Изделия медицинского назначения и косметические средства » Фармвестник
Но это только на первый… И та и другая группа товаров чрезвычайно обширна и разнообразна, каждый продукт, входящий в одну из этих категорий товаров, имеет свои совершенно особые характеристики и назначение. Начнем с изделий медицинского назначения (ИМН).
«Медицинские изделия – любые инструменты, аппараты, приборы, оборудование, материалы и прочие изделия, применяемые в медицинских целях отдельно или в сочетании между собой, а также вместе с другими принадлежностями, необходимыми для применения указанных изделий по назначению, включая специальное программное обеспечение, и предназначенные производителем для профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации заболеваний, мониторинга состояния организма человека, проведения медицинских исследований, восстановления, замещения, изменения анатомической структуры или физиологических функций организма, предотвращения или прерывания беременности, функциональное назначение которых не реализуется путем фармакологического, иммунологического, генетического или метаболического воздействия на организм человека». |
Так определяет ИМН Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ (ред. от 29.12.2017) «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (статья 38. Медицинские изделия), который устанавливает правила их обращения в стране, порядок ввоза импортных изделий, государственный контроль и мониторинг (ст. 95, 96). За этой формулировкой стоит более полумиллиона продуктов, выпускаемых во всем мире [Magliore А., Ratti М. et al., 2009]. Только на нужды рынка США работает свыше 20 тыс. компаний, производящих свыше 80 тыс. медицинских изделий [Pena C., Li K. et al., 2007]. Во всяком случае, так считают эксперты.
Без медицинского оборудования, диагностических средств, расходных материалов и прочих продуктов, относящихся к ИМН, просто невозможно представить современную систему здравоохранения. Ведь помимо традиционных для нас различных видов перчаток, ваты, бинтов, салфеток, лейкопластырей, презервативов и предметов для ухода за больными к ним относятся и всевозможные реактивы, тесты, сыворотки, диагностирующие некоторые опасные заболевания, разнообразные зонды (желудочные, ушные, для кормления младенцев), моче- и калоприемники, катетеры, шприцы, изделия для специалистов в таких областях, как кардиохирургия, нейрохирургия, реаниматология или реабилитология – электроды, сосудистые протезы, стенты, интрадьюсеры, искусственные клапаны и суставы, экзоскелеты и многое-многое другое. От скромных расходных материалов до высокотехнологичного и наукоемкого оборудования, всего, что столь необходимо для организации диагностики и лечения больных.
Само определение «медицинского назначения» предъявляет к качеству этих изделий высокие требования. Войти в число ИМН, можно лишь получив регистрационное удостоверение (РУ) от уполномоченного исполнительного органа. А требования к регистрации новых изделий содержатся в уже упомянутом ФЗ № 323. Приборы, препараты, инструментарий и материалы, которые готовятся к выходу на рынок, проходят многочисленные проверки их действенности и качества (технические, токсикологические – для изделия, использование которого предполагает наличие контакта с организмом человека — клинические). По их результатам заполняется огромное число документов. В РУ указывается: кому выдан документ (юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, зарегистрированные в РФ), наименование медицинского изделия, фирма-производитель, класс потенциального риска, код ОКП по Общероссийскому классификатору продукции ОК 005-93, номер и дата приказа Росздравнадзора о регистрации изделия.
И даже став полноправным членом великого сообщества ИМН, продукт обязан (точнее, его производитель) подтверждать свою эффективность и безопасность для здоровья больных.
Регистрация ИМН – государственная контрольно-надзорная функция, исполняемая Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) для допуска ИМН к производству, импорту, продаже и применению на территории РФ (приказ Минздравсоцразвития РФ от 30.10.2006 № 735). Сведения о номере и дате регистрации ИМН должны быть нанесены на упаковку, этикетку, инструкцию по применению, руководство по эксплуатации.
Законодательством установлен и особый порядок их хранения и реализации. Прежде всего правила продажи отдельных видов товаров, утвержденные Постановлением Правительства РФ № 55. В этом документе есть две части – V. Особенности продажи парфюмерно-косметических товаров и VIII. Особенности продажи лекарственных препаратов и медицинских изделий – имеющие непосредственное отношение к нашей теме. Не останавливаясь на них подробно – сотрудники аптек, должно быть, хорошо знакомы с этими правилами – отметим, что часть, касающаяся реализации ИМН, отличается более строгим порядком. Он предусматривает и необходимость «помещений, оборудования и инвентаря, обеспечивающих в соответствии с требованиями стандартов сохранение качества и безопасности товаров при их хранении и реализации в месте продажи», и «надлежащие условия торговли», и возможность правильного выбора покупателями товаров. Медицинское изделие до подачи в торговый зал должно пройти предпродажную подготовку, которая включает распаковку, рассортировку и осмотр товара; проверку его качества (по внешним признакам) и наличия необходимой информации о товаре и его изготовителе (поставщике), а при необходимости также «удаление заводской смазки, проверку комплектности, сборку и наладку».
Весь огромный массив информации о медицинских изделиях, зарегистрированных в нашей стране, без особого труда можно найти на сайте Росздравнадзора. Поиск конкретного продукта не займет много времени – в разделе «Медицинские изделия» надо выйти на сервис «Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий», открыть «Расширенный поиск» и задать необходимые критерии. Есть еще сервис «Номенклатурная классификация медицинских изделий по видам». Навигация на сайте приличная – сориентироваться не сложно.
«Под парфюмерно-косметическими товарами понимают препараты или средства, предназначенные для нанесения (с помощью вспомогательных средств или без них) на разные части человеческого тела (кожу, волосяной покров, ногти, губы, зубы, слизистую рта и др.) с единственной или главной целью их очищения, придания приятного запаха, изменения их внешнего вида и/или коррекции запаха тела, и/или их защиты или сохранения в хорошем состоянии». |
Совсем другое дело – косметическая продукция. Она находится под эгидой другого закона и совсем иного ведомства.
Требования к производству, хранению, транспортировке и контролю качества парфюмерно-косметических товаров установлены в Санитарных правилах и нормах (СанПиН). Уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, регулирующим вопросы регистрации косметики, как и БАД, является Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека – Роспотребнадзор (приказ Минздравсоцразвития РФ от 19 октября 2007 г. № 657). А процедура легализации косметического продукта на рынке имеет ряд существенных отличий от регистрации ИМН.
Соответствие конкретной продукции санитарно-гигиеническим требованиям подтверждает свидетельство о государственной регистрации (СГР). Оно обязательно для таких видов косметической продукции, как детская косметика, интимная косметика, средства для искусственного загара, краски для волос, средства для химической завивки, распрямления волос, пилинги, средства для отбеливания зубов и т.д. Косметический продукт должен быть безопасным, но ему не надо доказывать свое соответствие медицинским целям. Оформляется СГР на бессрочный период (до вступления в силу изменений в законодательстве). Эта процедура менее длительная, не столь сложная и к тому же не требует больших денежных затрат.
Так что помимо совершенно разного назначения эти категории товаров имеют разные документы, разрешающие им встречу с покупателем. Чтобы понять, где ИМН, а где косметический продукт, смотрим на эти документы: у ИМН – РУ, у косметики – СГР.
Но вот здесь пришло время второго взгляда… или встает вопрос о месте так называемой лечебной косметики (и даже нового понятия «космецевтики» – сочетания косметики и фармацевтики). Казалось бы, ключевое здесь «лечебная», а значит, по мнению ряда экспертов, подлежит медицинской сертификации как ЛС.
Вот только на различных мероприятиях, так или иначе связанных с обсуждением проблем регистрации и оборота ЛС, ИМН и косметологических препаратов, в последние годы регулярно возникают жаркие дискуссии. Чем реально являются, к примеру, препараты для мезотерапии (ввозятся как лосьоны для наружного употребления), или средства для контурной пластики, или химические пилинги (срединные и глубокие), применяемые в индустрии красоты?
Без сомнения, быстроменяющиеся реалии современного мира ставят перед разработчиками нормативной базы непростые задачи, требующие разрешения на каждом отрезке времени. И в конце прошлого года Министерство здравоохранения представило на общественное обсуждение новую редакцию поправок в закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», касающихся регистрации, ввоза и обращения медицинских изделий. Будем надеяться, что принятие поправок снимет ряд вопросов и сделает закон более совершенным.
Ссылки:
Magliore А., Ratti М., Cerbo М., Jefferson Т. Health technology assessment: managing the introduction and use of medical devices in clinical practice in Italy. Expert Rev. Med. Device. 2009; 6 (3): 251–257.
Pena C., Li K., Felten R., Ogden N., Melkerson M. An example of US Food & Drug Administration (FDA) device regulation: medical devices indicated for use in acute ischemic stroke. Stroke. 2007; 38 (6): 1988–1992.
Классификация изделий медицинского назначения, предметов ухода за больными
Изделия медицинского назначения (ИМИ) — это медицинские изделия из стекла, полимерных, резиновых, текстильных и иных материалов, наборы реагентов и контрольные материалы для них, другие расходные средства и изделия, в основном однократного применения, не требующие технического обслуживания при использовании (приказ МЗ РФ № 444 от 13.12.2001 «О сроках действия регистрационных удостоверений на изделия медицинского назначения и медицинской техники»).
Эта группа товаров занимает около 20% от общего объема рынка медицинских изделий, что подчеркивает ее значимость для медицинской промышленности. В настоящее время лишь пятая часть (20%) продукции этой направленности приходится на отечественную.
Приказ Минздравмедпрома № 161 от 9.06.95 г. регламентирует ассортиментный перечень изделий медицинского назначения, предметы ухода за больными, профилактики, санитарии и гигиены, которые должны быть в аптечных учреждениях.
Ассортиментный перечень изделий медицинского назначения, предметов ухода за больными, профилактики, санитарии и гигиены для аптечных учреждений (приказ № 161 Минздравмедпрома РФ от 9.06.95 г.)
— Аптечки (наборы) индивидуальные, первой помощи, универсальные, матери и ребенка
— Бандажи
— Банки кровоотсосные
— Бумага компрессная
— Ванночки глазные
— Голеностопы
— Грелки
— Губки
— Жгуты кровоостанавливающие
— Иглы инъекционные
— Калоприемники и мешочки-сборники
— Катетеры
— Клеенка подкладная, компрессная, полихлорвиниловая, медицинская
— Кольца детские зубные
— Кольца маточные
— Костыли взрослые, детские, подростковые и наконечники к ним
— Круги подкладные
— Кружки Эсмарха (ирригаторные)
— Лопатки глазные
— Молокоотсосы
— Мочеприемники
— Наколенники
— Напальчники
— Ножницы медицинские
— Одноразовые подгузники
— Пакеты (прокладки) гигиенические женские,тампоны
— Перчатки медицинские
— Пипетки глазные
— Плевательницы
— Поильники
— Подушки кислородные
— Пояса гигиенические резиновые
— Пузыри для льда
— Респираторы, маски медицинские
— Соски детские
— Спринцовки
— Средства предохранения (колпачки, презервативы, внутрима-точные спирали)
— Стаканчики для приема лекарств
— Судна подкладные
— Суспензории -Термометры медицинские
— Трости
— Трубки медицинские
— Чулки, получулки (гольфы) медицинские
— Шприцы медицинские
Отдельные товары (катетеры, ножницы, термометры, шприцы и др.) рассмотрены в других темах. В данной теме рассматриваются группы остальных товаров.
