSHIP: гибкий и модульный программный инструмент для планирования, обработки и анализа динамических МРТ-исследований BMC Med Imaging.2015 16 июня; 15:19. . Посмотреть в PubMed

Вклад сосудов в когнитивные нарушения и деменцию, включая болезнь Альцгеймера, болезнь Альцгеймера. 2015 июн; 11 (6): 710-7. . См. В PubMed

Активированный протеин C: предвзято для трансляции Кровь. 2015 May 07; 125 (19): 2898-907. . Посмотреть в PubMed

Пластичность сосудов и когнитивные способности при нормальном старении и деменции JAMA Neurol. 2015 Май; 72 (5): 495-6. . Посмотреть в PubMed

Снижение уровня GLUT1 усугубляет васкулонейрональную дисфункцию и дегенерацию при болезни Альцгеймера. Nat Neurosci.2015 Apr; 18 (4): 521-530. . Посмотреть в PubMed

7T Multi-shell Hybrid Diffusion Imaging (HYDI) для картирования мозговой связи у мышей Proc SPIE Int Soc Opt Eng. 2015 20 марта; 9413.. Посмотреть в PubMed

Нарушение гематоэнцефалического барьера в стареющем нейроне гиппокампа человека. 2015 21 января; 85 (2): 296-302. . Посмотреть в PubMed

Нарушение сосудисто-опосредованного клиренса бета-амилоида головного мозга при болезни Альцгеймера: роль, регуляция и восстановление LRP1 Front Aging Neurosci. 2015; 7: 136.. Посмотреть в PubMed

Комбинированная нейротромбэктомия или тромболизис с дополнительной доставкой 3K3A-активированного протеина C при остром ишемическом инсульте Front Cell Neurosci. 2015; 9: 344. . Посмотреть в PubMed

Цитопротективно-селективная терапия активированным протеином C при ишемическом инсульте Thromb Haemost. 2014 ноя; 112 (5): 883-92. . Посмотреть в PubMed

Nat Commun. 2014 сентябрь 05; 5: 4820. . Посмотреть в PubMed

Рекомендации конференции по деменции, связанной с болезнью Альцгеймера, Неврология.2014 Aug 26; 83 (9): 851-60. . Посмотреть в PubMed

Перицит: забытый тип клеток с важными последствиями для болезни Альцгеймера? Brain Pathol. 2014 июл; 24 (4): 371-86 .. Посмотреть в PubMed

Гематоэнцефалический барьер: двойная жизнь MFSD2A? Нейрон. 2014 21 мая; 82 (4): 728-30 .. Посмотреть в PubMed

Нарушение гематоэнцефалического барьера спинного мозга способствует ранней дегенерации моторных нейронов у мышей с БАС Proc Natl Acad Sci U S. A. 2014 18 марта; 111 (11): E1035-42. . Посмотреть в PubMed

Активированный аналог протеина С защищает от ишемического инсульта и расширяет терапевтическое окно тканевого активатора плазминогена у старых самок мышей и крыс с гипертонией. Инсульт.2013 Dec; 44 (12): 3529-36. . Посмотреть в PubMed

Влияние варианта 3K3A-активированного протеина C на активность t-PA по лизису плазменного сгустка и t-PA на антикоагулянтную активность варианта J Thromb Haemost. 2013 ноя; 11 (11): 2059-62. . Посмотреть в PubMed

Взаимосвязь между уровнями циклофилина а и активностью матриксной металлопротеиназы 9 в спинномозговой жидкости когнитивно нормальных носителей аполипопротеина е4 и разрушении гематоэнцефалического барьера JAMA Neurol. 2013 сен 01; 70 (9): 1198-200.. Посмотреть в PubMed

Нейротоксичность антикоагулянт-селективного варианта E149A-активированного протеина C после очагового ишемического инсульта у мышей Blood Cells Mol Dis. 2013 Aug; 51 (2): 104-8. . Посмотреть в PubMed

Мутант кластера рецепторов липопротеинов IV предпочтительно связывает амилоид-β и регулирует его выведение из мозга мыши J Biol Chem. 2013 24 мая; 288 (21): 15154-66. . Посмотреть в PubMed

Дефицит сосудистых клеток стенокардии совпадает с нарушением гематоэнцефалического барьера при болезни Альцгеймера Brain Pathol.2013 май; 23 (3): 303-10. . Посмотреть в PubMed

Активированный аналог протеина C способствует нейрогенезу и улучшает неврологический исход после очагового ишемического инсульта у мышей через активированный протеазой рецептор 1 Brain Res. 2013 Apr 24; 1507: 97-104. . Посмотреть в PubMed

Активированный аналог протеина С стимулирует продукцию нейронов нейрональными клетками-предшественниками человека через путь PAR1-PAR3-S1PR1-Akt J Neurosci. 2013 Apr 03; 33 (14): 6181-90. . Посмотреть в PubMed

Цереброваскулярные эффекты аполипопротеина E: последствия для болезни Альцгеймера JAMA Neurol.2013 Apr; 70 (4): 440-4. . Посмотреть в PubMed

Глиоваскулярная идея для восстановления белого вещества? J Neurochem. 2013 Apr; 125 (2): 172-4 .. Просмотр в PubMed

Фаза 1 безопасности, переносимости и фармакокинетики 3K3A-APC у здоровых взрослых добровольцев Curr Pharm Des. 2013; 19 (42): 7479-85. . Посмотреть в PubMed

Разрушение гематоэнцефалического барьера и уменьшение перицитов при боковом амиотрофическом склерозе Acta Neuropathol. 2013 Янв; 125 (1): 111-20. . Посмотреть в PubMed

Потеря перицитов влияет на нейродегенерацию, подобную болезни Альцгеймера, у мышей Nat Commun.2013; 4: 2932. . Посмотреть в PubMed

Нейроваскулярные дефекты и нарушенный клиренс сосудов амилоида-β при болезни Альцгеймера J Alzheimers Dis. 2013; 33 Приложение 1: S87-100. . Посмотреть в PubMed

Уменьшение перицитов барьера между кровью и спинным мозгом способствует увеличению проницаемости капилляров J Cereb Blood Flow Metab. 2012 окт; 32 (10): 1841-52. . Посмотреть в PubMed

Белок, связанный с рецептором липопротеинов низкой плотности 1: физиологический гомеостатический механизм Aβ с множеством терапевтических возможностей Pharmacol Ther.2012 окт; 136 (1): 94-105. . Посмотреть в PubMed

Нейроваскулярная дисфункция и нарушение клиренса амилоидного β-пептида при болезни Альцгеймера. Cold Spring Harb Perspect Med. 01 октября 2012 г .; 2 (10). . Посмотреть в PubMed

Сверхэкспрессия рецепторов липопротеинов низкой плотности увеличивает скорость клиренса Aß из мозга в кровь на мышиной модели ß-амилоидоза Proc Natl Acad Sci U S. A. 2012 18 сентября; 109 (38): 15502-7. . Посмотреть в PubMed

Активированный аналог протеина C со сниженной антикоагулянтной активностью расширяет терапевтическое окно тканевого активатора плазминогена при ишемическом инсульте у грызунов.2012 сен; 43 (9): 2444-9. . Посмотреть в PubMed

Гипертония вызывает накопление ß-амилоида в мозге, когнитивные нарушения и ухудшение памяти за счет активации рецептора конечных продуктов гликирования в сосудистой сети мозга Гипертония. 2012 июл; 60 (1): 188-97. . Посмотреть в PubMed

Аполипопротеин E контролирует цереброваскулярную целостность с помощью циклофилина A Nature. 2012 16 мая; 485 (7399): 512-6. . Посмотреть в PubMed

Антикоагулянтный и цитопротективный пути протеина C Int J Hematol.2012 Apr; 95 (4): 333-45. . Посмотреть в PubMed

Мультимодальный RAGE-специфический ингибитор уменьшает амилоид-бета-опосредованное нарушение мозга на мышиной модели болезни Альцгеймера J Clin Invest. 2012 Apr; 122 (4): 1377-92. . Посмотреть в PubMed

Доклиническая безопасность и фармакокинетический профиль 3K3A-APC, нового модифицированного активированного протеина С для лечения ишемического инсульта Curr Pharm Des. 2012; 18 (27): 4215-22. . Посмотреть в PubMed

Нейроваскулярные пути к нейродегенерации при болезни Альцгеймера и других расстройствах Nat Rev Neurosci.2011 ноябрь 03; 12 (12): 723-38. . Посмотреть в PubMed

Перициты центральной нервной системы в здоровье и болезни Nat Neurosci. 2011 окт 26; 14 (11): 1398-1405. . Посмотреть в PubMed

От печени до гематоэнцефалического барьера: взаимосвязанная система, регулирующая уровни амилоида-β в мозге J Neurosci Res. 2011 июл; 89 (7): 967-8. . См. В PubMed

