Мед препарат цераксон: Цераксон инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | Ceraxon solution for oral use раствор для перорального применения компании «Ferrer Internacional, S.A.»

Цераксон инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | Ceraxon solution for oral use раствор для перорального применения компании «Ferrer Internacional, S.A.»

фармакодинамика. Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембран нейронов, что подтверждено данными магнитно-резонансной спектроскопии. Благодаря такому механизму действия цитиколин улучшает функционирование таких мембранных механизмов, как работа ионообменных насосов и рецепторов, модуляция которых необходима для нормального проведения нервных импульсов.

Благодаря стабилизирующему действию на мембрану нейронов цитиколин проявляет противоотечные свойства, которые способствуют уменьшению отека головного мозга.

Экспериментальные исследования показали, что цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (А1, А2, С и D), уменьшает образование свободных радикалов, предотвращает разрушение мембранных систем и сохраняет антиоксидантные защитные системы, такие как глутатион.

Цитиколин сохраняет запас энергии нейронов, ингибирует апоптоз и стимулирует синтез ацетилхолина.

Экспериментально доказано, что цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное действие при фокальной ишемии головного мозга.

Клинические исследования показали, что цитиколин достоверно повышает функциональное восстановление у пациентов с острым ишемическим нарушением мозгового кровообращения, что совпадает с замедлением увеличения объема ишемического повреждения головного мозга по данным нейровизуализации.

У пациентов с черепно-мозговой травмой цитиколин ускоряет восстановление и уменьшает продолжительность и интенсивность посттравматического синдрома.

Цитиколин повышает уровень внимания и сознания, уменьшает выраженность когнитивных и неврологических расстройств, связанных с ишемией головного мозга, способствует уменьшению проявлений амнезии.

Фармакокинетика. Цитиколин практически полностью всасывается при пероральном приеме. После введения препарата наблюдается значительное повышение уровня холина в плазме крови.

Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина.

После введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. В головном мозге цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, интегрируясь в структуру фосфолипидной фракции.

Лишь незначительное количество дозы выявляют в моче и фекалиях (менее 3%). Около 12% выводится через СО

2 выдыхаемого воздуха. Во время выведения препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза — в течение 36 ч, в которой скорость выведения уменьшается быстро, и вторая фаза — в которой скорость выведения уменьшается гораздо медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении через дыхательные пути. Скорость выведения СО₂ уменьшается быстро, примерно в течение 15 ч, затем — снижается гораздо медленнее.

инсульт, острая фаза нарушений мозгового кровообращения и лечение осложнений и последствий нарушений мозгового кровообращения.

Черепно-мозговая травма и ее неврологические последствия.

Когнитивные нарушения и нарушения поведения вследствие хронических сосудистых и дегенеративных церебральных расстройств.

для приема внутрь. Рекомендуемая доза препарата Цераксон, р-р для перорального применения во флаконах, для взрослых составляет от 500 мг (5 мл) до 2000 мг (20 мл) в сутки, которую следует разделить на 2–3 приема, в зависимости от тяжести симптомов.

Препарат следует принимать с помощью дозировочного шприца по такой схеме:

• перед применением следует полностью втиснуть поршень дозирования шприца;
• оттянуть поршень и набрать необходимую дозу, учитывая, что количество жидкости в шприце должно соответствовать назначенной дозе;
• препарат принимать непосредственно или разводить на полстакана воды (120 мл), независимо от приема пищи.

Необходимо промывать дозировочный шприц водой после каждого применения.

Рекомендуемая доза препарата Цераксон, р-р для перорального применения в саше, составляет 1–2 саше (10–20 мл) в сутки в зависимости от тяжести течения заболевания. Препарат принимать непосредственно с саше или разводить на полстакана воды (120 мл), независимо от приема пищи.

Дозы препарата и продолжительность лечения зависят от тяжести поражений мозга и устанавливаются индивидуально.

Пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

повышенная чувствительность к цитиколину или другим компонентам препарата.

Повышенный тонус парасимпатической нервной системы.

побочные реакции возникают очень редко (<1/10 000), включая единичные случаи.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: сильная головная боль, вертиго, галлюцинации.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.

Со стороны дыхательной системы: одышка.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе сыпь, гиперемия, экзантема, крапивница, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Общие реакции: озноб.

пациентам с наследственными нарушениями толерантности к фруктозе не следует принимать Цераксон, р-р для перорального применения, поскольку препарат содержит сорбит. Метилпарабен и пропилпарагидроксибензоат, содержащиеся в составе препарата, могут вызвать аллергические реакции (обычно замедленного типа).

Применение в период беременности и кормления грудью. Достаточные данные о применении цитиколина у беременных отсутствуют. Данные по экскреции цитиколина в грудное молоко и его действие на плод неизвестны. В период беременности и кормления грудью препарат можно назначать только тогда, когда ожидаемая терапевтическая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Дети. Опыт применения препарата у детей ограничен.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. В индивидуальных случаях некоторые побочные реакции со стороны ЦНС могут влиять на способность управлять транспортными средствами или работать со сложными механизмами.

цитиколин усиливает эффект леводопы. Не следует назначать препарат одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

о случаях передозировки не сообщалось.

при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Не замораживать.

В процессе хранения возможна легкая опалесценция, которая исчезает при выдерживании препарата при комнатной температуре (≈20 °С).

Информация для медицинских и фармацевтических работников. Для публикации в специализированных изданиях, предназначенных для медицинских учреждений и врачей, а также для распространения на семинарах, конференциях, симпозиумах по медицинской тематике.

Полная информация о лекарственном средстве содержится в инструкции по медицинскому применению.

Сообщить о нежелательном явлении или о жалобе на качество лекарственного средства Вы можете в TOB «Такеда Украина» по тел.: (044) 390–09–09. E-mail: [email protected] C-APROM/UA/CITI/0113

Дата добавления: 04.10.2021 г.

Цераксон инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | Ceraxon solution for oral use раствор для перорального применения компании «Ferrer Internacional, S.A.»

фармакодинамика. Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембран нейронов, что подтверждено данными магнитно-резонансной спектроскопии. Благодаря такому механизму действия цитиколин улучшает функционирование таких мембранных механизмов, как работа ионообменных насосов и рецепторов, модуляция которых необходима для нормального проведения нервных импульсов.

Благодаря стабилизирующему действию на мембрану нейронов цитиколин проявляет противоотечные свойства, которые способствуют уменьшению отека головного мозга.

Экспериментальные исследования показали, что цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (А1, А2, С и D), уменьшает образование свободных радикалов, предотвращает разрушение мембранных систем и сохраняет антиоксидантные защитные системы, такие как глутатион.

Цитиколин сохраняет запас энергии нейронов, ингибирует апоптоз и стимулирует синтез ацетилхолина.

Экспериментально доказано, что цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное действие при фокальной ишемии головного мозга.

Клинические исследования показали, что цитиколин достоверно повышает функциональное восстановление у пациентов с острым ишемическим нарушением мозгового кровообращения, что совпадает с замедлением увеличения объема ишемического повреждения головного мозга по данным нейровизуализации.

У пациентов с черепно-мозговой травмой цитиколин ускоряет восстановление и уменьшает продолжительность и интенсивность посттравматического синдрома.

Цитиколин повышает уровень внимания и сознания, уменьшает выраженность когнитивных и неврологических расстройств, связанных с ишемией головного мозга, способствует уменьшению проявлений амнезии.

Фармакокинетика. Цитиколин практически полностью всасывается при пероральном приеме. После введения препарата наблюдается значительное повышение уровня холина в плазме крови.

Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина.

После введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. В головном мозге цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, интегрируясь в структуру фосфолипидной фракции.

Лишь незначительное количество дозы выявляют в моче и фекалиях (менее 3%). Около 12% выводится через СО₂ выдыхаемого воздуха. Во время выведения препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза — в течение 36 ч, в которой скорость выведения уменьшается быстро, и вторая фаза — в которой скорость выведения уменьшается гораздо медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении через дыхательные пути. Скорость выведения СО₂ уменьшается быстро, примерно в течение 15 ч, затем — снижается гораздо медленнее.

инсульт, острая фаза нарушений мозгового кровообращения и лечение осложнений и последствий нарушений мозгового кровообращения.

Черепно-мозговая травма и ее неврологические последствия.

Когнитивные нарушения и нарушения поведения вследствие хронических сосудистых и дегенеративных церебральных расстройств.

для приема внутрь. Рекомендуемая доза препарата Цераксон, р-р для перорального применения во флаконах, для взрослых составляет от 500 мг (5 мл) до 2000 мг (20 мл) в сутки, которую следует разделить на 2–3 приема, в зависимости от тяжести симптомов.

Препарат следует принимать с помощью дозировочного шприца по такой схеме:

• перед применением следует полностью втиснуть поршень дозирования шприца;
• оттянуть поршень и набрать необходимую дозу, учитывая, что количество жидкости в шприце должно соответствовать назначенной дозе;
• препарат принимать непосредственно или разводить на полстакана воды (120 мл), независимо от приема пищи.

Необходимо промывать дозировочный шприц водой после каждого применения.

Рекомендуемая доза препарата Цераксон, р-р для перорального применения в саше, составляет 1–2 саше (10–20 мл) в сутки в зависимости от тяжести течения заболевания. Препарат принимать непосредственно с саше или разводить на полстакана воды (120 мл), независимо от приема пищи.

Дозы препарата и продолжительность лечения зависят от тяжести поражений мозга и устанавливаются индивидуально.

Пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

повышенная чувствительность к цитиколину или другим компонентам препарата.

Повышенный тонус парасимпатической нервной системы.

побочные реакции возникают очень редко (<1/10 000), включая единичные случаи.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: сильная головная боль, вертиго, галлюцинации.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.

Со стороны дыхательной системы: одышка.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе сыпь, гиперемия, экзантема, крапивница, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Общие реакции: озноб.