По функциональному назначению изделия санитарии, гигиены и предметы ухода за больными можно систематизировать на группы, представленные на
Классификация изделий санитарии и гигиены, предметов ухода за больными по функциональному назначению
Классификация изделий санитарии и гигиены, предметов ухода за больными по функциональному назначению
К предметам ухода за больными для приема лекарств, в основном жидких, воды, предназначены стаканчики, поильники, пипетки глазные и др.
Для выполнения некоторых медицинских процедур применяются банки кровоотсосные, кружки Эсмарха, жгуты кровоостанавливающие, перчатки, шприцы, термометры и др.
В случае постельного режима больного необходимы изделия санитарии и гигиены для туалета: судна подкладные, мочеприемники, калоприемники, клеенка.
Отдельные товары предназначены для личной гигиены больных, в частности, бандажи, катетеры, кольца маточные, плевательницы, суспензории и др.
В то же время в ассортименте есть и изделия санитарии и гигиены, которые нужны здоровым людям, детям, женщинам, в том числе и беременным женщинам, например, аптечки, кольца детские зубные, молокоотсосы, напальчники, соски, женские пакеты, маски, респираторы медицинские и др.
В последние годы на фармацевтическом рынке России появились группы или серии товаров, предназначенных для решения определенных проблем здоровых или больных людей. Например, фирма Артсана (Италия) предлагает группу товаров — изделий для ухода
за новорожденными и детьми раннего возраста, а также аксессуаров для кормящих женщин, в том числе:
Физиологичный проект КиККО:
— соски физиологичные имеют оригинальные конструктивные особенности, а именно: противоикотный клапан в комбинации с разгрузочными каналами-бороздками, которые регулируют поступление воздуха в бутылочку;
— пустышки физиологичные «капля» имеют каплевидную форму;
— бутылочки физиологичные состоят из колпачка-стаканчика, соски физиологичной, гигиенической заглушки, бутылочки, клапана, предотвращающего возникновение коликудетей, и съемного дна;
— молокоотсос регулируемый предназначен для сцеживания грудного молока у кормящих женщин.
Серия товаров «Тена» — для ухода за пациентами с недержанием мочи, включает подгузники для взрослых, впитывающие простыни. Применение этих средств упрощает уход за больными и обеспечивает пациенту ощущение комфорта.
Виды товаров:
• прокладки-дайперсы «Леди» для женщин, имеют анатомическую форму, подходят для применения и ночью и днем, незаметны под одеждой; выпускаются типы нормал, экстра, супер, в упаковках 7-12 шт.;
• прокладки «Слип» выпускаются двух размеров: М — средний, L — большой, по 10 шт. в упаковке;
• прокладки «Комфорт» выпускаются в комплекте с фиксирующими трусами;
• прокладки-простыни «Бэд», размер 60×60 или 60×90, 20—30 шт. в упаковке.
Эти товары отечественного производства: фирма «ЭсСиЭй Хайд-жин Продактс» (Россия).
Определенную группу товаров составляют средства для личной гигиены женщин в дни менструального цикла и на каждый день. К ним относятся прокладки, тампоны, пакеты, выполняющие одну функцию — поглощение (впитывание) выделений организма и обеспечение комфорта женщин.
Гигиенические интравагинальные средства для использования в «критические» дни — тампоны «Тампакс» изготавливают из специально отбеленного хлопкового волокна, вискозы или их смеси, имеют шнур возврата. Выпускаются трех видов: мини, нормальные и супер-супер плюс; в упаковке 8 шт.
Они компактны и позволяют женщине вести активный образ жизни. Исследователями Российской ассоциации акушеров-гинеко-логов доказано, что они не вызывают изменений вагинальной микрофлоры, безопасны для здоровья женщин. Тампоны следует менять каждые 4—8 час. В то же время нужно знать предосторожности, так как если при использовании тампонов происходит неожиданное ухудшение состояния здоровья (повышение температуры, рвота, диарея, мышечная боль, головокружение и др.), то следует срочно обратиться к врачу. Причиной могут быть токсины, вырабатываемые стафилококком. Эти изменения здоровья носят название «синдром токсического шока». В России пока не зарегистрированы случаи СТШ. Применение тампонов в послеродовой период, особенно при хирургических вмешательствах, нежелательно и возможно только после консультации с врачом. Выпускаются филиалами компании «Проктер энд Гембл» (США).
Фирма «Проктер энд Гембл» (США) также выпускает серию гигиенических средств для женщин, в частности:
«Олвейз ультра» — гигиенические средства для использования в «критические» дни, причем выпускаются четырех видов в зависимости от особенностей протекания этих дней у женщин: 1) лайт — длина прокладки 240 мм; 2) нормал — 284 мм; 3) супер — 284 мм; 4) ночные — 302 мм.
Эти прокладки хорошо впитывают влагу, так как имеют уникальный верхний слой «Драйвив», состоящий измельчайших трехмерных воронкообразных пор. Он пропускает влагу внутрь прокладки и препятствует ее выходу на поверхность под давлением. Прокладки имеют удлиненные эластичные «крылышки» для надежной фиксации к белью. Материалы, из которых изготавливаются прокладки, не поддерживают рост и размножение бактерий, не раздражают кожу и не вызывают аллергии. Прокладки меняют 4—6 раз в день. Срок годности 2 года. Выпускаются филиалами компании в Германии, Венгрии, Турции.
Для ежедневного использования выпускается серия прокладок «Олдэйз». Они имеют более мягкую поверхность, обеспечивают контроль появления неприятного запаха, создают комфортные условия для женского организма, предупреждают раздражение кожи и ощущение опрелости.
Выпускаются прокладки «Олдэйз блэк» черного цвета, «Олдэйз блэк танга» — черного цвета, «Олдэйз танга» — обычного цвета, с измененной под нижнее белье формой, «Олдэйз ладж» — большого, нормал — среднего, смол — маленького размера, в пачках 16-22 штуки, срок годности 2 года. Производство Германии.
Серия О.БИ. (о.Ь.) — тампоны изготовлены из вискозы, хлопка, имеют нетканую поверхность и шнур возврата. Выпускаются разные размеры, предназначенные для применения при разных объемах выделений. Требуют смены каждые 3-6 час. Тампоны О.БИ. Комфорт имеют специальную шелковистую поверхность. В упаковках 8 и 16 шт. Производит компания «Джонсон и Джонсон» (Австрия).
Серия гигиенических салфеток (прокладок) для ежедневного использования «Кэр фри» изготовлена из хлопка, поверхность мягкая, пропитана специальным раствором, содержащим различные вещества, поддерживающие естественный кислотно-щелочной баланс интимной зоны, экстракт ромашки предупреждает возможность появления воспаления и раздражения. Тонкие, гибкие, форма повторяет линии тела, надежно фиксируются на нижнем белье. В упаковках от 16 до 30 шт., могут быть черные,
Выпускаются различные виды: «Кэр фри», «Кэр фри блэк», «Кэр фри флексиформ» (воздухопроницаемые), «Кэр фри фрэш» (с ароматом свежести), «Кэр фри ультра» (для применения в критические дни) и др. Производит компания «Джонсон и Джонсон» (Италия).
Средства индивидуальной защиты в здравоохранении – некоторые аспекты применения перчаток
Часть 5 Закона Германии о гигиене и безопасности труда на рабочем месте требует, чтобы работодатели выявляли и оценивали все опасности, которым подвергаются работники во время своей профессиональной деятельности (оценка рисков) и, исходя из этого, определяли необходимые меры защиты на рабочем месте (технические, организационные меры или, при невозможности полного исключения опасности, средства индивидуальной защиты в качестве индивидуальной защитной меры). Использование средств индивидуальной защиты является подходящей мерой обеспечения гигиены и безопасности труда на рабочем месте только в том случае, если невозможно предотвратить или в достаточной степени ограничить опасность с помощью технических решений или организационных мер.
В соответствии с руководящими указаниями, изложенными в Нормативных требованиях к использованию средств индивидуальной защиты1, при выборе подходящего средства индивидуальной защиты работодатели могут выбирать и предоставлять сотрудникам только те средства индивидуальной защиты, которые соответствуют требованиям Директивы 89/686/EEC о средствах индивидуальной защиты, регулирующей продажу средств индивидуальной защиты (в Германии: 8-й раздел Закона о безопасности продукции (ProdSV), «Нормативные требования к средствам индивидуальной защиты»2). Соответствие указанным требованиям гарантируется печатным знаком CE для средств индивидуальной защиты вместе с 4-значным номером нотифицированного сертифицирующего органа.
Для перчаток, кроме общих требований, предусмотренных стандартами DIN EN 420 и DIN EN 388 касательно механических рисков, применяется также гармонизированная серия стандартов DIN EN 374: части 1 — 4 регламентируют требования к защитным перчаткам. В силу этих требований для защиты от биологических веществ важно упомянуть тот факт, что перчатки это единственный барьер для жидкостей. Если перчатки также надежно защищают от химических веществ, они могут быть снабжены маркировкой-символом, изображающим лабораторный стакан (защита от одного химического вещества) или символом, изображающим коническую колбу (защита минимум от трех химических веществ). (Рис.1). Утвержден ли продукт в качестве средства индивидуальной защиты, определяется маркировкой-знаком СЕ с указанием данных нотифицированного сертифицирующего органа, который проводит тестирование образцов и мониторинг качества (Рис.2).