Микро кровоизлияния: неопределяемые, но клинически значимые, вопрос не устранен. Боковой склер амиотрофа. 2011 May; 12 (3): 231-2; ответ автора 233-4.. Посмотреть в PubMed

Цитопротекторные пути протеина C и последствия для инсульта и неврологических расстройств Trends Neurosci. 2011 Apr; 34 (4): 198-209. . Посмотреть в PubMed

Отсутствие Smad или Notch приводит к фатальной игре в классики Dev Cell в мозговой перицит. 2011 15 марта; 20 (3): 279-80. . Посмотреть в PubMed

Метамфетамин вызывает стойкую депрессию мозгового кровотока Brain Res. 10 февраля 2011 г .; 1373: 91-100. . Посмотреть в PubMed

Белок S блокирует внешний апоптотический каскад в нейронах, обработанных тканевым активатором плазминогена / N-метил D-аспартатом, через сигнальный путь Tyro3-Akt-FKHRL1 Mol Neurodegener.2011 февраля 03; 6:13. . Посмотреть в PubMed

Нарушение периферического связывания амилоида-β плазмы, опосредованное рецептором липопротеинов, является ранним биомаркером легкого когнитивного нарушения, предшествующего болезни Альцгеймера. J Alzheimers Dis. 2011; 24 (1): 25-34. . Посмотреть в PubMed

Белок-1, связанный с рецепторами липопротеинов низкой плотности: гомеостатический механизм последовательного выведения, контролирующий выведение амилоидного ß-пептида болезни Альцгеймера из мозга J Neurochem. 2010 Dec; 115 (5): 1077-89. . Посмотреть в PubMed

Нейродегенерация и нервно-сосудистое отделение Nat Med.2010 Dec; 16 (12): 1370-1. . Посмотреть в PubMed

Протеин S защищает нейроны от эксайтотоксического повреждения, активируя путь Tyro3-фосфатидилинозитол-3-киназа-Akt рецептора ТАМ через глобулиноподобную область J Neurosci, связывающую половые гормоны. 2010 17 ноября; 30 (46): 15521-34. . Посмотреть в PubMed

Перициты контролируют ключевые нервно-сосудистые функции и нейрональный фенотип в мозге взрослого человека и во время старения мозга. Нейрон. 2010 ноябрь 04; 68 (3): 409-27. . См. В PubMed

Сужение перицита после инсульта: до сих пор не принято жюри Nat Med.2010 сен; 16 (9): 959; ответ автора 960.. Посмотреть в PubMed

Перицит-специфическая экспрессия бета-рецептора PDGF на моделях мышей с нормальной и недостаточной передачей сигналов рецептора бета-PDGF Mol Neurodegener. 2010 25 августа; 5:32. . Посмотреть в PubMed

Активированный аналог протеина C с пониженной антикоагулянтной активностью улучшает функциональное восстановление и снижает риск кровотечения после контролируемого кортикального воздействия Brain Res. 06 августа 2010 г .; 1347: 125-31. . Посмотреть в PubMed

Протеин S контролирует нарушение гипоксического / ишемического гематоэнцефалического барьера через ТАМ-рецептор Tyro3 и сфингозин-1-фосфатный рецептор Кровь.10 июня 2010 г .; 115 (23): 4963-72. . Посмотреть в PubMed

Нарушение формирования и обучения позвоночника у мышей с нокаутом GPCR-киназы 2, взаимодействующего с протеином-1 (GIT1) Brain Res. 04 марта 2010 г .; 1317: 218-26. . Посмотреть в PubMed

Активированный протеин C является нейропротекторным и опосредует образование новых кровеносных сосудов и нейрогенез после контролируемого кортикального воздействия нейрохирургии. 2010 Янв; 66 (1): 165-71; обсуждение 171-2. . Посмотреть в PubMed

Видоспецифическая антикоагулянтная и митогенная активность мышиного белка S Haematologica.2009 Dec; 94 (12): 1721-31. . Посмотреть в PubMed

Терапия активированным протеином C замедляет ALS-подобную болезнь у мышей путем транскрипционного ингибирования SOD1 в двигательных нейронах и клетках микроглии J Clin Invest. 2009 ноя; 119 (11): 3437-49. . Посмотреть в PubMed

Нейроваскулярные механизмы и нарушение гематоэнцефалического барьера при болезни Альцгеймера. Acta Neuropathol. 2009 июл; 118 (1): 103-13. . Посмотреть в PubMed

Дифференциальная нейрозащита и риск кровотечения из-за активированного протеина С с разной степенью антикоагулянтной активности Инсульт.2009 May; 40 (5): 1864-9. . Посмотреть в PubMed

Видозависимая нейрозащита с помощью активированных мутантов протеина C со сниженной антикоагулянтной активностью J Neurochem. 2009 Apr; 109 (1): 116-24. . Посмотреть в PubMed

Клиренс пептида амилоид-бета через гематоэнцефалический барьер: значение для терапии болезни Альцгеймера Цели лекарственного средства нейролептического расстройства в ЦНС. 2009 Март; 8 (1): 16-30. . Посмотреть в PubMed

Нейропротекторная активность активированного мутанта протеина C со сниженной антикоагулянтной активностью Eur J Neurosci.2009 Март; 29 (6): 1119-30. . Посмотреть в PubMed

SRF и миокардин регулируют LRP-опосредованный клиренс бета-амилоида в клетках сосудов головного мозга Nat Cell Biol. 2009 фев; 11 (2): 143-53. . Посмотреть в PubMed

Транспортировка активированного протеина C с помощью рецептора эндотелиального протеина C через гематоэнцефалический барьер мыши J Cereb Blood Flow Metab. 2009 Янв; 29 (1): 25-33. . Посмотреть в PubMed

, специфичное для изоформы ароЕ нарушение клиренса бета-амилоидного пептида из мозга мыши J Clin Invest. 2008 Dec; 118 (12): 4002-13.. Посмотреть в PubMed

Активированный протеин C способствует неоваскуляризации и нейрогенезу в постишемическом мозге через активируемый протеазой рецептор 1 J Neurosci. 2008 26 ноября; 28 (48): 12788-97. . Посмотреть в PubMed

Миокардина достаточно для сократительного фенотипа, подобного гладким мышцам. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2008 Aug; 28 (8): 1505-10. . Посмотреть в PubMed

Новые терапевтические мишени в нервно-сосудистом пути в нейротерапевтических средствах при болезни Альцгеймера. 2008 июл; 5 (3): 409-14. . Посмотреть в PubMed

Сопряжение ангиогенеза и нейрогенеза в культивируемых эндотелиальных клетках и нейронных клетках-предшественниках после инсульта J Cereb Blood Flow Metab.2008 Apr; 28 (4): 764-71. . Посмотреть в PubMed

Мутанты SOD1, вызывающие БАС, вызывают изменения сосудов до дегенерации двигательных нейронов Nat Neurosci. 2008 Apr; 11 (4): 420-2. . Посмотреть в PubMed

Гематоэнцефалический барьер в здоровье и хронические нейродегенеративные расстройства Neuron. 2008 24 января; 57 (2): 178-201. . Посмотреть в PubMed

Роль LRP на поверхности клетки и растворимого LRP в клиренсе гематоэнцефалического барьера Abeta при болезни Альцгеймера Curr Pharm Des. 2008; 14 (16): 1601-5. . Посмотреть в PubMed

Клиренс бета-амилоида за счет циркулирующих рецепторов липопротеинов Nat Med.2007 сен; 13 (9): 1029-31. . Посмотреть в PubMed

Транспортные пути для клиренса бета-пептида амилоида Альцгеймера человека и аполипопротеинов E и J в центральной нервной системе мыши J Cereb Blood Flow Metab. 2007 May; 27 (5): 909-18. . Посмотреть в PubMed

Цитопротекторный путь протеина С Кровь. 2007 Apr 15; 109 (8): 3161-72. . Посмотреть в PubMed

Роль гематоэнцефалического барьера в патогенезе болезни Альцгеймера Curr Alzheimer Res. 2007 Apr; 4 (2): 191-7. . Посмотреть в PubMed

Рецептор протеина С эндотелиальных клеток: роль за пределами эндотелия? Circ Res.2007 февраля 02; 100 (2): 155-7 .. Просмотр в PubMed

Двухфотонная визуализация астроцитарной передачи сигналов Ca2 + и микрососудистой сети в экспериментальных моделях мышей с болезнью Альцгеймера Ann N Y Acad Sci. 2007 фев; 1097: 40-50. . Посмотреть в PubMed

Сывороточный фактор ответа и миокардин опосредуют артериальную гиперсокращаемость и нарушение регуляции мозгового кровотока при фенотипе Альцгеймера Proc Natl Acad Sci U S. A. 2007 16 января; 104 (3): 823-8. . Посмотреть в PubMed

Активированный протеин C ингибирует кровоизлияние в мозг, вызванное тканевым активатором плазминогена. Nat Med.2006 ноя; 12 (11): 1278-85. . Посмотреть в PubMed

