💊 Аналоги препарата Бисопролол ✅ Более 158 аналогов Бисопролол Выбранный препарат Бисопролол таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50 или 100 шт. Результаты поиска аналогов Полные аналоги: 51
Групповые и нозологические аналоги могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии. Классификация аналогов
| ||||
5 мг: 28 или 56 шт.
№: ЛП-002689
от 31.10.14
Дата перерегистрации: 11.11.19
, покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
, покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50 или 100 шт.
, покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N014191/01
от 29.07.08
Дата перерегистрации: 02.07.18
, покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
, покр. пленочной оболочкой 5 мг: 20, 30 или 50 шт.
, покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт.
, покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
, покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50 или 60 шт.
, покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт.
, покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50 или 60 шт.
, покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт.
, покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
, покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 60 шт.
, покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
, покр. пленочной обол., 2.5 мг: 30 шт.
, покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 125, 135, 150, 175, 200, 225 или 250 шт.
, покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 150, 200 или 300 шт.
, покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 15, 20, 30, 50 или 60 шт.
10 мг: 30 шт.
, покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
5 мг: 30, 50 или 100 шт.
, покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт.
№: ЛСР-007326/10
от 29.07.10
Дата перерегистрации: 23.04.19
, покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 90 шт.
, покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.1
, покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60, 90 или 100 шт.
, покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60 или 100 шт.
, покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт.
, покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 100 шт.
Бисопролол таблетки п.п.о. 2,5мг 30 шт. Вертекс
Фармакологическое действие
Селективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующей активностью. Снижает активность ренина плазмы, уменьшает потребность миокарда в кислороде, уменьшает ЧСС (в покое и при нагрузке) и сердечный выброс, при этом ударный объем существенно не уменьшается. Угнетает AV-проводимость. Оказывает антиангинальное и гипотензивное действие. В высоких дозах (200 мг и более) может вызывать блокаду и β2-адренорецепторов главным образом в бронхах и в гладких мышцах сосудов.
Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема крови, симпатической стимуляцией периферических сосудов, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большее значение для больных с исходной гиперсекрецией ренина), восстановлением чувствительности в ответ на снижение АД и влиянием на ЦНС.
Антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС и снижения сократимости, удлинением диастолы, улучшением перфузии миокарда.
Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проводимости (преимущественно в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через AV-узел) и по дополнительным путям.
Показания
Артериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии, хроническая сердечная недостаточность.
Способ применения и дозировка
Индивидуальный.
Для приема внутрь суточная доза составляет 2.5-10 мг, частота приема — 1 раз/сут. Максимальная суточная доза — 10 мг.
Побочные действия
Со стороны нервной системы: слабость, утомляемость, головокружение, головная боль, расстройства сна, нарушения со стороны психики (депрессия, редко — галлюцинации), ощущение холода и парестезии в конечностях. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, брадикардия, нарушение AV-проводимости, появление симптомов сердечной недостаточности, усугубление перемежающейся хромоты и основных клинических симптомов при синдроме Рейно. Со стороны органа зрения: уменьшение секреции слезной жидкости, конъюнктивит. Со стороны системы пищеварения: диарея, запоры, тошнота, боли в животе. Со стороны костно-мышечной системы: мышечная слабость, судороги мышц. Со стороны кожи и подкожных тканей: кожный зуд; в отдельных случаях — усиление проявлений псориаза, появление псориазоподобных высыпаний.
Со стороны дыхательной системы: у предрасположенных пациентов возможно появление симптомов бронхиальной обструкции. Прочие: потливость, приливы, нарушение потенции, снижение толерантности к глюкозе у больных с сахарным диабетом, аллергические реакции.
Противопоказания
Острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, кардиогенный шок, коллапс, AV-блокада II и III степени (без кардиостимулятора), СССУ; синоатриальная блокада, выраженная брадикардия (ЧСС <50 уд./мин), стенокардия Принцметала, выраженное снижение АД (систолическое АД <90 мм рт.ст.), тяжелые формы бронхиальной астмы и ХОБЛ в анамнезе, поздние стадии нарушения периферического кровообращения, болезнь Рейно, феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов), метаболический ацидоз, одновременный прием ингибиторов МАО (за исключением ингибиторов МАО типа В), детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к бисопрололу и к другим бета-адреноблокаторам.
Особые указания
С осторожностью применяют при псориазе и при указаниях на псориаз в семейном анамнезе, сахарном диабете в фазе декомпенсации, при предрасположенности к аллергическим реакциям. При феохромоцитоме применение бисопролола возможно только после приема альфа-адреноблокаторов. Не допускать внезапной отмены бисопролола, курс лечения следует заканчивать медленно с постепенным уменьшением дозы. Перед хирургическим вмешательством следует поставить в известность анестезиолога о лечении бисопрололом.
Бисопролол в дозе более 10 мг/сут следует применять лишь в исключительных случаях.
Не следует превышать эту дозу при почечной недостаточности (КК менее 20 мл/мин) и тяжелых нарушениях функции печени.
В период лечения не допускать употребления алкоголя. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами С осторожностью применяют у пациентов, деятельность которых связана с необходимостью концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении антацидных и противодиарейных средств возможно уменьшение абсорбции бета-адреноблокаторов.
При одновременном применении антиаритмических средств возможно резкое уменьшение АД, снижение ЧСС, развитие аритмии и/или сердечной недостаточности.
При одновременном применении антигипертензивных средств возможно усиление антигипертензивного действия.
При одновременном применении сердечных гликозидов возможны нарушения проводимости.
При одновременном применении симпатомиметиков (в т.ч. входящих в состав средств от кашля, капель в нос, глазных капель) уменьшается эффективность бисопролола.
При одновременном применении верапамила, дилтиазема возможно резкое уменьшение АД, снижение ЧСС, развитие аритмии и/или сердечной недостаточности.
При одновременном применении гуанфацина возможны выраженная брадикардия, нарушения проводимости.
При одновременном применении инсулина, гипоглигемических средств для приема внутрь усиливается действие инсулина или других гипоглигемических средств (необходим регулярный контроль уровня глюкозы в плазме крови).
При одновременном применении клонидина возможны выраженная брадикардия, артериальная гипотензия, нарушения проводимости.
В случае внезапной отмены клонидина у пациентов, получающих бисопролол, возможно резкое повышение АД.
При одновременном применении нифедипина, других блокаторов кальциевых каналов, производных дигидропиридина усиливается антигипертензивное действие бисопролола.
При одновременном применении резерпина, альфа-метилдопы возможна выраженная брадикардия.
При одновременном применении рифампицина возможно незначительное уменьшение T1/2 бисопролола.
При одновременном применении производных эрготамина (в т.ч. средств для лечения мигрени, содержащих эрготамин) усиливаются симптомы нарушения периферического кровообращения.
Возможности бисопролола в терапии сердечно-сосудистых заболеваний | #03/13
В реальной клинической практике бета-адреноблокаторы (БАБ) — одни из наиболее широко используемых лекарственных средств в терапии сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ).
Вопросы выбора БАБ по-прежнему сохраняют свою актуальность.
Как известно, бета-1-селективные АБ превосходят неселективные: они значительно меньше повышают периферическое сосудистое сопротивление, в большей степени уменьшают выраженность вазоконстрикторной реакции на катехоламины и, следовательно, более эффективны у курящих, реже вызывают гипогликемию у больных сахарным диабетом (СД), реже вызывают синдром отмены. Бета-1-селективные АБ могут применяться у больных с обструктивными заболеваниями легких, в меньшей степени изменяют липидный состав крови.
К одному из самых высококардиоселективных БАБ относится бисопролол (Бидоп). Сродство бисопролола к бета-1-адренорецепторам в 75 раз выше, чем к бета-2-адренорецепторам. В стандартной дозе препарат почти не оказывает блокирующего действия на бета-2-адренорецепторы и поэтому лишен многих нежелательных эффектов. Бисопролол в терапевтических дозировках (2,5–10,0 мг/сут) не вызывает бронхоспазма и не нарушает дыхательную функцию у лиц с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).
Кроме того, бисопролол не ухудшает функцию почек и внутрипочечную гемодинамику, не влияет на углеводный обмен и не повышает содержание холестерина и липопротеидов в плазме крови [1].
Данные свойства обусловливают применение бисопролола при различных ССЗ, в первую очередь при артериальной гипертензии (АГ) и ишемической болезни сердца (ИБС).
Преимущества бисопролола при артериальной гипертензии
Основными показаниями при применении БАБ у больных АГ являются: ИБС, инфаркт миокарда в анамнезе, хроническая сердечная недостаточность (ХСН), тахиаритмии, глаукома [2].
По антигипертензивной активности бисопролол не уступает другим БАБ и по ряду показателей превосходит их. Двойное слепое рандомизированное исследование BISOMET показало, что бисопролол, как и метопролол, снижает артериальное давление (АД) в покое, однако значительно превосходит метопролол по влиянию на систолическое АД и частоту сердечных сокращений (ЧСС) при физической нагрузке [3]. Выраженная эффективность бисопролола у пациентов, ведущих активный образ жизни, побуждает назначать препарат более молодым пациентам с АГ.
В этой связи следует напомнить о мифах про влияние БАБ на эректильную функцию. Часто прием БАБ связывают с возможностью возникновения сексуальной дисфункции. В отношении бисопролола убедительно доказано отсутствие негативного влияния на сексуальную функцию у мужчин. Данное свойство бисопролола повышает приверженность к лечению молодых пациентов-мужчин, которые начинают страдать АГ в активные годы жизни. В исследовании L. M. Prisant и соавт. продемонстрировано, что частота сексуальной дисфункции при приеме бисопролола не отличалась от таковой при приеме плацебо [4].
При сравнении бисопролола с антагонистами кальция (нифедипин) и ингибиторами ангитензинпревращаюшего фермента (ИАПФ) (эналаприл) выяснилось, что он обладает не меньшей антигипертензивной активностью. Более того, в сравнительном рандомизированном исследовании бисопролол (10–20 мг/сут) приводил к достоверному уменьшению индекса массы миокарда левого желудочка (ММЛЖ) на 11%, что было идентично эффекту ИАПФ (эналаприл, 20–40 мг/сут) [5].
В другом исследовании изучали эффективность бисопролола в дозах 5–10 мг у больных АГ и гипертрофией миокарда левого желудочка (ГЛЖ). Через 6 месяцев индекс ММЛЖ достоверно уменьшился на 14,6%, толщина миокарда задней стенки левого желудочка (ЛЖ) и межжелудочковой перегородки на 8% и 9% соответственно, а объем полостей и фракция выброса ЛЖ не изменились. При этом регресс гипертрофии ЛЖ нельзя было объяснить одним лишь гипотензивным действием, у 5 пациентов, не достигших нормальных цифр АД, также отмечалось снижение индексов ММЛЖ [6].
Оценка органопротекторных свойств, в том числе влияния различных антигипертензивных препаратов на жесткость артериальной стенки, в настоящее время является предметом активного изучения и дискуссий. С учетом открытия новых маркеров сердечно-сосудистого риска приведем данные о влиянии бисопролола на центральное давление, пульсовое давление и жесткость сосудистой стенки. Жесткость сосудистой стенки — это один из главных факторов, определяющих пульсовое АД.
И жесткость сосудистой стенки, и пульсовое давление тесно коррелируют с такими конечными точками, как сердечно-сосудистая смертность, инфаркт миокарда и инсульт. Еще более тесную взаимосвязь с сердечно-сосудистым риском имеет центральное, или аортальное, пульсовое давление [7].
Бисопролол в дозе 10 мг у пациентов с АГ приводил к достоверному снижению скорости пульсовой волны, а также улучшению эластичности плечевой артерии.
В исследовании ADLIB изучались эффекты различных классов антигипертензивных препаратов (амлодипин 5 мг, доксазозин 4 мг, лизиноприл 10 мг, бисопролол 5 мг и бендрофлуметиазид 2,5 мг) на показатели жесткости сосудистой стенки — центральное давление, отраженную волну и индекс аугментации. Наиболее выраженное снижение АД на плечевой артерии вызывал лизиноприл и бисопролол. Бисопролол наравне с лизиноприлом и амлодипином снижал центральное АД. При этом бисопролол оказывал противоположное влияние на индекс аугментации и скорость отраженной волны: индекс аугментации был выше при применении других препаратов, а скорость отраженной волны была максимальной при лечении бисопрололом [8].
Нельзя не остановиться на аспектах лечения АГ у тучных пациентов. АГ диагностируется у 88% больных с абдоминальным типом ожирения [9].
Несмотря на то, что БАБ относятся к основному классу препаратов в лечении АГ, ожирение и метаболический синдром не служат преимущественным показанием для их назначения, хотя использование БАБ у тучных пациентов имеет патогенетическое обоснование, учитывая ключевую роль гиперактивности симпатической нервной системы в развитии АГ при ожирении.
Боязнь назначить БАБ пациенту с метаболическим синдромом обусловлена опасениями ухудшения течения СД. БАБ обладают разным продиабетогенным потенциалом. Так, на фоне приема бисопролола и небиволола у больных АГ и СД не отмечалось изменения уровня глюкозы в крови, тогда как лечение с помощью атенолола приводило к достоверному повышению ее уровня. Было выявлено, что бисопролол не изменяет уровень глюкозы в крови у больных СД, при этом не требуется коррекции доз гипогликемических средств, что свидетельствует о его метаболической нейтральности [10].
Исследования с участием больных СД, проведенные с бисопрололом, показали, что благодаря высокой селективности препарат не оказывает существенного влияния на углеводный и липидный обмен и может применяться у больных СД.
Положительным свойством бисопролола для назначения тучным пациентам с АГ служит его уникальная возможность растворяться как в жирах, так и в воде (амфифильность). Бисопролол в связи с амфифильными свойствами на 50% подвергается биотрансформации в печени, остальная часть выводится почками в неизмененном виде. Учитывая частое наличие у больных метаболическим синдромом «скомпрометированной» печени в виде неалкогольной жировой болезни печени, применение бисопролола оправдано для лечения АГ у данной категории пациентов. Амфифильность обусловливает сбалансированный клиренс бисопролола, что объясняет низкую вероятность его взаимодействия с другими препаратами и большую безопасность при применении у больных с умеренной печеночной или почечной недостаточностью [11].
Полиморбидность и наличие у одного пациента одновременно ХОБЛ и ССЗ заставляет тщательно подходить к выбору БАБ. Установлено, что назначение БАБ пациентам с ХОБЛ, перенесшим инфаркт миокарда, снижает риск смертности на 40% (по сравнению с аналогичной группой пациентов без назначения БАБ). По данным S. Chatterjece, у больных с бронхиальной астмой изменения бронхиальной проходимости на фоне приема 10 и 20 мг бисопролола достоверно не отличались от таковых на фоне плацебо [12].
Кардиоселективный БАБ бисопролол у пациентов с ССЗ и сопутствующей ХОБЛ не оказывает отрицательного влияния на бронхиальную проходимость и улучшает качество жизни больных, тогда как менее селективные атенолол и метопролол ухудшали проходимость дыхательных путей у данной категории пациентов [13].
Применение бисопролола при различных формах ИБС
Отечественные рекомендации по диагностике и лечению ИБС [14] рассматривают БАБ как препараты первого ряда для лечения различных форм ИБС, в том числе служат необходимым компонентом терапии больных с инфарктом миокарда в анамнезе и ХСН.
Именно в этих клинических ситуациях БАБ способны улучшить прогноз пациентов.
Антиангинальные свойства позволяют назначать бисопролол для профилактики ангинозных приступов пациентам со стабильной стенокардией напряжения. В многоцентровом клиническом исследовании TIBBS (Total Ischemic Burden Bisoprolol Study) продемонстрировано, что бисопролол эффективно устраняет эпизоды преходящей ишемии миокарда у больных стабильной стенокардией и увеличивает вариабельность сердечного ритма [15]. В этом исследовании также показано влияние на улучшение прогноза при ИБС на фоне применения бисопролола. Доказано, что частота сердечно-сосудистых событий на фоне терапии бисопрололом достоверно ниже, чем при приеме нифедипина и плацебо.
Было также установлено, что по антиангинальной эффективности бисопролол сравним с атенололом, бетаксололом, верапамилом и амлодипином. В других исследованиях доказано, что бисопролол эффективнее предотвращает возникновение ангинозных приступов и в большей степени увеличивает толерантность к нагрузкам, чем изосорбида динитрат (используемый в виде монотерапии) и нифедипин. У больных стабильной стенокардией бисопролол может использоваться в сочетании с другими антиангинальными средствами (в частности, с нитратами и антагонистами кальция).
Установлено, что бисопролол значимо снижает риск инфаркта миокарда и смертности от ССЗ у пациентов, перенесших оперативные вмешательства на магистральных артериях. В качестве средства вторичной профилактики инфаркта миокарда оправдано применение бисопролола у стабильных больных, перенесших инфаркт миокарда (начиная с 5–7 суток заболевания) [16].
Выбор бисопролола
Учитывая широкий ассортимент лекарственных средств на российском рынке и необходимость адекватного выбора, весьма актуальна проблема взаимозаменяемости оригинальных препаратов на генерические по экономическим соображениям. Основное ограничение в повсеместном использовании оригинальных лекарственных средств — их высокая стоимость. С другой стороны, хорошо известен факт высокой эффективности оригинального препарата. При выборе генерика необходимо иметь данные о терапевтической биоэквивалентности оригинальному препарату. Для доказательства терапевтической эквивалентности требуется проведение клинического изучения генерика с выполнением сравнительных клинических исследований с оригинальным препаратом с целью изучения его эффективности и безопасности.
Подробнее остановимся на данных клинических исследований с участием российских пациентов с АГ и ИБС по оценке эффективности препарата Бидоп (бисопролол).
В 2012 г. К. В. Протасовым и соавт. проведено сравнение клинической эффективности и безопасности оригинального и генерического препаратов бисопролола для больных АГ и пациентов со стенокардией напряжения. Обследованы 30 больных АГ 1–2 степеней (средний возраст — 47 лет). Пациенты были рандомизированы в группы оригинального бисопролола и препарата Бидоп, которые назначали в стартовой дозе 5 мг/сут. Через 6 недель лечения и 2 недели отмывочного периода препарат заменили на альтернативный, после чего терапию продолжили до 6 недель. Схема исследования представлена на рис.
Исходно, на 2-й и 6-й неделях терапии регистрировали АД, ЧСС, нежелательные побочные реакции, анализировали результаты самостоятельного контроля АД (СКАД). Исходно и на 6-й неделе проводили суточное мониторирование АД (СМАД). К 6-й неделе лечения офисное АД достоверно снизилось в группе оригинального бисопролола на 23,0/10,5 мм рт. ст., в группе генерика — на 21,2/10,0 мм рт. ст., межгрупповые различия недостоверны. Целевой уровень АД (< 140/90 мм рт. ст.) достигнут в первой группе у 71,4%, во второй — у 64,3% пациентов (р = 0,57). Степень урежения ЧСС также не различалась и составила 11,8 и 10,1 уд./мин.
По данным самостоятельного контроля и суточного мониторирования АД выявлены однонаправленные и сопоставимые по выраженности сдвиги среднего АД и ЧСС. В другом фрагменте исследования, включившем 18 пациентов со стабильной стенокардией напряжения, показано, что оба препарата бисопролола оказывают сходное антиангинальное действие, уменьшая признаки ишемии. Важно отметить, что дозы оригинального и генерического препаратов при достижении сходного антиангинального эффекта одними и теми же больными не различались, что свидетельствует об индентичности их антиангинальных свойств.
Оба препарата хорошо переносились. Лишь у двух пациентов на терапии оригинальным бисопрололом зарегистрирована клинически незначимая брадикардия. Это говорит о достаточно хорошей переносимости и безопасности Бидопа [17].
По данным Т. К. Чернявской (2012), препарат Бидоп оказался полностью терапевтически эквивалентен оригинальному бисопрололу. Так, в группе пациентов с АГ 1–2 степени целевого уровня АД < 140/90 мм рт. ст. достигли 72% получавших оригинальный бисопролол и 72,5% получавших Бидоп. При этом дозы бисопролола, необходимые для нормализации АД, составили 9,5 мг для оригинального препарата и 9,3 мг для Бидопа. Перевод на комбинированное лечение потребовался у 34% получавших оригинальный бисопролол и у 33% получавших Бидоп. Побочных эффектов не возникло за 16 нед наблюдения ни в одной группе пациентов. При одинаковой терапевтической эффективности стоимость терапии Бидопом оказалась ниже [18].
Можно сделать вывод о клинической эквивалентности оригинального бисопролола и препарата Бидоп по безопасности, антиангинальному и антигипертензивному эффектам. Это позволяет врачам и пациентам снизить стоимость лечения без снижения эффекта.
Заключение
Бисопролол является лидером среди БАБ благодаря высокой кардиоселективности, уникальным амфифильным свойствам, метаболической нейтральности, высокой эффективности и отсутствию негативного влияния на течение других заболеваний. Важным для российских пациентов является подтверждение терапевтической эквивалентности оригинального препарата бисопролола и его генерика (Бидоп). Антигипертензивная и антиангинальная эффективность бисопролола, уменьшение стоимости лечения за счет применения качественных генерических препаратов позволяют значительно повысить приверженность больных ССЗ к лечению.
Литература
- The Task Force on Beta-Blockers of the European Society of Cardiology. Expert consensus document on b-adrenergic receptor blockers // Eur Heart J. 2004; 25: 1341–1362.
- Российское медицинское общество по артериальной гипертонии (РМОАГ), Всероссийское научное общество кардиологов (ВНОК). Диагностика и лечение артериальной гипертензии. Российские рекомендации (четвертый пересмотр), 2010.
- Haasis R., Bethge H. Exercise blood pressure and heart rate reduction 24 and 3 hours after drug intake in hypertensive patients following 4 weeks of trearment with bisoprolol and metoprolol: a randomized multicentre double-blind study (BISOMET)//Eur Heart Jour. 1987; 8; 103–113.
- Prisant L. M., Weir M. R., Frishman W. H., Neutel J. M., Davidov M. E., Lewin A. J. Self Reported Sexual Dysfunction in Men and Women Treated With Bisoprolol, Hydrochlorothiazide, Enalapril, Amlodipine, Placebo, or Bisoprolol/Hydrochlorothiazide // J Clin Hypertens (Greenwich). 1999, Jul; 1 (1): 22–26.
- Подзолков В. И., Осадчий К. К. Рациональный выбор бета-адреноблокатора для лечения артериальной гипертензии: фокус на Бисогамму // РМЖ. 2008, т. 16, № 16, с. 4–8.
- Teresa E., Gonzdlez M., Camacho-Vazquez C., Tabuenca M. Effect of bisoprolol on left ventricular hypertrophy in essential hypertension // Cardiovasc. Drugs ther. 1994, 8, 837–843.
- Asmar R. Effect of antihypertensive agents on arterial stiffness as evaluated by pulse wave velocity: clinical implications // Am. J. Cardiovasc. Drugs; 2001, 1 (5): 387–397.
- Леонова М. В. Бета-блокаторы и органопротекция при артериальной гипертонии // Клиническая фармакология и терапия. 2012, 21 (3), с. 26–30.
- Драпкина О. М., Корнеева О. Н., Ивашкин В. Т. Активация симпатической нервной системы при ожирении. Как повлиять на энергетический гомеостаз? // Артериальная гипертензия. 2011, т. 17, № 2, с. 102–107.
- Кукес В. Г., Остроумова О. Д., Батурина А. М., Зыкова А. А. Бета-адреноблокаторы в лечении артериальной гипертонии у больных с сахарным диабетом: противопоказание или препараты выбора? // Рус. мед. журн. 2002; 10: 446–449.
- Семенов А. В., Кукес В. Г. Клинико-фармакологические аспекты применения бисопролола // РМЖ. 2007, т. 15, № 15, с. 38–43.