пациентам с наследственными нарушениями толерантности к фруктозе не следует принимать Цераксон, р-р для перорального применения, поскольку препарат содержит сорбит. Метилпарабен и пропилпарагидроксибензоат, содержащиеся в составе препарата, могут вызвать аллергические реакции (обычно замедленного типа).

Применение в период беременности и кормления грудью. Достаточные данные о применении цитиколина у беременных отсутствуют. Данные по экскреции цитиколина в грудное молоко и его действие на плод неизвестны. В период беременности и кормления грудью препарат можно назначать только тогда, когда ожидаемая терапевтическая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Дети. Опыт применения препарата у детей ограничен.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. В индивидуальных случаях некоторые побочные реакции со стороны ЦНС могут влиять на способность управлять транспортными средствами или работать со сложными механизмами.

цитиколин усиливает эффект леводопы. Не следует назначать препарат одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

о случаях передозировки не сообщалось.

при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Не замораживать.

В процессе хранения возможна легкая опалесценция, которая исчезает при выдерживании препарата при комнатной температуре (≈20 °С).

Информация для медицинских и фармацевтических работников. Для публикации в специализированных изданиях, предназначенных для медицинских учреждений и врачей, а также для распространения на семинарах, конференциях, симпозиумах по медицинской тематике.

Полная информация о лекарственном средстве содержится в инструкции по медицинскому применению.

Сообщить о нежелательном явлении или о жалобе на качество лекарственного средства Вы можете в TOB «Такеда Украина» по тел.: (044) 390–09–09. E-mail: [email protected] C-APROM/UA/CITI/0113

Дата добавления: 04.10.2021 г.

Цераксон инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | Ceraxon solution for oral use раствор для перорального применения компании «Ferrer Internacional, S.A.»

фармакодинамика. Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембран нейронов, что подтверждено данными магнитно-резонансной спектроскопии. Благодаря такому механизму действия цитиколин улучшает функционирование таких мембранных механизмов, как работа ионообменных насосов и рецепторов, модуляция которых необходима для нормального проведения нервных импульсов.

Благодаря стабилизирующему действию на мембрану нейронов цитиколин проявляет противоотечные свойства, которые способствуют уменьшению отека головного мозга.

Экспериментальные исследования показали, что цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (А1, А2, С и D), уменьшает образование свободных радикалов, предотвращает разрушение мембранных систем и сохраняет антиоксидантные защитные системы, такие как глутатион.

Цитиколин сохраняет запас энергии нейронов, ингибирует апоптоз и стимулирует синтез ацетилхолина.

Экспериментально доказано, что цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное действие при фокальной ишемии головного мозга.

Клинические исследования показали, что цитиколин достоверно повышает функциональное восстановление у пациентов с острым ишемическим нарушением мозгового кровообращения, что совпадает с замедлением увеличения объема ишемического повреждения головного мозга по данным нейровизуализации.

У пациентов с черепно-мозговой травмой цитиколин ускоряет восстановление и уменьшает продолжительность и интенсивность посттравматического синдрома.

Цитиколин повышает уровень внимания и сознания, уменьшает выраженность когнитивных и неврологических расстройств, связанных с ишемией головного мозга, способствует уменьшению проявлений амнезии.

Фармакокинетика. Цитиколин практически полностью всасывается при пероральном приеме. После введения препарата наблюдается значительное повышение уровня холина в плазме крови.

Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина.

После введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. В головном мозге цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, интегрируясь в структуру фосфолипидной фракции.

Лишь незначительное количество дозы выявляют в моче и фекалиях (менее 3%). Около 12% выводится через СО₂ выдыхаемого воздуха. Во время выведения препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза — в течение 36 ч, в которой скорость выведения уменьшается быстро, и вторая фаза — в которой скорость выведения уменьшается гораздо медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении через дыхательные пути. Скорость выведения СО₂ уменьшается быстро, примерно в течение 15 ч, затем — снижается гораздо медленнее.

инсульт, острая фаза нарушений мозгового кровообращения и лечение осложнений и последствий нарушений мозгового кровообращения.

Черепно-мозговая травма и ее неврологические последствия.

Когнитивные нарушения и нарушения поведения вследствие хронических сосудистых и дегенеративных церебральных расстройств.

для приема внутрь. Рекомендуемая доза препарата Цераксон, р-р для перорального применения во флаконах, для взрослых составляет от 500 мг (5 мл) до 2000 мг (20 мл) в сутки, которую следует разделить на 2–3 приема, в зависимости от тяжести симптомов.

Препарат следует принимать с помощью дозировочного шприца по такой схеме:

• перед применением следует полностью втиснуть поршень дозирования шприца;
• оттянуть поршень и набрать необходимую дозу, учитывая, что количество жидкости в шприце должно соответствовать назначенной дозе;
• препарат принимать непосредственно или разводить на полстакана воды (120 мл), независимо от приема пищи.

Необходимо промывать дозировочный шприц водой после каждого применения.

Рекомендуемая доза препарата Цераксон, р-р для перорального применения в саше, составляет 1–2 саше (10–20 мл) в сутки в зависимости от тяжести течения заболевания. Препарат принимать непосредственно с саше или разводить на полстакана воды (120 мл), независимо от приема пищи.

Дозы препарата и продолжительность лечения зависят от тяжести поражений мозга и устанавливаются индивидуально.

Пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

повышенная чувствительность к цитиколину или другим компонентам препарата.

Повышенный тонус парасимпатической нервной системы.

побочные реакции возникают очень редко (<1/10 000), включая единичные случаи.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: сильная головная боль, вертиго, галлюцинации.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.

Со стороны дыхательной системы: одышка.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе сыпь, гиперемия, экзантема, крапивница, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Общие реакции: озноб.

пациентам с наследственными нарушениями толерантности к фруктозе не следует принимать Цераксон, р-р для перорального применения, поскольку препарат содержит сорбит. Метилпарабен и пропилпарагидроксибензоат, содержащиеся в составе препарата, могут вызвать аллергические реакции (обычно замедленного типа).

Применение в период беременности и кормления грудью. Достаточные данные о применении цитиколина у беременных отсутствуют. Данные по экскреции цитиколина в грудное молоко и его действие на плод неизвестны. В период беременности и кормления грудью препарат можно назначать только тогда, когда ожидаемая терапевтическая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Дети. Опыт применения препарата у детей ограничен.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. В индивидуальных случаях некоторые побочные реакции со стороны ЦНС могут влиять на способность управлять транспортными средствами или работать со сложными механизмами.

цитиколин усиливает эффект леводопы. Не следует назначать препарат одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

о случаях передозировки не сообщалось.

при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Не замораживать.

В процессе хранения возможна легкая опалесценция, которая исчезает при выдерживании препарата при комнатной температуре (≈20 °С).

Информация для медицинских и фармацевтических работников. Для публикации в специализированных изданиях, предназначенных для медицинских учреждений и врачей, а также для распространения на семинарах, конференциях, симпозиумах по медицинской тематике.

Полная информация о лекарственном средстве содержится в инструкции по медицинскому применению.

Сообщить о нежелательном явлении или о жалобе на качество лекарственного средства Вы можете в TOB «Такеда Украина» по тел.: (044) 390–09–09. E-mail: [email protected] C-APROM/UA/CITI/0113

Дата добавления: 04.10.2021 г.

Цераксон инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | Ceraxon tablets таблетки, покрытые пленочной оболочкой компании «Ferrer Internacional, S.A.»

фармакодинамика. Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембран нейронов, что подтверждается данными магнитно-резонансной спектроскопии. Благодаря описанному механизму действия цитиколин улучшает функционирование таких мембранных процессов, как работа ионообменных насосов и рецепторов, модуляция которых необходима для нормального проведения нервных импульсов. Благодаря стабилизирующему действию на мембрану нейронов цитиколин проявляет противоотечные свойства, которые способствуют реабсорбции отека мозга.

Экспериментальные исследования показали, что цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (А1, А2, С и D), уменьшая образование свободных радикалов, предотвращает разрушение мембранных систем и сохраняет антиоксидантные защитные системы, такие как глутатион.

Цитиколин сохраняет запас энергии нейронов, ингибирует апоптоз и стимулирует синтез ацетилхолина.

Экспериментально доказано, что цитиколин также проявляет профилактическое нейропротекторное действие при фокальной ишемии головного мозга.

Клинические исследования показали, что цитиколин достоверно повышает показатели функционального выздоровления у пациентов с острым ишемическим нарушением мозгового кровообращения, что совпадает с замедлением увеличения ишемического поражения головного мозга по данным нейровизуализации.

У пациентов с черепно-мозговой травмой цитиколин ускоряет восстановление и уменьшает продолжительность и интенсивность посттравматического синдрома.

Цитиколин повышает уровень внимания и сознания, уменьшает выраженность когнитивных и неврологических расстройств, связанных с ишемией головного мозга, способствует уменьшению проявлений амнезии.

Фармакокинетика. Цитиколин хорошо абсорбируется при пероральном введении. После введения препарата отмечают значительное повышение уровня холина в плазме крови. При пероральном применении препарат практически полностью всасывается. Исследования показали, что биодоступность при пероральном и в/в путях введения практически одинаковая.

Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина.

После введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. В головного мозгу цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов.

Только незначительную часть дозы выявляют в моче и фекалиях (<3%). Около 12% выводится через СО₂ выдыхаемого воздуха. Во время выведения препарата с мочой выделяют две фазы: I фаза — в течение 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и II фаза — в которой скорость выведения снижается гораздо медленнее. Такую же фазность отмечают при выведении через дыхательные пути. Скорость выведения СО₂ снижается быстро примерно в течение 15 ч, затем — гораздо медленнее.

инсульт, острая фаза нарушений мозгового кровообращения и их неврологические последствия.

Черепно-мозговая травма и ее неврологические последствия.