Ремоделирование после инсульта Nat Med. 2006 Apr; 12 (4): 390-1. . Посмотреть в PubMed

Перспективы протеина C Blood Cells Mol Dis. 2006 март-апрель; 36 (2): 211-6. . Посмотреть в PubMed

IgG-зависимый клиренс бета-амилоидного пептида Альцгеймера через гематоэнцефалический барьер неонатального рецептора Fc J Neurosci. 2005 Dec 14; 25 (50): 11495-503. . Посмотреть в PubMed

Дефицит Р-гликопротеина на гематоэнцефалическом барьере увеличивает отложение бета-амилоида на мышиной модели болезни Альцгеймера J Clin Invest.2005 ноя; 115 (11): 3285-90. . Посмотреть в PubMed

Роль гена гомеобокса MEOX2 в нервно-сосудистой дисфункции при болезни Альцгеймера Nat Med. 2005 Sep; 11 (9): 959-65. . Посмотреть в PubMed

Функциональное восстановление после эмболического инсульта у грызунов с помощью активированного протеина C Ann Neurol. 2005 Sep; 58 (3): 474-7. . Посмотреть в PubMed

Механизм индуцированной амилоидным пептидом экспрессии CCR5 в моноцитах и ​​ее ингибирование siRNA для Egr-1. 2005 Aug; 289 (2): C264-76. . Посмотреть в PubMed

Нейроваскулярные механизмы нейродегенерации при болезни Альцгеймера Trends Neurosci.2005 Apr; 28 (4): 202-8. . Посмотреть в PubMed

Нейроваскулярные пути и альцгеймеровский амилоидный бета-пептид Brain Pathol. 2005 Jan; 15 (1): 78-83. . Посмотреть в PubMed

Нервно-сосудистая токсичность тканевого активатора плазминогена контролируется активированным протеином C Nat Med. 2004 Dec; 10 (12): 1379-83. . См. В PubMed

Баланс RAGE (инь) и LRP (ян) регулирует клиренс бета-пептида амилоида Альцгеймера за счет транспорта через гематоэнцефалический барьер. Инсульт. 2004 ноя; 35 (11 Прил. 1): 2628-31.. Посмотреть в PubMed

Метод измерения проницаемости гематоэнцефалического барьера в перфузируемом мозге мыши: применение к бета-амилоидному пептиду у мышей дикого типа и мышей Tg2576 с болезнью Альцгеймера J Neurosci Methods. 2004 30 сентября; 138 (1-2): 233-42. . Посмотреть в PubMed

Взаимодействие LRP / бета-пептид амилоида опосредует дифференциальный отток в мозг изоформ Abeta Neuron. 2004 Aug 05; 43 (3): 333-44. . Посмотреть в PubMed

Наличие и функциональная активность арилуглеводородного рецептора в изолированных эндотелиальных клетках сосудов головного мозга и астроцитах мышей Нейротоксикология.2004 июн; 25 (4): 605-16. . Посмотреть в PubMed

Раннее начало и устойчивое накопление бета-белка в церебральных сосудах у трансгенных мышей, экспрессирующих низкие уровни васкулотропной мутантной формы голландского / Айова мутантного предшественника амилоидного бета-белка J Biol Chem. 2004 May 07; 279 (19): 20296-306. . Посмотреть в PubMed

Активированный протеин C и ишемический инсульт Crit Care Med. 2004 May; 32 (5 доп.): S247-53. . Посмотреть в PubMed

Очистка амилоида через гематоэнцефалический барьер J Neurochem.2004 May; 89 (4): 807-11. . Посмотреть в PubMed

Активированный протеин C предотвращает апоптоз нейронов через активируемые протеазой рецепторы 1 и 3 Neuron. 2004 Feb 19; 41 (4): 563-72. . Посмотреть в PubMed

Эндотелий капилляров головного мозга и эпителий сосудистого сплетения регулируют транспорт связанного с трансферрином и свободного железа в мозг крысы J Neurochem. 2004 Feb; 88 (4): 813-20. . Посмотреть в PubMed

Простой метод выделения и характеристики эндотелиальных клеток микрососудов головного мозга мыши J Neurosci Methods.2003 Nov 30; 130 (1): 53-63. . Посмотреть в PubMed

RAGE опосредует транспорт бета-амилоидного пептида через гематоэнцефалический барьер и накопление в мозге Nat Med. 2003 июл; 9 (7): 907-13. . Посмотреть в PubMed

Активированный протеин C изменяет цитозольный поток кальция в эндотелии головного мозга человека посредством связывания с рецептором эндотелиального протеина C и активации протеазно-активированного рецептора-1 крови. 15 июня 2003 г .; 101 (12): 4797-801. . Посмотреть в PubMed

Рекомбинантный мышиный активированный протеин C является нейропротекторным в модели мышиного ишемического инсульта Blood Cells Mol Dis.2003 май-июнь; 30 (3): 271-6. . Посмотреть в PubMed

Протеин S обеспечивает защиту нейронов во время ишемического / гипоксического повреждения кровообращения у мышей. 2003 Apr 08; 107 (13): 1791-6. . Посмотреть в PubMed

Активированный протеин C блокирует p53-опосредованный апоптоз в ишемическом эндотелии головного мозга человека и является нейропротекторным Nat Med. 2003 Mar; 9 (3): 338-42. . Посмотреть в PubMed

Эндоваскулярная восстановительная нейрохирургия: новая концепция молекулярной и клеточной терапии нейрохирургии нервной системы.2003 Feb; 52 (2): 402-12; обсуждение 412-3. . Посмотреть в PubMed

Текущие методы лечения и терапевтические цели при болезни Альцгеймера Adv Drug Deliv Rev. 2002 Dec 07; 54 (12): 1533-7. . Посмотреть в PubMed

Сосудистые расстройства при болезни Альцгеймера: роль в патогенезе деменции и терапевтические цели Adv Drug Deliv Rev. 2002 Dec 07; 54 (12): 1553-9. . Посмотреть в PubMed

Влияние полярности эндотелиальных клеток на индуцированную бета-амилоидом миграцию моноцитов через нормальный эндотелий и эндотелий при БА.2002 сен; 283 (3): C895-904. . Посмотреть в PubMed

Активированный протеин C: потенциальная терапия тяжелого сепсиса, тромбоза и инсульта Семин Гематол. 2002 июл; 39 (3): 197-205. . Посмотреть в PubMed

Циркулирующий пептид бета-амилоид проникает через гематоэнцефалический барьер у старых обезьян и способствует развитию болезни Альцгеймера Vascul Pharmacol. 2002 Jun; 38 (6): 303-13. . Посмотреть в PubMed

Очистка мозга от бета-амилоида Альцгеймера у беличьей обезьяны: исследование SPECT на модели церебральной амилоидной ангиопатии приматов J Drug Target.2002 Jun; 10 (4): 359-68. . Посмотреть в PubMed

Микроциркуляторное русло головного мозга: ключевой игрок в патогенезе болезни Альцгеймера J Alzheimers Dis. 2002 Jun; 4 (3): 217-23. . Посмотреть в PubMed

Замена в кодоне 22 снижает клиренс бета-амилоидного пептида болезни Альцгеймера из спинномозговой жидкости и предотвращает его перенос из центральной нервной системы в кровь. Старение нейробиола. 2002 май-июнь; 23 (3): 405-12. . Посмотреть в PubMed

Снижение когнитивных способностей у футболистов старшего возраста, перенесших нейрохирургию с аполипопротеином E epsilon4.2001 May; 48 (5): 1196-7. . Посмотреть в PubMed

Модуляция эндотелина-1 и хемоаттрактантного белка-1 моноцитов при ишемии и культурах эндотелиальных клеток головного мозга человека J Neuroimmunol. 2001 May 01; 116 (1): 62-73. . Посмотреть в PubMed

Противовоспалительные, антитромботические и нейропротекторные эффекты активированного протеина С в мышиной модели фокального ишемического инсульта Циркуляция. 2001 Apr 03; 103 (13): 1799-805. . Посмотреть в PubMed

Предпочтительная восприимчивость опухолей головного мозга к антиангиогенным эффектам антагониста альфа (v) интегрина Нейрохирургия.2001 Jan; 48 (1): 151-7. . Посмотреть в PubMed

Индуцированная бета-амилоидом миграция моноцитов через эндотелиальные клетки головного мозга человека включает RAGE и PECAM-1. 2000 Dec; 279 (6): C1772-81. . Посмотреть в PubMed

Удаление пептида альцгеймера амилоид-β (1-40) из мозга с помощью белка-1, связанного с рецептором ЛПНП, через гематоэнцефалический барьер Дж. Клин Инвест. 2000 Dec; 106 (12): 1489-99. . Посмотреть в PubMed

Аполипопротеин J (кластерин) и болезнь Альцгеймера Microsc Res Tech. 2000 Aug 15; 50 (4): 305-15.. Посмотреть в PubMed