- Остроумова О. Д., Максимов М. Л. Возможности применения высокоселективных бета-адреноблокаторов у больных с сопутствующими заболеваниями // Consilium Medicum. 2012; (4), № 1: 721–725.
- Корнеева О. Н. Место бета-адреноблокаторов в лечении тучных больных гипертонией // Врач. 2011, № 11, c. 38–40.
- Диагностика и лечение стабильной стенокардии. В сб. «Национальные клинические рекомендации». МЕДИ Экспо, 2009, c. 35–74.
- Weber F., Schneider H., von Arnim T. et al. Heart rate variability and ischaemia in patients with coronary heart disease and stable angina pectoris; influence of drug therapy and prognostic value. TIBBS Investigators Group. Total Ischemic Burden Bisoprolol Study // Eur Heart J. 1999; 20 (1): 38–50.
- Сыркин А. Л., Добровольский А. В. // Русский медицинский журнал. 2010. № 22. С. 1352–1355.
- Протасов К. В., Дзизинский А. А., Шевченко О. П. и др. Антиангинальная и антигипертензивная эффективность бисопролола: сравнение генерика Бидоп с оригинальным препаратом // Фарматека. 2012, № 17, с. 57–63.
- Чернявская Т. К. Основы оптимального выбора среди взаимозаменяемых лекарственных средств при лечении сердечно-сосудистых заболеваний // Системные гипертензии. 2012, № 1, с. 29–32.
О. Н. Корнеева, кандидат медицинских наук
ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И. М. Сеченова МЗ РФ, Москва
Контактная информация об авторе для переписки: [email protected]
Бисопролол – оптимальный бета–адреноблокатор для лечения сердечно–сосудистых заболеваний | Оганезова Л.Г.
Бета–адреноблокаторы (БАБ) более полувека с успехом применяются в кардиологической практике для лечения различных патологий сердечно–сосудистой системы. Действие этого класса препаратов связано с уменьшением влияния катехоламинов, которые оказывают инотропное, хронотропное и вазоспастическое действие (адреналин и норадреналин) посредством блокирования адренергических рецепторов. Первый БАБ – дихлороизопротеренол был синтезирован еще в 1958 г. [1], однако из–за выраженной внутренней симпатомиметической активности не нашел широкого применения в клинической практике. Спустя несколько лет были синтезированы еще 2 БАБ – пронетарол и пропранолол [2], последний применяется в кардиологии и по сей день.
В конце 1960–х гг., после описания двух типов адренорецепторов – β1 и β2 [3], БАБ стали подразделяться на селективные (преимущественное действие на β1–рецепторы) и неселективные. В связи с тем, что β1–адренорецепторы расположены преимущественно в сердце, избирательно блокирующие их препараты получили название кардиоселективных. Кардиоселективные БАБ – атенолол, бетаксолол, метопролол, небиволол, бисопролол и др. применяются уже более 40 лет. Среди перечисленных препаратов наиболее широкое клиническое применение в настоящее время получил бисопролол, который обладает выраженным кардиоселективным действием, отличается минимальным количеством побочных эффектов, метаболической нейтральностью и положительным влиянием на прогноз при сердечно–сосудистых заболеваниях.
Как и все БАБ, бисопролол вызывает снижение частоты сердечных сокращений (ЧСС) и артериального давления (АД), замедление атрио–вентрикулярной проводимости. При этом бисопролол оказывает умеренное негативное инотропное действие и тем самым в минимальной степени отрицательно влияет на гемодинамику [4]. Также бисопролол не обладает внутренней симпатомиметической активностью (стимулирующее действие на β–адренорецепторы) и не удлиняет интервал QT [5,6].
Фармакокинетика и фармакодинамика бисопролола делают практическое использование данного препарата наиболее выгодным. Бисопролол является амфифильным препаратом, в связи с чем может применяться при сопутствующей патологии тех или иных выделительных систем. Он обладает высокой биодоступностью, не зависящей от приема пищи [7]. Период полувыведения препарата составляет примерно 10–12 ч [7], благодаря чему его можно назначать 1 раз/сут., при этом пик действия бисопролола наступает через 2–4 ч после приема, а продолжительность эффекта сохраняется в течение 24 ч. Бисопролол на 50% метаболизируется в печени (с участием цитохромов CYP2D6 и CYP3A4), а еще 50% выводится почками в неизмененном виде [8,9]. Нарушение функции почек почти не влияет на концентрацию препарата в крови, и лишь при выраженной почечной недостаточности требуется коррекция его дозы.
Бисопролол не вступает в клинически значимые лекарственные взаимодействия с такими препаратами, как рифампицин, циметидин, сердечные гликозиды, метилдопа, резерпин и гуанфацин, блокаторы медленных кальциевых каналов. Важным также является тот факт, что бисопролол не изменяет активность варфарина, в связи с чем при совместном приеме этих двух препаратов не требуется коррекции дозы последнего [10].
Другим важным преимуществом бисопролола является его высокая кардиоселективность. По сравнению с другими БАБ он обладает в 14–19 раз более высоким сродством к β1–, чем к β2–адренорецепторам [11]. Индекс β1–селективности (отношение β1– к β2–блокирующей активности) у бисопролола составляет 1:75, в то время как у атенолола – 1:35, у метопролола – 1:20. Зависимость фармакокинетики бисопролола от дозы носит линейный характер и колебания ее невелики, что обеспечивает постоянное и предсказуемое терапевтическое действие препарата [12].
Благодаря своим эффектам на сердечно–сосудистую систему БАБ, в частности бисопролол, широко применяются в кардиологической практике при лечении артериальной гипертонии (АГ), всех форм ишемической болезни сердца (ИБС) – остром инфаркте миокарда (ИМ), постинфарктном кардиосклерозе, стабильной и нестабильной стенокардии, тахиаритмиях, хронической сердечной недостаточности (ХСН). Некоторые БАБ также применяются и в других отраслях медицины.
При лечении АГ бисопролол оказывает существенное гипотензивное действие и хорошо переносится пациентами различных возрастных групп [13]. Клинические исследования продемонстрировали, что бисопролол по своему гипотензивному действию не уступает другим широко используемым ранее БАБ, таким как атенолол [14], метопролол [15,16] и небиволол [17].
Позиция БАБ в лечении АГ в последние годы подвергалась обсуждению. Однако по результатам крупных исследований не было получено доказательств их отрицательного влияния. Так, в одном из крупных мета–анализов, изучавших применение БАБ при АГ, было доказано, что использование этого класса препаратов достоверно снижало риск развития ИМ на 11% и инсульта — на 17% [18]. Причем по влиянию на риск развития ИМ эффект БАБ был особенно выражен у пациентов с АГ, имеющих в анамнезе ИБС. Также было показано, что бисопролол в виде монотерапии по эффективности сопоставим с гипотензивными препаратами других фармакологических групп.
БАБ для лечения ИБС применяются наиболее часто, уменьшая вызванные катехоламинами прирост ЧСС и повышение АД, а также снижая потребность миокарда в кислороде. БАБ значительно повышают переносимость физической нагрузки при стенокардии напряжения и оказывают тем самым свой антиангинальный эффект [19]. Антиангинальное действие бисопролола при лечении ИБС получило подтверждение прежде всего в многоцентровом клиническом исследовании TIBBS, где было доказано, что данный препарат эффективно устраняет эпизоды ишемии миокарда у больных стабильной стенокардией [20]. Также было показано, что бисопролол может использоваться в сочетании с другими антиангинальными средствами (в частности, с нитратами и антагонистами кальция), эффективность действия которых он в некоторой степени превосходит [21,22]. В том же исследовании было продемонстрировано положительное влияние бисопролола на прогноз при ИБС [23]. Бисопролол применяется не только при стабильных формах ИБС, но и при ИМ, в особенности улучшает прогноз больных с постинфарктным кардиосклерозом.
Более 40 лет БАБ относятся к отдельному классу антиаритмических препаратов и активно применяются при различных нарушениях сердечного ритма. Бисопролол используется для лечения синусовой тахикардии, суправентрикулярных нарушений ритма сердца, в частности при мерцательной аритмии для контроля ЧСС, и для уменьшения количества желудочковых экстрасистол. При мерцательной аритмии бисопролол способствует удержанию синусового ритма после электрической кардиоверсии [24,25], а также оказывает профилактическое воздействие в плане частоты возникновения пароксизмов [26]. Другим важным аспектом применения бисопролола при нарушениях ритма сердца является профилактика жизнеугрожающих желудочковых аритмий, в особенности у пациентов, перенесших ИМ.
Еще одним важным показанием к назначению БАБ является ХСН. Более 25 лет БАБ считались противопоказанными при острой и хронической сердечной недостаточности из–за опасения еще большего ухудшения сократительной функции миокарда. Лишь в начале 2000–х гг. была установлена новая клиническая значимость применения БАБ в лечении ХСН, связанная с их мощным блокированием нейрогуморальных механизмов патогенеза развития ХСН. БАБ в сочетании с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и диуретиками достоверно увеличивали сократительную способность миокарда и в результате снижали заболеваемость и смертность пациентов с ХСН.
По данным рандомизированных клинических исследований не все БАБ могут применяться для лечения ХСН. С этой целью рекомендуются бисопролол, карведилол и метопролол CR/XL [27,28]. Крупные исследования, такие как CIBIS, CIBIS–II и CIBIS–III доказали пользу кардиоселективного БАБ бисопролола в терапии ХСН. В исследовании CIBIS изучалось применение бисопролола у пациентов с тяжелой ХСН (III–IV ФК по NYHA) на фоне терапии мочегонными и ингибиторами АПФ [29]. В результате было показано, что достоверно чаще отмечалось снижение функционального класса ХСН и уменьшение частоты повторных госпитализаций, при этом наибольшая эффективность бисопролола наблюдалась у больных с более низкой сократительной способностью миокарда левого желудочка.
Исследование CIBIS–II также подтвердило положительное влияние бисопролола при ХСН и было прекращено досрочно, т.к. при предварительном анализе было выявлено высокодостоверное снижение общей смертности на фоне приема бисопролола по сравнению с плацебо [30].
В 2004 г. было начато исследование CIBIS–III, где сравнивались эффективность и безопасность монотерапии бисопрололом (назначался в качестве первого средства больным ХСН, ранее не получавшим лечения), и стандартной терапии эналаприлом. Было показано, что обе терапевтические стратегии не различались по частоте комбинированной конечной точки и были одинаковы с точки зрения безопасности, однако гипотеза о том, что назначенный первым бисопролол не уступает эналаприлу, не была однозначно доказана. Тем не менее, по мнению авторов, назначение бисопролола до начала приема ингибиторов АПФ является вполне безопасным [31].
Стандартная схема применения бисопролола при ХСН предполагает назначение препарата в начальной дозе 1,25 мг/сут. с последующим ее увеличением на 1,25 мг еженедельно, до суточной дозы 5 мг/сут., и затем на 1,25 мг 1 раз/4 нед. до целевой дозы 10 мг/сут. Такой способ назначения препарата в большинстве случаев позволяет добиться удовлетворительной переносимости необходимых дозировок.
В последние годы большое значение придавалось определению значимости БАБ в профилактике развития ХСН у больных с АГ. В мета–анализе S. Bangalore было показано, что частота развития новых случаев сердечной недостаточности при сравнении с плацебо была на 23% ниже при приеме БАБ, что было связано со снижением АД [32]. Таким образом, БАБ заняли свою нишу не только в лечении, но и в первичной профилактике ХСН.
У больных сердечно–сосудистыми заболеваниями нередко выявляется наличие сопутствующих патологий и нарушений метаболизма. В последнее время распространение сахарного диабета среди больных с сердечно–сосудистой патологией неуклонно растет. При назначении БАБ больным с этим заболеванием следует отдавать предпочтение бисопрололу, т.к. были показаны эффективность, безопасность, отсутствие влияния на уровень глюкозы крови при использовании именно этого препарата. Также при применении бисопролола не требуется коррекции доз антидиабетических препаратов [33].
При сравнительном изучении различных БАБ было доказано, что препараты, такие как атенолол и метапролол, снижают чувствительность к инсулину примерно на 25%, пропранолол – на 30%, а бисопролол увеличивает на 10% [34]. Что касается влияния БАБ на липидный обмен, то было доказано, что бисопролол не оказывал влияния на общий холестерин и триглицериды, а уровень липопротеидов высокой плотности при его применении достоверно возрастал на 9% [35]. Немаловажным является и тот факт, что у бисопролола по сравнению с неселективными БАБ не было выявлено отрицательного влияния на гемодинамику у больных периферическим атеросклерозом. При сравнении пропранолола 40 мг/сут. и бисопролола в дозе 10 мг/сут. последний способствовал увеличению скорости кровотока по периферическому сосудистому руслу.
В России, как и в других странах мира, БАБ широко используются в лечении больных с сердечно–сосудистыми заболеваниями. По результатам фармакоэпидемиологического исследования ПИФАГОР III было показано, что БАБ применялись для лечения АГ в 41,9% случаев [36]. При этом наибольшую долю среди них составил именно бисопролол (41,3%).
Применение оригинального препарата бисопролола в современной клинической практике зачастую сопряжено с некоторыми ограничениями, которые в большей степени связаны с экономической составляющей, значимо влияющей на приверженность пациентов к лечению. В некоторых исследованиях было показано, что высокая стоимость медикаментов снижает приверженность больных к приему лекарств, что способствует развитию неблагоприятных сердечно–сосудистых событий [37,38]. Стоимость дженериков намного меньше стоимости оригинальных препаратов, а действующее вещество лекарства–дженерика химически идентично таковому у оригинального препарата [39]. Перед выходом на рынок дженерики проходят сравнительные испытания на биологическую эквивалентность оригиналу. Максимально возможное использование недорогих дженериков вместо оригинальных препаратов приветствуется во всем мире, в том числе и в развитых странах [40], в особенности это касается кардиологических препаратов, прием которых в подавляющем большинстве случаев необходим пожизненно.
В 2008 г. A.S. Kesselheim и соавт. провели мета–анализ клинических исследований эквивалентности дженериков и оригинальных препаратов для лечения заболеваний сердечно–сосудистой системы [41]. Работа велась авторитетными учеными, финансировалась исключительно из некоммерческих фондов и соответствовала критериям качества проведения мета–анализа. Всего с 1984 по 2008 гг. было изучено 8556 трудов, в которых сравнивались дженерики и оригинальные препараты. После жесткого отбора для заключительного статистического анализа было оставлено 47 работ (рандомизированные клинические исследования и качественно выполненные ретроспективные исследования). Анализ показал, что между дженериками и оригинальными препаратами, используемыми для лечения заболеваний сердечно–сосудистой системы, нет разницы в клинических исходах [42]. Иными словами, эффективность дженериков и оригинальных препаратов в целом одинакова. В заключение авторы работы призвали более активно использовать дженерики в клинической практике. Таким образом, назначение препаратов с учетом соотношения цена/качество является оптимальным. Отсутствие этого подхода приводит к снижению приверженности больного к лечению.
Оптимальным препаратом бисопролола, представленным на российском фармацевтическом рынке, является Бидоп (фармацевтическая компания «Гедеон Рихтер», Венгрия), выпускаемый в соответствии с требованиями стандарта GMP. Бидоп представлен в дозах 5 и 10 мг и имеет доказанную полную биологическую и терапевтическую эквивалентность оригинальному препарату [43].
Литература
1. Powell C.E., Slater I.H. Blocking of inhibitory adrenergic receptors by a dichloro analogue of isoproterenol // J Pharmacol Exp Ther. 1958. Vol. 122. Р. 480–488.
2. Black J.W., Crowther A.F., Shanks R.G. et al. A new adrenergic beta receptor antagonist // Lancet. 1964. Vol. 1. Р. 1080–1081.
3. Lands A.M., Arnold A., McAuliff J.P. et al. Differentiation of receptor systems activated by sympathomimetic amine // Nature. 1967. Vol. 214.Р. 597–598.
4. Steinmann E., Pfisterer M., Burkart F. Acute hemodynamic effects of bisoprolol, a new beta 1 selective adrenoreceptor blocking agent, in patients with coronary artery disease // J Cardiovasc Pharmacol. 1986. Vol. 8(5). Р. 1044–1050.
5. Proclemer A., Gradnik R., Savonitto S. et al. Electrophysiological effects of bisoprolol // Eur Heart J. 1987. Vol. 8. Suppl. M. Р. 81–85.
6. Harting J., Becker K.H., Bergmann R. et al. Pharmacodynamic profile of the selective beta 1–adrenoceptor antagonist bisoprolol // Arzneimittelforschung. 1986. Vol. 36(2). Р. 200–208.
7. Leopold G., Pabst J., Ungethum W. et al. Basic pharmacokinetics of bisoprolol, a new highly beta 1–selective adrenoceptor antagonist // J Clin Pharmacol. 1986. Vol. 26 (8). Р. 616–621.
8. Horikiri Y., Suzuki T., Mizobe M. Pharmacokinetics and metabolism of bisoprolol enantiomers in humans // J Pharm Sci. 1998. Vol. 87 (3). Р. 289–294.
9. Brodde O.E., Kroemer H.K. Drug–drug interactions of beta–adrenoceptor blockers // Arzneimittelforschung. 2003. Vol. 53 (12). Р. 814–822.
10. Warrington S.J., Johnston A., Lewis Y. et al. Bisoprolol: studies of potential interactions with theophylline and warfarin in healthy volunteers // J Cardiovasc Pharmacol. 1990. Vol. 16. Suppl 5. Р.164–168.
11. Baker J.G. The selectivity of beta–adrenoceptor antagonists at the human beta1, beta2 and beta3 adrenoceptors // Br J Pharmacol. 2005. Vol. 144(3). Р. 317–322.
12. Лукина Ю.В., Марцевич С.Ю. Бисопролол – высокоселективный бета–адреноблокатор с позиции доказательной медицины // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2010. № 6 (1). С. 103–107.
13. Hoffler D., Morgenstern H.O. Age dependence of therapy result and risk in the treatment of arterial hypertension? // J Cardiovasc Pharmacol. 1990. Vol. 16. Suppl 5. Р.184–188.
14. Wheeldon N.M., MacDonald T.M., Prasad N. et al. A double–blind comparison of bisoprolol and atenolol in patients with essential hypertension // QJM. 1995. Vol. 88 (8). Р. 565–570.
15. Метелица В.И., Дуда С.Г., Горбунов В.М. и др. Антигипертензивный эффект нового кардиоселективного бета–адренодблокатора пролонгированного действия бисопролола по сравнению с пропранололом, метопрололом и плацебо // Экспериментальная и клиническая фармакология. 1995, март–апрель. № 58 (2). С. 32–34.
16. Haasis R., Bethge H. Exercise blood pressure and heart rate reduction 24 and 3 hours after drug intake in hypertensive patients following 4 weeks of treatment with bisoprolol and metoprolol: a randomized multicentre double–blind study (BISOMET) // Eur Heart J. 1987. Vol. 8.
17. Czuriga I., Riecansky I., Bodnar J., et al. Comparison of the new cardioselective beta–blocker nebivolol with bisoprolol in hypertension: the Nebivolol, Bisoprolol Multicenter Study (NEBIS) // Cardiovasc Drugs Ther. 2003. Vol. 17 (3). Р. 257–263.
18. Law M.R., Morris J.K., Wald N.J. Use of blood pressure lowering drugs in the prevention of cardiovascular disease: meta–analysis of 147 randomised trials in the context of expectations from prospective epidemiological studies // BMJ. 2009. Vol. 338. Р. 1665.
19. Guidelines on the management of stable angina Eur Heart J. 2006. Vol. 27. Р. 1341–1381.
20. Von Arnim T. Medical treatment to reduce total ischemic burden: total ischemic burden bisoprolol study (TIBBS), a multicenter trial comparing bisoprolol and nifedipine. The TIBBS Investigators // J Am Coll Cardiol. 1995. Vol. 25 (1). Р. 231–238.
21. Van de Ven L.L., Vermeulen A., Tans J.G. et al. Which drug to choose for stable angina pectoris: a comparative study between bisoprolol and nitrates. // Int J Cardiol. 1995. Vol. 47 (3). Р. 217–223.
22. Schnellbacher K., Bestehorn H.P., Roskamm H. Hemodynamics and exercise tolerance after bisoprolol, nifedipine, and their combination in patients with angina pectoris // J Cardiovasc Pharmacol. 1990. Vol. 16. Suppl 5. Р. 201–207.
23. Von Arnim T. Prognostic significance of transient ischemic episodes: response to treatment shows improved prognosis. Results of the Total Ischemic Burden Bisoprolol Study (TIBBs) follow–up // J Am Coll Cardiol. 1996. Vol. 28 (1). Р. 20–24.
24. Katritsis D.G., Panagiotakos D.B., Karvouni E. et al. Comparison of effectiveness of carvedilol versus bisoprolol for maintenance of sinus rhythm after cardioversion of persistent atrial fibrillation // Am J Cardiol. 2003. Vol. 92 (9). Р. 1116–1119.
25. Plewan A., Lehmann G., Ndrepepa G. et al. Maintenance of sinus rhythm after electrical cardioversion of persistent atrial fibrillation; sotalol vs bisoprolol // Eur Heart J. 2001. Vol. 22 (16). Р. 1504–1510.
26. Ishiguro H., Ikeda T., Abe A. et al. Antiarrhythmic effect of bisoprolol, a highly selective beta1–blocker, in patients with paroxysmal atrial fibrillation // Int Heart J. 2008. Vol. 49 (3). Р. 281–293.
27. Engelmeier R.S., O’Connell J.B., Walsh R. et al. Improvement in symptoms and exercise tolerance by metoprolol in patients with dilated cardiomyopathy: a double–blind, randomized, placebo–controlled tria // Circulation. 1985. Vol. 72. Р. 536–546.
28. Frishman WH. Carvedilol // N Engl J Med. 1998. Vol. 339. Р. 1759–1765.
29. A randomized trial of beta–blockade in heart failure. The Cardiac Insufficiency Bisoprolol Study (CIBIS). CIBIS Investigators and Committees // Circulation. 1994 Oct. Vol. 90 (4). Р. 1765–1773.
30. The Cardiac Insufficiency Bisoprolol Study II (CIBIS–II): a randomised trial // Lancet. 1999. Vol. 353 (9146). Р. 9–13.
31. Dobre D., van Veldhuisen D.J., Goulder M.A. et al. Clinical effects of initial 6 months monotherapy with bisoprolol versus enalapril in the treatment of patients with mild to moderate chronic heart failure. Data from the CIBIS III Trial // Cardiovasc Drugs Ther. 2008. Vol. 22 (5). Р. 399–405.
32. Bangalore S., Wild D., Parkar S. et al. Beta–blockers for primary prevention of heart failure in patients with hypertension: insights from a meta–analysis // JACC 2008; Vol. 52. Р. 1062–1072.
33. Кукес В Г., Остроумова О.Д., Батурина А.М. и соавт. β–блокаторы в лечении артериальной гипертонии у больных с сахарным диабетом: противопоказание или препараты выбора? // Русский мед. журнал. 2002. № 10. С. 446–449.
34. Lithell H.L. Effect of antihypertensive drugs on insulin, glucose and lipid metabolism // Diabetes Care. 1991. Vol. 14. Р. 203–209.
35. Linen P Biochemical mechanisms involved in the beta–blocker induced changes in serum lipoproteins // Am. Heurt J. 1992. Vol. 124. Р. 549–556.
36. Леонова М.В., Белоусов Ю.Б., Штейнберг Л.Л., Галицкий А.А. Результаты фармакоэпидемиологического исследования артериальной гипертонии ПИФАГОР III (опрос пациентов с АГ) // Системные гипертензии. 2010. № 2. С. 33–39.
37. Gibbons R.J., Chatterjee K., Daley J. et al. ACC/AHA/ACP–ASIM Guidelines for the management of patients with chronic stable angina // J Am Coll Cardiol. 1999. Vol. 33. Р. 2092–2197.