Рис. 1: Маркировка защитных перчаток, которые защищают от химической и биологической опасности (DIN EN 374):
(a) защита от бактериологического заражения,
(b) устойчивость к проникновению (водонепроницаемые защитные перчатки, низкий уровень защиты от опасности воздействия химических веществ),
(c) защита от воздействия химических веществ (буквы представляют собой ссылку на перечень указанных химических веществ, подвергающихся тестированию).
|
N |
Наименование изделий и расходных материалов |
|
1. |
Аллергены маркеры |
|
2. |
Бинты медицинские марлевые, эластичные, трубчатые, гипсовые |
|
3. |
Бумага для регистрирующих приборов |
|
4. |
Бумага компрессная |
|
5. |
Вата медицинская |
|
6. |
Гель для ультразвуковых аппаратов |
|
7. |
Гипс |
|
8. |
Индикаторы |
|
9. |
Клеи медицинские разные |
|
10. |
Лейкопластыри разные |
|
11. |
Марля медицинская |
|
12. |
Повязки медицинские различного назначения, салфетки |
|
13. |
Реактивы для лабораторных исследований (клинических, биохимических, бактериологических) |
|
14. |
Реактивы для проявки рентгеновской пленки и проведения рентгенологических исследований |
|
15. |
Рентгеновская и флюорографическая плёнка разного формата |
|
16. |
Шовный материал |
|
17. |
Абляционные электроды |
|
18. |
Ангиопротезы, кава-фильтры |
|
19. |
Бандажи |
|
20. |
Банки кровоотсосные |
|
21. |
Одежда медицинская разовая |
|
22. |
Бужи |
|
23. |
Бутылочки для детского питания, стаканчики для приема лекарств, поильники |
|
24. |
Ванночки глазные |
|
25. |
Воздуховоды |
|
26. |
Грелки, пузыри для льда |
|
27. |
Жгуты для медицинских целей |
|
28. |
Зеркала смотровые |
|
29. |
Зонды |
|
30. |
Иглы и катетеры |
|
31. |
Изделия медицинского назначения для новорожденных |
|
32. |
Инструмент медицинский независимо от срока службы |
|
33. |
Калоприемники, мочеприемники |
|
34. |
Небулайзеры |
|
35. |
Клеенка подкладная, компрессная, поливинилхлоридная медицинская |
|
36. |
Клизмы баллонные, кружки Эсмарха, спринцовки, наконечники |
|
37. |
Колпачки алюминиевые, пробки резиновые для стеклянной посуды, посуда стеклянная и пластиковая |
|
38. |
Контейнеры и пакеты для дезинфекции и предстерилизационной обработки |
|
39. |
Костыли, наконечники к костылям |
|
40. |
Круги подкладные противопролежневые |
|
41. |
Лотки |
|
42. |
Мешки реанимационные дыхательные |
|
43. |
Перчатки медицинские, напальчники |
|
44. |
Пипетки и лопатки глазные |
|
45. |
Плевательницы |
|
46. |
Скарификаторы одноразовые |
|
47. |
Соски |
|
48. |
Судна подкладные |
|
49. |
Сумки-укладки для бригад скорой медицинской помощи |
|
50. |
Термометры |
|
51. |
Тонометры |
|
52. |
Трубки интубационные, трахеостомические |
|
53. |
Трахеостомические Т-образные силиконовые трубки |
|
54. |
Трубки из резины и пластика для медицинских целей |
|
55. |
Увлажнители для кислорода |
|
56. |
Устройства для переливания крови и инфузионных растворов |
|
57. |
Фонендоскопы |
|
58. |
Шины иммобилизационные |
|
59. |
Шприцы одноразовые |
|
60. |
Штативы для инфузионных манипуляций |
|
61. |
Щетки и ёршики для медицинских целей |
|
62. |
Щитки и очки защитные |
|
63. |
Электрокардиостимуляторы |
|
64. |
Эндопротезы силиконовые (ЭПТС) |
|
65. |
Автоматические пипетки |
|
66. |
Антибактериальные фильтры |
|
67. |
Бумара крепированная, фильтровальная |
|
68. |
Колбы к автоматическим шприцам |
|
69. |
Маски для наркоза |
|
70. |
Одноразовые оксигенационные системы мембранного типа в комплекте |
|
71. |
Расходные материалы для эндохирургических операций |
|
72. |
Устройство для активного дренирования ран |
|
73. |
Расходные материалы для плазмофереза, цитофереза, иммунофереза |
|
74. |
Расходные материалы для системы реинфузии крови |
|
75. |
Эталонные штаммы |
|
76. |
Мешки для энтерального питания |
|
77. |
Электроды для электрокардиографа |
|
78. |
Пробирки разные, адаптеры к пробиркам |
|
79. |
Наборы для спинальной анестезии |
|
80. |
Азапирам |
|
81. |
Изделия медицинского назначения отечественного производства для выполнения операций в травматологии и ортопедии (при отсутствии отечественного аналога допустимо применение импортного импланта) |
|
1) стержень для интрамедуллярного остеосинтеза |
|
|
2) стержни для блокируемого интрамедуллярного остеосинтеза |
|
|
3) проволока серкляжная для остеосинтеза |
|
|
4) имплантаты с «памятью формы» |
|
|
5) винты кортикальные, спонгиозные, канюлированные компрессирующие |
|
|
6) имплантаты для накостного остеосинтеза (пластины типа LC DCP и LCP) |
|
|
7) динамический бедренный и мыщелковый винт |
|
|
8) спицевые, стержневые и спице-стержневые аппараты для чрезкостного остеосинтеза |
|
|
9) спицы |
|
|
10) костный цемент |
|
|
11) аллогенные и синтетические заменители костной ткани |
|
|
12) протезы связок, сухожилий и имплантаты для их фиксации |
|
|
13) эндопротезы суставов однополюсные |
|
|
14) имплантаты для спондилосинтеза |
|
|
15) магистрали для артроскопических помп |
|
|
16) рабочие насадки для шейвера (буры, резекторы) |
|
|
17) электроды для аблятора, коагулятора |
|
|
18) футляры для инструментов стерильные разовые |
|
|
82. |
Изделия медицинского назначения для применения в офтальмологии |
|
1) интраокулярные линзы отечественного и импортного производства |
|
|
2) вискоэластики (визитил, визитон) |
|
|
3) биоматериал «Аллоплант» для пластики конъюнктивы, роговицы, склеры, каркасной пластики век, орбиты, реваскуляризирующих операций, орбитальные имплантанты |
|
|
4) трансплантанты для пластики роговицы и склеры |
|
|
5) инструменты офтальмологические |
|
|
6) тонометры для определения внутриглазного давления |
|
|
7) глазные протезы (стандартные) |
|
|
8) протезы Балтина для рентген- локализации внутриглазных инородных тел |
|
|
9) офтальмоскоп зеркальный |
|
|
10) линзы для гониоскопии и лазерной коагуляции |
|
|
11) контактные линзы (лечебные) |
|
|
|
12) гель для контактной офтальмоскопии |
|
83. |
Расходные материалы для выполнения офтальмологических микрохирургических операций |
|
1) набор линз для витрэктомии |
|
|
2) лезвия микрохирургические (одноразовые) |
|
|
3) интраокулярные линзы (мягкие, твeрдые) |
|
|
4) вископротекторы эндотелия роговицы |
|
|
5) аспирационные ирригационные системы |
|
|
6) ультразвуковая рукоятка для факоэмульсификации катаракты |
|
|
7) микротупфера |
|
|
8) сбалансированные растворы для передней капсулы хрусталика |
|
|
9) красители (метиленовый синий) для передней камеры |
|
|
10) силиконовое масло |
|
|
11) перфторорганические соединения |
|
|
12) световоды |
|
|
13) пломбы силиконовые |
|
|
14) аллопланты |
|
|
15) нити аллосухожильные |
|
|
16) трансплантант роговичный (свежий, консервированный) |
|
|
84. |
Расходные материалы для стоматологической помощи |
|
|
1) материалы для временных пломб |
|
|
а) искусственный дентин (порошок) |
|
|
2) материалы для подкладок: |
|
|
а) лечебные — кальцийсодержащие |
|
|
б) изолирующие |
|
|
в) стеклоиономерные |
|
|
г) бактерицидный цемент |
|
|
3) материалы для медикаментозной обработки каналов: |
|
|
а) гипохлорид натрия |
|
|
б) паста для лечения гангренозных пульпитов и периодонтитов |
|
|
в) жидкость для антисептической обработки каналов |
|
|
г) жидкость для высушивания и обезжиривания каналов |
|
|
д) жидкость для выявления устья канала |
|
|
е) антисептик для обработки корневых каналов |
|
|
ж) жидкость для остановки капиллярного кровотечения из канала |
|
|
з) жидкость для остановки капиллярного кровотечения из десны и из канала |
|
|
и) средство для антисептической обработки и расширения каналов |
|
|
к) жидкость (гель) для химического расширения корневых каналов(на основе ЭДТА) |
|
|
л) средство для распломбирования ранее запломбированных каналов |
|
|
4) материалы для пломбирования корневых каналов: |
|
|
а) кальцийсодержащие |
|
|
б) на основе резорции-формалина |
|
|
в) иодоформная |
|
|
г) на основе гуттаперчи: гуттаперчевые штифты |
|
|
д) на основе эвгенола |
|
|
5) препараты для пломбирования корневых каналов содержащие разные действующие вещества |
|
|
6) материалы для постоянных пломб: |
|
|
а) цементы цинк-фосфатные |
|
|
б) цементы силикатные |
|
|
в) цементы силикофосфатные |
|
|
г) цементы иономерные |
|
|
д) композитные материалы химического и светового отверждения |
|
|
7) герметики фиссурные |
|
|
8) профилактические средства для пародонтологии |
|
|
9) кровоостанавливающие средства : |
|
|
а) кровоостанавливающий антисептческий материал для остановки кровотечения и профилактики и лечения альвиолитов после удаления зуба |
|
|
10) материалы для лечения заболеваний пародонта : |
|
|
а)препарат для комплексного лечения и профилактики пародонтита |
|
|
11) материалы для полировки |
|
|
12) местные анестетики |
|
|
а)гель или спрей для аппликационной анестезии |
|
|
13)средства для травления эмали: |
|
|
а) средство для травления эмали на основе фосфорной кислоты |
|
|
14)средства для ретракции десны: |
|
|
а)средство для ретракции десны и остановки капилярного кровотечения |
|
|
б) нити для ретракции десны |
|
|
15)средства для девитализации пульпы: |
|
|
а) средства для девитализации пульпы с различными действующими веществами |
|
85. |
Изделия медицинского назначения для препаровки зубов |
|
|
1) наконечник турбинный |
|
2) наконечник прямой |
|
|
3) наконечник угловой |
|
|
4) роторные группы к турбинному наконечнику |
|
|
5) сменные головки к угловому наконечнику |
|
|
6) боры: алмазные и твердосплавные |
|
|
7) наконечники для слюноотсоса и пылесоса |
|
|
8) Эндодонтический инструментарий: |
|
|
а) для расширения устья канала |
|
|
б) для прохождения корневого канала |
|
|
в) для расширения и выравнивания корневого канала |
|
|
г) для определения размера корневого канала |
|
|
д) для удаления содержимого корневого канала |
|
|
е) для пломбирования корневого канала |
|
|
9) эндодонтическая линейка для измерения рабочей длины инструмента |
|
|
10) приспособление для очистки и дезинфекции эндодонтических инструментов |
|
|
11) эндодонтические шприцы и эндоиглы ждя введения пломбировочной пасты в канал |
|
|
12) эндодонтическая линейка для измерения рабочей длины инструмента |
|
|
13) приспособление для очистки и дезинфекции эндодонтических инструментов |
|
|
14) эндодонтические шприцы и эндоиглы для введения пломбировочной пасты в канал |