Клеточные кофакторы, усиливающие индукцию стресса и цитотоксичность амилоидным бета-пептидом Biochim Biophys Acta. 2000 26 июля; 1502 (1): 145-57. . Посмотреть в PubMed

Удаление амилоидного бета-пептида из мозга: транспорт или метаболизм? Nat Med. 2000 июл; 6 (7): 718-9 .. Посмотреть в PubMed

Липидирование аполипопротеина E влияет на его изоформ-специфическое взаимодействие с бета-пептидами амилоида Альцгеймера Biochem J. 2000 Jun 01; 348 Пт 2: 359-65. . Посмотреть в PubMed

Повреждение мозга и отложение цереброваскулярного фибрина коррелируют со снижением антитромботических капиллярных функций головного мозга в модели гипертонического инсульта J Cereb Blood Flow Metab.2000 Jun; 20 (6): 998-1009. . Посмотреть в PubMed

Дифференциальная регуляция транспорта лептина сосудистым сплетением и гематоэнцефалическим барьером и высокоаффинными транспортными системами для входа в гипоталамус и через гематоэнцефалический барьер. Эндокринология. 2000 Apr; 141 (4): 1434-41. . Посмотреть в PubMed

Функциональные и структурные свойства липид-ассоциированного аполипопротеина J (кластерина) Biochem J. 1999 Dec 01; 344 Пт 2: 375-83. . Посмотреть в PubMed

Дефицит тканевого активатора плазминогена (tPA) усугубляет отложение цереброваскулярного фибрина и повреждение мозга на модели инсульта на мышах: исследования на мышах с дефицитом tPA и мышах дикого типа на согласованном генетическом фоне Arterioscler Thromb Vasc Biol.1999 Nov; 19 (11): 2801-6. . Посмотреть в PubMed

Ретровирусный вектор-опосредованный перенос и экспрессия кДНК тканевого активатора плазминогена человека в эндотелиальных клетках мозга крупного рогатого скота Нейрохирургия. 1999 Oct; 45 (4): 962-8; обсуждение 968-70. . Посмотреть в PubMed

Экзогенная микроглия проникает в мозг и мигрирует в ишемические поражения гиппокампа Neurosci Lett. 1999 Sep 10; 272 (2): 127-30. . Посмотреть в PubMed

Cereport (RMP-7) увеличивает проницаемость монослоев эндотелиальных клеток микрососудов головного мозга человека Pharm Res.1999 Sep; 16 (9): 1360-5. . Посмотреть в PubMed

Гликопротеин 330 / мегалин (LRP-2) имеет низкую распространенность в виде мРНК и белка в микрососудах мозга и сосудистом сплетении Exp Neurol. 1999 May; 157 (1): 194-201. . Посмотреть в PubMed

Роговичный транспорт циркулирующего глутатиона у нормальных и галактоземных морских свинок Роговица. 1999 May; 18 (3): 321-7. . Посмотреть в PubMed

Обнаружение инвазии опухоли головного мозга и микрометастазов in vivo по экспрессии усиленного зеленого флуоресцентного белка Нейрохирургия.1998 Dec; 43 (6): 1437-42; обсуждение 1442-3. . Посмотреть в PubMed

Тромбомодулин капилляров головного мозга крысы: структура и функция Thromb Res. 1998 Dec 01; 92 (5): 213-9. . Посмотреть в PubMed

Стратегии обхода сосудистых барьеров центральной нервной системы Нейрохирургия. 1998 Oct; 43 (4): 877-8. . Посмотреть в PubMed

Иммуногистохимическая локализация тканевого активатора плазминогена в эндотелии сосудов склонных к инсульту областей мозга крыс. Нейрохирургия. 1998 Oct; 43 (4): 909-13.. Посмотреть в PubMed

Измерение экспрессии мРНК тромбомодулина в капиллярах мозга методом полимеразной цепной реакции Thromb Res. 1998 Aug 15; 91 (4): 191-7. . Посмотреть в PubMed

Рецепторы гематоэнцефалического барьера человека для альцгеймеровского бета-амилоида 1-40 Асимметричное связывание, эндоцитоз и трансцитоз на апикальной стороне монослоя эндотелиальных клеток микрососудов головного мозга. J Clin Invest. 1998 Aug 15; 102 (4): 734-43. . Посмотреть в PubMed

Внутривенное введение RMP-7 увеличивает доставку ганцикловира в опухоли головного мозга крысы и усиливает эффекты генной терапии тимидинкиназой вируса простого герпеса Hum Gene Ther.1998 01 мая; 9 (7): 989-95. . Посмотреть в PubMed

Циркулирующие антитела против фактора некроза опухолей-альфа защищают мозг крысы от реперфузионного повреждения J Cereb Blood Flow Metab. 1998 Jan; 18 (1): 52-8. . Посмотреть в PubMed

Накопление в мозге и повышение проницаемости гематоэнцефалического барьера для циркулирующего бета-амилоидного пептида Альцгеймера у пожилых обезьян-белок с церебральной амилоидной ангиопатией J Neurochem. 1998 Jan; 70 (1): 210-5. . Посмотреть в PubMed

Ослабление травмы головного мозга и снижение нейрон-специфической енолазы никардипином в системном кровотоке после очаговой ишемии и реперфузии на модели крыс J Neurosurg.1997 Nov; 87 (5): 731-7. . Посмотреть в PubMed

Экспрессия тромбомодулина в капиллярах головного мозга крупного рогатого скота Антикоагулянтная функция гематоэнцефалического барьера, региональные различия и регуляторные механизмы. Артериосклер Thromb Vasc Biol. 1997 Nov; 17 (11): 3139-46. . Посмотреть в PubMed

Изоформ-специфические эффекты аполипопротеинов E2, E3 и E4 на секвестрацию церебральных капилляров и транспорт через гематоэнцефалический барьер циркулирующего бета-амилоида болезни Альцгеймера J Neurochem. 1997 Nov; 69 (5): 1995-2004.. Посмотреть в PubMed

Антитромботические, прокоагулянтные и фибринолитические механизмы в мозговом кровообращении: последствия для травм головного мозга и защиты Neurosurg Focus. 1997, 15 июня; 2 (6): e5. . Посмотреть в PubMed

Клеточная и молекулярная нейрохирургия: пути от концепции к реальности — часть II: векторные системы и методы доставки для генной терапии нейрохирургии центральной нервной системы. 1997 Apr; 40 (4): 805-12; обсуждение 812-3. . Посмотреть в PubMed

Клеточная и молекулярная нейрохирургия: пути от концепции к реальности — часть I: целевые расстройства и концептуальные подходы к генной терапии центральной нервной системы. Нейрохирургия.1997 Apr; 40 (4): 789-803; обсуждение 803-4. . Посмотреть в PubMed

Низкий синтез глутатиона de novo из циркулирующих серных аминокислот в эпителии хрусталика Exp Eye Res. 1997 Apr; 64 (4): 615-26. . См. В PubMed

Регулирование глутатиона и цистеина в печени и хрусталике у морских свинок, получавших галактозу Curr Eye Res. 1997 Apr; 16 (4): 365-71. . Посмотреть в PubMed

Хроническое лечение никотином усиливает очаговое ишемическое повреждение головного мозга и истощает свободный пул активатора плазминогена микрососудистой ткани мозга у крыс J Cereb Blood Flow Metab.1997 Feb; 17 (2): 136-46. . Посмотреть в PubMed

Внутривенное вливание RMP-7 увеличивает глазное поглощение ганцикловира Pharm Res. 1997 Jan; 14 (1): 80-5. . Посмотреть в PubMed

Может ли гематоэнцефалический барьер играть роль в развитии церебрального амилоидоза и патологии болезни Альцгеймера Neurobiol Dis. 1997; 4 (1): 23-6. . Посмотреть в PubMed

Идентификация нового натрийзависимого переносчика восстановленного глутатиона в эпителии хрусталика крысы. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1996 Oct; 37 (11): 2269-75.. Посмотреть в PubMed

Гликопротеин 330 / мегалин: вероятная роль в опосредованном рецептором транспорте аполипопротеина J отдельно и в комплексе с бета-амилоидом при болезни Альцгеймера через гематоэнцефалический барьер и барьеры кровь-спинномозговая жидкость Proc Natl Acad Sci US A. 1996 Apr 30; 93 (9): 4229-34. . Посмотреть в PubMed

Доказательства существования натрийзависимого переносчика глутатиона (GSH) Экспрессия мРНК капилляров головного мозга крупного рогатого скота и размерных фракций в ооцитах Xenopus laevis и диссоциация от гамма-глутамилтранспептидазы и способствующих переносчиков GSH.J Biol Chem. 1996 Apr 19; 271 (16): 9754-8. . Посмотреть в PubMed

Активатор плазминогена из капиллярной ткани головного мозга в модели инсульта при диабете Инсульт. 1996 Apr; 27 (4): 712-9. . Посмотреть в PubMed