38. Goldman D. Prescription drug cost sharing / D. Goldman, G. Joyce, Y. Zheng // JAMA. 2007. Vol. 298. № 1. P. 61–69.
39. Strom B. Generic drug substitution revisited / B. Strom // N Engl J Med. 1987. Vol. 316. № 23. P. 1456–1462.
40. Fischer M. Economic implications of evidence–based prescribing for hypertension / M. Fischer, J. Avorn // JAMA. 2004. Vol. 291. № 1. P. 1850–1856.
41. Kesselheim A. Clinical Equivalence of Generic and Brand–Name Drugs Used in Cardiovascular Disease. A Systematic Review and Meta–analysis / A. Kesselheim et al. // JAMA. Vol. 300. № 21. P. 2514–2526.
42. Beck M. Inexact copies: how generics differ from brand names / M. Beck // Wall Street Journal. 2008. Apr 22. D1.
43. Лупанов В.П. Кардиоселективный β–блокатор бисопролол в лечении больных с сердечно–сосудистыми заболеваниями // РМЖ. Клинические рекомендации и алгоритмы для практикующих врачей. Избранные лекции для семейных врачей. 2012. № 3. С. 86–92.
.
заказать лекарства в интернет-аптеке Твояаптека.рф
Ответы на вопросы: препарат Бисопролол
В какой форме выпускается препарат Бисопролол?
Данный препарат выпускается в форме таблеток.При каких заболеваниях применяется Бисопролол?
Препарат применяется при артериальной гипертензии, профилактики приступов стенокардии, хронической сердечной недостаточности.Как правильно рассчитать дозу для применения препарата Бисопролол?
Доза для данного препарата рассчитывается индивидуально. Необходима консультация лечащего врача.Бисопролол — инструкция по применению
Показания
Артериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии, хроническая сердечная недостаточность.Режим дозирования
Индивидуальный. Для приема внутрь суточная доза составляет 2.5-10 мг, частота приема — 1 раз/сут. Максимальная суточная доза — 10 мг.Побочное действие
Со стороны нервной системы: слабость, утомляемость, головокружение, головная боль, расстройства сна, нарушения со стороны психики (депрессия, редко — галлюцинации), ощущение холода и парестезии в конечностях.Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, брадикардия, нарушение AV-проводимости, появление симптомов сердечной недостаточности, усугубление перемежающейся хромоты и основных клинических симптомов при синдроме Рейно.
Со стороны органа зрения: уменьшение секреции слезной жидкости, конъюнктивит.
Со стороны системы пищеварения: диарея, запоры, тошнота, боли в животе.
Со стороны костно-мышечной системы: мышечная слабость, судороги мышц.
Со стороны кожи и подкожных тканей: кожный зуд; в отдельных случаях — усиление проявлений псориаза, появление псориазоподобных высыпаний.
Со стороны дыхательной системы: у предрасположенных пациентов возможно появление симптомов бронхиальной обструкции.
Прочие: потливость, приливы, нарушение потенции, снижение толерантности к глюкозе у больных с сахарным диабетом, аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, кардиогенный шок, коллапс, AV-блокада II и III степени (без кардиостимулятора), СССУ; синоатриальная блокада, выраженная брадикардия (ЧСС Применение при беременности и кормлении грудью Применение при беременности и в период лактации не рекомендуется и возможно в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов у плода и ребенка.В исключительных случаях применения при беременности бисопролол следует отменить за 72 ч до ожидаемого срока родов ввиду возможности брадикардии, артериальной гипотензии, гипогликемии и угнетения дыхания у новорожденного. Если отмена невозможна, то необходимо тщательно контролировать состояние новорожденного в течение 72 ч после родов.
При необходимости применения бисопролола в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
Применение при нарушениях функции печени
Не следует превышать дозу 10 мг/сут при тяжелых нарушениях функции печени.Применение при нарушениях функции почек
Не следует превышать дозу 10 мг/сут при почечной недостаточности (КК менее 20 мл/мин).Применение у детей
Не рекомендуется применение у детей.инструкция, состав, аналоги, показания, дозировка, противопоказания, побочные эффекты, цена – МедОбоз
Состав и форма выпускаБисопролол изготавливается в форме таблеток, которые покрыты пленочной оболочкой. Действующий компонент – бисопролола фумарат.
ПоказанияБисопролол обладает противоишемическими свойствами, его прием позволяет уменьшить частоту сердечных сокращений и сократимость миокарда, что снижает потребность миокарда в кислороде и улучшает его кровоснабжение. Кроме этого, препарат обладает выраженным гипотензивным действием: он снижает общее периферическое сопротивление и уменьшает сердечный выброс.
Препарат урежает частоту сердечных сокращений, угнетает активность симпатической нервной системы, снижает артериальное давление, замедляет атриовентрикулярную сердечную проводимость, что свидетельствует об антиаритмическом действии препарата. После приема лекарственного средства спустя 1 или 3 часа развивается его максимальный фармакологический эффект, который сохраняется в течение суток.
Бисопролол может использоваться в терапии артериальной гипертензии, стенокардии напряжения, ишемической болезни сердца, инфаркте миокарда и хронической сердечной недостаточностью.
Кроме этого, препарат доказал свою эффективность при нарушении ритма сердца и аритмиях возникающих на фоне пролапса митрального клапана или тиреотоксикоза.
ПротивопоказанияБисопролол противопоказан при атриовентрикулярной блокаде II и III степени, кардиогенном шоке, синдроме слабости синусового узла, урежении ритма сердца, выраженной синоатриальной блокаде, артериальной гипотензии, декомпенсированной сердечной недостаточности, болезни Рейно, тяжелых нарушениях периферического кровообращения, обструктивных заболеваниях дыхательных путей, бронхиальной астме, феохромоцитоме и псориазе. Препарат не может использоваться в комплексном лечении с ингибиторами моноаминоксидазы, также он не назначается детям младше 18 лет, кормящим и беременным.
С осторожностью необходимо отнестись к назначению Бисопролола больным с сахарным диабетом, метаболическим ацидозом, тиреотоксикозом, вазоспастической стенокардией, атриовентрикулярной блокадой I степени.
Применение при беременности и кормлении грудьюБисопролол не назначается беременным и кормящим, так как нет данных о степени его влияния на развитие новорожденного и плода.
Способ применения и дозыКак правило, дозу препарата, кратность приема и длительность терапии подбирает врач индивидуально. Бисопролол принимают до либо во время завтрака. Суточная доза может варьироваться от 0,005 до 0,01 г. Лекарственное средство принимают один раз в стуки. Таблетки перед проглатыванием не рекомендуется разжевывать, разламывать или рассасывать.
При первой степени артериальной гипертензии стартовая доза препарата равняется 0,0025 г в сутки. Препарат предназначен для длительного приема. При назначении лекарственного средства больным с заболеваниями печени суточная доза не должна быть больше 0,01 г.
ПередозировкаОсновными симптомами передозировки Бисопрололом является выраженное урежение частоты сердечных сокращений, острая сердечная недостаточность, броноспазм и гипогликемия.
Лечение заключается в назначении больному корректного симптоматического лечения. В особо тяжелых случаях, больному показано введение атропина, а также плазмозамещающих растворов и вазопрессорных лекарственных средств.
Побочные эффектыБисопролол может вызывать у больных головокружения, головные боли, депрессию, галлюцинации, снижение выделения слезного секрета, судороги, мышечную слабость и аллергические реакции.
Условия и сроки храненияБисопролол должен храниться в оригинальной упаковке в местах, которые защищены от проникновения света и детей. Длительность хранения – 3 года.
МУЗ «Городская больница №1»
Занятие 3
«Оказание медицинской помощи при инфаркте миокарда, альтернатива медикаментозному лечению»
При таком тяжелом состоянии, как инфаркт миокарда, требуется экстренная госпитализация, при попытке оказания помощи в домашних условиях можно потерять слишком много времени, в связи с этим при некупирующемся в течение 30 минут приступе стенокардии необходимо срочно вызвать «скорую помощь».
Лечение инфаркта миокарда должно обязательно проводиться только в стационаре в отделении реанимации. Причем, чем быстрее пациента туда доставят, тем эффективнее будет результат последующего лечения – на это важно акцентрировать внимание пациентов.
Больные инфарктом миокарда доставляются на носилках или на каталке в реанимационное кардиологическое отделение либо в специализированные блоки или палаты интенсивного наблюдения. При неосложненном течении заболевания срок пребывания больного в блоке интенсивной терапии составляет 3 — 5 дней.
В настоящее время продолжительность лечения пациента с неосложненным инфарктом миокарда в стационаре составляет около трех недель, длительность госпитализации определяется лечащим врачом и зависит от течения заболевания.
Лечение инфаркта миокарда начинают с борьбы с болью. Наиболее эффективны для быстрого снятия приступа стенокардии препараты, относящиеся к группе НИТРАТОВ: таблетированные или в виде аэрозолей.
НИТРОГЛИЦЕРИН — международное название лекарства. Разные производители выпускают его под своими торговыми названиями, которые перечислены ниже.
Как действуют препараты нитроглицерина ?
Нитраты расширяют артерии сердца и улучшают снабжение сердца кислородом. Также нитраты снижают нагрузку на сердце. В целом, это позволяют уменьшить частоту возникновения и выраженность болей за грудиной.
Каковы правила приема препаратов нитроглицерина ?
Принимайте лекарство так, как назначено врачом. Не прекращайте приём нитроглицерина без предварительной консультации врача.
Никогда не принимайте нитроглицерин в дозе большей, чем назначено врачом.
Во время лечения носите упаковку с лекарством с собой, поддерживайте постоянный запас препарата.
Это лекарство назначено только Вам. Никогда не давайте его другим людям, даже если Вам кажется, что у них аналогичное заболевание.
Что делать, если вы пропустили прием препарата?
Примите пропущенную дозу лекарства сразу после того, как вспомнили.
Если Вы пропустили один приём лекарства, а уже наступило время очередного приёма, продолжайте приём препарата в рекомендованной дозе.
Не принимайте двойную или дополнительную дозу лекарства.
Что необходимо, чтобы лечение было эффективным и безопасным?
При резком вставании Вы можете почувствовать головокружение, слабость, темноту в глазах. Чтобы избежать этой проблемы, старайтесь вставать медленно. Если Вы всё-таки почувствовали эти симптомы, необходимо снова принять горизонтальное положение, затем медленно сесть и в случае отсутствия указанных проявлений медленно встать.
Во время лечения откажитесь от приёма алкоголя, поскольку он может усугубить головокружение.
Перед любым оперативным вмешательством, включая стоматологическую помощь, сообщите врачу о том, что Вы принимаете нитроглицерин.
Какие проблемы могут вызвать нитраты?
Наряду с пользой, все лекарства могут вызвать нежелательные (побочные) реакции. Как правило, они исчезают или уменьшаются после того, как Ваш организм привыкнет к лекарству.
Проконсультируйтесь с врачом, если возник любой из следующих побочных эффектов: пульсирующая головная боль, покраснение лица, приливы жара, головокружение, перебои в работе сердца, учащённое сердцебиение.
Любые другие беспокоящие Вас ощущения, которые с Вашей точки зрения связаны с приёмом этого лекарства, Вы можете обсудить с врачом.
Если боль за грудиной не удается уменьшить при помощи нитроглицерина или других нитратов, вводят наркотические анальгетики внутривенно. Боль необходимо убрать, потому что она может привести к кардиогенному шоку из которого пациента очень тяжело вывести.
Улучшить состояние коронарного кровотока можно тремя путями:
1. Растворить тромб, образовавшийся в артерии. Это наиболее современный метод лечения и называется он тромболизис. Чем раньше вводится препарат для растворения тромба, тем лучше результат. Максимальный эффект достигается в течение первого часа от начала инфаркта миокарда. Этот час даже называют «золотым». При растворении тромба через 6 часов удается спасти только около 5% пораженной мышцы сердца. Используются препараты, относяющиеся к группе ФИБРИНОЛИТИКИ (альтеплаза, стрептокиназа, тенектеплаза, урокиназа).
Как действует препарат?
- растворяют тромб, образовавшийся в артерии.
Какие проблемы могут вызвать фибринолитики?
- Наряду с пользой, все лекарства могут вызывать нежелательные (побочные) реакции.
- Кровотечение из мест инъекций (не требует преждевременной отмены терапии) — наиболее частое осложнение при применении препарата.
- Нарушения ритма сердца
- Любые другие беспокоящие Вас ощущения, которые с Вашей точки зрения связаны с приёмом этого лекарства, Вы можете обсудить с врачом.
2. Уменьшить нагрузку на сердце. Назначаются препараты, снижающие давление, уменьшающие объем циркулирующей крови, урежающие частоту сердечных сокращений и тем самым снижающие потребность мышцы сердца в кислороде и продляющие жизнь голодающим клеткам в зоне инфаркта.
К данной группе относятся β-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ.
Эта группа обладает активным антистенокардитическим, противоаритмическим действием. Высокая эффективность достигается регулированием потребности Вашего сердца и возможностями Ваших коронарных артерий, т.е. переводит работу Вашего сердца на более экономный режим.
Если Вам назначена эта группа препаратов, Вы должны контролировать частоту пульса и уровень АД. Они уменьшают частоту сердечных сокращений (желательно, чтобы в покое она составляла 55–60 ударов в минуту), расширяют сосуды сердца, снижают артериальное давление (должно быть менее 140/90 мм рт.ст.).
Помните, что эта группа препаратов применяется длительно, нельзя пропускать и прекращать прием препарата без ведома врача, при отмене необходимо постепенное уменьшение дозы в течение нескольких дней. Применение β-адреноблокаторов уменьшает смертность после ИМ в течение первого года на 25%.
БИСОПРОЛОЛ — международное название лекарства. Разные производители выпускают его под своими торговыми названиями, которые перечислены ниже. Арител, Бидоп, Бипрол, Бисокард, Бисопролола гемифумарат, Бисопролола фумарат, Конкор, Конкор Кор, Корбис, Коронал КАРВЕДИЛОЛ — международное название лекарства. Разные производители выпускают его под своими торговыми названиями, которые перечислены ниже. Акридилол, Атрам, Ведикардол, Дилатренд, Карведигамма, Карведилол, Карведилол Оболенское, Карветренд, Карвидил, Кардивас, Кориол, Таллитон МЕТОПРОЛОЛ — международное название лекарства. Разные производители выпускают его под своими торговыми названиями, которые перечислены ниже. Беталок, Вазокардин, Вазокардин ретард, Корвитол 100, Корвитол 50, Метопролол, Метопролол Акри, Метопролол Ратиофарм, Метопролола тартрат, Эгилок, Эгилок ретард Как действует препарат?
- Бисопролол, метопролол, карведилол уменьшают интенсивность работы сердца, его потребность в кислороде, снижают уровень артериального давления, а также восстанавливают нарушенную функцию сердечной мышцы.
Что делать, если вы пропустили прием препарата?
- Примите пропущенную дозу лекарства сразу после того, как вспомнили.
- Если Вы пропустили один приём лекарства, а уже наступило время очередного приёма, продолжайте приём по прежнему графику.
- Не принимайте двойную или дополнительную дозу лекарства.
Что необходимо, чтобы лечение было эффективным и безопасным?
- Если у Вас сахарный диабет, регулярно определяйте концентрацию глюкозы в крови.
- Перед любым хирургическим вмешательством, включая стоматологическую помощь, сообщите врачу о том, что вы принимаете бисопролол.
- Следуйте диетическим рекомендациям Вашего врача.
Какие проблемы могут вызвать бета-блокаторы?
- Наряду с пользой, все лекарства могут вызывать нежелательные (побочные) реакции.
- Посоветуйтесь с врачом, если возник любой из следующих побочных эффектов: головокружение, повышенная утомляемость, зябкость конечностей, нарушение сна, ночные кошмары, появление или усиление одышки, кожная сыпь, сухость в глазах, сексуальные проблемы, нарушение мочеиспускания, зябкость или повышенная потливость, появление или усиление одышки, появление или усиление отёков, заложенность носа, нарушение сна.
- Любые другие беспокоящие Вас ощущения, которые с Вашей точки зрения связаны с приёмом этого лекарства, Вы можете обсудить с Вашим врачом.
ИНГИБИТОРЫ АНГИОТЕНЗИН — ПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА (каптоприл, эналаприл, лизиноприл, фозиноприл, периндоприл и др.) также защищают сердце и сосуды от патологических изменений, ведущих к развитию сердечной недостаточности.
ЭНАЛАПРИЛ — международное название лекарства. Разные производители выпускают его под своими торговыми названиями, которые перечислены ниже. Багоприл, Берлиприл 5, Берлиприл 10, Берлиприл 20, Вазопрен, Веро-Эналаприл, Инворил, Рениприл, Ренитек, Эднит, Эналаприл, Эналаприл-ICN, Эналаприл-Акри, Эналаприл Гексал, Эналаприл-Рос, Эналаприл-ФПО, Эналаприла малеат, Энам, Энан НМ, Энап, Энаренал, Энафарм, Энвас ЛИЗИНОПРИЛ — международное название лекарства. Разные производители выпускают его под своими торговыми названиями, которые перечислены ниже. Диротон, Ирумед, Лизакард, Лизигамма, Лизиноприл, Лизиноприл Штада, Лизиноприла дигидрат, Лизинотон, Лизорил, Листрил, Литэн, Синоприл ПЕРИНДОПРИЛ — международное название лекарства. Разные производители выпускают его под своими торговыми названиями, которые перечислены ниже. Гиперник, Коверекс, Периндоприл, Периндоприла эрбумин, Перинпресс, Пренесса, Престариум Как действует препарат?
- Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента расширяют сосуды, снижают артериальное давление, а также повышают эффективность работы сердца.
- Наряду с пользой, все лекарства могут вызывать нежелательные (побочные) реакции.
- Посоветуйтесь с врачом, если возник любой из следующих побочных эффектов: кашель, головокружение, головная боль, бессонница или сонливость, выраженная слабость, кожная сыпь, кожный зуд, повышение температуры тела, покраснение лица, кашель, заложенность носа, боли в горле, боли в животе, жидкий стул, запор, учащённое сердцебиение, необычный вкус во рту.
Необходимо обратить внимание пациентов, что наиболее частый побочный эффект иАПФ – это кашель – встречается до 20% случаев у женщин:
- Важно! Срочно обратитесь к врачу при внезапном отёке языка, губ или век.
- Любые другие беспокоящие Вас ощущения, которые с Вашей точки зрения связаны с приёмом этого лекарства, Вы можете обсудить с врачом.
3. Улучшить реологические свойства крови – уменьшить способность крови образовывать сгустки (антикоагулянты, анитиагреганты).
Вам назначат АНТИКОАГУЛЯНТЫ ПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ в виде инъекций (гепарин натрий, эноксапарин натрий, долтепарин натрий, надропарин кальций).
ГЕПАРИН НАТРИЙ — международное название лекарства. Разные производители выпускают его под своими торговыми названиями, которые перечислены ниже. Гепарин, Гепарин «Биохеми», Гепарин БС, Гепарин Лечива, Гепарин натрий, Гепарин – Рихтер, Гепарин — Ферейн ЭНОКСАПАРИН НАТРИЙ — международное название лекарства.
ДАЛТЕПАРИН НАТРИЙ — международное название лекарства.
НАДРОПАРИН КАЛЬЦИЙ — международное название лекарства.
Как действует препарат?
- Антикоагулянты прямого действия уменьшают способность крови образовывать сгустки крови (тромбы).
Правила введения раствора.
- Раствор вводят подкожно в переднелатеральную область брюшной стенки на уровне пояса.
- Во время инъекции пациент должен лежать.
- При инъекции иглу вводят вертикально на всю длину в толщу кожи, зажатой в складку.
- Складку кожи не расправляют до конца проведения инъекции.
- После инъекции место введения препарата нельзя растирать.
Какие проблемы может вызвать препарат?
- Наряду с пользой, все лекарства могут вызвать нежелательные (побочные) реакции.
- После п/к введения может наблюдаться боль в месте инъекции, кровоподтек (гематома) в месте инъекции. В некоторых случаях возможно образование твердых воспалительных уплотнений (инфильтратов), содержащих препарат, которые рассасываются через несколько дней, при этом не требуется отмены препарата.
- Возможно кровотечение из слизистых оболочек и ран
- Важно! Срочно обратитесь к врачу если у вас появились следующие симпомы: ринит, крапивница, слезотечение, лихорадка, бронхоспазм.
- Любые другие беспокоящие Вас ощущения, которые с Вашей точки зрения связаны с приёмом этого лекарства, Вы можете обсудить с врачом.
Для профилактики образования тромбов в сосудах сердца Вам необходимо постоянно принимать лекарства, уменьшающие свёртываемость крови — АНТИАГРЕГАНТЫ, обычно ацетилсалициловую кислоту по 125 мг/сут и клопидогрел 75 мг/сут.
АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА — международное название лекарства. Разные производители выпускают его под своими торговыми названиями, которые перечислены ниже. АСК-кардио, Аскопирин, Аспиватрин, Аспикор, Аспинат, Аспинат 300, Аспинат Алко, Аспинат Кардио, Аспирин 1000, Аспитрин, Аспровит, Ацекардол, Ацетилсалициловая кислота, Ацетилсалициловая кислота «Йорк», Ацетилсалициловая кислота МС, Ацетилсалициловая кислота-Рос, Ацетилсалициловая кислота-УБФ, Ацсбирин, КардиАСК, Кардиопирин, Некстрим Фаст, Таспир, Терапин, Тромбо АСС, Упсарин Упса, Флуспирин Как действует препарат?
- Ацетилсалициловая кислота уменьшает выраженность воспаления, боли и снижает температуру тела. Кроме того, ацетилсалициловая кислота уменьшает образование сгустков крови (тромбов).
Что делать, если вы пропустили прием препарата?
- Примите пропущенную дозу лекарства сразу после того, как вспомнили.
- Если Вы пропустили один приём лекарства, а уже наступило время очередного приёма, продолжайте приём по прежнему графику.
- Не принимайте двойную или дополнительную дозу лекарства.
ЧЧто необходимо, чтобы лечение было эффективным и безопасным?
- Принимайте лекарство в одно и то же время суток.
- При необходимости приёма ацетилсалициловой кислоты вместе с другими лекарствами посоветуйтесь с Вашим врачом относительно безопасности такого сочетания.
- Старайтесь избегать ударов, порезов и любых других повреждений, так как ацетилсалициловая кислота снижает свёртывание крови.
Какие проблемы может вызвать ацетилсалициловая кислота?
- Наряду с пользой, все лекарства могут вызвать нежелательные (побочные) реакции.
- Посоветуйтесь с врачом, если возник любой из следующих побочных эффектов: боли в животе, изжога, тошнота.
- Важно! Срочно обратитесь к врачу если у вас появились следующие симпомы: отёк лица, полости рта, шеи, кожная сыпь; одышка или удушье; чёрный или кровавый стул, а также моча красного цвета; глухота.
- Любые другие беспокоящие Вас ощущения, которые с Вашей точки зрения связаны с приёмом этого лекарства, Вы можете обсудить с врачом.
КЛОПИДОГРЕЛ — международное название лекарства. Разные производители выпускают его под своими торговыми названиями, которые перечислены ниже. Зилт, Клопидогрела гидросульфат, Плавикс Как действует препарат?
- Клопидогрел угнетает способность тромбоцитов (кровяных пластинок) соединяться друг с другом, что предотвращает образование тромбов (сгустков крови) в кровеносных сосудах.
Что делать, если вы пропустили прием препарата?
- Примите пропущенную дозу лекарства сразу после того, как вспомнили.
- Если Вы пропустили один приём лекарства, а уже наступило время очередного приёма, продолжайте приём препарата в рекомендованной дозе.
- Не принимайте двойную или дополнительную дозу лекарства.
Что необходимо, чтобы лечение было эффективным и безопасным?
- До начала приёма любого безрецептурного лекарства проконсультируйтесь с врачом, насколько безопасно его сочетание с клопидогрелем.
