Мед клиники киров: Медицинский центр «Альфа-Центр Здоровья» в Кирове – многопрофильная клиника

Центр диагностики и лечения Лайт

Первая семейная стоматология «Лайт» Киров, ул. Карла Маркса, 21	С понедельника по пятницу с 7.00 до 20.00 Суббота с 8.00 до 16.00 Воскресенье — выходной. РЕЖИМ РАБОТЫ РЕНТГЕН-КАБИНЕТА: С понедельника по пятницу с 09.00 до 17.45 Суббота, воскресенье — выходной.
Центральная поликлиника «Лайт» и Профцентр «Лайт» Киров, пер. Гостиный, 5/1	Центральная поликлиника: С понедельника по пятницу с 7.00 до 21.00 Суббота, воскресенье с 7.00 до 20.00 Процедурный кабинет: С понедельника по пятницу с 7.00 до 18.30 Суббота с 7.00 до 16.00 Воскресенье с 8.00 до 13.30 Профцентр: С понедельника по пятницу с 8.00 до 15.00 Суббота, воскресенье — выходной. Процедурный кабинет: С понедельника по пятницу с 8.00 до 12.00 Суббота, воскресенье — выходной.
Центр здоровья детей «Неболейка» Киров, ул. Воровского/Володарского, 27/138	С понедельника по пятницу с 7.00 до 20.00 Суббота с 8.00 до 18.00 Воскресенье с 8.00 до 14.00 Процедурный кабинет: Понедельник — пятница с 7.00 до 18.30 (среда до 16.30). Перерыв 12.00 — 13.00 Суббота с 8.00 до 16.00. Перерыв 12.00 — 13.00 Воскресенье с 8.00 до 13.30 (только забор крови, анализы мочи и кала не принимаются).
Центр «Лайт» Киров, ул. Карла Либкнехта, 120	С понедельника по пятницу с 7.00 до 20.00 Суббота с 8.00 до 18.00 Воскресенье — выходной Процедурный кабинет: С понедельника по пятницу с 7.00 до 13.30 Суббота с 8.00 до 12.00
Центр «Лайт» Киров, ул. Воровского, 135/1	С понедельника по пятницу с 7.00 до 20.00 Суббота, воскресенье с 8.00 до 18.00 Процедурный кабинет: С понедельника по пятницу с 7.00 до 18.30 Суббота с 8.00 до 16.00 Воскресенье с 8.00 до 13.30
Центр «Лайт» Киров, ул. Комсомольская, 39 ОГРАНИЧЕННЫЙ РЕЖИМ РАБОТЫ	С понедельника по пятницу с 7.00 до 11.00 в стандартном режиме 11.00 — 13.30 — РАБОТАЕТ ТОЛЬКО НА ВЗЯТИЕ МАЗКОВ ПО ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ЗАПИСИ Суббота с 8.00 до 11.00 в стандартном режиме 11.00 — 12.30 — РАБОТАЕТ ТОЛЬКО НА ВЗЯТИЕ МАЗКОВ ПО ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ЗАПИСИ Воскресенье — выходной. Процедурный кабинет: С понедельника по пятницу с 7.00 до 11.00 в стандартном режиме 11.00 — 13.30 — РАБОТАЕТ ТОЛЬКО НА ВЗЯТИЕ МАЗКОВ ПО ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ЗАПИСИ Суббота с 8.00 до 11.00 в стандартном режиме 11.00 — 12.30 — РАБОТАЕТ ТОЛЬКО НА ВЗЯТИЕ МАЗКОВ ПО ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ЗАПИСИ Воскресенье — выходной.
Центр «Лайт» Киров, ул. Ленинградская, 1а ОГРАНИЧЕННЫЙ РЕЖИМ РАБОТЫ	С понедельника по пятницу с 7.00 до 11.00 в стандартном режиме 11.00 — 13.30 — РАБОТАЕТ ТОЛЬКО НА ВЗЯТИЕ МАЗКОВ ПО ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ЗАПИСИ Суббота с 8.00 до 10.00 в стандартном режиме 10.00 — 12.00 — РАБОТАЕТ ТОЛЬКО НА ВЗЯТИЕ МАЗКОВ ПО ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ЗАПИСИ Воскресенье — выходной. Процедурный кабинет: С понедельника по пятницу с 7.00 до 11.00 в стандартном режиме 11.00 — 13.30 — РАБОТАЕТ ТОЛЬКО НА ВЗЯТИЕ МАЗКОВ ПО ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ЗАПИСИ Суббота с 8.00 до 10.00 в стандартном режиме 10.00 — 12.00 — РАБОТАЕТ ТОЛЬКО НА ВЗЯТИЕ МАЗКОВ ПО ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ЗАПИСИ Воскресенье — выходной.
Центр «Лайт» Киров, ул. Лепсе, 52 РАБОТАЕТ ТОЛЬКО НА ВЗЯТИЕ МАЗКОВ ПО ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ЗАПИСИ	РАБОТАЕТ ТОЛЬКО НА ВЗЯТИЕ МАЗКОВ ПО ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ЗАПИСИ Понедельник — суббота — с 7.00 до 19.00 Воскресенье — с 8.00 до 18.00
Центр «Лайт» Киров, ул. Ленина, 140 РАБОТАЕТ ТОЛЬКО НА ВЗЯТИЕ МАЗКОВ ПО ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ЗАПИСИ	РАБОТАЕТ ТОЛЬКО НА ВЗЯТИЕ МАЗКОВ ПО ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ЗАПИСИ Понедельник — суббота — с 7.00 до 19.00 Воскресенье — с 8.00 до 18.00
Центр «Лайт» Киров, ул. Попова, 58 РАБОТАЕТ ТОЛЬКО НА ВЗЯТИЕ МАЗКОВ ПО ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ЗАПИСИ	РАБОТАЕТ ТОЛЬКО НА ВЗЯТИЕ МАЗКОВ ПО ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ЗАПИСИ Понедельник — суббота — с 7.00 до 19.00 Воскресенье — с 8.00 до 18.00
Комсомольская 39 г. Киров, ул. Комсомольская, 39
ВИП Центр г. Киров, пер. Гостиный 5/1, VIPцентр
Cемейная стоматология «Лайт» Киров, ул. Менделеева 26а	С понедельника по пятницу с 7.00 до 20.00 Суббота с 8.00 до 14.00 Воскресенье — выходной.
Cемейная стоматология «Лайт» Киров, Гостиный переулок 5/1, 3-й этаж	С понедельника по пятницу с 8.00 до 20.00 Суббота с 8.00 до 14.00 Воскресенье — выходной.

Наша Радость — многопрофильный детский медицинский центр.

Наша Радость — многопрофильный детский медицинский центр.

Акция
«Здоровое сердце»

В медцентре
«Наша радость»
новый ревматолог!

В медцентре «Наша радость» теперь можно записаться на приём к ревматологу Ратушной Наталье Андреевне.

Опыт работы в педиатрии — 10 лет.

Основное место работы — заведующая педиатрическим отделением в КОГБУЗ Кировский клинико-диагностический центр

Не отменяйте визит к доктору!

Специалисты медцентра «Наша радость» проводят онлайн-приемы

Школа будущих мам

Ответим на все Ваши вопросы!

Детский невролог

Индивидуальный подход в лечении каждого ребёнка. Лучшие врачи Кирова и области с большим опытом работы!

Педиатрия

Доверьте здоровье своего ребёнка лучшим врачам с огромным опытом! Патронаж, наблюдение, профилактика и лечение любых детских заболеваний.

Ортопед и травматолог

Приём детей от 0 до 18 лет. Точная диагностика и эффективное лечение проблем опорно-двигательного аппарата.

Ультразвуковая диагностика

Исследования любых органов и систем у детей. В нашем медицинском центре новейшее оборудование и лучшие опытные врачи.

Зондирование слезно-носового канала

Бережное лечение дакриоцистита новорожденных (непроходимости слезных каналов). Ведущие врачи-офтальмологи помогут вашему малышу!

«Наша радость» — это новый, современный многопрофильный детский медицинский центр, предлагающий широкий спектр лечебных и диагностических процедур для пациентов с рождения до 18 лет.

В нашем центре созданы все условия, чтобы пребывание в нём было комфортным для Вас и Вашего ребёнка: уютные помещения для ожидания приёмов, игровые зоны, удобные пеленальные столики, медицинское оборудование и инструменты, предназначенные для детей.

Главной ценностью МЦ «Наша радость» являются высококвалифицированные специалисты! Лучшие детские врачи области, современное оснащение и медицинское оборудование высокого качества позволяют осуществлять оперативную и точную диагностику заболеваний, назначать необходимое лечение.

Узнайте больше о нас → X

Оставить заявку на прием

Здесь вы можете оставить свои пожелания по дате и времени приема, специальности и/или фамилии доктора. Обратите внимание, что указанное вами точное время может быть занято. Наши администраторы примут онлайн-заявку и обязательно перезвонят вам в течение суток для уточнения времени визита. Просьба срочную запись к специалистам (день в день) осуществлять по телефонам 462-233, 222-135

Айсберг. Стоматологические клиники. Лечение зубов в Кирове

Гарантийные обязательства

*Гарантия на пломбы светового отверждения-12 месяцев, химического — 6 месяцев, штифтовые конструкции, ламинаты, виниры, восстановление режущего края, молочные зубы – 6 месяцев.

*При лечении осложненных форм кариеса гарантия до 12 (двенадцати) месяцев дается только на восстановленную коронковую часть зуба и не распространяется на случаи воспаления в пародонте и периапикальных тканях. Гарантия при лечении зубов по осложненному кариесу определяется врачом исполнителем по согласованию с пациентом индивидуально.

*Гарантийные обязательства не распространяются на зубы, депульпированные по ор-топедическим показаниям, при возникновении воспалительных процессов в периапикальных тканях, обусловленных анатомическими особенностями.

*Гарантийные обязательства на ортопедическое лечение распространяется только на сданные Заказчику конструкции, и при условии выполнения плана протезирования, о чем Заказчик должен расписаться в амбулаторной карте.

*На несъемные виды протезирования гарантийный срок определен в один год со дня сдачи работы при условии соблюдения инд. гигиены и врачебных рекомендаций, посещения контрольных осмотров; в случае игнорирования Заказчиком контрольных осмотров, гарантийный срок уменьшается до шести месяцев.

*Гарантийные обязательства не распространяются на опорные зубы, пролеченные по любому диагнозу в других лечебно-профилактических учреждениях.

*Гарантийные обязательства не распространяются на опорные зубы, депульпированные по ортопедическим показаниям, в подобных случаях Исполнитель отвечает только собственно за ортопедическую конструкцию и правильность ее выбора. В случаях же рецидивов воспалительных процессов в депульпированных опорных зубах, повлекших за собой необходимость переделки протеза, все дополнительные расходы ложатся на Заказчика. Одна-ко Исполнитель оставляет за собой право дать на такие зубы гарантию по индивидуальным мед. показаниям, о чем обязан сделать отметку в амбулаторной карте.

*Гарантия не распространяется на случаи травматического повреждения зубов и орто-пед. конструкций, в т.ч. и инородными телами в продуктах питания.

*Гарантийный срок на полные съемные, на съемные частичные и пластиночные протезы в 6 месяцев, ацеталовые протезы – 12 месяцев, при условии соблюдения правил индивидуальной гигиены и врачебных рекомендаций, посещения контрольных осмотров, в случае игнорирования Заказчиком контрольных осмотров; гарантийный срок уменьшается до 6 (шести) месяцев.

*Гарантийный срок на бюгельные протезы в 12 месяцев при условии обязательного обращения к врачу в случае ослабления замковой и кламмерной фиксации, а также соблюдения индивидуальной гигиены и врачебных рекомендаций, посещения контрольных осмотров и соблюдения графика перебазировок; в случае игнорирования Заказчиком контрольных осмотров гарантийный срок уменьшается до 6 (шести) месяцев. Сроки плановых перебазировок устанавливаются индивидуально, по показаниям. Стоимость плановых перебазировок и замен одноразовых элементов замковых креплений не входят в стоимость протеезирования.

*Гарантийные обязательства не распространяются на случаи выхода из строя протеза в результате падения на пол, в раковину или на прочие твердые поверхности, порчи их жи-вотными и других возможных случаев неаккуратного обращения с протезами не находящимися в полости рта Заказчика.

*Гарантийные обязательства не распространяются на случаи выхода из строя протезов в результате эксплуатации при ослаблении замково-кламмерной фиксации.

Исполнитель имеет право определить индивидуальный гарантийный срок на платные медицинские услуги, который указывается в акте выполненных работ.

Медицинские центры Кирова

Киров, ул. Ленина, 73. Тел: 21-88-99, 21-88-90

Многопрофильная клиника Киров, ул. Преображенская (Энгельса), 37. Тел: 8-800-600-00-60

Медицинский лечебно-диагностический центр Киров, yл. Вoлoдapcкoгo, 60. Тел: 35-81-44, 78-56-35, 49-70-03 Киров, Октябрьский пр-т, 29-а. Тел: 68-03-03 Киров, ул. Некрасова, 16-а. Тел: 71-37-77

Медицинский центр Киров, ул. Лeнинa, 140. Тел: 49-03-74

Медицинский центр Киров, ул. Мaклинa, 5-a, офис 3. Тел: 22-27-03, 49-38-49

Медицинский центр Киров, yл. Мocкoвcкaя, 148. Тел: 62-22-76, 27-67-34

Клиника лазерной медицины и косметологии Киров, ул. Комсомольская, 63. Тел: 45-76-78

Медицинский центр Киров, yл. Мoпpa, 25. Тел: 65-28-73, 49-38-49

Медицинский центр Киров, yл. Вoлкoвa, 1. Тел: 69-89-66, 44-88-52

Медицинский центр Киров, yл. Кoльцoвa, 2. Тел: 53-83-53

Детский клинический консультативно-диагностический центр Киров, ул. Красноармейская, 43. Тел: 67-36-37, 699-600 (call-центр)

Детский медицинский центр Киров ул. Урицкого, 48 корп 1. Тел: 44-38-10

Студия здоровья Киров, Динамовский проезд, 4, 2 этаж. Тел: 46-99-60

Медицинский диагностический центр Киров, Октябpьский пp-т, 78. Тел: 322-888

Медицинский центр для взрослых и детей Киров, ул. Калинина, 40. Тел: 46-45-00, 43-55-00, 25-53-00, 25-53-03. Тел: 43-35-50, 43-22-00 (Запись к детским специалистам).

Медицинский центр Киров, yл. Мoпpa, 7. Тел: 35-31-88

Медицинский центр Киров, ул. К. Мapкca, 10, офис 26. Тел: 78-50-53, 8-912-712-22-66

Центр семейной медицины Киров, ул. Ленина, 184. Тел: 223-033, 262-074

Медицинский центр Киров, yл. Молодой Гвapдии, 84/2. Тел: 54-44-55

Медико-оздоровительный центр Киров, ул. Физкультурников, 22. Тел: 44-70-85

Киров, ул. Володарского, 132. Тел: 45-23-57, 77-74-12

Медицинский центр Киров, yл. Пpoизвoдcтвeннaя, 3. Тел: 52-70-10, 52-58-69

Детский медицинский центр Киров, ул. Свободы, 125. Тел: 21-11-02, 21-11-06

Медицинский центр Киров, пp-кт Стpoитeлeй, 38/1. Тел: 51-15-26 Киров, yл. М. Гвapдии, 84/2. Тел: 255-275

Врач-дерматолог Киров, yл. Мocкoвcкaя, 103. Тел: 52-16-44

Центр семейной медицины Киров, ул. Волкова, 3. Тел: 22-03-03, 22-04-10, 22-04-20

Киров, К. Либкнехта, 120. Тел: 711-100, 255-100 Киров, пер. Гостиный, 5/1. Тел: 711-100, 255-100 Киров, ул. Вороского, 27, Центр здоровья детей «Неболейка». Тел: 711-100, 255-100 все адреса

Учебно-оздоровительный центр Киров, ул. Гepцeнa, 56. Тел: 32-01-02, 32-01-00

Медицинский центр Киров, ул. Пятницкая (Ст. Хaлтуpинa), 32. Тел: 387-100, 445-898, 708-038

Медицинский центр Киров, yл. М. Гвapдии, 84/2. Тел: 54-20-28, 54-64-93

Киров, yл. Свoбoды, 114. Тел: 78-20-84

Медицинские услуги Киров, ул. Риммы Юровской, 11. Тел: 50-43-04, 78-14-82

Медицинский центр Киров, yл. Сopмoвcкaя, 38-a. Тел: 53-86-54, 53-12-91

Медицинский кабинет Киров, ул. Гepцeнa, 42-б. Тел: 38-32-75, 8-912-727-40-56

Медицинский центр Киров, ул. Розы Люксембург, 77. Тел: 46-15-10, 8-912-826-15-10

Медицинский центр Киров, ул. Дзержинского, 6. Тел: 327-777 Киров, ул. Горького, 25

Медицинский центр Киров, ул. Герцена, 17. Тел: 75-73-33, 77-83-04

Медицинский центр Киров, ул. Лeнинa, 81. Тел: 64-01-74

Медицинский центр Киров, Октябpьский пp-т, 68. Тел: 32-22-62, 45-58-58

Медицинский центр Киров, ул. К. Мapкca, 10, каб. 18. Тел: 78-78-64

Киров, ул. Преображенская, 66, 2 этаж. Тел: 64-72-03, 78-47-44

Лечебно-диагностический центр Киров, ул. Лeнинa, 85, 2 этаж. Тел: 77-11-98, 73-67-97 Киров, Нововятский р-н, ул. Гагарина, 20. Тел: 44-88-40 Кирово-Чепецк, ул. Ленина, 2-а. Тел: 8(83361) 4-23-03

Центр снижения веса Киров, ул. Мопра, 25. Тел: 46-22-66, 65-28-47

Лечебно-оздоровительный центр Киров, Радужный, пp-т Стpoитeлeй, 11-a. Тел: 47-21-31, 46-21-31 Киров, ул. Ленина, 190. Тел: 43-21-31

Медицинский центр Киров, ул. Тpудa, 62. Тел: 35-46-44

Киров, 2-ой Кирпичный переулок, 2-а. Тел: 41-03-03, 43-03-03 Киров, ул. Московская, 107-а. Тел: 41-03-03, 43-03-03

Многопрофильный медицинский центр Киров, ул. Преображенская, 31. Тел: 22-22-06

Детский оздоровительный центр Киров, yл. Гoрькoгo, 25. Тел: 54-03-23, 75-12-42

Центр красоты Киров, ул. Ленина, 189. Тел: 30-20-90, 33-21-07

Медицинский центр Киров, ул. Лeнинa, 65-a. Тел: 64-44-80, 64-44-12, 44-60-19

Медицинский центр Киров , ул Володарского, 132, каб.1. Тел: 220-230

Медицинский центр Киров, К. Маркса, 91. Тел: 32-12-60

Киров, ул. Красноармейская, 53. Тел: 699-600 (Call-центр)

Медицинский центр Киров, yл. М. Гвapдии, 84/1. Тел: 54-63-38 Кирово-Чепецк, пр-т Мира, 74. Тел: 8(83361) 3-71-71 Киров, проспект Строителей, 38/1. Тел: 51-15-26

Медицинский центр Киров, yл. Свoбoды, 72. Тел: 47-99-09

Центр медицины и косметологии Киров, ул. Лeнинa, 80. Тел: 38-60-21, 38-60-90, 38-60-80

Клиника косметологии Киров, ул. Воровского, 71, ТЦ «Росинка» Башня. Тел: 37-25-27, 67-05-57

Медицинский центр Киров, ул. Воровского, 50. Тел: 54-04-05, 73-86-42 Киров, ул. Сурикова, 19. Тел: 63-18-11

Стоматология Кирова «Гамма-Дент». Стоматология без боли!