Поглощение гематоэнцефалическим барьером 40 и 42 аминокислотных последовательностей циркулирующего бета-амилоида болезни Альцгеймера у морских свинок Neurosci Lett. 1996 15 марта; 206 (2-3): 157-60. . Посмотреть в PubMed

Поглощение и транспорт метилпреднизолона клетками через гематоэнцефалический барьер. Нейрохирургия. 1996 Feb; 38 (2): 348-54.. Посмотреть в PubMed

Транспорт дофамина через гематоэнцефалический барьер морской свинки: ингибирование психотропными препаратами и никотином Pharm Res. 1996 Feb; 13 (2): 290-5. . Посмотреть в PubMed

Цереброваскулярный транспорт бета-амилоида Альцгеймера и аполипопротеинов J и E: возможная антиамилоидогенная роль гематоэнцефалического барьера Life Sci. 1996; 59 (18): 1483-97. . Посмотреть в PubMed

Транспорт циркулирующего восстановленного глутатиона на базолатеральной стороне эпителия передней линзы: физиологическое значение и манипуляции Exp Eye Res.1996 Jan; 62 (1): 29-37. . Посмотреть в PubMed

RMP-7, агонист брадикинина, увеличивает проницаемость гемато-глазных барьеров у морских свинок. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1995 Nov; 36 (12): 2542-7. . Посмотреть в PubMed

Экспрессия тканевого активатора плазминогена в церебральных капиллярах: возможная фибринолитическая функция гематоэнцефалического барьера Нейрохирургия. 1995 Nov; 37 (5): 955-61. . Посмотреть в PubMed

Цереброваскулярная проницаемость для пептидов: манипуляции с транспортными системами на гематоэнцефалическом барьере Pharm Res.1995 Oct; 12 (10): 1395-406. . Посмотреть в PubMed

Молекулярная характеристика транспортера восстановленного глутатиона в линзе Invest Ophthalmol Vis Sci. 1995 Aug; 36 (9): 1785-92. . Посмотреть в PubMed

Медленное проникновение [3H] тиазофурина в мозг морской свинки с помощью механизма насыщения. Методы Find Exp Clin Pharmacol. 1995 июль-август; 17 (6): 407-14. . Посмотреть в PubMed

Проникновение [3H] тиазофурина в глаз морской свинки с помощью механизма насыщения Eur J Ophthalmol. 1995 апрель-июнь; 5 (2): 131-5.. Посмотреть в PubMed

Захват мозгом циркулирующих аполипопротеинов J и E в комплексе с бета-амилоидом Альцгеймера Biochem Biophys Res Commun. 1994 Dec 15; 205 (2): 1431-7. . Посмотреть в PubMed

Транспорт восстановленного глутатиона из крови в хрусталик в глазе морской свинки с перфузией in situ Exp Eye Res. 1994 Oct; 59 (4): 487-96. . Посмотреть в PubMed

Доказательства транскапиллярного транспорта восстановленного глутатиона в сосудистой перфузии головного мозга морских свинок Biochem Biophys Res Commun. 1994 30 мая; 201 (1): 402-8.. Посмотреть в PubMed

Никотин подавляет альфа-2-изоформу Na, K-АТФазы на гематоэнцефалическом барьере и в головном мозге крыс Biochem Biophys Res Commun. 1994 30 марта; 199 (3): 1422-7. . Посмотреть в PubMed

Образование катаракты, вызванное галактозой, у морских свинок: морфологические изменения и накопление галактита. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1994 Mar; 35 (3): 804-10. . Посмотреть в PubMed

Транспорт через гематоэнцефалический барьер циркулирующего бета-амилоида болезни Альцгеймера Biochem Biophys Res Commun. 1993 Dec 30; 197 (3): 1034-40.. Посмотреть в PubMed

Гематоэнцефалический барьер in vitro: последние достижения Neurochem Int. 1993 Dec; 23 (6): 523. . Посмотреть в PubMed

Дифференциальная экспрессия изоформ альфа- и бета-субъединиц Na, K-АТФазы на гематоэнцефалическом барьере и сосудистом сплетении J Biol Chem. 1993 Apr 15; 268 (11): 8019-25. . Посмотреть в PubMed

Метафит-индуцированные аудиогенные припадки у мышей: Фармакологическая характеристика. Эпилепсия. Март-апрель 1993 г ​​.; 34 (2): 201-10. . Посмотреть в PubMed

Метафит-индуцированные аудиогенные судороги у мышей: исследования IIS, посвященные N-метил-D-аспарагиновой кислоте, ГАМК и рецепторам натриевых каналов, а также расположению метафитов в головном мозге.Эпилепсия. Март-апрель 1993 г ​​.; 34 (2): 211-9. . Посмотреть в PubMed

Дифференциальное проникновение в мозг церебропротекторных препаратов Adv Exp Med Biol. 1993; 331: 117-20. . См. В PubMed

Экспрессия Na, K-АТФазы на интерфейсе кровь-мозг Adv Exp Med Biol. 1993; 331: 55-60. . Просмотреть в PubMed

Простой метод определения уровней и синтеза глутатиона (GSH) в тканях глаза в виде аддукта GSH-бимана: применение к нормальным и галактоземным морским свинкам Exp Eye Res. 1993 Jan; 56 (1): 45-50.. Посмотреть в PubMed

Гематоэнцефалический транспорт вазопрессина Adv Exp Med Biol. 1993; 331: 143-7. . Посмотреть в PubMed

Транспорт, поглощение и метаболизм переносимого с кровью вазопрессина через гематоэнцефалический барьер Brain Res. 1992 Sep 11; 590 (1-2): 213-8. . Посмотреть в PubMed

Модель глаза морской свинки с перфузией in situ для исследований крово-глазного транспорта: приложение к аминокислотам Exp Eye Res. 1992 Mar; 54 (3): 471-7. . Посмотреть в PubMed

Нейроактивные пептиды и аминокислоты на гематоэнцефалическом барьере: возможные последствия для злоупотребления наркотиками NIDA Res Monogr.1992; 120: 26-42. . Посмотреть в PubMed

Электроэнцефалографические характеристики аудиогенных припадков, вызванных у мелких грызунов, лечившихся метафитом. Эпилепсия. 1991 ноябрь-декабрь; 32 (6): 783-90. . Посмотреть в PubMed

Поглощение вазопрессина гипоталамо-гипофизарной системой и шишковидной железой у морских свинок Am J Physiol. 1991 Apr; 260 (4, часть 1): E633-40. . Посмотреть в PubMed

Кинетика захвата циркулирующего вазопрессина сосудистым сплетением Am J Physiol. 1991 Feb; 260 (2 балла 2): F216-24. . Посмотреть в PubMed

Влияние (R) альфа-метилгистамина на изолированную аорту морской свинки Агенты Действия Доп.1991; 33: 283-7. . Посмотреть в PubMed

Проницаемость гематоэнцефалического барьера для иммуносупрессивного циклического пептида циклоспорина A J Neurochem. 1990 Oct; 55 (4): 1222-30. . Посмотреть в PubMed

Кинетика захвата аргинин-вазопрессина на гематоэнцефалическом барьере Biochim Biophys Acta. 1990, 27 июня; 1025 (2): 191-8. . Посмотреть в PubMed

Кинетика и независимость от Na поглощения аминокислот кровью перфузированного сосудистого сплетения овцы Am J Physiol. 1990 May; 258 (5, часть 2): F1288-94. . Посмотреть в PubMed

Циркулирующие нейроактивные пептиды и барьеры кровь-мозг и кровь-спинномозговая жидкость Endocrinol Exp.1990 Mar; 24 (1-2): 9-17. . Посмотреть в PubMed

Сравнение перфузии крови и физиологического раствора на поглощение аминокислот сосудистым сплетением овец Endocrinol Exp. 1990 Mar; 24 (1-2): 29-36. . Посмотреть в PubMed

Насыщаемый механизм транспорта иммуноглобулина G через гематоэнцефалический барьер морской свинки Exp Neurol. 1990 Mar; 107 (3): 263-70. . Посмотреть в PubMed

Иммуноневрология: сывороточный белок, придающий конечность к CNS Adv Exp Med Biol. 1990; 274: 345-70. . Посмотреть в PubMed

Хроническая интоксикация амфетамином и проницаемость гематоэнцефалического барьера для инертных полярных молекул изучались в мозге морской свинки с сосудистой перфузией J Neurol Sci.1989 Dec; 94 (1-3): 41-50. . Посмотреть в PubMed

Кинетический анализ поглощения лейцин-энкефалином клетками на просветной стороне гематоэнцефалического барьера in situ перфузированного мозга морской свинки J Neurochem. 1989 Nov; 53 (5): 1333-40. . Посмотреть в PubMed

Metaphit, изотиоцианатный аналог PCP, вызывает аудиогенные судороги у мышей Eur J Pharmacol. 1989 Jun 08; 165 (1): 155-9. . Посмотреть в PubMed

Механизм насыщения дельта-индуцирующим сон пептидом (DSIP) на гематоэнцефалическом барьере пептидов головного мозга морских свинок с сосудистой перфузией.Март-апрель 1989 г .; 10 (2): 249-54. . Посмотреть в PubMed