- Не принимайте аспирин и другие лекарства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, если они не предписаны Вашим врачом.
- Клопидогрел может вызывать головокружение.
Какие проблемы может вызвать клопидогрел?
- Наряду с пользой, все лекарства могут вызывать нежелательные (побочные) реакции.
- Поговорите с врачом, если возник любой из следующих побочных эффектов: дискомфорт или боль в животе, повышенная утомляемость, жидкий стул, запор, головная боль, головокружение, нарушение координации движений, ощущения покалывания в конечностях, сыпь на коже или зуд.
- Важно! Срочно обратитесь к врачу при появлении без видимой причины кровоподтеков, кровотечения, крови в моче, почернении кала.
- Любые другие беспокоящие Вас ощущения, которые с Вашей точки зрения связаны с приёмом этого лекарства, Вы можете обсудить с врачом.
Очень важны лекарства, снижающие концентрацию холестерина в крови – СТАТИНЫ. Они уменьшают размеры существующих атеросклеротических бляшек и препятствуют формированию новых. Риск смерти при постоянном приёме статинов уменьшается на 30–40%.
СИМВАСТАТИН, АТОРВАСТАТИН, РОЗУВАСТАТИН
Международное название лекарства. Разные производители выпускают его под своими торговыми названиями.
Как действуют препараты?
Снижают образование холестерина в печени, что в дальнейшем приводит к уменьшению холестерина в крови.
Что делать, если вы пропустили прием препарата?
- Примите пропущенную дозу лекарства сразу после того, как вспомнили.
- Если Вы пропустили один приём лекарства, а уже наступило время очередного приёма, продолжайте приём препарата в рекомендованной дозе.
- Не принимайте двойную или дополнительную дозу лекарства.
Что необходимо, чтобы лечение было эффективным и безопасным?
- Откажитесь от приёма алкоголя, поскольку это может уменьшить эффективность лечения.
- Помните, что курение оказывает негативное влияние на состояние Вашего организма и уменьшает положительный эффектпрепарата.
- Не следует запивать лекарство грейпфрутовым соком, так как это может повысить содержание аторвастатина в крови.
- Во время лечения препаратом и, как минимум, спустя месяц после прекращения его приёма женщины должны использовать эффективные методы контрацепции.
- Перед любым хирургическим вмешательством, включая стоматологическую помощь, сообщите врачу о том, что Вы принимаете препарат.
Какие проблемы могут вызвать статины?
- Наряду с пользой, все лекарства могут вызывать нежелательные (побочные) реакции.
- Посоветуйтесь с врачом, если возник любой из следующих побочных эффектов: головная боль, боли в животе, вздутие живота, понос или запор, нарушение сна, потеря аппетита, покалывание или онемение в конечностях, головокружение, кожная сыпь, сексуальные проблемы, боли в грудной клетке.
- Важно! Срочно обратитесь к врачу при: возникновении сильной слабости, боли в мышцах, пожелтении кожных покровов.
- Любые другие беспокоящие Вас ощущения, которые с Вашей точки зрения связаны с приёмом этого лекарства, Вы можете обсудить с врачом.
Выше перечисленные препараты применяются, как правило, длительно, поэтому требуют врачебного контроля и индивидуального подхода. Не забывайте, что если Вы почувствуете себя лучше, ни в коем случае нельзя прекращать приём препаратов или самостоятельно уменьшать их дозу.
Бета-адреноблокаторов — Mayo Clinic
Бета-блокаторы
Бета-блокаторы лечат высокое кровяное давление и другие состояния, например проблемы с сердцем. Узнайте, зачем они вам могут понадобиться, и их возможные побочные эффекты.
Персонал клиники МэйоБета-блокаторы, также известные как агенты, блокирующие бета-адренорецепторы, представляют собой лекарства, снижающие кровяное давление. Бета-адреноблокаторы блокируют действие гормона адреналина, также известного как адреналин.
Бета-блокаторы заставляют ваше сердце биться медленнее и с меньшей силой, что снижает кровяное давление.Бета-адреноблокаторы также помогают открыть ваши вены и артерии для улучшения кровотока.
Примеры бета-адреноблокаторов
Некоторые бета-адреноблокаторы в основном влияют на сердце, а другие влияют как на сердце, так и на кровеносные сосуды. Ваш врач выберет, какой бета-блокатор лучше всего подходит для вас, в зависимости от вашего состояния здоровья.
Примеры бета-блокаторов, принимаемых внутрь, включают:
- Ацебутолол (Сектральный)
- Атенолол (Тенормин)
- Бисопролол (Зебета)
- Метопролол (Лопрессор, Топрол XL)
- Надолол (Коргард)
- Небиволол (Бистолик)
- Пропранолол (Inderal, InnoPran XL)
При использовании бета-адреноблокаторов
Бета-адреноблокаторы не рекомендуются в качестве первого лечения, если у вас только высокое кровяное давление.Бета-блокаторы обычно не назначают при высоком кровяном давлении, если другие лекарства, такие как диуретики, не работают эффективно. Кроме того, ваш врач может назначить бета-блокатор в качестве одного из нескольких препаратов для снижения артериального давления.
Бета-блокаторы могут не работать так же эффективно для чернокожих и пожилых людей, особенно если их принимать без других лекарств от кровяного давления.
Бета-блокаторы используются для предотвращения, лечения или улучшения симптомов у людей, у которых есть:
- Нерегулярный сердечный ритм (аритмия)
- Сердечная недостаточность
- Боль в груди (стенокардия)
- Сердечные приступы
- Мигрень
- Отдельные виды толчков
Ваш врач может назначить бета-адреноблокаторы вместе с другими лекарствами.
Побочные эффекты
Общие побочные эффекты бета-блокаторов могут включать:
- Холодные руки или ноги
- Усталость
- Увеличение веса
Менее распространенные побочные эффекты включают:
- Депрессия
- Одышка
- Проблемы со сном
Бета-блокаторы обычно не используются у людей с астмой из-за опасений, что это лекарство может вызвать серьезные приступы астмы.
У людей с диабетом бета-адреноблокаторы могут блокировать признаки низкого уровня сахара в крови, такие как учащенное сердцебиение. Если у вас диабет и вы принимаете бета-блокаторы, важно регулярно проверять уровень сахара в крови.
Бета-блокаторы также могут влиять на уровень холестерина и триглицеридов. Они могут вызвать небольшое повышение уровня триглицеридов, типа жира в крови, и умеренное снижение «хорошего» холестерина или холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП). Эти изменения часто носят временный характер.
Не следует резко прекращать прием бета-блокатора, поскольку это может увеличить риск сердечного приступа или других проблем с сердцем.
16 августа 2019 г. Показать ссылки- Виды лекарств от кровяного давления. Американская Ассоциация Сердца. https://www.heart.org/en/health-topics/high-blood-pressure/changes-you-can-make-to-manage-high-blood-pressure/types-of-blood-pressure-medications. Доступ 25 июня 2019 г.
- Argulian E, et al. Заблуждения и факты о бета-адреноблокаторах.Американский журнал медицины. В прессе. По состоянию на 28 июня 2019 г.
- Велтон П.К. и др. Руководство ACC / AHA / AAPA / ABC / ACPM / AGS / APhA / ASH / ASPC / NMA / PCNA по профилактике, обнаружению, оценке и лечению высокого кровяного давления у взрослых, 2017 г .: отчет Американского колледжа кардиологов / American Целевая группа кардиологической ассоциации по клиническим рекомендациям. Гипертония. 2018; 71: e13.
- Mann JFE. Выбор медикаментозной терапии при первичной (эссенциальной) гипертонии. https: // www.uptodate.com/contents/search. По состоянию на 28 июня 2019 г.
- Sidawy AN, et al., Eds. Факторы риска атеросклероза: гипертония. В: Сосудистая хирургия и эндоваскулярная терапия Резерфорда. 9 изд. Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевир; 2019. https://www.clinicalkey.com. По состоянию на 28 июня 2019 г.
- Agrawal N, et al. Лечение триглицеридами в возрасте снижения холестерина. Прогресс сердечно-сосудистых заболеваний. 2016; 59: 107.
.
Ешьте, пейте, но будьте осторожны — 4 продукта питания, взаимодействующие с лекарствами
Грейпфрут, капуста — подобные продукты полезны для здоровья. Но в сочетании с определенными лекарствами полезные продукты, которые мы едим, могут поднять наше кровяное давление, притупить моторику, вызвать передозировку или, что еще хуже.
Лекарства влияют на временные кривые и период полураспада, и для многих существует узкая грань между правильным количеством и либо недостаточным, либо слишком большим.
Когда дело доходит до руководства «Не бери это вместе», существует длинный список потенциально опасных комбинаций.Вот четыре продукта, которые мы потребляем, которые могут взаимодействовать с обычными лекарствами, и что они делают с нами, когда мы их смешиваем.
объявление
Грейпфрут
Если вы едите грейпфрут или вообще пьете грейпфрутовый сок, имейте в виду, что фрукт взаимодействует с несколькими классами лекарств, включая статины (используемые для снижения уровня холестерина), бета-блокаторы (используемые для лечения сердечных заболеваний и регулирования артериального давления), иммунодепрессанты. , психотропные препараты и даже некоторые анестетики.
Грейпфрутовый сок содержит соединения, называемые фуранокумаринами, которые являются естественной частью защитных механизмов растений. Фуранокумарины, в частности некоторые из них, могут блокировать действие ферментов в печени и тонком кишечнике, которые дезактивируют лекарства и другие посторонние химические вещества. Наркотики могут циркулировать в активном состоянии гораздо дольше, чем ожидалось, и человек, принимающий их, может получить передозировку.
объявление
Другие соединения в грейпфрутовом соке, по-видимому, нарушают работу определенных транспортных молекул на клеточной поверхности, потенциально блокируя попадание лекарства в клетку или препятствуя его выходу.Чистый эффект? Слишком много или слишком мало крови в кровотоке.
Кале
В этом фаворите гурманов много витамина К, который нужен нам для образования тромбов. Но если вы принимаете варфарин, разжижающий кровь, например, из-за сердечного приступа, артериальной блокады или нарушения сердечного ритма, вы должны быть осторожны, чтобы не переборщить с капустой и крестоцветными овощами, такими как брюссельская капуста и брокколи.
Варфарин не позволяет организму использовать витамин К для выработки факторов свертывания крови.Избыток витамина К, который может возникнуть из-за внезапного интереса к салатам из капусты, может значительно усложнить работу варфарина.
Помимо капусты и брокколи, существует несколько исследований, посвященных взаимодействию варфарина и клюквенного сока. Оказалось, что соединения в клюкве, называемые флавоноидами, могут блокировать детоксифицирующие ферменты, подобно тому, как это делают фуранокумарины грейпфрута.
Сыр
Существует множество сортов сыра, от свежей бурраты до самой вонючей выдержанной голубизны.Молочные продукты могут взаимодействовать с несколькими лекарствами, но выдержанные сыры, в частности, не подходят, если вы принимаете ингибиторы моноаминоксидазы, класс антидепрессантов.
Ферментированные, консервированные и выдержанные продукты часто содержат тирамин — химическое вещество, которое вызывает сужение кровеносных сосудов. ИМАО блокируют расщепление тирамина, поэтому по мере его накопления повышается артериальное давление.
И эффект длится долго — людям, которые прекращают принимать ИМАО, советуют избегать продуктов, богатых тирамином, в течение нескольких дней или недель.
Бананы
Эти фрукты богаты калием, элементом, необходимым для сердечного ритма и движения нейромедиаторов. Ионы калия связаны с каналами и порами в клеточных мембранах, которые позволяют объектам входить и выходить из клетки.
Для людей с высоким кровяным давлением, принимающих класс препаратов, известных как ингибиторы АПФ, которые блокируют преобразование неактивной молекулы в молекулу, сильно сужающую кровеносные сосуды, одним из распространенных побочных эффектов является накопление калия.Употребление таких продуктов, как бананы и капуста, которые содержат много калия, может усугубить это накопление.
Но ингибиторы АПФ — не единственные лекарства, которые играют роль в балансе калия в нашем организме. Некоторые диуретики влияют на то, как почки выводят калий из организма.
Какой вред в небольшом количестве калия? Избыток калия может нарушить сердцебиение и другие биологические функции.
лекарств, которые могут вызвать депрессию — кортикостероиды, бета-блокаторы
4.Препараты ПаркинсонаПочему их прописали: Один из подходов к лечению симптомов болезни Паркинсона — это использование лекарств, регулирующих уровень дофамина (нейромедиатора) в головном мозге, поскольку двигательные симптомы, связанные с заболеванием, возникают в результате смерти дофамина. -генерирующие клетки в области среднего мозга.
Например, леводопа, наиболее часто назначаемое лекарство от Паркинсона, при попадании в мозг превращается в дофамин; он обычно сочетается с карбидопой, которая помогает предотвратить его распад до того, как он достигнет мозга и вступит в силу, в фирменных продуктах, таких как Atamet, Sinemet и Stalevo.
Другой подход — это использование агонистов дофамина, таких как прамипексол (Мирапекс) и ропинорол (Реквип), которые действуют, стимулируя дофаминовые рецепторы в головном мозге, имитируя активность дофамина.
Как они могут вызывать депрессию: Дофамин — один из трех основных нейромедиаторов, связанных с депрессией (другие — серотонин и норэпинефрин). Исследователи считают, что длительное воздействие более высокого уровня дофамина может вызвать депрессию.
Альтернативы: До 25 процентов всех пациентов, которым поставлен диагноз «болезнь Паркинсона», на самом деле не страдают этой болезнью, поэтому важно убедиться, что вы не входите в число тех, кому поставлен неверный диагноз. У пожилых людей с эссенциальным тремором — непроизвольным дрожанием или дрожью рук, конечностей или других частей тела — часто ошибочно диагностируется болезнь Паркинсона. Также существует лекарственная болезнь Паркинсона, которую часто можно вылечить, если прекратить прием лекарств, вызывающих нарушение, достаточно рано.(У пожилых пациентов, например, часто развивается паркинсонизм после назначения антипсихотических препаратов, таких как галдол, мелларил, стелазин и торазин.) Системное неврологическое обследование — лучший способ проверить болезнь Паркинсона. А если вам нужно принять леводопу, дозу можно уменьшить с помощью ингибитора COMT, относительно нового типа лекарств, которые блокируют фермент в организме от метаболизма леводопы до того, как он достигнет мозга.
Что вам нужно знать
Обзор
У людей с диабетом обычно развиваются сердечные заболевания или инсульт в более раннем возрасте, чем у населения в целом.Одна из причин этого заключается в том, что высокий уровень глюкозы увеличивает риск высокого кровяного давления (гипертонии).
По данным Американской диабетической ассоциации (ADA), почти каждый третий взрослый американец имеет высокое кровяное давление. Среди людей, живущих с диабетом, двое из трех имеют высокое кровяное давление.
Высокое кровяное давление не обязательно вызывает симптомы. Вы можете чувствовать себя хорошо. Однако не позволяйте этому обмануть вас. Ваше сердце работает больше, чем должно. Это серьезное заболевание, особенно для людей с диабетом.
Высокое кровяное давление создает дополнительную нагрузку на ваше тело. Со временем это может вызвать затвердение артерий. Он также может повредить ваш мозг, почки, глаза и другие органы.
Если у вас высокое кровяное давление, ваш врач может попробовать другие методы лечения, прежде чем назначать бета-адреноблокаторы. Другие методы лечения могут включать изменение образа жизни и лучший контроль уровня глюкозы в крови.
Решение использовать лекарства, в том числе бета-адреноблокаторы, будет зависеть от вашей личной истории болезни.Системный обзор 2015 года рекомендует лекарственную терапию для снижения систолического артериального давления (верхнее значение), если оно превышает 130 мм рт.
Если вы живете с диабетом, лечение высокого кровяного давления снижает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, заболеваний почек и невропатии.
Бета-адреноблокаторы
Бета-адреноблокаторы (бета-адреноблокаторы) — это класс лекарств, отпускаемых по рецепту. Их используют для лечения различных состояний, таких как глаукома, мигрень и тревожные расстройства.Они также используются для лечения сердечной недостаточности и высокого кровяного давления. Высокое кровяное давление может увеличить риск сердечных заболеваний и инсульта.
Бета-адреноблокаторы прекращают действие гормона норэпинефрина (адреналина). Это замедляет нервные импульсы в вашем сердце, что заставляет ваше сердце биться медленнее.
Вашему сердцу не нужно так много работать. Бьет с меньшим давлением. Бета-адреноблокаторы также могут помочь открыть кровеносные сосуды, что улучшает кровоток.
Если у вас диабет, вы уже знаете, насколько важно знать о предупреждающих признаках низкого уровня сахара в крови, чтобы вы могли принять соответствующие меры.Если вы также принимаете бета-адреноблокаторы, может быть немного сложнее прочитать знаки.
Одним из симптомов низкого уровня сахара в крови является учащенное сердцебиение. Поскольку бета-адреноблокаторы замедляют сердцебиение, реакция сердца на низкий уровень сахара в крови может быть не такой очевидной.
Возможно, вы не сможете полагаться на симптомы, чтобы сказать вам, что у вас низкий уровень сахара в крови. Это может быть опасно. Вам придется часто проверять уровень сахара в крови и регулярно есть, особенно если вы склонны к низкому уровню сахара в крови.
Бета-адреноблокаторы могут иметь и другие побочные эффекты. К наиболее частым из них относятся:
- усталость
- холодные руки и ноги
- головная боль
- головокружение
- расстройство желудка
- запор или диарея
Из-за воздействия бета-блокаторов на усвоение питательных веществ, ваш врач может порекомендовать вам уменьшить потребление натрия и / или кальция. Также имейте в виду, что апельсиновый сок может повлиять на эффективность этого лекарства.
Некоторые люди также испытывают одышку, проблемы со сном и потерю полового влечения. У мужчин бета-адреноблокаторы могут ограничивать приток крови к половому члену и вызывать эректильную дисфункцию.
Бета-блокаторы могут также повышать уровень триглицеридов и холестерина. Иногда это временно. Однако ваш врач может захотеть проверить их, чтобы быть уверенным.
Бета-блокаторы доступны под разными названиями. Примеры включают:
Ваш врач решит, какое лекарство вам лучше всего подходит.Следуйте инструкциям врача и внимательно прочтите этикетку. Если у вас есть побочные эффекты, немедленно сообщите о них своему врачу. Корректировка или изменение лекарства может улучшить (или усилить) побочные эффекты.
Если у вас диабет, важно проходить регулярные осмотры. Так же, как вы следите за уровнем глюкозы в крови, вы также должны следить за своим кровяным давлением.
Поскольку высокое кровяное давление обычно не вызывает симптомов, обязательно проверяйте свое кровяное давление почаще.Спросите своего врача об использовании домашнего прибора для измерения артериального давления.
Если у вас повышено артериальное давление, раннее определение его может помочь вам отсрочить или избежать необходимости принимать лекарства для его контроля.
Ограничьте употребление алкоголя. Если вы курите, подумайте о том, чтобы бросить курить. Проконсультируйтесь с врачом и диетологом, чтобы придерживаться здорового питания и программы упражнений.
(PDF) Состав и оценка оральной быстро растворяющейся пленки бисопролола фумарата
Roshan T et al; Int J. Pharm. Препарат, средство, медикамент.Анал, Том: 6, Выпуск: 2, 2018; 105-115
Доступно на сайте http://ijpda.com
115
СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
1. Chandran C.S, Shijith KV, Vipin, Augusthy A
R. Мукоадгезивный буккальный слой на основе хитозана
Патчи, содержащие бистеопрол. Int J
Adv Pharm Bio Chem. 2013; 2 (3): 465-469.
2. Телранд Р. Нанотехнологии для лечения рака.
: Последние разработки. Eur J Pharm Med
Res.2016; 3 (11): 284-294.
3. Gurdale M S, Lade M S, Payghan S. A, Disouza
J L. Быстро растворяющаяся пероральная пленка на основе HPMC E5
для быстрой абсорбции тартрата метопролола.
2014; 1 (1): 75-91.
4. Телрандх Р., Махапатра Д. К., Камбл М. А.
Синтез, опосредованный экстрактом шипа Bombax ceiba,
наночастиц серебра: Оценка активности против
staphylococcus aures. Int J Pharm
Drug Anal.2017; 5 (9): 376-379.
5. Горле А., Патил Г. Дизайн, разработка и оценка
быстро растворяющейся пленки безилата амплодип-
ина. Int J ChemTech Res. 2017; 10 (4):
334-344.
6. Shende V, Telrandhe R. Formulation и
оценка зубного геля из листьев алоэ вера
экстракт. Int J Pharm Drug Anal. 2017; 5 (10): 394-
398.
7. Паллави К., Паллави Т. Составление и оценка
быстро растворяющихся пленок дробромида элетриптана гидро-
.Int J Cur Pharm Res. 2017; 9 (2):
59-63.
8. Дешмук П., Телранде Р., Гунде М. Формула-
Оценка и оценка травяной зубной пасты:
по сравнению с препаратом, продаваемым на рынке. Int J
Pharm Drug Anal. 2017; 5 (10): 406-410.
9. Thonte S S, Pentewar R S, Bhusnure O G,
Gholve S. B, Giram P S, Khadkutkar V. K. For-
моделирование и оценка пероральной быстро растворяющейся пленки
сульфата левосальбутамола.Мир J
Pharm Res. 2017; 6 (7): 1298-1318.
10. Триведи Л., Телранд Р., Дабарде Д. Дифферен-
стандартный спектрофотометрический метод для оценки
и валидации верапамила в форме таблеток
. Int J Pharm Drug Anal. 2017; 5 (11): 419-
422.
11. Джахангир М.А., Салим М.А., Патель Х.Р., Казми И.,
Мухим А., состав Ахмада К. и оценка
пероральных быстро растворяющихся пленок лево-
цетиризин.Мир J Pharm Pharm Sci. 2014; 3 (9):
1310-1323.
12. Rothekar H, Telrandhe R, Jumade P. Разработка и валидация метода RP-HPLC
для одновременного определения розувас-
татина и клопидогреля в таблетированной лекарственной форме. Int
J Pharm Drug Anal. 2017; 5 (12): 475-482.
13. Телранд Р. Новая УФ-спектрофотометрия
и метод ОФ-ВЭЖХ для одновременной оценки
розувастатина и клопидогреля в лекарственной форме таблетки
: разработка метода
и проверка.Inventi Rapid: Pharm Analysis
& Quality Assurance, 2018 (1): 1-9, 2017.
14. Лондхе В., Умалкар К. Б. Разработка рецептуры
и оценка быстро растворяющейся пленки
телмисартана. Индийский J Pharm Sci. 2012; 74 (2):
91-188.
15. Buddhadev S, Buddhadev S. Составление и оценка
быстро растворяющейся пленки этифиллина.
Int J App Pharm Bio Res. 2017; 2 (2): 48-55.
16.Кадам В. С., Бхаркад В. Б., Шете Г. А., Джамиль А.,
Шендаркар Г. Р., Джадхав С. В. Состав и оценка
быстро растворяющейся пероральной пленки мето-
клопрамида гидрохлорида. Мир J Pharm Pharm Sci.
2017; 6 (8): 2052-2066.
17. RaghavendraRao N G, Kistayya C, Kumar G
V. Дизайн и разработка быстро растворяющихся тонких пленок
лозартана калия. Int J Pharm
Sci Drug Res. 2016; 8 (1): 01-06.
18.Thonte S. S., Pentewar R S., Bhusnure O G,
Gholve S. B., Gaikwad V M, Pujdekar A. A.
Фолмуляция и оценка пероральной быстрой растворяющей пленки глипизида. World J Pharm Res.
2017; 6 (7): 1279-1297.
Я принимаю лекарства для веганов? | Веганское общество
Многим из нас, включая веганов, в какой-то момент жизни необходимо принимать лекарства. Однако многие лекарства содержат ингредиенты или вспомогательные вещества (кусочки, которые они добавляют, чтобы превратить лекарство в таблетку и т. Д.), которые не подходят для веганов.