Когнитивные нарушения и нарушения поведения вследствие хронических сосудистых и дегенеративных церебральных процессов.

рекомендуемая доза составляет 500–2000 мг/сут (1–4 таблетки) в зависимости от тяжести симптомов и состояния пациента. Дозы препарата и продолжительность лечения устанавливаются врачом.

Пациентам пожилого возраста не требуется коррекции дозы.

повышенная чувствительность к цитиколину или другим компонентам препарата; больные с высоким тонусом парасимпатической нервной системы.

побочные реакции отмечают очень редко (<1/10 000), включая единичные случаи.

Со стороны психики: галлюцинации.

Со стороны нервной системы: сильная головная боль, головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: АГ или артериальная гипотензия, тахикардия.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ.

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, эпизодическая диарея.

Аллергические реакции, в том числе: сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок, покраснение кожи, крапивница, экзантема, пурпура.

Общие нарушения: озноб, отеки.

лекарственное средство содержит масло касторовое гидрогенизированное, которое может повлечь расстройства желудка и диарею. Поэтому пациентам с воспалительными заболеваниями кишечника следует применять препарат с особой осторожностью.

Применение в период беременности и кормления грудью. Нет достаточных данных относительно применения Цераксона у беременных. Цитиколин не следует применять в период беременности, кроме случаев крайней необходимости. В период беременности и кормления грудью препарат назначают только тогда, когда ожидаемая терапевтическая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Данные относительно экскреции цитиколина в грудное молоко и его действие на плод неизвестны.

Дети. Опыт применения препарата у детей ограничен, поэтому лекарственный препарат назначают только тогда, когда ожидаемая польза превышает любой потенциальный риск.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе со сложными механизмами. В индивидуальных случаях некоторые побочные реакции со стороны ЦНС могут влиять на способность к управлению транспортными средствами и работе со сложными механизмами.

цитиколин усиливает эффект леводопы. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

случаи передозировки не описаны.

при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Информация для медицинских и фармацевтических работников. Для публикации в специализированных изданиях, предназначенных для медицинских учреждений и врачей, а также для распространения на семинарах, конференциях, симпозиумах по медицинской тематике.

Полная информация о лекарственном средстве содержится в инструкции по медицинскому применению.

Сообщить о нежелательном явлении или о жалобе на качество лекарственного средства Вы можете в TOB «Такеда Украина» по тел.: (044) 390–09–09. E-mail: [email protected]

C-APROM/UA/CITI/0113

Дата добавления: 04.10.2021 г.

Цераксон инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | Ceraxon tablets таблетки, покрытые пленочной оболочкой компании «Ferrer Internacional, S.A.»

фармакодинамика. Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембран нейронов, что подтверждается данными магнитно-резонансной спектроскопии. Благодаря описанному механизму действия цитиколин улучшает функционирование таких мембранных процессов, как работа ионообменных насосов и рецепторов, модуляция которых необходима для нормального проведения нервных импульсов. Благодаря стабилизирующему действию на мембрану нейронов цитиколин проявляет противоотечные свойства, которые способствуют реабсорбции отека мозга.

Экспериментальные исследования показали, что цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (А1, А2, С и D), уменьшая образование свободных радикалов, предотвращает разрушение мембранных систем и сохраняет антиоксидантные защитные системы, такие как глутатион.

Цитиколин сохраняет запас энергии нейронов, ингибирует апоптоз и стимулирует синтез ацетилхолина.

Экспериментально доказано, что цитиколин также проявляет профилактическое нейропротекторное действие при фокальной ишемии головного мозга.

Клинические исследования показали, что цитиколин достоверно повышает показатели функционального выздоровления у пациентов с острым ишемическим нарушением мозгового кровообращения, что совпадает с замедлением увеличения ишемического поражения головного мозга по данным нейровизуализации.

У пациентов с черепно-мозговой травмой цитиколин ускоряет восстановление и уменьшает продолжительность и интенсивность посттравматического синдрома.

Цитиколин повышает уровень внимания и сознания, уменьшает выраженность когнитивных и неврологических расстройств, связанных с ишемией головного мозга, способствует уменьшению проявлений амнезии.

Фармакокинетика. Цитиколин хорошо абсорбируется при пероральном введении. После введения препарата отмечают значительное повышение уровня холина в плазме крови. При пероральном применении препарат практически полностью всасывается. Исследования показали, что биодоступность при пероральном и в/в путях введения практически одинаковая.

Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина.

После введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. В головного мозгу цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов.

Только незначительную часть дозы выявляют в моче и фекалиях (<3%). Около 12% выводится через СО₂ выдыхаемого воздуха. Во время выведения препарата с мочой выделяют две фазы: I фаза — в течение 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и II фаза — в которой скорость выведения снижается гораздо медленнее. Такую же фазность отмечают при выведении через дыхательные пути. Скорость выведения СО₂ снижается быстро примерно в течение 15 ч, затем — гораздо медленнее.

инсульт, острая фаза нарушений мозгового кровообращения и их неврологические последствия.

Черепно-мозговая травма и ее неврологические последствия.

Когнитивные нарушения и нарушения поведения вследствие хронических сосудистых и дегенеративных церебральных процессов.

рекомендуемая доза составляет 500–2000 мг/сут (1–4 таблетки) в зависимости от тяжести симптомов и состояния пациента. Дозы препарата и продолжительность лечения устанавливаются врачом.

Пациентам пожилого возраста не требуется коррекции дозы.

повышенная чувствительность к цитиколину или другим компонентам препарата; больные с высоким тонусом парасимпатической нервной системы.

побочные реакции отмечают очень редко (<1/10 000), включая единичные случаи.

Со стороны психики: галлюцинации.

Со стороны нервной системы: сильная головная боль, головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: АГ или артериальная гипотензия, тахикардия.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ.

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, эпизодическая диарея.

Аллергические реакции, в том числе: сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок, покраснение кожи, крапивница, экзантема, пурпура.

Общие нарушения: озноб, отеки.

лекарственное средство содержит масло касторовое гидрогенизированное, которое может повлечь расстройства желудка и диарею. Поэтому пациентам с воспалительными заболеваниями кишечника следует применять препарат с особой осторожностью.

Применение в период беременности и кормления грудью. Нет достаточных данных относительно применения Цераксона у беременных. Цитиколин не следует применять в период беременности, кроме случаев крайней необходимости. В период беременности и кормления грудью препарат назначают только тогда, когда ожидаемая терапевтическая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Данные относительно экскреции цитиколина в грудное молоко и его действие на плод неизвестны.

Дети. Опыт применения препарата у детей ограничен, поэтому лекарственный препарат назначают только тогда, когда ожидаемая польза превышает любой потенциальный риск.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе со сложными механизмами. В индивидуальных случаях некоторые побочные реакции со стороны ЦНС могут влиять на способность к управлению транспортными средствами и работе со сложными механизмами.

цитиколин усиливает эффект леводопы. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

случаи передозировки не описаны.

при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Информация для медицинских и фармацевтических работников. Для публикации в специализированных изданиях, предназначенных для медицинских учреждений и врачей, а также для распространения на семинарах, конференциях, симпозиумах по медицинской тематике.

Полная информация о лекарственном средстве содержится в инструкции по медицинскому применению.

Сообщить о нежелательном явлении или о жалобе на качество лекарственного средства Вы можете в TOB «Такеда Украина» по тел.: (044) 390–09–09. E-mail: [email protected]

C-APROM/UA/CITI/0113

Дата добавления: 04.10.2021 г.

Цераксон инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | Ceraxon tablets таблетки, покрытые пленочной оболочкой компании «Ferrer Internacional, S.A.»

фармакодинамика. Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембран нейронов, что подтверждается данными магнитно-резонансной спектроскопии. Благодаря описанному механизму действия цитиколин улучшает функционирование таких мембранных процессов, как работа ионообменных насосов и рецепторов, модуляция которых необходима для нормального проведения нервных импульсов. Благодаря стабилизирующему действию на мембрану нейронов цитиколин проявляет противоотечные свойства, которые способствуют реабсорбции отека мозга.

Экспериментальные исследования показали, что цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (А1, А2, С и D), уменьшая образование свободных радикалов, предотвращает разрушение мембранных систем и сохраняет антиоксидантные защитные системы, такие как глутатион.

Цитиколин сохраняет запас энергии нейронов, ингибирует апоптоз и стимулирует синтез ацетилхолина.

Экспериментально доказано, что цитиколин также проявляет профилактическое нейропротекторное действие при фокальной ишемии головного мозга.

Клинические исследования показали, что цитиколин достоверно повышает показатели функционального выздоровления у пациентов с острым ишемическим нарушением мозгового кровообращения, что совпадает с замедлением увеличения ишемического поражения головного мозга по данным нейровизуализации.

У пациентов с черепно-мозговой травмой цитиколин ускоряет восстановление и уменьшает продолжительность и интенсивность посттравматического синдрома.

Цитиколин повышает уровень внимания и сознания, уменьшает выраженность когнитивных и неврологических расстройств, связанных с ишемией головного мозга, способствует уменьшению проявлений амнезии.

Фармакокинетика. Цитиколин хорошо абсорбируется при пероральном введении. После введения препарата отмечают значительное повышение уровня холина в плазме крови. При пероральном применении препарат практически полностью всасывается. Исследования показали, что биодоступность при пероральном и в/в путях введения практически одинаковая.

Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина.

После введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. В головного мозгу цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов.

Только незначительную часть дозы выявляют в моче и фекалиях (<3%). Около 12% выводится через СО₂ выдыхаемого воздуха. Во время выведения препарата с мочой выделяют две фазы: I фаза — в течение 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и II фаза — в которой скорость выведения снижается гораздо медленнее. Такую же фазность отмечают при выведении через дыхательные пути. Скорость выведения СО₂ снижается быстро примерно в течение 15 ч, затем — гораздо медленнее.

инсульт, острая фаза нарушений мозгового кровообращения и их неврологические последствия.

Черепно-мозговая травма и ее неврологические последствия.

Когнитивные нарушения и нарушения поведения вследствие хронических сосудистых и дегенеративных церебральных процессов.

рекомендуемая доза составляет 500–2000 мг/сут (1–4 таблетки) в зависимости от тяжести симптомов и состояния пациента. Дозы препарата и продолжительность лечения устанавливаются врачом.

Пациентам пожилого возраста не требуется коррекции дозы.

повышенная чувствительность к цитиколину или другим компонентам препарата; больные с высоким тонусом парасимпатической нервной системы.

побочные реакции отмечают очень редко (<1/10 000), включая единичные случаи.

Со стороны психики: галлюцинации.

Со стороны нервной системы: сильная головная боль, головокружение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: АГ или артериальная гипотензия, тахикардия.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ.

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, эпизодическая диарея.

Аллергические реакции, в том числе: сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок, покраснение кожи, крапивница, экзантема, пурпура.

Общие нарушения: озноб, отеки.

лекарственное средство содержит масло касторовое гидрогенизированное, которое может повлечь расстройства желудка и диарею. Поэтому пациентам с воспалительными заболеваниями кишечника следует применять препарат с особой осторожностью.

Применение в период беременности и кормления грудью. Нет достаточных данных относительно применения Цераксона у беременных. Цитиколин не следует применять в период беременности, кроме случаев крайней необходимости. В период беременности и кормления грудью препарат назначают только тогда, когда ожидаемая терапевтическая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Данные относительно экскреции цитиколина в грудное молоко и его действие на плод неизвестны.

Дети. Опыт применения препарата у детей ограничен, поэтому лекарственный препарат назначают только тогда, когда ожидаемая польза превышает любой потенциальный риск.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе со сложными механизмами. В индивидуальных случаях некоторые побочные реакции со стороны ЦНС могут влиять на способность к управлению транспортными средствами и работе со сложными механизмами.

цитиколин усиливает эффект леводопы. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

случаи передозировки не описаны.

при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Информация для медицинских и фармацевтических работников. Для публикации в специализированных изданиях, предназначенных для медицинских учреждений и врачей, а также для распространения на семинарах, конференциях, симпозиумах по медицинской тематике.

Полная информация о лекарственном средстве содержится в инструкции по медицинскому применению.

Сообщить о нежелательном явлении или о жалобе на качество лекарственного средства Вы можете в TOB «Такеда Украина» по тел.: (044) 390–09–09. E-mail: [email protected]

C-APROM/UA/CITI/0113

Дата добавления: 04.10.2021 г.

инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Фармакодинамика

Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембран нейронов, что подтверждено в исследованиях с применением магнитно-резонансной спектроскопии. Посредством этого воздействия цитиколин улучшает функции мембран, такие как работа ионно-обменных насосов и рецепторов, задействованных в них, модуляция которых является необходимой при передаче нервных сигналов.

Благодаря своей способности стабилизировать мембраны цитиколин способствует реабсорбции отека головного мозга.

В экспериментальных исследованиях продемонстрировано, что цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (A1, А2, С и D), уменьшая образование свободных радикалов, предотвращая нарушения мембранных систем и сохраняя антиоксидантные защитные системы, например глутатион.

Цитиколин сохраняет нейрональный энергетический резерв, ингибирует апоптоз и стимулирует синтез ацетилхолина.

Экспериментально подтверждено, что цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное действие в моделях фокальной ишемии головного мозга.

В клинических исследованиях подтверждено, что цитиколин улучшает восстановление функций пациентов после ишемического инсульта, что коррелирует с уменьшением ишемического повреждения головного мозга в тестах нейровизуализации.

У пациентов с черепно-мозговыми травмами цитиколин ускоряет процесс восстановления и снижает длительность, а также выраженность посттравматического синдрома.

Цитиколин повышает уровень внимания и сознания, а также оказывает благоприятное действие при амнезии, когнитивных и неврологических нарушениях, связанных с ишемией головного мозга.

Фармакокинетика

Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь, внутримышечном или внутривенном введении. После вышеуказанных способов применения уровни холина в плазме крови существенно повышаются. Всасывание после перорального применения практически полное, а биодоступность приблизительно такая же, как и после внутривенного введения. Препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно инкорпорируется в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.

Только небольшое количество дозы препарата выводится с мочой и калом (менее 3%). Около 12% дозы выводится с выдыхаемым СО2. В экскреции препарата с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же наблюдается в выдыхаемом СО2 скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.

RxNav

Новости RxNav

API и инструменты обновляются ежемесячно после выпуска RxNorm. График выпуска RxNorm можно найти в Обзоре RxNorm.

4 октября 2021 г.

API (2.9.159):

• Добавлены BoSS_name, Active_ingredient_name, Active_moiety_name и соответствующие свойства RxCUI для семантических клинических препаратов (SCD), проецируя сводку реорганизованных атрибутов RxNorm Basis of Strength Substance (BoSS).Свойства доступны из getAllProperties и getRxProperty. Между тем, getRxcuiHistoryStatus остается основной функцией API для деталей BoSS RxNorm и не изменился.

2 августа 2021

RxClass (3.1.51):

• Расширенное дерево болезней в RxClass для включения всех классов MeSH «Инфекции» и «Поведение и механизмы поведения».

6 июля 2021 г.

API:

• 4 октября 2021 г. или после этой даты слово «NDFRT» больше не будет приниматься как синоним слова «MEDRT» API RxClass.(Справочная терминология лекарств (MED-RT) заменила прекращенный NDF-RT в RxClass в 2018 г.)
• 4 октября 2021 г. или позже устаревшая функция getAllNDCs будет удалена из RxNorm API. Вместо этого используйте getAllHistoricalNDCs. getAllNDCs устарела в 2016 году.

7 июня 2021 г.

API:

• 2 августа 2021 г. или позднее: параметры запроса больше не будут отображаться в ответах API. Подробнее

5 апреля 2021

RxNav-in-a-Box:

• Добавлен RxMix в RxNav-in-a-Box.

25 марта 2021 г.

API:

• 5 июля 2021 г. или позднее: некоторые поля «комментариев» будут удалены из API-интерфейсов, а оценки приблизительного соответствия будут вычисляться по-другому, помимо других изменений. Детали

2 Ноября, 2020

RxNav (2.9.25), RxMix (2.0.40), API (2.9.133):

• Поиск с помощью UMLS CUI больше не доступен в RxNav, RxNorm или Prescribable API (/ rxcui? Idtype), поскольку UMLS CUI не будет содержаться в будущих ежемесячных выпусках RxNorm.

5 октября 2020 г.

API (2.9.132):

• Добавлен ресурс API RxNorm / allNDCstatus

6 июля 2020 г.

RxNav (2.9.21), RxMix (2.0.37), API (2.9.121):

• Добавлены коды NHRIC в RxNav и RxNorm API.
• Добавлены ресурсы / historystatus и / allconceptsbystatus API RxNorm, заменяющие ресурс / status и RxcuiHistory API. Они будут удалены в январе 2021 года. Подробнее

10 апреля 2020

API (2.9.121):

• Уточнены схемы XML для API RxNorm, RxTerms, Interaction, RxCUIHistory и Prescribe.

25 марта 2020

RxClass (3.1.22), RxMix (2.0.31), API (2.9.114):

• Добавлены классы списка лекарств CSA в RxClass. Непатентованные и фирменные лекарственные препараты RxNorm (типы терминов SCD, SBD, GPCK, BPCK), содержащие вещества, регулируемые федеральным законодательством, включены в пять классов списков.

5 марта 2020

RxMix (2.0.29):

• Включен доступ к классам SNOMED CT в RxMix через функции RxClass.

23 января 2020

RxNav, RxClass, RxMix, API:

• Повышен минимальный уровень безопасности HTTPS до TLS 1.2.

6 января 2020

API (2.9.77):

• Прерванный доступ SOAP к API. Пожалуйста, используйте REST API. Детали

Более старые новости см. В API RxNorm — Новости

Полный архив новостей см. В Архиве новостей RxNav

RxNav

Новости RxNav

API и инструменты обновляются ежемесячно после выпуска RxNorm.График выпуска RxNorm можно найти в Обзоре RxNorm.

4 октября 2021 г.

API (2.9.159):

• Добавлены BoSS_name, Active_ingredient_name, Active_moiety_name и соответствующие свойства RxCUI для семантических клинических препаратов (SCD), проецируя сводку реорганизованных атрибутов RxNorm Basis of Strength Substance (BoSS). Свойства доступны из getAllProperties и getRxProperty. Между тем, getRxcuiHistoryStatus остается основной функцией API для деталей BoSS RxNorm и не изменился.

2 августа 2021

RxClass (3.1.51):

• Расширенное дерево болезней в RxClass для включения всех классов MeSH «Инфекции» и «Поведение и механизмы поведения».

6 июля 2021 г.

API:

• 4 октября 2021 г. или после этой даты слово «NDFRT» больше не будет приниматься как синоним слова «MEDRT» API RxClass. (Справочная терминология лекарств (MED-RT) заменила прекращенный NDF-RT в RxClass в 2018 г.)
• 4 октября 2021 г. или позже устаревшая функция getAllNDCs будет удалена из RxNorm API.Вместо этого используйте getAllHistoricalNDCs. getAllNDCs устарела в 2016 году.

7 июня 2021 г.

API:

• 2 августа 2021 г. или позднее: параметры запроса больше не будут отображаться в ответах API. Подробнее

5 апреля 2021

RxNav-in-a-Box:

• Добавлен RxMix в RxNav-in-a-Box.

25 марта 2021 г.