Изменения проницаемости гематоэнцефалического барьера при остром аллергическом энцефаломиелите, индуцированном у морских свинок Metab Brain Dis. 1989 Mar; 4 (1): 33-40. . Посмотреть в PubMed

Влияние сенсомоторных повреждений коры головного мозга на проницаемость головного мозга у морских свинок Metab Brain Dis. 1989 Mar; 4 (1): 9-15. . Посмотреть в PubMed

Поглощение нейтральных аминокислот изолированным перфузированным сосудистым сплетением овцы J Physiol. 1989 Jan; 408: 31-43. . Посмотреть в PubMed

Медленное проникновение тиреотропин-рилизинг-гормона через гематоэнцефалический барьер in situ перфузированного мозга морской свинки J Neurochem.1988 Jul; 51 (1): 252-7. . Посмотреть в PubMed

Прохождение дельта-индуцирующего сон пептида (DSIP) через гематоэнцефалический барьер. Пептиды. 1988 май-июнь; 9 (3): 533-8. . Посмотреть в PubMed

Влияние глюкагона на перенос миокарда и использование энергетических метаболитов коронарной микроциркуляции в перфузируемом сердце кролика Arch Int Physiol Biochim. 1988 Mar; 96 (1): 7-16. . Посмотреть в PubMed

Однонаправленное поглощение энкефалинов на границе раздела кровь-ткань барьера кровь-спинномозговая жидкость: механизм насыщения Regul Pept.1988 Jan; 20 (1): 33-44. . Посмотреть в PubMed

Влияние хлорида алюминия на скорость секреции спинномозговой жидкости Exp Neurol. 1987 ноя; 98 (2): 436-52. . Посмотреть в PubMed

Транспорт лейцин-энкефалина через гематоэнцефалический барьер в перфузируемом мозге морской свинки J Neurochem. 1987 Jul; 49 (1): 310-5. . Посмотреть в PubMed

Измерение транспорта растворенных веществ через гематоэнцефалический барьер в перфузируемом мозге морской свинки: метод и применение к N-метил-альфа-аминоизомасляной кислоте J Neurochem.1986 May; 46 (5): 1444-51. . Посмотреть в PubMed

Проницаемость крови, спинномозговой жидкости и гематоэнцефалических барьеров для тиреотропин-рилизинг-гормона Brain Res. 1985 Dec 09; 358 (1-2): 191-9. . Посмотреть в PubMed

Доказательства системы транспорта лактата в сарколеммальной мембране перфузированного сердца кролика: кинетика однонаправленного притока, специфичность носителя и эффекты глюкагона Biochim Biophys Acta. 1985 Oct 10; 819 (2): 241-8. . Посмотреть в PubMed

Проницаемость гематоэнцефалического барьера для лейцин-энкефалина, D-аланин2-D-лейцин5-энкефалина и их N-концевой аминокислоты (тирозина) Brain Res.1985 10 июня; 336 (1): 125-32. . Посмотреть в PubMed

Проницаемость гематоэнцефалического барьера для дипептидов и составляющих их аминокислот Brain Res. 18 июля 1983 г .; 271 (1): 65-71. . Посмотреть в PubMed

Защитные эффекты глюкагона во время анафилактического ответа в изолированном сердце морской свинки Br J Pharmacol. 1982 Jul; 76 (3): 483-9. . Посмотреть в PubMed

Рашид Дин, бакалавр наук, доктор философии — Медицинский центр Университета Рочестера

Патенты

Название патента: Растворимый белок низкой плотности, связанный с рецептором липопротеинов, связывается непосредственно с амилоид-бета-пептидом болезни Альцгеймера
Патент №: 7,608,586
Дата выдачи 906 США: 27 октября 2009 г., США: 27 октября 2009 г.
Изобретено: Рашид Дин, Берислав Злокович

Название патента: Методы оценки параваскулярного пути всего мозга для функции выведения отходов и основанные на этом методы лечения нейродегенеративных заболеваний
Патент №: 6382232
Дата выдачи: 10 августа 2018 г., Япония.
.
Изобретено: Хелен Бенвенист, Рашид Дин, Джеффри Дж. Илифф, Майкен Недергаард

Название патента: Методы оценки параваскулярного пути в мозге для функции удаления отходов и основанные на них методы лечения нейродегенеративных заболеваний
Дата патента 906
, февраль: 9601,650 , 2018
Страна: США
Изобрел: Хелен Бенвенист, Рашид Дин, Джеффри Дж. Илифф, Майкен Недергаард

Название патента: Ингибирование взаимодействия амилоид-бета-пептид / RAGE через гематоэнцефалический барьер Патент
№: 8,778,985
Дата выдачи: 15 июля 2014 г., США. Штаты
Изобретены: Рашид Дин, Бенджамин Лок Миллер, Берислав Злокович

СМОТРЕТЬ ВСЕ expand_more

Публикации

Журнальные статьи

6/2017
Lundgaard I, Lu ML, Yang E, Peng Womi Hit, Mestre H, Дин Р., Недергаард М.«Глимфатический клиренс контролирует зависимые от состояния изменения концентрации лактата в мозге». Журнал церебрального кровотока и метаболизма: официальный журнал Международного общества церебрального кровотока и метаболизма .. 2017 июн 0; 37 (6): 2112-2124. Epub 2016, 01 января.

1/12/2017
Achariyar TM, Li B, Peng W, Verghese PB, Shi Y, McConnell E, Benraiss A, Kasper T, Song W, Takano T, Holtzman DM, Nedergaard M , Дин Р. «Ошибка: Глимфатическое распределение апоЕ, полученного из спинномозговой жидкости, в головном мозге является изоформ-специфическим и подавляется во время лишения сна.»Молекулярная нейродегенерация. 12 января 2017; 12 (1): 3. Epub 2017 12 января

08.12.2016
Achariyar TM, Li B, Peng W, Verghese PB, Shi Y, McConnell E, Benraiss А., Каспер Т., Сонг В., Такана Т., Хольцман Д.М., Недергаард М., Дин Р. «Глимфатическое распределение апоЕ, полученного из спинномозговой жидкости, в головном мозге является изоформным и подавляется во время депривации сна». Молекулярная нейродегенерация .. 8 декабря 2016; 11 ( 1): 74. Epub 2016, 8 декабря.

Книги и главы

1990
Название главы: Свинец и мозг
Название книги: Патофизиология гематоэнцефалического барьера: долгосрочные последствия барьера d
Список авторов: Дин, Р.; Bradbury, M. W. B.
Под редакцией: Johansson, B. B .; Owman, C .; Виднер, Х.
Издатель: Elsevier 1990 в Нью-Йорке

1987
Название главы: Важна ли пульсация для мозга?
Название книги: Механизмы транспорта пептидов и аминокислот в центральной нервной системе
Список авторов: Deane, R .; Брэдбери, М. В. Б.
Отредактировал: Ракич, Л.
Издатель: Макмиллан, 1987

1985
Название главы: Почему концентрация глюкозы в спинномозговой жидкости меньше, чем в плазме?
Название книги: Опосредованный переносчиком перенос растворенных веществ из крови в ткань
Список авторов: Deane, R.; Сегал, М. В.
Под редакцией: Юдилевич, Д.Л .; Манн, Г.
Издатель: Longman 1985 в Нью-Йорке

ПОСМОТРЕТЬ ВСЕ ПУБЛИКАЦИИ

Сотрудник AAAS Берислав Злокович достигает высоких нот

Сотрудник AAAS Берислав Злокович мог бы стать тенором со степенью врача, но как директор Нейрогенетического института Зилха при Университете Южной Калифорнии он известен как ученый, который поет. (Фото: Ребекка Фэйрли Рэйни)

Жизнь Берислава Злоковича была полна интригующих выборов.Будет ли он изучать сердце или мозг? Он сосредоточится на нейронах или кровеносных сосудах? И, пожалуй, самое главное, стал бы он нейробиологом или оперным певцом?

Он сделал много и того, и другого. Но вместо того, чтобы стать тенором со степенью врача, Злокович известен как ученый, который поет.

Злокович болтает в ритмах, приобретенных в детстве в Будапеште, когда он говорит о времени, когда он пел с тенором Пласидо Доминго, или вспоминает свое успешное прослушивание в Английской национальной опере в молодости и его недавнее исполнение Кармен в Сан-Диего.Хотя Злокович описывает свою музыкальную биографию как «второстепенный, второстепенный, второстепенный», ясно, что этот сотрудник AAAS мог говорить о музыке весь день.

«Я говорю, что в науке, чтобы получить результаты, нужно пять лет. В музыке я беру высокие ноты, и я счастлив два дня».