В дополнение к этому, все лекарства должны пройти испытания на животных, не являющихся людьми, прежде чем они смогут пройти испытания на людях, чтобы получить лицензию на продукт. Коллеги из лучших побуждений часто спрашивают меня, в чем смысл отказа от лактозы, если лекарство все равно тестируется на животных, и я всегда напоминаю себе следующее заявление от The Vegan Society:
«Веганство — это образ жизни, который стремится исключить, насколько это возможно и практически, все формы эксплуатации и жестокого обращения с животными в пищу, одежду или для любых других целей» 1.
«Насколько это возможно и практически осуществимо». Поэтому я поставил перед собой цель сделать прием лекарств, подходящих для веганов, немного более возможным и практичным, предоставив несколько советов и подсказок, которые помогут вам разобраться в этой сложной теме. Само собой разумеется (но я все равно это скажу), что этот документ следует использовать для начала обсуждения с вашим лечащим врачом, будь то врач, дантист, медсестра или фармацевт. Прекращение приема или смены прописанного вам лекарства может быть опасным, не посоветовавшись с врачом.Чтобы добавить некоторую перспективу, мне все еще не удалось полностью избавиться от рецептов, не содержащих невеганские ингредиенты — это не всегда возможно. Я решил попытаться компенсировать свое решение активностью. Вам нужно знать, что находится в вашем лекарстве, чтобы принять его или изменить, так что вот оно.
Нам нужно задать ряд вопросов, чтобы убедиться, что лекарство является веганским:
Включает ли способ производства лекарства использование животных, не относящихся к человеку?
Примеры включают:
• Creon® — содержит ферменты поджелудочной железы свиньи2.К сожалению, все продукты, замещающие ферменты поджелудочной железы, в настоящее время получены от животных, кроме человека.
• Холекальциферол (витамин D3) — при производстве используется ланолин из овечьей шерсти. Витамин D2 (эргокальциферол) является веганским, но обратите внимание на вспомогательные вещества в конечном продукте — они могут быть не такими.
Эту информацию иногда можно получить из информации о продукте производителя (называемой сводкой характеристик продукта или SPC). Вы можете получить к ним доступ на www.Medicine.org.uk, но они предназначены для медицинских работников, поэтому могут быть сложными. Веб-сайт производителя для брендовых продуктов также может быть полезен.
Содержит ли лекарство вспомогательное вещество животного происхождения?
Проверьте вспомогательные вещества, перечисленные в SPC для конкретной марки лекарства, на сайте www.medicines.org.uk. .
См. Некоторые примеры в таблице ниже (если вспомогательное вещество указано в разделе «Может быть животного или растительного происхождения», пожалуйста, свяжитесь с производителем для получения соответствующего продукта):
Подходит для веганов | Может быть животного или растительного происхождения | Не подходит для веганов | Комментарии |
| Лактоза | Получено из молока. | ||
| Стеарат магния | При производстве используется стеариновая кислота (см. Ниже). | ||
| Стеариновая кислота | Производится путем гидролиза жира из животных или растительных источников 4. | ||
| Желатин (E441) | Извлечено из тканей животных 5. | ||
| Ланолин (E913) | Жир, извлекаемый из овечьей шерсти 5. | ||
| Гликохолевая кислота | Желчная кислота, полученная из млекопитающих. | ||
| Молочная кислота | Изготовлено из источников животного или растительного происхождения 4. | ||
| Прежелатинизированный крахмал | Производство включает нагревание и сушку крахмала5. |
К настоящему времени у вас есть:
• Выяснилось, что продукт не веганский — пора исследовать альтернативы (см. Ниже).
• Вы обнаружили, что продукт может быть веганским (например, содержит стеарат магния) — пора связаться с производителем и задать несколько вопросов.
• К счастью, пришли к выводу, что продукт веганский — я хотел бы позвонить производителю в этот момент, чтобы убедиться. Меня поймал эксципиент, с которым я раньше не был знаком.
Контактная информация производителя находится в самом низу SPC. Некоторым потребуется до двух недель, чтобы ответить вам, а другие ответят вам сразу же. Возможно, вы захотите, чтобы ваш фармацевт сделал это за вас.
Если ваше лекарство не было веганским, вы можете:
• Посмотрите на как можно больше различных SPC, чтобы увидеть, выглядит ли конкретный бренд более перспективным, — затем начните снова с начала.
• Капсулы вряд ли будут веганскими из-за желатина.
• Таблетки, содержащие сахарозу, являются многообещающими, поскольку ее обычно используют вместо лактозы. Возможно, стоит изучить эти.
• Жидкости часто являются веганскими. Также стоит обратить внимание на другие препараты, например, растворимые таблетки. Обратной стороной является то, что они обычно намного дороже.
• Я лично считаю, что лучше избегать «специальных» составов — именно здесь «специальные» компании будут производить все, что вы хотите, в виде жидкости по непомерно высокой цене.Я говорю о сотнях фунтов в месяц. Я знаю, что мнения по этому поводу будут отличаться, но я не думаю, что такая высокая стоимость оправдана. Кроме того, они на самом деле могут не быть веганами — вам все равно нужно провести расследование, и они также не имеют лицензии.
• Если вы покупаете лекарства в Интернете, обратите внимание на этот символ, чтобы знать, что это зарегистрированная аптека:
• Когда вы нажимаете на логотип, он должен ссылаться на запись онлайн-реестра GPhC для этой аптеки.
Ну это все; Я надеюсь, что этой информации будет достаточно, чтобы вы начали, и, по крайней мере, начать разговор со своим фармацевтом или врачом.
Саманта Фрай
MRPharmS (член Королевского фармацевтического общества) Клинический диплом, фармацевт больницы.
Запросы приветствуются через The Vegan Society.
Список литературы
- Веб-сайт веганского общества — www.vegansociety.com, доступ открыт 20.08.17.
- SPC для Creon® 10000 капсул. Последнее обновление 23.01.17. Mylan Products Ltd.
- SPC для предварительно заполненных шприцев Clexane®. Последнее обновление 06.09.17.САНОФИ.
- Справочник фармацевтических вспомогательных веществ. Издание шестое. Роу, Р. и другие. 2009 г.
- http://www.veganpeace.com/ingredients/ingredients.htm#P Доступно 20.08.17. Полезный список, который частично воспроизводится в рекомендациях Министерства здравоохранения штата Квинсленд для пациентов.
Хотели бы вы написать для нашего блога? Прочтите наши правила, а затем отправьте свое предложение в Интернет [at] vegansociety [точка] com.
Куркума: применение, побочные эффекты, дозировка, взаимодействие и польза для здоровья
Абдель Фаттах, Э.А., Хашем, Х. Э., Ахмед, Ф. А., Галлаб, М. А., Варга, И., и Полак, С. Профилактическая роль куркумина против нефротоксичности, вызванной циклоспорином: гистологическое и иммуногистологическое исследование. Gen.Physiol Biophys. 2010; 29 (1): 85-94. Просмотреть аннотацию.
Абрахам, С. К., Сарма, Л., и Кесаван, П. С. Защитные эффекты хлорогеновой кислоты, куркумина и бета-каротина против хромосомных повреждений in vivo, вызванных гамма-излучением. Мутат. Рес 1993; 303 (3): 109-112. Просмотреть аннотацию.
Адхварью, М.Р., Редди, Н. и Вахария, Б. С. Профилактика гепатотоксичности за счет противотуберкулезного лечения: новый интегративный подход. Мир J Gastroenterol. 8-14-2008; 14 (30): 4753-4762. Просмотреть аннотацию.
Агарвал, К. А., Трипати, С. Д., Агарвал, Б. Б., и Салуджа, С. Эффективность куркумы (куркумина) при боли и послеоперационной усталости после лапароскопической холецистэктомии: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. Surg Endosc. 6-14-2011; Просмотреть аннотацию.
Агравал, Д. К., Сайкия, Д., Тивари, Р., Охха, С., Шанкер, К., Кумар, Дж. К., Гупта, А. К., Тандон, С., Неги, А. С., и Хануджа, С. П. Деметоксикуркумин и его полусинтетические аналоги в качестве противотуберкулезных агентов. Planta Med. 2008; 74 (15): 1828-1831. Просмотреть аннотацию.
Ахмед Т. и Гилани А. Х. Ингибирующее действие куркуминоидов на активность ацетилхолинэстеразы и ослабление скополаминовой амнезии может объяснять лекарственное использование куркумы при болезни Альцгеймера. Pharmacol Biochem.Behav. 2009; 91 (4): 554-559. Просмотреть аннотацию.
Ахмед, Т., Энам, С.А. и Гилани, А.Х. Куркуминоиды улучшают память в модели болезни Альцгеймера на крысах с введением амилоида. Неврология 6-9-2010; Просмотреть аннотацию.
Ахмед, Т., Гилани, А.Х., Хоссейнмарди, Н., Семнаниан, С., Энам, С.А., и Фатхоллахи, Ю. Куркуминоиды восстанавливают долгосрочное потенцирование, нарушенное амилоидным пептидом в срезах гиппокампа крыс. Synapse 2011; 65 (7): 572-582. Просмотреть аннотацию.
Аль Занбаги, Н.А. и Зелаи, Н.Т. Два метода ослабления штамма Toxoplasma gondii tachyzoites RH с использованием этанольного экстракта Curcuma longa.J Egypt Soc.Parasitol. 2008; 38 (3): 965-976. Просмотреть аннотацию.
Али, Б. Х., Аль Вабель, Н., Махмуд, О., Муса, Х. М., и Хашад, М. Куркумин оказывает паллиативное действие на индуцированную гентамицином нефротоксичность у крыс. Fundam.Clin Pharmacol 2005; 19 (4): 473-477. Просмотреть аннотацию.
Аллам, Г. Иммуномодулирующие эффекты лечения куркумином при мышином шистосомозе mansoni. Иммунобиология 2009; 214 (8): 712-727. Просмотреть аннотацию.
Алвес, Л. В., Темпорал, Р. М., Цисне-Финкельштейн, Л., и Леон, Л.L. Эффективность производного диарилгептаноида против Leishmania amazonensis. Мемориальный институт Освальдо Круса, 2003; 98 (4): 553-555. Просмотреть аннотацию.
Арун, Н. и Налини, Н. Эффективность куркумы на сахар в крови и путь полиола у диабетических крыс-альбиносов. Растительная пища Hum.Nutr. 2002; 57 (1): 41-52. Просмотреть аннотацию.
Ашок П. и Минакши Б. Контрацептивное действие Curcuma longa (L.) у самцов крыс-альбиносов. Азиатский Дж. Андрол 2004; 6 (1): 71-74. Просмотреть аннотацию.
Азуйне, М. А. и Бхиде, С. В.Химиопрофилактический эффект куркумы против опухолей желудка и кожи, вызванных химическими канцерогенами у швейцарских мышей. Nutr. Рак 1992; 17 (1): 77-83. Просмотреть аннотацию.
Бабу П. С. и Сринивасан К. Гиполипидемическое действие куркумина, активного ингредиента куркумы (Curcuma longa) у крыс с диабетом, вызванным стрептозотоцином. Mol.Cell Biochem. 1997; 166 (1-2): 169-175. Просмотреть аннотацию.
Бабу П. С. и Сринивасан К. Влияние диетического куркумина и холестерина на прогрессирование экспериментально индуцированного диабета у белых крыс.Mol.Cell Biochem. 11-8-1995; 152 (1): 13-21. Просмотреть аннотацию.
Багдасарян, А., Клодель, Т., Костерс, А., Гамхолд, Дж., Зильберт, Д., Тюринджер, А., Лески, К., Фикерт, П., Карпен, С.Дж., и Траунер, М. Куркумин улучшает склерозирующий холангит у мышей Mdr2 — / — за счет ингибирования воспалительной реакции холангиоцитов и пролиферации портальных миофибробластов. Gut 2010; 59 (4): 521-530. Просмотреть аннотацию.
Баласубраманян, К. Молекулярная орбитальная основа для профилактики болезни Альцгеймера куркумином желтого карри.J. Agric.Food Chem. 5-17-2006; 54 (10): 3512-3520. Просмотреть аннотацию.
Балига, М. С., Ягетия, Г. К., Рао, С. К., и Бабу, К. Оценка активности определенных специй по улавливанию оксида азота in vitro: предварительное исследование. Нарунг 2003; 47 (4): 261-264. Просмотреть аннотацию.
Bansal, S. и Chhibber, S. Куркумин сам по себе и в сочетании с аугментином защищает от легочного воспаления и острого повреждения легких, вызванных Klebsiella pneumoniae B5055-индуцированной инфекцией легких у мышей BALB / c.J Med.Microbiol. 2010; 59 (Pt 4): 429-437. Просмотреть аннотацию.
Бао, Х. Ю., Чен, Р. Х., Хуанг, С. М., Чжан, А. Х., Го, М., Фей, Л., и Пан, X. Q. [Влияние куркумина на накопление внеклеточного матрикса в клубочках у нефротоксической сыворотки нефрита крыс]. Чжун. Си. И. Цзе. Хэ. Сюэ Бао. 2004; 2 (1): 30-32. Просмотреть аннотацию.
Bas, M., Tugcu, V., Kemahli, E., Ozbek, E., Uhri, M., Altug, T. и Tasci, AI. Куркумин предотвращает повреждение почек, вызванное ударно-волновой литотрипсией, за счет ингибирования ядерной фактор каппа-B и активность индуцибельной синтазы оксида азота у крыс.Урол. Рес 2009; 37 (3): 159-164. Просмотреть аннотацию.
Байет-Роберт, М., Квятковски, Ф., Leheurteur, М., Гачон, Ф., Планчат, Э., Абриаль, К., Муре-Рейнье, М. А., Дюрандо, X., Бартомёф, К., и Chollet, P. Испытание фазы I повышения дозы доцетаксела плюс куркумин у пациентов с распространенным и метастатическим раком груди. Cancer Biol. 2010; 9 (1): 8-14. Просмотреть аннотацию.
Белкаро, Г., Чезароне, М. Р., Дугал, М., Пеллегрини, Л., Ледда, А., Гросси, М. Г., Тонни, С., и Аппендино, Г.Реестр оценки продукта Meriva®, комплекса куркумин-фосфатидилхолин, для дополнительного лечения остеоартрита. Panminerva Med 2010; 52 (2 Приложение 1): 55-62. Просмотреть аннотацию.
Biswas, SK, McClure, D., Jimenez, LA, Megson, IL, and Rahman, I. Куркумин индуцирует биосинтез глутатиона и ингибирует активацию NF-kappaB и высвобождение интерлейкина-8 в альвеолярных эпителиальных клетках: механизм улавливания свободных радикалов . Антиоксид.Редокс.Сигнал. 2005; 7 (1-2): 32-41. Просмотреть аннотацию.
Bourne, KZ, Bourne, N., Reising, SF, и Stanberry, LR Растительные продукты в качестве кандидатов в местные микробициды: оценка активности in vitro и in vivo против вируса простого герпеса типа 2. Antivirus Res 1999; 42 (3): 219-226. Просмотреть аннотацию.
Банди Р., Уокер А. Ф., Миддлтон Р. У. и Бут Дж. Экстракт куркумы может улучшить симптоматику синдрома раздраженного кишечника у здоровых взрослых людей: пилотное исследование. J Альтернативное дополнение Med. 2004; 10 (6): 1015-1018. Просмотреть аннотацию.
Кашман, Дж. Р., Гирмаи, С., Абель, К. Дж. И Фиала, М. Иммунные дефекты при болезни Альцгеймера: разработка новых лекарств. BMC.Neurosci. 2008; 9 Приложение 2: S13. Просмотреть аннотацию.
Cekmen, M., Ilbey, Y.O., Ozbek, E., Simsek, A., Somay, A., and Ersoz, C. Куркумин предотвращает окислительное повреждение почек, вызванное ацетаминофеном у крыс. Food Chem.Toxicol 2009; 47 (7): 1480-1484. Просмотреть аннотацию.
Чайнани-Ву, Н. Безопасность и противовоспалительная активность куркумина: компонент куркумы (Curcuma longa).J Альтернативное дополнение Med. 2003; 9 (1): 161-168. Просмотреть аннотацию.
Чайнани-Ву, Н., Мэдден, Э., Лозада-Нур, Ф., и Сильверман С. мл. Высокие дозы куркуминоидов эффективны в уменьшении симптомов и признаков красного плоского лишая полости рта. J Am Acad Dermatol 2012; 66 (5): 752-760. Просмотреть аннотацию.
Чан М. М., Хо К. Т. и Хуанг Х. И. Влияние трех диетических фитохимических веществ из чая, розмарина и куркумы на производство нитритов, вызванное воспалением. Cancer Lett. 9-4-1995; 96 (1): 23-29. Просмотреть аннотацию.
Чаттерджи С., Варияр П. С. и Шарма А. Стабильность липидных компонентов в обработанных облучением семенах пажитника и куркуме: роль фенольных антиоксидантов. J. Agric.Food Chem. 14.10.2009; 57 (19): 9226-9233. Просмотреть аннотацию.
Чен, Д., Ни, М., Фан, М. В. и Биан, З. Противовоспалительная активность куркумина в макрофагах, стимулированная липополисахаридами из Porphyromonas gingivalis. Фармакология 2008; 82 (4): 264-269. Просмотреть аннотацию.
Чен, Х. В. и Хуанг, Х.C. Влияние куркумина на развитие клеточного цикла и апоптоз гладкомышечных клеток сосудов. Br.J Pharmacol. 1998; 124 (6): 1029-1040. Просмотреть аннотацию.
Chen, K.H., Chao, D., Liu, C.F., Chen, C.F. и Wang, D. Куркумин снижает гиперреактивность дыхательных путей, вызванную ишемией-реперфузией поджелудочной железы у крыс. Transplant.Proc. 2010; 42 (3): 744-747. Просмотреть аннотацию.
Chen, Z., Zhu, L., Song, T., Chen, J., and Guo, Z. Новый анализ куркумина с использованием иона металла Cu (II) в качестве простого зонда методом резонансного рассеяния света.Spectrochim.Acta A Mol.Biomol.Spectrosc. 2009; 72 (3): 518-522. Просмотреть аннотацию.
Cheng, AL, Hsu, CH, Lin, JK, Hsu, MM, Ho, YF, Shen, TS, Ko, JY, Lin, JT, Lin, BR, Ming-Shiang, W., Yu, HS, Jee , SH, Chen, GS, Chen, TM, Chen, CA, Lai, MK, Pu, YS, Pan, MH, Wang, YJ, Tsai, CC, и Hsieh, CY, Фаза I клинических испытаний куркумина, химиопрофилактического агента, у пациентов с высоким риском или предзлокачественными поражениями. Anticancer Res 2001; 21 (4B): 2895-2900.Просмотреть аннотацию.
Чиу, Дж., Хан, З. А., Фархангкхое, Х. и Чакрабарти, С. Куркумин предотвращает связанные с диабетом нарушения в почках, ингибируя p300 и ядерный фактор-каппаB. Питание 2009; 25 (9): 964-972. Просмотреть аннотацию.
Чопра, А., Лавин, П., Патвардхан, Б. и Читре, Д. 32-недельная рандомизированная плацебо-контролируемая клиническая оценка RA-11, аюрведического препарата, при остеоартрите колен. J Clin Rheumatol. 2004; 10 (5): 236-245. Просмотреть аннотацию.
Чоудхари, Д., Чандра Д. и Кейл Р. К. Модуляция радиоактивного ответа глиоксалазной системы куркумином. J Ethnopharmacol. 1999; 64 (1): 1-7. Просмотреть аннотацию.
Chuengsamarn, S., Rattanamongkolgul, S., Luechapudiporn, R., Phisalaphong, C., and Jirawatnotai, S. Экстракт куркумина для профилактики диабета 2 типа. Уход за диабетом 2012; 35 (11): 2121-2127. Просмотреть аннотацию.
Ciftci, O., Ozdemir, I., Tanyildizi, S., Yildiz, S., and Oguzturk, H. Антиоксидантные эффекты куркумина, бета-мирцена и 1,8-цинеола против 2,3,7,8- Окислительный стресс, индуцированный тетрахлордибензо-п-диоксином в печени крыс.Toxicol Ind Health 2011; 27 (5): 447-453. Просмотреть аннотацию.
Чолино, Х. П., Дашнер, П. Дж., Ван, Т. Т. и Йе, Г. С. Влияние куркумина на арилуглеводородный рецептор и цитохром P450 1A1 в клетках карциномы молочной железы человека MCF-7. Biochem.Pharmacol. 7-15-1998; 56 (2): 197-206. Просмотреть аннотацию.
Cui, L., Miao, J. и Cui, L. Цитотоксическое действие куркумина на малярийного паразита Plasmodium falciparum: ингибирование ацетилирования гистонов и генерация активных форм кислорода. Антимикробный.Агенты Chemother. 2007; 51 (2): 488-494. Просмотреть аннотацию.
Куркумин предотвращает и устраняет гипертрофию сердца у мышей. Дж. Клин Инвест 2009; 119 (7): 2113. Просмотреть аннотацию.
Dandekar, PP, Jain, R., Patil, S., Dhumal, R., Tiwari, D., Sharma, S., Vanage, G., and Patravale, V. Наночастицы гидрогеля, нагруженные куркумином: применение в -малярийная терапия и токсикологическая оценка. J Pharm Sci 2010; 99 (12): 4992-5010. Просмотреть аннотацию.
Де, Р., Кунду, П., Сварнакар, С., Рамамурти, Т., Чоудхури А., Наир Г. Б. и Мукхопадхай А. К. Антимикробная активность куркумина против изолятов Helicobacter pylori из Индии и во время инфекций у мышей. Antimicrob.Agents Chemother. 2009; 53 (4): 1592-1597. Просмотреть аннотацию.
Дораи, Т., Цао, Ю.С., Дораи, Б., Буттиан, Р., и Кац, А.Е. Терапевтический потенциал куркумина при раке простаты человека. III. Куркумин подавляет пролиферацию, индуцирует апоптоз и ингибирует ангиогенез клеток рака простаты LNCaP in vivo. Простата 6-1-2001; 47 (4): 293-303.Просмотреть аннотацию.
Dou, X., Fan, C., Wo, L., Yan, J., Qian, Y., and Wo, X. Куркумин регулирует экспрессию рецептора ЛПНП через путь регуляторного элемента стерола в клетках HepG2. Planta Med. 2008; 74 (11): 1374-1379. Просмотреть аннотацию.
Эль Агами, Д. С. Сравнительные эффекты куркумина и ресвератрола на вызванное афлатоксином B (1) повреждение печени у крыс. Arch.Toxicol 2010; 84 (5): 389-396. Просмотреть аннотацию.
Эйбл В., Котызова Д., Блудовска М. Влияние куркумина на вызванное кадмием окислительное повреждение и уровень микроэлементов в печени крыс и мышей.Toxicol Lett. 6-15-2004; 151 (1): 79-85. Просмотреть аннотацию.
Fan, C., Wo, X., Qian, Y., Yin, J., and Gao, L. Влияние куркумина на экспрессию рецептора ЛПНП в макрофагах мыши. J Ethnopharmacol. 4-21-2006; 105 (1-2): 251-254. Просмотреть аннотацию.
Fang, X. D., Yang, F., Zhu, L., Shen, Y. L., Wang, L. L., и Chen, Y. Y. Куркумин улучшает индуцированную высоким уровнем глюкозы острую сосудистую эндотелиальную дисфункцию в грудной аорте крыс. Clin Exp. Pharmacol Physiol 2009; 36 (12): 1177-1182. Просмотреть аннотацию.