№ | Ma`lumotlar/Data (Сведения) | ||||||||
1. | Ariza beruvchi to`g`risida ma`lumot/ Data of Applicant who is submitting the application (Сведения о заявителе, подающем заявление) | ||||||||
Tadbirkorlik subektining nomi, tashkiliy-huquqiy shakli (davlat va ingliz tillarida)/ Name, organizational-legal form of the subject of business (in a state and English languages) (Наименование, организационно-правовая форма субъекта предпринимательства (на государственном и английском языках)). | |||||||||
Pochta adresi va joylashgan manzili (davlat va ingliz tillarida), telefon, faks, еlektron pochta manzili/ Mailing address and site (in a state and English languages), phone, fax, e-mail. (Почтовый адрес и местонахождение | |||||||||
Rahbar F.I.O./Full name of the head (Ф.И.О. руководителя) | |||||||||
2. | Ishlab chiqaruvchi tashkilot to`g`risida ma`lumot/Data on a manufacturing organization (Сведения об организации-производителе) | ||||||||
Tashkilot nomi, tashkiliy huquqiy shakli (davlat va ingliz tillarida)/ Name, organizational-legal form of the subject of business (in a state and English languages) (Наименование, организационно-правовая форма субъекта предпринимательства (на государственном и английском языках)) | |||||||||
Litsenziya raqami, faoliyat turi, amal qilish muddati/ Number, period of validity of license, kind of activity (Номер, срок действия лицензии, вид деятельности) | |||||||||
Yuridik manzili (davlat va ingliz tillarida), telefon, faks, еlektron pochta manzili/ (Юридический адрес (на государственном и английском языках), телефон, факс, е-mail) | |||||||||
Rahbar F.I.O./Full name of the head (Ф.И.О. руководителя) | |||||||||
Ish yuritish bo`yicha mas`ul shaxs F.I.O./Full name of the responsible person on office-work/ (Ф.И.О. ответственного лица по делопроизводству) | |||||||||
3. | Rо‘yxatdan о‘tkazilganlik guvohnomasining egasi/Нolder of registration certificate (Держатель регистрационного удостоверения) | ||||||||
4. | Dori vositasi to`g`risida ma`lumot/Data on a medical product (Сведения о лекарственном средстве) | ||||||||
Dori vositasi nomi (savdo nomi)/Name of a medical product (trade name) (Наименование лекарственного средства (торговое название)) | Davlat tilida /In a state language | ||||||||
Ingliz tilida /In English language | |||||||||
Lotin tilida /In Latin language | |||||||||
Xalqaro patentlanmagan nomi (XPN)/International non proprietary name (INN) (Международное непатентованн��е название (МНН)) | Ingliz tilida / In English language | ||||||||
Dori shakli/Medicinal form (Лекарственная форма) | Davlat tilida/ In a state language | ||||||||
Ingliz tilida/In English language | |||||||||
Lotin tilida/In Latin language | |||||||||
Dozasi (mg, ХB, TB va h. k. z.), konsentratsiyasi (mg/ml, XB/ml, ТB/ml va h. k. z.)/ Dose (mg, IU, ЕД etc.), concentration (mg/mL, IU/mL, unit/mLetc.) (Доза (мг, МЕ, ЕД и т. д.), концентрация (мг/мл, МЕ/мл, ЕД/мл и т. д.)) | |||||||||
Dori vositasi/Medical product (Лекарственное средство) | Original/Original (Оригинальное) Generik/Generic (Дженерик) Orfan/Orphan (Орфанное) Biosimilyar/Biosimilar (Биосимиляр) O`simlikdan olingan dori vositasi/Medical product of herbal origin (Лекарственное средство растительного происхождения) Gomeopatik vosita/Нomeopathic product (Гомеопатический препарат) Tibbiy immunobiologik preparat (TIBP)/ Medical immunobiological product (MIBP) (Медицинский иммунобиологический препарат (МИБП)) | ||||||||
5. | Dori vositasi xom ashyosi to`g`risida ma`lumot/Data on raw material of a medical product (Сведения об исходных продуктах лекарственного средства) | ||||||||
Xom ashyo turi (keragini belgilang)/Kind of an initial product (mark the necessary) (Вид исходного продукта (отмечать нужное)) | «in bulk» mahsulot субстанция «in bulk» product API | ||||||||
Ta`sir etuvchi modda(lar)ni, ishlab chiqaruvchi tashkilot, davlati/API, manufacturer (s), country(s) (Действующее (ие) вещество (а), организация-производитель, страна) | 1. Name of API — manufacturer — country 2. 3. | ||||||||
Yordamchi moddalar/Additives | 1. Name of additive — manufacturer — country 2. 3. | ||||||||
6. | Dori vositasining to`liq sifat va miqdor tarkibi/Full qualitative and quantitative composition of a medical product (Полный качественный и количественный состав лекарственного средства) | ||||||||
Modda/Substance (Вещество) | Dori shakli birligidagi miqdori/Quantity in one unit of medicinal form (Количество в единице лекарственной формы) | Sifatini belgilovchi normativ hujjat /Normative document regulating the quality (Нормативный документ, регламентирующий качество) | |||||||
Ta`sir etuvchi modda(lar)/Active ingredient(s) (Действующее(ие) вещество(а)) | |||||||||
1. Ta`sir etuvchi modda nomi/ Name of API 2. 3. | |||||||||
Yordamchi modda (lar)/Additives (Вспомогательное(ые) вещество (а)) | |||||||||
1.Yordamchi modda nomi/name of an additive 2. 3. | |||||||||
7. | Dorivor o`simlik xom ashyosi (yig`ma)/Combination herbal medicinal product (Лекарственное растительное сырье (сбор)) | ||||||||
O`simliklarning botanik lotincha nomi, o`zbekcha va inglizcha nomi (yig`ma tarkibiga kiruvchi)/ Botanical Latin names of plants, names in Uzbek and English languages (combination herbal medicinal product) (Ботанические латинские названия растений, названия на узбекском и английском языках (входящих в состав сбора) | Sifatini reglamentlovchi me`yoriy hujjat/Normative document regulating the quality (Нормативный документ, регламентирующий качество) | Ishlab chiqaruvchi korxona nomi va manzili/The name and address of manufacturer (Наименование и адрес организации-производителя) | |||||||
8. | Dori vositasi o`rami to`g`risida ma`lumot (mavjudligi va qisqa tavsifi)/Data on packing of a medical product (Сведения об упаковке лекарственного средства) | ||||||||
Birlamchi (dori vositasi miqdori ko`rsatilgan holda)/Innerpack (with note of quantity of a medical product) (Первичная (с указанием количества лекарственного средства)) | |||||||||
Ikkilamchi (birlamchi o`ramlar ko`rsatilgan holda)/Outerpack (with note of quantity of inner packs) (Вторичная (с указанием количества первичных упаковок)) | |||||||||
Guruhli (ikkilamchi o`ramlar ko`rsatilgan holda)/Grouppack (with note of quantity of outer packs) (Групповая (с указанием количества вторичных упаковок)) | |||||||||
9. | Farmakologik ma`lumotlar/Pharmacological information (Фармакологические сведения) | ||||||||
Asosiy farmakologik ta`siri/Main pharmacological action (Основное фармакологическое действие) | |||||||||
Farmakoterapevtik guruhi/ Pharmacotherapeutic group (Фармакотерапевтическая группа) | |||||||||
Qo`llash sohasi (dori vositasining tibbiyot amaliyotida qo`llash tavsiya etilgan kasalliklar ko`rsatilgan holda/A scope (specify the diseases at which a medical product is recommended) (Область применения (с указанием заболеваний, при которых рекомендовано медицинское применение лекарственного средства)) | |||||||||
АТХ kodi (mavjud bo`lganda) yoki unga tegishli takliflar/ATCa code or if necessary offers concerning it (Код АТХ (при наличии) или предложения касательно его) | |||||||||
9. | Dori vositasining yaroqlilik muddati to`g`risida ma`lumot/Data on shelf-life of a medical product (Сведения о сроке годности лекарственного средства) | ||||||||
Yaroqlilik muddati/Shelf-life (Срок годности) | |||||||||
Birlamchi o`ramni birinchi marotaba ochilgandan yoki eritilgandan so`ng saqlash (yaroqlilik muddati)/ Shelf-life (use) after the first opening of inner packing or dissolution of contents of inner packing (Срок годности (использования) после первого вскрытия первичной упаковки или растворения содержимого первичной упаковки) | |||||||||
10. | Dori vositasini saqlash to`g`risida ma`lumot/Storage conditions of a medical product (Сведения об условиях хранения лекарственного средства) | ||||||||
11. | Dori vositasini dorixonadan berish tartibi/Form of delivery of a medical product (Условия отпуска лекарственного средства из аптеки) | retseptsiz/without recipe (OTC) без рецепта (OTC) — retsept bo`yicha/with recipe (по рецепту) — | |||||||
To`ldirilgan sana: 20___ yil «___» ___________ Yuridik shaxs rahbarining F.I.O. Imzo Tashkilot muhri | Date of filling: (Дата заполнения): «___» _____________ 20__ г. Full name of the Нead Signature Organization stamp (Ф.И.О. руководителя юридического лица подпись, печать организации) | ||||||||
Законность и качество Наши услуги предоставляются в соответствии с Законодательством Республики Казахстан и ЕАЭС. Качество предоставленных услуг гарантировано испытательной базой и профессиональными экспертами. | Собственный Испытательный центр Мы располагаем собственным испытательным центром, оснащенным большим и уникальным парком испытательного и измерительного оборудования, который постоянно дополняется и обновляется. | ||
Индивидуальный подход к клиенту При обращении к нам, мы гарантируем Вам выделение персонального высококвалифицированного специалиста для решения поставленных Вами задач. | Представители за рубежом Наша Компания имеет представителей в Российской Федерации, Канаде и Великобритании, что позволяет оперативно реагировать на запросы клиентов. | ||
СМК соответствует ISO 9001 В нашей компании внедрена и поддерживается система менеджмента качества, соответствующая международному стандарту ISO 9001, сертифицированная Ассоциацией по сертификации «Русский Регистр» и IQNet. | Высококвалифицированные специалисты В Компании работает более 100 высококвалифицированных специалистов, многие из которых являются экспертами-аудиторами и техническими экспертами в разных областях деятельности. | ||
Мы одна из крупнейших компаний в СНГ Мы являемся одной из ведущих компаний в сфере подтверждения соответствия и экспертизы в области промышленной безопасности. | Мы любим, ценим и уважаем наших клиентов Мы любим, ценим и уважаем своих клиентов, приходите к нам и Вы узнаете что такое по-настоящему высокий сервис и внимательное отношение. Вы полюбите нас. |
Регистрация лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
В соответствии с каким законом РК требуется регистрация ЛС, ИМН и МТ?