Ему есть чему радоваться в наши дни. Злокович иногда исполняет роль на сцене, а также работает директором Нейрогенетического института Зилха в Университете Южной Калифорнии. В институте работает более двух десятков преподавателей и исследователей, а его бюджет составляет 18 долларов.5 миллионов в 2013 году. Исследовательские проекты сосредоточены на причинах и способах лечения расстройств и заболеваний головного мозга, включая болезнь Альцгеймера, аутизм и депрессию.

Работая за постоянным столом в глянцевом застекленном здании напротив Медицинского центра Кека при USC, Злокович говорит, что он до сих пор иногда задается вопросом, как все это произошло. Он убежден, что именно музыка помогла ему установить первое серьезное соединение с наукой.

Он был докторантом в колледже Королевы Елизаветы в Лондоне, когда председатель его отдела неожиданно пригласил его на обед.«Он пригласил меня, потому что знал, что я умею петь», — говорит Злокович.

Его представили гостям, среди которых был физиолог-новатор Хью Дэвсон, и после обеда он спел арии из La Traviata . После той ночи Давсон и Злокович подружились. Злокович продолжал работать на Давсона, который занимался изучением гематоэнцефалического барьера. Это явление возникает в клетках кровеносных сосудов, которые плотно прилегают друг к другу, чтобы предотвратить попадание вредных веществ в мозг.

Позже, в своем собственном исследовании, Злокович изучил, как гематоэнцефалический барьер контролирует доставку сообщений в мозг. Он обнаружил системы в кровеносных сосудах, которые переносят нейроактивные пептиды, представляющие собой последовательности аминокислот. Он узнал, что эти транспортные системы могут иметь значение для доставки лекарств, а также для развития болезней. (См. Обзор исследования.)

Злокович исследовал роль этих систем в развитии болезни Альцгеймера. Это исследование стало первым шагом к текущему тестированию, которое проверяет, является ли нарушение гематоэнцефалического барьера в гиппокампе первым делом, которое идет не так у пациентов с болезнью Альцгеймера.

Его исследования были отмечены одними из самых больших наград в этой области, включая премию MetLife и премию Потамкина Американской академии неврологии. И все же ученый с неподдельным чувством удивления рассказывает о том, как он перешел от работы с небольшим грантом к руководству большой лабораторией.

«Я понятия не имел, что окажусь здесь», — говорит он.

Импульс начался в 1997 году, когда Национальные институты здравоохранения возобновили выделение гранта в размере 50 000 долларов на сумму более 7 миллионов долларов.Вскоре после этого Злокович получил известие от бизнесмена Селима Зилха, который пригласил ученого к себе домой в Бель-Эйр и спросил, чем он хочет заниматься.

«Я сказал ему:« Я хочу изучить долговечность сосудистой системы в отличие от нейронной системы », и он сказал:« Мне нравится эта идея ». «

Они вместе основали биотехнологическую фирму в Рочестере, штат Нью-Йорк. Теперь, помимо управления лабораторией в USC, Злокович работает председателем научно-консультативного совета ZZ Biotech. Компания разрабатывает экспериментальный препарат под названием 3K3A-APC, который представляет собой измененную версию антикоагулянта, применяемого у пациентов с инсультом, который на животных моделях уменьшил побочный эффект мозгового кровотечения.Клинические испытания на людях начнутся в следующем году.

Злокович описывает переход к бизнесу как трудную кривую обучения. Он сидел на многих разочаровывающих встречах с командой юристов и магистров делового администрирования Зилхи. Но он пришел из этого опыта с новой точки зрения: если вы примените к своей лаборатории отраслевые стандарты с тщательной регистрацией и каталогизацией, вы добьетесь большего успеха в науке.

«Наука — это не бизнес, — говорит он, — но у нее должна быть деловая сторона».

Другая часть бизнеса — работа с людьми — возникла естественным образом.Злоковичу нужно много времени, чтобы пробираться по коридорам института. Он останавливается, чтобы поговорить со всеми, кого видит.

«Я люблю разговаривать с людьми», — говорит Злокович. «Я знаю всех, что они делают. Я каждый день нахожусь в лаборатории».

пленарных заседаний / приглашенных спикеров симпозиума из-за рубежа | Программа

  • Дом
  • Программа
  • Пленарные заседания / Спикеры симпозиума, приглашенные за границу

Пленарные заседания / Спикеры симпозиума, приглашенные за границу

Пленарные докладчики
(Предварительно)

* Пленарные заседания на английском языке будут транслироваться в прямом эфире для онлайн-участников.

Пленарная лекция

К тайнам сна
Четверг, 20 мая, 13: 10-14: 55
Зал 1: «Главный зал» ICC Kyoto 1F

Масаси Янагисава
WPI-IIIS, Университет Цукуба, Япония

Полупленарная лекция 01

Лечебный ландшафт при боковом амиотрофическом склерозе
Четверг, 20 мая, 15: 15–16: 00
Зал 4: «Зал А» ICC Kyoto 2F

Люси Брейн
Трансляционная медицина, Novartis Gene Therapies, UK

Полупленарная лекция 02

Болезнь Паркинсона — от вида с улицы до модификации болезни
Пятница, 21 мая, 13: 40-14: 25
Зал 4: «Зал A» ICC Kyoto 2F

Вернер Х.Poewe
Кафедра неврологии, Медицинский университет Инсбрука, Австрия

Полупленарная лекция 03

Когнитивные нарушения, связанные с APOE4: роль дисфункции гематоэнцефалического барьера
Пятница, 21 мая, 13: 40-14: 25
Зал 05: «Комната B-1» ICC Kyoto 2F

Берислав В. Злокович
Кафедра физиологии и нейробиологии, Нейрогенетический институт Зилха, Медицинская школа Кека, Университет Южной Калифорнии, США

Специальная лекция

Церебральная амилоидная ангиопатия и болезнь Альцгеймера: один пептид, два пути
Пятница, 21 мая, 14: 40-15: 25
Комната 4: «Комната A» ICC Kyoto 2F

Стивен М.Гринберг
Отделение неврологии, Массачусетская больница общего профиля, Гарвардская медицинская школа, США )

Приглашенные зарубежные докладчики * Перечислены в алфавитном порядке

* Все симпозиумы на английском языке будут транслироваться в прямом эфире для онлайн-участников.

Исследование

USC выявило потенциальную новую лечебную смолу

изображение: Активация циклофилина A (CypA; красные верхние панели) приводит к активации MMP9 (красные нижние панели) в CD13 + -перицитах (зеленый) в капиллярах мозга мышей с гуманизированной болезнью Альцгеймера (AD) APOE4 с развитой патологией бета-амилоида .Изображения справа, перпендикулярные изображениям слева, показывают перекрытие CypA или MMP9 с CD13 + -перицитами: полоса, 10 мкм. Лектин + -эндотелий помечен синим цветом, что указывает на корковые капилляры. посмотреть еще

Кредит: Анжелики Николакопулу, доктор философии

Как и амилоидная бляшка, генетический вариант APOE4 долгое время ассоциировался с болезнью Альцгеймера, но до сих пор мало что известно о роли этого гена в процессе болезни.

Теперь новое исследование, опубликованное в Nature Aging , не только проливает свет на то, как ген может спровоцировать каскад патологий, способствующих развитию болезни Альцгеймера, но также предлагает новую цель лечения, которая может помочь людям, несущим ген APOE4 на ранней стадии. и поздние стадии болезни. Исследователи из Медицинской школы Кека при USC обнаружили, что APOE4 связан с активацией воспалительного белка, который вызывает нарушение гематоэнцефалического барьера, защищающего мозг.

Это исследование основано на недавнем исследовании USC, которое показало, что APOE4 вызывает утечки через гематоэнцефалический барьер у людей, что позволяет токсичным веществам из кровотока в мозг, повреждая клетки мозга и нарушая когнитивные функции. Этот процесс вызывает проблемы с памятью у пациентов, независимо от того, проявляет ли их мозг признаки амилоида-β, пептида липких бляшек, который считается признаком болезни.

Последние результаты также предполагают новое потенциальное лечение для замедления или предотвращения снижения когнитивных функций, связанного с болезнью Альцгеймера, у пациентов с геном APOE4, независимо от патологии амилоида-β.

«Мы в дальнейшем фокусируемся на терапевтических целях в кровеносных сосудах, которые могут принести инновационные методы лечения людям, страдающим болезнью Альцгеймера, как на ранних, так и на поздних стадиях заболевания. Текущие результаты на мышах могут быть особенно многообещающими для лечения поздних стадий болезни в наличие прогрессирующей патологии амилоида-β », — сказал Берислав Злокович, доктор медицинских наук, директор Нейрогенетического института Зилха Медицинской школы им. Кека при Университете Южной Калифорнии.

Роль APOE4, перицитов и циклофилина А в болезни Альцгеймера

APOE4 ускоряет разрушение гематоэнцефалического барьера за счет повреждения перицитов, слоя клеток, которые укрепляют и защищают капилляры головного мозга, составляющие гематоэнцефалический барьер.Этот распад также связан с более высокими уровнями циклофилина А, провоспалительного белка, в сосудах головного мозга пациентов с болезнью Альцгеймера с геном APOE4.