Фиала, М., Лю, П.Т., Эспиноза-Джеффри, А., Розенталь, М.Дж., Бернар, Г., Рингман, Дж. М., Сэйр, Дж., Чжан, Л., Заги, Дж., Дейбахш, С. , Chiang, B., Hui, J., Mahanian, M., Baghaee, A., Hong, P., and Cashman, J. улучшаются врожденный иммунитет и транскрипция MGAT-III и Toll-подобных рецепторов у пациентов с болезнью Альцгеймера. бисдеметоксикуркумином. Proc.Natl.Acad.Sci.U.S A 7-31-2007; 104 (31): 12849-12854. Просмотреть аннотацию.
Флинн, Д. Л., Рафферти, М. Ф., и Боктор, А. М.Ингибирование образования 5-гидрокси-эйкозатетраеновой кислоты (5-HETE) в интактных нейтрофилах человека естественными диарилгептаноидами: ингибирующая активность куркуминоидов и якухинонов. Prostaglandins Leukot.Med. 1986; 22 (3): 357-360. Просмотреть аннотацию.
Фраучи, С. А., Ху, В., Ким, П., Миллер, С. А., Чу, Т., Харрис-Уайт, М. Э. и Коул, Г. М. Фенольное противовоспалительное антиоксидантное действие на вызванные Абета когнитивный дефицит и невропатологию. Neurobiol. Возраст 2001; 22 (6): 993-1005.Просмотреть аннотацию.
Funk, JL, Frye, JB, Oyarzo, JN, Kuscuoglu, N., Wilson, J., McCaffrey, G., Stafford, G., Chen, G., Lantz, RC, Jolad, SD, Solyom, AM , Kiela, PR, и Timmermann, BN. Эффективность и механизм действия добавок куркумы при лечении экспериментального артрита. Ревматоидный артрит. 2006; 54 (11): 3452-3464. Просмотреть аннотацию.
Фанк, Дж. Л., Фрай, Дж. Б., Оярзо, Дж. Н., Чжан, Х. и Тиммерманн, Б. Н. Антиартритное действие и токсичность эфирных масел куркумы (Curcuma longa L.). J. Agric.Food Chem. 1-27-2010; 58 (2): 842-849. Просмотреть аннотацию.
Гарси, Г., Берри, Д. П., Джонс, Д. Д., Сингх, Р., Деннисон, А. Р., Фермер, П. Б., Шарма, Р. А., Стюард, В. П. и Гешер, А. Дж. Потребление предполагаемого химиопрофилактического агента куркумина больными раком : оценка уровня куркумина в толстой кишке и их фармакодинамические последствия. Эпидемиол. Биомаркеры рака Пред. 2005; 14 (1): 120-125. Просмотреть аннотацию.
Гарси, Дж., Джонс, Д. Дж., Сингх, Р., Деннисон, А.Р., Фармер, П. Б., Шарма, Р. А., Стюард, В. П., Гешер, А. Дж. И Берри, Д. П. Обнаружение куркумина и его метаболитов в ткани печени и портальной крови пациентов после перорального приема. Br.J Cancer 3-8-2004; 90 (5): 1011-1015. Просмотреть аннотацию.
Гарсия-Аллоза, М., Боррелли, Л. А., Розкалне, А., Хайман, Б. Т., и Бакскаи, Б. Дж. Куркумин маркирует амилоидную патологию in vivo, разрушает существующие бляшки и частично восстанавливает искаженные нейриты в модели мыши с болезнью Альцгеймера. J Neurochem.2007; 102 (4): 1095-1104. Просмотреть аннотацию.
Гош, А.К., Кей, Н.Е., Секрето, С.Р. и Шанафельт, Т.Д. Куркумин подавляет пути выживания в В-клетках хронического лимфоцитарного лейкоза и может преодолеть их стромальную защиту в сочетании с EGCG. Clin Cancer Res 2-15-2009; 15 (4): 1250-1258. Просмотреть аннотацию.
Goh, C. L. и Ng, S. K. Аллергический контактный дерматит, вызванный Curcuma longa (куркума). Контактный дерматит 1987; 17 (3): 186. Просмотреть аннотацию.
Гонда, Р., Такеда, К., Shimizu, N., and Tomoda, M. Характеристика нейтрального полисахарида, имеющего активность на ретикулоэндотелиальную систему из корневища Curcuma longa. Chem. Pharm Bull. (Tokyo) 1992; 40 (1): 185-188. Просмотреть аннотацию.
Гонда Р., Томода М., Симидзу Н. и Канари М. Характеристика полисахаридов, действующих на ретикулоэндотелиальную систему, из корневища Curcuma longa. Chem.Pharm Bull. (Токио) 1990; 38 (2): 482-486. Просмотреть аннотацию.
Гонда, Р., Томода, М., Такада, К., Охара, Н., и Шимидзу, Н. Основная структура уконана А, полисахарида, активирующего фагоцитоз, из корневища Curcuma longa, и иммунологические активности продуктов деградации. Chem.Pharm Bull. (Токио) 1992; 40 (4): 990-993. Просмотреть аннотацию.
Гопалан Б., Гото М., Кодама А. и Хиросе Т. Экстракция куркумы (Curcuma longa) сверхкритическим диоксидом углерода. J. Agric.Food Chem. 2000; 48 (6): 2189-2192. Просмотреть аннотацию.
Гота, В. С., Мару, Г. Б., Сони, Т. Г., Ганди, Т.Р., Кочар, Н., и Агарвал, М. Г. Безопасность и фармакокинетика твердой липидной композиции частиц куркумина у пациентов с остеосаркомой и здоровых добровольцев. J. Agric. Food Chem. 2-24-2010; 58 (4): 2095-2099. Просмотреть аннотацию.
Гото, Х., Сасаки, Ю., Фусими, Х., Шибахара, Н., Шимада, Ю., и Комацу, К. Влияние трав куркумы на вазомоторную реакцию и гемореологию у крыс со спонтанной гипертонией. Am.J. Chin Med. 2005; 33 (3): 449-457. Просмотреть аннотацию.
Гранжан-Лакерьер, А., Ганглофф, С.C., Le Naour, R., Trentesaux, C., Hornebeck, W., and Guenounou, M. Относительный вклад NF-kappaB и AP-1 в модуляцию куркумином и пирролидин дитиокарбаматом экспрессии цитокинов, индуцированной UVB, посредством кератиноциты. Цитокин 5-7-2002; 18 (3): 168-177. Просмотреть аннотацию.
Guimaraes, M. R., Coimbra, L. S., de Aquino, S. G., Spolidorio, L. C., Kirkwood, K. L., and Rossa, C., Jr. Сильные противовоспалительные эффекты системно вводимого куркумина модулируют заболевание пародонта in vivo.J. Periodontal Res 2011; 46 (2): 269-279. Просмотреть аннотацию.
Гупта, С. К., Патчва, С., Кох, В. и Аггарвал, Б. Б. Открытие куркумина, компонента золотой специи, и его чудесных биологических свойств. Clin Exp. Pharmacol Physiol 2012; 39 (3): 283-299. Просмотреть аннотацию.
Ханаи, Х., Иида, Т., Такеучи, К., Ватанабэ, Ф., Маруяма, Ю., Андох, А., Цудзикава, Т., Фудзияма, Ю., Мицуяма, К., Сата, М. ., Ямада, М., Иваока, Ю., Канке, К., Хираиши, Х., Хираяма, К., Араи, Х., Йошии, С., Uchijima, M., Nagata, T. и Koide, Y. Поддерживающая терапия куркумином при язвенном колите: рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование. Клин Гастроэнтерол.Гепатол. 2006; 4 (12): 1502-1506. Просмотреть аннотацию.
He, Z. Y., Shi, C. B., Wen, H., Li, F. L., Wang, B. L., и Wang, J. Повышение экспрессии p53 у пациентов с колоректальным раком путем введения куркумина. Cancer Invest 2011; 29 (3): 208-213. Просмотреть аннотацию.
Хергенхан, М., Сото, У., Венингер, А., Polack, A., Hsu, C.H., Cheng, A.L., и Rosl, F. Химиопрофилактическое соединение куркумин является эффективным ингибитором транскрипции BZLF1 вируса Эпштейна-Барра в клетках Raji DR-LUC. Мол. Канцерогенный. 2002; 33 (3): 137-145. Просмотреть аннотацию.
Хо, С. К., Цай, Т. Х., Цай, П. Дж., И Лин, С. С. Защитные способности некоторых специй против биомолекулярного повреждения, опосредованного пероксинитритом. Food Chem.Toxicol. 2008; 46 (3): 920-928. Просмотреть аннотацию.
Холт П. Р., Кац С. и Кирсхофф Р. Куркуминотерапия при воспалительном заболевании кишечника: пилотное исследование.Dig.Dis.Sci. 2005; 50 (11): 2191-2193. Просмотреть аннотацию.
Хонда, С., Аоки, Ф., Танака, Х., Кишида, Х., Нишияма, Т., Окада, С., Мацумото, И., Абэ, К., и Мэй, Т. Последствия проглатывания олеорезин куркумы на метаболизм глюкозы и липидов у мышей с ожирением и диабетом: исследование ДНК-микрочипов. J. Agric.Food Chem. 29.11.2006; 54 (24): 9055-9062. Просмотреть аннотацию.
Hu, GX, Liang, G., Chu, Y., Li, X., Lian, QQ, Lin, H., He, Y., Huang, Y., Hardy, DO, и Ge, RS, производные куркумина подавляют тестикулярную 17бета-гидроксистероид дегидрогеназу 3.Bioorg.Med.Chem.Lett. 4-15-2010; 20 (8): 2549-2551. Просмотреть аннотацию.
Ху, Й., Ду, К. и Тан, К. [Определение химических компонентов летучего масла из Curcuma longa методом газовой хроматографии-масс-спектрометрии]. Se.Pu. 1998; 16 (6): 528-529. Просмотреть аннотацию.
Huang, C.Y., Chen, J.H., Tsai, C.H., Kuo, W.W., Liu, J.Y., и Chang, Y.C. Регулирование внеклеточной передачи сигналов протеинкиназы, регулируемой внеклеточными сигналами, в клетках остеосаркомы человека, стимулированных никотином. J Periodontal Res 2005; 40 (2): 176-181.Просмотреть аннотацию.
Хуанг, Х.С., Ян, Т.Р. и Йе, С.Ф. Ингибирующий эффект куркумина, противовоспалительного агента, на пролиферацию гладкомышечных клеток сосудов. Eur.J Pharmacol. 10-20-1992; 221 (2-3): 381-384. Просмотреть аннотацию.
Хуанг, М. Т., Дешнер, Э. Э., Ньюмарк, Х. Л., Ван, З. Ю., Ферраро, Т. А. и Конни, А. Н. Влияние диетического куркумина и аскорбилпальмитата на индуцированную азоксиметанолом пролиферацию эпителиальных клеток толстой кишки и очаговые области дисплазии. Cancer Lett.6-15-1992; 64 (2): 117-121. Просмотреть аннотацию.
Хуанг, М. Т., Лис, Т., Ферраро, Т., Абиди, Т. Ф., Ласкин, Дж. Д., и Конни, А. Х. Ингибирующие эффекты куркумина на активность липоксигеназы и циклооксигеназы in vitro в эпидермисе мыши. Cancer Res. 2-1-1991; 51 (3): 813-819. Просмотреть аннотацию.
Хуссейн, М. С. и Чандрасекхара, Н. Влияние куркумина на индукцию холестериновых желчных камней у мышей. Индийский J Med.Res. 1992; 96: 288-291. Просмотреть аннотацию.
Инано, Х. и Онода, М. Радиозащитное действие куркумина, экстрагированного из Curcuma longa LINN: ингибирующее действие на образование в моче 8-гидрокси-2′-дезоксигуанозина, туморогенез, но не смертность, вызванное гамма-облучением.Int.J Radiat.Oncol.Biol.Phys. 7-1-2002; 53 (3): 735-743. Просмотреть аннотацию.
Джейн, С.К., Рейнс, Дж., Кроуд, Дж., Ларсон, Б., и Джонс, К. Добавка куркумина снижает секрецию TNF-альфа, IL-6, IL-8 и MCP-1 при высоком уровне глюкозы. обработанные культивируемые моноциты и уровни в крови TNF-альфа, IL-6, MCP-1, глюкозы и гликозилированного гемоглобина у диабетических крыс. Антиоксид.Редокс.Сигнал. 2009; 11 (2): 241-249. Просмотреть аннотацию.
Джайн В., Прасад В., Пал Р. и Сингх С. Исследования стандартизации и стабильности нейрозащитных липидорастворимых фракций, полученных из Curcuma longa.J Pharm Biomed.Anal. 9-3-2007; 44 (5): 1079-1086. Просмотреть аннотацию.
Джаясекера Р., Фрейтас М. К. и Арауджо М. Ф. Массовый анализ и анализ микроэлементов приправ: применимость k0-стандартизации и энергодисперсионной рентгеновской флуоресценции. J Trace Elem.Med.Biol. 2004; 17 (4): 221-228. Просмотреть аннотацию.
Джи, Х. Ф. и Шен, Л. Взаимодействие куркумина с моделью PfATP6 и последствия для его противомалярийного механизма. Bioorg.Med.Chem.Lett. 5-1-2009; 19 (9): 2453-2455. Просмотреть аннотацию.
Джи, М., Чой, Дж., Ли, Дж. И Ли, Ю. Индукция апоптоза ар-турмероном на различных линиях клеток. Int.J Mol.Med. 2004; 14 (2): 253-256. Просмотреть аннотацию.
Цзян Х., Тиммерманн Б. Н. и Ганг Д. Р. Использование тандемной масс-спектрометрии жидкостной хроматографии и электрораспылительной ионизации для идентификации диарилгептаноидов в корневище куркумы (Curcuma longa L.). J Chromatogr.A 4-7-2006; 1111 (1): 21-31. Просмотреть аннотацию.
Джоши, Дж., Гайсас, С., Вайдья, А., Вайдья, Р., Камат, Д. В., Bhagwat, A. N., and Bhide, S. Раннее исследование безопасности человека куркумы масла (Curcuma longa oil) перорально у здоровых добровольцев. Дж. Доц. Врачей Индия 2003; 51: 1055-1060. Просмотреть аннотацию.
Хуан, Х., Терхааг, Б., Конг, З., Би-Куи, З., Ронг-Хуа, З., Фэн, В., Фен-Ли, С., Хуан, С., Цзин, T., and Wen-Xing, P. Неожиданный эффект одновременного приема куркумина на фармакокинетику талинолола у здоровых китайских добровольцев. Eur.J Clin Pharmacol 2007; 63 (7): 663-668. Просмотреть аннотацию.
Калпана К. и Менон В. П. Куркумин снижает окислительный стресс во время вызванной никотином токсичности легких у крыс линии Вистар. Ital.J Biochem. 2004; 53 (2): 82-86. Просмотреть аннотацию.
Калпана, К. и Менон, В. П. Модулирующие эффекты куркумина на перекисное окисление липидов и антиоксидантный статус во время токсичности, вызванной никотином. Pol.J Pharmacol 2004; 56 (5): 581-586. Просмотреть аннотацию.
Канаи, М., Имаидзуми, А., Оцука, Ю., Сасаки, Х., Хасигучи, М., Цудзико, К., Мацумото, С., Исигуро, Х.и Чиба, Т. Повышение дозы и фармакокинетическое исследование наночастиц куркумина, потенциального противоракового агента с улучшенной биодоступностью, на здоровых добровольцах. Cancer Chemother.Pharmacol 2012; 69 (1): 65-70. Просмотреть аннотацию.
Каур, Г., Тирки, Н., Бхаррхан, С., Чанана, В., Риши, П., и Чопра, К. Ингибирование окислительного стресса и активности цитокинов куркумином при уменьшении экспериментальной гепатоксичности, вызванной эндотоксинами, у грызуны. Clin Exp.Immunol. 2006; 145 (2): 313-321. Просмотреть аннотацию.
Кавамори, Т., Любет, Р., Стил, В.Э., Келлофф, Г.Дж., Каски, Р.Б., Рао, К.В. и Редди, Б.С. Химиопрофилактический эффект куркумина, естественного противовоспалительного агента, во время продвижения / прогрессирования стадии рака толстой кишки. Cancer Res 2-1-1999; 59 (3): 597-601. Просмотреть аннотацию.
Khajehdehi, P., Zanjaninejad, B., Aflaki, E., Nazarinia, M., Azad, F., Malekmakan, L., and Dehghanzadeh, GR. Пероральный прием куркумы снижает протеинурию, гематурию и систолическое артериальное давление в пациенты, страдающие рецидивирующим или рефрактерным волчаночным нефритом: рандомизированное и плацебо-контролируемое исследование.Журнал Рен Нутр 2012; 22 (1): 50-57. Просмотреть аннотацию.
Хаттак, С., Саид, Ур Рехман, Уллах, Шах Х., Ахмад, В. и Ахмад, М. Биологические эффекты местных лекарственных растений Curcuma longa и Alpinia galanga. Фитотерапия 2005; 76 (2): 254-257. Просмотреть аннотацию.
Kheradpezhouh, E., Panjehshahin, MR, Miri, R., Javidnia, K., Noorafshan, A., Monabati, A., and Dehpour, AR Куркумин защищает крыс от вызванных ацетаминофеном гепаторенальных повреждений и проявляет синергетическую активность с N -ацетилцистеин.Eur.J Pharmacol 2-25-2010; 628 (1-3): 274-281. Просмотреть аннотацию.
Кец-Сверчинска, М. и Крециш, Б. Профессиональный аллергический контактный дерматит, вызванный пищевым красителем куркумином, у рабочего макаронной фабрики. Контактный дерматит 1998; 39 (1): 30-31. Просмотреть аннотацию.
Ким Д. С., Парк С. Ю. и Ким Дж. К. Куркуминоиды из Curcuma longa L. (Zingiberaceae), которые защищают феохромоцитому крысы PC12 и нормальные эндотелиальные клетки пупочной вены человека от бетаA (1-42) инсульта. Neurosci.Lett. 4-27-2001; 303 (1): 57-61.Просмотреть аннотацию.
Ким, Х. Дж. И Янг, Ю. П. Прямой анализ куркумина в куркуме с помощью DART-MS. Phytochem.Anal. 2009; 20 (5): 372-377. Просмотреть аннотацию.
Kim, HJ, Yoo, HS, Kim, JC, Park, CS, Choi, MS, Kim, M., Choi, H., Min, JS, Kim, YS, Yoon, SW, and Ahn, JK Противовирусный эффект экстракта Curcuma longa Linn против репликации вируса гепатита В. J Ethnopharmacol. 7-15-2009; 124 (2): 189-196. Просмотреть аннотацию.
Ким, К., Ким, К. Х., Ким, Х. Ю., Чо, Х.К., Сакамото, Н. и Чеонг, Дж. Куркумин подавляет репликацию вируса гепатита С посредством подавления пути Akt-SREBP-1. FEBS Lett. 2-19-2010; 584 (4): 707-712. Просмотреть аннотацию.
Коосирират, К., Линписарн, С., Чангсом, Д., Чавансунтати, К., и Випаса, Дж. Исследование противовоспалительного эффекта Curcuma longa у пациентов, инфицированных Helicobacter pylori. Int Immunopharmacol. 2010; 10 (7): 815-818. Просмотреть аннотацию.
Корутла, Л. и Кумар, Р. Ингибирующее действие куркумина на активность киназы рецептора эпидермального фактора роста в клетках A431.Biochim.Biophys. Acta 12-30-1994; 1224 (3): 597-600. Просмотреть аннотацию.
Kositchaiwat, C., Kositchaiwat, S., and Havanondha, J. Curcuma longa Linn. при лечении язвы желудка по сравнению с жидким антацидом: контролируемое клиническое испытание. J Med.Assoc.Thai. 1993; 76 (11): 601-605. Просмотреть аннотацию.
Ковлуру, Р. А. и Канвар, М. Влияние куркумина на окислительный стресс сетчатки и воспаление при диабете. Нутр. Метаб (Лондон) 2007; 4: 8. Просмотреть аннотацию.
Кулкарни, С. К., Бутани, М.К. и Бишной М. Антидепрессивная активность куркумина: участие серотониновой и дофаминовой системы. Психофармакология (Berl) 2008; 201 (3): 435-442. Просмотреть аннотацию.
Кумар А. и Сингх А. Возможная модуляция оксида азота в защитном эффекте (Curcuma longa, Zingiberaceae) против вызванных лишением сна поведенческих изменений и окислительного повреждения у мышей. Фитомедицина. 2008; 15 (8): 577-586. Просмотреть аннотацию.
Кумар, А., Пурвар, Б., Шривастава, А., и Пандей, С. Влияние куркумина на перистальтику кишечника белых крыс.Индийский журнал J Physiol Pharmacol 2010; 54 (3): 284-288. Просмотреть аннотацию.
Куо, М. Л., Хуанг, Т. С., и Лин, Дж. К. Куркумин, антиоксидант и противоопухолевый промотор, индуцирует апоптоз в клетках лейкемии человека. Biochim.Biophys. Acta 11-15-1996; 1317 (2): 95-100. Просмотреть аннотацию.
Куриен, Б. Т. Ингибирование p300 и ядерного фактора-каппаВ куркумином и его роль в диабетической нефропатии. Питание 2009; 25 (9): 973-974. Просмотреть аннотацию.
Кусухара, Х., Фуруи, Х., Инано, А., Сунагава, А., Ямада, С., Ву, К., Фукидзава, С., Моримото, Н., Иейри, И., Моришита, М., Сумита, К., Майяхара, Х., Фудзита, Т., Маэда, К. и Сугияма Ю. Исследование фармакокинетического взаимодействия сульфасалазина у здоровых субъектов и влияние куркумина как in vivo ингибитора BCRP. Br J Pharmacol 2012; 166 (6): 1793-1803. Просмотреть аннотацию.
Kutluay, S. B., Doroghazi, J., Roemer, M. E., and Triezenberg, S. J. Куркумин подавляет экспрессию немедленного раннего гена вируса простого герпеса по механизму, независимому от активности гистонацетилтрансферазы p300 / CBP.Вирусология 4-10-2008; 373 (2): 239-247. Просмотреть аннотацию.
Кувабара, Н., Тамада, С., Иваи, Т., Терамото, К., Канеда, Н., Юкимура, Т., Накатани, Т., и Миура, К. Ослабление фиброза почек куркумином у крыс обструктивная нефропатия. Урология 2006; 67 (2): 440-446. Просмотреть аннотацию.
Лэмб, С. Р. и Уилкинсон, С. М. Контактная аллергия на тетрагидрокуркумин. Контактный дерматит 2003; 48 (4): 227. Просмотреть аннотацию.
Ланц, Р. К., Чен, Г. Дж., Шойом, А. М., Джолад, С. Д., и Тиммерманн, Б.N. Влияние экстрактов куркумы на выработку медиатора воспаления. Фитомедицина. 2005; 12 (6-7): 445-452. Просмотреть аннотацию.
Лао, С.Д., Раффин, М.Т., Нормол, Д., Хит, Д.Д., Мюррей, С.И., Бейли, Дж. М., Боггс, М. Е., Кроуэлл, Дж., Рок, К. Л., и Бреннер, Д. Э. Повышение дозы препарата куркуминоида . BMC.Complement Altern.Med. 2006; 6: 10. Просмотреть аннотацию.
Ли, Дж. К., Киннири, П. А., Аргуири, Э., Серота, М., Кантеракис, С., Чаттерджи, С., Соломидес, К. К., Джаввади, П., Koumenis, C., Cengel, K. A., и Christofidou-Solomidou, M. Диетический куркумин повышает антиоксидантную защиту легких, уменьшает вызванный радиацией фиброз легких и улучшает выживаемость мышей. Радиат.рес 2010; 173 (5): 590-601. Просмотреть аннотацию.
Лейте, К. Р., Чейд, Д. К., Санудо, А., Сакияма, Б. Ю., Батоккио, Г., и Сроуджи, М. Эффекты куркумина на модели ортотопической опухоли мочевого пузыря мышей. Int.Braz.J Urol. 2009; 35 (5): 599-606. Просмотреть аннотацию.