Уважаемые клиенты! Обращаем ваше внимание: в летние месяцы по субботам в стоматологии и аптеке «Гамма-Дент» — выходние дни!

Когда дело касается здоровья Ваших зубов, необходимы грамотные и быстрые действия. Хотите своевременно получить качественное стоматологические лечение? Тогда обращайтесь прямиком в нашу клинику. Стоматология «Гамма-Дент» в Кирове — проверенный временем и надежный выбор.

Специалисты нашей клиники уже помогли огромному количеству людей забыть о различного рода стоматологических проблемах. Крепкие и здоровые зубы – это залог привлекательной улыбки, отличного настроения и счастливой жизни!

Большое количество благодарных пациентов стоматологии «Гамма-Дент» на себе прочувствовали высокий профессионализм докторов и дружелюбную атмосферу, которая царит в стенах клиники. Стоматология оснащена самым инновационным оборудованием и качественными материалами. Благодаря этому наши клиенты могут забыть о том, что лечение зубов – это больно.

Стоматологическое лечение в нашей клинике — лечение без боли! Доктора в своей практике применяют как общеизвестные методы обезболивания, так и оперативные. Большим преимуществом стоматологии «Гамма-Дент» является то, что в ней доступны все новейшие методики лечения, протезирования и имплантации зубов.

Посещая клинику «Гамма-Дент», Вы всегда будете настроены положительно, так как там царит дружеская атмосфера, тепло, комфорт и уют. Наша клиника предлагает комплексный подход в лечении. Это позволяет всесторонне изучить проблемы и найти оптимальный и наиболее эффективный метод лечения.

Секрет успеха нашей стоматологической клиники заключается не только в применении современного медицинского оборудования и проверенных качественных материалов. Специалисты нашей клиники регулярно повышают свою квалификацию, следят за всеми нововведениями в стоматологической сфере, посещают тематические семинары и научно-практические конференции.

Стоматологическая клиника «Гамма-Дент» в Кирове предоставляет только высококачественные стоматологические услуги. На первичную консультацию вы можете записаться по телефону (8332) 67-70-06 или оставив .

Стоматология в Кирове: цены, отзывы

Новый отзыв

Здравствуйте, представитель клиники «Стоматология «Вяткамедсервис» на Маклина»!

29.11.19 14:42:00 оставлен новый отзыв о враче Рыбась А. В.

Оценки:
качество обследования отлично
эффективность лечения None
отношение к пациенту отлично
информирование пациента отлично
посоветуете ли Вы врача? однозначно
Понравилось: На приеме у Александра Владимировича я была впервые. В общем-то, мне понравился доктор и то, как он подробно мне все объяснил. Врач составил мне план лечения, рассказал по ценам, а также успокоил, сказав, что у меня не все так печально и плохо. У нас состоялась первичная консультация, но решение по поводу лечения я еще не приняла, потому что получилась очень приличная сумма. Однако есть большая вероятность того, что я пойду к этому специалисту, так как он вызвал у меня доверие. Доктор предложил мне оптимальные варианты решений, которые меня устраивают. В принципе, какие-либо рекомендации были не нужны, так как в моем возрасте проводить профилактику уже поздно, нужно делать и исправлять. Меня приняли без опозданий, а консультация длилась на протяжении часа. Во время этого процесса Александр Владимирович никуда не уходил и не отвлекался, занимался только со мной и приглашал еще других врачей для того, чтобы проконсультироваться по другому направлению. Качеством приема я осталась довольна. Дело в том, что я просто знаю эту клинику, поэтому записалась к свободному доктору и определенной рекомендации у меня не было. Позвонив в стоматологию «Вяткамедсервис», мне предложили записаться к этому врачу, так как у него было свободное время, которое меня устраивало. Я бы посоветовала другим людям прийти на консультацию к Александру Владимировичу, так как он все очень подробно рассказывает. Теперь у меня все встало на свои места, если что-то было непонятно, так как он объясняет «на пальцах», но именно работа еще не была проведена.
Не понравилось:
Страница врача: https://prodoctorov.ru/kirov/vrach/520366-rybas/
Ответить на отзыв: https://prodoctorov.ru/profile/lpu_rates/?doctors&lpu=55181
Ваш логин: [email protected]

С уважением, команда ПроДокторов

Главная — Клиника Елены Калининой

Насколько необходима вакцинация в раннем возрасте и нужна ли она вообще? Когда и какие прививки делать ребенку? На эти и другие вопросы отвечает главный врач, врач по иммунопрофилактике, педиатр  медицинского центра Клиника Елены Калининой Калинина Елена Юрьевна. Вакцинация — это одно из эффективных средств защиты против инфекционных болезней, известное современной медицине, которое позволяет значительно снизить риск развития опасных инфекций у детей. Какие прививки рекомендуется сделать ребенку? Согласно Национальному календарю иммунопрофилактики, ребенку до года  необходимо сделать вакцинацию против туберкулеза, гепатита В, комплексную прививку против коклюша, дифтерии, столбняка, полиомиелита и гемофильной палочки. БЦЖ (прививка против туберкулеза) Период вакцинации: вакцинация БЦЖ-М проводится всем здоровым детям в возрасте 3-7 дней в роддоме. Противопоказаниями к вакцинации являются: тяжелые поражения центральной нервной системы масса тела менее 2 500 г. тяжелые кожные заболевания первичный иммунодефицит Если ребенок не успел получить прививку в роддоме, ее можно сделать позже по месту жительства. В некоторых странах с высоким уровнем жизни прививка от туберкулеза отменена. Прививка от гепатита В: Период вакцинации: проводится трехкратно (в первые 12 часов жизни, 1 месяц, 6 месяцев). Четырехкратный курс получают дети, родившиеся от матерей, носителей вируса гепатита В. Вакцина достаточно хорошо переносится и рекомендована всем здоровым детям. Противопоказанием к введению вакцины является индивидуальная чувствительность к препарату. Вакцина против коклюша, дифтерии, столбняка, полиомиелита и гемофильной палочки. Период вакцинации: данные прививки детям до года проводятся трехкратно с интервалом 1,5 месяца (3, 4 с половиной и 6 месяцев). Сроки проведения этих прививок могут варьировать.  Педиатр обязательно рекомендует их в зависимости от здоровья вашего ребенка. Вакцина: можно сделать как отечественную, так и импортную (инактивированную) вакцину, которая переносится намного легче. На протяжении 5 лет мы работаем вакциной «Инфанрикс» (АКДС) ГлаксоСмитКляйн, Бельгия, вакциной «Пентаксим» (АКДС, полиомиелит, гемофильная палочка) «Санофи Пастер» Франция.  На сегодняшний  день очень популярна вакцина «Инфанрикс-гекса». В одной иньекции совмещены вакцины против дифтерии, коклюша, столбняка, полиомиелита, гемофильной палочки и гепатита В. Вакцину от гемофильной палочки  можно сделать отдельно ребенку после года. Она защитит ребенка от менингита, отита, пневмоний. Гемофильная палочка распространена в детских коллективах, поэтому эта прививка рекомендована для всех частоболеющих детей дошкольного возраста. Существуют ли вакцины рекомендованные детям по особым показаниям? Существует ряд вакцин, которые не входят в Национальный календарь, но рекомендуются детям различных возрастов. Как правило, это зарубежные вакцины, хорошо себя зарекомендовавшие на протяжении многих лет. Так, например, желательно сделать прививку от ветряной оспы (вакцины Окавакс, Варилрикс), от пневмококковой инфекции вызывающей тяжелые пневмонии (Превенар, Пневмо-23), от менингококковой инфекции (Менцевакс). В настоящее время клещевым энцефалитом можно заразиться практически на всей территории России, где имеются основные его переносчики — клещи. Наиболее надежный метод профилактики этого тяжелого и опасного заболевания — профилактическая прививка. Своевременно проведенная вакцинация предупреждает развитие болезни, а, значит, сохраняет здоровье. Дорогие мамы и папы! Здоровье вашего ребенка в ваших руках. Дайте ребенку шанс, защитите своего ребенка от инфекционных заболеваний. Пусть подход к вакцинации каждого ребенка будет индивидуален.    

отзывов, проходной балл. IV. Порядок профессионального отбора кандидатов

— (VMedA) … Википедия

ВОЕННО-МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ им. С. М. Киров. Основан в 1798 году в Санкт-Петербурге. Готовит военных и военно-морских врачей … Большой энциклопедический словарь

Военно-медицинская академия Энциклопедический справочник «Санкт-Петербург»

Именем С.М. Кирова (ул. Академика Лебедева, 6), готовит врачей для Вооруженных Сил; крупный научный центр проблем теоретической и практической медицины.Основана в 1798 году как Санкт-Петербургская медико-хирургическая академия (на базе … Санкт-Петербург (энциклопедия)

Главный корпус Военно-медицинской академии ВМА. С. М. Кирова (ВМедА) — один из старейших медицинских вузов России. История Официальной датой создания считается 18 декабря (29 декабря) 1798 года, когда Павел I подписал указ о строительстве помещения для … Википедия

Главный корпус Военно-медицинской академии ВМА. С.М.Кировский (ВМедА) — один из старейших медицинских вузов России. История Официальной датой создания считается 18 декабря (29 декабря) 1798 года, когда Павел I подписал указ о строительстве помещения для … Википедия

им. Кирова, основан в 1798 году в Санкт-Петербурге. Готовит военных и военно-морских врачей. Крупный центр медицинской науки. * * * ВОЕННО-МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ВОЕННО-МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ им. С.М. Кирова (см. КИРОВ Сергей Миронович), СПб … Энциклопедический словарь

Им.СМ. Киров существует более 200 лет и все это время выпускает высококвалифицированных специалистов в области медицины, которые каждый день спасают жизни во всем мире. Многие из выпускников вуза по праву считаются ведущими врачами современности.

История

Официальная дата создания академии — конец декабря 1798 года, именно тогда император Павел I подписал указ о создании медицинских школ при существующих больницах. Потом она носила статус школы, правда, ненадолго.С 1808 года университет получил название «Императорская медико-хирургическая академия».

Военно-медицинская академия имени С.М. Киров в свое время оказал влияние на развитие фармацевтического и ветеринарного образования, именно там можно найти оригиналы первых медицинских учебников, которые считаются фундаментальной основой современной медицины. В период с 1808 по 1904 год академия активно развивалась, ей активно помогали в этом троносцы, а также титулованные советники и чиновники.

В начале 20 века произошел раскол, некоторые учителя не поддержали новую власть и уехали работать за границу. Все, кто остался, помогали новому правительству налаживать отношения с народом и оказывали помощь раненым в результате Гражданской войны. В начале 20-х годов XX века Военно-медицинская академия им. Киров уделял особое внимание развитию и дальнейшему преподаванию специальных дисциплин военного профиля.

За всю историю существования Академии около 300 ее выпускников стали выдающимися учеными в различных областях науки, за что университету было присвоено звание учреждения мирового значения.В 1998 году Академия стала одним из ценнейших объектов культурного наследия всех народов Российской Федерации.

Военно-медицинская академия имени С.М. Киров: что делать?

Для поступления абитуриенту необходимо будет предоставить стандартный пакет документов: копию паспорта, копию школьного аттестата или другого документа, подтверждающего наличие высшего образования, свидетельство о сдаче ЕГЭ, два 3х4 фотографии, а также заполнить заявку по форме, установленной вузом.

Граждане Российской Федерации в возрасте от 16 до 22 лет могут стать студентами при условии, что они не прошли военную службу. Если все же служили, то возрастной ценз увеличивают до 24 лет. Если мы говорим о военнослужащих по контракту, то они могут поступать в академию до 25 лет. Если поступающий поступает на получение среднего профессионального образования, его возраст должен быть менее 30 лет.

Проходных баллов

Им. Киров, который меняется ежегодно, предлагает абитуриентов, не сдавших по тем или иным причинам.Государственный экзамен, сдайте его при поступлении. По каждой специальности существуют определенные пороги в баллах, которые необходимо преодолеть поступающему для участия в конкурсе.

Всего в академии четыре специальности: «Лечебное дело», «Лечебно-профилактическое дело», «Фармация» и «Стоматология». Чтобы попасть на первую специальность, нужно набрать на экзамене 55 баллов по химии и 50 баллов по русскому языку и биологии.

Для успешного перехода на специальность «Стоматология» необходимо набрать 50 баллов по всем трем предметам.По специальности «Аптека» нужно набрать 45 баллов по химии и 40 по русскому языку и биологии. Для поступления на специальность «Профилактическая медицина» достаточно набрать 40 баллов по всем трем предметам.

Помощь новичкам

Военно-медицинская академия. Киров, где поступающим постоянно оказывают помощь, приглашает всех желающих пройти подготовительные курсы. Именно там можно улучшить собственные знания русского языка, химии и биологии — тех предметов, которые необходимо сдавать на экзамене при поступлении.

Есть несколько методик и подготовительных программ, которые можно использовать для обучения в академии. Обучение платное, подробную стоимость и расписание занятий можно уточнить в приемной комиссии вуза, которая работает с мая по август. Помимо прочего, вы можете обратиться за помощью к самим студентам вуза, они с радостью расскажут вам все нюансы, необходимые для поступления, и помогут справиться с решением всех насущных вопросов.

Отзывы об университете

Военно-медицинская академия.Киров, отзывы о котором оставляют даже иностранные студенты и гости, — это настоящее поле для экспериментов, которым могут воспользоваться те, кто стремится улучшить собственные знания, навыки и умения. Именно поэтому сюда часто приезжают студенты из других стран, желающие получить качественное медицинское образование.

Все студенты и выпускники положительно отзываются об учебном заведении, давшем им любимую профессию. Большинство выпускников работают по специальности, некоторые занимаются частной практикой.Довольно часто выпускники приходят в университет за советом к бывшим преподавателям, и никогда им не отказывают.

Структура университета

Если говорить о структуре вуза, то Военно-медицинская академия. СМ. Киров очень сильно вырос за свою более чем 200-летнюю историю. По состоянию на 2015 год насчитывается 7 факультетов, более 40 средних профессиональных учебных заведений, два медицинских колледжа, собственное приемное отделение.

Кроме того, в университете имеется множество лабораторий, где проводятся клинические исследования, экспериментальная клиника, фармацевтический центр, научно-исследовательский институт военной медицины, консультативный центр, стоматологическая клиника и большое количество других медицинских учреждений. , каждый из которых открыт для студентов и пациентов круглосуточно.

Приемная

Военно-медицинская академия. Киров занимается не только обучением студентов, но и обеспечением. Таким образом, льготные контингенты Минобороны РФ, а также другие граждане РФ, право которых на данную услугу гарантировано федеральным законодательством, имеют право на получение бесплатной помощи.

В случае поступления пациента в академию по неотложным показаниям ему будет оказана медицинская помощь по обязательному медицинскому страхованию.Все остальные категории граждан имеют право пользоваться медицинской помощью на общих основаниях и в рамках ДМС. В этом случае оказание медицинских услуг будет осуществляться на платной основе, согласно существующему прейскуранту, который можно найти в приемной части вуза.

Научная работа

СМ. Киров постоянно ведет научную деятельность, которая долгие годы остается на высшем уровне. Более 80 выпускников и сотрудников вуза имеют гордое звание «Заслуженный деятель науки Российской Федерации», двое стали членами Российской академии наук, 28 — Российской академии медицинских наук.Все это стало возможным благодаря многочисленным исследованиям и экспериментам, направленным на улучшение медицинской индустрии.

Преподавательский состав Военно-медицинской академии. Кирова в Санкт-Петербурге, включает в себя высшую степень профессионалов своего дела. Всего в университете работают более 250 профессоров, 450 доцентов, 430 докторов и более 1200 кандидатов наук, которые совместно поддерживают работу научных школ, изучающих ведущие направления современной медицины.

Внеучебная деятельность

Помимо активной научной и образовательной деятельности у студентов вузов есть время для участия во внеклассной жизни вуза. Военно-медицинская академия. Киров неоднократно становился лауреатом городских и всероссийских студенческих родников, победителем областных конкурсов КВН и участником различных развлекательных мероприятий.

Каждый студент университета может рассчитывать на помощь местной профсоюзной организации. Военно-медицинская академия.Киров, фото которого напоминают о былом величии царской России, периодически проводит экскурсии для всех желающих. Студенты активно участвуют в этих экскурсиях, стремясь узнать как можно больше о своем университете.

Профком также периодически предлагает студентам работу в существующих медицинских учреждениях региона, которую можно совмещать с учебой. Поскольку обучение является основной обязанностью студента, профком строго следит за тем, чтобы работа не мешала учебе, и при необходимости помогает студентам.

Более 1000 врачей подали заявления об увольнении

Перед тем, как уйти! Поделитесь этим контентом в любой социальной сети

Неожиданный поворот событий в случае смерти 3-летней девочки в Кирове: более тысячи врачей написали прошения об увольнении и, таким образом, защитили задержанного начальником детской поликлиники. Кировский следственный комитет. Его поддерживают руководитель поликлиники и многие пользователи соцсетей, оценивая задержание женщины только как «произвол силовиков».

Напомним, 27 февраля Следственный комитет Кировской области, расследуя смерть девочки, на неделю оставившей мать без еды и воды, возбудил уголовное дело по ст. 293 УК РФ (халатность) в отношении неустановленных лиц из системы профилактики и здравоохранения. При этом, как отмечает следственный комитет, условия, в которых 21-летняя Мария воспитывала ребенка, не вызвали подозрений ни у участкового, ни у инспектора ГИБДД.И «виноватых» стали искать среди медиков.