В этом исследовании исследователи USC сосредоточили внимание на циклофилине А у мышей с геном APOE4, который несет высокий риск болезни Альцгеймера, и мышей с геном APOE3, который несет средний риск болезни Альцгеймера. Циклофилин А содержится в перицитах и ​​контролирует, насколько сильны кровеносные сосуды в поддержании целостности гематоэнцефалического барьера.У мышей APOE4 исследователи обнаружили, что циклофилин А вызывает активацию фермента, разрушающего кровеносные сосуды гематоэнцефалического барьера — матриксной металлопротеиназы 9 (MMP9). Этого не произошло у мышей с геном APOE3.

Затем исследователи попытались лечить мышей APOE4 ингибитором, который, как известно, подавляет циклофилин А. Ингибитор не только улучшал целостность гематоэнцефалического барьера у мышей APOE4, но также предотвращал развитие дальнейшей потери нейронов и поведенческих дефицитов. Исследователи отметили, что мыши APOE4, получавшие ингибитор, не проявляли поведенческих нарушений во время повседневной активности.Это предполагает, что лечение, направленное на этот путь, может также замедлить прогрессирование сосудистых и нейродегенеративных расстройств у людей с болезнью Альцгеймера, у которых есть ген APOE4.

«До сих пор было мало надежд для тех, кто находится на поздней стадии болезни, которая очень тяжело переживает пациенты и их близкие», — сказал Злокович. «Мы рады продолжить изучение возможностей вмешательства, направленного на восстановление гематоэнцефалического барьера и прочности кровеносных сосудов, независимо от патологии амилоида, на замедление или остановку нейродегенерации и когнитивного спада при запущенной болезни Альцгеймера.«

Ингибитор, используемый в этом исследовании для подавления циклофилина A, Debio-025, применялся на людях для лечения гепатита C, что позволяет предположить, что это может быть потенциальным средством лечения когнитивных нарушений у носителей APOE4, которые проявляют активность пути циклофилина A-MMP9 на ранней стадии. или поздние стадии заболевания.

###

Об исследовании

Помимо Злоковича, другими авторами исследования являются Аксель Монтань, Анжелики Николакопулу, Микко Хуусконен, Абхай Сагаре, Эрика Лоусон, Дивна Лазич, Санкет Реге, Александра Гронд, Эдвард Зунига, Джейкоб Принс, Мегана Сагаре, Чинг Сюй и Рассел Джейкобс из отдела исследовательской физиологии и нейробиологии и Нейрогенетического института Зилха в Медицинской школе им. Кека при Университете Южной Калифорнии; Сэмюэл Барнс из отделения радиологии Университета Лома Линда; и Мэри ЛаДу с кафедры анатомии и клеточной биологии Медицинского колледжа Иллинойского университета в Чикаго.

Это исследование было поддержано Национальными институтами здравоохранения (R01NS034467, R01AG023084, R01AG039452 и 1R01NS100459), Фондом лечения болезни Альцгеймера и Трансатлантической сетью передового опыта Foundation Leducq по изучению периваскулярных пространств при заболеваниях малых сосудов 05. Номер ссылки 9000 16 CVD.

О Медицинской школе Кека

Медицинская школа Кека при Университете Южной Калифорнии, основанная в 1885 году, является одним из ведущих медицинских учреждений страны, известным инновационным уходом за пациентами, научными открытиями, образованием и общественными работами.Студенты-медики и аспиранты тесно сотрудничают со всемирно известными преподавателями и проходят практическую подготовку в одном из самых разнообразных сообществ страны. Они участвуют в передовых исследованиях и становятся лидерами в области здравоохранения завтрашнего дня. Школа Кека, в которой работают более 900 врачей-резидентов по 50 специальностям и узкоспециализированным программам, является крупнейшим преподавателем практикующих врачей в Южной Калифорнии.



Заявление об ограничении ответственности: AAAS и EurekAlert! не несут ответственности за точность выпусков новостей, размещенных на EurekAlert! участвующими учреждениями или для использования любой информации через систему EurekAlert.

Берислав МомЧилович (родился 27 февраля 1942 г.), хорватский консультант, клинический исследователь

Берислав МомЧилович, хорватский ученый-клинический исследователь, консультант. Сертифицированный специалист по внутренним болезням и гигиене труда. Получатель гранта Wellcome Trust, 1985. Член Югославского общества радиационной защиты (вице-президент 1978-1980, президент 1980-1982), Американский институт питания, Американский колледж клинического питания, Сигма Си.

Фон

МамаЧилович, Берислав родился 27 февраля 1942 года в Загребе, Хорватия.Сын Георгия и Нада (Глозич) МамЧиллович.

Образование

Доктор медицины, Медицинский институт, Загреб, 1966. Магистр наук, Институт медицинских исследований / ок. Health, Загреб, 1969.

Доктор философских наук, Медицинская школа, Загреб, 1973.

Карьера

Стажер-исследователь, Институт медицинских исследований и гигиены труда, Загреб, 1969-1977 годы; доцент, Институт медицинских исследований и гигиены труда, Загреб, 1977-1980 годы; профессор Института медицинских исследований и гигиены труда, Загреб, с 1980 г .; главный отдел гигиены труда / токсикологии, Институт медицинских исследований и гигиены труда, Загреб, 1985-1988 гг .; руководитель исследований, Институт медицинских исследований и гигиены труда, 5, с 1988 года.Временный советник Всемирной организации здравоохранения-Европа, Копенгаген, с 1985 года. Член комитета по изучению метаболизма микроэлементов у человека и животных. Родительский комитет Абердин, Шотландия, с 1990 года.

Приглашенный научный сотрудник Исследовательского центра питания человека Министерства сельского хозяйства США, Гранд-Форкс, Северная Дакота, 1992–1995 . Приглашенный научный сотрудник отдела физики, 1996.

Членство

Член Югославского общества радиационной защиты (вице-президент 1978-1980, президент 1980-1982), Американский институт питания, Американский колледж клинического питания, Сигма Си.

Подключения

Женат на Мариане Дубравке Бринзей, 25 июня 1966 г. 1 ребенок, Растко.

Отец:
Джордж МамаЧилович
Мать:
Нада (Glozic) MomCIlovic
Супруг:
Марияна Дубравка Бринзей
ребенок:
Растко МамаЧилович

Электронная почта и телефон Берислава Босняка

Мы установили стандарт поиска писем

Нам доверяют более 8.7 миллионов пользователей и 95% из S&P 500.


Нам не с чего начать. Обыскивать Интернет круглосуточно — это не поможет. RocketReach дал нам отличное место для старта. Теперь у нашего рабочего процесса есть четкое направление — у нас есть процесс, который начинается с RocketReach и заканчивается огромными списками контактов для нашей команды продаж..it, вероятно, сэкономит Feedtrail около 3 месяцев работы по сбору потенциальных клиентов. Мы можем отвлечь наше внимание на поиски клиента прямо сейчас!

Отлично подходит для составления списка потенциальных клиентов. Мне понравилась возможность определять личные электронные письма практически от любого человека в Интернете с помощью RocketReach. Недавно мне поручили проект, который рассматривал обязанности по связям с общественностью, партнерству и разъяснительной работе, и RocketReach не только связал меня с потенциальными людьми, но и позволил мне оптимизировать мой поисковый подход на основе местоположения, набора навыков и ключевого слова.

Брайан Рэй , Менеджер по продажам @ Google

До RocketReach мы обращались к людям через профессиональные сетевые сайты, такие как Linkedln.Но нам было неприятно ждать, пока люди примут наши запросы на подключение (если они вообще их примут), а отправка будет слишком дорогой … это было серьезным ударом скорости в нашем рабочем процессе и источником нескончаемого разочарования .. С Благодаря огромному количеству контактов, которые мы смогли найти с помощью RocketReach, платформа, вероятно, сэкономила нам почти пять лет ожидания.

Это лучшая и самая эффективная поисковая система по электронной почте, которую я когда-либо использовал, и я пробовал несколько.Как по объему поисков, так и по количеству найденных точных писем, я считаю, что он превосходит другие. Еще мне нравится макет, он приятный на вид, более привлекательный и эффективный. Суть в том, что это был эффективный инструмент в моей работе как некоммерческой организации, обращающейся к руководству.

До RocketReach процесс поиска адресов электронной почты состоял из поиска в Интернете, опроса общих друзей или преследования в LinkedIn.Больше всего меня расстраивало то, как много времени все это занимало. Впервые я использовал RocketReach, когда понял, что принял правильное решение. Поиск писем для контактов превратился в одноразовый процесс, а не на неделю.

Поиск электронных писем для целевого охвата был вручную и занимал очень много времени. Когда я попробовал RocketReach и нашел бизнес-информацию о ключевых людях за считанные секунды с помощью простого и непрерывного процесса, меня зацепило! Инструмент сократил время на установление связи с новыми потенциальными клиентами почти на 90%.

.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *