Отделение рентгеновской компьютерной томографии
Заведующий отделением к.м.н., доцент Бобров Евгений Игоревич
телефон: 346-1746
факс 346-3346
E-mail: [email protected]
Старшая сестра отделения Хасанова Елена Александровна
телефон: 346-1284
E-mail: [email protected]
Отделение рентгеновской компьютерной томографии было организовано в 1994 году. В отделении работают квалифицированные врачи-рентгенологи, в том числе доктора медицинских наук, кандидаты медицинских наук, врачи, имеющие высшую квалификационную категорию, опытный средний и младший медицинский персонал.
Отделение оснащено двумя мультиспиральными компьютерными томографами и двумя высокопольными магнитно-резонансными томографами закрытого типа. Аппараты размещены по следующим адресам:
1. Мультиспиральный (4-среза) компьютерный томограф AsteionMulti 4 (Toshiba, Япония) – улица Льва Толстого, д. 6-8, корпус № 44, кабинет № 352.
Контактный телефон:
2. Мультиспиральный (4-среза) компьютерный томограф Bright Speed Excel (GE Hangweti Medical Systems Co.Ltd) – улица Рентгена, д. 8, корпус № 58, кабинет № 2.
Контактный телефон: 346-1427
3. Высокопольный магнито-резонансный томограф Signa 1,5T (GE Hangweti Medical Systems Co.Ltd) – улица Льва Толстого, д. 6-8, корпус №10 (Помещение клиники нервных болезней).
Контактный телефон: 234-6763
4. Высокопольный магнито-резонансный томограф Signa 1,5T (GE Hangweti Medical Systems Co.Ltd) — улица Льва Толстого, д. 6-8, корпус № 44, кабинет № 144.
Контактный телефон: 346-0253
Запись больных
Основные диагностические исследования проводимые в отделении:
Рентгеновская компьютерная томография
Компьютерная томография головного мозга
Компьютерная томография головного мозга с контрастированием
Компьютерная томография придаточных пазух носа (1 проекция)
Компьютерная томография придаточных пазух носа (2 проекции)
Компьютерная томография челюстно-лицевой области
Компьютерная томография орбит
Компьютерная томография орбит с контрастированием
Компьютерная томография гортани
Компьютерная томография гортани с контрастированием
Компьютерная томография грудной полости
Компьютерная томография грудной полости с контрастированием
Компьютерная томография брюшной полости
Компьютерноая томография брюшной полости с контрастированием
Компьютерная томография малого таза
Компьютерная томография малого таза с контрастированием
Компьютерная томография шейного отдела позвоночника (3 сегмента)
Компьютерная томография грудного отдела позвоночника (3 сегмента)
Компьютерная томография плечевых суставов
Компьютерная томография локтевых суставов
Компьютерная томография лучезапястных суставов
Компьютерная томография тазобедренных суставов
Компьютерная томография коленных суставов
Компьютерная томография голеностопных суставов
Компьютерная томография мягких тканей шеи
Компьютерная томография мягких тканей с контрастированием
Магнитно-резонансная томография
Магнитно-резонансная томография головного мозга
Магнитно-резонансная томография орбит
Магнитно-резонансная томография головного мозга и артерий головного мозга (интракраниальные артерии)
Магнитно-резонансная томография артерий шеи (экстакраниальные артерии)
Магнитно-резонансная томография артерий головного мозга и шеи (интра- , экстракраниальные артерии)
Магнитно-резонансная томография шейного отдела позвоночника и сосудов шеи (экстакраниальные артерии)
Магнитно-резонансная томография органов малого таза
Магнитно-резонансная томография суставов (1 сустав)
Магнитно-резонансная томография парных суставов (тазобедренные, височно-нижнечелюстные)
Магнитно-резонансная томография мягких тканей (одна область)
Магнитно-резонансная томография брюшной полости и забрюшинного пространства
Магнитно-резонансная томография брюшной полости, забрюшинного пространства и холангиопанкреатография (МРХПГ)
Магнитно-резонансная томография шейного отдела позвоночника
Магнитно-резонансная томография грудного отдела позвоночника
Магнитно-резонансная томография пояснично-крестцового отдела позвоночника.
МРТ и КТ в Первом Санкт-Петербургском государственном медицинском университете им. акад. И. П. Павлова
Магнитно-резонансная томография получила большую популярность в диагностике новообразований различного характера, исследовании дегенеративно-дистрофических процессов, воспалений, очагов инфекции, патологий сосудистого русла, последствий перенесенных травм и прочих нарушений.
Отсутствие рентгеновского излучения и необходимости проводить инструментальное вмешательство при обследовании сделало данный метод широко применяемым при диагностике практически всех органов и систем.
Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова МРТ проводит на двух аппаратах – высокопольных томографах производства компании General Electric 1,5 Тесла. В медицинском учреждении проводятся исследования головного мозга, интракраниальных, экстакраниальных артерий, отделов позвоночника, малого таза, суставов, мягких тканей различных областей организма, выполняется диагностика брюшной полости и забрюшинного пространства, холангиопанкреатография.
Записаться на обследование в этот и другие медицинские центры города можно по нашим номерам телефонов.
Эффективной медицинской процедурой обследования внутренних органов и тканей является метод КТ, с помощью которого можно точно диагностировать переломы, ушибы, черепно-мозговые травмы, гематомы, внутренние травматические повреждения, патологии сосудов, сердца, легких, пазух носа, органов брюшной полости, матки, придатков, мочевого пузыря и прочих.
В учреждении Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И. П. Павлова компьютерная томография
В государственном учреждении также можно пройти рентген, УЗИ, ПЭТ/КТ, лабораторную диагностику и прочие исследования.
Пройти МРТ и КТ в государственных и частных учреждениях города можно, записавшись на обследование по нашему телефону.
Современные нелучевые диагностические методы имеют в своем арсенале высокоточный и безопасный метод обследования на основе магнитного поля. Диагностика методом МРТ в Первом медицинском институте им. акад. И. П. Павлова в Санкт-Петербурге проводится пациентам по направлению лечащего врача рамках диагностического поиска в хирургической, травматологической, нейрохирургической, терапевтической медицинской практике. В диагностическом отделении медицинского центра имеется высокопольное томографическое оборудование Signa 1,5T (GE Hangweti Medical Systems Co.Ltd), позволяющее проводить детальное изучение органов и систем организма неинвазивным методом.
Обследование проводится безболезненно и в короткие сроки. Результаты и их расшифровку, а также установленный точный диагноз пациент получает в течение пары часов. Оперативность и достоверность метода способствуют раннему выявлению патологий всех органов и тканей, диагностика которых затруднена для лучевых и функциональных методик. Томография проводится для подтверждения и уточнения диагноза рака, инсульта, инфаркта головного мозга, миокарда, патологий кровеносных сосудов, доброкачественных опухолей внутренних органов, спинного мозга, мышечно-связочного аппарата, ЛОР органов, глаза, лимфатических узлов, половой системы. Обследование позволяется получать объемные модели исследуемых органов с четко визуализирующимися пороками развития, дефектами, разрывами, отеками, атрофическими и гипоксическими зонами, объемными процессами, воспалительными очагами, гематомами, геморрагиями.
Процедура обследования проводится амбулаторно и не требует особой подготовки пациента. Достаточной подготовкой для обследования с контрастированием является явка пациента натощак для профилактики тошноты. Подготовка, предполагающая полное очищение кишечника необходима для обследования органов пищеварения и малого таза с использование контрастного вещества.
Для обследования паренхиматозных органов используется специальное медицинское контрастное вещество. Магнитно-резонансная томография печени проводится с примавистом (специфическое контрастное гепатобиллиарное средство), обладающим хорошим парамагнетическим свойством и низкой токсичностью.
Записаться на обследование в это медицинское учреждение можно по номеру телефона единого общегородского центра записи, номер которого имеется на нашем портале.
| Код услуги | Наименование услуги | Цена услуги | |
| 21.201 | Консультация врача-рентгенолога (перед МРТ). | 0 | руб |
| 21.017 | Консультация врача-рентгенолога (МРТ) | 0 | руб |
| 21.000.S | Описание и интерпретация магнитно-резонансных томограмм с выдачей носителя (печать на пленке) | 220 | руб |
| 21.001 | МРТ одного отдела позвоночника | 3200 | руб |
| 21.001.S | Дубликат снимка/диска МРТ | 380 | руб |
| 21.002 | МРТ одного сустава | 4200 | руб |
| 21.003 | МРТ головного мозга | 3100 | руб |
| 21.004 | МРТ гипофиза | 2900 | руб |
| 21.005 | МР-ангиография артерий и вен головного мозга | 3200 | руб |
| 21.006 | Магнитно-резонансная томография вен головы | 1600 | руб |
| 21.007 | МРТ головного мозга + МР-ангиография артерий головного мозга | 5200 | руб |
| 21.008 | МРТ шейного отдела позвоночника + МР-ангиография артерий шеи | 5200 | руб |
| 21.009 | Контрастное усиление при МРТ (10 мл) | 2500 | руб |
| 21.010 | МРТ мягких тканей шеи | 4600 | руб |
| 21.011 | МРТ придаточных пазух носа | 3000 | руб |
| 21.012 | МРТ глазных орбит | 3000 | руб |
| 21.013 | МРТ органов брюшной полости | 4700 | руб |
| 21.014 | МРТ органов забрюшинного пространства | 3700 | руб |
| 21.015 | МРТ органов малого таза | 3300 | руб |
| 21.016 | МРТ мягких тканей | 3300 | руб |
| 21.018 | МР-холангиография | 2800 | руб |
| 21.021 | МРТ молочных желез | 4000 | руб |
| 21.022 | МРТ двух отделов позвоночника | 5000 | руб |
| 21.023 | МРТ парных суставов (височно-нижнечелюстных/тазобедренных) | 5600 | руб |
| 21.024 | Контрастное усиление при МРТ (15 мл) | 3750 | руб |
| 21.025 | Контрастное усиление при МРТ (20 мл) | 5000 | руб |
| 21.026 | Контрастное усиление при МРТ детям | 2500 | руб |
| 21.028 | МРТ головного мозга + гипофиз | 4700 | руб |
| 21.029 | МРТ головного мозга + орбиты | 4700 | руб |
| 21.032 | МРТ головного мозга + шейный отдел позвоночника | 5500 | руб |
| 21.033 | МРТ шейного отдела позвоночника + грудного отдела позвоночника+ поясничного отдела позвоночника | 7700 | руб |
| 21.034 | МРТ всех отделов позвоночника + МРТ копчика | 9700 | руб |
| 21.035 | МРТ пояснично-кресцового отдела + копчик | 5200 | руб |
| 21.036 | МРТ брюшной полости + забрюшинное пространство | 7200 | руб |
| 21.037 | МРТ брюшной полости + МР-холангиография | 6700 | руб |
| 21.038 | МРТ брюшной полости + забрюшинное пространство + МР-холангиография | 8700 | руб |
| 21.039 | МРТ головного мозга + тройничного (лицевого) нерва на нейроваскулярный конфликт | 4700 | руб |
| 21.040 | МРТ крестцово-подвздошных сочленений | 3600 | руб |
Отделение лучевой диагностики №2 (УЗИ)
середина 1980 гг.
В Педиатрическом университете появился первый аппарат для ультразвуковой диагностики, в эти годы в СССР не существовало руководств и кафедральных коллективов, ведущих преподавание этой дисциплины в педиатрии, соответственно, врачам, проводившим ультразвуковые исследования приходилось находится в постоянном развитии собственных компетенций в тесном сотрудничестве с клиницистами. Благодаря взаимообогащающему сотрудничеству врачей клиники Ленинградского педиатрического института с его учеными число областей и методик ультразвукового исследования значительно превышало общепринятый на то время набор рутинных, используемых в СССР. Большое влияние на развитие УЗИ-диагностики в университете оказали: Татьяна Викторовна Ходичева, Татьяна Владимировна Мелашенко, Борис Львович Севрюгов, Лариса Ярославовна Канина, Антон Александрович Соловьев, Татьяна Леонидовна Корнишина, Елена Анатольевна Сотникова, Сергей Львович Аврусин и др. Благодаря профессору Елене Владимировне Синельниковой началась систематизированная трансляция накопленных знаний, кроме этого началось системное изучение актуальных вопросов УЗИ-диагностики на базе кафедры лучевой диагностики и биомедицинской визуализации факультета последипломного образования.
2005 г.