API:

• 5 июля 2021 г. или позднее: некоторые поля «комментариев» будут удалены из API-интерфейсов, а оценки приблизительного соответствия будут вычисляться по-другому, помимо других изменений.Детали

2 Ноября, 2020

RxNav (2.9.25), RxMix (2.0.40), API (2.9.133):

• Поиск с помощью UMLS CUI больше не доступен в RxNav, RxNorm или Prescribable API (/ rxcui? Idtype), поскольку UMLS CUI не будет содержаться в будущих ежемесячных выпусках RxNorm.

5 октября 2020 г.

API (2.9.132):

• Добавлен ресурс API RxNorm / allNDCstatus

6 июля 2020 г.

RxNav (2.9.21), RxMix (2.0.37), API (2.9.121):

• Добавлены коды NHRIC в RxNav и RxNorm API.
• Добавлены ресурсы / historystatus и / allconceptsbystatus API RxNorm, заменяющие ресурс / status и RxcuiHistory API. Они будут удалены в январе 2021 года. Подробнее

10 апреля 2020

API (2.9.121):

• Уточненные схемы XML для API RxNorm, RxTerms, Interaction, RxCUIHistory и Prescribe.

25 марта 2020

RxClass (3.1.22), RxMix (2.0.31), API (2.9.114):

• Добавлены классы CSA Drug Schedule в RxClass. Непатентованные и фирменные лекарственные препараты RxNorm (типы терминов SCD, SBD, GPCK, BPCK), содержащие вещества, регулируемые федеральным законодательством, включены в пять классов списков.

5 марта 2020

RxMix (2.0.29):

• Включен доступ к классам SNOMED CT в RxMix через функции RxClass.

23 января 2020

RxNav, RxClass, RxMix, API:

• Повышен минимальный уровень безопасности HTTPS до TLS 1.2.

6 января 2020

API (2.9.77):

• Прерванный доступ SOAP к API. Пожалуйста, используйте REST API. Детали

Более старые новости см. В API RxNorm — Новости

Полный архив новостей см. В Архиве новостей RxNav

Лечение сосновых шишек после инсульта. Лечение сосновыми шишками: противопоказания, отзывы, рецепты

Инсульт — страшное и внезапное заболевание. Это нарушение кровообращения головного мозга, в результате которого человек может умереть.Только в России ежегодно регистрируется 400 000 инсультов. Летальный исход зафиксирован в одном из трех случаев.

Те пациенты, которым удалось выбраться из этой страшной болезни, проходят длительную реабилитацию. Помимо разных препаратов и уколов, используют рецепты народной медицины, которые тоже помогают быстрее выздороветь. Одно из них — обработка шишек сосны. О преимуществах этой терапии говорят как врачи, так и выжившие после инсульта.

Использование шишек сосны

Об их лечебных свойствах известно давно.Еще в 18 веке известный путешественник Паллас сказал, что сосновые шишки помогают при цинге. Также из них можно делать полезные бальзамы.

Лечение сосновыми шишками эффективно при многих заболеваниях. Все потому, что они содержат необходимые организму витамины: K, R, B, каротин и аскорбиновую кислоту. Из шишек готовят разные отвары и настойки, мед и чай, которые помогают при бронхите, гриппе, инсульте, артрите, пищеварении и других заболеваниях. Также они улучшают уровень гемоглобина в организме.

Чтобы получить максимально полезные элементы, шишки лучше собирать, когда они еще молодые. Обычно это конец июня, если вы живете в средней полосе РФ. Если климат в регионе более теплый, то сбор можно начинать уже в конце мая. В этом случае внимательно осмотрите дерево. Если он имеет болезненный вид, съеден насекомыми, тухлый или засохший, то собирать с него шишки не следует.

Сосновые шишки и инсульт

Несмотря на то, что для лечения этой страшной и коварной болезни существует множество лекарств, люди все же обращают внимание на традиционную медицину.И это не удивительно. Не каждый может позволить себе дорогие лекарства, поэтому прибегает к альтернативе — лечению сосновыми шишками после инсульта.

Самое главное в этом процессе — собрать «правильные» плоды. Они должны быть молодыми, еще совсем зелеными. После инсульта, если принимать разные настойки и отвары из них, организм быстро восстанавливается. А именно — плоды сосны способствуют блокированию процесса гибели клеток мозга. Шишки настолько полезны при этой болезни, что ученые даже хотят сделать из них таблетки, похожие по своему действию на живые фрукты.

Можно активно использовать комочки как для лечения болезни, так и для ее профилактики. Для этого используют отвары и спиртовые настойки. Рецептов их приготовления очень много. Каждый выбирает способ приготовления, который ему ближе и доступнее. Главное, чтобы народное лечение сосновыми шишками действительно работало и приносило хороший результат.

Немного истории

Это лечение сосновыми шишками помогает при уже известном нам инсульте. Но когда пришла популярность этого метода исцеления? Оказывается, употребление этих фруктов началось более 10 лет назад.Первыми секреты техники раскрыли американские врачи. В США в 2001 году была опубликована заметка, в которой описывалось новое изобретение ученых. Оказывается, шишки пытались использовать после приступов мозгового кровообращения у мышей. И результат превзошел все их ожидания. Ученые вводили животным танин, который был удален из шишек. Препарат смог замедлить разрушение клеток мозга с 70 до 20 процентов. Полностью остановить процесс не удалось, так как молекулы танина имеют большие размеры и не всегда могут проникнуть от сосудов к мозговому центру.Поэтому перед учеными теперь стоит новая задача — создать молекулу восстановленного вещества, чтобы она беспрепятственно достигла своей цели. Несмотря на то, что сосновые шишки не оказались панацеей, слава об их эффективности охватила мир, обрастая новыми подробностями и легендами. Так стал популярным этот метод народной медицины — особенно настойка и отвар плодов сосны.

Спиртовая настойка из шишек

Очень помогает при восстановлении после нападения.Ведь в шишках содержатся такие вещества, как дубильные вещества, которые останавливают процесс отмирания тканей мозга. Поэтому лечение шишками в виде спиртовой настойки признано многими людьми во всем мире.

Приготовить эту настойку очень просто. Сначала возьмите плоды и тщательно вымойте их. Складываем в любую удобную тару и заливаем качественной водкой до краев сосуда. Закройте его крышкой и поищите в доме темный уголок.Там наш напиток будет настаиваться две недели. По истечении срока настойку процеживаем и разливаем по банкам или бутылкам.

Выпейте как можно больше для профилактики и лечения инсульта. В первом случае будет достаточно пить по одной чайной ложке один раз в день после еды. Во втором случае такую ​​же дозу нужно принимать трижды в день. Лечение сосновыми шишками после инсульта может длиться около полугода. Все это время следует принимать спиртовую настойку.

Отвар из шишек при лечении инсульта

Бывают ситуации, когда персоноводка или любой крепкий алкоголь противопоказаны.В таких ситуациях можно выбрать народное средство для лечения шишек сосны. Народные рецепты также рекомендуют отвар, который по своему лечебному действию не уступает настойке.

Готовим отвар следующим образом: Молодые зеленые шишки залить теплой водой. В этом случае один комок дает сто граммов жидкости. Кастрюлю с будущим отваром поставить на плиту и довести до кипения, затем варить 5-10 минут. Когда отвар остынет, его можно принимать трижды в день после еды — по 50 миллилитров.

Чудо-напиток можно приготовить и на водяной бане. Только в этом случае следует варить около получаса. Этот отвар помогает не только при нарушениях кровообращения в головном мозге. Также его применяют при сильном кашле и простуде. Что касается самого инсульта, то в его лечении помогают не только плоды сосны. Народная медицина для этих целей также рекомендует использовать шишки пихты.

Лечение шишками: противопоказания

Даже если вы пользуетесь рецептами народной медицины, это не значит, что они полностью безопасны для вашего здоровья.В некоторых случаях их нельзя использовать. Терапия на основе сосновых шишек не стала исключением. Оказывается, он не рекомендуется людям, страдающим заболеваниями почек. Противопоказания — гепатит, заболевания желудка, расстройства пищеварения.

Беременным также нельзя пить отвары и настой из шишек. Табу беспокоит и кормящих мам. Если у вас аллергия на этот продукт, от него лучше отказаться. Чтобы проверить свою переносимость сосновых шишек, сначала нужно выпить одну небольшую ложку напитка.Если в течение нескольких часов вы испытываете неприятные ощущения, то это лечение вам не подходит.

В любом случае перед началом курса терапии необходима консультация врача. Только пройдя полное обследование и пройдя все испытания, вы сможете узнать, подходят ли вам шишки сосны или лучше заменить их альтернативными рецептами.

Мнение врачей и пациентов

Поистине популярная слава заслужила лечение шишками.Отзывы простых людей показывают, что после народной терапии они буквально встали — заметно улучшились координация и речь, вернулись память и способность двигаться. Врачи в этом отношении настроены более скептически. Они всегда настороженно относились к народным рецептам, продвигая только правильный, по их мнению, метод лечения — с помощью таблеток, капельниц и сиропов химического происхождения.

Как бы то ни было, но обработка шишками заслуживает того, чтобы ее использовали. Это помогло многим людям.Без лекарств, конечно, не обойтись, но если нет противопоказаний, то отвары и настойки из шишек в качестве дополнительной терапии не помешают.

Человек ищет любые способы сохранить здоровье своей семьи и друзей, особенно после такой тяжелой болезни. Поэтому, если есть хоть малейший шанс на улучшение, его нужно использовать в полной мере.

ночных клубов города

Какие ночные клубы (Тула) стоит посетить каждому любителю веселых вечеринок? В городе есть несколько заведений, где можно насладиться качественной музыкой и качественным сервисом.Об этом и пойдет речь ниже.

«Монетный двор»

Куда пойти на выходных в городе? Тула, ночные клубы которой заслуживают внимания, предлагает посетить заведение под названием «Монетный двор». Последний представляет собой идеальное сочетание ночного клуба и ресторана. Интерьер оформлен в стиле хай-тек. Комнаты украшены неоновой подсветкой, что создает прекрасную атмосферу в сочетании с электронной музыкой.