Какой уполномоченный государственный орган проводит регистрацию ЛС, ИМН и МТ?
Перечень ЛС, ИМН и МТ подлежащих государственной регистрации
В соответствии с каким законом РК требуется регистрация ЛС, ИМН и МТ?
Статья 71 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения».
Какой уполномоченный государственный орган проводит регистрацию ЛС, ИМН и МТ?
Государственную регистрацию, перерегистрацию и внесение изменений в регистрационное досье изделий медицинского назначения и медицинской техники осуществляет государственный орган в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, посредством веб-портала «электронного правительства» при взаимодействии с Системой управления лекарственного обеспечения Единой информационной системы здравоохранения Республики Казахстан (СУЛО).
Перечень ЛС, ИМН и МТ подлежащих государственной регистрации
Государственной регистрации и перерегистрации подлежат произведенные в Республике Казахстан, а также ввозимые на ее территорию лекарственные средства, изделия медицинского назначения и медицинская техника, включая:
лекарственные препараты под торговыми наименованиями с указанием лекарственной формы, дозировки, фасовки;
оригинальное лекарственное средство;
балк-продукты лекарственных средств, изделий медицинского назначения;
новые комбинации ранее зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств с указанием лекарственной формы, дозировки, фасовки;
лекарственные средства, зарегистрированные ранее в Республике Казахстан, но произведенные другими организациями-производителями, в иных лекарственных формах, с новыми дозировкой, фасовкой и упаковкой, другими составом вспомогательных веществ и названием;
лекарственные субстанции, не произведенные в условиях надлежащей производственной практики;
лекарственные средства одного держателя регистрационного удостоверения, производимые в разных странах на разных производственных площадках;
изделия медицинского назначения, в том числе диагностические реагенты, линзы контактные для коррекции зрения, средства по уходу за ними, медицинская техника с учетом их классификации в зависимости от степени потенциального риска применения в медицинских целях;
изделия медицинского назначения и медицинская техника, зарегистрированные ранее в Республике Казахстан, но произведенные другими организациями-производителями;
изделия медицинского назначения и медицинская техника, зарегистрированные ранее в Республике Казахстан, но произведенные в других модификациях, с новой фасовкой, другим составом комплектующих частей или другим названием;
изделия медицинского назначения и медицинская техника, изготовленные одним производителем на производственных площадках, расположенных (размещенных) в разных странах;
расходные материалы к изделиям медицинского назначения и медицинской технике, являющиеся изделиями медицинского назначения, кроме специально предназначенных организацией-производителем для использования с изделием медицинского назначения и медицинской техникой, способных функционировать только с данным расходным материалом;
изделия медицинского назначения и медицинская техника, входящие в состав специализированного транспортного средства для оказания медицинской помощи;
наборы (комплекты) изделий медицинского назначения;
лабораторные диагностические приборы;
изделия медицинского назначения и медицинская техника, предназначенные для профилактики, диагностики, лечения заболеваний, оценки физиологического состояния организма, реабилитации, проведения медицинских процедур, исследований медицинского характера;
изделия медицинского назначения и медицинская техника для замены и модификации частей тканей, органов человека, восстановления или компенсации нарушенных, или утраченных физиологических функций;
изделия медицинского назначения для контроля над зачатием.
Какой документ выдается по завершению процедуры регистрации ЛС, ИМН и МТ? Форма РУ
Государственный орган при положительном решении о регистрации, переригистрации и внесении изменений в регистрационное досье изделия медицинского назначения и медицинской техники предоставляет заявителю и экспертной организации в электронном виде:
регистрационное удостоверение, действующее на территории РК;
утвержденную инструкцию по медицинскому применению лекарственного средства, изделия медицинского назначения на государственном и русском языках;
согласованный нормативный документ по контролю качества и безопасности изделия лекарственного средства, медицинского назначения с присвоенным номером;
утвержденные макеты упаковок, этикеток, стикеров на лекарственные средства, изделия медицинского назначения.
Срок действия Регистрационного удостоверения
При государственной регистрации устанавливается срок действия регистрационного удостоверения 5 лет для лекарственных средств, до 10 лет на лекарственную субстанцию, лекарственное растительное сырье, 5 лет для ИМН, 7 лет для МТ.
По истечении срока действия регистрационного удостоверения ЛС, ИМН и МТ подлежит перерегистрации.
Действует ли в РК регистрационное удостоверение, выданное в странах-членах ТС?
На территории Республики Казахстан действительно только регистрационное удостоверение выданное государственным органом Республики Казахстан
Сроки проведения экспертизы
Экспертиза лекарственного средства при государственной регистрации и внесении изменений, требующих новой регистрации, проводится в срок, не превышающий двести десять календарных дней.
Сроки проведения экспертизы изделия медицинского назначения и медицинской техники в зависимости от класса безопасности составляют 90-160 дней.
Оценка безопасности и качества
Срок проведения работ по оценке безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения 30 дней.
Наши конкурентные преимущества и сильные стороны
Законность и Качество Наши услуги предоставляются в соответствии с Законодательством и защищены юридической поддержкой. Качество предоставленных услуг гарантировано испытательной базой и профессиональными экспертами. | Собственный Испытательный Центр Мы располагаем собственным испытательным центром, оснащенным большим и уникальным парком испытательного и измерительного оборудования, который мы постоянно дополняем и обновляем. | ||
Индивидуальный Подход к Клиенту Обращаясь к нам, Вам гарантируется выделение персонального высококвалифицированного специалиста для решения поставленных Вами задач. | Представители за Рубежом Наша Компания имеет представителей в Российской Федерации и Северной Америке. Благодаря этому мы доступны практически Всем странам мира. | ||
Мы одни из крупнейших в СНГ Мы являемся одной из ведущих компаний в области подтверждения соответствия и экспертизы в области промышленной и пожарной безопасности. | Более 80% штата Эксперты-Аудиторы В Компании работает более 100 высококвалифицированных специалистов, 80% из которых являются экспертами-аудиторами в разных областях деятельности. | ||
СМК соответствует ISO 9001 В Нашей компании внедрена и поддерживается Система Менеджмента Качества, соответствующая международному стандарту ISO 9001. Наша Система сертифицирована Русским Регистром и IQNet. | Мы Любим Наших Клиентов Мы любим своих клиентов, приходите к нам и Вы узнаете что такое по-настоящему высокий сервис и внимательное отношение. Вы полюбите Нас. |
Honey Bunny Wax Book Назначение — Расположение в Чаттануге
Забронируйте встречу сейчас!
Бронирование для большинства мест
Book for Cleveland Location
Мы очень рады, что вы выбрали нас для решения своих задач по восковой эпиляции.
Недавно мы изменили некоторые наши правила.
Не могли бы вы уделить время и прочитать их перед записью на прием.
Назначения
Honey Bunny призывает клиентов продолжать носить маски в соответствии с рекомендациями (CDC) и Департамента здравоохранения округа Гамильтон.
Даже после того, как в четверг, 29 апреля 2021 года, действие масок будет отменено, усилия Honey Bunny будут по-прежнему сосредоточены на здоровье нашей команды и наших клиентов. Следовать рекомендациям, доказавшим свою эффективность в сокращении распространения COVID-19; мы рекомендуем и реализуем следующие меры;
Ношение маски (если не на службе)
Мытье рук,
Физическое дистанцирование
Маска не требуется, мы работаем в тесном контакте, и это увеличивает риск передачи.Хотя мы не требуем от клиентов соблюдения профилактических мер, Honey Bunny оценит все усилия по соблюдению мер по предотвращению распространения.
У нас строгая политика подтверждения приема. Если вы записались на прием на несколько дней / недель заранее, мы ТРЕБУЕМ, чтобы вы подтвердили это в течение 24 часов после запланированного времени. Мы позвоним и напишем вам накануне или накануне в качестве напоминания.Если ваше назначение остается неподтвержденным через час после того, как мы позвонили или написали текстовое сообщение в день, мы перенесем вас в список ожидания. Это означает, что нет никакой гарантии, что вас увидят, когда вы войдете. Но мы постараемся учесть все, что сможем.
Мы понимаем, что вещи случаются, и жизнь может немного сходить с ума. Если вы не можете прийти на прием, позвоните нам. Мы будем рады перенести или отменить вашу встречу.Если вы не позвоните и не сообщите нам, это будет засчитано в вашем аккаунте как пропущенная встреча. Если вы пропустите 4 или более, наша система позволит нам принять вас только в качестве прогулки, а это значит, что мы не сможем запланировать вас заранее.
Если вы опаздываете на прием, позвоните нам. Мы постараемся учесть все, что сможем. Имейте в виду, что мы планируем наши встречи на 15-20 минут (средний бразильский воск).Время может отличаться в зависимости от вашей услуги. Так что, если вы опаздываете более чем на 5-7 минут, нам придется перенести вас. Это необходимо для того, чтобы всех можно было увидеть в назначенное время.
ВСЕ ОПЕРАЦИИ ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫ, ВОЗВРАТ БЕЗ НЕОБХОДИМО
Планирование в HoneyBook | Справочный центр
Инструмент планирования HoneyBook — это расширение вашего (уже очень полезного) календаря HoneyBook Calendar , позволяющее планировать встречи в 2 раза быстрее, чем обычно.
Вместо бесконечных разговоров «когда ты свободен?» электронных писем с клиентами, все, что вам нужно сделать, это установить вашу доступность и поделиться ссылкой на ваш календарь. Затем клиенты могут просто выбрать подходящее для них время встречи из вашей доступности в реальном времени (вы даже можете синхронизировать с вашим Календарем Google, , чтобы убедиться, что вся доступность учтена!), А вы сидите и смотрите встречи постепенно приближаются. А поскольку встречи позволяют вам по-настоящему продемонстрировать свой бренд (читай: ВАС!), вы можете легко заказать до 40% больше деловых встреч, если у вас есть эти встречи.
Хотя инструмент «Планирование» действительно расширяет возможности ваших клиентов и побуждает записывать их собственные встречи, возможность заранее определить вашу доступность означает, что вы по-прежнему полностью контролируете свой календарь. Фактически, вы можете создать любое количество календаря Типы сеансов — различные типы встреч — каждый со своим собственным набором деталей, таких как продолжительность, окна доступности и многое другое, гарантируя, что вы всегда будете знать, когда (и как долго) эти люди снаружи могут заказать вас.
Вы даже можете использовать эти типы сеансов внутри компании, планируя свои собственные встречи; они позволяют быстро бронировать время с клиентами или потенциальными клиентами без необходимости воссоздавать колесо каждый раз, когда вы настраиваете такие очень похожие вызовы на открытие или Zoom Sessions !
В этой статье мы рассмотрим:
Как это работает?
Шаг 1. Создайте типы сеансов
Создайте типы сеансов на основе общих собраний, которые вы можете запланировать.Это могут быть вещи, специфичные для вашего бизнеса, например сеансы обнаружения, которые всегда длятся 45 минут, или они могут быть более общими, например 15-минутные звонки против 30-минутных звонков.
Каждый тип сеанса будет иметь свой собственный набор деталей для настройки, в том числе:
Продолжительность сеанса
Как будет проходить сеанс: лично или по телефону, для пример
Доступность сеанса: Дни и временные окна, открытые для данного типа сеанса.(Убедитесь, что вы установили правильный часовой пояс для вашего бизнеса в настройках компании , , чтобы все время отображалось правильно!)
Инструкции по сеансу: уточняет любые оставшиеся детали для ваших приглашенных
ПОЖАЛУЙСТА, ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ: Доступность сеанса должна быть больше, чем Продолжительность сеанса, чтобы ваши клиенты могли бронировать любые временные интервалы. Например, продолжительность не может составлять 30 минут в пределах 20-минутного окна доступности.
Вы можете создать столько типов сеансов, сколько вам нужно! Вы также можете получить общее представление о своей доступности для всех созданных вами сеансов в обзоре доступности . Это просто позволяет вам видеть вашу неделю в целом, а также предлагает быстрый способ отредактировать или добавить доступность.
Ознакомьтесь с нашей статьей «Устранение неполадок при планировании » , чтобы узнать больше о передовых методах обеспечения точного отображения вашей доступности для клиентов.
Шаг 2. Совместное использование ссылки сеанса
На панели управления расписанием скопируйте ссылку на сеанс для созданного вами типа сеанса.Таким образом, вы будете уверены, что люди смогут бронировать вас только на тот тип сеанса, который им наиболее подходит и где они находятся в процессе.
После копирования ссылки вы можете быстро поделиться с потенциальными клиентами или клиентами по электронной почте, тексту или даже опубликовать сообщение!
Шаг 3. Пусть ваши лиды и клиенты сделают все остальное!
Когда кто-то щелкает ссылку сеанса, он попадает в календарь с вашей доступностью в реальном времени. Этот календарь учитывает как заранее определенные часы доступности, которые вы определили при создании типа сеанса, так и события, которые уже зарегистрированы в вашем календаре.Вы даже можете синхронизировать с вашим Календарем Google, , чтобы убедиться, что все добавленные вами события также учтены!
Так, например, если вы установите доступность для 30-минутного консультационного звонка с 9:00 до 11:00 по вторникам, но вы уже запланировали звонок с 9:00 до 9:30 в этот неделю, ваш клиент будет видеть время только с 9:30 до 11:00 в этот вторник в качестве доступных для выбора вариантов. Вы можете узнать больше об опыте работы с клиентами здесь!
Когда ваш клиент заполнил всю запрошенную информацию и подтвердил свое назначение, сеанс автоматически добавится в ваш календарь, и вы получите уведомление по электронной почте, чтобы убедиться, что вы в курсе! У вашего клиента будет возможность добавить сеанс в свой календарь, чтобы все оставались организованными.
Чтобы найти панель управления расписанием, зайдите в календарь HoneyBook, , затем переключитесь на представление Scheduling !
Когда мне следует использовать типы сеансов и расписание?
Как и в случае с любым другим инструментом, это зависит от компании, но у нас есть несколько идей!
Создайте типы сеансов для любого типа собрания, сеанса или события, которое вы можете запланировать регулярно и обычно имеют схожие атрибуты.
Например, если вы фотограф, вы можете создать следующие типы сеансов со следующими данными:
Discovery call:
Частная консультация:
Engagement Shoot:
Then в зависимости от типа сеанса и того, кого вы хотите запланировать, вы можете:
Включить ссылку для планирования вызова для обнаружения на своем веб-сайте или в социальных сетях
Создайте и распространите контактную форму , затем установите вверх Workflow для автоматического электронного письма входящим потенциальным клиентам ссылку для настройки вызова для обнаружения или частной консультации
Включите ссылку для планирования частной консультации в вашей брошюре , что позволит вам продемонстрировать свою работу, указать цены, и сразу запишитесь на встречу
Просто отправьте своим клиентам ссылку, чтобы запланировать съемку помолвки, как только вы пройдете квалификацию fied them
Узнайте больше о Планировании и Календаре HoneyBook!
Хотите узнать больше?
Остались вопросы? Не стесняйтесь отправить нам сообщение, щелкнув значок вопросительного знака на любой странице HoneyBook.Наша команда всегда рада помочь!
Делавэр Код Интернет
Сельское хозяйство
Домашние и иностранные животные, птицы, рептилии и насекомые
ГЛАВА 75. Пчеловодство
§
7501.Определения.
Используется в этой главе:
(1) «Африканизированная пчела» означает Apis mellifera scutellata или Apis mellifera adansonii или другие экзотические виды.
(2) «Пасека» означает любое место, где содержится одна или несколько семей медоносных пчел.
(3) «Приборы» означают любые устройства, инструменты, машины или другие устройства, используемые для работы с пчелами, медом, воском и ульями, и включают курильщиков, вуали, перчатки, инструменты для ульев, экстракторы, а также любые контейнеры с пчелы, мед или воск, которые можно использовать на пасеке или при транспортировке пчел и их продуктов.
(4) «Болезни пчел» означает американские или европейские гнильцы или любые другие инфекционные или заразные болезни, признанные Министерством сельского хозяйства или Государственным пчеловодом вредными для пчеловодства.
(5) «Пчелиное оборудование» означает ульи, надстройки, рамки, секции, восковую основу, воск, соты и мед.
(6) «Пчелы» означают любую стадию развития обыкновенной медоносной пчелы Apis mellifera или любых других видов пчел, перевозимых в Делавэр для любых целей.
(7) «Колония» означает улей с пчелами, сотами и оборудованием.
(8) «Контроль» означает сдерживание или сдерживание и включает, помимо прочего, уменьшение, сдерживание, искоренение, истребление или подавление.
(9) «Департамент» означает Министерство сельского хозяйства штата Делавэр.
(10) «Искоренение» означает сжигание или выбрасывание пчел, сот, рамок или другого оборудования.
(11) «Экзотический клещ» означает Tropilaelaps clarae, Varroa jacobsoni, Varroa rindereri, Varroa sinhai, Varroa wongsirii или другие неэндемичные виды.
(12) «Улей» означает рамочный улей, коробчатый улей, бочку, жевательную резинку, скеп или любой другой контейнер или любую его часть, которые могут использоваться в качестве жилища для пчел.
(13) «Инспектор» означает любое квалифицированное лицо, назначенное Департаментом для проверки семей медоносных пчел.
(14) «Клещ» означает Acarapis woodi, Varroa destructor.
(15) «Заражение клещом» означает, что паразит или патоген будут угрожать здоровью колонии, если не будут приняты меры.
(16) «Пасека маток» означает любую пасеку, на которой пчелиные матки разводятся или хранятся для подарка или продажи.
46 Del. Laws, c. 111, § 1; 3 Del. C. 1953, § 7501; 57 Del. Laws, c. 764, г. § 26; 65 Del. Laws, c. 366, г. § 1; 77 Del. Laws, c. 360, § 1; 82 Del. Laws, c. 181, § 1; §
7502.Государственный пчеловод и инспекторы; назначение, обязанности и полномочия.
(a) Департамент сельского хозяйства должен назначить компетентного государственного пчеловода, который должен иметь соответствующий опыт практического пчеловодства и работать под контролем Департамента.
(b) Государственный пчеловод должен способствовать развитию науки о пчеловодстве с помощью образовательных и других средств, а также проверять или вызывать для проверки пасеки, пчел, а также оборудование и приспособления для пчеловодства в пределах штата.
(c) [признана недействительной]
(d) По письменному запросу 1 или более пчеловодов в любом округе штата государственный пчеловод или инспектор в разумные сроки обследуют пчел в этом месте, подозреваемых в заражении или заражении какой-либо болезнью пчел, клещами, экзотического клеща или африканизированной медоносной пчелы, и если обнаруживается, что пчелы заражены или заражены, государственный пчеловод или инспектор должен принять соответствующие утвержденные меры для искоренения или контроля болезни, клеща, экзотического клеща или африканизированной медоносной пчелы.
(e) Государственный пчеловод или инспекторы должны осматривать пчел и известные пасеки в штате, и если обнаруживается, что они заражены или заражены болезнью, клещом, экзотическим клещом или африканизированной медоносной пчелой, государственный пчеловод должен вызвать подходящие утвержденные шаги, которые необходимо предпринять для искоренения или контроля болезни, клеща, экзотического клеща или африканизированной медоносной пчелы.
46 Дел.Законы, c. 111, § 2; 3 Del. C. 1953, § 7502; 57 Del. Laws, c. 764, г. § 26; 65 Del. Laws, c. 366, г. § 2; 70 Del. Laws, c. 186, § 1; 82 Del. Laws, c. 181, § 1; §
7503.Осмотр; карантин; уничтожение пчел; обращаться.