Сформировано отделение лучевой диагностики, в состав диагностических методов которого вошли компьютерная томография, магнитно-резонансная томография и ультразвуковая диагностика. Формирование материальной базы отделения, огромный объем работ, связанный с реконструкцией помещений, их приспособлением под современное оборудование осуществлен талантливым врачом рентгенологом — Каринэ Константиновной Панунцевой. Руководство отделением принял к.м. н. Анатолий Николаевич Ялфимов, он же сформировал кафедру биофизики, на базе которой началось обучение специалистов по специальности «Рентгенология» и «Медицинская техника». После скоропостижной кончины А.Н. Ялфимова для руководства отделением был приглашен профессор Александр Владимирович Поздняков, участие которого в формировании службы сложно переоценить — опытнейший педагог и руководитель он в необременительной манере привлекал сотрудников отделения к педагогической и научной работе, постепенно вовлекая их в орбиту научного постижения избранной специальности, повышения своего профессионального мастерства.
2016 г.
Принято решение об обособлении ультразвуковой диагностики в отделение лучевой диагностики № 2. Профессором Владимиром Викторовичем Рязановым предложена руководству Университета и клиники кандидатура заведующего отделением А.И. Имельбаева. В ходе формирования отделения был изменен методический подход, система организации помощи с учетом специфики, всей клиники в целом.
Была сформирована система двухуровневой работы на актуальных направлениях диагностичестики: эхокардиография, выявление нарушений беременности и болезней плода — выполнялись молодыми врачами, под тщательным контролем опытнейших врачей клиники, малейшие сомнения в наличии патологии подвергались коллективному разбору и осмыслению.
В кратчайшие сроки была налажена ежедневная работа на неонатальном и акушерском направлениях, были изменены принципы диагностической работы, с сокращением времени ожидания исследования с дней до минут — за счет педагогической работы кафедрального коллектива, принявшего участие в обучении врачей ультразвуковой диагностики отделения.
Врачами отделения были освоены новейшие методы диагностики, в кратчайший срок, отделение приобрело экспертный уровень и многие производители средств ультразвуковой визуализации предоставляют новейшие образцы техники для тестирования и апробации, сотрудники отделения принимают участие в разработке новых образцов техники. Очень большую работу в становлении профессиональных компетенций врачей отделения сыграли и зарубежные специалисты: Игаль Вольман и Михаэль Брусилов (Израиль), Жан Суке — первый инженер, совместивший методику одноточечной и двухточечной эластометрии в приборе для ультразвуковой диагностики (Франция), профессора Борис Иванович Зыкин и Надежда Анатольевна Постнова в течение года курировали наработку навыков по эластометрии на аппарате, предоставленном в безвозмездное пользование компанией AirExplorer, Филип Джанти (компания Philips), президент Института ультразвуковых инструментов в Шантоу мистер Ли Делай (SIUI).
СЕГОДНЯ
Сформированное сегодня отделение представлено 21 врачом ультразвуковой диагностики, владеющим многими видами исследований; за каждым из сотрудников отделения закреплены направления преимущественной занятости, в которых потоки пациентов и образовательная университетская среда осуществляют развитие компетенций сотрудников отделения.
Закрыть
МРТ24. Адрес центра МРТ диагностики на Юго-Западной (Тропарево)
ул. Островитянова, д. 1, стр. 9 (в здании медицинского центра РГМУ) Круглосуточно, без выходныхКак добраться
Если Вы добираетесь на автомобиле:
По ул. Островитянова в сторону Ленинского проспекта. Перед заправкой «Татнефть» шлагбаум въезд на территорию «Медицинского Университета». Заехать под шлагбаум. На охране сказать, что в МРТ. Далее прямо, первый поворот направо затем поворот налево и прямо по дороге до строения 9, «Медицинский центр». Дальний подъезд. Вывеска – МРТ 24.
Если Вы добираетесь на общественном транспорте:
Подойдет любое маршрутное такси, которое идет до «2-го меда» (Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова.)
Вот оптимальные варианты, позволяющие добраться до нашего центра быстро и к назначенному времени.
- Станция метро «Юго-Западная», первый вагон из центра, выход из метро направо и сразу налево. Далее прямо, до остановки 66-маршрута — того, что рядом с торговым центром (там еще много торговых точек, специализирующихся на скупке-продаже мобильных телефонов).
Его расписание: до 9 часов — каждые 15 минут, после 9 часов — раз в 25 минут. - Маршрутка №161 — ходит каждые 15 минут по тому же пути, позволяет выйти напротив студенческого входа.
- Автобус №735 — идет как 66-я маршрутка, поворачивает сразу за мостом налево и едет к РДКБ. Если решили добраться на нем, выходите около бензозаправки, далее 10 минут пешком прямо по улице вдоль забора, до студенческого входа.
Пройдите на территорию университета, справа здание Медицинского центра – ул. Островитянова, д.1, стр.9. Обойти здание, отдельный подъезд, вывеска – МРТ 24.
Станция метро «Коньково», последний вагон из центра, налево из стеклянной двери, затем направо. Остановка рядом с метро, автобусы — №712,616, маршрутные такси № 36,205. Остановка –«Второй Медицинский Университет». Перед заправкой шлагбаум. (въезд на территорию Университета).
Через шлагбаум Университета пройти прямо по дороге вверх. За главным корпусом института повернуть направо, идти до первого поворота налево (по указателям – «Медицинский центр»).
Отдельный вход. Вывеска МРТ24.
О центре
Удобство расположения данного центра поблизости со станцией метро и возможностью подъезда кареты скорой помощи позволяет круглосуточно и максимально комфортно производить обследование пациентов, в том числе лежачих больных и людей с массой тела до 110 кг (для пациентов выше 180 см до 120 кг).
Современный томограф General Electric Signa Ovation мощностью 0,35 Тесла позволяет получить максимально точные и четкие изображение в формате 3D. Помимо этого, в данном томографе максимально снижен уровень шума, что, безусловно, повышает уровень комфорта для пациентов.
В данном центре с одинаковым успехом проводятся обследования практически всех органов и систем человеческого организма.
Сеть центров МРТ 24 — сеть профессиональных центров МР-диагностики, высочайшее качество и информативность исследований, современные томографы открытого и закрытого типа, полный комплекс услуг: процедурные кабинеты, исследования с контрастом, ведущие врачи-рентгенологи с огромным опытом работы, внимательный и отзывчивый персонал, высочайший уровень сервиса, удобное расположение центров вблизи крупных транспортных узлов и станций метро, тесное сотрудничество со страховыми компаниями и ведущими клиниками Москвы.
Цены на услуги МРТ в Москве – сделать МРТ в сети клиник МЕДСИ
Будет длинно) Но постараюсь по существу. У меня очень сложный онкологический диагноз, мКРР (метастатический колоректальный рак), куча химий и операций. С таким диагнозом онконастороженность у всех обычных врачей повышенна, что вполне объяснимо, но… В августе…
Будет длинно) Но постараюсь по существу. У меня очень сложный онкологический диагноз, мКРР (метастатический колоректальный рак), куча химий и операций. С таким диагнозом онконастороженность у всех обычных врачей повышенна, что вполне объяснимо, но… В августе этого года
столкнулась с ожогом слизистой (он появился на фоне общего ослабления организма, частых КТ с йодоконтастом и применением йодовых свечей), который все неонкологические врачи приняли про проявление основного диагноза, и фактически отказались иметь со мной дело. Онкогинеколог в диспансере,
где я наблюдаюсь, к сожалению, заболела, и приняв меня один раз, так же сразу предположила неонкологическую природа, но — надо убедиться. Далее, повторюсь, лечение продолжить на смоглда, по причине болезни. Мой лечащий врач-онколог, Ирина Соснина, направила меня в Медси, к доктору Терехиной
(на Ленинской Слободе). Доктор не стала меня излишне обнадеживать, но и пугать не стала — все ответы после получения мазков. Мазков в общей сложности, я сдала более 5, так же провела МРТ органов малого таза. Атипичных клеток обнаружено не было, МРТ не показало накопление контраста. Ирина
Соснина предположила, что речь все же не об основном диагнозе… С полученными анализами я пошла к обычным гинекологам (ведь уже есть подтверждения!), но те и слушать не стали — вы не наш пациент, и точка, это рак, УХОДИТЕ. Я реально почувствовала себя каким-то прокаженным, вот честно. наверное
впервые с постановки онкологии — никогда еще врачи так не пугались при виде меня, хотя пережила я очень много, в плане лечения и грустных прогнозов…. Меня направили опять на консультацию в Медси, теперь уже к зав.отделения гинекологии на Боткинском, доктору Аминовой. Вот доктор от
бога. Она сразу сказала, без паники, это не рак. Мазки и все назначенные ей обследования это подтвердили… Лечение самое простое, но действенное. вы себе не представляете, что я пережила в этот месяц беготни по врачам. Я понимала, что рецидив с таким проявлением — это очень нехороший
признак и существенно снижает мои шансы на жизнь в целом. А у меня ребенку 4 года, мне сдохни, но живи! Я очень благодарна докторам Медси, Аминова буквально с того света меня вытащила — в том числе и в моральном плане в первую очередь — я думала, каюк, готовилась к экзентерации малого таза,
в лучшем случае…
Спасибо от всей души. Так же хочу поблагодарить отделение химиотерапии на Боткинском. По моей просьбе, и по просьбе Ирины Сосниной, туда направляют пациентов, у которых нет возможности получать назначенные лекарства… Они берут и помогают пациентам, от которых другие врачи отказываются.
Спасибо лично доктору Виленскому. Вчера он не просто взял мою приятельницу капать таргетные препараты, назначенные ей полтора года назад, но и посоветовал, как все быстро и правильно оформить. Приятельница НИ РАЗУ не получала таргет в своем подмосковном ОД, ей отказывали со словами
— ну один раз мы вам выбьем, а смысл? Лечили не так и не тем, дешевыми и доступными, но увы, уже не сдерживающими онкологию средствами. На фоне такого «лечение» пошел бурный рост… В Медси взялись помощь! Спасибо вам огромное!
МРТ и СКТ. Гранд Медика. Медицинский клинический центр.
В медицинском центре «Гранд Медика» уделяется большое внимание лучевой диагностике. Здесь установлено цифровое рентгенодиагностическое оборудование одного из мировых лидеров в области медицинской визуализации компании General Electric, представленной тремя аппаратами: универсальной телеуправляемой цифровой системой для рентгенографии и рентгеноскопии Connexity, цифровой рентгенографической системой DR-F и автономной мобильной цифровой рентгенографической системой Optima XR220amx.
Из представленного оборудования самым высокотехнологическим аппаратом является Connexity — это 90/90 универсальная система телеуправляемого поворотного стола-штатива с односторонней опорой и изменяемой высотой стола, которая обеспечивает беспрепятственный доступ и автоматизированное позиционирование пациента. Благодаря передовым приложениям, таким как автоматическая сшивка изображений и цифровое вычитание, Connexity с лёгкостью удовлетворяет множеству клинических требований.
Услуги
- МРТ головного мозга, гипофиза, позвоночника, молочных желез, малого таза, суставов. МРТ сосудов головы, шеи, брюшной аорты, почек, малого таза
- МРТ холангиография, урография, трактография
- СКТ головного мозга, органов брюшной полости, забрюшинного пространства, грудной полости, височных костей, придаточных пазух носа, лицевого и мозгового скелета, позвоночника, суставов, дентальные исследования
- СКТ сосудов головного мозга, сосудов шеи, грудной и брюшной аорты, нижних конечностей, сердца
- СКТ остеоденситометрия
Современный компьютерный томограф представляет собой сложный программно-аппаратный комплекс, способный решать самые сложные и разнообразные диагностические задачи. В клинике установлен новейший 64-срезовый рентгеновский компьютерный томограф «Optima CT660» компании General Electric российского производства, что вызывает у нас особую гордость. Эта диагностическая система может успешно и эффективно применяться в самых различных клинических областях.
В направлении медицинской визуализации клинический центр имеет в своём арсенале новейшую МР-систему экспертного класса Optima MR450w с напряжённостью магнитного поля 1.5 Тесла. Этот магнитно-резонансный томограф с комплектом катушек GEM ориентирован на создание более комфортных условий для пациента. Он сочетает в себе преимущества широкоапертурной МР-системы и метода геометрического охвата и является воплощением подхода к магнитно-резонансной визуализации, когда оборудование и технологические решения подстраиваются под пациентов.
Сегодняшние технологии диагностической визуализации обеспечивают получение информации удивительной широты в самых разнообразных формах. Для просмотра, сравнения и обработки медицинских диагностических изображений в клинике используются мультимодальные рабочие станции AW VolumeShare 7, обеспечивающие улучшенную визуализацию с применением передовых инструментов анализа.
Имеющиеся в распоряжении специалистов лучевой диагностики аппараты взаимно дополняют друг друга и позволяют осуществлять весь спектр рентгенодиагностических и магнитно-резонансных исследований. А хорошо продуманная планировка кабинетов и высокотехнологичная система искусственного микроклимата сделает эти процедуры необременительными и комфортными для пациентов.
Для проведения исследований на самом высоком профессиональном уровне клиника располагает высококвалифицированными рентгенолаборантами и врачами-рентгенологами с большим опытом практической работы.
Новые рубежи в МРТ головного мозга
Curr Opin Neurol. Авторская рукопись; доступно в PMC 2014 3 ноября.
Опубликован в окончательной отредактированной форме как:
PMCID: PMC4217117
NIHMSID: NIHMS422178
Лаборатория функциональной и молекулярной визуализации, Национальные институты Неврологические расстройства и инсульт, Национальные институты здравоохранения, Бетезда, Мэриленд 20892
Контактная информация автора, ответственного за переписку: Национальный институт Неврологические расстройства и инсульт, Национальные институты здравоохранения, 9600 Роквилл Pike, Bethesda, MD 20892vog.hin.sdnin@ayksterok Окончательная отредактированная версия этой статьи издателем доступна на Curr Opin Neurol. См. другие статьи в PMC, в которых цитируется опубликованная статья.Abstract
Последние разработки в области использования контраста МРТ в изображениях головного мозга продолжать расширять использование МРТ в неврологии. Более высокое магнитное поле сильные стороны и инновационные способы управления контрастом позволили улучшить визуализация различных свойств тканей головного мозга, облегчающая анатомическое определение функциональных зон и их волокна белого вещества соединения.Это приближает нас к пониманию эволюционного план мозга, улучшающий обнаружение и характеристику болезни, и помогать направлять лечение. В этом обзоре выделены некоторые области недавнего прогресс, в том числе применение контраста магнитной восприимчивости для изучения волокна белого вещества и корковые слои и использование эндогенных и экзогенных в отличие от изучения клеточных событий.
Введение
С момента внедрения в клиническую практику в начале восьмидесятых годов МРТ имеет продолжает быстро развиваться и стал основным клиническим инструментом для изучения анатомия и функции человеческого мозга.Основные события произошли в ряде области, включая чувствительность, пространственное разрешение и тип контраста, который может генерироваться как с введением контрастных веществ, так и без него. Это улучшили качество МРТ и расширили спектр приложений в базовых нейробиология, доклинические модели, диагностика и лечение заболеваний мозг.
Ранние исследования МРТ имели относительно низкое разрешение (около 2,5 мм) и ограниченный и плохо понятный контраст, основанный на плотности воды протонов и их времена релаксации ЯМР (T 1 и T 2 ).Рано приложения включали изучение значительных тканевых аномалий, возникающих в Рассеянный склероз (МС), инсульт и опухоли головного мозга [1,2]. Современная техника МРТ позволяет разрешение до 300 мкм (75 мкм у грызунов) и сенсибилизация к большое разнообразие механизмов контрастирования, позволяющих проводить рутинные измерения кровотока [3] и содержание дезоксигемоглобина [4], диффузия воды [5], аксональный транспорт [6], и миграция клеток [7]. Улучшенное разрешение и гибкость, напротив, позволяют проводить количественные исследования разделения мозг на серое и белое вещество и архитектуру его волоконных путей [6,8] и корковые ламинарные подразделения.
Подсчет поражений при рассеянном склерозе с контрастными веществами, определяющими гематоэнцефалический барьер нарушения из-за воспаления стали важной частью разработки новых лечения и мониторинг их эффективности. Методы, чувствительные к мозговому кровотоку и диффузия воды помогают охарактеризовать серьезность, степень и временные эволюции ишемического инсульта и влияют на протоколы лечения [9]. Количественная анатомия с помощью МРТ приводит к оценка стадии болезни Альцгеймера (БА), которая должна в значительной степени уменьшить количество пациентов, нуждающихся в испытаниях новых методов лечения [10].Мониторинг временных изменений в крови поток и содержание дезоксигемоглобина с использованием функциональной МРТ (фМРТ) во время поведенческих задач помогает выяснить функциональные подразделения мозга [11], а также выявить аномалии в патологические состояния [12]. Диффузия взвешенная МРТ используется для обнаружения аномальной подвижности воды в различных патологии, включая опухоли головного мозга, травмы головы и воспалительные заболевания, такие как менингит и энцефалит [8]. Наконец, использование контрастных веществ, таких как оксид железа, позволило отслеживать клетки во время различные клеточные методы лечения [7].Влияние МРТ по исследованиям головного мозга продолжает расти. В этом обзоре мы выделим некоторые из самых последних разработок в области структурных, ячеистых и молекулярная МРТ. Достижения в других областях МРТ, таких как фМРТ, будут обсуждаться в другие отзывы в этом номере.
Улучшение разрешения и контрастности в анатомической МРТ
Два важных достижения за последнее десятилетие существенно улучшили чувствительность МРТ головного мозга по протонам воды ( 1 H): высокое поле магниты и матричные детекторы.Современные сканеры 7 Тесла с 32-канальными матричными детекторами позволяют повысить чувствительность (то есть SNR) в 10–100 раз по сравнению с ранним Системы 0,15–1,5 тесла с одноканальными детекторами [13]. Это напрямую привело к улучшению разрешения для структурная МРТ. Прямым следствием перехода на более высокие позиции стало более частое использование T 2 * -взвешенного контраста, который, особенно при высоких поле, чрезвычайно чувствительно к тонким пространственным изменениям магнитного поля. свойства тканей.Как будет показано ниже, можно использовать контраст T 2 *. исследовать субструктуру серого и белого вещества.
Сегментация серого и белого вещества
Способность различать функционально и структурно различные ткани серого и белого вещества — одна из сильных сторон МРТ, и помог выявить и различить различные болезненные процессы. МРТ Выбранным методом получения был MPRAGE [14], который основан на контрасте T 1 и обеспечивает устойчивый серый сегментация белого вещества.Ряд методов анализа полагаются на такие данные, чтобы создавать карты поверхности серого вещества [15], и анализировать объем серого вещества [16] или локальный вариации толщины коры [17] и их тонкие изменения из-за болезни [18]. Этим методам в значительной степени помогли улучшения, доступные в современной МРТ. матричные детекторы и оптимизированный сбор данных [19], обеспечивающий разрешение около 0,5 мм по сравнению с × 1 мм разрешение, доступное с одноканальными детекторами на 3 T.
Обнаружение структуры в сером и белом веществе
Одним из захватывающих достижений в нейровизуализации на основе МРТ является возможность различение корковых слоев.С начала 1900-х годов нейроанатомы изучили образцы мозга, чтобы выяснить, является ли функция коркового отражается в его клеточной структуре, включая ламинарную плотность клеточных тел и миелинизированные аксоны [20,21]. МРТ исследования на основе T 1 и плотности протонов напротив, предположили, что это до некоторой степени возможно у людей in vivo. [22-24] и нечеловеческих приматов [25,26].
В исследованиях на животных использование контраста на основе марганца позволило разделить ряд областей серого вещества, а также обнаружение ламинарной структуры обонятельная луковица, кора, мозжечок и сетчатка [27–29].Нейронные структуры размером с клубочки в обонятельной луковице были обнаружены с помощью марганцевых контраст [30].
Использование сильно увеличенного контраста в изображениях, взвешенных по T 2 * в высоком поле недавние исследования показали улучшенную визуализацию слоев на основе Сдвиг резонансной частоты ЯМР [31,32] (). В этом контрасте, по-видимому, преобладают локальные вариации содержания железа. хранится в ферритине [33], роль которого заключается в все еще плохо разбирается (). Несмотря проблемы с количественным пониманием контраста, величины и фазы чувствительный T 2 * -взвешенный МРТ в сильном поле начинает находить широкое распространение приложение для изучения человеческого мозга [32,34–39].
а. Анатомические детали человеческого мозга, визуализированные с помощью МРТ in vivo при 7Т. Частотный контраст, вызванный магнитной восприимчивостью, позволяет визуализировать слой 4b (линия Дженнари) первичной зрительной коры (белая стрелка) и основной волокна белого вещества оптического излучения (черная стрелка), которые к нему подключаются. Разрешение: 200 × 200 × 1000 мкм. до н.э. окраска железа и МРТ изображение поперечной релаксации (R 2 *), демонстрирующее колокализацию участков с повышенным содержанием железа и повышенной релаксирующей способностью (стрелки)
Одна интересная возможность заключается в том, что МРТ с взвешиванием T 2 * может обнаруживать тонкие изменения мозга, связанные с болезнью.Например железный бляшки, связанные с БА, были обнаружены в гиппокампе у человека ex vivo. ткань [40] и in vivo на моделях мышей [41]. Кроме того, изменения в T 2 * характеристики релаксации могут указывать на потерю миелина и поэтому быть ценным для характеристики демиелинизирующих заболеваний, таких как рассеянный склероз и Адренолейкодистрофия (ALD) [42–45
Волокнистая структура белого вещества
Одной из наиболее быстро развивающихся областей в МРТ является использование тензора диффузии. визуализации (DTI) для изучения структуры волокон мозга [46], используя тот факт, что вода преимущественно диффундирует вдоль аксональное направление [47,48].При клиническом применении изменение диффузионных свойств может указывают на нарушение структуры волокон или набухание клеток из-за ишемического инсульта или воспаление. Хотя текущее разрешение ограничено примерно 2 мм, в настоящее время разработки высокопрочных градиентных систем в сочетании с сильнопольными магнитами что приведет к улучшениям, которые позволят довести разрешение до 1 мм.
ДанныеDTI также могут использоваться для отслеживания основных волоконных путей в головном мозге. позволяя визуализировать связи между корковыми областями [49].Эта информация все чаще в сочетании с фМРТ вызванной заданием и спонтанной активностью для изучения мозга возможность подключения [50].
Недавние исследования показали, что пучки волокон также можно визуализировать с помощью T 2 * МРТ с взвешиванием [31], так как оба T 2 * и сдвиги резонансной частоты зависят от волокна. свойства, включая ориентацию [51,52] и потенциально плотность миелина [53] (рис. 2). Ориентационная зависимость может быть связана с магнитной восприимчивостью. анизотропия [52,54] и анизотропно распределенные возмущения поля [55] и могут обеспечить пространственное разрешение, превосходящее к DTI: например, небольшие пучки, такие как мамиллоталамический тракт, могут быть легко визуализируется фазовыми образами [31].Тем не мение, полная характеристика пучков волокон мозга с помощью T 2 * контраст может быть менее практичным, чем с DTI, поскольку для этого потребуются данные, полученные на несколько ориентаций головы относительно магнитного поля или альтернативно сложные методы обработки [56]. Следовательно, этот тип данных, скорее всего, дополнит, а не заменит информацию. собрал с DTI.
Прямая трассировка нейронального тракта с помощью МРТ
DTI позволяет отслеживать основные тракты белого вещества, и в настоящее время ведется большая работа. начните использовать это для измерения связей между областями мозга.Альтернатива подход, который нашел широкое применение в моделях на животных, заключается в непосредственном введении МРТ контрастное вещество в область мозга, которая может отслеживать нейронные связи. Наиболее полезен был Mn 2+ , который транспортируется в антероградном направлении. между областями серого вещества и могут пересекать синапсы, что позволяет отображать полисинаптические соединения [57–60]. Было показано, что при правильном выборе времени Mn 2+ может использоваться для отслеживания нейронных связей на уровне определенных ламинарных входов [61].Было много применение МРТ с усилением марганца для отслеживания нейронального тракта на животных моделях включая исследования пластичности, связанной с обучением, инсультом и Болезнь Паркинсона [62–64], а также для оценки степени невральной повреждение по ходу зрительного нерва и спинного мозга [65]. Механизм проникновения Mn 2+ в нейроны и последующий нейрональный транспорт до конца не изучен. Исследования с использованием мутантов мышей и ингибиторы ионных каналов начинают приводить к некоторому пониманию [66].Широкое использование марганца, обогащенного МРТ для отслеживания нейронов ведет к разработке других агентов МРТ для отслеживания. Классический нейрональный индикатор, холерный токсин B (CTB), был связан с гадолинием. (Gd) хелат, который позволил МРТ обнаруживать нейрональные связи [67]). Преимущество в том, что CTB не пересекает синапсов и позволяет отображать моносинаптические связи.
МРТ сосудов
Область, в которой в последнее время были достигнуты большие успехи, — это МРТ сосудов. Существует давняя традиция использования МРТ для выполнения ангиографии, обычно с использованием контрастных веществ для выделения сосудистой сети [68].Обнаружение сосудов в сильных магнитных полях значительно улучшает визуализацию артерий и вен из-за увеличения T 1 и T 2 * на основе сосудистых контраст в сочетании с увеличением чувствительности. Разрешение порядка 0,35 мм составляет быть полученным без экзогенных контрастных агентов [69,70]. Это позволяет обнаружение мелких сосудов, таких как лентикуло-полосатые артерии [70], и вены в очагах рассеянного склероза [71,72], и, как ожидается, улучшит обнаружение сосудистых аномалий при опухолях головного мозга. и обнаружение микрокровотечения в результате травмы головного мозга.
Ключевым достижением в МРТ стало введение хелатов Gd как эффективных Т 1 контрастные вещества. Наибольшее влияние оказала визуализация нарушение гематоэнцефалического барьера из-за воспаления. Количественное моделирование Утечка Gd [68] используется для оценки опухоли. сосудистая сеть [73]. Недавно произошла утечка Gd в мозг обнаружен после тромболитической терапии при инсульте благодаря более высокой чувствительность МРТ с использованием матричных катушек [74]. Этот Этот феномен может быть использован в качестве руководства для будущих терапевтических протоколов.
Разработка новых средств молекулярной визуализации головного мозга сосудистая сеть — плодородная область работы. Контрастные вещества для МРТ, которые специфически связываются с сгустки крови [75] и прицельный контраст МРТ использование молекул адгезии эндотелия было продемонстрировано на животных моделях [76]. Эта работа важна для понимания патофизиология на животных моделях. Перевод на человеческий остается очень серьезная проблема с любым новым агентом МРТ. Простые хелаты Gd остаются единственными широко используемые контрастные вещества для МРТ, используемые для изучения сосудистой сети головного мозга у людей.
Новые методы МРТ для повышения чувствительности
Растет интерес к использованию новых агентов в МРТ для проведения молекулярных исследований. визуализация конкретных биологических видов или клеточных процессов. Общая трудность с этими методами их низкая чувствительность, требующая от многих микромолярных до миллимолярных уровни агентов. Изучается ряд направлений повышения чувствительности. конкретным агентам. Давно известно, что перенос намагничивания можно использовать для обнаружения небольших бассейнов путем обмена с водой.Так называемый «CEST» методы используются для производства новых контрастных агентов [77,78]. Эндогенный молекулы могут быть обнаружены с помощью контраста CEST, используя специфическое насыщение амидного протоны на подвижных липидах и белках [79]. Это применялось для измерения pH и различения опухолей головного мозга от лучевой некроз [80]. Выражение высокого уровни пептидов, которые являются эффективными агентами CEST, могут использоваться для мониторинга генов выражение [81].
МРТ ядер, кроме протонов, таких как 31 P или 13 C уже много лет успешно используется для получения молекулярных и биохимических информация, которая может быть недоступна с помощью МРТ 1 H [82].МРТ других ядер затруднена из-за низкой чувствительности, которая предотвратил широкое применение. Недавнее введение гиперполяризации методы для значительного увеличения сигнала, особенно 13 C, содержащих молекулы обещают преодолеть эту проблему [83].
Cellular Imaging
С ростом использования стволовых клеток и индуцированных плюрипотентных клеток для лечения заболевания головного мозга и спинного мозга очень важно будет разработать МРТ методы для отслеживания судьбы пересаженных клеток.За последние двадцать лет постоянно развиваются инструменты, позволяющие получать изображения клеток с помощью МРТ. Большая часть этого зависит от загрузки клеток экзогенными контрастными веществами, такими как железо. наночастицы оксидов [84–88]. Были провокационные исследования, которые указывают на то, что МРТ может обнаруживать клетки-предшественники нейронов у нормального человека. головного мозга с помощью МРТ [89,90] и MRS [91] без экзогенного контраста. Однако ни один из этих подходов не нашел широкого распространения. пока используются, и большинство клеток для отслеживания работы с МРТ полагается на нагрузочные клетки с достаточным количеством контрастного вещества для обнаружения.
В большинстве МРТ-исследований трансплантированных клеток использовалось железо, покрытое декстраном. частицы оксидов, которые являются очень сильными агентами T 2 *, в сочетании с различными методов, чтобы получить эффективную маркировку клеток [85,86,92,93]. Если железа достаточно наночастицы оксида могут попадать в клетки, можно обнаруживать отдельные клетки у животных с МРТ [85,94-96]. Вместо наночастиц частицы микронного размера оксид железа также используется, потому что одна такая частица содержит достаточно железа оксид должен быть обнаружен [95].Это позволило отслеживание нейральных предшественников в обонятельной луковице в мозгу грызунов после прямая инъекция частиц около субвентрикулярной зоны, где эти клетки происходят [97–99,].
МРТ-обнаружение миграции эндогенных нервных предшественников вдоль ростральный миграционный поток (A) к обонятельной луковице (B) крысы. Частицы оксида железа микронного размера вводились непосредственно в желудочек. рядом с субвентрикулярной зоной, где постоянно появляются новые нейронные предшественники. сгенерировано.В течение нескольких недель потеря сигнала из-за миграции клеток из прекурсоры, которые поглотили частицы оксида железа, отчетливо видны как темные пятна вдоль рострального мигрирующего потока (стрелка). Через три недели после инъекции много темных точечных пятен можно обнаружить по всей обонятельной луковице (B) которые соответствуют одиночным клеткам, которые переместились в луковицу. (Принято из [97,98])
Интересной новой разработкой является микропроизводство контрастного вещества. частицы, с помощью которых можно точно контролировать их магнитные свойства.Это позволил различать несколько частиц в МРТ [100,101], аналогично имеющие разные цвета при визуализации на основе флуоресценции. Такой подход имеет потенциал для разделения различных типов клеток.
Несколько других материалов / соединений были использованы для отслеживания клеток, в том числе GadoFluorine [102], марганец частицы на основе [103], углеродные нанотрубки [104,105]), частицы CoPt [106]. Частицы, изготовленные из эмульсий, меченных 19 F, были успешно использованы для маркируют иммунные клетки [105,107,108] с тем преимуществом, что отсутствует фоновый сигнал от воды, позволяя специфическое обнаружение метки 19 F.
Приложения для визуализации клеток
Существует два основных класса экспериментов по маркировке клеток, которые обнаруживают Широкое использование. Первый основан на внутривенном введении оксида железа, который поглощается резидентными макрофагами в ткани. Ряд заболеваний приводит к повышенное содержание тканевых макрофагов, и этот подход позволяет визуализировать с помощью МРТ. Отторжение органа [109] и воспаление из-за различных патологий, включая ишемию почек [110], и экспериментальный аллергический энцефалит [111], были изучены на животных моделях с использованием прямая закачка оксида железа в циркуляцию (см. обзор [88, 112]).Несколько исследований показывают, что этот подход будет полезен для перевод на человека [113,114]. Существенная проблема — изготовление безопасных составы оксида железа, которые эффективно поглощаются резидентными макрофагами для человеческое использование.
Второй класс экспериментов по отслеживанию клеток заключается в взятии клеток в культуру, предварительно загрузите их оксидом железа или другим подходящим контрастом, а затем пересадите или вводить их животным. Иммунные клетки [115], опухолевые клетки [116] и количество стволовых клеток [93,97–99] было изучено таким образом на животных моделях.Большое разнообразие модели болезней изучаются. МРТ можно использовать как для отслеживания клеток, так и для фенотипировать ткань, используя более стандартный контраст, чтобы определить, являются ли клетки дающие желаемый эффект [86]. Есть Теперь несколько исследований на людях, которые указывают на эту стратегию мечения клеток ex vivo и Используйте МРТ, чтобы следить за клетками после трансплантации. Исследования после нервные стволовые клетки головного мозга человека [89], Клетки CD34 +, введенные в спинной мозг человека [90], и дендритные клетки, введенные в лимфатические узлы человека [117], ясно демонстрируют потенциал.А главное препятствие, которое необходимо преодолеть, заключается в том, что метка не является автономной для клетки и оксид железа может быть перенесен в клетки, отличные от изначально меченой клетки. Для Например, можно ожидать, что гибель клеток приведет к поглощению контраста МРТ в макрофаги или микроглиальные клетки. Тем не менее, методы отслеживания клеток у людей, будет расти по мере того, как количество клеточных методов лечения продолжает расти.
Сводка и прогноз
Улучшения в оборудовании и новое использование контраста продолжают преобразовывать способы использования МРТ для изучения мозга.У людей тонкие анатомические вариации в масштабе около 300 мкм могут быть визуализированы на основе магнитные свойства ткани, и ожидается, что на основе о текущих улучшениях оборудования. Ожидается, что это позволит надежно визуализация корковых слоев, субмиллиметровых пучков волокон белого вещества и сосудистая деталь. Это, в свою очередь, должно еще больше облегчить идентификацию мозга. вариации, связанные с такими заболеваниями, как AD [35,118], MS [34,38], и эпилепсия [37].
В доклинических моделях быстро растет список целевых контрастов. агенты, агенты отслеживания клеток и агенты, чувствительные к функциям мозга, которые пытаются измерить уровни кальция и нейромедиаторов [119,120]. Некоторые из этих агентов все чаще используются для изучения большого количества моделей мозга на животных. патология. Перевод на человеческое использование остается серьезным препятствием, но есть указывает на то, что этот пробел будет восполнен в ближайшее десятилетие [89, 90, 117]. С момента изобретения МРТ, проведенный Полом Лаутербуром в 1974 г., он вырос до нынешней центральной роли в человеческом визуализация головного мозга.Происходящие новые разработки делают будущее светлым. продолжающийся прогресс.
Сноски
Допаминовая бумага Jasanoff Nat Biotech 2010
Первая демонстрация контрастного вещества для МРТ, чувствительного к дофамину высвобождение из нейронов у крыс. Средство было произведено с использованием новейших технологий. методы эволюции белков.
Masaki PNAS paper 2010
Первое исследование, демонстрирующее ламинарные вариации содержания кортикального ферритина это обнаруживается с помощью МРТ высокого поля
Эпилепсия 7T (MGH) Мадан 2009
Раннее клиническое применение МРТ высокого поля, демонстрирующее возможность точной локализации очага приступа в корковом вызванная дисплазией.
Abosch, Harel, Neurosurgery 2010
Демонстрация улучшенного размещения электродов для глубокой стимуляции мозга с использованием Т2 * -взвешенной визуализации при 7T
Sumner, Neuroimage 2009
Ранняя работа, демонстрирующая, что эндогенные клетки-предшественники у грызунов могут быть помечены для МРТ путем прямого введения контрастного вещества оксида железа, где клетки возникают, и клетки могут быть отображены по мере их миграции.
Чжан Якобс, Plos One 2010
Трассировка нервного тракта с помощью МРТ с усилением марганца демонстрирует, что измененная схема в модели мыши с нокаутом переносчика дофамина может быть эффективно обнаружен.
Assaf, Basser Brain 2009
Демонстрация возможности измерения диаметра аксона с помощью МРТ основан на ограниченной диффузии воды
Stoll & Bendszus review 2010
Отличный обзор подходов к МРТ с использованием целевых агентов и клеток отслеживание изучения воспаления в головном мозге.
Канг, Int J of Stroke 2010
Первая демонстрация способности изображения лентиколно-полосатых артерий с МРТ; Указывает на потенциальную клиническую ценность МРТ высокого поля (7T). системы.
Ссылки
1. Янг И.Р., Холл А.С., Паллис, Калифорния, Легг, Нью-Джерси, Биддер Г.М., Штайнер РЭ. Ядерно-магнитно-резонансная томография головного мозга в нескольких склероз. Ланцет. 1981; 2 (8255): 1063–1066. [PubMed] [Google Scholar] 2. Bydder GM, Steiner RE, Young IR, Hall AS, Thomas DJ, Marshall J, Pallis CA, Legg NJ. Клиническая ЯМР-томография головного мозга. 140 кейсов. AJR Am J Roentgenol. 1982. 139 (2): 215–236. [PubMed] [Google Scholar] 3. Уильямс Д.С., Детре Дж. А., Ли Дж. С., Корецкий А. П.. Магнитно-резонансная томография перфузии с использованием спиновой инверсии артериальная вода.Proc Natl Acad Sci USA. 1992. 89 (1): 212–216. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 4. Огава С., Ли Т.М., Наяк А.С., Глинн П. Чувствительный к оксигенации контраст в магнитно-резонансном изображении мозг грызунов в сильных магнитных полях. Magn Reson Med. 1990. 14 (1): 68–78. [PubMed] [Google Scholar] 5. Ле Бихан Д. Изучение функциональной архитектуры мозга с помощью диффузная мрт. Nat Rev Neurosci. 2003. 4 (6): 469–480. [PubMed] [Google Scholar] 6. Ли Дж. Х., Корецкий А. П.. Магнитно-резонансная томография, усиленная марганцем.Curr Pharm Biotechnol. 2004. 5 (6): 529–537. [PubMed] [Google Scholar] 7. Длинный CM, Bulte JW. Отслеживание in vivo клеточной терапии с использованием магнитных резонансная томография. Экспертное мнение Biol Ther. 2009. 9 (3): 293–306. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 8. Нуцифора П.Г., Верма Р., Ли С.К., Мелхем ER. Диффузионно-тензорная МР-томография и трактография. Изучение мозга микроструктура и связность. Радиология. 2007. 245 (2): 367–384. [PubMed] [Google Scholar] 9. Ostergaard L, Jonsdottir KY, Mouridsen K. Прогнозирование тканевого исхода при инсульте.Новый подходы. Curr Opin Neurol. 2009. 22 (1): 54–59. [PubMed] [Google Scholar] 10. Хуа Х, Ли С., Хибар Д.П., Яновский И., Леоу А.Д., Тога А.В., Джек С.Р., младший, Бернштейн М.А., Рейман Е.М., Харви Д.Д., Корнак Дж. И др. Картирование прогрессирования болезни Альцгеймера за 1309 мрт сканирование. Оценки мощности для различных интервалов сканирования. Нейроизображение. 2010. 51 (1): 63–75. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 11. Фристон KJ. Модели функции мозга в нейровизуализации. Annu Rev Psychol. 2005; 56: 57–87. [PubMed] [Google Scholar] 12.Мэтьюз PM, Honey GD, Bullmore ET. Применение фмри в трансляционной медицине и клинической практике. упражняться. Nat Rev Neurosci. 2006. 7 (9): 732–744. [PubMed] [Google Scholar] 13. де Зварт Дж. А., Ледден П. Дж., Келлман П., ван Гельдерен П., Дуйн Дж. Х. Конструкция высокочувствительной приемной катушки МРТ с оптимизацией восприятия для визуализация головного мозга. Magn Reson Med. 2002. 47 (6): 1218–1227. [PubMed] [Google Scholar] 14. Mugler JP, 3-й, Брукман-младший. Подготовленное к трехмерному намагничиванию быстрое градиентное эхо визуализация (3D мп яркость) Magn Reson Med.1990. 15 (1): 152–157. [PubMed] [Google Scholar] 15. Ван Эссен, округ Колумбия, Льюис Дж. В., Друри Х.А., Хаджихани Н., Тотелл РБ, Бакирджоглу М., Миллер М.И. Картирование зрительной коры у обезьян и людей с помощью поверхностных атласы. Vision Res. 2001. 41 (10–11): 1359–1378. [PubMed] [Google Scholar] 16. Эшбернер Дж., Фристон К.Дж. Морфометрия на основе вокселей — методы. Нейроизображение. 2000. 11 (6 Pt 1): 805–821. [PubMed] [Google Scholar] 17. Фишл Б., Дейл А.М. Измерение толщины коры головного мозга человека от магнитно-резонансные изображения.Proc Natl Acad Sci U S. A. 2000; 97 (20): 11050–11055. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 18. Lerch JP, Pruessner JC, Zijdenbos A, Hampel H, Teipel SJ, Evans AC. Очаговое снижение толщины коры при болезни Альцгеймера болезнь, идентифицированная компьютерной нейроанатомией. Cereb Cortex. 2005. 15 (7): 995–1001. [PubMed] [Google Scholar] 19. Ван Гельдерен П., Корецкий А.П., де Зварт Дж. А., Дуйн Дж. Х. Простой метод коррекции b1 для высокого разрешения нейровизуализация. Материалы 14-го научного собрания ISMRM; Сиэтл, Вашингтон.2006. с. 2355. [Google Scholar] 20. Brodmann K. Vergleichende lokalisationlehre derrosshirnrinde. Лейпциг: Барт-Верлаг; 1909. [Google Scholar] 21. Фогт О. Die myeloarchitektonik des isocortex parietalis. J Psychol Neurol. 1911; 18: 107–118. [Google Scholar] 22. Clark VP, Courchesne E, Grafe M. Миелоархитектонический анализ in vivo полосатого тела человека и экстрастриальная кора головного мозга с помощью магнитно-резонансной томографии. Cereb Cortex. 1992. 2 (5): 417–424. [PubMed] [Google Scholar] 23. Барбье Э.Л., Марретт С., Данек А., Вортмейер А., ван Гельдерен П., Дуйн Дж., Бандеттини П., Графман Дж., Корецкий А.П.Визуализация кортикальной анатомии с помощью МРТ с высоким разрешением при 3,0 т: Обнаружение полосы геннари в зрительной зоне 17. Magn Reson Med. 2002. 48 (4): 735–738. [PubMed] [Google Scholar] 24. Мост Х., Клэр С., Дженкинсон М., Джеззард П., Паркер А.Дж., Мэтьюз П.М. Независимые анатомические и функциональные измерения v1 / v2 граница в зрительной коре человека. J Vis. 2005. 5 (2): 93–102. [PubMed] [Google Scholar] 25. Бок Н.А., Кочарян А., Лю СП, Сильва А.С. Визуализация всего паттерна корковой миелинизации у мартышек с магнитно-резонансной томографией.J Neurosci Methods. 2009. 185 (1): 15–22. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 26. Pfeuffer J, Merkle H, Beyerlein M, Steudel T, Logothetis NK. Анатомическая и функциональная МР-томография обезьяны макака с использованием вертикальная установка большого диаметра 7 тесла. Магнитно-резонансная томография. 2004. 22 (10): 1343–1359. [PubMed] [Google Scholar] 27. Аоки И., Ву Ю.Дж., Сильва А.С., Линч Р.М., Корецкий А.П. Обнаружение нейроархитектуры мозга грызунов in vivo с помощью мрт с усиленным марганцем. Нейроизображение. 2004. 22 (3): 1046–1059. [PubMed] [Google Scholar] 28.Silva AC, Lee J, Wu CH, Tucciarone J, Pelled G, Aoki I, Koretsky AP. Обнаружение ламинарной архитектуры коры с использованием марганца усиленная мрт. J Neurosc Meth. 2007 (в печати) [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 29. Берковиц Б.А., Робертс Р., Гебель Д.Д., Луан Х. Неинвазивная и одновременная визуализация сетчатки со специфическим слоем функциональная адаптация с помощью мрт, усиленного марганцем. Инвестируйте Ophthalmol Vis Sci. 2006. 47 (6): 2668–2674. [PubMed] [Google Scholar] 30. Чуанг К.Х., Беллуссио Л., Корецкий А.П. Обнаружение in vivo отдельных клубочков в обонятельной ткани грызунов лампы с использованием МРТ, усиленного марганцемНейроизображение. 2010. 49 (2): 1350–1356. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 31. Duyn JH, van Gelderen P, Li TQ, de Zwart JA, Koretsky AP, Fukunaga M. Высокопольная МРТ кортикальной субструктуры головного мозга на основе сигнала фаза. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2007; 104 (28): 11796–11801. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 32. Marques JP, van der Zwaag W, Granziera C, Krueger G, Gruetter R. Кортикальные слои мозжечка. Визуализация in vivo с помощью структурных МР-визуализация с высокой напряженностью поля. Радиология. 2010. 254 (3): 942–948.[PubMed] [Google Scholar] 33. Fukunaga M, Li TQ, van Gelderen P, de Zwart JA, Shmueli K, Yao B, Lee J, Maric D, Aronova MA, Zhang G, Leapman RD, et al. Слоистые вариации содержания железа в коре головного мозга как источник контраста МРТ. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2010; 107 (8): 3834–3839. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 34. Ге Я., Зограбян В.М., Гроссман Р.И. Магнитно-резонансная томография с точностью до семи тесла. Новое видение микрососудистые аномалии при рассеянном склерозе. Arch Neurol. 2008. 65 (6): 812–816.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 35. Kerchner GA, Hess CP, Hammond-Rosenbluth KE, Xu D, Rabinovici GD, Kelley DA, Vigneron DB, Nelson SJ, Miller BL. Атрофия апикального нейропиля ca1 гиппокампа при болезни Альцгеймера легкой степени визуализирована с помощью 7-т мрт. Неврология. 2010. 75 (15): 1381–1387. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 36. Pohmann R, Budde J, Auerbach EJ, Adriany G, Ugurbil K. Теоретическая и экспериментальная оценка непрерывной артериальной методы спиновой маркировки. Magn Reson Med. 2010. 63 (2): 438–446.[PubMed] [Google Scholar] 37. Мадан Н, Грант ЧП. Новые направления в клинической визуализации кортикальных дисплазии. Эпилепсия. 2009; 50 (Дополнение 9): 9–18. [PubMed] [Google Scholar] 38. Tallantyre EC, Morgan PS, Dixon JE, Al-Radaideh A, Brookes MJ, Morris PG, Evangelou N. 3 тесла и 7 тесла МРТ рассеянного склероза кортикального слоя поражения. J Магнитно-резонансная томография. 2010. 32 (4): 971–977. [PubMed] [Google Scholar] 39. Abosch A, Yacoub E, Ugurbil K, Harel N. Оценка текущих целей мозга для глубокой стимуляции мозга операция с визуализацией, взвешенной по восприимчивости, при 7 тесла.Нейрохирургия. 2010. 67 (6): 1745–1756. обсуждение 1756. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 40. Бенвенист Х., Ма И, Дхаван Дж., Гиффорд А., Смит С.Д., Файнштейн И., Ду К., Грант С.К., Хоф ПР. Анатомо-функциональное фенотипирование моделей мышей болезнь Альцгеймера под микроскопом MR. Ann N Y Acad Sci. 2007; 1097: 12–29. [PubMed] [Google Scholar] 41. Jack CR, Jr, Marjanska M, Wengenack TM, Reyes DA, Curran GL, Lin J, Preboske GM, Poduslo JF, Garwood M. Магнитно-резонансная томография патологии Альцгеймера в мозг живых трансгенных мышей.Новый инструмент при болезни Альцгеймера исследование болезней. Невролог. 2007. 13 (1): 38–48. [PubMed] [Google Scholar] 42. Лаул С., Вавасур И.М., Колинд С.Х., Ли Д.К., Трабулзее Т.Л., Мур Г.Р., Маккей А.Л. Магнитно-резонансная томография миелина. Нейротерапия. 2007. 4 (3): 460–484. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 43. Hwang D, Kim DH, Du YP. Многосрезовое картирование содержания воды в миелине in vivo с использованием t2 * разлагаться. Нейроизображение. 2010. 52 (1): 198–204. [PubMed] [Google Scholar] 44. Deoni SC. Релаксация магнитного резонанса и количественное измерение в мозг.Методы Мол биол. 2011; 711: 65–108. [PubMed] [Google Scholar] 45. ван Гельдерен П., де Цварт Дж. А., Ли Дж., Сати П., Райх Д., Дуйн Дж. Х. Неэкспоненциальный распад t2 * в белом веществе. Magn Reson Med. 2011 в печати. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 47. Moseley ME, Cohen Y, Kucharczyk J, Mintorovitch J, Asgari HS, Wendland MF, Tsuruda J, Norman D. Диффузионно-взвешенная МР-визуализация анизотропной диффузии воды в центральная нервная система кошки. Радиология. 1990. 176 (2): 439–445. [PubMed] [Google Scholar] 48. Ле Бихан Д.Молекулярно-диффузионный ядерный магнитный резонанс визуализация. Magn Reson Q. 1991; 7 (1): 1–30. [PubMed] [Google Scholar] 49. Мори С., Чжан Дж. Принципы построения тензорных изображений диффузии и их приложения к фундаментальные нейробиологические исследования. Нейрон. 2006. 51 (5): 527–539. [PubMed] [Google Scholar] 50. Honey CJ, Thivierge JP, Sporns O. Может предсказывать функции человека по структуре. мозг? Нейроизображение. 2010. 52 (3): 766–776. [PubMed] [Google Scholar] 51. Wiggins CJ, Gudmundsdottir V, Le Bihan D, Lebon V, Chaumeil M. Ориентационная зависимость контраста белого вещества t2 * на 7t: A прямая демонстрация.Proc Soc Magn Magn Reson Med. 2008: 237. [Google Scholar] 52. Ли Дж., Шмуэли К., Фукунага М., Ван Гелдерен П., Меркл Х., Сильва А.С., Дуйн Дж. Х. Чувствительность резонансной частоты МРТ к ориентации микроструктура ткани головного мозга. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2010; 107 (11): 5130–5135. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 53. Ли Т.К., Яо Б., ван Гельдерен П., Меркл Х., Додд С., Талагала Л., Корецкий А.П., Дуйн Дж. Характеристика неоднородности t (2) * в белке человеческого мозга иметь значение. Magn Reson Med. 2009. 62 (6): 1652–1657.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 55. Он Х, Яблонский Д.А. Биофизические механизмы фазового контраста в градиентном эхо мрт. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2009; 106 (32): 13558–13563. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 56. Wharton S, Bowtell R. Картирование восприимчивости всего мозга в высоком поле. Сравнение много- и одноориентированные методы. Нейроизображение. 2010. 53 (2): 515–525. [PubMed] [Google Scholar] 57. Паутлер Р.Г., Сильва А.С., Корецкий А.П. Прослеживание нейронального тракта in vivo с использованием магнитного резонансная томография.Magn Reson Med. 1998. 40 (5): 740–748. [PubMed] [Google Scholar] 58. Van der Linden A, Verhoye M, Van Meir V, Tindemans I, Eens M, Absil P, Balthazart J. Магнитно-резонансная томография in vivo с усилением марганца показывает связи и функциональные свойства голосового управления певчей птицы система. Неврология. 2002. 112 (2): 467–474. [PubMed] [Google Scholar] 59. Салим К.С., Паулс Дж.М., Аугат М., Тринат Т., Праузе Б.А., Хашикава Т., Логотетис Н.К. Магнитно-резонансная томография нейронных связей у макак обезьяна.Нейрон. 2002. 34 (5): 685–700. [PubMed] [Google Scholar] 60. Zhang X, Bearer EL, Boulat B, Hall FS, Uhl GR, Jacobs RE. Измененная нейросхема у мышей с нокаутом переносчика дофамина мозг. PLoS One. 2010; 5 (7): e11506. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 61. Tucciarone J, Chuang KH, Dodd SJ, Silva A, Pelled G, Koretsky AP. Послойное отслеживание кортикокортикального и таламокортикального отделов связь у грызунов с использованием мрт, усиленного марганцем. Нейроизображение. 2009. 44 (3): 923–931. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 62.Ван дер Линден А., Ван Меир В., Буманс Т., Пуарье С., Бальтазарт Дж. Мри в маленьком мозгу, демонстрирующем обширную пластичность. Trends Neurosci. 2009. 32 (5): 257–266. [PubMed] [Google Scholar] 63. ван дер Зейден Дж. П., Ву О, ван дер Торн А., Роллинг Т. П., Блейс Р. Л., Дийкхёйзен Р. М.. Изученные изменения нейрональной связи после инсульта у крыс методом серийной МРТ с марганцевым усилением. Нейроизображение. 2007. 34 (4): 1650–1657. [PubMed] [Google Scholar] 64. Пеллед Г., Чуанг К.Х., Додд С.Дж., Корецкий А.П. Функциональная МРТ-диагностика двусторонней корковой перестройки у мозг грызунов после деафферентации периферических нервов.Нейроизображение. 2007. 37 (1): 262–273. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 65. Мартиросян Н.Л., Беннетт К.М., Теодор Н., Преул М.С. Магнитно-резонансная томография с усилением марганца в экспериментальных условиях. повреждение спинного мозга. Корреляция между изменениями, взвешенными по t1, и mn (2+) концентрации. Нейрохирургия. 2010. 66 (1): 131–136. [PubMed] [Google Scholar] 66. Берковиц Б.А., Робертс Р., Олеске Д.А., Чанг М., Шафер С., Биссиг Д., Градиану М. Количественное отображение регуляции ионных каналов с помощью визуального цикла. активность фоторецепторов грызунов in vivo.Инвестируйте Ophthalmol Vis Sci. 2009. 50 (4): 1880–1885. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 67. Wu CW-H, Vasalatily O, Wu H, Liu N, Chen D-Y, Koretsky AP, Griffiths G, Tootell RBH, Ungerleider LG. Отслеживание нейроанатомических связей in vivo с помощью романа MR-визуализируемое соединение. Нейрон. 2011 (в печати) [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 68. Summers PE, Jarosz JM, Markus H. Mr ангиография при цереброваскулярных заболеваниях. Clin Radiol. 2001. 56 (6): 437–456. [PubMed] [Google Scholar] 69. Deistung A, Rauscher A, Sedlacik J, Stadler J, Witoszynskyj S, Reichenbach JR.Взвешенная визуализация восприимчивости в сверхсильном магнитном поле сильные стороны. Теоретические соображения и экспериментальные полученные результаты. Magn Reson Med. 2008. 60 (5): 1155–1168. [PubMed] [Google Scholar] 70. Кан CK, Парк CA, Пак CW, Ли Ю.Б., Чо Чж., Ким И.Б. Визуализация лентикулостриарных артерий у пациентов с хроническим инсультом магнитно-резонансной ангиографией 7 т. Int J Stroke. 2010. 5 (5): 374–380. [PubMed] [Google Scholar] 71. Таллантайр EC, Брукс MJ, Диксон JE, Морган PS, Evangelou N, Моррис PG. Демонстрация периваскулярного распределения MS-поражений in vivo с 7-тесла мрт.Неврология. 2008. 70 (22): 2076–2078. [PubMed] [Google Scholar] 72. Таллантайр Е.К., Морган П.С., Диксон Дж. Э., Аль-Радаидех А., Брукс М. Дж., Евангелу Н., Моррис П. Г.. Сравнение 3t и 7t при обнаружении небольших паренхиматозных вены в поражениях мс. Invest Radiol. 2009. 44 (9): 491–494. [PubMed] [Google Scholar] 73. Ли Х, Руни В.Д., Вараллай К.Г., Гахраманов С., Малдун Л.Л., Гудман Дж.А., Тагге И.Дж., Зельцер А.Х., Пайк М.М., Нойвельт Е.А., Спрингер С.С., мл. МРТ с динамическим контрастом и экстравазионным контрастом реагент. Определение объема крови глиомы головного мозга крысы.Дж. Магн Резон. 2010. 206 (2): 190–199. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 74. Kidwell CS, Latour L, Saver JL, Alger JR, Starkman S, Duckwiler G, Jahan R, Vinuela F, Kang DW, Warach S. Тромболитическая токсичность. Нарушение гематоэнцефалического барьера у человека ишемический приступ. Cerebrovasc Dis. 2008. 25 (4): 338–343. [PubMed] [Google Scholar] 75. Uppal R, Ay I, Dai G, Kim YR, Sorensen AG, Caravan P. Молекулярная МРТ внутричерепного тромба при ишемическом инсульте у крыс модель. Гладить. 2010. 41 (6): 1271–1277. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 76.МакАтир М.А., Ахтар А.М., фон Зур Мюлен С., Чоудхури Р.П. Подход к молекулярной визуализации атеросклероза, тромбоза, и сосудистое воспаление с использованием микрочастиц оксида железа. Атеросклероз. 2010. 209 (1): 18–27. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 77. Палата К.М., Алетрас А.Х., Балабан Р.С. Новый класс контрастных веществ для МРТ на основе протонной химии обменно-зависимый перенос насыщения (cest) J Magn Reson. 2000. 143 (1): 79–87. [PubMed] [Google Scholar] 78. Чжан С., Винтер П., Ву К., Шерри А.Д.Новый контрастный агент МРТ на основе европия (iii). J Am Chem Soc. 2001. 123 (7): 1517–1518. [PubMed] [Google Scholar] 79. Goffeney N, Bulte JW, Duyn J, Bryant LH, Jr, van Zijl PC. Чувствительное ЯМР-определение доставки генов на основе катионных полимеров системы, использующие перенос насыщения за счет протонного обмена. J Am Chem Soc. 2001. 123 (35): 8628–8629. [PubMed] [Google Scholar] 80. Zhou J, Tryggestad E, Wen Z, Lal B, Zhou T, Grossman R, Wang S, Yan K, Fu DX, Ford E, Tyler B и др. Дифференциация глиомы и лучевого некроза с помощью молекулярная магнитно-резонансная томография эндогенных белков и пептиды.Nat Med. 2011. 17 (1): 130–134. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 81. Гилад А.А., МакМахон М.Т., Вальчак П., Виннард П.Т., мл., Раман В., ван Лаарховен Х.В., Скоглунд С.М., Булте Д.В., ван Зейл П.С. Искусственный репортерный ген, обеспечивающий контрастирование МРТ на основе протонов обмен. Nat Biotechnol. 2007. 25 (2): 217–219. [PubMed] [Google Scholar] 82. Prost RW. Магнитно-резонансная спектроскопия. Med Phys. 2008. 35 (10): 4530–4544. [PubMed] [Google Scholar] 83. Day SE, Kettunen MI, Gallagher FA, Hu DE, Lerche M, Wolber J, Golman K, Ardenkjaer-Larsen JH, Brindle KM.Обнаружение ответа опухоли на лечение с использованием гиперполяризованного 13c магнитно-резонансная томография и спектроскопия. Nat Med. 2007. 13 (11): 1382–1387. [PubMed] [Google Scholar] 84. Мендонка Диас MH, Лаутербур ПК. Ферромагнитные частицы как контрастные вещества для магнитного резонанса визуализация печени и селезенки. Magn Reson Med. 1986. 3 (2): 328–330. [PubMed] [Google Scholar] 85. Yeh TC, Zhang W, Ildstad ST, Ho C. Внутриклеточное мечение Т-клеток с суперпарамагнитным контрастом агенты. Magn Reson Med. 1993. 30 (5): 617–625.[PubMed] [Google Scholar] 86. Bulte JW, Zhang S, van Gelderen P, Herynek V, Jordan EK, Duncan ID, Frank JA. Нейротрансплантация олигодендроцитов с магнитной меткой прародители. Магнитно-резонансное отслеживание миграции клеток и миелинизация. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1999; 96 (26): 15256–15261. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 87. Weissleder R, Cheng HC, Bogdanova A, Bogdanov A., Jr Магнитно-меченые клетки могут быть обнаружены с помощью mr визуализация. J Магнитно-резонансная томография. 1997. 7 (1): 258–263. [PubMed] [Google Scholar] 88.Вайнштейн Дж. С., Вараллай К. Г., Доса Е., Гахраманов С., Гамильтон Б., Руни В. Д., Малдун Л. Л., Нойвельт Е. А.. Суперпарамагнитные наночастицы оксида железа. Диагностический магнитный резонансная томография и потенциальные терапевтические применения в нейроонкологии воспалительные патологии центральной нервной системы, обзор. J Cereb Blood Flow Metab. 2010. 30 (1): 15–35. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 89. Zhu J, Zhou L, XingWu F. Отслеживание нервных стволовых клеток у пациентов с мозгом травма. N Engl J Med. 2006. 355 (22): 2376–2378.[PubMed] [Google Scholar] 90. Callera F, de Melo CM. Магнитно-резонансное отслеживание аутологичных cd34 + клетки костного мозга, трансплантированные в спинной мозг через поясничный отдел пункционная техника у больных с хронической травмой спинного мозга. Cd34 + миграция клеток в место повреждения. Stem Cells Dev. 2007. 16 (3): 461–466. [PubMed] [Google Scholar] 91. Manganas LN, Zhang X, Li Y, Hazel RD, Smith SD, Wagshul ME, Henn F, Benveniste H, Djuric PM, Enikolopov G, Maletic-Savatic M. Магнитно-резонансная спектроскопия идентифицирует нервных предшественников клетки живого человеческого мозга.Наука. 2007; 5852; 318: 980–985. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 92. Франк Дж. А., Миллер Б. Р., Арбаб А. С., Зивик Н. А., Джордан Е. К., Льюис Б. К., Брайант Л. Х. младший, Булт Дж. У. Клинически применимая маркировка стволовых клеток и млекопитающих сочетание суперпарамагнитных оксидов железа и трансфекции агенты. Радиология. 2003. 228 (2): 480–487. [PubMed] [Google Scholar] 93. Хоэн М., Кустерманн Э., Бланк Дж., Видерманн Д., Трапп Т., Веккер С., Фокинг М., Арнольд Х., Хешелер Дж., Флейшманн Б.К., Швиндт В. и др. Мониторинг миграции имплантированных стволовых клеток in vivo.Очень разрешено исследование магнитно-резонансной томографии in vivo экспериментальных инсульт у крысы. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2002; 99 (25): 16267–16272. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 94. Додд С.Дж., Уильямс М., Сухан Дж. П., Уильямс Д.С., Корецкий А.П., Хо С. Обнаружение одиночных клеток млекопитающих с помощью магнитного поля высокого разрешения. резонансная томография. Biophys J. 1999; 76 (1 Pt 1): 103–109. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 95. Шапиро Э.М., Акционер К., Скртич С., Корецкий А.П. Выявление in vivo одиночных клеток с помощью МРТ.Magn Reson Med. 2006. 55 (2): 242–249. [PubMed] [Google Scholar] 96. Фостер-Гаро П., Хейн С., Алейски А., Рутт Б.К. Визуализация отдельных клеток млекопитающих с клинической МРТ 1,5 т сканер. Magn Reson Med. 2003. 49 (5): 968–971. [PubMed] [Google Scholar] 97. Самнер Дж. П., Шапиро Е. М., Марич Д., Конрой Р., Корецкий А. П.. Мечение in vivo взрослых нейральных предшественников для МРТ с помощью микрон размер частиц оксида железа. Количественная оценка меченой клетки фенотип. Нейроизображение. 2009. 44 (3): 671–678. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 98.Шапиро Е.М., Гонсалес-Перес О, Мануэль Гарсия-Вердуго Дж., Альварес-Буйлла А., Корецкий А.П. Магнитно-резонансная томография миграции нейронов предшественники, генерируемые в мозге взрослых грызунов. Нейроизображение. 2006. 32 (3): 1150–1157. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 99. Vreys R, Vande Velde G, Krylychkina O, Vellema M, Verhoye M, Timmermans JP, Baekelandt V, Van der Linden A. Визуализация МРТ миграции эндогенных нейральных клеток-предшественников вдоль среднеквадратичных в мозге взрослой мыши. Проверка различных маркировок mpio стратегии.Нейроизображение. 2010. 49 (3): 2094–2103. [PubMed] [Google Scholar] 100. Забов Г., Додд С.Дж., Морленд Дж., Корецкий А.П. Изготовление однородных цилиндрических нанооболочек и их использование как спектрально настраиваемые контрастные вещества для МРТ. Нанотехнологии. 2009; 20 (38): 385301. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 101. Забов Г., Додд С., Морленд Дж., Корецкий А. Микро-инженерное управление локальным полем для высокой чувствительности мультиспектральная мрт. Природа. 2008; 7198; 453: 1058–1063. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 102. Bendszus M, Ladewig G, Jestaedt L, Misselwitz B, Solymosi L, Toyka K, Stoll G.Повышение концентрации гадофторина м позволяет более чувствительно обнаруживать воспалительные поражения ЦНС, чем при визуализации t2-w. Количественная мрт изучение. Мозг. 2008. 131 (Pt 9): 2341–2352. [PubMed] [Google Scholar] 103. Аоки И., Такахаши Ю., Чуанг К. Х., Сильва А. С., Игараси Т., Танака К., Чайлдс Р. У., Корецкий А. П.. Мечение клеток для магнитно-резонансной томографии с агентом t1 хлорид марганца. ЯМР Биомед. 2006. 19 (1): 50–59. [PubMed] [Google Scholar] 104. Витторио О, Дуче С.Л., Пьетрабисса А., Кушьери А. Многослойные углеродные нанотрубки в качестве контрастных агентов МРТ для отслеживания стволовые клетки.Нанотехнологии. 2011; 22 (9): 095706. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 105. Бонетто Ф., Сринивас М., Хеершап А, Майярд Р., Аренс Э. Т., Фигдор К. Г., де Фрис И. Дж.. Новый (19) агент для обнаружения и количественной оценки человеческого дендритные клетки с помощью магнитно-резонансной томографии. Int J Cancer. 2010 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 106. Meng X, Seton HC, Lu LT, Prior IA, Thanh NT, Song B. Магнитные наночастицы копта в качестве контрастного агента МРТ для обнаружение трансплантированных нервных стволовых клеток. Наноразмер.2011 [PubMed] [Google Scholar] 107. Аренс Э.Т., Флорес Р., Сюй Х., Морель П.А. Платформа визуализации in vivo для отслеживания иммунотерапевтических клетки. Nat Biotechnol. 2005. 23 (8): 983–987. [PubMed] [Google Scholar] 108. Сринивас М., Тернер М.С., Янич Д.М., Морел П.А., Лейдлоу Д.Х., Аренс Э.Т. Цитометрия антигенспецифических Т-клеток in vivo с использованием 19f мрт. Magn Reson Med. 2009. 62 (3): 747–753. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 109. Wu YL, Ye Q, Ho C. Клеточная и функциональная визуализация сердечного трансплантата отказ. Curr Cardiovasc Imaging Rep.2011. 4 (1): 50–62. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 110. Jo SK, Hu X, Kobayashi H, Lizak M, Miyaji T, Koretsky A, Star RA. Обнаружение воспаления после ишемии почек с помощью магнитного резонансная томография. Kidney Int. 2003. 64 (1): 43–51. [PubMed] [Google Scholar] 111. Флорис С., Блезер Е.Л., Шрайбельт Г., Допп Э., ван дер Поль С.М., Шади-Эстерманс Иллинойс, Николай К., Дейкстра С.Д., де Фрис Х.Э. Проницаемость гематоэнцефалического барьера и инфильтрация моноцитов в экспериментальный аллергический энцефаломиелит. Количественная мрт изучение.Мозг. 2004. 127 (Pt 3): 616–627. [PubMed] [Google Scholar] 112. Stoll G, Bendszus M. Новые подходы к нейровизуализации центральной нервной системы воспаление. Curr Opin Neurol. 2010. 23 (3): 282–286. [PubMed] [Google Scholar] 113. Neuwelt EA, Varallyay CG, Manninger S, Solymosi D, Haluska M, Hunt MA, Nesbit G, Stevens A, Jerosch-Herold M, Jacobs PM, Hoffman JM. Возможности магнитного резонанса наночастиц ферумокситола визуализация, перфузия и ангиография при злокачественных новообразованиях центральной нервной системы. А обучение пилота.Нейрохирургия. 2007. 60 (4): 601–611. обсуждение 611-602. [PubMed] [Google Scholar] 114. Vellinga MM, Oude Engberink RD, Seewann A, Pouwels PJ, Wattjes MP, van der Pol SM, Pering C, Polman CH, de Vries HE, Geurts JJ, Barkhof F. усиление сверхмалых частиц оксида железа. Мозг. 2008. 131 (Pt 3): 800–807. [PubMed] [Google Scholar] 115. Yeh TC, Zhang W, Ildstad ST, Ho C. Динамическое отслеживание МРТ in vivo Т-клеток крыс, меченных суперпарамагнитные частицы оксида железа.Magn Reson Med. 1995. 33 (2): 200–208. [PubMed] [Google Scholar] 116. Zhang F, Xie J, Liu G, He Y, Lu G, Chen X. Отслеживание инвазии и миграции клеток у крысы с помощью МРТ in vivo. модель глиомы. Mol Imaging Biol. 2010 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 117. де Фрис И. Дж., Лестерхейс В. Дж., Баренц Дж. О., Вердейк П., ван Крикен Дж. Х., Боерман О. К., Ойен В. Дж., Боненкамп Дж. Дж., Боземан Дж. Б., Адема Дж. Дж., Булте Дж. У. и др. Магнитно-резонансное отслеживание дендритных клеток при меланоме пациенты для наблюдения за клеточной терапией.Nat Biotechnol. 2005. 23 (11): 1407–1413. [PubMed] [Google Scholar] 118. Мюллер С.Г., Шафф Н., Яффе К., Мэдисон С., Миллер Б., Вайнер М.В. Паттерны атрофии гиппокампа при легких когнитивных нарушениях и Болезнь Альцгеймера. Hum Brain Mapp. 2010. 31 (9): 1339–1347. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] 119. Шапиро М.Г., Вестмейер Г.Г., Ромеро П.А., Сабловски Дж.О., Кустер Б., Шах А., Отей С.Р., Лангер Р., Арнольд Ф.Х., Ясанов А. Направленная эволюция контрастного вещества для магнитно-резонансной томографии. для неинвазивной визуализации дофамина.Nat Biotechnol. 2010. 28 (3): 264–270. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]Ее M.R.I. Вернулся в норму после припадка. Может ли это быть Covid-19?
Наверное, нет, но возможноДоктор Лидия Баракат, специалист по инфекционным заболеваниям, заботящийся о пациентах в отделении Covid, подумала, что этот тест может быть излишним. У пациента был легкий кашель, и с момента начала приема антибиотиков у него был только один всплеск лихорадки. Она думала, что очень маловероятно, что у пациента будет положительный результат.Но семья волновалась, и Баракат понимал почему. Эта пожилая женщина была из тех пациентов, которые были бы особенно уязвимы, если бы заразились вирусом.
Пациент четко помнит, насколько неприятным был тест на респираторный вирус. «Я не ожидала, что кто-то так заткнет мне нос», — сказала она мне. «Я имею в виду, вау!» Результат вернулся всего через несколько часов. У нее был положительный результат на Covid-19 — второй случай, как выяснилось, был диагностирован той ночью в больнице.
Ее курс был сложным. Она сильно заболела. Она пролежала в больнице целый месяц. Ей дали противомалярийные препараты, антибиотики и, наконец, противовоспалительное лекарство, подавляющее иммунитет. Постепенно она поправилась и, наконец, вернулась домой.
Что мы знаем сейчасЭтот пациент пришел в больницу на раннем этапе нашего понимания Covid-19. Теперь мы знаем, что этот вирус, как и многие другие вирусы, снижает количество белых кровяных телец, борющихся с болезнями; до сих пор не ясно почему.Мы также знаем, что неврологические симптомы, такие как головные боли или потеря вкуса или обоняния, часто встречаются при Covid-19. О припадках и замешательстве, хотя и реже, сообщалось в Ухане и в Европе. Действительно, Баракат говорит мне, что она и ее коллеги заметили, что у пожилых пациентов неврологические проблемы, включая спутанность сознания, падения и слабость, могут быть одними из наиболее частых ранних симптомов Covid-19.
Наши знания об этой болезни — или о любой другой болезни — формируются на основе того, что мы узнаем от пациентов, которые страдают этим заболеванием.Что касается Covid-19, то у нас нехватка тестов означает, что мы ограничили их использование пациентами, у которых есть то, что мы уже ожидаем увидеть. Эта женщина прошла тестирование только тогда, когда у нее появился классический признак инфекции. Тем не менее, ее положительный тест научил врачей чему-то новому об этой болезни — о том, что она может вызывать судороги и спутанность сознания.
Должны ли мы проверять всех, кто приходит в больницу? Возможно, мы быстрее узнаем о симптомах этой болезни. Более того, поскольку этот пациент находился в больнице в течение трех дней перед тестированием, были обнаружены десятки медицинских работников и другого персонала, работающего на передовой.
Ни один медицинский центр сейчас не проверяет всех. В Нью-Йорке все беременные женщины, которые обращаются в систему Нью-Йоркской пресвитерианской больницы для родов, автоматически проверяются на Covid. Из 210 бессимптомных женщин, прошедших тестирование при поступлении и родах в первые две недели программы, у 29, или почти 14 процентов, был обнаружен Covid-19. Раннее выявление этих случаев позволило больнице использовать свои драгоценные средства индивидуальной защиты (P.P.E.) там, где это было больше всего необходимо.Конечно, ни один тест не является точным на 100 процентов, и, по оценкам экспертов, количество ложноотрицательных результатов в этих конкретных тестах достигает 30 процентов. Однако доверие к своей интуиции или тому, что мы думаем, что знаем об этой новой болезни, уже показало нам, насколько мы можем ошибаться.
Обновление30 апреля 2020 г .: После того, как эта статья была опубликована, больница Йельского университета Нью-Хейвена заявила, что все пациенты, поступающие в больницу через отделение неотложной помощи, будут проверены на Covid-19.
Революционное устройство МРТ делает снимки недоношенными прямо в отделении интенсивной терапии
В начале ноября 2017 года в отделении интенсивной терапии новорожденных иерусалимского медицинского центра Шаарей Цедек работала группа израильских телевизионных новостей, когда родители недоношенного ребенка стояли рядом с системой МРТ Embrace Neonatal, в которой снимался мозг ребенка.
Вместе с ними были медсестры, врачи и Ури Рапопорт, изобретатель Embrace, первого в мире аппарата МРТ, специально предназначенного для отделения интенсивной терапии.
«Это был первый случай, когда родители и персонал могли стоять возле аппарата МРТ без каких-либо ограничений. Я никогда не забуду объятия матери », — говорит Рапопорт, основатель, президент и генеральный директор израильской компании Aspect Imaging.
МРТ новорожденных недоношенных детей может выявить любую травму головного мозга, которая может повлиять на их развитие, и напомнить родителям о необходимости раннего вмешательства.Однако сложно доставить хрупких недоношенных детей в кабинет МРТ и получить точное сканирование.
Embrace был разработан для решения этих проблем. Одобренная FDA для США в июле 2017 года и CE для Европы в октябре, система позволяет получать диагностические изображения новорожденных клинического качества, не перемещая их из отделения интенсивной терапии.
Отделение Embrace в отделении интенсивной терапии в Медицинском центре Шаарей Цедек, Иерусалим. Фото любезно предоставлено Aspect Imaging
«МРТ — это лучший диагностический инструмент для обнаружения проблем в мягких тканях человеческого тела, но в том виде, в котором он используется сегодня, это сложное, шумное, опасное и дорогое устройство», — говорит Рапопорт ISRAEL21c.