В результате 27 февраля в соответствии со статьями 91-92 Уголовно-процессуального кодекса Российской Федерации следователи задержали заведующего поликлиникой, где должны были наблюдать за погибшей девушкой. После публикации видео задержания головы, на котором женщину явно сковывают наручниками и уводят, многие пользователи соцсетей встали на сторону задержанной. Выяснилось: на месте головы может быть любой.Сомневается Киров и в избранной мере пресечения — аресте.

Видимо, абсурдность ситуации понимают и медработники. Как стало известно, массовый протест кировских медиков стал реакцией на арест коллеги: есть информация, что заявления об увольнении написали сотрудники семи детских поликлиник и детского диагностического центра, а это более тысячи человек.

Мы запросили комментарий в Минздраве области. Официально не подтвердили, но и не опровергли информацию: ждем ответа министерства в ближайшие часы.

через

Перед тем, как уйти! Поделитесь этим контентом в любой социальной сети

Ссылка на источник

Неврологические симптомы в остром периоде сотрясения головного мозга на этапах медицинской эвакуации из военного мобильного госпиталя

Акимов Г.А. Клинико-инструментальная характеристика последствий закрытой травмы головного мозга / Г.А. Акимов, А.А. Михайленко, В.А. Зинченко // Военно-медицинский журнал.- 1991. — № 6. — С. 40-42.

Аношина Е.А. Клиническое значение патологических рефлексов в области лица в неврологической практике: автореф. дис. … канд. мед. науки: спец. 14.00.12 / Аношина Елена Алексеевна; — Военно-мед. Академия им. С. М. Киров. — Санкт-Петербург: — 2014. — С. 3-22.

Бондаревский А.О. Уровни медицинского обеспечения современных вооруженных конфликтов / А.О. Бондаревский, В. Коваль // Хирургия Украины. — 2015.№ 4. — С. 7-13.

Вартенберг Р. Диагностические тесты в неврологии / Р. Вартенберг // — М .: Медгиз. — 1961. — 196 с.

Гусева Н.А. Частота возникновения и информативность патологических стоп-рефлексов: дис. … канд. мед. науки: спец. 14.00.12 / Гусева Наталья Александровна; — Военно-мед. Академия им. С. М. Киров. — Санкт-Петербург: — 2004. — С. 7-20.

Карчикян С.И. Убкортикальные рефлексы лица, их биологическая сущность и клиническое значение: дис…. докт. мед. науки: спец. 14.00.12 / Карчикжан Степан Иванович; Красная Армия им. С. М. Киров. — Ленинград, 1938.

Кас Ю.В. Особенности острой закрытой черепно-мозговой травмы взрывной волной у участников боевых действий на Востоке Украины / Ю.В. Кас, В. Коршняк, В. Полівук // Вестник научных исследований. — 2015 — №2. — 41 с.

Коршняк В.О. Влияние взрывной волны на формирование неврологической симптоматики у больных с боевой черепно-мозговой травмой / В.О. Коршняк // Международный неврологический журнал. — 2016 — № 5 (83). — С. 83-87.

Литвиненко Е.В. Патологические запястные рефлексы: классификация, частота выявления, клиническое значение: автореферат. дис. … канд. мед. науки: спец. 14.00.12 / Литвиненко Елена Валентиновна; — Военно-мед. Академия им. С. М. Киров. — Санкт-Петербург: — 2014. — С. 6-22.

Нумман М. Патологические рефлексы: клинико-нейровизуализационные корреляции: автореф.дис. … канд. мед. науки: спец. 14.00.12 / Мансур Нумман; — М .: — 2007, — 16 с.

Поливук М.Є. Началась черепно-мозговая травма. Беглый взгляд на проблему / М.Э. Поливук, О. Гончарук // Международный неврологический журнал. — 2015. — №6 (76). — 58 с.

Свирида В.С. Особенности повреждения личного состава экипажа бронетехники при его подрыве (экспериментальное исследование): автореферат. дис. … канд.мед. науки: спец. 14.01.17 / Свирида Валерий Степанович; — Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины имени А.М. Никифорова МЧС России. — Санкт-Петербург: — 2013. — 3 с.

Семчишин М.Г. Особенности клиники и течения закрытой черепно-мозговой травмы легкой степени тяжести у военнослужащих антитеррористической операции в отдаленный период / М.Г. Семчишин, В. Шевага, Б.В. Задорожна // Бук. мед. вестник.- 2016. — Т. 20, № 3 (79). — С. 142-145.

Скоромец А.А., Скромец А.П., Скоромец Т.А. / Нервные болезни: Учебное пособие // А.А. Скоромец, А.П. Скоромец, Т.А. Скоромец // — Москва: МЕДпресс-информ. — 2007. — 552 с.

Слизкова Ю.Б. Катамнестические наблюдения за пациентами, перенесшими легкую черепно-мозговую травму, сотрясение мозга с проявлениями посткомонного синдрома

/ JU.B. Слизкова, В. Брюзгин // Давиденко чтения (Сборник тезисов, Всеросс. Конф.). — Санкт-Петербург: Человек и его здоровье, 2015. — С. 247-249.

Ткачев А.В. Клинико-диагностические особенности течения острого периода сотрясения головного мозга в динамике комплексного лечения с применением ноотропных средств: автореф. дис. … канд. мед. науки: спец. 14.00.12 / Ткачев Анатолий Володимирович; — Киев, 2009. — С.1-18.

Шевага В.М. Церебральная гемодинамика у больных с легкой черепно-мозговой травмой в остром и отдаленном периоде / В.М. Шевага, А.В. Паєнок, Б.В. Задорожна // Актуальные вопросы медицинской науки и практики: Сборник наук. работает. — Запорожье: Дикое поле, 2004. — Выпуск 67 (1). — С. 211-216.

Яно Н.Н. Частная неврология / Н.Н. Яно, В.А. Парфенов // — М .: Мед. поставить в известность. Агенстово. — 2006. — 186 с.

Хофман, П.А. МРТ, однофотонная эмиссионная КТ и нейрокогнитивные функции изменяют легкие черепно-мозговые травмы / П.А. Hofman [et al. // AJNR.Являюсь. J. neuroradiol. — 2001. — Т. 22, № 3. — С. 441-449.

Maas, A.I.R. Черепно-мозговая травма: переосмысление идей и подходов / А.И.Р. Маас, Д.К. Менон // Ланцет. Neurol. — 2012. — Т. 11, № 1. — С. 12-13.

Сео Дж. П. Повреждение спиноталамического тракта у пациента с легкой черепно-мозговой травмой: диффузионно-тензорная трактография / Дж. П. Сео, С. Х. Джанг // J Reabil Med. — 2014. — Т. 46, № 4. — Р. 374-377.

Лазерная медицина в лечении хронических заболеваний

1.Клинические применения лазерной медицины: Республиканский сборник / Мин. Эд. Лескин Г.С., Александров М.Т. / Под ред. Организация Московского областного научно-исследовательского клинического института. М.Ф. Владимира. — M. Monique, 1990. — 112. 615.8 A-437 W / o
2. Emirs, N. B. Диагностика и комплексная лекарственно-лазерная терапия пневмонии / ч. Б. Амиров, А.А. Визель. — Казань: Медицина, 2002. — 108. 616.2 A-62 Ab /
3. Амирханян, А.Н. Лазерная терапия в стоматологии / А.Н. Амирханян, В.А. Буйлин, С.В. Москвин. — М.: Триада, Тверь: Триада, 2007.- 32. 616.31 А-62 Ab / *
4. Брехов, Е.И. Теория и практика использования лазера КВЧ-терапии / Е.И. Брехов, В.А. Буйлин, С.В. Москвин. — М.: Триада, Тверь: Триада, 2007. — 160. 615,8 B-877 B / s
5.Brill, GE Молекулярно-клеточные основы терапевтического действия низкоинтенсивного лазерного излучения в чебном руководстве / GE Brill. — Саратов: СМУ, 2000. — 42. 612 B-879 Ab / *
6. Волков, С.В. Химические ожоги пищевода и желудка (эндоскопическая диагностика и лазеротерапия) / С.В. Волков, А.А. Ермолов, Е.А. Лужники.- М.: Лечебная практика, Москва, 2005. — 120. 616,3 Б-676 Б / с
7.Гейниц, А.В. Внутривенное лазерное облучение крови / А.В. Гейниц, С.В. Москвин, Г.А. Азиз. — М.: Триада, Тверь: Триада, 2006. — 144. 616.15 D-296
8. Дамиров, М.М. Радиоволновые, криогенные и лазерные технологии в диагностике и лечении в гинекологии / М.М. Дамиров. — М.: БИНОМ, 2011. — 320. 618 Вт-162 Вт / час
9. Ермухамбетов, Т.К. Лазерное излучение в лечении астмы / Т.К. Ермухамбетов. — Алма-Ата: БИ, 1984. — 48. 616.2 E-749
10. Жуков, Б.Н. Лазерные технологии в медицине: онография м. / Б.Н. Жуков, Н.А. Лисов, В.И. Анисимов. — Самара: Самарский государственный медицинский университет, 2001. — 223 с. 615,8 F-86 Б / с
11.Зирьянов, Б.Н. Низкоинтенсивная лазерная терапия в онкологии / Б.Н. Зырянов, В.А. Евтушенко, З.Д. Кицманюк. — Томск: СТТ, 1998. — 336. 616-006 W-976 Ab / *
12. Иванов, А.С. Руководство по лазерным стоматологическим заболеваниям / А.С. Иванов. — Санкт-Петербург. : СПбГМА, 2000. — 69. 616.31 И-2
13. Иванченко, Л.П. Лазерная терапия в урологии / Л.П. Иванченко, А.С. Коздоба, С.В. Москвин.- М.: Триада, 2009. — 132. 616.6 I-231 Ab /, c / o
14. Применение лазеров в сердечно-сосудистой хирургии: от эксперимента к практике / Е.Н. Павлюкова [и др.], Сибирский государственный медицинский университет. — Томск: СТТ, 2010. — 238. 616,1 I-883 Вт / ч
15. Кочетков, А.В. Лазерная терапия больных с церебральным инсультом: руководство для врачей / А.В. Кочетков, 16. С.В. Москвин. — М.: Триада, Тверь: Триада, 2004. — 51. 616,8 К-756
17. Кошелев, В. Х. Лазер в абдоминальной хирургии: монография / В. Кошелев Х., З.Б. Чалык. — Саратов: Саратов в. Издательство Университета, 1985. — 160. 617,5 К-765 Аб / ч наука, В / о
18. Кошелев, В. Х. Лазерная терапия гастродуоденальной язвы / В. Г. Кошелев. — Саратов: Саратов в овском университете, 1980. — 74. 616,3 К-76 АБ /
19. Лазерная терапия в педиатрии: монография / С.В. Москвин, А.Н. Наседкин, А.Ю. Осин, М.А. Хан. — М.: Триада, Тверь: Триада, 200 9. — 480. 615,8 Л-175 Аб /, к / о
20. Лазерная терапия в комплексном лечении больных стабильной стенокардией: Средство / Л.Я. Королева, Н.Кабанов, М. Т. Сальцева, Н. В. Аминева, Е. О. Обухова Нижегородская государственная медицинская академия, Нижегородская областная клиническая больница. Н.А. Семашко. — Нижний Новгород: НГМА, 1997. — 36. 616.1 Л-175 АБ /, с / о
21. Лазерное лечение заболеваний мочеполовой сферы: учебно-методический сборник / С.В. Москвин, М.Л. Муфагед, В.А. Буйлин, М.Б. Лутошкин, И.О. Липатов, Л.П. Иванченко. — М.: Триада, 2004. — 160. 616.6 L-175 Ab / *
22. Лазерное излучение в лечении больных с гнойносептическими заболеваниями и ожогами: учебное пособие / П.И. Толстый, А.Н. Иванян, Л.И. Герасимов, В.А. Дербенев, М.А. Сопромадзе. .- М.: БИ, 1994. — 88 с. 616 L-175 Ab /
23. Лазеры в эндоскопии / Н.Е. Чернеховская, А.В. Гейниц, О.В. Ловачева, А.В. Поваляев. — М.: МЕДпресс-Информ, 2011. — 144. 615,8 L-175 Вт / ч
Москвин С.В. Внутривенное лазерное облучение крови / С.В. Москвин, Г.А. Азиз. — М.: НПЛЦ «Техника», 2003. — 32. 615,8 М-822 Ab / *
24.Москвин, С.Лазерно-вакуумный массаж / С.В. Москвин, Н.А. Горбани. — М.: Триада, Тверь: Триада, 2006. — 72. 615.82 M-822 Ab / *
25. Москвин, С. Основы лазерной терапии / С.Москвин, В.А. Буйлин. — М.: Триада, Тверь: Триада, 2006. — 256 с. 615,8 М-822 Вт / ч
26. Москвин, С. Комбинированная лазерная терапия в косметологии / С. В. Москвин, Л. Мыслович. — Тверь: Триада, 2005. — 176. 613.4 М-822 Аб / *
27. Москвин, С. Эффективность лазерной терапии / С. Москвин. — М.: НПЛЦ «Техника», 2003. — 67. 615,8 M-822 Ab / *
28.Новаковский, А.А. Лазерная терапия в спортивной травматологии и ортопедии / А.А. Новаковский. — Минский Технопринт 2005. — 376 с. 616-001 H-723 Ab /
29.Пешев, д. П. Лазерное лечение в акушерской практике: монография / ч. П. Пешев, Д. Г. Джевебенава, А. Р. Чхеидзе. — Издательство Акад. Мордовского Скогского университета, 1993. — 149 с. 618 П-318
30. Пономарев, И.В. Лазеры на парах меди в медицине и золоте / И.В. Пономарев. — М.: БИ, 1998. — 68. 615.8 P-563 Ab / *
31.Прохончуков, А.А. Лазеры в стоматологии / А.А. Прохончуков, Н.А. Жижина. — М.: Медицина, 1986. — 176. 616.31 М-844 Ab /
32.Сметанкин И.Г. Лазерное лечение глазных болезней. Методика, показания, послеоперационное наблюдение за больными / И.Г. Сметанкин, Е.В. Панкстьянова, В.А. Мурзин.- Нижний Новгород: НГМА, 2000. — 56. 617.7 C-502 Ab /, c / o
33. Тиллы, лазеры ВД и их применение в биологии и медицине: Учебник / В.Д. Тилс, Н.Е. Рубины, А.Н. Ликеры, Д орковский медицинский. Институт. С.М. Киров. — Горький: ГМИ им. С.М. Киров, 1978. — 64 с. 615.8 W-651 Ab / *
34. Шаповалов, С.Л. Лазерная стробоскопическая офтальмологическая диагностика и лечение плеоптики / С.Л. Шаповалов, Т.И. ИБА, 35. Александров А.С. — Минск: Военный клинический госпиталь им. Бурденко Н.Н., 2003. — 114. 617.7 W-241 Ab /
36.Агаджанова, К.В. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на структурообразующие свойства и биологические эффекты бактериального липополисахарида: Автореф. дис. … Кандидат. мед. Наука: 14.03.03 / 37.К. Агаджанова. — Саратов: БИ, 2010. — 24 с. А-38845 *
38. Александрова О.В. Влияние внутривенного лазерного облучения крови на функцию эндотелия, нарушения микроциркуляции и некоторые показатели гемостаза у больных гипертонической болезнью: Автореф. дис. … Кандидат. мед. Наука: 14.00.05 / Александров О. — Владикавказ: БИ, 2008. — 22. А-37027 *
39. Алексеев А.А. Оценка эффективности применения лазерной терапии в лечении вторичного пиелонефрита после контактной литотрипсии (клинико-экспериментальное исследование): Автореф. дис. … Кандидат. мед. Наука: 14.00.40 / А.В. Алексеев. — Саратов: БИ, 2008. — 23 с. А-37029 *
40. Арсютов А.Б. Патофизиологическое обоснование применения магнитолазерной терапии на поврежденных тканях слизистой оболочки полости рта: Автореф.дис. … Кандидат. мед. Наука: 14.00.16 / Арсютов А.Б. — Саранск: БИ, 2007. — 17. А-36380 *
41. Бергман, З. Э. Возрастные изменения лимфоузлов в норме, с дефектами зубных рядов и коррекцией лазером и препаратами (анатомо-экспериментальное исследование): Автореф. дис. … Кандидат. мед. Наука: 14.03.01, 03.03.04 / С. Э. Бергман. — Новосибирск: БИ, 2011. — 23 с. A-39619 *
42.Бовтунова С.С. Репаративная регенерация мышечной ткани системы ректального сфинктера под действием лазерного излучения (экспериментально-морфологическое исследование): Автореф.дис. … Кандидат. мед. Наука: 03.03.04 / Бовтунова С.С. — Оренбург: БИ, 2011. — 30. А-40094 *
43.Будник, А. А. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на адгезию и агрегацию тромбоцитов при различных настройках скорости движения крови и при изменении pH: Автореф. дис. … Кандидат. мед. Наука: 14.00.16 / Будник С.А. — Саратов: БИ, 2007. — 25. А-36828 *
44.Власов П.Г. Применение желтого и микросклеротерапевтического лазера в лечении варикозного расширения вен 1 класса и телеангиэктазий нижних конечностей: Автореф.дис. … Кандидат. мед. Наука: 14.00.27 / П.Г. Власов. — Пермь: БИ, 2008. — 23 с. А-37383 *
45.Газданова А.А. Влияние лазерной терапии на функцию эндотелия и микроциркуляцию некоторых показателей гемореологии у больных стабильной стенокардией: Автореф. дис. … Кандидат. мед. Наука: 14.00.05 / Газданова А.А. — Владикавказ: БИ, 2009. — 21. А-37947 *
46. Гадзацева З.М. Повышение эффективности комплексного лечения хронического генерализованного пародонтита с помощью фотодинамической лазерной системы «ХЕЛБО»: Автореф.дис. … Кандидат. мед. Наука: 14.01.14 / З.М. Гадзацева. Ставрополь -: БИ, 2010. — 24 с. А-39311 *
47. Готтлиб С.А. Лечение острого и обострения хронического апикального периодонтита с помощью «Ваготила» и лазерного излучения: Автореф. дис. … Кандидат. мед. Наука: 14.00.21 / С.А. Готтлиб. — Таврополь: БИ, 2009. — 21. А-37965 *
48.Гришилова Е.Н. Применение фторсодержащих препаратов и лазерного излучения для повышения сопротивляемости твердых тканей препарированных зубов: Автореф. дис. … Кандидат. мед.Наука: 14.01.14 / Е.Н. Гришилова. Ставрополь -: БИ, 2010. — 21 с. А-39302 *
49. Гутнова С.С. Низкоуровневая лазерная терапия в лечении хронического панкреатита: Автореф. дис. … Доктор мед. Наука: 14.01.04 / Гутнова С.К. — Владикавказ: БИ, 2011. — 40. А-40086 *
Дубровин А.А. Коррекция гемодинамических нарушений при куперозе интенсивным лазерным излучением: Автореф. дис. … Кандидат. мед. Наук: 14.01.10 / А. А. Дубровин. — Санкт-Петербург. : БИ, 2011. — 20. A-40182 *
50.Кехоева А.Ю. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на функцию эндотелия и микроциркуляцию некоторых показателей гемореологии у больных ишемической болезнью сердца, ассоциированной с сахарным диабетом 2 типа: Автореф.дис. … Кандидат. мед. Наука: 14.01.04 / Кехоева А. — Владикавказ: БИ, 2010. — 22. А-39445 *
51.Кондюрова Е.А. Сравнительная оценка эффективности лазеротерапии и иммунотерапии в лечении хронического пародонтита у больных ревматоидным артритом [Электронный ресурс]: Автореф. дис. … Кандидат. мед. Наука: 14.00.21 / Кондюрова Е.Б. — Электрон. данные (418 КБ). — Нижний Новгород: БИ, 2008. ФБС
52. Королев, Д. Б. Комбинированное применение озонотерапии и комплексного магнитно-инфракрасного лазерного излучения в лечении пациентов с синдромом диабетической стопы (экспериментально-клиническое исследование) [Электронный ресурс]: Автореф.дис. … Кандидат. мед. Наука: 14.00.27 / Королев А.Б. — Электрон. данные (385 КБ). — Нижний Новгород: БИ, 2007. EBS
53.Крифариди А.С. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на цитокиновую систему, функцию эндотелия сосудов, некоторые показатели гемореологии и микроциркуляции у больных хроническим вирусным гепатитом: Автореф. дис. … Кандидат. мед. Наука: 14.00.05 / А.С. Крифариди. — Владикавказ: БИ, 20 августа — 22. A-37179 *
54. Лобанов, А.А. Обоснование комбинированного применения неодимового и эрбиевого лазеров в лечении воспалительных заболеваний пародонта: Автореф.дис. … Кандидат. мед. Наука: 14.00.21 / А.А. Лобанов. — Самара: БИ, 2008. — 21. А-37781 *
55. Лосев А.А. Влияние лазерной терапии на клиническое состояние и уровень биологически активных веществ в форменных элементах крови больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки. язва: Автор. дис. … Кандидат. мед. Наука: 14.00.05 / А.В. Лосев. — Казань: БИ, 2009. — 24 с. А-38557 *
56.Мамедов С.С. Внутрисосудистое лазерное облучение крови в лечении генитального герпеса у женщин репродуктивного возраста: Автореф.дис. … Кандидат. мед. Наука: 14.00.01 / С.С. Мамедов. — М.: БИ, 2007. — 24 с. А-36769 *
57.Маханьков О. Б. Совместное действие низкоинтенсивного лазерного излучения и биоактивных пептидов на репаративный процесс кожных повреждений (экспериментальное исследование): Автореф. дис. … Кандидат. мед. Наука: 14.00.16 / Об. Б. Маханьков. — Саратов: БИ, 2007. — 22. А-36307 *
58. Мусиева Х.З. Влияние медикаментозной и магнито-инфракрасной лазерной терапии на профиль циркадного артериального давления и качество жизни больных артериальной гипертензией: Автореф.дис. … Кандидат. мед. Наука: 14.00.06 / Х.З. Мусиева. — Ростов-на-Дону, БИ, 2008. — 21. А-37434 *
59. Наибов О. Б. Клинико-экспериментальное исследование применения диодного лазера в лечении деструктивных форм апикального периодонтита у подростков: Автореф. дис. … Кандидат. мед. Наука: 14.00.21 / Об. Б. Наибов. — Екатеринбург: БИ, 2007. — 19. А-36388 *
60. Носки, Н.В. Высокоинтенсивное лазерное излучение в лечении асептического некроза головки бедренной кости различной этиологии у детей (клинико-экспериментальная работа): Автореф.дис. … Кандидат. мед. Наука: 14.00.35 / Н.В. Носки. — Уфа: БИ, 2008. — 22. А-37231 *
61. Пензина Е.Б. Нейроиммунные нарушения и их коррекция низкоинтенсивным лазерным излучением у мужчин с начальными проявлениями недостаточного кровоснабжения мозга: Автореф. дис. … Кандидат. мед. Наука: 14.00.13, 14.00.36 / Е.Б. Пензина. — Екатеринбург: БИ, 2008. — 29 с. A-37591 *
62. Пилиева Н.Г. Влияние внутривенного лазерного облучения на микроциркуляцию крови и некоторые показатели гемореологии у больных внебольничной пневмонией: Автореф.дис. … Кандидат. мед. Наука: 14.00.05 / Н.Г. Пилиева. — Владикавказ: БИ, 2008. — 21. А-37241 *
63.Раднаева Д.С. Магнитно-инфракрасная лазерная терапия в лечении травматических поражений роговицы (экспериментально-клиническое исследование): Автореф. дис. … Кандидат. мед. Наука: 14.00.08 / А.С. Раднаева. — М.: БИ, 2007. — 24 с. А-36088 *
64. Селиванов, Он. Д-р. Использование высокоинтенсивного лазерного излучения в лечении доброкачественной пигментации кожи: Автореф. дис. … Кандидат. мед. Наука: 14.01.10 / Селиванов О.Д. — Санкт-Петербург. : БИ, 2011. — 19. А-40062 *
65.Ушенина Л.А. Оптимизация лазерного лечения ранних стадий меланомы хориоидеи: Автореф. дис. … Кандидат. мед. Наука: 14.00.08 / Л.А. Ушенина. — Челябинск: БИ, 2008. — 18. А-37636 *
66. Федорук Н.А. Морфологические и гистохимические особенности подпорогового воздействия лазерного излучения на структуру хориоретинального комплекса (экспериментальное исследование): Автореф. дис. … Кандидат. мед. Наука: 14.01.07 / час.А. Федорук. — М.: БИ, 2011. — 23 с. A-40219 *
67. Хлебина, О. Б. Механизмы влияния инфракрасного и гелий-неонового лазера на детоксикацию, метаболические свойства крови и региональную гемодинамику у пациентов с воспалительными заболеваниями матки: Автореф. дис. … Кандидат. мед. Наука: 14.03.03, 14.01.01 / Об. Б. Хлебина. — Саратов: БИ, 2010. — 22. А-39546 *
68. Шахмаева А.Б. Оптимизация комплексного лечения гипогалактии с использованием низкоинтенсивного лазерного излучения: Автореф. дис.… Кандидат. мед. Наука: 14.00.01 / Шахмаева А.Б. — Уфа: БИ, 2007. — 22. А-36716 *
69. Шахназарова З.А. Интрапортальная лазерная терапия в комплексном послеоперационном лечении осложненного холецистита: Автореф. дис. … Кандидат. мед. Наука: 14.00.27 / З.А. Шахназарова. — Махачкала: БИ, 2009. — 19. А-38442 *
70. Шенцова В.В. Комплексное лечение рожи низкоинтенсивным лазерным излучением и озонотерапией: Автореф. дис. … Кандидат. мед. Наука: 14.00.10 / В.Шенцова. — Ростов-на-Дону, БИ, 2008. — 24 с. А-37374 *
71. Штиршнайдер Дж. Дж. Клиническое и экспериментальное обоснование применения диодного лазера с длиной волны 0,81 мкм при лечении больных с доброкачественными новообразованиями кожи: Автореф. дис. … Кандидат. мед. Наука: 14.01.10 / Ю.Ю. Штиршнайдер. — М.: БИ, 2010. — 25. А-39079 *
72. Авдошин В.П. Оценка воздействия радиации на магнито на патологический процесс в почках больных почечной коликой в ​​эксперименте / В.П. Авдошин // Урология. .- 2007. -? 4. — Стр. 20-25.
73. Адильханова, Н.Ю. Цитологическая картина эффективности лазеротерапии патологии лимфоглоточного кольца у детей / Н.Ю. Адильханова // Российская отоларингология. — 2010. -? 5. — С. 3-7.
74. Антонюк, М.В. Комплексное применение магнитолазерной терапии и полиненасыщенных жирных кислот в лечении больных гипертонической болезнью / М.В. Антонюк // Вопросы курортов, физиотерапии и лечебной физической культуры. — 2011. -? 1. — С. 9-13.
75. Байгалиев, А.Ю. Импульсное инфракрасное лазерное излучение в авторезонансном режиме в лечении больных острым вирусным гепатитом В / Байгалиев А.В. // Вопросы санаторно-курортного лечения, физиотерапии и лечебной физической культуры. — 2010. -? 6. — С. 24-25.
76. Белов В.В. Оценка факторов эффективности низкоинтенсивного лазерного излучения у больных нестабильной стенокардией / В.В. Белов // Российский кардиологический журнал. — 2008. -? 4. — С. 16-19.
Бурдули, Н.М. Анализ эффективности различных методов лазерной терапии в комплексном лечении больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки / Н.М.Бурдули // Терапевтический архив. — 2008. — Т. 80,? 2. — С. 30-33.
77. Бурдули Н.М. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на функцию эндотелия и цитокинов сосудистой системы у больных хроническим вирусным гепатитом / Н.М. Бурдули // Вопросы курортов, физиотерапии и лечебной физической культуры. — 2011. -? 2. — С. 30-34.
78. Бурдули, Н.М. Внутривенное лазерное облучение эндотелиальной дисфункции крови у больных артериальной гипертонией / Н.М. Бурдули // Клиническая медицина. — 2009. — Т.87,? 6. — С. 22-25.
79. Бурдули Н.М. Динамика показателей плазменного гемостаза под влиянием внутрисосудистого лазерного облучения крови у больных внебольничной пневмонией / Н.М. Бурдули // Терапевтический архив. — 2010. — Т. 82,? 3. — С. 36-38.
80. Бурдули, Н.М. Виды микроциркуляции и лазеротерапии при хроническом панкреатите / Н.М. Бурдули // Клиническая медицина. — 2009. — Т. 87,? 8. — С. 56-61.
81. Верхогляд, И.В. Высокоэффективное лечение очаговой алопеции эксимерным лазером / ИГОРЬ.Верхогляд // Экспериментальная и клиническая дерматокосметология. — 2009. -? 1. — С. 41-44.
82. Верхогляд, И.В. Лечение очаговой алопеции эксимерным лазером / ИГОРЬ. Верхогляд // Российский журнал кожных и венерических болезней. — 2009. -? 3. — С. 69-70.
83.Верхогляд И.В. Патогенетические аспекты очаговой алопеции и способы их коррекции с помощью лазерной терапии. / ИГОРЬ. Верхогляд // Лечащий врач. — 2009. -? 5. — С. 22-24.
84.Власов. Е.Ю. Низкоинтенсивная лазерная терапия в профилактике детей с гиперэргией туберкулина / Э.Ю. Власов // Туберкулез и болезни легких. — 2010. -? 6. — С. 52-56.
85. Гаткин Е.Ю. Применение низкоинтенсивного лазерного излучения в лечении детей с динамической кишечной непроходимостью / Е.Ю. 86. Гаткин // Российский перинатологический и педиатрический журнал. — 2007. — Т. 52,? 2. — С. 57-61.
87. Гаткин, Е.Ю. Эффективность лазерной фотостимуляции в лечении детей с глубокими ожогами / Е.Ю. Гаткин // Доктор. — 2009. -? 6. — С. 58-60.
88. Гаткин, Е.Ю. Эффективность лазерной терапии в лечении детей с нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря / Е.Ю. Гаткин // Российский журнал перинатологии и педиатрии.- 2009. — Т. 54,? 3. — С. 66-71.
89.Гейниц, А .. Лазерное излучение в лечении острого деструктивного панкреатита / А.Гейниц // Хирургия. — 2011. -? 7. — С. 56-61.
90. Гизингер, О.А. Изменение динамики цитокинов при воздействии низкоинтенсивного лазера / ОА. Гизингер // Иммунология. — 2009. — Т. 30,? 3. — С. 176-180.
91. Гойденко, В.С. Лазерная терапия и мезодиэнцефальная модуляция после гемигепатэктомии в раннем послеоперационном периоде / В.С. Гойденко // Проблемы курортов, физиотерапии и лечебной физической культуры.- 2009. -? 1. — С. 39-40.
92. Гульмурадова Н.Т. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на иммунный статус при остром панкреатите / Н.Т. Гульмурадова // Вестник интенсивной терапии. — 2011. -? 3. — С. 33-35.
93. Гусейнов, Н.М. Диодное лазерное удаление послеоперационных спаек в полости носа / Н.М. Гусейнов // Российская отоларингология. — 2010. -? 6. — С. 18-20.
94.Гутнова, С.К. Влияние низкоинтенсивной лазерной терапии на качество жизни больных хроническим панкреатитом / С.К. Гутнова // Военно-медицинский журнал.- 2010. — Т. 331,? 9. — С. 66-67.
95. Долгушин И.И. Влияние низкоинтенсивного лазерного излучения на нейтрофилы цервикального секрета у женщин с микоплазменной инфекцией / И.И. Долгушин // Вопросы курортов, физиотерапии и лечебной физической культуры. — 2008. -? 4. — С. 29-31.
96.Есауленко, И.Е. Применение лазерной пункции болеутоляющим астматическим сопутсвующим хроническим риносинуситом / И.Е. Есауленко // Вопросы санаторно-курортного лечения, физиотерапии и лечебной физкультуры — 2009. -? 1. — С.37-39.
97. Заркин Н.А. Комбинированная магнитно-акупунктура в профилактике и лечении императивного недержания мочи у женщин после гинекологических операций / Н.А. Жаркин // Русский журнал врача акушера-гинеколога. — 2011. — Т. 11,? 2. — С. 54-60.
98. Журавлев, А.С. Внутривенное лазерное облучение крови в комплексном лечении больных хронической нейросенсорной тугоухостью / А.С. Журавлев // Вестник оториноларингологии. -, 2011. -? 2. — С. 43-45.
99. В. Д. Захаров. Лазерное и хирургическое лечение исходов тромбоза вен сетчатки / В. Д. Захаров, О. В. Каштан, И. Г. Осокин // Современные технологии в медицине.

отзывов, рейтинг, специалистов и отзывы

Если человеку не нравится качество обслуживания в государственных медицинских организациях, он, желая получить помощь квалифицированных специалистов, обращается в частные клиники. Екатеринбург — город с большим количеством многопрофильных медицинских учреждений, предоставляющих самые востребованные услуги. Для справки: в 2016 году в этом городе было более 100 организаций.

Как не ошибиться при выборе клиники?

Естественно, выбрать большое количество подходящего центра не так-то просто, поэтому нужно учитывать следующие показатели:

• Услуги;
• квалификация персонала;
• стоимость приема и процедуры;
• отзывов посетителей.

Исходя из этого, логичным было бы открытие частных клиник в Екатеринбурге. Возможно, это поможет человеку быстро выбрать организацию для прохождения того или иного обследования (процедур), сэкономить финансы и личную репутацию.

Рейтинг многопрофильных частных клиник

По стоимости первичного приема (от дорогих к доступным) частные клиники Екатеринбурга ранжируются:

1. МЦ «УГМК-Здоровье» (В Екатеринбурге единственное отделение на Шейнкмана 113).Это достаточно крупный центр, в котором работают квалифицированные специалисты по тридцати узким специальностям. Проконсультируйтесь как со взрослыми, так и с детьми. Единственный минус — дороговизна первичного приема к специалисту (в среднем 1600 руб., Анализы — от 400 руб.).
2. Медицинский центр «Медика», ул. Радищева, 33. Несложно догадаться, что расположение организации в центре города существенно влияет на стоимость оказываемых услуг (хотя они несколько ниже, чем в МЦ «УГМК- Здоровье»).Стоимость первичного приема специалиста в среднем 1500 руб., Анализа — 355 руб. Отличительной особенностью этого центра является отсутствие рентгенографии и прием только взрослых пациентов.
3. Клиника «Династия» представлена ​​двумя офисами, расположенными в Екатеринбурге. Средняя стоимость приема специалиста — 1400 рублей. Минусом можно назвать — отсутствие рентгена.
4. МЦ «Парацельс» — 28 узких участков, отличные специалисты, средняя стоимость первичного приема 1300 руб.Из минусов — нет рентгена.

Лучшие клиники

Перечислять хорошие медицинские учреждения можно долго, ведь их количество в Екатеринбурге достигает около 100 клиник. Основными критериями оценки являются качество обслуживания и компетентность персонала, ведь именно по этой причине человек обращается в платное специализированное медицинское учреждение.

«Сколько людей — столько и мнений» — так гласит народная мудрость. Исходя из этого, нельзя точно присвоить звание «Лучшая частная клиника Екатеринбурга» какому-либо одному учреждению.Однако, исходя из отзывов посетителей и постоянных клиентов, вы можете сформировать следующий список:

1. МЦ «Гармония» — известная сеть частных клиник. Всего в городе 7 центров, где работают вежливые, грамотные и обходительные сотрудники. Прием не только для взрослых, но и для детей (даже новорожденных), широкий спектр услуг (31 направление). Средняя стоимость первичного приема узкого специалиста — 1100 рублей.
2. МЦ «Шанс» — 4 частных клиники: г. Екатеринбург, ул. Крауля, 44; Уральские рабочие, 55-6 лет; Чекистов, 5; Шефская, 97.Стоимость поступления существенно отличается от предыдущего заведения — всего 800 руб. Центр предоставляет услуги по 23 узким направлениям, что является несомненным плюсом.
3. Ставко, Первомайская, 118. Предоставляет различные виды обследований (рентгенологическое, лабораторное, ультразвуковое, функциональное). Коллектив, состоящий из высококвалифицированных специалистов, готов оказать помощь по 17 узким направлениям. Средняя цена первичного приема равна 1 450 руб.

С многопрофильными центрами, мы разобрались, а как насчет организаций, работающих с детьми?

Детская частная поликлиника в Екатеринбурге

Появление малыша — самые трепетные моменты в каждой любящей семье, но иногда бывает горе (ребенок рождается с патологиями).Справиться с неврологическими заболеваниями, вернуть ребенка к нормальной жизни со страшным диагнозом ДЦП под силу опытным специалистам центра «Здоровое детство». Это довольно крупное учреждение, которое предоставляет широкий спектр услуг (реабилитационная медицина, хирургия, окулисты, психологи, логопеды и др.). На территории города 4 частных клиники: Екатеринбург, Кировградская, 62; Гагарина, 33; Онега, 2а; Репина, 80. Это довольно удобно, ведь практически из любого квартала можно попасть в ближайший офис.Стоит добавить, что записаться на прием к специалистам могут не только дети, но и взрослые.

Лечение детей с ДЦП

SMT KIDS на Сурикова, 60 — еще один пример учреждения, которое смело можно включить в список «Лучшие детские частные клиники Екатеринбурга». Давайте узнаем, в чем преимущества этой клиники.

Все начинается со знакомства с персоналом: каждый профессионал своего дела, сотрудники всегда вежливы, аккуратны и умеют найти подход к каждому пришедшему.Полностью укомплектованный штат, состоящий из 25 врачей высшей и первой категории, готов подарить вашему ребенку радость быть здоровым.

Частная психиатрическая клиника в Екатеринбурге

Психосоматические расстройства — диагноз, с которым не стоит шутить. Это как с ОРЗ (заболела, заболело горло или того хуже — пневмония). Конечно, не все готовы обращаться в такое государственное учреждение для устранения депрессивного состояния. Помочь в этом случае могут частные психиатрические клиники Екатеринбурга.

Клиника «Елизар-мед», расположенная на улице Ленина, 46, — отличная организация, предоставляющая широкий спектр услуг (от классических консультаций до борьбы с разного рода зависимостями). Организация имеет ряд лицензий, разрешающих производство этих видов деятельности. Вежливый и квалифицированный персонал всегда готов прийти на помощь, для тяжелобольных есть возможность вызвать врача на дом.

Преимущества лечения и отзывы клиентов

Помимо опытных врачей, работающих на совесть, эта клиника имеет отличную репутацию.На тематических форумах и даже в некоторых СМИ было отмечено много положительных отзывов о деятельности этого учреждения. Родственники и близкие родственники больного (зависимого от алкоголя или других опасных веществ) человека, обратившегося за помощью в «Элизар-Мед», пишут о ней восторженные отзывы. В короткие сроки и за небольшие деньги специалисты излечивают любую зависимость и воскрешают человека к новой жизни. Несомненным плюсом являются также мероприятия, проводимые специалистами клиники: лекции для школьников и различные семинары для взрослых, подростков и т. Д.

МЦ «Здоровое детство» на Гагарина, 33 и Кировградской, 62 известны не только прекрасным детским специалистам, но и опытным психиатрам. Вы можете найти много положительных отзывов об их работе.

Как отмечают многие клиенты, главный плюс в том, что сотрудники центра способны поговорить даже с самым сложным человеком, получить необходимую информацию и назначить правильное лечение (это грамотный, индивидуальный подход).

Частная офтальмологическая клиника в Екатеринбурге

Снижение остроты зрения, частые глазницы — это последствия неправильного образа жизни человека, которые трудно исправить.Помочь восстановить одно из чувств могут специалисты, представляющие не только государственные, но и частные клиники. Окулист (Екатеринбург — центр офтальмологии, известный на всю Свердловскую область) — магическая профессия, потому что эти специалисты помогают человеку увидеть красоту природы, архитектуры и т. Д. В клинике «Альфа-Центр здоровья» у Максима Горького, Работают 17 опытных офтальмологов: Казакова Марина Ивановна и Лугинин Павел Леонидович, которые способны не только распознать начинающиеся изменения, но и остановить эти процессы (катаракта, глаукома).

Кроме того, в центре вам помогут избавиться от конъюнктивита, повышенной слезоточивости и подобрать очки для различных занятий. Стоимость первичного приема — 1 300 рублей.

МЦ «УГМК-Здоровье» — многопрофильный центр, предоставляющий услуги офтальмологии. Современное оборудование и квалифицированный персонал способны определить даже начальные стадии любых изменений. Стоимость первичного приема варьируется в зависимости от потребностей клиента — 750-2 000 рублей (подбор баллов оплачивается отдельно).При выборе медицинского учреждения обращайте внимание не только на стоимость консультации, но и на отзывы (это поможет не только сэкономить драгоценное время, но и получить грамотную консультацию по доступной цене).

(PDF) Спящий мозг и нервная основа эмоций

Бриерли Б., Медфорд Н., Шоу П. и Дэвид А.С. (2004) Эмоциональная память и

восприятие у пациентов с височной лобэктомией с повреждением миндалины. Журнал

Неврология, нейрохирургия и психиатрия 75: 593–99.Доступно по адресу: http: //

jnnp.bmj.com/content/75/4/593.abstract. [aKAL]

Брока П. П. (1861/2003) Потеря речи, хроническое размягчение и частичное разрушение

передней левой доли мозга. Бюллетень общества

´te

´Anthropologique

2: 235–38. (Оригинальная публикация 1861 г., перевод Кристофера К. Грина). Доступно по номеру

по адресу: http://psychclassics.yorku.ca/Broca/perte-e.htm. [rKAL]

Bruneau, E. G. & Saxe, R.(2010) Отношение к внешней группе предсказывается

активностью в предклинье у арабов и израильтян. Нейроизображение 52 (4): 1704–11.

[LAH]

Buchanan, TW, Lutz, K., Mirzazade, S., Specht, K., Shah, NJ, Zilles, K. &

Ja

ncke, L. (2000) Признание эмоциональная просодия и вербальные компоненты

разговорного языка: исследование фМРТ. Когнитивное исследование мозга 9: 227 — 38.

[LPer]

Bu¨chel, C., Dolan, R.J., Armony, J. L. & Friston, K.J. (1999) Участие гиппокампа-

гиппокампа в формировании аверсивных следов человека выявило

с помощью связанной с событием функциональной магнитно-резонансной томографии. Журнал

Neuroscience 19: 10869–76. Доступно по адресу: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/

pubmed / 10594068. [AKAL]

Бак Р. (1984) Передача эмоций. Guilford Press. [RWB]

Бак Р. (1985) Основная теория: интегрированный взгляд на мотивацию и эмоции.

Психологический обзор 92: 389–413. [RWB]

Бак Р. (1999) Биологические аффекты: типология. Психологический обзор

106: 301– 36. [RWB, rKAL]

Бак, Р. (2002) Генетика и биология истинной любви: Просоциально-биологические

и левое полушарие. Психологический обзор 109: 739 –44. [RWB]

Бак Р. (2010) Эмоция — это сущность как на биологическом, так и на экологическом уровнях:

призрак в машине — это язык. Emotion Review 2 (3): 286–87.[RWB]

Бакнер Р. Л. (2010) Роль гиппокампа в предсказании и воображении.

Ежегодный обзор психологии 61:27 –48. [rKAL]

Бакнер, Р. Л., Эндрюс-Ханна, Дж. Р. и Шактер, Д. Л. (2008) Сеть

мозга по умолчанию: анатомия, функция и отношение к болезни. Анналы Нью-Йорка

Академия наук 1124: 1–38. Доступно по адресу: http://www.wjh.harvard.edu/

~ dsweb / pdfs / 08_03_RLB_JRA_DLS.pdf. [aKAL]

Бакнер, Р.Л. и Кэрролл Д. С. (2007) Самопроекция и мозг. Тенденции

Когнитивные науки 11: 49–57. Доступно по адресу: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/

pubmed / 17188554. [aKAL]

Бакнер, Р. Л. и Винсент, Дж. Л. (2007) Беспокойство в состоянии покоя: активность по умолчанию и спонсор —

танных сетевых корреляциях. NeuroImage 37: 1091 –96. Доступно по адресу: http: //

www.nmr.mgh.harvard.edu/nexus/publications/publications.html. [aKAL]

Бернс, Л. Х., Аннетт, Л., Kelley, A. E., Everitt, B. J. & Robbins, T. W. (1996) Влияние

поражений миндалины, вентрального субикулюма, медиальной префронтальной коры и

прилежащего ядра на реакцию на новизну: влияние на взаимодействие между лимбически-полосатым телом

. Поведенческая неврология 110: 60–73. Доступно по адресу: http: // psycnet

.apa.org / journals / bne / 110/1 / 60.html. [aKAL]

Батлер, А. Б. и Ходос, В. (2005) Сравнительная анатомия позвоночных, 2-е издание.

Wiley.[GW]

Баттер, К. и Снайдер, Д. (1972) Изменения отталкивающего и агрессивного поведения

после поражения лобной орбиты у макак-резусов. Acta Neurobiolagiae

Experimentalis 32: 525–65. Доступно по адресу: http://psycnet.apa.org/

index.cfm? Fa¼search.displayRecord & uid¼1973-08597-001. [aKAL]

Кабанак, М. (2002) Что такое эмоции? Поведенческие процессы 60:69 –83. [aKAL]

Cabanac, M., Fontanari, F., Bonniot-Cabanac, M.-C. И Перловский, Л.I. (в печати

) Эмоции когнитивного диссонанса. IEEE Proceedings IJCNN 2011.

[LPer]

Качиоппо, Дж. Т., Бернсон, К. Г., Ларсен, Дж. Т., Поельманн, К. М. и Ито, Т. А. (2000)

Психофизиология эмоций. В кн .: Справочник эмоций, 2-е изд., Изд.

М. Льюис и Дж. М. Хэвиланд-Джонс, стр. 173–91. Guilford Press. [arKAL]

Cacioppo, J., Berntson, C. & Nusbaum, H. C. (2008) Нейровизуализация как новый инструмент в

инструментарии психологической науки.Текущие направления психологии

Наука 17: 62–67. Доступно по адресу: http://psychology.uchicago.edu/people/faculty/

cacioppo / jtcreprints / cbn08.pdf. [aKAL]

Cacioppo, J. T., Gardner, W. L. & Berntson, G. G. (1999) Система аффектов имеет

параллельных и интегральных компонентов обработки: Форма следует за функцией.

Журнал личности и социальной психологии 76 (5): 839–55. [MQ, JMV]

Качиоппо, Дж. Т., Петти, Р. Э., Файнштейн, Дж.А. и Джарвис, В. Б. Г. (1996) Диспозиционные

различия в когнитивной мотивации: жизнь и время людей различаются в зависимости от потребности в познании

. Психологический бюллетень 119 (2): 197–253. [LPer]

Колдер А. Дж. (2003) Обсуждение отвращения. Анналы неврологии 53: 427–28. Доступно по адресу:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12666109. [arKAL]

Колдер, А. Дж., Бивер, Дж. Д., Дэвис, М. Х., ван Дитжуйзен, Дж., Кин, Дж. и Лоуренс,

A.Д. (2007) Чувствительность к отвращению предсказывает инсулярную и паллидальную реакцию на

изображений отвратительной еды. European Journal of Neuroscience 25: 3422 — 28.

[FCM]

Колдер, А. Дж., Эубанк, М. П. и Пассамонти, Л. (2011) Личность влияет на

нейронных реакций на выражение эмоций на лице. Философский

Труды Лондонского королевского общества, B 366: 1684–701. [FCM]

Колдер, А. Дж., Кин, Дж., Манес, Ф., Антун, Н.И Янг, А. В. (2000)

Нарушение распознавания и переживания отвращения после травмы головного мозга. Nature Neuro-

наука 3: 1077–78. Доступно по адресу: http://psycnet.apa.org/index.cfm?fa¼

search.displayRecord & uid¼2000-16375-003. [aKAL]

Колдер, А. Дж., Кин, Дж., Янг, А. В., Лоуренс, А. Д., Мейсон, С. и Баркер, Р. А.

(2010) Связь между гневом и различными формами отвращения. Последствия

для нарушений распознавания эмоций при болезни Хантингтона.Neuropsycho-

logia 48: 2719–29. [aKAL]

Колдер А. Дж., Лоуренс А. Д. и Янг А. В. (2001) Нейропсихология страха и

отвращения. Nature Reviews Neuroscience 2: 352–63. Доступно по адресу: http: // jppsg.

ac.uk/psych/resources/lawrence2001.pdf. [aKAL, DS]

Calvo, JM, Badillo, S., Morales-Ramirez, M. & Palacios-Salas, P. (1987) Роль

височной миндалины в понто-геникуло-затылочной активности и сне

организация кошек.Исследование мозга 403: 22–30. [rKAL]

Кампос, Дж. Дж. и Барретт, К. К. (1984) К новому пониманию эмоций и

их развития. В кн .: Эмоции, познание и поведение, под ред. К. Э. Изард, J.

Каган и Р. Б. Зайонц, стр. 229–63. Издательство Кембриджского университета. [GW]

Камрас, Л. и Фатани, С. (2008) Развитие мимики: Текущее

взглядов на детские эмоции. В кн .: Справочник эмоций, 3-е издание, изд. М.

Льюис, Дж.М. Хэвиленд-Джонс и Л. Ф. Барретт. Guilford Press. [rKAL]

Камрас, Л. А., Остер, Х., Бакеман, Р., Мэн, З., Удзи, Т. и Кампос, Дж. Дж. (2007)

Выражаются ли у младенцев отчетливые отрицательные выражения лица при страхе и гневе?

Выражение эмоций у 11-месячных детей европейского происхождения, американцев, китайцев и

японцев. Младенчество 11: 131–55. [RKAL]

Камрас, Л. А. и Шуттер, Дж. М. (2010) Эмоциональные выражения лица в младенчестве.

Emotion Review, 2, 120–29.[rKAL]

Камрас, Л. А. и Уизерингтон, Д. К. (2005) Подходы динамических систем к

эмоциональному развитию. Обзор развития 25: 328–50. [rKAL]

Канли, Т., Куни, Р. Э., Голдин, П., Шах, М., Сиверс, Х., Томасон, М. Е.,

Уитфилд-Габриэли, С., Габриэли, Д. Д. и Готлиб, И. Х. ( 2005) Миндалевидное тело

Реактивность на эмоциональных лицах предсказывает улучшение при большой депрессии.

NeuroReport 16 (12): 1267–70. [JES]

Cannon, W.(1927) Теория эмоций Джеймса-Ланге: критический анализ

и альтернативная теория. Американский журнал психологии 39: 106–24. [GW]

Кэннон, В. Б. (1929) Телесные изменения в боли, голоде, страхе и гневе, 2-е издание.

Appleton. [MFG]

Кармайкл, С. Т. и Прайс, Дж. Л. (1995) Сенсорные и премоторные связи орбитальной и медиальной префронтальной коры

макак. Журнал Com-

паративной неврологии 363: 642–64.Доступно по адресу: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/

pubmed / 8847422. [aKAL]

Кэрон, Р. Ф., Кэрон, А. Дж. и Майерс, Р. С. (1985) Видят ли младенцы

эмоциональных выражений на статичных лицах? Развитие ребенка 53: 1552 –60. [rKAL]

Carrive, P., Bandler, R. & Dampney, R.A. (1989) Вицеротопный контроль региональных сосудистых русел

дискретными группами нейронов в периакведуктальной области

серого среднего уровня. Исследование мозга 493: 385–90. Доступно по адресу: http: // www.ncbi.nlm.nih.gov/

pubmed / 2765906. [aKAL]

Каруана, Ф., Джеззини, А., Сбрисция-Фьоретти, Б., Риццолатти, Г. и Галлезе, В. (2011)

Эмоциональное и социальное поведение, вызванное электрической стимуляцией островка в

обезьяна макака. Текущая биология 21 (3): 195–99. [FC]

Cath, DC, Hedderly, T., Ludolph, AG, Stern, JS, Murphy, T., Hartmann, A.,

,

Czernecki, V., Robertson, MM, Martino, D., Mu¨ nchau, A., Rizzo, R. &

ESSTS Guidelines Group (2011) Европейские клинические рекомендации по синдрому Туретта

и другим тиковым расстройствам.Часть I: Оценка. European Child и

Teen Psychiatry 20 (4): 155–71. [AR]

Champod, A. S. & Petrides, M. (2007) Разделяемые роли задней теменной и

префронтальной коры в процессах манипуляции и мониторинга. Труды

Национальной академии наук США 104: 14837 –42. Доступно по адресу: http: //

www.ncbi.nlm.nih.gov.ezp-prod1.hul.harvard.edu/pubmed/17804811.

[aKAL]

Чаплин, Т. М., Коул, П.М. и Зан-Вакслер, К. (2005). Родительская социализация

выражения эмоций: гендерные различия и отношения к адаптации ребенка.

Emotion 5 (1): 80–88. [ZU]

Чейз, У. Г. и Саймон, Х. А. (1973) Восприятие в шахматах. Когнитивная психология

4: 55–81. [MFG]

Cheng, DT, Richards, J. & Helmstetter, FJ (2007) Активность у человека

миндалевидного тела соответствует раннему, а не позднему периоду вегетативной реакции на

сигнал для шока.Обучение и память 14: 485 — 90. Доступно по адресу: http: //

learnmem.cshlp.org/content/14/7/485.abstract. [aKAL]

Cheng, H., Mallinckrodt, B. & Wu, L. (2005). Выражение гнева по отношению к родителям и

депрессивных симптомов среди студентов на Тайване. Консультации

Психолог 33: 72–97. [CH]

Чиао, Дж. Ю. и Близинский, К. Д. (2010) Коэволюция генов культуры индивидуализма —

коллективизма и ген переносчика серотонина (5-HTTLPR).Труды

Лондонского королевского общества, B: Биологические науки 277: 529–37. [LAH]

Chiao, JY, Hariri, AR, Harada, T., Mano, Y., Hechtman, LA, Komeda, H.,

Sadato, N., Parrish, TB & Iidaka, T. (2011) Культурные ценности

модулируют реакцию миндалины на эмоциональные сцены. Документ, представленный на ежегодном собрании общества нейробиологов Cog-

, Сан-Франциско, Калифорния, апрель 2011 г. Реферат

Ссылки / Линдквист и др .: Мозговая основа эмоций

188 НАУКИ ПОВЕДЕНИЯ И МОЗГА (2012) 35: 3

Стратегии борьбы с биопленками и потребность в инновациях в уходе за ранами

Недавние исследования Pat Antiinfect Drug Discov.Авторская рукопись; доступно в PMC 2020, 9 февраля.

Опубликован в окончательной отредактированной форме как:

PMCID: PMC7008005

NIHMSID: NIHMS1551266

Центр биопленочной инженерии, Университет штата Монтана, Бозман, Монтана, MT000 597685, США 9 Адресная переписка с этим автором в 366 EPS Building, Montana, State University, Bozeman, Montana, MT 59717, USA; Тел: 406-994-7962; Факс: 406-994-6098; [email protected] См. другие статьи в PMC, в которых цитируется опубликованная статья.

Abstract

В условиях старения и ожирения населения хронические раны, такие как диабетические язвы, пролежни и венозные язвы ног, становятся все более актуальной медицинской проблемой в развитых странах. Выявление бактериального заражения биопленкой как основного фактора незаживающих ран требует стратегии, нацеленной на биопленку, для лечения хронических ран. Несмотря на то, что нынешний стандарт лечения оказался незначительно эффективным, существуют компоненты стандартного ухода, которые должны оставаться частью режима лечения ран, включая системные и местные антибиотики, антисептики и физическую обработку биопленки и омертвевших тканей.Новые стратегии борьбы с биопленками включают новые, неинвазивные средства физической обработки раны, стратегии химических агентов и стратегии биологических агентов. В то время как старение и ожирение по-прежнему будут серьезным бременем для ухода за ранами, возникновение ран, связанное с войной, потребует исследований и разработки биотехнологий для решения биопленочных стратегий, которые управляют бактериями, устойчивыми к множеству лекарств, заражающими хроническую рану. В статье представлены некоторые из недавних патентов, касающихся стратегии борьбы с биопленками при уходе за ранами.

Ключевые слова: Бактериальная биопленка, уход за ранами, терапия

ВВЕДЕНИЕ

Хотя качество жизни значительно улучшилось с достижениями в области медицины и питания в развитых странах, связанный с этим рост ожирения и старение населения угрожают обратить эти достижения вспять и ложатся тяжелым бременем на и без того перегруженную систему здравоохранения. Хронические раны, такие как язвы диабетической стопы, пролежни и венозные язвы ног, способствовали резкому росту медицинских расходов [1].В одних только Соединенных Штатах медицинские расходы на сумму около 58 миллиардов долларов связаны с хроническими осложнениями, от которых страдают почти 18 миллионов диабетиков [2]. Текущий стандарт лечения незаживающих ран состоит из временно эффективного системного и местного лечения антибиотиками, за которым часто следует ампутация. По оценкам, 14–24% пациентов с диабетом в США будут подвергнуты ампутации [1] и должны страдать от сопутствующих заболеваний. Совершенно очевидно, что существует потребность в целенаправленной и эффективной терапии растущей проблемы хронических ран.

Хронические и острые раны изначально проходят одинаковые стадии заживления [3]. При нормальном заживлении рана прогрессирует через гемостаз, воспаление, грануляцию, эпителизацию и созревание; однако в хронической ране исчезновение воспаления не происходит, и рана остается в стойком состоянии «острого» воспаления [4]. Хроническая рана, типичная для неразрешенного воспаления, характеризуется длительной экспрессией воспалительных цитокинов интерлейкина-1 [IL-1] и фактора некроза опухоли-альфа [TNF-α] [5, 6].Хотя многие факторы могут способствовать ненормальному состоянию хронической раны, становится все более очевидным, что бионагрузка является значительным препятствием для нормального заживления раны [7]. Эта бионагрузка включает как омертвевшие ткани, так и колонизирующие микроорганизмы, включая бактерии, организованные в биопленки ().

Гипотеза биопленки применительно к хроническим ранам.

В хронической ране бактериальная колонизация раневого ложа прогрессирует до образования биопленки. Инфекция сохраняется, потому что микроорганизмы в биопленках устойчивы к уничтожению системными антибиотиками, местными антисептиками и компонентами иммунной системы хозяина.Наличие биопленки нарушает нормальный процесс заживления ран, что приводит к хронической ране.

Биопленки — это структурированные сообщества микроорганизмов, организованные в микроколонии, прикрепленные к поверхности и проявляющие фенотипическую гетерогенность [8]. В хронической ране бактериальное заражение перерастает в колонизацию, а омертвевшая ткань обеспечивает поверхность, к которой прилипают биопленки. В отличие от планктонных бактерий, бактериальные биопленки состоят примерно на 80% из внеклеточных полимерных веществ [EPS], состоящих из полисахаридов, белков и нуклеиновых кислот, и примерно на 20% из бактериальных клеток [9].Кроме того, бактериальные биопленки обычно многовидовые [8]. Незаживание хронической раны зависит от бактерий, успешно устанавливающих рост биопленки [8, 10, 11]. Было хорошо продемонстрировано, что образование бактериальной биопленки в ране является основной причиной неэффективности лечения острых ран и развития хронических незаживающих ран [4, 12–14]. По оценкам Национального института здоровья только в США, 80% микробных инфекций можно охарактеризовать как биопленки [4, 15].В моделях хронических ран на животных образование биопленки в ране связано с нерегулируемым воспалением и замедленным или измененным заживлением ран [16]. Очевидно, что методы лечения, направленные на заживление ран, должны учитывать наличие загрязняющей биопленки и напрямую включать стратегии, нацеленные на бактериальную биопленку.

Лечение бактериальной биопленки в ране осложняется самим характером режима роста биопленки, включая повышенную устойчивость биопленки к традиционным антимикробным препаратам и иммунную защиту хозяина [10, 15, 17–19].Этому сопротивлению способствуют многочисленные характеристики биопленки. Традиционные антибиотики были разработаны против бактерий, выращиваемых на планктоне, и для лечения метаболически активных бактерий; тем не менее, бактерии в биопленке метаболически отличаются от планктонных бактерий [18], а внутри биопленки метаболическая активность бактерий может значительно измениться за счет метаболически активных клеток на поверхности биопленки и метаболически инертных клеток глубоко внутри биопленки [15 , 20].Более того, биопленки смешанного типа обладают дополнительными метаболическими стратегиями для получения питательных веществ и деградации иммунных молекул хозяина [21-24]. Дальнейшая защита биопленки обеспечивается физическим барьером EPS, окружающим бактериальные клетки [9, 15], и наличием метаболически неактивных клеток-персистеров глубоко внутри биопленки [25]. Наконец, сообщество многовидовых биопленок создает эффективную платформу для обмена генами лекарственной устойчивости [26, 27]. При разработке новых методов лечения ран необходимо учитывать и учитывать уникальную способность биопленки противостоять лечению.

Настоящий обзор направлен на то, чтобы представить перспективу появления новых методов лечения ран, направленных на устранение загрязнения раны бактериальной биопленкой. Существует множество стратегий лечения ран как в разработке, так и на рынке, и всесторонний охват всех этих стратегий выходит за рамки настоящего обзора, скорее, цель этого обзора состоит в том, чтобы предоставить выборку стратегий, нацеленных на биопленку, для заживления ран.

ТЕКУЩИЙ СТАНДАРТ УХОДА

Текущий стандарт ухода включает, помимо прочего, использование антисептиков, а также местных и системных антибиотиков в сочетании с повязками для ран, которые могут иметь или не иметь антибиотикопленочные свойства.Хотя местные антисептики могут быть бактерицидными [28], антисептики могут повреждать клетки-хозяева, такие как фибробласты и кератиноциты, и, таким образом, могут мешать нормальному процессу заживления ран [29]. Хотя повязки не обязательно обладают противомикробным действием, они помогают снизить бактериальную нагрузку и частоту острых инфекций [30, 31]. Физическое присутствие раневой повязки, независимо от того, имеет ли повязка антибиотикопленочные свойства, по-видимому, ингибирует микробную колонизацию в ране, устраняя карманы открытого пространства на поверхности раны [32, 33]; однако физическое взаимодействие между ложем раны, повязкой на рану и колонизирующими бактериями остается областью ограниченных исследований.

Как упоминалось выше, современные антибиотики могут иметь незначительный долгосрочный эффект на предотвращение или лечение сформировавшейся биопленки, поскольку большинство этих антибиотиков предназначены для воздействия на метаболически активные бактерии, а спящие клетки в бактериальной биопленке не реагируют [9]. Однако в случае глубоких тканевых ран рекомендуется применение системных антибиотиков для предотвращения системной бактериальной инвазии и сепсиса [28]. И наоборот, при лечении или предотвращении образования бактериальных биопленок в ране было обнаружено, что системные антибиотики эффективны только на 25–32% [34, 35].Кроме того, использование системных антибиотиков при ишемических ранах проблематично из-за недостаточного кровообращения в месте раны [28]. Несмотря на то, что текущий стандарт ухода явно играет определенную роль в лечении ран, существует потребность в дополнительных инструментах в наборе инструментов для ухода за ранами.

СТРАТЕГИИ КОНТРОЛЯ БИОПЛЕНКИ ПРИ ПОМОЩИ РАНЕ

Физические стратегии управления биопленкой

Бионагрузка в ране состоит как из контаминирующей биопленки, так и из омертвевшей ткани; Удаление этой бионагрузки не только снижает количество заражающих бактерий, но и восстанавливает иммунную защиту хозяина.Резкая физическая обработка раневого ложа значительно снижает количество микроорганизмов в раневом ложе, удаляет омертвевшие ткани хозяина и, таким образом, является жизненно важным шагом в контроле биопленки при уходе за раной [36–38]. Стандартизация физической обработки раны значительно повысит качество лечения ран. С этой целью были поданы недавние патенты на обработку раны. Например, метод, устройство и набор для обработки раны были зарегистрированы в 2005 г. [39]. Острая обработка раны может быть очень болезненной, и ее комплексная обработка зависит от врача; поэтому в последнее время интерес к альтернативным методам санации раны.Например, импульсные электрические поля использовались для дезагрегации бактериальной биопленки [40], а использование акустических ударных волн для уничтожения или предотвращения образования биопленки было заявлено на патент [40], а также использование ультразвука для очистки ран [41]. Импульсный ультразвук для разрушения биопленок был подтвержден in vitro , и его использование у пациентов было связано со снижением бионагрузки; однако прямая демонстрация эффективности ультразвуковой обработки раны еще не была достигнута in vivo [42, 43].Хотя эти методы являются многообещающими в качестве неинвазивных средств хирургической обработки раны, их эффективность еще предстоит доказать в клинике.

Химические стратегии управления биопленкой

* Ионное серебро

Использование ионного серебра становится все более популярным в индустрии ухода за ранами, и на рынке имеется множество перевязочных материалов для ран, которые содержат серебро либо ковалентно связанное, либо в виде нанокристаллических частиц. Большой разброс в содержании серебра, высвобождении серебра и антибактериальной активности между различными серебросодержащими повязками затрудняет определение наиболее эффективной повязки для состояния раны.Хотя серебряные повязки продемонстрировали свою эффективность против биопленок in vitro [44, 45], остаются некоторые споры относительно того, выделяется ли достаточное количество ионного серебра из содержащих серебро повязок в раневое ложе для лечения биопленок, присутствующих в хронической ране. [46]. Независимо от изменений на рынке, ионное серебро продемонстрировало бактерицидность в очень низких концентрациях и эффективность против нескольких видов патогенных бактерий [47, 48].Использование серебросодержащих материалов против биопленок было запатентовано для использования в медицинских устройствах [49]. В последнее время вызывает беспокойство возможность повреждения кератиноцитов хозяина при использовании повязок для ран с высоким содержанием серебра [50]

* Йод

Йод является встречающимся в природе, хотя и нестабильным химическим элементом, который использовался в качестве дезинфицирующего средства для острые раны на долгие годы. Несмотря на широкое применение, долгосрочная противомикробная эффективность йода остается спорной, и в качестве стратегии борьбы с биопленками сохраняются опасения по поводу химической стабильности йода.Также вызывает беспокойство потенциально токсическое действие йода на клетки-хозяева [29, 51]. Чтобы решить проблемы химической стабильности, элементарный йод был в комплексе с поливинилпирролидоном [PVP], чтобы получить провидон-йод [PVD-I]. Использование провидон-йода было продемонстрировано как бактерицидное действие на биопленках Staphylococcus epidermidis in vitro [52] и может повредить клетки-хозяева в меньшей степени, чем элементарный йод [53]. Использование провидон-йода в композиции для борьбы с бактериальной биопленкой было запатентовано [54] в дополнение к более раннему патенту с использованием провидон-йода для ранозаживляющих препаратов [55].Чтобы сделать водорастворимый йод, кадексомер йода получают реакцией декстрана с эпихлоргидрином и йодом. Хотя кадексомер йод продемонстрировал свою эффективность как часть комплексного лечения венозных язв ног [56], недавно было продемонстрировано, что он оказывает прямое микробицидное действие против Staphylococcus aureus биопленок in vitro [57]. Хотя йод существует уже довольно давно, его эффективность против бактериальной биопленки еще предстоит установить in vivo .

* Галлий

Галлий — это химический элемент, который встречается в природе не в виде элементарного галлия, а в виде соли галлия [III]. Поскольку галлий очень похож на железо в атомном масштабе, ион галлия может локализоваться и взаимодействовать с биологическими системами, зависящими от железа [III]. Считается, что бактерицидный характер галлия является результатом нарушения галлием железо [III] -зависимых биологических процессов у бактерий, включая дыхание [58]. Нитрат галлия одобрен FDA для клинического использования для лечения гиперкальциемии, связанной с метастазами опухоли в кости [59], и было показано, что он препятствует развитию биопленок [28].Совсем недавно галлий был исследован в качестве противобиопленочной стратегии при муковисцидозе и эффективно использовался против биопленок, состоящих из основного возбудителя муковисцидоза Pseudomonas aeruginosa [60]. Недавно были поданы патенты на использование галлия против биопленок полости рта [61], использование против устойчивых к антибиотикам патогенов [62] и использование для покрытия медицинских устройств для предотвращения образования биопленок [63]. Использование галлия в качестве стратегии местного лечения ран является многообещающим; однако необходимы дополнительные исследования фармакокинетики галлия [64].

* EDTA

Этилендиаминтетрауксусная кислота [EDTA] представляет собой полиаминокарбоновую кислоту, которая хелатирует ионы металлов, таких как кальций [II] и железо [III]. ЭДТА использовалась в качестве антибактериальной стратегии более сорока лет и действует как микробицид, прежде всего благодаря способности хелатировать железо и мешать железо [III] -зависимым биологическим путям у бактерий [65]. В то время как ЭДТА широко использовалась в клинике для лечения отравлений свинцом и тяжелыми металлами [66], в последнее время ЭДТА применялась в терапевтических целях при ишемической болезни сердца [67].Было продемонстрировано, что двунатриевый ЭДТА ингибирует прикрепление Staphylococcus epidermidis к медицинским катетерам in vitro более двадцати лет назад [68]; однако совсем недавно тетранатрий ЭДТА продемонстрировал широкий спектр ингибирующего действия против , образующихся in vivo биопленок, прикрепленных к катетерам [69, 70]. Наконец, включение ЭДТА в раневой гель повысило эффективность геля против биопленок Pseudomonas aeruginosa [71]. Из-за наблюдаемых антимикробных свойств использование ЭДТА как части антисептической композиции для использования против биопленок было запатентовано [72].Хотя ЭДТА использовалась в медицине в течение многих лет, остаются опасения по поводу воздействия ЭДТА на хозяина [73].

* Общие биоциды

Несмотря на то, что бактерицидную активность нельзя игнорировать в стратегиях борьбы с биопленками, характеристики ЭПС биопленки играют важную роль в устойчивости биопленок к антимикробным препаратам. Независимо от того, насколько эффективно противомикробное средство убивает бактерии, оно будет практически бесполезным, если не сможет проникнуть в биопленку. Следовательно, диспергирование или дезагрегация биопленок путем химического удаления EPS делает биопленку более восприимчивой к лечению антибиотиками [15].Соединения четвертичного аммония представляют собой общий биоцид, который увеличивает восприимчивость клеток биопленки к антимикробным пептидам и антибиотикам за счет химического изменения структуры биопленки [74]. Другой общий биоцид — тиолы висмута, которые подавляют экспрессию бактериального экзополисахарида в Klebsiella , Staphylococcus и Pseudomonas sp. [75]. Эта способность повышать восприимчивость бактериальной биопленки к противомикробным препаратам делает тиолы висмута интересной стратегией контроля биопленок, и поэтому была подана заявка на патент на использование тиолов висмута для медицинских продуктов [76].Хотя рассредоточение EPS представляет собой интересную стратегию управления биопленкой в ​​ране, для подавления бактериального заражения раны также необходимо комбинированное лечение с противомикробными препаратами.

Биологические агенты Стратегии управления биопленками

* Мед

Мед использовался в лечебных целях коренными народами на протяжении сотен, возможно, тысяч лет; однако недавние исследования использования меда для лечения ран показывают, что мед действительно может иметь противомикробные и профилактические эффекты.Убийство биопленок Pseudomonas aeruginosa и Staphylococcus aureus in vitro было успешно продемонстрировано с двумя типами меда: медом Sidr и медом Manuka. Как было отмечено для многих противомикробных препаратов, эффективность против планктонной культуры была заметно выше для обоих видов меда по сравнению с эффективностью против культуры биопленки [77]. Мед также может опосредовать лечебное действие на клетки-хозяева, поскольку in vitro Исследования с использованием линий моноцитарных клеток показали, что мед усиливает высвобождение воспалительных цитокинов, связанных с врожденным иммунитетом [78, 79].Хотя остается неясным, как мед опосредует контроль биопленки, было высказано предположение, что ключевые механизмы могут включать изменения осмотического потенциала и активности фитохимических веществ [80]. Независимо от механизма действия, недавнее успешное использование меда для лечения ран привело к подаче заявки на патент на перевязочный материал на медовой основе [81].

* Лактоферрин

Лактоферрин — это хелатирующий железо белок, содержащийся в большинстве жидкостей организма, но сконцентрированный в молоке [82]. Было установлено, что лактоферрин эффективен при уничтожении как планктонных, так и биопленочных бактерий [83, 84].Кроме того, было продемонстрировано, что лактоферрин in vitro предотвращает образование биопленок Pseudomonas aeruginosa , предотвращая адгезию бактерий к поверхности, что является важным первым шагом в образовании биопленок [85]. Связывание железа [III] лактоферрином может оказывать бактериостатическое действие на бактерии, лишая клетки этого важного питательного вещества [86], но также может способствовать дестабилизации бактериальной мембраны [84]. В культурах с планктонными клетками лактоферрин также продемонстрировал способность связывать липополисахридный компонент внешней мембраны бактерий, вызывая проницаемость мембраны и гибель клеток у грамотрицательных бактерий [83].Благодаря своей многогранной природе, лактоферрин обладает широким спектром действия и эффективно используется для контроля биопленок in vitro, состоящих из патогенов пародонта [87], патогенов, ассоциированных с муковисцидозом [88], и патогенов, ассоциированных с атопией кожи [89]. В клинике лактоферрин успешно используется в рамках комплексного режима лечения для лечения хронического риносубусита, связанного с биопленками [90], и ишемических ран, связанных с биопленками [36]. Из-за продемонстрированной эффективности лактоферрина против патогенов, образующих биопленку, были поданы патенты, описывающие использование лактоферрина для лечения ран [91, 92].