Для обеспечения соблюдения настоящей главы Министерство сельского хозяйства, государственный пчеловод и государственные пчеловоды могут входить в любые общественные или частные помещения, а также должны иметь доступ, вход и выход на все пасеки или места, где пчелы, пчелиный инвентарь и приборы хранятся с целью установления наличия там каких-либо болезней, экзотических клещей или африканизированных пчел.Если на таких пасеках присутствует какое-либо заболевание, экзотический клещ или африканизированная медоносная пчела, государственный пчеловод или пчеловод, при условии одобрения Министерства сельского хозяйства, объявляют такие пасеки центром карантинной зоны в виде круг радиусом 3 мили и предписывает соответствующие меры, которые необходимо принять для искоренения или борьбы с болезнью, экзотическим клещом или африканизированной медоносной пчелой. Если владельцы таких пасек не предпринимают или отказываются предпринять такие меры, которые могут быть предписаны государственным пчеловодом или пчеловодом для контроля или искоренения любого заболевания, экзотического клеща или африканизированной медоносной пчелы на таких пасеках, государственный пчеловод может вызвать зараженных пчел. вместе с любым зараженным или зараженным пчелиным инвентарем или приспособлениями должны быть уничтожены таким образом, который может быть сочтен наилучшим, после предварительного уведомления владельца в письменной форме за 5 дней и возможности быть услышанным, и должен предпринять такие дальнейшие шаги Государственный пчеловод может счесть необходимым предотвратить распространение болезни, экзотического клеща или африканизированной медоносной пчелы.Любой владелец может в течение 5 дней с момента получения такого уведомления подать апелляцию на решение государственного пчеловода в Верховный суд округа, в котором находится такая пасека, пчелиный инвентарь или приспособления, подав петицию с изложением фактов и превращение государственного пчеловода в ответчик партии. Апелляции рассматриваются и рассматриваются судом как можно быстрее.
46 Дел.Законы, c. 111, § 3; 3 Del. C. 1953, § 7503; 57 Del. Laws, c. 764, г. § 26; 65 Del. Laws, c. 366, г. § 3; 82 Del. Laws, c. 181, § 1; §
7504. Регистрация пчел у государственного пчеловода.
(a) Все лица, разводящие пчел в штате или перемещающие пчел в штат, должны ежегодно регистрировать любые и все свои семьи и пасеки в Департаменте на формах, предоставляемых Департаментом не позднее 30 января каждого года.Если пчелы приобретены после 30 января года, они должны уведомить государственного пчеловода в письменной форме в течение 10 дней с момента приобретения пчел о количестве и местонахождении семей.
(b) Все лица, арендующие, перемещающие или содержащие пчел на своей земле для любого лица, должны уведомить государственного пчеловода в письменной форме в течение 10 дней с момента приобретения пчел о количестве и местонахождении семей.
46 Del. Laws, c. 111, § 4; 3 Del. C. 1953, § 7504; 65 Del. Laws, c. 366, г. § 4; 82 Del. Laws, c. 181, § 1; §
7505. Устройство ульев.
Все лица, содержащие пчел в этом штате, должны предоставить передвижные рамы во всех используемых ими ульях и заставить пчел в таких ульях построить все соты в таких рамах, чтобы такие рамы можно было удалить из улья, не повредив другие соты в улье. , чтобы можно было визуально осмотреть всю поверхность гребней.Государственный пчеловод предоставит письменное уведомление, если пчелы не находятся в передвижных стойках, а у человека, хранящего пчел, будет 1 год, чтобы попасть в передвижные рамки, прежде чем будет наложен штраф.
46 Del. Laws, c. 111, § 5; 3 Del. C. 1953, § 7505; 82 Del. Laws, c. 181, § 1; §
7506.Контакт с больными, зараженными или зараженными пчелами или оборудованием; уведомление.
(a) Ни одно лицо в этом Государстве не должно подвергать воздействию каких-либо больных, зараженных клещами, экзотических клещей или африканизированных пчел, а также зараженных или зараженных ульев, оборудования или приспособлений, чтобы летающие пчелы могли получить к ним доступ.
(b) Любое лицо, содержащее пчел в штате, должно немедленно уведомить государственного пчеловода о существовании или предполагаемом существовании какой-либо болезни пчел, заражения клещами, экзотическим клещом или африканизированной медоносной пчелой на собственной пасеке такого лица или на любой другой пасеке в штате.
46 Del. Laws, c. 111, § 5; 3 Del. C. 1953, § 7506; 65 Del. Laws, c. 366, г. § 5; 70 Del. Laws, c. 186, § 1; 82 Del. Laws, c. 181, § 1; §
7507.Ложная информация; вмешательство в работу пчеловода или инспекторов.
Ни одно лицо не должно давать ложную информацию по любому вопросу, относящемуся к данной главе, или препятствовать государственному пчеловоду или инспектору или сопротивляться им в выполнении им своих обязанностей.
46 Del. Laws, c.111, § 6; 3 Del. C. 1953, § 7507; 70 Del. Laws, c. 186, § 1; §
7508. Меры предосторожности против распространения болезней.
После осмотра зараженных пчел, оборудования или приспособлений государственный пчеловод или инспектор должен принять такие меры, которые должны предотвратить распространение болезни через зараженный материал, прилипший к его или ее лицу или одежде, или к любому оборудованию или приспособлениям, используемым им или ею. которые могли контактировать с инфицированным материалом.
46 Del. Laws, c. 111, § 7; 3 Del. C. 1953, § 7508; 70 Del. Laws, c. 186, § 1; 82 Del. Laws, c. 181, § 1; §
7509. Перемещение пчел, оборудования или инвентаря с зараженной пасеки.
Никто не должен продавать, обменивать или отдавать, принимать, получать или перевозить пчел, оборудование или приспособления с пасеки, которая, как известно, поражена пчелиной болезнью, заражением клещами, экзотическим клещом или африканизированной медоносной пчелой без письменного согласия государственного пчеловода до тех пор, пока семьи на пасеке не будут проинспектированы государственным пчеловодом или пчеловодом и болезнь, зараженность клещами, экзотическим клещом или африканизированной пчелой не будет обнаружена, по его или ее мнению, подлежащей контролю или искоренению.
46 Del. Laws, c. 111, § 8; 3 Del. C. 1953, § 7509; 65 Del. Laws, c. 366, г. § 6; 70 Del. Laws, c. 186, § 1; 82 Del. Laws, c. 181, § 1; §
7510.Ввоз пчел или использованного пчелиного оборудования или приспособлений.
(a) Никто не должен отправлять или перевозить какие-либо колонии пчел или использованное пчеловодческое оборудование в штат, если это не сопровождается разрешением на въезд, выданным Департаментом.
(b) Прежде чем человек сможет отправить или перевезти в государство любую колонию пчел или использованное пчеловодческое оборудование, это лицо должно запросить разрешение на въезд, представив в Департамент сертификат инспекции от уполномоченного инспектора государства происхождения, который включает: следующая информация:
(1) Заявление о том, что семьи или использованное пчеловодческое оборудование очевидно свободны от всех болезней, клещей, экзотических клещей и африканизированных медоносных пчел, на основании проверки в течение предшествующих 60 дней.
(2) Имя, адрес и государство проживания владельца и грузоотправителя.
(3) Количество ульев, содержащих пчел.
(4) Расположение участков пасеки, где будут содержаться пчелы.
(c) Все несертифицированные пчелы должны быть вывезены из штата в течение 48 часов.
46 Del. Laws, c. 111, § 9; 3 Дел.C. 1953 г., г. § 7510; 65 Del. Laws, c. 366, г. § 7; 82 Del. Laws, c. 181, § 1; §
7511. Осмотр пасек по выращиванию маток.
Каждый человек, выращивающий пчелиных маток в штате для подарка или продажи, должен проходить инспекцию пасек по выращиванию маток не реже одного раза в год государственным пчеловодом или инспектором и при обнаружении любых болезней пчел, заражения клещами, экзотических клещей или африканизированных медоносная пчела такое лицо должно немедленно прекратить отправку пчел с таких пасек до тех пор, пока государственный пчеловод не объявит пасеки явно свободными от болезней, клещей, экзотических клещей или африканизированных медоносных пчел и не выдаст соответствующий сертификат.
46 Del. Laws, c. 111, § 10; 3 Del. C. 1953, § 7511; 65 Del. Laws, c. 366, г. § 8; 82 Del. Laws, c. 181, § 1; §
7512. Нарушения и штрафы.
Кто нарушает эту главу или любой приказ или постановление о карантине, изданное в соответствии с настоящим документом, или каким-либо образом препятствует должным образом назначенным представителям Министерства сельского хозяйства в выполнении обязанностей, указанных в этой главе, подлежит оценке в виде гражданского штрафа. не менее 100 долларов США и не более 1000 долларов США по каждому счету.Для целей §§ 7505, 7509, 7510 и 7513 этого раздела каждая колония считается одним правонарушением или подсчетом. Для § 7504 (b) этого заголовка штраф не налагается. Никакие гражданские штрафы не налагаются до тех пор, пока не будет проведено административное слушание перед министром сельского хозяйства или назначенным секретарем лицом. Никакой гражданский штраф не подлежит оценке, если обвиняемому не было направлено уведомление и предоставлена возможность для слушания по такому обвинению в соответствии с Главой 101 Раздела 29.
46 Дел.Законы, c. 111, § 12; 3 Del. C. 1953, § 7512; 57 Del. Laws, c. 764, г. § 26; 65 Del. Laws, c. 366, г. § 9; 66 Del. Laws, c. 126, § 1; 70 Del. Laws, c. 186, § 1; 77 Del. Laws, c. 360, § 2; 82 Дел.Законы, c. 181, § 1; §
7513. Ввоз маток, посылок без гребешков или колоний-зародышей.
(a) Лицо не может отправлять или перевозить в это государство никакую пчелиную матку, упаковку пчел без комбайна или колонию пчел, если она не сопровождается действующим сертификатом проверки, выданным уполномоченным инспектором государства происхождения, в котором говорится, пчелиная матка, пчелиные пчелы без гребешков или колония нуклеусов получены с пасеки, по-видимому, свободной от болезней, заражения клещами, экзотических клещей и африканизированных пчел.
(b) Лицо не может отправлять или ввозить в штат пчелиные матки, пакеты без гребешков или колонии из любого штата или страны, в которых нет службы инспекции пасек.
65 Del. Laws, c. 366, г. § 10; 82 Дел.Законы, c. 181, § 1;Может ли сырой местный мед вылечить аллергию?
Если вы один из 40–60 миллионов американцев, больных сенной лихорадкой, ваши симптомы, вероятно, обострились в последние несколько месяцев. 1 К счастью, существует множество вариантов лечения для облегчения неприятных симптомов аллергии, таких как чихание, першение в горле и зуд в глазах.
Большинство сезонных аллергий достаточно легкие, поэтому симптомы можно контролировать с помощью антигистаминных препаратов, отпускаемых без рецепта.Единственная проблема в том, что многие американцы не хотят тратить от 20 до 40 долларов на упаковку таблеток от аллергии. Все больше и больше людей обращаются к натуральной альтернативе, которая может использоваться как вкусная закуска, — к сырому местному меду.
Теория целебных свойств меда
Некоторые люди считают, что местный сырой мед может вылечить сезонную аллергию с помощью процесса, называемого иммунотерапией. Многие медицинские процедуры, такие как прививки от аллергии, также основаны на этом принципе.