Ли, Х., ван Берло, Д., Ши, Т., Speit, G., Knaapen, A.M., Borm, P.J., Albrecht, C., and Schins, R.P. Куркумин защищает от цитотоксических и воспалительных эффектов кварцевых частиц, но вызывает окислительное повреждение ДНК в линии эпителиальных клеток легких крысы. Toxicol Appl. Pharmacol 2-15-2008; 227 (1): 115-124. Просмотреть аннотацию.
Li, W.Q., Dehnade, F., and Zafarullah, M. Онкостатин М-индуцированная матриксная металлопротеиназа и тканевой ингибитор экспрессии генов металлопротеиназы-3 в хондроцитах требует сигнального пути киназы Януса / STAT.J Immunol. 3-1-2001; 166 (5): 3491-3498. Просмотреть аннотацию.
Li, W., Wang, S., Feng, J., Xiao, Y., Xue, X., Zhang, H., Wang, Y., и Liang, X. Выяснение структуры и определение ЯМР для куркуминоидов из корневища Curcuma longa. Magn Reson.Chem. 2009; 47 (10): 902-908. Просмотреть аннотацию.
Ли В., Сяо Х., Ван Л. и Лян X. [Анализ минорных куркуминоидов в Curcuma longa L. методом высокоэффективной жидкостной хроматографии-тандемной масс-спектрометрии]. Se.Pu. 2009; 27 (3): 264-269.Просмотреть аннотацию.
Li, YC, Wang, FM, Pan, Y., Qiang, LQ, Cheng, G., Zhang, WY, and Kong, LD Эффекты куркумина, подобные антидепрессантам, на путь AC-cAMP, связанный с серотонинергическими рецепторами, при хроническом непредсказуемом легкий стресс крыс. Прогр. Нейропсихофармакол. Биол. Психиатрии 4-30-2009; 33 (3): 435-449. Просмотреть аннотацию.
Lian, Q., Li, X., Shang, Y., Yao, S., Ma, L., and Jin, S. Защитное действие куркумина на вызванное эндотоксином острое повреждение легких у крыс. J Huazhong.Univ Sci.Технолог. Мед. Наук. 2006; 26 (6): 678-681. Просмотреть аннотацию.
Лиддл, М., Халл, К., Лю, К., и Пауэлл, Д. Контактная крапивница из-за куркумина. Дерматит 2006; 17 (4): 196-197. Просмотреть аннотацию.
Лим, Г. П., Чу, Т., Янг, Ф., Бук, В., Фраучи, С. А., и Коул, Г. М. Куркумин из специй карри снижает окислительное повреждение и амилоидную патологию у трансгенных мышей с болезнью Альцгеймера. J Neurosci. 11-1-2001; 21 (21): 8370-8377. Просмотреть аннотацию.
Линь, Р., Чен, X., Ли, В., Хань, Ю., Лю, П., и Pi, R. Воздействие ионов металлов регулирует уровни мРНК APP и BACE1 в клетках PC12: блокирование куркумином. Neurosci.Lett. 8-8-2008; 440 (3): 344-347. Просмотреть аннотацию.
Literat, A., Su, F., Norwicki, M., Durand, M., Ramanathan, R., Jones, CA, Minoo, P., and Kwong, KY Регулирование экспрессии провоспалительных цитокинов куркумином в болезнь гиалиновых мембран (HMD). Life Sci. 12-7-2001; 70 (3): 253-267. Просмотреть аннотацию.
Мэдден, К., Флауэрс, Л., Салани, Р., Горовиц, И., Логан, С., Kowalski, K., Xie, J., and Mohammed, S. I. Подход, основанный на протеомике, для выяснения механизма противоопухолевого эффекта куркумина при раке шейки матки. Prostaglandins Leukot.Essent.Fatty Acids 2009; 80 (1): 9-18. Просмотреть аннотацию.
Мадкор, Х. Р., Мансур, С. В. и Рамадан, Г. Модулирующие эффекты чеснока, имбиря, куркумы и их смеси на гипергликемию, дислипидемию и окислительный стресс у крыс с стрептозотоцин-никотинамидным диабетом. Br J Nutr 2011; 105 (8): 1210-1217. Просмотреть аннотацию.
Махаттанадул, С., Nakamura, T., Panichayupakaranant, P., Phdoongsombut, N., Tungsinmunkong, K., and Bouking, P. Сравнительный противоязвенный эффект бисдеметоксикуркумина и куркумина в модельной системе язвы желудка. Фитомедицина. 2009; 16 (4): 342-351. Просмотреть аннотацию.
Махеш Т., Баласубашини М. С. и Менон В. П. Эффект фотооблученного лечения куркумином против окислительного стресса у крыс с индуцированным стрептозотоцином диабетом. Журнал Med. Food 2005; 8 (2): 251-255. Просмотреть аннотацию.
Махеш, Т., Шри Баласубашини, М.М., и Менон, В. П. Добавка фотооблученного куркумина у крыс с индуцированным стрептозотоцином диабетом: влияние на перекисное окисление липидов. Therapie 2004; 59 (6): 639-644. Просмотреть аннотацию.
Мани, Х., Сидху, Г. С., Кумари, Р., Гаддипати, Дж. П., Сет, П., и Махешвари, Р. К. Куркумин по-разному регулирует TGF-бета1, его рецепторы и синтазу оксида азота во время нарушения заживления ран. Биофакторы 2002; 16 (1-2): 29-43. Просмотреть аннотацию.
Мансан, А. К., Тониоло, Ф. С., Бредоу, Э., и Повх, Н.P. Экстракция эфирного масла и пигментов из Curcuma longa [L] путем паровой дистилляции и экстракции летучими растворителями. J. Agric.Food Chem. 11-5-2003; 51 (23): 6802-6807. Просмотреть аннотацию.
Mehta, K., Pantazis, P., McQueen, T. и Aggarwal, B.B. Антипролиферативный эффект куркумина (диферулоилметана) против линий опухолевых клеток груди человека. Противораковые препараты 1997; 8 (5): 470-481. Просмотреть аннотацию.
Мея, К. К., Раджендрасожан, С., Аденуга, Д., Бисвас, С. К., Сундар, И. К., Спунер, Г., Марвик, Дж. А., Чакраварти, П., Флетчер, Д., Уиттакер, П., Мегсон, И. Л., Киркхэм, П. А. и Рахман, И. Куркумин восстанавливает функцию кортикостероидов в моноцитах, подвергшихся воздействию оксидантов, путем поддержания HDAC2. Am.J Respir.Cell Mol.Biol. 2008; 39 (3): 312-323. Просмотреть аннотацию.
Meselhy, M.R. Ингибирование индуцированного ЛПС производства NO смолой олеогума Commiphora wightii и ее составляющими. Фитохимия 2003; 62 (2): 213-218. Просмотреть аннотацию.
Mishra, R.K. и Singh, S.K. Обратимое противозачаточное действие водного экстракта корневища Curcuma longa L.у самцов лабораторных мышей. Контрацепция 2009; 79 (6): 479-487. Просмотреть аннотацию.
Могхаддам, С.Дж., Барта, П., Мираболфатинеджад, С.Г., Аммар-Аушиче, З., Гарза, Н.Т., Во, Т.Т., Ньюман, Р.А., Аггарвал, ББ, Эванс, К.М., Тувим, М.Дж., Лотан, Р. и Дики, BF Куркумин ингибирует ХОБЛ-подобное воспаление дыхательных путей и прогрессирование рака легких у мышей. Канцерогенез 2009; 30 (11): 1949-1956. Просмотреть аннотацию.
Мохаммади, А., Сахебкар, А., Ираншахи, М., Амини, М., Ходжастех, Р., Гайур-Мобархан, М., и Фернс, Г. А. Влияние добавок куркуминоидов на дислипидемию у пациентов с ожирением: рандомизированное перекрестное исследование. Phytother Res 2013; 27 (3): 374-379. Просмотреть аннотацию.
Молнар В. и Гараи Дж. Противовоспалительные соединения растительного происхождения влияют на активность таутомеразы MIF. Int.Immunopharmacol. 2005; 5 (5): 849-856. Просмотреть аннотацию.
Moon, DO, Jin, CY, Lee, JD, Choi, YH, Ahn, SC, Lee, CM, Jeong, SC, Park, YM, and Kim, GY Куркумин снижает связывание Shiga-подобного токсина-1B с человеком линия кишечных эпителиальных клеток HT29, стимулированная TNF-альфа и IL-1beta: подавление p38, JNK и NF-kappaB p65 в качестве потенциальных мишеней.Biol.Pharm Bull. 2006; 29 (7): 1470-1475. Просмотреть аннотацию.
Мун, Д. О., Ким, М. О., Ли, Х. Дж., Чой, Ю. Х., Парк, Ю. М., Хео, М. С. и Ким, Г. Ю. Куркумин ослабляет воспаление дыхательных путей, вызванное овальбумином, регулируя оксид азота. Biochem.Biophys.Res Commun. 10-17-2008; 375 (2): 275-279. Просмотреть аннотацию.
Мрудула Т., Сурьянараяна П., Сринивас П. Н. и Редди Г. Б. Влияние куркумина на экспрессию фактора роста эндотелия сосудов, вызванную гипергликемией, в сетчатке крыс с диабетом, индуцированным стрептозотоцином.Biochem.Biophys.Res Commun. 9-21-2007; 361 (2): 528-532. Просмотреть аннотацию.
Мукерджи, С., Рой, М., Дей, С. и Бхаттачарья, Р. К. Механистический подход к модуляции токсичности мышьяка в лимфоцитах человека с помощью куркумина, активного компонента лекарственного растения Curcuma longa Linn. J Clin Biochem.Nutr. 2007; 41 (1): 32-42. Просмотреть аннотацию.
Mun, SH, Kim, HS, Kim, JW, Ko, NY, Kim, do K., Lee, BY, Kim, B., Won, HS, Shin, HS, Han, JW, Lee, HY, Kim , YM, и Чой, W.S. Пероральное введение куркумина подавляет выработку матриксной металлопротеиназы (ММР) -1 и ММР-3 для облегчения коллаген-индуцированного артрита: ингибирование пути PKCdelta / JNK / c-Jun. J Pharmacol Sci. 2009; 111 (1): 13-21. Просмотреть аннотацию.
Муруган, П. и Пари, Л. Влияние тетрагидрокуркумина на ферменты, связанные с мембраной эритроцитов, и антиоксидантный статус у экспериментальных крыс с диабетом 2 типа. J Ethnopharmacol. 9-25-2007; 113 (3): 479-486. Просмотреть аннотацию.
Нагабхушан, М., Амонкар, А. Дж., И Бхиде, С. В. Антимутагенность куркумина in vitro в отношении мутагенов окружающей среды. Food Chem.Toxicol. 1987; 25 (7): 545-547. Просмотреть аннотацию.
Nakmareong, S., Kukongviriyapan, U., Pakdeechote, P., Donpunha, W., Kukongviriyapan, V., Kongyingyoes, B., Sompamit, K., and Phisalaphong, C. тетрагидрокуркумин у крыс с гипертензией, вызванной L-NAME. Наунин Шмидебергс Arch Pharmacol 2011; 383 (5): 519-529. Просмотреть аннотацию.
Нан, Б., Лин, П., Ламсден, А. Б., Яо, К., и Чен, С. Влияние TNF-альфа и куркумина на экспрессию тромбомодулина и рецептора эндотелиального протеина C в эндотелиальных клетках человека. Thromb.Res 2005; 115 (5): 417-426. Просмотреть аннотацию.
Nan, B., Yang, H., Yan, S., Lin, PH, Lumsden, AB, Yao, Q., and Chen, C. C-реактивный белок снижает экспрессию тромбомодулина и рецептора эндотелиального белка C у человека. эндотелиальные клетки. Хирургия 2005; 138 (2): 212-222. Просмотреть аннотацию.
Наяк, С. и Сашидхар, Р. Б. Метаболическое вмешательство в токсичность афлатоксина B1 куркумином. J Ethnopharmacol. 2-17-2010; 127 (3): 641-644. Просмотреть аннотацию.
Наз, Р. К. Может ли куркумин стать идеальным противозачаточным средством? Молекулярный доклад. Дева 2011; 78 (2): 116-123. Просмотреть аннотацию.
Немаваркар П., Чурасия Б. К. и Пасупати К. Оценка радиозащитного действия соединений с использованием Saccharomyces cerevisiae. J. Environ.Pathol.Toxicol Oncol. 2004; 23 (2): 145-151. Просмотреть аннотацию.
Нгуен, К.Т., Шейх, Н., Шукла, К. П., Су, С. Х., Эберхарт, Р. С., и Танг, Л. Молекулярные ответы гладкомышечных клеток сосудов и фагоцитов на биорезорбируемые материалы стента, выделяющие куркумин. Биоматериалы 2004; 25 (23): 5333-5346. Просмотреть аннотацию.
Нишияма, Т., Мэй, Т., Кишида, Х., Цукагава, М., Мимаки, Ю., Курода, М., Сашида, Ю., Такахаси, К., Кавада, Т., Накагава, К. ., и Китахара, М. Куркуминоиды и сесквитерпеноиды в куркуме (Curcuma longa L.) подавляют повышение уровня глюкозы в крови у мышей KK-Ay с диабетом 2 типа.J. Agric.Food Chem. 2-23-2005; 53 (4): 959-963. Просмотреть аннотацию.
Исследования токсикологии и канцерогенеза куркумы олеорезина куркумы (номер CAS 8024-37-1) (основной компонент 79% -85% куркумин, номер CAS 458-37-7) на крысах F344 / N и мышах B6C3F1 ). Национальная программа по токсиколу, технический представитель. 1993; 427: 1-275. Просмотреть аннотацию.
O’Mahony, R., Al Khtheeri, H., Weerasekera, D., Fernando, N., Vaira, D., Holton, J., and Basset, C. Бактерицидные и антиадгезивные свойства кулинарных и лечебных растения против Helicobacter pylori.Мир J Gastroenterol. 12-21-2005; 11 (47): 7499-7507. Просмотреть аннотацию.
Oetari, S., Sudibyo, M., Commandeur, J. N., Samhoedi, R., and Vermeulen, N.P. Влияние куркумина на цитохром P450 и активность глутатион-S-трансферазы в печени крыс. Biochem Pharmacol 1-12-1996; 51 (1): 39-45. Просмотреть аннотацию.
Ольшанецки Р., Гебска А. и Корбут Р. Роль гемоксигеназы-1 в снижении экспрессии молекулы-1 эндотелиальной межклеточной адгезии куркумином. Basic Clin Pharmacol Toxicol 2007; 101 (6): 411-415.Просмотреть аннотацию.
Панахи, Ю., Сахебкар, А., Амири, М., Давуди, С.М., Бейрагдар, Ф., Хосейнинеджад, С.Л., и Коливанд, М. Улучшение хронического зуда, вызванного серным ипритом, повышение качества жизни и антиоксидантного статуса куркумином: результаты рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования. Br J Nutr 2012; 108 (7): 1272-1279. Просмотреть аннотацию.
Панахи Ю., Сахебкар А., Парвин С. и Саадат А. Рандомизированное контролируемое исследование противовоспалительных эффектов куркумина у пациентов с хроническими кожными осложнениями, вызванными серным ипритом.Ann.Clin Biochem. 2012; 49 (Pt 6): 580-588. Просмотреть аннотацию.
Панчатчарам, М., Мирияла, С., Гаятри, В. С., и Сугуна, Л. Куркумин улучшает заживление ран, регулируя выработку коллагена и уменьшая количество активных форм кислорода. Mol.Cell Biochem. 2006; 290 (1-2): 87-96. Просмотреть аннотацию.
Парамасивам, С., Тангараджоу, Т. и Каннан, Л. Влияние природных консервантов на рост бактерий, продуцирующих гистамин. J Environ.Biol. 2007; 28 (2): 271-274. Просмотреть аннотацию.
Парк, Б.С., Ким, Дж. Г., Ким, М. Р., Ли, С. Е., Такеока, Г. Р., О, К. Б. и Ким, Дж. Х. Составляющие Curcuma longa L. ингибируют адгезию сортазы A и клеток Staphylococcus aureus к фибронектину. J. Agric.Food Chem. 11-16-2005; 53 (23): 9005-9009. Просмотреть аннотацию.
Park, C., Moon, DO, Choi, IW, Choi, BT, Nam, TJ, Rhu, CH, Kwon, TK, Lee, WH, Kim, GY и Choi, YH Куркумин индуцирует апоптоз и ингибирует простагландин E (2) продукция в синовиальных фибробластах пациентов с ревматоидным артритом.Int.J Mol.Med. 2007; 20 (3): 365-372. Просмотреть аннотацию.
Парк, Э. Дж., Чон, К. Х., Ко, Г., Ким, Дж. И Сон, Д. Х. Защитный эффект куркумина при повреждении печени крыс, вызванном четыреххлористым углеродом. J Pharm Pharmacol 2000; 52 (4): 437-440. Просмотреть аннотацию.
Парк, С. Ю. и Ким, Д. С. Открытие натуральных продуктов из Curcuma longa, которые защищают клетки от поражения бета-амилоидом: усилия по открытию лекарств против болезни Альцгеймера. J Nat.Prod. 2002; 65 (9): 1227-1231. Просмотреть аннотацию.
Паршад, Р., Сэнфорд, К. К., Прайс, Ф. М., Стил, В. Е., Тарон, Р. Е., Келлофф, Г. Дж., И Бун, С. В. Защитное действие полифенолов растений на радиационно-индуцированные разрывы хроматид в культивируемых клетках человека. Anticancer Res 1998; 18 (5A): 3263-3266. Просмотреть аннотацию.
Патель, С., Шах, Р. С. и Гойал, Р. К. Антигипергликемические, антигиперлипидемические и антиоксидантные эффекты Дихара, многотравяной аюрведической композиции у крыс с диабетом, вызванным стрептозотоцином. Индийский J Exp.Biol. 2009; 47 (7): 564-570. Просмотреть аннотацию.
Patumraj, S., Wongeakin, N., Sridulyakul, P., Jariyapongskul, A., Futrakul, N., and Bunnag, S. Комбинированные эффекты куркумина и витамина C для защиты эндотелиальной дисфункции в ткани радужной оболочки STZ- индуцированный диабет у крыс. Clin Hemorheol. Microcirc. 2006; 35 (4): 481-489. Просмотреть аннотацию.
Павитра, Б. Х., Пракаш, Н. и Джаякумар, К. Модификация фармакокинетики норфлоксацина после перорального введения куркумина кроликам. J Vet.Sci. 2009; 10 (4): 293-297. Просмотреть аннотацию.
Peeyush, K. T., Gireesh, G., Jobin, M., and Paulose, C. S. Нейропротекторная роль куркумина в мозжечке крыс с индуцированным стрептозотоцином диабетом. Life Sci. 11-4-2009; 85 (19-20): 704-710. Просмотреть аннотацию.
Perez-Arriaga, L., Mendoza-Magana, ML, Cortes-Zarate, R., Corona-Rivera, A., Bobadilla-Morales, L., Troyo-Sanroman, R., and Ramirez-Herrera, MA Cytotoxic действие куркумина на трофозоиты Giardia lamblia. Acta Trop. 2006; 98 (2): 152-161. Просмотреть аннотацию.
Пешель, Д., Koerting, R., and Nass, N. Куркумин вызывает изменения в экспрессии генов, участвующих в гомеостазе холестерина. J Nutr.Biochem. 2007; 18 (2): 113-119. Просмотреть аннотацию.
Платель, К. и Сринивасан, К. Влияние диетических специй и их активных компонентов на пищеварительные ферменты поджелудочной железы у крыс-альбиносов. Нарунг 2000; 44 (1): 42-46. Просмотреть аннотацию.
Pongchaidecha, A., Lailerd, N., Boonprasert, W., and Chattipakorn, N. Влияние куркуминоидов на вегетативный статус сердца у крыс с ожирением, вызванным высоким содержанием жира.Питание 2009; 25 (7-8): 870-878. Просмотреть аннотацию.
Pungcharoenkul, K. и Thongnopnua, P. Влияние различных доз куркуминоидов на общую антиоксидантную способность in vivo и уровни холестерина у здоровых людей. Phytother Res 2011; 25 (11): 1721-1726. Просмотреть аннотацию.
Пунитавати Д., Венкатесан Н. и Бабу М. Подавление куркумином индуцированного блеомицином фиброза легких у крыс. Br.J Pharmacol 2000; 131 (2): 169-172. Просмотреть аннотацию.
Пунитавати, Д., Венкатесан, Н. и Бабу, М. Защитные эффекты куркумина против амиодарон-индуцированного легочного фиброза у крыс. Br.J Pharmacol 2003; 139 (7): 1342-1350. Просмотреть аннотацию.
Qin, N. Y., Yang, F. Q., Wang, Y. T. и Li, S. P. Количественное определение восьми компонентов в корневище (Jianghuang) и клубневом корне (Yujin) Curcuma longa с использованием жидкостной экстракции под давлением и газовой хроматографии-масс-спектрометрии. J Pharm Biomed.Anal. 1-17-2007; 43 (2): 486-492. Просмотреть аннотацию.
Quiles, J.L., Mesa, M.D., Ramirez-Tortosa, C.L., Aguilera, C.M., Battino, M., Gil, A. и Ramirez-Tortosa, M.C. Добавка экстракта Curcuma longa снижает окислительный стресс и ослабляет развитие жировой полосы в аорте у кроликов. Артериосклер. Тромб. Сосуд. Биол. 7-1-2002; 22 (7): 1225-1231. Просмотреть аннотацию.
Рафатулла, С., Тарик, М., Аль-Яхья, М. А., Мосса, Дж. С. и Эйджел, А. М. Оценка куркумы (Curcuma longa) на противоязвенную активность желудка и двенадцатиперстной кишки у крыс. J Ethnopharmacol. 1990; 29 (1): 25-34.Просмотреть аннотацию.
Рай Д., Сингх Дж. К., Рой Н. и Панда Д. Куркумин ингибирует сборку FtsZ: привлекательный механизм его антибактериальной активности. Biochem.J 2-15-2008; 410 (1): 147-155. Просмотреть аннотацию.
Ram, A., Das, M., and Ghosh, B. Куркумин ослабляет вызванную аллергеном гиперреактивность дыхательных путей у сенсибилизированных морских свинок. Biol.Pharm Bull. 2003; 26 (7): 1021-1024. Просмотреть аннотацию.
Рамасвами, Г., Чай, Х., Яо, К., Лин, П. Х., Ламсден, А. Б., и Чен, С. Куркумин блокирует индуцированную гомоцистеином эндотелиальную дисфункцию в коронарных артериях свиней.J Vasc.Surg. 2004; 40 (6): 1216-1222. Просмотреть аннотацию.
Ramirez-Bosca, A., Soler, A., Carrion, MA, Diaz-Alperi, J., Bernd, A., Quintanilla, C., Quintanilla, Almagro E., and Miquel, J. Водно-спиртовой экстракт curcuma longa снижает соотношение апо B / апо A. Значение для профилактики атерогенеза. Mech.Ageing Dev. 10-20-2000; 119 (1-2): 41-47. Просмотреть аннотацию.
Рамирес-Тортоса, М.С., Рамирес-Тортоса, С.Л., Меса, М.Д., Гранадос, С., Гил, А., и Квилс, Дж. Л. Куркумин облегчает стеатогепатит кроликов через дыхательную цепь, окислительный стресс и TNF-альфа.Free Radic.Biol.Med. 10-1-2009; 47 (7): 924-931. Просмотреть аннотацию.
Ранджан Д., Сикиджор А., Джонстон Т. Д., Ву Г. и Нагабхаскан М. Влияние куркумина на иммортализацию В-клеток человека вирусом Эпштейна-Барра. Am Surg 1998; 64 (1): 47-51. Просмотреть аннотацию.