* Ксилит

Ксилит — это сахарный спирт, который содержится в ограниченном количестве фруктов и овощей [93]. Большинство исследований антимикробных свойств ксилита сосредоточено на биопленках полости рта [94]. Например, ксилит подавлял рост биопленок в модели оральной биопленки из шести видов [95] и подавлял экспрессию метаболизирующих ферментов, необходимых для поверхностной адгезии карриогенных стрептококков [96]. Соответственно, был подан патент на изобретения, в которых заявлено об использовании ксилита в пероральных продуктах [97].Использование ксилита для лечения биопленок полости рта привело к случайному открытию того, что пероральное употребление ксилита снижает частоту рецидивов отита [98]. Последующее использование ксилита в носовом проходе продемонстрировало, что ксилит может ингибировать бактериальную адгезию к слизистой оболочке носа, и привело к подаче заявки на патент на назальный спрей на основе ксилита [99]. Кроме того, обработка атопической сухой кожи ксилитом была эффективной в предотвращении колонизации Staphylococcus aureus [100], возможно, за счет ингибирования бактериального гликолиза [101].Ксилит также недавно продемонстрировал умеренную эффективность против колонизации раны биопленок Pseudomonas aeruginosa in vitro [84], и были поданы патентные заявки на использование ксилита для предотвращения или контроля биопленок в хронических ранах [91].

* Дисперсин B

Дисперсин B — это встречающаяся в природе N-ацетилглюкоза-минодаза, продуцируемая пародонтальным патогеном Aggregatibacter actinomycetemcomitans [102]. Хотя эндогенная роль Dispersin B является спорной, было продемонстрировано, что он ингибирует образование биопленок [103–105].В основном изучаемый для использования в стоматологии, Dispersin B распространяет бактериальную биопленку, воздействуя на EPS и разрушая структуру сообщества биопленок [106]. В частности, Dispersin B гидролизует гликозидные связи в полисахариде EPS, чтобы дестабилизировать каркас биопленки [107–111]. Эти исследования привели к выдаче патента на использование Дисперсина B для отделения бактериальных и грибковых биопленок [112]. Хотя использование Дисперсина B отличается от других стратегий создания биопленок тем, что его целью является не уничтожение бактерий, а, скорее, разрушение структуры биопленки, это ферментативное разрушение может быть полезным в сочетании с микробицидным агентом для борьбы с бактериальным загрязнением биопленки. внутри раны.

* Бактериофаги

Бактериофаги — это вирусы, которые инфицируют бактерии, и недавно к ним возобновился интерес в области контроля биопленок из-за их способности лизировать бактерии [113]. Бактериофаги очень многочисленны и могут быть выделены отовсюду, где есть бактерии: от почвы до кишечника человека [114]. Поскольку бактериофаги заражают только бактерии, терапия бактериофагами нацелена на бактериальную колонизацию [115]. Использование бактериофагов для борьбы с системными бактериальными инфекциями было успешным при лечении менингита и сепсиса [116], и было продемонстрировано, что бактериофаги эффективны против биопленок как за счет разрушения EPS, так и за счет лизирования связанных с биопленками бактериальных клеток [117].Это предполагает, что использование бактериофагов для борьбы с колонизирующими бактериями в ране может оказаться безопасным и эффективным; однако остается опасение, что бактериальный лизис бактериофагами приведет к высвобождению эндотоксина в рану, что приведет к неспецифической и неограниченной активации врожденного иммунитета и воспалительной реакции. Несмотря на потенциальные опасения относительно патентования живых организмов, медицинское использование бактериофагов для ингибирования образования биопленок было подано в качестве патента [118].

* Ингибиторы определения кворума

Определение кворума по видам бактерий позволяет скоординированную экспрессию генов на основе плотности бактериальной популяции. Межвидовая и внутривидовая бактериальная коммуникация и генетическая синхронность через зондирование кворума, по-видимому, играют важную роль в формировании биопленок [119]. Из-за этой очевидной потребности в распознавании кворума при развитии биопленки, ингибирование распознавания кворума превратилось в область стратегии управления биопленками [120].Кроме того, были поданы патенты, в которых изобретение представляет собой либо соединение, предназначенное для ингибирования восприятия кворума бактерий [121], либо серию синтетических лигандов, предназначенных для действия либо в качестве агонистов, либо антагонистов сетей восприятия кворума бактерий [122]. Система определения кворума грамотрицательных бактерий в основном состоит из сетей, опосредованных лактоном ацилгомосерина, и была идентифицирована у более чем семидесяти видов [123]. Таким образом, была подана заявка на патент на использование синтетических лигандов, разработанных для модуляции кворума, опосредованного ацилгомосериновым лактонным путем [124].Другие сигнальные молекулы, обнаруженные у грамотрицательных бактерий, включают аутоиндукторы [2 и 3], фактор диффузионного сигнала и циклический дипептид; однако, аутоиндуктор 2 [AI-2] был лучше всего продемонстрирован как необходимый для образования биопленок смешанных видов [125]. Для управления бактериальными биопленками было исследовано использование галогенированных фураноновых соединений [126]; однако есть некоторые опасения по поводу использования фураноновых соединений из-за возможности повреждения хозяина [127]. Аналоги Autoinducer-2 также были запатентованы для регулирования роста бактерий и патогенеза, включая образование биопленок [128].Хотя использование ингибиторов кворума может оказаться эффективным для лечения бактериальных биопленок в ранах, их эффективность и безопасность in vivo еще предстоит подтвердить.

ТЕКУЩИЕ И БУДУЩИЕ РАЗВИТИЯ

Хотя эпидемический рост ожирения и сопутствующие заболевания, связанные с развитием связанного с ожирением диабета, должны оставаться основной областью исследований и развития технологий, недавно появилась еще одна область огромного значения в лечении ран.В современном бою раны, которые когда-то были смертельными, теперь выживают, но это дорого обходится раненым. Боевые раны отличаются от диабетических ран и особенно сложны отчасти из-за высокой степени заражения, омертвевшего характера ран и задержек с лечением. С другой стороны, хронические военные раны похожи на хронические раны гражданских лиц в том, что основным препятствием для заживления является наличие бактериальной биопленки, в частности, грамотрицательных бактерий с множественной лекарственной устойчивостью [16, 129].Не только солдаты и раненые гражданские лица получают ранения в полевых условиях, но также подвергаются высокому риску развития инфекций, связанных с больницами [130]. К сожалению, война продолжается, и, несмотря на политические и социальные осложнения войны, всестороннее лечение военных раненых является по сути моральной ответственностью биомедицинской дисциплины. Очевидно, что существует потребность в эффективных по стоимости, высокостабильных стратегиях, нацеленных на биопленку, для лечения ран, полученных в полевых условиях и разработанных в больницах.

Часть трудности лечения военных ран заключается в высокой стойкости бактериальной биопленки и развитии множественной лекарственной устойчивости; следовательно, существует потребность в медицинской биотехнологии, направленной на решение этих проблем. Чтобы управлять развитием резистентности, стратегии, нацеленные на биопленку, лучше всего разрабатывать с множественными мишенями бактериального ингибирования. Запатентованным примером использования комбинированного лечения для борьбы с бактериальной биопленкой в ​​ранах является использование лактоферрина и ксилита [91].Хотя и лактоферрин, и ксилитол являются естественными противомикробными средствами, у бактерий выработались механизмы устойчивости к использованию одного из этих противомикробных препаратов [131–133]; однако при использовании в комбинации лактоферрин и ксилит значительно более эффективны против установления биопленки in vitro , чем при использовании по отдельности [84]. Поскольку лактоферрин и ксилитол использовались природой для борьбы с бактериями, использование этих противомикробных препаратов в комбинированной терапии обеспечивает экономичную, легко реализуемую стратегию нацеливания на биопленку для лечения хронических ран среди гражданского населения и раненых на войне.В заключение, необходимо больше стратегий, в которых используются комплексные методы лечения, нацеленные на биопленку, для управления наличием бактериальной биопленки в ране.

Таблица 1.

Стратегии контроля биопленки для ухода за раной и связанные примеры патентов

)

US

Контроль биопленки Stategy	Контрольный агент	Пример патента
Физический		)
	Импульсное электрическое поле	US20070239073 ( 2007 )
	Ультразвуковая обработка раны	US20080183109 ( 2008	US20080183109 ( 2008 )
	Йод	US20020037260 ( 2002 )
		US4844898 ( 1989 )
	9069 US484803
Gall6	9 0853	US20080241275 ( 2008 )
		US20060018945 ( 2006 )
	EDTA	US20040110841			US20040110841 9085 2008 )
Биологический	Мед	US20056956144 ( 2005 )
	Лактоферрин	US20070116750 ( 2007
	Ксилитол	US5536511 ( 1996 )
		US5719196 ( 1998 )
		58 9085			58
		52
US 20077294497 ( 2007 )
	Бактериофаг	US200 254 ( 2009 )
	Ингибитор кворума 2006-2006 гг.		US20080312319 ( 2008 )
		US20036559176 ( 2003 )

ПОДТВЕРЖДЕНИЕ

Dr.Аммонс — научный сотрудник Центра биопленочной инженерии Университета штата Монтана, и ее работа поддерживается Glanbia Nutritionals Inc., 523 6 ^th Street, Monroe, WI 53566, США, и Государственным университетом Монтаны, Bozeman, MT 59717, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ.

Сноски

КОНФЛИКТ ИНТЕРЕСОВ

Автор заявляет об отсутствии конфликта интересов.

ССЫЛКИ

[1] Джеймс Г.А., Своггер Э., Уолкотт Р. и др. Биопленки при хронических ранах. Регенерация заживления ран 2008; 16 (1): 37–44.[PubMed] [Google Scholar] [2] Экономические издержки диабета в США в 2007 г. Уход за диабетом 2008; 31 (3): 596–615. [PubMed] [Google Scholar] [3] Макгукин М., Голдман Р., Болтон Л., Сальсидо Р. Клиническая значимость микробиологии при острых и хронических ранах. Уход за кожей Adv 2003; 16 (1): 12–23; [тест 4–5]. [PubMed] [Google Scholar] [4] Бьярнсхолт Т., Киркетерп-Моллер К., Дженсен П.О. и др. Почему хронические раны не заживают: новая гипотеза. Регенерация заживления ран 2008; 16 (1): 2–10. [PubMed] [Google Scholar] [5] Konturek PC, Brzozowski T, Konturek SJ, Kwiecien S, Dembinski A, Hahn EG.Влияние бактериального липополисахарида на заживление хронической экспериментальной язвы у крысы. Сканд Дж Гастроэнтерол 2001; 36 (12): 1239–1247. [PubMed] [Google Scholar] [6] Пауэр С., Ван Дж. Х., Сукхай С., Стрит Дж. Т., Редмонд, HP. Продукты бактериальных стенок вызывают подавление рецепторов фактора роста эндотелия сосудов на эндотелиальных клетках посредством CD14-зависимого механизма: значение для заживления хирургических ран. J Surg Res 2001; 101 (2): 138–145. [PubMed] [Google Scholar] [7] Уайт Р.Дж., Каттинг К.Ф. Критическая колонизация — концепция изучается.Ostom / Wound Manage 2006; 52 (11): 50–56. [PubMed] [Google Scholar] [8] Костертон Дж. У., Стюарт П. С., Гринберг Е. П.. Бактериальные биопленки: частая причина хронических инфекций. Наука 1999; 21; 284 (5418): 1318–1322. [PubMed] [Google Scholar] [9] Костертон Дж. У., Стюарт П. С.. Борьба с биопленками. Sci Am 200; 285 (1): 74–81. [PubMed] [Google Scholar] [10] Донлан Р.М., Костертон Дж. У. Биопленки: механизмы выживания клинически значимых микроорганизмов. Clin Microbiol Rev 2002; 15 (2): 167–193. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [11] Парсек М.Р., Сингх П.К.Бактериальные биопленки: новая связь с патогенезом болезней. Энн Рев Микробиол 2003; 57: 677–701. [PubMed] [Google Scholar] [12] Дэвис С.К., Рикотти К., Каззанига А., Валлийский Е., Иглштейн В.Х., Мертц П.М. Микроскопические и физиологические доказательства колонизации раны, связанной с биопленкой in vivo . Регенерация заживления ран 2008; 16 (1): 23–29. [PubMed] [Google Scholar] [13] Харрисон-Балестра К., Каззанига А.Л., Дэвис С.К., Мертц П.М. Изолированная из раны Pseudomonas aeruginosa образует биопленку in vitro в течение 10 часов и визуализируется с помощью световой микроскопии.Дерматол Сург 2003; 29 (6): 631–635. [PubMed] [Google Scholar] [14] Джеймс Г.А., Своггер Э., Уолкотт Р. и др. Биопленки при хронических ранах. Регенерация заживления ран 2008; 16 (1): 37–44. [PubMed] [Google Scholar] [15] Дэвис Д. Понимание устойчивости биопленок к антибактериальным средствам. Nat Rev Drug Discov 2003; 2 (2): 114–122. [PubMed] [Google Scholar] [16] Аронсон Н. Э., Сандерс Дж. У., Моран К. А.. В опасности: инфекции в развернутых американских вооруженных силах. Clin Infect Dis 2006; 43 (8): 1045–1051. [PubMed] [Google Scholar] [17] Fux CA, Costerton JW, Stewart PS, Stoodley P.Стратегии выживания инфекционных биопленок. Тенденции Microbiol 2005; 13 (1): 34–40. [PubMed] [Google Scholar] [19] Донлан Р.М. Роль биопленок в устойчивости к противомикробным препаратам. ASAIO J 2000; 46 (6): S47–52. [PubMed] [Google Scholar] [20] Штернберг С., Кристенсен Б. Б., Йохансен Т. и др. Распределение активности роста бактерий в биопленках проточной камеры. Appl Environ Microbiol 1999; 65 (9): 4108–4117. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [21] Marsh PD. Микробная экология зубного налета и его значение для здоровья и болезней.Adv Dent Res 1994; 8 (2): 263–271. [PubMed] [Google Scholar] [22] Рикард А.Х., Гилберт П., Хай Нью-Джерси, Коленбрандер П.Е., Хэндли П.С. Бактериальная коагрегация: интегральный процесс в развитии многовидовых биопленок. Тенденции Microbiol 2003; 11 (2): 94–100. [PubMed] [Google Scholar] [23] Оггиони М.Р., Траппетти К., Кадиоглу А. и др. Переход от планктонной к сидячей жизни: важное событие в патогенезе пневмококков. Мол Микробиол 2006; 61 (5): 1196–1210. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [24] Burmolle M, Webb JS, Rao D, Hansen LH, Sorensen SJ, Kjelleberg S.Повышенное образование биопленок и повышенная устойчивость к антимикробным агентам и бактериальной инвазии вызваны синергическим взаимодействием в многовидовых биопленках. Appl Environ Microbiol 2006; 72 (6): 3916–3923. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [25] Керен И., Шах Д., Сперинг А., Калдалу Н., Льюис К. Специализированные клетки-персистеры и механизм множественной лекарственной толерантности у Escherichia coli . J Бактериол 2004; 186 (24): 8172–8180. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [26] Куксон Б. Клиническое значение появления бактериальной устойчивости к противомикробным препаратам в условиях стационара.J Appl Microbiol 2005; 99 (5): 989–996. [PubMed] [Google Scholar] [27] Дэвис Дж. Инактивация антибиотиков и распространение генов устойчивости. Наука 1994; 264 (5157): 375–382. [PubMed] [Google Scholar] [28] Роадс Д.Д., Уолкотт Р.Д., Персиваль С.Л. Биопленки в ранах: стратегии лечения. J Уход за раной 2008; 17 (11): 502–508. [PubMed] [Google Scholar] [29] Уилсон Дж. Р., Миллс Дж. Г., Пратер И. Д., Димитриевич С. Д.. Индекс токсичности очищающих средств для кожи и ран, используемых на фибробластах и ​​кератиноцитах in vitro.Уход за кожей Adv 2005; 18 (7): 373–378. [PubMed] [Google Scholar] [30] Мертц П.М., Иглштейн WH. Влияние полуокклюзионной повязки на микробную популяцию поверхностных ран. Arch Surg 1984; 119 (3): 287–289. [PubMed] [Google Scholar] [31] Уайт Р.Дж., Каттинг К., Кингсли А. Актуальные противомикробные препараты для контроля бионагрузки раны. Стома / Обработка ран 2006; 52 (8): 26–58. [PubMed] [Google Scholar] [32] Персиваль С.Л., Боулер П.Г., Долман Дж. Антимикробное действие серебросодержащих повязок на раневые микроорганизмы с использованием модели биопленки in vitro.Внутри рана J 2007; 4 (2): 186–191. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [33] Ньюман Г. Р., Уокер М., Хобот Дж. А., Боулер П. Г.. Визуализация бактериальной секвестрации и бактерицидной активности гидратирующих повязок из гидроволокна. Биоматериалы 2006; 27 (7): 1129–1139. [PubMed] [Google Scholar] [34] Мосс А.Х., Василакис К., Холли Д.Л., Фолкс С.Дж., Пиллай К., МакДауэлл Д.Е. Использование силиконового двухпросветного катетера с дакроновой манжетой в качестве долгосрочного сосудистого доступа для пациентов, находящихся на гемодиализе. Am J Kidney Dis 1990; 16 (3): 211–215.[PubMed] [Google Scholar] [35] Марр К.А., Секстон Д.Д., Конлон П.Дж., Кори Г.Р., Шваб С.Дж., Киркланд КБ. Катетерная бактериемия и исход попытки спасения катетера у пациентов, находящихся на гемодиализе. Энн Интерн Мед 1997; 127 (4): 275–280. [PubMed] [Google Scholar] [36] Уолкотт Р.Д., Роадс Д.Д. Исследование лечения ран на основе биопленки у пациентов с критической ишемией конечностей. J Уход за раной 2008; 17 (4): 145–148, 50–52, 54–55. [PubMed] [Google Scholar] [38] Грей М Эффективна ли санация личинок (личинок) для удаления некротической ткани из хронических ран? J Wound Ostomy Continence Nurs 2008; 35 (4): 378–384.[PubMed] [Google Scholar]

[39] Шимко Д.А., Олсон С.В. мл., Ньюч Дж. Х .: US20070135706 (2007).

[40] Schaden W., Schultheiss R, Warlick J: US 20070239073 (2007).

[41] Бабаев E: US20080183109 (2008).