«Наша технологическая платформа для МРТ с самозащитой на постоянных магнитах устраняет сложность и опасность, поэтому медицинский персонал может использовать ее так же часто и так же легко, как манометр или термометр».
Клиническое исследование в Shaare Zedek сравнивает Embrace с нынешним «золотым стандартом» — аппаратом Siemens MRI.
Доктор Фрэнсис Мимуни, главный неонатолог больницы, говорит ISRAEL21c, что Embrace — это «революционный инструмент, который, несомненно, поможет нам в будущем лучше понять механизм травмы головного мозга у недоношенных детей и разработать лучшие стратегии для предотвращения таких травм. .”
Бесшумно и безопасно
Embrace работает без ужасающих звуков ударов обычных аппаратов МРТ. Он самозащищен от радиочастотных волн и излучает внешнее магнитное поле крайне низкого уровня, поэтому сотрудники и родители могут присутствовать в помещении, а магнитные предметы в комнате не опасны, как в случае со стандартным аппаратом МРТ.
Медицинский персонал может даже использовать мобильный телефон рядом с Embrace, — говорит Рапопорт.
Младенца пеленают, чтобы уменьшить подвижность и позволить трубкам и проводам для мониторинга оставаться на месте.Встроенная кровать, похожая на инкубатор, обеспечивает непрерывный контроль температуры и мониторинг жизненно важных параметров.
Aspect Imaging подписала дистрибьюторские соглашения в Европе и с Natus Medical в Северной Америке. Заказы поступили из нескольких больниц в США и из центра мозга недоношенных детей в Европе.
«Сейчас мы ведем переговоры о сделках в Китае, где ежегодно рождается 160 миллионов новорожденных. И это только начало », — говорит Рапопорт, эксперт по технологиям с постоянными магнитами, который основал частную компанию в своем гараже и теперь наблюдает за 86 сотрудниками в Хевел Модиин.
Где воля, там и путь
На разработку системы МРТ Embrace ушло около 10 лет.
«Это сложная инновация, но в области технологий, если возникнет необходимость, мы найдем решение», — говорит Рапопорт, 62 года.
«Я изобрел несколько новых магнитов, собрал много денег и нанял очень хорошую команду, чтобы воплотить свое видение в жизнь. Я чувствовал, что если никто другой этого не делает, я должен. Я знаю предмет наизнанку, и это была моя мечта ».
Aspect Imaging подала 250 патентных заявок на различные продукты для МРТ, включая Embrace.Большинство из них были предоставлены, а остальные ожидают рассмотрения.
Первый продукт компании для МРТ был продан в 150 пунктах доклинического рынка, в основном в исследовательские лаборатории, работающие с крысами и мышами. Затем последовало разрешение FDA на WristView, компактную систему МРТ запястья и кисти на месте оказания медицинской помощи.
Система МРТ WristView. Фото любезно предоставлено Aspect Imaging
Наконец, компания Aspect Imaging при поддержке двух крупных инвесторов разработала более крупный магнит для визуализации младенцев и головы.Embrace производится в Израиле и стоит 1,5 миллиона долларов в США; 1,2 евро в Европе.
При инвестициях на данный момент более 150 миллионов долларов компания сейчас разрабатывает прикроватную систему МРТ для отделений неотложной помощи, чтобы помочь оценить последствия удара головы или травмы головы.
«Затем я хочу сделать прикроватную МРТ для кардиологических пациентов», — говорит Рапопорт.
ТехнологияAspect Imaging также может найти возможное применение на рынках сельского хозяйства, пищевой промышленности, производства биотоплива и управления технологическими процессами.
Aspect Imaging имеет офисы продаж и маркетинга в Великобритании, США и Канаде. Его партнером в США является компания Wonderful Company, конгломерат с оборотом 4 миллиарда долларов, который считается крупнейшим в мире производителем древесных орехов и крупнейшей службой доставки цветов (Teleflora), а также крупнейшим производителем цитрусовых в Америке.
«Владелец, Стюарт Резник, влюбился в нас, — объясняет Рапопорт с улыбкой.
Для получения дополнительной информации щелкните здесь.
Сканирование мозга
Арон А., Фишер Х., Машек Д.Дж., Стронг Г., Ли Х., Браун Л.Л. (2005). Системы вознаграждения, мотивации и эмоций, связанные с интенсивной романтической любовью на ранней стадии. Журнал нейрофизиологии , 94 (1), 327-37.
Брейер, Дж. И., Симос, П. Г., Флетчер, Дж. М., Кастильо, Э. М., Чжан, В., и Папаниколау, А. С. (2003). Аномальная активация височно-теменных языковых областей при фонетическом анализе у детей с дислексией. Нейропсихология , 17, 610-621.
Качиоппо, Дж.Т., Бернсон Г.Г., Нусбаум Х.С. (2008). Нейровизуализация как новый инструмент в арсенале психологической науки. Текущие направления в психологической науке 17 (2), 62-67.
Дэвидсон, М. К. Томас, К. М. и Кейси, Б. Дж. (2003). Визуализация развивающегося мозга с помощью фМРТ. Умственная отсталость и нарушения развития , 9 (3), 161-167.
Фан, Дж., Фломбаум, Дж. И., МакКэндлисс, Б. Д., Томас, К. М., и Познер, М. И. (2003). Когнитивные и мозговые последствия конфликта. Нейроизображение , 18 (1), 42-57.
Этюд Фишера, Брауна и Аарона, романтическая любовь
Хассон, У., и Хани, Си-Джей (2012). Будущие тенденции в нейровизуализации: нейронные процессы, выраженные в контексте реальной жизни. NeuroImage 62, 1272-1278.
ЛаБар, К. С. и Кабеза, Р. (2006, январь). Рецензии: Когнитивная нейробиология эмоциональной памяти. Природа , 7, 54-?
Линдквист, К.А., Вейджер, Т.Д., Кобер, Х., Блисс-Моро, Э., и Барретт, Л.Ф. (2012). Мозговая основа эмоций: метааналитический обзор. Behavioral and Brain Sciences 35, 121-202.
Моран, Дж. М., и Заки, Дж. (2013). Функциональная нейровизуализация и психология: что вы сделали для меня за последнее время? Журнал когнитивной неврологии 25 (6), 834-842.
Окснер, К. Н. и Либерман, М. Д. (2001). Возникновение социальной когнитивной нейробиологии. Американский психолог , 56 (9), 717-734.
Фелпс, Э.А., О’Коннор, К.Дж., Каннингемд, В.А., Фунаяма, Э.С., Гатенби, Дж. К., Гор, Дж. К., и Банаджи, М. Р. (2000). Показатели косвенной оценки расы позволяют прогнозировать активацию миндалины. Журнал когнитивной неврологии, 12 (5), 729-738.
Симос, П. Г., Флетчер, Дж. М., Саркари, С., Биллингсли, Р. Л., Кастильо, Э. М., Патарайя, Э., Фрэнсис, Д. Дж., Дентон, К., Папаниколау, А. С. (2005). Раннее развитие нейрофизиологических процессов, связанных с нормальным чтением и нарушениями чтения: исследование с использованием магнитных изображений. Нейропсихология, 19 (6), 787-798.
Спелке, Э. С. (2002). Возрастная нейровизуализация: психолог развития смотрит в будущее. Наука о развитии, 5 (3), 392-396.
Инициатива мозга (2014). Получено 11 июля 2014 г. с веб-сайта http://www.nih.gov/science/brain/index.htm
.Томас, К. М. (2003). Оценка развития мозга с помощью нейрофизиологических и поведенческих показателей. Педиатрический журнал, 143, S46-S53.
Чжан, Л., Томас, К. М., Дэвидсон, М. К., Кейси, Б. Дж., Хейер, Л. А., и Улуг, А. М. (2005). Распространение и изменение объема во время развития мозга. Американский журнал нейрорадиологии , 26, 45-49.
Американская психологическая ассоциация, август 2014 г.
Просто добавить воды? Новый метод МРТ показывает, как питьевая вода влияет на аппетит, желудок и мозг — ScienceDaily
МРТ-изображения желудка в сочетании с функциональной фМРТ активности мозга предоставили ученым новое понимание того, как мозг слушает желудок во время еды.Исследование Университета Вагенингена в Нидерландах впервые показывает данные о мозге, желудке и чувстве сытости, измеряемые одновременно во время еды в реальном времени, в исследовании, которое будет опубликовано на этой неделе на ежегодном собрании Общество изучения агрессивного поведения, проходившее в Порту, Португалия. Исследователи собрали данные от 19 участников во время двух отдельных сессий с разными процедурами потребления и обнаружили, что простое изменение, такое как питье большего количества воды, может изменить сообщения из желудка, интерпретируемые мозгом как наполнение.Этот новый исследовательский подход можно использовать для изучения взаимосвязи между чувством сытости, объемом желудка и активностью мозга.
В эксперименте участники натощак пили молочный коктейль, за которым следовали маленький (50 мл) или большой стакан воды (350 мл). Изображения МРТ использовались, чтобы увидеть, как разное количество воды влияет на растяжение желудка: большой стакан воды удваивал содержимое желудка по сравнению с маленьким стаканом. Наряду с этим, испытуемые большего объема сообщили, что они меньше голодны и чувствовали себя более сытыми.
Этот новый подход — объединение информации, полученной одновременно из изображений МРТ желудка, ощущений, сообщаемых испытуемыми, и сканирования мозга — может предложить новые идеи, которые в противном случае были бы неизвестны, например, активация в области мозга, называемой средней частью мозга. -временная извилина, кажется, в некотором роде подвержена влиянию повышенной водной нагрузки в этом эксперименте. Ученые из университета Вагенингена разработали комбинированный метод МРТ в рамках исследовательского проекта European Nudge-it, целью которого является обнаружение простых изменений, способствующих более здоровому питанию.Они будут использовать его для поиска сигнатуры мозга, которая побуждает людей отказаться от еды, чтобы определить, как такие стратегии, как вода во время еды, могут быть эффективными для более быстрого ощущения сытости.
«Комбинировать эти типы измерений сложно, потому что сканеры МРТ обычно настраиваются на выполнение только одного типа сканирования. Мы смогли очень быстро переключить сканер с одной функции на другую, чтобы проводить исследования такого типа», — говорит Гвидо Кэмпс, ведущий автор исследования. «В заключение мы обнаружили, что простое добавление воды увеличивает вздутие живота, на короткое время снижает аппетит и увеличивает региональную активность мозга.«
История Источник:
Материалы предоставлены Обществом изучения агрессивного поведения . Примечание. Содержимое можно редактировать по стилю и длине.
Подготовка к сканированию ПЭТ | Сидарс-Синай
Перед исследованием
48 часов до встречи
- Не выполняйте физические упражнения или массаж глубоких тканей.
За 24 часа до встречи
- Соблюдайте диету с ОЧЕНЬ НИЗКИМ содержанием углеводов и БЕЗ сахара. Пожалуйста, ознакомьтесь с рекомендациями по низкоуглеводной диете ниже.
- НЕ используйте жевательную резинку или мятные конфеты.
6 часов до встречи
- Ничего не ешьте; пейте только воду.
- Рекомендуется питьевая вода для обеспечения гидратации для достижения наилучших результатов теста.
- Продолжайте принимать назначенные лекарства.
- Если вы страдаете диабетом, спросите своего врача о диете и лекарствах, включая отказ от введения инсулина за 4 часа до обследования (за исключением инсулиновой помпы, которая разрешена). Внимательно следите за уровнем сахара в крови в течение 48 часов перед сканированием.
Рекомендации по низкоуглеводной диете
- Все мясо и птица
- Сыры твердые
- Некрахмалистые овощи, такие как брокколи, шпинат, стручковая фасоль.
- Орехи и несладкое арахисовое масло
- Диетические газированные и низкокалорийные напитки. (Будьте осторожны, избегайте напитков с кофеином и без кофеина. Напитки без кофеина по-прежнему содержат небольшое количество кофеина.)
- Тофу
- Яйца
- Масло, маргарин, сливочное масло
- Без злаков
- Без пасты
- Без сухих бобов
- Без фруктов и фруктовых соков
- Без сахара, меда, десертов и конфет
- Овощи без крахмала, такие как горох, кукуруза, картофель
- Без алкоголя
- Нет пищевых коктейлей и смузи
- Без хлеба
- Без риса
- Без подливок
- Без варенья и желе
- Без молока или йогурта (в том числе без молока)
- Без кофе или чая (без кофеина)
ПОКАЗАТЕЛИ РАССТОЯНИЯ ПО МРТ ДЛЯ ЛИЦ AD И AMCI
% PDF-1.7 % 1 0 obj > эндобдж 10 0 obj > эндобдж 2 0 obj > эндобдж 3 0 obj > эндобдж 4 0 obj > транслировать application / pdfdoi: 10.1016 / j.jalz.2016.06.183