Интерьер клуба разделен на отдельные зоны. В каждом из них есть изолированные сектора с небольшими столиками и мягкой мебелью, где можно отдохнуть в компании друзей.

В клубе играют свои треки не только лучшие ди-джеи города. Заведение также приглашает музыкантов, исполняющих живую музыку на специально оборудованном для этого месте.

Казанова

Продолжим обзор клубов Тулы (ночь). Далее хотелось бы рассмотреть заведение «Казанова». Главное преимущество клуба — наличие современного звукового оборудования, позволяющего посетителям наслаждаться действительно качественной музыкой. Каждую пятницу и субботу здесь проходят уникальные лазерные шоу.

Клуб «Казанова» приглашает лучших ди-джеев города, а также музыкантов, пользующихся популярностью в крупнейших городах страны, в частности, в Москве и Санкт-Петербурге. Часто это место освещается толпой звезд отечественной эстрады.

Максим

Какие еще места стоит посетить в городе? Тула, ночные клубы которой заслуживают внимания любителей вечеринок, представляет собой заведение под названием Максим. Сюда приезжают, чтобы хорошо провести время в шумной компании, насладиться популярной молодежной музыкой и качественным освещением.

В Максим входят только популярные ди-джеи. Клуб приглашает музыкантов, умеющих зажигать публику. Еще одним преимуществом заведения является его расположение в самом центре города. Поэтому сюда можно без проблем попасть даже поздним вечером.

Diamond Bar

Чем еще можно удивить болельщиков, отдыхающих в Туле? Популярные ночные клубы включают в свой список Diamond Bar. Здесь работают зажигательные ди-джеи, которые исполняют треки в стиле House. Помимо прочего, клуб известен своим баром, аналогов которому нет в городе.Посетителям заведения доступен широкий ассортимент алкогольных напитков, начиная от самых авторитетных брендов и заканчивая авторскими коктейлями.

«Медовый»

Заканчиваем рассматривать лучшие места в городе. Тула, ночные клубы которой привлекают множество танцоров и меломанов, приглашает в клуб «Медовый». Здесь используется лучшее световое и звуковое оборудование. Интерьер обставлен удобной мягкой мебелью, в которой можно полноценно отдохнуть в перерывах между посещениями танцпола.

В отличие от других клубов Тулы, здесь праздник не прекращается ни на минуту. Заведение работает не только по выходным, но и по вечерам в будние дни. Незабываемый отдых для посетителей сделает команда профессиональных аниматоров. Что касается музыки, то основную массу треков составляют популярные танцевальные композиции западных и отечественных исполнителей.

Метод нуклеации глазного яблока

Изобретение относится к медицине.

Способ включает вскрытие и разделение конъюнктивы, склеры и тенонового пространства, пересечение глазодвигательных прямых и косых мышц, выполнение нейротомии, удаление глазного яблока, установку имплантата или протеза.Конъюнктива и теноновое пространство отделяются от склеры тупым рассечением до точки прикрепления глазодвигательных мышц, которые захватываются сухожилием и пересекаются в склере. Глазодвигательные мышцы остаются в сухожильном ложе тенонового мешка.

ЭФФЕКТ: способ обеспечивает создание условий для адекватного протезирования, сокращение продолжительности операции, что в конечном итоге улучшает качество жизни пациента.

1 пр.

Изобретение относится к медицине, офтальмологической хирургии, энуклеации глазного яблока, и может быть использовано в реконструктивной хирургии по удалению глазного яблока.

В настоящее время, несмотря на достижения современной офтальмологии, тяжелые заболевания и поражения глаз часто приводят к слепоте, обезображиванию и чаще всего требуют радикального хирургического лечения — удаления глазного яблока.

Энуклеация — это серьезная пластическая операция, от результата которой будет зависеть, на какую долю в более позднем возрасте возьмется вопрос косметического протезирования. По данным Минздрава России, в стране ежегодно проводится 7,5-8 тыс. Энуклеаций [6], из которых, по данным И.А. Филатовой (1994) и П. Ю. Чеглакова (2005) 58% были молодыми, трудоспособного возраста, что привело к необходимости достижения максимального косметического эффекта от операции. Сейчас существует множество вариантов безъядерных [2,4, 7].

Известны методы энуклеации с разделением участков склеры. Например, интрасклеральная энуклеация. Он заключается в том, что края склеры паспарту превышают 2/3 глазного яблока без открытия последнего. Глаз удаляют, оставляя склеральное кольцо с прикрепленными ложными формами образования культи глазницы.В этом методе имплант фиксируется на склеральном кольце. Однако это достаточно длительная и технически сложная операция, при которой невозможно провести субатрофию и рубцевание глазного яблока [1].

Также известен способ энуклеации, при котором прямое выделение мышц выполняют вместе с косыми мышцами с поверхностным лоскутом склеры по расположению мышц до заднего полюса. Производят нейротомию, удаляют глазное яблоко, одсепарированные и поверхностные склеральные лоскуты сшивают друг с другом.В этом методе энуклеации сохраняется вращательное движение глазного протеза за счет запоминания сухожилий косых мышц на лоскутах склеры [3]. Однако ее также сложно выполнить при рубцевании глазного яблока, и операция занимает достаточное время для отделения клеточных участков склеры.

Наиболее близким к предлагаемому способу является энуклеация, при которой происходит отделение конъюнктивы и теноновой оболочки от склеры по всей окружности,

сухожилие прямой мышцы живота отрезают от глазного яблока, производят денервацию зрительного нерва, удаляют В глазном яблоке имплант помещается в орбитальную полость, мышцы сшиваются перед имплантатом, ушной мембраной и конъюнктивальными швами [5].Однако у этого способа есть недостатки: возможность растяжения и некроза мышц культи, соскальзывание прядей, смещение имплантата.

Все вышеперечисленное послужило основой для создания нового технически простого и быстрого метода энуклеации.

Новый технический результат — повышение эффективности метода энуклеации за счет создания условий для адекватного протезирования, сокращения сроков оперативного вмешательства и улучшения качества жизни пациента.

Для достижения технического результата в способе энуклеации глазного яблока, включающем зачистку и разделение конъюнктивы, склеры и теноновой оболочки, пересечение прямых и косых экстраокулярных мышц, нейротомию, удаление глазного яблока с последующей установкой. имплантата или протеза, конъюнктивы и раковины teanaway используются превью от склеры до тупого прикрепления глазных мышц, которые захватывают сухожилия, когда они пересекают склеру, экстраокулярные мышцы, оставленные в ложе сухожилия в тененбом мешочке, сохраняя свое анатомическое положение без сшивания между ними.

Метод заключается в следующем: при местной и нейролептаналгезии рассекают конъюнктиву на 3 и 9 часах на лимбе, предварительно просматривают конъюнктиву и отводную оболочку от склеры до тупого прикрепления глазных мышц. Мышцы захватывают крючок мышечного сухожилия и пересекают склеру — около выхода крючка. Сначала пересеките прямые мышцы, затем косые. Глазное яблоко мобилизуется из окружающей ткани. Производят нейротомию, удаление глазного яблока, гемостаз. В пакет teanaway поместите имплант.Кетгутовый кисетный шов зашит мембраной Teanaway. Наложить на конъюнктиву сплошной шов. В парабульбарную клетчатку производят инъекцию антибиотика. В конъюнктивальную полость помещается порошок альбуцида. Наложить давящую повязку на 1 день. На следующий день произведено стандартное протезирование полости глазницы глазным протезом.

Предлагаемый способ имеет следующие преимущества. Удаление глазного яблока производится полностью, без нарушения его целостности, что исключает возможность выхода культа пигментных клеток, что может быть одной из причин развития симпатического воспаления в послеоперационном периоде.Экстраокулярные мышцы оставляют неповрежденными швы, что исключает возможность некроза мышц, отсутствует дискомфорт и объективные признаки раздражения от швов. При сохранении хорошей подвижности культя глазницы, поскольку мышцы глазного яблока остаются сухожилием в его ложе в тененбом мешке. Операция: эта процедура выполняется в течение более короткого периода времени по сравнению с другими методами энуклеации. Кроме того, GLA�Noah Apple полностью удалил, что дает возможность провести тщательное гистологическое исследование удаленного глаза.

Клинический пример использования метода:

Пациент С., 26 лет. Диагноз: вторичная посттравматическая оперированная ноющая глаукома левого глаза.

Больному произведено удаление слепого воспаленного безнадежного глаза по предлагаемой методике.

Операция: энуклеация глазного яблока, формирование аллотрансплантата культи опорно-двигательного аппарата Аллоплант. Дата ввода в эксплуатацию: 27.09.2013г.

Под местной и нейролептаналгезией клипируют на лимбе и используют конъюнктиву и тенновую оболочку перед прикреплением глазных мышц.Пересечение экстраокулярных мышц, зрительного нерва, энуклеация — по предлагаемому способу. В орбитальную полость помещен аллотрансплантат Аллоплант. Ножны Tennova ушиты кетгутовым кисетным швом. Наложен непрерывный шов на конъюнктиву. В парабульбарную клетчатку производят инъекцию антибиотика. В конъюнктивальную полость помещен сухой сульфацетамид. Повязка компрессионная на 1 сутки. На следующий день в орбитальную полость устанавливают стандартный глазной протез. Заживление ран произошло в обычное время.Больная выписана на 5-е сутки.

При осмотре: культя объемная, лицевая поверхность гладкая, своды глубокие. Положение протеза собственное, лагофтальма нет, Ширина раскрытия глазной щели соответствует здоровому глазу, подвижность протеза по 4 меридианам в пределах 110 *.

Таким образом, применение предлагаемого способа энуклеации глазного яблока увеличивает эффективность хирургического лечения и косметической реабилитации пациентов после операции, в результате чего сокращается время операции, сохраняется подвижность и вращательные движения культи за счет сохранения анатомического расположения мышечного сухожилия. в своей постели в сумке тененбом.