Общая идея заключается в том, что вы можете снизить чувствительность иммунной системы к аллергену, подвергая организм его небольшому воздействию с течением времени.В конце концов, организм вообще перестает слишком остро реагировать, и аллергия пациента исчезает.
Как этот процесс будет работать с медом? В отличие от продуктов из продуктовых магазинов, местный сырой мед содержит пыльцу из окружающей среды. Пыльца — главный виновник сезонной аллергии. Таким образом, если вы со временем потребляете небольшое количество пыльцы, ваше тело перестанет распознавать местную пыльцу как угрозу.
По крайней мере, это теория.
Доказательства против сырого местного меда
К сожалению, маловероятно, что употребление сырого местного меда излечит от сезонной аллергии.Существует очень мало научных данных, позволяющих предположить какой-либо лечебный эффект. Из существующих исследований размеры выборки слишком малы для обобщения на население США, а результаты в лучшем случае противоречивы. 2
Медовое лечение подтверждается в основном анекдотическими свидетельствами. Хотя анекдоты могут быть полезны, они также субъективны и часто пронизаны ошибками, а непропорциональность переоценивает положительные результаты. Например, если у человека исчезнут симптомы аллергии после двух месяцев употребления меда, он может предположить, что мед вылечил их аллергию.Однако также возможно — и гораздо более вероятно — что деревья в их районе перестали выделять пыльцу из-за сезонных изменений.
Разоблачение медового лекарства
Есть несколько других причин полагать, что лечебные свойства меда сильно преувеличены. Во-первых, средний потребитель не может проверить, сколько пыльцы присутствует в его меде. Количество, вероятно, настолько мало, что не окажет терапевтического воздействия на организм.
Многие люди не осознают, что пчелы производят мед из нектара, сладкой сладкой жидкости, выделяемой цветами, а не пыльцы, порошкообразного вещества, используемого для оплодотворения.Пчел привлекает нектар, и когда они собирают его для производства меда, пыльца случайно прилипает к их ногам. Другими словами, пыльца — это следовое загрязнение меда, а не его основной ингредиент.
Кроме того, даже если бы в сыром местном меде было достаточно пыльцы, чтобы запустить иммунную систему, вероятно, это был бы неправильный вид. Пчелы обычно опыляют красочные цветы, но у большинства людей аллергия на пыльцу трав, деревьев и сорняков.
Почему употребление сырого местного меда может ухудшить симптомы
Вы все равно можете попробовать местный мед, особенно если симптомы аллергии вызывают у вас сильное раздражение.Однако местный сырой мед не фильтруется и не обрабатывается так же, как мед на полках продуктовых магазинов. Это означает, что он может быть полон примесей, например:
- Пыльца
- Форма
- Части тела пчелы
- Пчелиный яд
- Бактерии
- Прочие загрязнители
Проглатывание любого из этих веществ может вызвать у вас заболевание. Также существует вероятность развития аллергической реакции либо на пыльцу, либо на другие загрязнения.Вы можете даже впасть в анафилактический шок, если в меде содержится пчелиный яд и у вас смертельная аллергия на пчелиные укусы.
Одно подтвержденное преимущество меда
Хотя мед не может облегчить вашу аллергию, есть свидетельства того, что он может подавлять кашель. Если вы постоянно занимаетесь сексом, съесть ложку меда или выпить чашку подслащенного медом чая может остановить приступы и успокоить горло. Для этой цели отлично подходит мед из продуктового магазина.
Лечение сезонной аллергии в Allergy & ENT Associates в Хьюстоне
Некоторым людям не подойдет никакое количество меда или лекарств от аллергии, отпускаемых без рецепта.Если вы боретесь со своими симптомами, обратитесь к специалистам Allergy & ENT Associates. Мы проводим тесты на аллергию, уколы от аллергии, экстренную иммунотерапию и лекарства от аллергии, чтобы помочь нашим пациентам. Позвоните нам по телефону (713) MY-SINUS, чтобы назначить встречу сегодня.
1 https://acaai.org/allergies/types/hay-fever-rhinitis
2 https://www.healthline.com/health/allergies/honey-remedy#research
Опубликовано в: Лечение аллергии
Определение меда по Merriam-Webster
дорогой | \ ˈHə-nē \1а : сладкий вязкий материал, полученный из нектара цветов в медовых мешочках различных пчел.
б : сладкая жидкость, напоминающая мед, которую собирают или обрабатывают различные насекомые.
б : превосходный пример
3 : качество или состояние сладости : сладость медовый и почитаемый \ ˈHə- нед \; оттачивание1 : , относящийся к меду или напоминающий мед
USDA объявляет о назначении в Национальный совет по меду
Release No.: 005-18
ВАШИНГТОН, 9 января 2018 г. — Сегодня министр сельского хозяйства Сонни Пердью объявил о назначении шести человек для работы в Национальном совете по меду.
Членами и заместителями, вновь назначенными на трехлетний срок, являются:
- Дуглас М. Хауке, Маршфилд, Висконсин (член-продюсер)
- Марк А. Дженсен, Power, Mont. (Заместитель продюсера)
- Тим Берлесон, Ваксахачи, Техас (Заместитель первого проводника)
- Грегори Брекке Олсен, Часка, Миннесота.(Участник-импортер-обработчик)
- Матиас Лейтнер, Гилберт, Аризона (заместитель импортера-обработчика)
- Эрик С. Венгер из Пибоди, Канзас (повторно назначен, член первого обработчика)
«Широкий спектр опыта представлен на Совет является ключом к успеху инновационных исследований, обучения и рекламной работы, которую они проводят для расширения внутренних рынков меда и медовых продуктов посредством просвещения потребителей », — сказал Пердью. «Правление может рассчитывать на то, что Министерство сельского хозяйства США продолжит оставаться надежным партнером медовой индустрии.”
Национальный совет по меду, состоящий из 20 членов, состоит из трех представителей первого обработчика, двух представителей импортеров, одного представителя импортера-обработчика, трех представителей производителей, одного представителя маркетингового кооператива и заместителя от каждого.
С 1966 года Конгресс уполномочил 22 отраслевых совета по исследованиям и продвижению, чтобы обеспечить основу для сельскохозяйственных предприятий для объединения ресурсов и объединения усилий для развития новых рынков, укрепления существующих рынков и проведения важных исследований и рекламных мероприятий.Служба сельскохозяйственного маркетинга (AMS) обеспечивает надзор, оплачиваемый отраслевыми оценками, что помогает обеспечить финансовую ответственность, эффективность программы и справедливое отношение к участвующим заинтересованным сторонам.
Более подробная информация о доске доступна на странице Национального совета по меду на веб-сайте AMS и на веб-сайте Национального совета по меду.
Следите за последними новостями Службы сельскохозяйственного маркетинга на сайте www.ams.usda.gov/news или следите за нами в Twitter @USDA_AMS. Вы также можете прочитать о нас в блоге USDA .
USDA — поставщик равных возможностей, работодатель и кредитор
The Honey Pot Waxing Studio
ОТКРЫТ: Понедельник — Суббота *
Студия восковой эпиляции Honey Pot предлагает комфортные условия для женщин, которые могут получить услуги по удалению волос. Используются только натуральные и безопасные продукты, чтобы обеспечить вам максимально комфортный и нежный прием.Адрес: 122 N. Tollgate Rd, люкс 2004 в Бел-Эйр, штат Мэриленд, в том же здании, что и офис Bel Air Stack & Store.
******** ПРОЧИТАЙТЕ ПЕРЕД РАСПИСАНИЕМ:
- Расположение — Я нахожусь в Boulton Crossing, который является частью бизнес-парка Bel Air, где пересекаются Tollgate Rd и Boulton Rd. Вы знаете, где находятся ароматные кексы и конфеты Стефани? Я нахожусь прямо за этими зданиями, по ту сторону открытых ворот.Не сомневайтесь в воротах, это совсем не отель «Калифорния», и вы сможете выбраться обратно. Так что заходите и припаркуйтесь на моей стороне ворот.
- Подготовка к восковой эпиляции — Волосы должны быть длиной почти с рисовое зернышко (около 1/4 дюйма) и не намного длиннее (это не относится к восковой эпиляции лица). Это приблизительное значение, поэтому не стоит особо задумываться о точной длине или типе риса, но при необходимости подрежьте его до приема. Вы знаете, можно ли использовать обрезку. Это не только ускорит ваше посещение, но и, что более важно, позволит вам получить более удобный воск.
- Arrival- Пожалуйста, оставьте достаточно времени для движения Bel Air и для того, чтобы найти меня на стоянке, если вы никогда здесь не были. Я понимаю, что некоторые из вас чувствуют потребность в помощи человека или необходимость привести своего ребенка. Имейте в виду, что моя зона ожидания небольшая и не подходит для групп. Очень маленькие дети нуждаются в постоянном присмотре для безопасности и моего рассудка. Это означает, что если кто-то не наблюдает за ними в приемной, они должны быть в процедурном кабинете с нами.
- Дружелюбен к собакам и детям Да- Фрэнки — собака, которая вас встретит, он мой воспитанный, спокойный сотрудник и работает почти каждый день. Я бы не предлагал вам «запереть своих детей» или «положить их куда-нибудь», пока они здесь, поэтому, пожалуйста, не просите меня сделать это с Фрэнки. Вы получите аналогичную реакцию.
- Online Scheduling- Это обязательный и единственный способ успешного ведения бизнеса. Доступность можно просмотреть, назначить встречи, отменить и перенести через Schedulicity.Я верю в тебя, девочка, и знаю, что ты справишься, но , если у вас возникли технические трудности, воспользуйтесь технической поддержкой или загрузите приложение Schedulicity. Политика переноса / отмены бронирования — не менее чем за 24 часа до назначенного времени . Если у вас возникла экстренная ситуация и вам нужно в последнюю минуту отменить встречу, напишите мне.
- Поздно- Если вы пропустите 5–10 минут назначенного времени, по моему усмотрению, можно ли будет учесть ваше расписание в расписании.В большинстве случаев встречи длятся всего 25 минут, а между ними — только моя уборка.
- Вопросы- На все вопросы можно ответить в разделе часто задаваемых вопросов на этом сайте.
- Я ВСЕГДА НЕ ПРИНИМАЮ КАРТЫ ИЛИ ДЕНЕЖНЫЕ ПЕРЕВОДЫ ЛЮБОГО ВИДА, ЧТО ОЗНАЧАЕТ ТОЛЬКО НАЛИЧНЫЕ ИЛИ ЧЕКИ.
Если вы получаете сообщение об ошибке при попытке запланировать использование файлов cookie, это легко исправить. Нажмите на свой доступ в Интернет (Safari, Chrome…) на вкладке настроек.Нажмите разрешить файлы cookie. Когда ничего не помогает, используйте приложение Schedulicity.