[42] Ensing GT, Roeder BL, Nelson JL, et al. Влияние импульсного ультразвука в сочетании с гентамицином на жизнеспособность бактерий в биопленках на костных цементах in vivo . J Appl Microbiol 2005; 99 (3): 443–448. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [43] Ensing GT, Neut D, van Horn JR, van der Mei HC, Busscher HJ.Комбинация ультразвука с антибиотиками, выделяемыми из костного цемента, снижает жизнеспособность планктонных и биопленочных бактерий: исследование in vitro с клиническими штаммами . J Antimicrob Chemother 2006; 58 (6): 1287–1290. [PubMed] [Google Scholar] [44] Джонс С.А., Боулер П.Г., Уокер М., Парсонс Д. Контроль бионагрузки раны с помощью новой повязки из гидроволокна, содержащей серебро. Регенерация заживления ран 2004; 12 (3): 288–294. [PubMed] [Google Scholar] [45] Персиваль С.Л., Боулер П., Вудс Э.Дж. Оценка воздействия антимикробной повязки на биопленки.Регенерация заживления ран 2008; 16 (1): 52–57. [PubMed] [Google Scholar] [46] Бьярнсхольт Т., Киркетерп-Моллер К., Кристиансен С. и др. Серебро против биопленок Pseudomonas aeruginosa . APMIS 2007; 115 (8): 921–928. [PubMed] [Google Scholar] [47] Рассел А.Д., Хьюго В.Б. Антимикробная активность и действие серебра. Prog Med Chem 1994; 31: 351–370. [PubMed] [Google Scholar] [48] Лансдаун А.Б., Сэмпсон Б., Лаупаттаракасем П., Вуттивирояна А. Серебро способствует заживлению стерильной кожной раны: экспериментальные исследования на лабораторных крысах.Br J Dermatol 1997; 137 (5): 728–735. [PubMed] [Google Scholar]

[49] Гиллис Ш., Шехтер П., Стайлз JAR: US20040131698 (2004).

[50] Пун В.К., Бурд А. in vitro Цитотоксичность серебра: значение для клинического ухода за ранами. Ожоги 2004; 30 (2): 140–147. [PubMed] [Google Scholar] [51] Kramer SA. Влияние повидон-йода на заживление ран: обзор. J Vasc Nurs 1999; 17 (1): 17–23. [PubMed] [Google Scholar] [52] Престерл Э., Сухомель М., Эдер М. и др. Воздействие спиртов, повидон-йода и перекиси водорода на биопленки Staphylococcus epidermidis .J Antimicrob Chemother 2007; 60 (2): 417–420. [PubMed] [Google Scholar] [53] Niedner R Цитотоксичность и сенсибилизация повидон-йодом и другими часто используемыми противоинфекционными средствами. Дерматология 1997; 195 (Дополнение 2): 89–92. [PubMed] [Google Scholar]

[54] Budney JA, Budny MJ: US20020037260 (2002).

[55] Komori S., Muramatsu T: US 4844898 (1989).

[56] Skog E, Arnesjo B., Troeng T., et al. Рандомизированное исследование, сравнивающее кадексомер йода и стандартное лечение при амбулаторном ведении хронических венозных язв.Br J Dermatol 1983; 109 (1): 77–83. [PubMed] [Google Scholar] [57] Акияма Х., Ооно Т., Сайто М., Ивацуки К. Оценка кадексомера йода против Staphylococcus aureus биопленки in vivo и in vitro с использованием конфокальной лазерной сканирующей микроскопии. J Дерматол 2004; 31 (7): 529–534. [PubMed] [Google Scholar] [58] Читамбар К.Р., Нарасимхан Дж. Нацеленность на железозависимый синтез ДНК с галлием и трансферрин-галлием. Патобиология 1991; 59 (1): 3–10. [PubMed] [Google Scholar] [59] Уоррелл Р.П. Младший, Бокман Р.С., Кунли С.Дж., Айзекс М., Сташевски Х.Нитрат галлия подавляет резорбцию кальция из костей и является эффективным средством лечения гиперкальциемии, связанной с раком. J Clin Invest 1984; 73 (5): 1487–1490. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [60] Канеко Ю., Тхендель М., Олаканми О., Бритиган Б.Э., Сингх П.К. Переходный металл галлий нарушает метаболизм железа и обладает антимикробной и антибиотикопленочной активностью. J Clin Invest 2007; 117 (4): 877–888. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

[61] Bucalo LR, Schwendner S, Wirtz UF, Sreedharan S: US20070231406 (2007).

[62] Perl DP, Moalem S: US 20080241275 (2008).

[63] Britigan BE, Singh PK: US 20060018945 (2006).

[64] Бернштейн Л. Р., Таннер Т., Годфри С., Нолл Б. Химия и фармакокинетика мальтолата галлия, соединения с высокой пероральной биодоступностью галлия. Метаболические препараты 2000; 7 (1): 33–47. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [65] Gray GW, Wilkinson SG. Влияние этилендиаминтетрауксусной кислоты на клеточные стенки некоторых грамотрицательных бактерий. J Gen Microbiol 1965; 39 (3): 385–399.[PubMed] [Google Scholar] [66] Осет Дж. Недавний прогресс в терапии отравлений металлами хелатирующими агентами. Hum Toxicol 1983; 2 (2): 257–272. [PubMed] [Google Scholar] [67] Эрнст Э. Хелатотерапия при ишемической болезни сердца: обзор всех клинических исследований. Я сердце J 2000; 140 (1): 139–141. [PubMed] [Google Scholar] [68] Рут Дж. Л., Макинтайр, О. Р., Джейкобс, штат Нью-Джерси, Даглиан С.П. Ингибирующее действие динатриевой соли ЭДТА на рост Staphylococcus epidermidis in vitro : Отношение к профилактике инфекции катетерами Хикмана.Противомикробные агенты Chemother 1988; 32 (11): 1627–1631. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [69] Кайт П., Иствуд К., Сагден С., Персиваль С.Л. Использование in vivo биопленок, генерируемых из катетеров для гемодиализа, для проверки эффективности нового антимикробного катетерного замка для уничтожения биопленки in vitro . J Clin Microbiol 2004; 42 (7): 3073–3076. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [70] Персиваль С.Л., Боулер П.Г., Рассел Д. Устойчивость бактерий к серебру при уходе за ранами. J Hosp Infect 2005; 60 (1): 1–7.[PubMed] [Google Scholar] [71] Мартино Л., Дош Х.М. Уменьшение биопленки с помощью нового ожогового геля, направленного на ноцицепцию. J Appl Microbiol 2007; 103 (2): 297–304. [PubMed] [Google Scholar]

[72] Kite P, Hatton D: US20040110841 (2004).

[73] Стойбер Т., Бонакер Д., Бом К.Дж. и др. Нарушение функции микротрубочек и индукция микроядер хелатными комплексами ртути (II). Mutat Res 2004; 563 (2): 97–106. [PubMed] [Google Scholar] [74] Леунг К.П., Кроу Т.Д., Аберкромби Дж. Дж. И др. Контроль образования биопленок в полости рта антимикробным декапептидом.J Dental Res 2005; 84 (12): 1172–1177. [PubMed] [Google Scholar] [75] Доменико П., Бальдассарри Л., Шох П.Е., Келер К., Сасацу М., Кунья Б.А. Активность тиолов висмута против стафилококков и стафилококковых биопленок. Противомикробные агенты Chemother 2001; 45 (5): 1417–1421. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

[76] Bates BL, Hiles MC, Johnson CE: US20080181950 (2008).

[77] Аландеани Т., Марсан Дж., Феррис В., Слингер Р., Чан Ф. Эффективность меда на биопленках Staphylococcus aureus и Pseudomonas aeruginosa.Отоларингол Хирургия головы и шеи 2009; 141 (1): 114–118. [PubMed] [Google Scholar] [78] Тонкс А., Купер Р.А., Прайс А.Дж., Молан П.С., Джонс КП. Стимуляция высвобождения TNF-альфа в моноцитах медом. Цитокин 2001; 14 (4): 240–242. [PubMed] [Google Scholar] [79] Тонкс А.Дж., Купер Р.А., Джонс К.П., Блэр С., Партон Дж., Тонкс А. Мед стимулирует выработку воспалительных цитокинов моноцитами. Цитокин 2003; 21 (5): 242–247. [PubMed] [Google Scholar] [80] Molan PC. Доказательства, подтверждающие использование меда в качестве перевязочного материала.Int J раны нижних конечностей 2006; 5 (1): 40–54. [PubMed] [Google Scholar]

[81] Molan PC: US20056956144 (2005).

[82] Валенти П., Берлутти Ф., Конте М.П., ​​Лонги С., Сеганти Л. Функции лактоферрина: Текущее состояние и перспективы. Дж Клин Гастроэнтерол 2004; 38 (Дополнение 6): S127–129. [PubMed] [Google Scholar] [83] Бранденбург К., Юргенс Г., Мюллер М., Фукуока С., Кох М. Х. Биофизическая характеристика липополисахарида и инактивации липида А лактоферрином. Биол Хим 2001; 382 (8): 1215–1225. [PubMed] [Google Scholar] [84] Аммонс М.К., Уорд Л.С., Фишер С.Т., Уолкотт Р.Д., Джеймс Г.А. in vitro Чувствительность установленных биопленок, состоящих из клинического изолята раны Pseudomonas aeruginosa , обработанного лактоферрином и ксилитом. Противомикробные агенты Int J 2009; 33 (3): 230–236. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [85] Сингх П.К., Парсек М.Р., Гринберг Е.П., валлийский М.Дж. Компонент врожденного иммунитета предотвращает развитие бактериальной биопленки. Природа 2002; 417 (6888): 552–555. [PubMed] [Google Scholar] [86] Вайнберг ED. Человеческий лактоферрин: новый терапевтический препарат с потенциалом широкого спектра действия.J Pharm Pharmacol 2001; 53 (10): 1303–1310. [PubMed] [Google Scholar] [87] Вакабаяси Х., Ямаути К., Кобаяши Т., Яэшима Т., Ивацуки К., Йоши Х. Ингибирующие эффекты лактоферрина на рост и образование биопленок Porphyromonas gingivalis и Prevotella intermedia . Противомикробные агенты Chemother 2009; 53 (8): 3308–3316. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [88] О’Мэй С.Й., Сандерсон К., Роддам Л.Ф., Киров С.М., Рид Д.У. Связывающие железо соединения ухудшают образование биопленок Pseudomonas aeruginosa , особенно в анаэробных условиях.J Med Microbiol 2009; 58 (Pt 6): 765–773. [PubMed] [Google Scholar] [89] Leitch EC, Willcox MD. Выяснение антистафилококкового действия лактоферрина и лизоцима. J Med Microbiol 1999; 48 (9): 867–871. [PubMed] [Google Scholar] [90] Псалтис AJ, Wormald PJ, Ha KR, Tan LW. Снижение уровня лактоферрина при хроническом риносинусите, связанном с биопленками. Ларингоскоп 2008; 118 (5): 895–901. [PubMed] [Google Scholar]

[91] Wolcott R: US20070116750 (2007).

[92] Кейди Дж. А., Типс П. Д., Ван Сомерен Г. Д.: US20080318834 (2008).

[93] Гранстром Т. Б., Изумори К., Лейсола М. Редкий сахарный ксилит. Часть II: Биотехнологическое производство и будущее применение ксилита. Appl Microbiol Biotechnol 2007; 74 (2): 273–276. [PubMed] [Google Scholar] [94] Берт Б.А. Использование жевательной резинки, подслащенной сорбитом и ксилитом, для борьбы с кариесом. J Am Dent Assoc 2006; 137 (2): 190–196. [PubMed] [Google Scholar] [95] Бадет К., Фурига А., Тибо Н. Влияние ксилита на модель биопленки полости рта in vitro. Здоровье полости рта Prev Dent 2008; 6 (4): 337–341.[PubMed] [Google Scholar] [96] Шемеш М., Там А., Фельдман М., Стейнберг Д. Профили дифференциальной экспрессии генов ftf, gtf и vicR Streptococcus mutans в присутствии пищевых углеводов на ранней и поздней фазах экспоненциального роста. Carbohydr Res 2006; 341 (12): 2090–2097. [PubMed] [Google Scholar]

[97] Ятка Р.Дж .: US5536511 (1996).

[98] Uhari MK, Kontiokari TT: US5719196 (1998).

[99] Jones AH: US20016258372 (2001).

[100] Кацуяма М., Итикава Х., Огава С., Икэдзава З.Новый метод контроля баланса микрофлоры кожи. Часть 1. Атака на биопленку Staphylococcus aureu s без антибиотиков. J Dermatol Sci 2005; 38 (3): 197–205. [PubMed] [Google Scholar] [101] Кацуяма М., Кобаяси Й., Итикава Х. и др. Новый метод контроля баланса микрофлоры кожи. Часть 2. Исследование по оценке воздействия крема, содержащего фарнезол и ксилит, на атопическую сухую кожу. J Dermatol Sci 2005; 38 (3): 207–213. [PubMed] [Google Scholar] [102] Рамасуббу Н., Томас Л. М., Рагунатх К., Каплан Дж. Б..Структурный анализ дисперсина B, высвобождающей биопленки гликозидгидролазы пародонтопатогена Actinobacillus actinomycetemcomitans . Дж Мол Биол 2005; 349 (3): 475–486. [PubMed] [Google Scholar] [103] Шейнон П., Садовская И., Рагуна С., Рамасуббу Н., Каплан Дж. Б., Джаббури С. Восприимчивость стафилококковых биопленок к ферментативной обработке зависит от их химического состава. Приложение Microbiol Biotechnol 2007; 75 (1): 125–132. [PubMed] [Google Scholar] [104] Изано Е.А., Садовская И., Виноградов Э. и др.Поли-N-ацетилглюкозамин опосредует образование биопленок и устойчивость к антибиотикам у Actinobacillus pleuropneumoniae . Микроб Патог 2007; 43 (1): 1–9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [105] Изано Е.А., Садовская И., Ван Х. и др. Поли- N -ацетилглюкозамин опосредует образование биопленок и устойчивость к детергентам у Aggregatibacter actinomycetemcomitans. Микроб Патог 2008; 44 (1): 52–60. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [106] Ито Й, Ван Х, Хиннебуш Б.Дж., Престон Дж. Ф. 3-й, Ромео Т.Деполимеризация бета-1,6- N -ацетил-D-глюкозамина нарушает целостность различных бактериальных биопленок. J Бактериол 2005; 187 (1): 382–387. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [107] Изано Э.А., Ван Х., Рагунатх С., Рамасуббу Н., Каплан Дж. Б.. Отделение и уничтожение биопленок Aggregatibacter actinomycetemcomitans с помощью диспергирования B и SDS. J Dental Res 2007; 86 (7): 618–622. [PubMed] [Google Scholar] [108] Каплан Дж. Б., Fine DH. Распространение биопленки Neisseria subflava и других филогенетически разнообразных бактерий полости рта.Appl Environ Microbiol 2002; 68 (10): 4943–4950. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [109] Каплан Дж. Б., Мейенхофер М. Ф., Fine DH. Рост и отслоение биопленок A ctinobacillus actinomycetemcomitans . J Бактериол 2003; 185 (4): 1399–1404. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [110] Каплан Дж. Б., Рагунатх С., Рамасуббу Н., Fine DH. Отделение клеток биопленки Actinobacillus actinomycetemcomitans за счет эндогенной бета-гексозаминидазной активности. J Бактериол 2003; 185 (16): 4693–4698.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [111] Каплан Дж. Б., Рагунат К., Веллиагаундер К., Файн Д.Х., Рамасуббу Н. Ферментативное отделение биопленок Staphylococcus epidermidis . Противомикробные агенты Chemother 2004; 48 (7): 2633–2636. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

[112] Kaplan JB: US20077294497 (2007).

[113] О’Флаэрти С., Росс Р.П., Коффи А. Бактериофаги и их лизины для уничтожения инфекционных бактерий. FEMS Microbiol Rev 2009; 33 (4): 801–819. [PubMed] [Google Scholar] [114] Abedon ST.Эволюция и экология фагов. Adv Appl Microbiol 2009; 67: 1–45. [PubMed] [Google Scholar] [115] Смит Х.В., Хаггинс МБ. Успешное лечение экспериментальных инфекций Escherichia coli у мышей с использованием фага: его общее превосходство над антибиотиками. J Gen Microbiol 1982; 128 (2): 307–318. [PubMed] [Google Scholar] [116] Барроу П., Ловелл М., Беркири А. Мл. Использование литического бактериофага для борьбы с экспериментальной септицемией Escherichia coli и менингитом у цыплят и телят.Клин Диаг Лаб Иммунол 1998; 5 (3): 294–298. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [117] Хьюз К.А., Сазерленд И.В., Джонс М.В. Восприимчивость биопленок к атаке бактериофага: роль фаговой полисахаридной деполимеразы. Микробиол 1998; 144 (Pt 11): 3039–3047. [PubMed] [Google Scholar]

[118] Куртин Дж. Дж., Донлан РМ: US200
254 (2009).

[119] Хентцер М., Ву Х., Андерсен Дж. Б. и др. Ослабление вирулентности Pseudomonas aeruginosa ингибиторами кворума. EMBO J 2003; 22 (15): 3803–3815.[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [120] Хентцер М., Эберл Л., Нильсен Дж., Гивсков М. Определение кворума: новая мишень для лечения инфекций биопленок. BioDrugs 2003; 17 (4): 241–250. [PubMed] [Google Scholar]

[121] Аммендола А., Олинджер-Фукс К., Готшлих А., Ланг М., Саеб В., Синкс Ю., Вузик А: EP1475092 (2004).

[122] Despeyroux P, Frehel D, Schoentjes B., Van Dorsselaer V: US20060052426 (2006).

[124] Блэквелл Х. Э., Геске Г. Д., О’Нил Дж. С.: US20080312319 (2008).

[126] Хентцер М., Ридель К., Расмуссен Т. Б. и др. Ингибирование кворума у ​​бактерий биопленки Pseudomonas aeruginosa галогенированным фураноновым соединением. Микробиология 2002; 148 (Pt 1): 87–102. [PubMed] [Google Scholar] [127] Бавея Дж. К., Уиллкокс, доктор медицины, Хьюм Э. Б., Кумар Н., Оделл Р., Пул-Уоррен Л. А.. Фураноны как потенциальные антибактериальные покрытия биоматериалов. Биоматериалы 2004; 25 (20): 5003–5012. [PubMed] [Google Scholar]

[128] Басслер Б.Л., Даммель С., Шаудер С., Шокат К., Штейн Дж., Суретт М.Г.: US20036559176 (2003).

[129] Юн Х.С., Мюррей С.К., Руп С.А., Хоспентал Д.Р., Гурдин Э., Дули Д.П. Бактерии были обнаружены у пациентов, госпитализированных в военный госпиталь США в Багдаде, Ирак. Mil Med 2006; 171 (9): 821–825. [PubMed] [Google Scholar] [130] Петерсен К., Риддл М.С., Данко Дж. Р. и др. Инфекции, связанные с травмами, у пострадавших на поле боя из Ирака. Энн Сург 2007; 245 (5): 803–811. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] [131] Трахан Л., Мутон С. Селекция на Streptococcus mutans с измененной транспортной способностью ксилита у хронических потребителей ксилита.J Dental Res 1987; 66 (5): 982–988.