Источники информации

1. Гундорова Р.А., Вериго Е.Н., Архипова Л.Т. и др. Осложнения тяжелых проникающих ранений, показания и методы удаления глазного яблока // Пособие для врачей. — М — 2002. 30 с.

2. Друянов Ю.С., Валеев Р.Г., Гудкова Е.В. Формирование культи после энуклеации, Вестн. офтальмол. 1990. — № 6. — Стр. 28-29.

3. Патент РФ №2261071 С1, МПК A61F 9/007. Способ энуклеации глазного яблока / Филатова И.А., Тишков А. П., Бера М. 3. — Московский НИИ глазных болезней. Гельмгольца — Publ. 27.09.2005.

4. Патент РФ №2105535, МПК A61F 9/007. Способ формирования постинокуляционной культи / Катаев М.Г., Филатова И.А. — МНИИ глазных болезней. Гельмгольца — Publ. 27.02.1998 г.

5. Руководство по глазной хирургии / М.Л. Краснов, В.С. Беляев и др. Под ред. Краснова М.Л., Беляева В.С. — 2-е изд., Перераб. И доп. — М .: Медицина, 1988. — 62 с .: ил.

6.Филатова И. А. Комплексная система хирургической реабилитации больных анофтальмом: автореф. дис. Доктор мед. Наук. — М., 2001. — 41 с.

7. Филатова И.А. Пластическая хирургия в офтальмохирургии с использованием углеродных имплантатов: Дисс. Кандидат мед. Наук. — Москва, 1994. — 147 с.

Способ энуклеации глазного яблока, включающий зачистку и разделение конъюнктивы, склеры и теноновой оболочки, пересечение прямых и косых экстраокулярных мышц, нейротомию, удаление глазного яблока с помощью последующая установка имплантата или протеза, отличающаяся тем, что конъюнктива и оболочка сухожилия используют предварительный просмотр от склеры до тупого прикрепления глазных мышц, которые захватывают сухожилия, когда они пересекают склеру, экстраокулярные мышцы, оставленные в ложе сухожилия в тененбом мешке, сохраняя их анатомическое положение без швов между ними.

Bifileaks 1: худший прорыв в прозрачной двери Hiske Versprille

Онзе, министр-президент, Уил Ниет Зиен Хоу худший гемакт слово. Hiske wel, die wil het naadje van de kous weten: Мотыга? Ваарван? Вааром? En moeten we dat eigenlijk wel Willen met z’n allen, zoals dat heet? Vandaag deel een van hethestdrieluik: het draaiproces. Ze Praatte встретился с худшим творцом Йонджи Иржи Брандтом на transparantie, onnodig gesleep встретил varkens, goeie bacteriën en alle geheimen van de droge страшный («худший — это и есть манера»).

Het was een nogal krakkemikkige metafoor die Mark Rutte gebruikte tijdens die ellenlange, stroperige totstandkoming van het huidige kabinet: «Een kabinetsformatie is alsof je publiekelijk een худший maakt. gejat dan slecht verzonnen, moet Mark hebben gedacht. Deze худшего метафора komt, in iets andere vorm, namelijk van Otto von Bismarck, negentiende eeuwse Duitse bondkanselier, en wordt ook meerdere malen gemerikaing in de sergemerikaing.Worst maken, wil het gezegde, является net als het smeden van een politiek verbond от het maken van een wet, een даже onvriendelijk als onappetijtelijk karwijtje waar kiezers en consmenten zich eigenlijk verre van zouden moeten houden.

Ик Спрак познакомился с Иржи Брандтом, врачом ван Брандта и Леви Ворстмейкерс. Van kabinetsformaties weet hij weinig, van worsten des te meer. Самен познакомился с Сэмюэлем Леви Трок хидж в 2009 году, когда он наполовину дверной Italië, om zich te verdiepen in de geheimen van de gedroogde худший.Ze reisden rond en stalkten de oprichter van Slow Food, die hen uiteindelijk op sleeptouw nam. Биджи худшие на сцене. Sinds enige tijd maken ze, самен встретил Гирта ван Верша, худшего из итальянцев. Иржи heeft er een meegenomen: met gedroogde pepertjes en oregano. «Hij is behoorlijk pittig!» waarschuwt hij, «Мы делаем наполовину gram minder peperoncini in. Het is een behoorlijk traag leerproces, omdat je de worsten pas zes weken nadat je ze hebt gemaakt kunt proeven. We hebben dus echt van alles geprobeerd: lavendel, venkelzaad, piment d’espelette, nootmuskaat, meer en minder zout, langer en korter fermenteren… Nu zijn we uitgekomen op zes soorten ».

De худший heeft een dichte, taaie structuur en is inderdaad behoorlijk scherp, maar superhartig. Er zit een poederig laagje vriendelijke schimmel op de buitenkant .. De reden dat gedroogdehestjes zo smaakvol zijn, является het fermentatieproces waarbij melkzuurbacteriën alledaagse vetten en eiwitten omcherrelenis. Vergelijk het maar встретил het verschil tussen melk en kaas. Наихудшим является vervolgens verder gedroogd in de rijpcel, op 10 graden.Het zout в худшем дрейфе het vocht af, en de smaak wordt nog geconcentreerder.

Jiri breekt een lans voor het gebruik van lokale producten. «95% из ингредиентов, содержащихся в локальных источниках, мы Willen van alles de herkomst duidelijk hebben. Binnenkort beginnen we aredest een nummer te geven, zodat je kunt nakijken van welk varken hij komt!» De worsten worden gemaakt van het Baambrugse big. Deze varkentjes leven ontspannen, in de open lucht en in ruime hokken op stro, en groeien в нормальном темпе.»Die beesten hebben gewoon echt een goed leven». Dat is natuurlijk niet bij all varkens het geval. Hij vertelt: «Iedereen heeft altijd zo’n lekker ambachtelijk boerengevoel bij Italiaans producten, maar die beroemde Italiaanse hammen en worsten worden meestal gemaensrie-van Nederland. Die word gevoerd met goedkoop Zuid-Amerikaans graan, en omdat dat graan wordt geïmporteerd in de Rotterdamse are het goedkoper de varkens in megaschuren in Brabant te laten opgroeien. Vervolgens worden ze naar Italië vervoerd, en daar na een maand geslacht.Эн дан комт де пармахам ан де салями weer terug naar Nederland. Hartstikke omslachtig en naar voor die varkens! »

Transparantie is een schone zaak. Zodra je duidelijk kunt maken dat je elementsiënten een leuk leven hebben gehad, je geen narigheid toevoegt en op een eerlijke manier je werk doet is het maken van худший ineens helemaal geen vies en naar werkje waarnaar mensen niet willen kijken. Schoner, transparanter en eerlijker, durf ik te zeggen, dan het formeren van een kabinet.

De Mannen van Brandt en Levie Worstmakers zullen op het Food Film Festival een семинар по наихудшей работе. Hun worsten zijn onder andere te koop bij Il Маттарелло-оп-де-Вестерстраат в Амстердаме. Специально для этого блога, сэр Moving Images de animatie Goddelijke Worst

Препарат «Микосист»: отзывы, аналоги, цена. Лекарственный препарат «Микосист»: инструкция по применению

Препарат «Микосист» инструкция по применению определяет, как действует противогрибковое средство.Действующее вещество препарата — флуконазол, селективный ингибитор синтеза стеринов в клетках грибов. Угнетает систему цитохрома Р450 в организме человека, не проявляет андрогенной активности, эффективен в отношении возбудителей микозов.

Фармакокинетика

При пероральном или внутривенном введении препарат «Микосист» (это указано в инструкции) хорошо проникает в жидкости и ткани организма. В мокроте, перитонеальной и суставной жидкости, слюне, грудном молоке концентрация препарата аналогична достигнутой в плазме крови.Содержание флуконазола в спинномозговой жидкости у больных грибковым менингитом составляет восемьдесят процентов от концентрации в плазме, что в свою очередь прямо пропорционально принятой дозе. При ежедневном однократном применении 90-процентная равновесная концентрация достигается к четвертому или пятому дню. Если в первый день принять дозу, превышающую обычную в два раза, уже ко второму дню можно достичь 90-процентной равновесной кумуляции. От 11 до 12 процентов флуконазола связывается с белками плазмы.В периферической крови метаболиты не обнаруживаются. Фармакокинетика существенно зависит от работы почек, ведь препарат выводится из организма в основном ими, а около восьмидесяти процентов — в неизмененном виде. В течение трех часов после гемодиализа концентрация активного вещества в плазме снижается вдвое.

Показания к применению

Рекомендуется применять препарат «Микосист» при молочнице, в том числе генерализованной, диссеминированной, генитальной, при других формах инвазивной кандидозной инфекции, кандидемии, а также при наличии факторов, имеющих вид молочницы. .Кроме того, применение препарата людям с кандидозом слизистых оболочек: глотки; Полость рта, в том числе атрофический кандидоз, вызванный ношением зубных протезов; Пищевод. Препарат «Микосист» инструкция по применению советует пациентам с криптококковым менингитом или сепсисом, криптококкозом, криптококковой инфекцией кожи или легких. Его также используют для предотвращения рецидивов этих патологий у больных СПИДом и в других случаях иммунодефицита. Лекарство используется для профилактики грибковых инфекций у людей со злокачественными образованиями, предрасположенных к этим поражениям в результате лучевой или химиотерапии.Также препарат «Микосист» применяется при лечении микозов паховой области и туловища, глубоких эндемических микозов, в том числе паракокцидиоидомикозов, кокцидиоидомикозов, гистоплазмозов у ​​пациентов с нормальным иммунитетом.

Лекарственная форма, упаковка, состав

Препарат «Микосист» имеет две лекарственные формы: капсулы и раствор для инфузий. Выпускаются капсулы с содержанием флуконазола 50, 100 и 150 миллиграммов. Все они твердые желатиновые, с непрозрачным белым телом и отличаются только цветом крышек: у капсул, содержащих 50 миллиграммов действующего вещества, крышка светло-голубого цвета, 100 миллиграммов — бирюзового цвета, 150 миллиграммов — синего цвета.Содержимое представляет собой порошкообразную плотную массу или белый (почти белый) порошок. Вспомогательные ингредиенты: стеарат магния, безводная лактоза, коллоидный диоксид кремния, тальк, диоксид титана, кукурузный крахмал, желатин, индигокармин. Капсулы, содержащие 50 и 100 миллиграммов флуконазола, продаются в упаковках по одному, двум, четырем блистерам, по семь в каждой. А те, что содержат 150 миллиграммов действующего вещества — одну-две штуки.

Раствор для инфузий представляет собой прозрачную, слегка окрашенную или бесцветную жидкость.В одном миллилитре содержится два миллиграмма действующего вещества. Вторичные компоненты — вода для инъекций и хлорид натрия. Раствор отпускается в стеклянных флаконах объемом сто миллилитров, помещенных в пачки картонные. В один пакет входит одна бутылка.

Как принимать «Микосист»? Дозировка

Обычная доза флуконазола при криптококковых инфекциях составляет 400 миллиграммов в первый день лечения и 200-400 миллиграммов в последующие дни. Продолжительность терапии зависит от клинической эффективности, подтвержденной микологическим обследованием, часто она не превышает шести-восьми недель.При криптококковом менингите применять препарат «Микосист» в течение десяти-двенадцати недель после получения отрицательного результата исследования образца спинномозговой жидкости. Больным СПИДом после окончания курса первичного лечения назначают для профилактики рецидивов криптококкового менингита в течение длительного периода приема препарата «Микосист» в дозе не менее двухсот миллиграммов в сутки.

При диссеминированном кандидозе, кандидемии и других инвазивных кандидозных инфекциях, как правило, в первый день принимают четыреста миллиграммов лекарства, а в последующие дни — двести миллиграммов ежедневно.В случае тяжелой системной молочницы дозу можно увеличить до восьмисот миллиграммов в сутки. Лечение следует продолжать не менее двух недель после устранения симптомов и получения отрицательного результата посева крови. При кандидозе ротоглотки, в том числе пациентам с нарушенным иммунитетом, дозировка препарата в сутки составляет от пятидесяти до ста миллиграммов, принимать его следует в течение семи-четырнадцати дней. При атрофическом кандидозе, возникшем из-за ношения зубных протезов, обычно назначают дневной прием пятидесяти миллиграммов препарата в сочетании с антисептическими препаратами.Лечение продолжается две недели. При других кандидозных инфекциях (кандидурия, эзофагит, кандидоз слизистых и кожи) суточная доза лекарства составляет от пятидесяти до ста миллиграммов, курс терапии — от четырнадцати до тридцати дней.

С целью устранения кандидоза влагалища в инструкции по применению препарата «Микосист» указана разовая доза 150 миллиграммов. Вы можете пить по одной капсуле (150 мг) один раз в месяц в течение четырех-двенадцати месяцев, чтобы уменьшить частоту рецидивов.Часто при кандидозе помимо препарата «Микосист» назначают свечи, например, «Тержинан», «Клион-Д», «Гинезол». В зависимости от степени риска появления грибковой инфекции для профилактики кандидоза суточная рекомендуемая доза препарата может варьироваться от пятидесяти до четырехсот миллиграммов.

В случае глубокого эндемического микоза может потребоваться прием препарата в дозировке от двухсот до четырехсот миллиграммов в сутки в течение двух лет. Продолжительность терапии зависит от индивидуальных особенностей и клинической картины: при кокцидиоидомикозе она может составлять от одиннадцати до двадцати четырех месяцев, при паракокцидиоидомикозе — от двух до семнадцати месяцев, при гистоплазмозе — от трех до семнадцати месяцев.

Правила применения

Внутривенно препарат следует вводить капельно, со скоростью не более двадцати миллилитров в минуту. При переводе пациента с внутривенного введения на пероральный прием препарата изменять суточную дозировку не нужно. Раствор для инфузий совместим с 20% раствором глюкозы; Решения Хартмана и Рингера; Растворы гидрокарбоната натрия, хлорида калия в глюкозе, натрия хлорида (0,9%).Вы можете ввести флуконазол с помощью обычных наборов для переливания, используя один из этих растворов.

Нежелательные явления

Большинство пациентов, принимавших препарат «Микосист», отзывы о нем оставляют хорошие. Препарат действительно эффективно устраняет грибковые инфекции, но может вызывать негативные эффекты. Таким образом, со стороны пищеварительной системы существует риск появления тошноты, метеоризма, нарушений работы печени, проблем со вкусом, диареи. Также некоторые упоминают возникновение головных болей, судорог, головокружения.Говорят, подобные явления возникли вскоре после приема препарата «Микосист». Отзывы других пациентов содержат информацию о развитии на фоне терапии препаратом аллергии в виде эритемы, кожной сыпи, отека Квинке, крапивницы. Другие возможные побочные эффекты включают алопецию, фибрилляцию желудочков, нарушение функции почек, гипертриглицеридемию, гиперхолестеринемию и гипокалиемию.

Противопоказания

В форме капсул нельзя назначать лекарственные средства детям до полугода (для грудных детей разрешено применение препарата в виде раствора для инфузий).Противопоказано применение препарата «Микосист» кормящим женщинам (беременным следует назначать с осторожностью), а также людям с повышенной чувствительностью к ингредиентам, входящим в состав ингредиентов. С особой осторожностью нужно применять средство пациентам с почечной / печеночной недостаточностью, с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты.

Передозировка

Случаи передозировки препарата «Микосист» задокументированы. Отзывы людей, принимавших лекарство в чрезмерной дозе, указывают на развитие диареи, тошноты, рвоты.В тяжелых случаях возможно появление судорог, параноидального поведения, галлюцинаций. Человека с симптомами передозировки следует доставить в стационар, где ему проведут промывание желудка, гемодиализ, форсированный диурез, симптоматическую терапию.

«Микосист» или «Флуконазол»: что лучше?

Этот вопрос часто задают пациенты. На самом деле оба препарата действуют одинаково, можно сказать, что они идентичны. Разница лишь в том, что препарат «Микосист» выпускает венгерская фармацевтическая компания «Гедеон Рихтер», а «Флуконазол» — отечественный препарат.Конечно, это напрямую влияет на стоимость лекарств. Выбирая, что купить — «Микосист» или «Флуконазол», многие отдают предпочтение более дешевому препарату. Действительно, разница в цене значительная. Так, за упаковку «Микосиста» (одна капсула, содержащая 150 мг флуконазола) придется заплатить в среднем 295 рублей, тогда как такая же упаковка «Флуконазола» будет стоить всего 8-20 рублей. Средняя цена флакона 100 мл раствора для инфузий «Микосиста» составляет 311 руб.

Что касается фармакологических свойств двух препаратов, то они практически не отличаются, за исключением скорости абсорбции: по имеющимся данным, максимальная концентрация в организме «Флуконазола» достигается через 1-2 часа после применения, и « Микосист »- 0.5 -1,5 час. Тем не менее не все пациенты, принимающие эти два препарата, реагируют одинаково. Некоторые не видят разницы между ними, вторые считают, что качество напрямую зависит от цены, а значит, какое лекарство дороже, а что лучше. Часто можно встретить отзывы, в которых женщины утверждают, что после приема «Флуконазола» молочница вернулась, но «Микосист» позволил от нее избавиться надолго. В любом случае выбор за вами.

Аналоги

Кроме «Флуконазола» существуют другие лекарственные средства, которые могут заменить препарат «Микосист».Аналоги препарата, имеющие то же вещество, что и действующее вещество, представлены достаточно широко. В виде капсул для лечения молочницы и других грибковых инфекций можно использовать препараты «Дифлюкан», «Флюкостат», «Микомакс» и другие. Эффективен препарат «Микофлукан» (таблетки). «Микосист» от всех перечисленных аналогов отличается по таким показателям, как биодоступность, период полувыведения, скорость всасывания.

Лекарственные взаимодействия

Необходимо тщательно контролировать протромбиновое время у пациентов, получающих непрямые антикоагулянты группы кумарина вместе с флуконазолом, поскольку существует риск увеличения PTW.При одновременном приеме производных сульфонилмочевины препарат «Микосист» может увеличивать время их полувыведения, поэтому нужно учитывать возможность возникновения гипогликемии. В случае комбинированного применения флуконазола и фенитоина концентрация последнего может быть увеличена клинически в значительной степени, поэтому при необходимости комбинированную дозу следует уменьшить. При одновременном приеме «Микосиста» и рифампицина произойдет снижение концентрации флуконазола, поэтому дозу «Микосиста» нужно увеличить.Совместное применение препарата с производными азола в сочетании с теренадином противопоказано, так как может развиться серьезная опасная для жизни аритмия. При приеме препарата «Микосист» с цизапридом могут возникнуть нежелательные реакции со стороны сердца, в том числе желудочковая тахикардия. При одновременном применении флуконазола и теофиллина средняя скорость клиренса из плазмы последнего снижается, а значит, увеличивается вероятность его токсического действия и передозировки.

Особые указания

Следует продолжить лечение препаратом «Микосист» до наступления клинико-гематологической ремиссии.Преждевременное прекращение терапии чревато рецидивами. Как уже было сказано, пациентам с почечной недостаточностью следует использовать медикамент с максимальной осторожностью, так как выводится он в основном почками. Дозирование при длительном лечении следует производить с учетом контроля качества. Иногда применение флуконазола вызывает токсическое действие на печень, поэтому необходимо контролировать работу этого органа. При обнаружении признаков поражения прием препарата следует прекратить.

Пациенты, получавшие Микосист, получили редкие случаи эксфолиативных кожных реакций, например токсический эпидермальный некролиз и синдром Стивенса-Джонсона.