Рао, К. В., Сими, Б., и Редди, Б. С. Ингибирование диетическим куркумином индуцированной азоксиметаном орнитиндекарбоксилазы, тирозин-протеинкиназы, метаболизма арахидоновой кислоты и аберрантных очагов крипт в толстой кишке крысы.Канцерогенез 1993; 14 (11): 2219-2225. Просмотреть аннотацию.
Rastogi, M., Ojha, R.P., Rajamanickam, G. V., Agrawal, A., Aggarwal, A. и Dubey, G.P. Куркуминоиды модулируют окислительное повреждение и митохондриальную дисфункцию в мозге крыс с диабетом. Free Radic.Res 2008; 42 (11-12): 999-1005. Просмотреть аннотацию.
Rasyid, A. и Lelo, A. Влияние куркумина и плацебо на функцию желчного пузыря человека: ультразвуковое исследование. Алимент.Pharmacol Ther. 1999; 13 (2): 245-249. Просмотреть аннотацию.
Рейес-Гордилло, К., Сеговия, Дж., Шибаяма, М., Цуцуми, В., Вергара, П., Морено, М.Г., и Мюриель, П. Куркумин предотвращает и обращает вспять цирроз, вызванный обструкцией желчных протоков или CCl4 у крыс: роль TGF-бета модуляция и окислительный стресс. Fundam.Clin Pharmacol 2008; 22 (4): 417-427. Просмотреть аннотацию.
Reyes-Gordillo, K., Segovia, J., Shibayama, M., Vergara, P., Moreno, MG, and Muriel, P. Куркумин защищает от острого повреждения печени у крыс, ингибируя NF-kappaB, провоспалительные цитокины производственный и окислительный стресс.Biochim.Biophys. Acta 2007; 1770 (6): 989-996. Просмотреть аннотацию.
Резвани М. и Росс Г. А. Модификация радиационно-индуцированного острого мукозита полости рта у крыс. Int.J Radiat.Biol. 2004; 80 (2): 177-182. Просмотреть аннотацию.
Ритхапорн, Т., Монга, М., и Раджасекаран, М. Куркумин: потенциальное вагинальное противозачаточное средство. Контрацепция 2003; 68 (3): 219-223. Просмотреть аннотацию.
Romero, MR, Efferth, T., Serrano, MA, Castano, B., Macias, RI, Briz, O., and Marin, JJ Эффект артемизинина / артесуната как ингибиторов продуцирования вируса гепатита B in vitro «репликативная система.Antiviral Res 2005; 68 (2): 75-83. Просмотреть аннотацию.
Руккумани Р., Аруна К., Варма П. С. и Менон В. П. Куркумин влияет на характер экспрессии матриксных металлопротеиназ в печени при токсичности для печени. Ital.J Biochem. 2004; 53 (2): 61-66. Просмотреть аннотацию.
Сахин, Кавакли Х., Коджа, К. и Аличи, О. Антиоксидантные эффекты куркумина при повреждении спинного мозга у крыс. Ulus.Travma.Acil.Cerrahi.Derg. 2011; 17 (1): 14-18. Просмотреть аннотацию.
Салх, Б.С., Асси, К., Темплман, В., Пархар, К., Owen, D., Gomez-Munoz, A., and Jacobson, K. Куркумин ослабляет вызванный DNB колит у мышей. Am.J Physiol Gastrointest.Liver Physiol 3-13-2003; Просмотреть аннотацию.
Сатоскар Р. Р., Шах С. Дж. И Шеной С. Г. Оценка противовоспалительных свойств куркумина (диферулоилметана) у пациентов с послеоперационным воспалением. Int.J Clin Pharmacol Ther.Toxicol. 1986; 24 (12): 651-654. Просмотреть аннотацию.
Со, К. И., Чой, М. С., Юнг, У. Дж., Ким, Х. Дж., Йео, Дж., Чон, С. М., и Ли, М.K. Влияние добавок куркумина на активность ферментов, связанных с глюкозой, инсулином в плазме и гомеостазом глюкозы у мышей db / db с диабетом. Mol. Nutr. Food Res. 2008; 52 (9): 995-1004. Просмотреть аннотацию.
Шахидуззаман М., Дьяченко В., Халафалла Р. Э., Десуки А. Ю. и Даугшиес А. Влияние куркумина на Cryptosporidium parvum in vitro. Паразитол. Рес 2009; 105 (4): 1155-1161. Просмотреть аннотацию.
Шарма Р. А., Эйден С. А., Платтон С. Л., Кук Д. Н., Шафаят А., Хьюитт Х.Р., Марцило, Т. Х., Морган, Б., Хемингуэй, Д., Пламмер, С. М., Пирмохамед, М., Гешер, А. Дж., И Стюард, В. П. Клиническое испытание перорального куркумина I фазы: биомаркеры системной активности и соблюдения. Clin Cancer Res 10-15-2004; 10 (20): 6847-6854. Просмотреть аннотацию.
Шарма С., Кулкарни С. К., Агревала Дж. Н. и Чопра К. Куркумин ослабляет тепловую гипералгезию на модели нейропатической боли у мышей с диабетом. Eur.J Pharmacol 5-1-2006; 536 (3): 256-261. Просмотреть аннотацию.
Шиммё, Ю., Kihara, T., Akaike, A., Niidome, T. и Sugimoto, H. Эпигаллокатехин-3-галлат и куркумин подавляют индуцированную бета-амилоидом активацию фермента-1, расщепляющего АРР бета-сайта. Нейроотчет 8-27-2008; 19 (13): 1329-1333. Просмотреть аннотацию.
Шимоучи, А., Нос, К., Такаока, М., Хаяси, Х. и Кондо, Т. Влияние диетической куркумы на водород в дыхании. Dig.Dis.Sci. 2009; 54 (8): 1725-1729. Просмотреть аннотацию.
Шоба, Г., Джой, Д., Джозеф, Т., Маджид, М., Раджендран, Р., и Шринивас, П. С. Влияние пиперина на фармакокинетику куркумина у животных и людей-добровольцев.Planta Med 1998; 64 (4): 353-356. Просмотреть аннотацию.
Шоскес, Д. А. Влияние биофлавоноидов кверцетина и куркумина на ишемическое повреждение почек: новый класс ренопротекторных средств. Трансплантация 7-27-1998; 66 (2): 147-152. Просмотреть аннотацию.
Shu, J. C., He, Y. J., Lv, X., Ye, G. R., and Wang, L. X. Куркумин предотвращает фиброз печени, вызывая апоптоз и подавляя активацию звездчатых клеток печени. J Nat.Med. 2009; 63 (4): 415-420. Просмотреть аннотацию.
Шубха, М. К., Редди, Р.Р. и Сринивасан К. Антилитогенное влияние диетического капсаицина и куркумина во время экспериментальной индукции холестеринового желчного камня у мышей. Appl Physiol Nutr Metab 2011; 36 (2): 201-209. Просмотреть аннотацию.
Sivalingam, N., Hanumantharaya, R., Faith, M., Basivireddy, J., Balasubramanian, K.A., and Jacob, M. Куркумин снижает индуцированное индометацином повреждение тонкого кишечника крысы. J. Appl. Toxicol 2007; 27 (6): 551-560. Просмотреть аннотацию.
Смит, М. Р., Гангиредди, С. Р., Нарала, В.R., Hogaboam, C.M., Standiford, T.J., Christensen, P.J., Kondapi, A.K. и Reddy, R.C. Куркумин подавляет связанные с фиброзом эффекты в фибробластах IPF и у мышей после повреждения легких, вызванного блеомицином. Am.J Physiol Lung Cell Mol.Physiol 1-8-2010; Просмотреть аннотацию.
Сонг, Э. К., Чо, Х., Ким, Дж. С., Ким, Н. Ю., Ан, Н. Х., Ким, Дж. А., Ли, С. Х. и Ким, Ю. С. Диарилгептаноиды с улавливанием свободных радикалов и гепатопротекторной активностью in vitro из куркумы длинной. Planta Med. 2001; 67 (9): 876-877.Просмотреть аннотацию.
Сони, К. Б., Раджан, А., и Куттан, Р. Обращение вызванного афлатоксином повреждения печени куркумой и куркумином. Cancer Lett. 9-30-1992; 66 (2): 115-121. Просмотреть аннотацию.
Суд, А., Мэтью, Р., и Трахтман, Х. Цитопротекторный эффект куркумина на эпителиальные клетки проксимальных канальцев человека, подвергнутых воздействию шига-токсина. Biochem.Biophys.Res Commun. 4-27-2001; 283 (1): 36-41. Просмотреть аннотацию.
Сотанафун, У., Фаттанавасин, П. и Срифонг, Л. Применение программного обеспечения Scion image для одновременного определения куркуминоидов в куркуме (Curcuma longa).Phytochem.Anal. 2009; 20 (1): 19-23. Просмотреть аннотацию.
Сриджаян и Рао, М. Н. Куркуминоиды как мощные ингибиторы перекисного окисления липидов. J Pharm Pharmacol 1994; 46 (12): 1013-1016. Просмотреть аннотацию.
Сримал Р. К. и Дхаван Б. Н. Фармакология диферулоилметана (куркумина), нестероидного противовоспалительного агента. J Pharm. Pharmacol 1973; 25 (6): 447-452. Просмотреть аннотацию.
Шринивасан К. и Самбайя К. Влияние специй на активность холестерин-7-альфа-гидроксилазы и на уровни холестерина в сыворотке и печени у крыс.Internat J Vit Nutr Res 1991; 61: 364-369.
Сринивасан, К. и Самбайя, К. Влияние специй на активность холестерин-7-альфа-гидроксилазы и на уровни холестерина в сыворотке и печени у крыс. Int.J Vitam.Nutr.Res 1991; 61 (4): 364-369. Просмотреть аннотацию.
Сринивасан, М. Влияние куркумина на уровень сахара в крови у пациента с диабетом. Индийский журнал медицинских наук, 1972; 26 (4): 269-270. Просмотреть аннотацию.
Шринивасан М., Судхир А. Р., Раджасекаран К. Н. и Менон В. П. Влияние аналога куркумина на вызванные гамма-излучением клеточные изменения в первичной культуре изолированных гепатоцитов крысы in vitro.Хим. Биол. Взаимодействие. 10-22-2008; 176 (1): 1-8. Просмотреть аннотацию.
Srivastava, K. C. Экстракты двух часто употребляемых специй — тмина (Cuminium cyminum) и куркумы (Curcuma longa) — подавляют агрегацию тромбоцитов и биосинтез альтер-эйкозаноидов в тромбоцитах крови человека. Prostaglandins Leukot.Essent. Fatty Acids 1989; 37 (1): 57-64. Просмотреть аннотацию.
Шривастава, К. К., Бордиа, А. и Верма, С. К. Куркумин, основной компонент куркумы, приправленной пищевыми продуктами (Curcuma longa), подавляет агрегацию и изменяет метаболизм эйкозаноидов в тромбоцитах крови человека.Prostaglandins Leukot.Essent.Fatty Acids 1995; 52 (4): 223-227. Просмотреть аннотацию.
Шривастава Р., Дикшит М., Сримал Р. К. и Дхаван Б. Н. Антитромботический эффект куркумина. Thromb.Res 11-1-1985; 40 (3): 413-417. Просмотреть аннотацию.
Шривастава Р., Пури В., Сримал Р. К. и Дхаван Б. Н. Влияние куркумина на агрегацию тромбоцитов и синтез простациклина в сосудах. Arzneimittelforschung. 1986; 36 (4): 715-717. Просмотреть аннотацию.
Сугимото, К., Ханаи, Х., Тозава, К., Аоши, Т., Uchijima, M., Nagata, T. и Koide, Y. Куркумин предотвращает и облегчает вызванный тринитробензолсульфоновой кислотой колит у мышей. Гастроэнтерология 2002; 123 (6): 1912-1922. Просмотреть аннотацию.
Sumiyoshi, M. и Kimura, Y. Влияние экстракта куркумы (Curcuma longa) на хроническое повреждение кожи, вызванное ультрафиолетовым излучением B, у бесшерстных мышей, обладающих меланином. Фитомедицина. 2009; 16 (12): 1137-1143. Просмотреть аннотацию.
Судзуки, М., Бецуяку, Т., Ито, Ю., Нагаи, К., Одадзима, Н., Морияма, К., Nasuhara, Y., and Nishimura, M. Куркумин ослабляет эмфизему легких, вызванную эластазой и сигаретным дымом, у мышей. Am.J Physiol Lung Cell Mol. Physiol 2009; 296 (4): L614-L623. Просмотреть аннотацию.
Танака К., Куба Ю., Сасаки Т., Хиваташи Ф. и Комацу К. Количественное определение куркуминоидов в корневище куркумы с помощью спектроскопического анализа в ближней инфракрасной области. J. Agric.Food Chem. 10-8-2008; 56 (19): 8787-8792. Просмотреть аннотацию.
Тан, Ю. Х., Бао, М. В., Ян, Б., Чжан, Ю., Чжан, Б. С., Чжоу, К., Чен, Дж. Л., и Хуанг, К. X. [Куркумин ослабляет дисфункцию левого желудочка и ремоделирование у кроликов с хронической сердечной недостаточностью]. Чжунхуа Синь.Сюэ.Гуань.Бинг.За Чжи. 2009; 37 (3): 262-267. Просмотреть аннотацию.
Танвар В., Сачдева Дж., Голечха М., Кумари С. и Арья, Д.С. Куркумин защищает миокард крысы от ишемического повреждения, вызванного изопротеренолом: ослабление желудочковой дисфункции за счет увеличения экспрессии Hsp27 наряду с усилением антиоксидантного действия. система защиты. J Cardiovasc.Pharmacol 2010; 55 (4): 377-384. Просмотреть аннотацию.
Танвар В., Сачдева Дж., Кишор К., Миттал Р., Наг, Т.С., Рэй, Р., Кумари, С., и Арья, Д.С. Дозозависимое действие куркумина на экспериментально индуцированное миокардиальное действие. некроз: биохимические, гистопатологические и электронно-микроскопические доказательства. Cell Biochem.Funct. 2010; 28 (1): 74-82. Просмотреть аннотацию.
Тайель А. и Эль Трас В. Ф. Возможность борьбы с пищевыми бактериями с помощью экстрактов египетских народных лекарственных трав и специй.J Egypt, Public Health Assoc. 2009; 84 (1-2): 21-32. Просмотреть аннотацию.
Teichmann, A., Heuschkel, S., Jacobi, U., Presse, G., Neubert, RH, Sterry, W., and Lademann, J. Сравнение проникновения в роговой слой и локализации липофильного модельного лекарственного средства, применяемого в микроэмульсия в / в и амфифильный крем. Eur.J Pharm Biopharm. 2007; 67 (3): 699-706. Просмотреть аннотацию.
Томпсон, Д. А. и Тан, Б. Б. Аллергический контактный дерматит, связанный с тетрагидракуркумином. Контактный дерматит 2006; 55 (4): 254-255.Просмотреть аннотацию.
Thongson, C., Davidson, P. M., Mahakarnchanakul, W., and Vibulsresth, P. Антимикробный эффект тайских специй против Listeria monocytogenes и Salmonella typhimurium DT104. J Food Prot. 2005; 68 (10): 2054-2058. Просмотреть аннотацию.
Трезиамма, К. К., Джордж, Дж. И Куттан, Р. Защитный эффект куркумина, эллаговой кислоты и биксина на радиационно-индуцированную генотоксичность. J Exp. Clin Cancer Res 1998; 17 (4): 431-434. Просмотреть аннотацию.
Тиан, Ю. М., Чжоу, Д., Чжан, В., и Ченг, К. Г. [Сравнение и корреляционный анализ микроэлементов в пяти видах Radix curcumae]. Guang.Pu.Xue.Yu Guang.Pu.Fen.Xi. 2008; 28 (9): 2192-2195. Просмотреть аннотацию.
Tikoo, K., Meena, RL, Kabra, DG, and Gaikwad, AB Изменение посттрансляционных модификаций экспрессии гистона h4, белка теплового шока-27 и MAP-киназы p38 под действием куркумина при индуцированной стрептозотоцином диабетической нефропатии I типа . Br.J Pharmacol 2008; 153 (6): 1225-1231. Просмотреть аннотацию.
Тирки, Н., Kaur, G., Vij, G., и Chopra, K. Куркумин, диферулоилметан, ослабляет вызванную циклоспорином почечную дисфункцию и окислительный стресс в почках крыс. BMC.Pharmacol 2005; 5:15. Просмотреть аннотацию.
Укил, А., Мэйти, С., Кармакар, С., Датта, Н., Ведасиромони, Дж. Р. и Дас, П. К. Куркумин, основной компонент куркумы с пищевым вкусом, уменьшает повреждение слизистой оболочки при колите, вызванном тринитробензолсульфоновой кислотой . Br.J Pharmacol 2003; 139 (2): 209-218. Просмотреть аннотацию.
Ушарани, П., Матин, А.А., Найду, М.Ю., Раджу, Ю.С., и Чандра, Н. Влияние NCB-02, аторвастатина и плацебо на функцию эндотелия, окислительный стресс и воспалительные маркеры у пациентов с сахарным диабетом 2 типа: рандомизированная, параллельная группа, плацебо контролируемое 8-недельное обучение. Наркотики Р. Д. 2008; 9 (4): 243-250. Просмотреть аннотацию.
Ван Дау Н., Нгок Хам Н., Хуй Хак Д. и др. Влияние традиционного препарата куркумы (Curcuma longa) и плацебо на заживление язвы двенадцатиперстной кишки. Фитомед 1998; 5 (1): 29-34.
Варид, С. К., Какарала, М., Раффин, М. Т., Кроуэлл, Дж. А., Нормол, Д. П., Джурик, З., и Бреннер, Д. Е. Фармакокинетика метаболитов конъюгата куркумина у здоровых людей. Эпидемиол. Биомаркеры рака Пред. 2008; 17 (6): 1411-1417. Просмотреть аннотацию.
Varghese, K., Molnar, P., Das, M., Bhargava, N., Lambert, S., Kindy, MS, and Hickman, JJ Новая цель для токсичности бета-амилоида, подтвержденная стандартной и высокопроизводительной электрофизиологией . PLoS.One. 2010; 5 (1): e8643.Просмотреть аннотацию.
Verma S, Salamone E и Goldin B. Куркумин и генистеин, растительные натуральные продукты, проявляют синергетическое ингибирующее действие на рост клеток MCF-7 рака груди человека, вызванное эстрогенными пестицидами. Biochem.Biophys.Res Commun. 4-28-1997; 233 (3): 692-696. Просмотреть аннотацию.
Vitaglione, P., Barone, Lumaga R., Ferracane, R., Radetsky, I., Mennella, I., Schettino, R., Koder, S., Shimoni, E., and Fogliano, V. Биодоступность куркумина из обогащенного хлеба: эффект микрокапсулированных ингредиентов.J. Agric. Food Chem. 4-4-2012; 60 (13): 3357-3366. Просмотреть аннотацию.
Виццутти, Ф., Провенцано, А., Галастри, С., Милани, С., Делогу, В., Ново, Э., Калиджури, А., Замара, Э., Арена, У., Лаффи, Г. ., Парола М., Пинзани М. и Марра Ф. Куркумин ограничивает фиброгенное развитие экспериментального стеатогепатита. Лаборатория Инвест 2010; 90 (1): 104-115. Просмотреть аннотацию.
Вознесенская Т.И., Брыжина Т.М., Сухина В.С., Макохон Н.В., Алексеева И.М. Влияние куркумина, ингибитора активации NF-kappaB, на оогенез и гибель фолликулярных клеток при иммунной недостаточности яичников у мышей.Физиол.Ж. 2010; 56 (4): 96-101. Просмотреть аннотацию.
Waghmare, P. F., Chaudhari, A. U., Karhadkar, V. M. и Jamkhande, A. S. Сравнительная оценка жидкости для полоскания рта куркумой и хлоргексидин глюконатом в профилактике образования налета и гингивита: клиническое и микробиологическое исследование. J Contemp.Dent Pract. 2011; 12 (4): 221-224. Просмотреть аннотацию.
Ван, X. H., Li, Y. W. и Луо, X. P. [Куркумин ослаблял перекисное окисление липидов и апоптозное повреждение печени у крыс, перегруженных медью].Чжунхуа Er.Ke.Za Zhi. 2007; 45 (8): 604-608. Просмотреть аннотацию.
Ван, Б. М., Чжай, С. Ю., Фанг, В. Л., Чен, X., Цзян, К., и Ван, Ю. М. [Подавляющее действие куркумина на пролиферацию клеток рака толстой кишки HT-29, индуцированную дезоксихолевой кислотой]. Чжунхуа Нэй Кэ.За Чжи. 2009; 48 (9): 760-763. Просмотреть аннотацию.
Wang, L.Y., Zhang, M., Zhang, C.F. и Wang, Z.T. Алкалоид и сесквитерпены из корневого клубня Curcuma longa. Яо Сюэ. Сюэ Бао. 2008; 43 (7): 724-727. Просмотреть аннотацию.
Wang, Y., Lu, Z., Wu, H. и Lv, F. Исследование антибиотической активности микрокапсул куркумина в отношении патогенов пищевого происхождения. Int.J Food Microbiol. 11-30-2009; 136 (1): 71-74. Просмотреть аннотацию.
Wei, S. M., Yan, Z. Z., и Zhou, J. Куркумин ослабляет ишемическое реперфузионное повреждение семенников крыс. Fertil.Steril. 2009; 91 (1): 271-277. Просмотреть аннотацию.
Weisberg, S.P., Leibel, R., and Tortoriello, D. V. Диетический куркумин значительно снижает воспаление, связанное с ожирением, и диабет на мышиных моделях диабета.Эндокринология 2008; 149 (7): 3549-3558. Просмотреть аннотацию.
Wessler, S., Muenzner, P., Meyer, TF, and Naumann, M. Противовоспалительное соединение куркумин ингибирует индуцированную Neisseria gonorrhoeae передачу сигналов NF-kappaB, высвобождение провоспалительных цитокинов / хемокинов и ослабляет адгезию в конце инфекционное заболевание. Biol.Chem. 2005; 386 (5): 481-490. Просмотреть аннотацию.
Wichitnithad, W., Jongaroonngamsang, N., Pummangura, S., and Rojsitthisak, P. Простой изократический метод ВЭЖХ для одновременного определения куркуминоидов в коммерческих экстрактах куркумы.Phytochem.Anal. 2009; 20 (4): 314-319. Просмотреть аннотацию.
Wongcharoen, W., Jai-Aue, S., Phrommintikul, A., Nawarawong, W., Woragidpoonpol, S., Tepsuwan, T., Sukonthasarn, A., Apaijai, N., and Chattipakorn, N. Effects куркуминоидов на частоту острого инфаркта миокарда после аортокоронарного шунтирования. Am J Cardiol 7-1-2012; 110 (1): 40-44. Просмотреть аннотацию.
Wu, JC, Lai, CS, Badmaev, V., Nagabhushanam, K., Ho, CT, and Pan, MH Тетрагидрокуркумин, основной метаболит куркумина, индуцировал гибель аутофагических клеток посредством координационной модуляции PI3K / Akt-mTOR и Пути передачи сигналов MAPK в клетках HL-60 лейкемии человека.Мол. Nutr Food Res 2011; 55 (11): 1646-1654. Просмотреть аннотацию.
Сюй, П. Х., Лонг, Ю., Дай, Ф. и Лю, З. Л. Расслабляющий эффект куркумина на сегменты кольца коронарной артерии свиней. Vascul.Pharmacol 2007; 47 (1): 25-30. Просмотреть аннотацию.
Xu, Y., Ku, B. S., Yao, H. Y., Lin, Y. H., Ma, X., Zhang, Y. H., и Li, X. J. Антидепрессивное действие куркумина в тесте принудительного плавания и моделях депрессии с обонятельной бульбэктомией у крыс. Pharmacol Biochem.Behav. 2005; 82 (1): 200-206. Просмотреть аннотацию.
Xu, Y., Ku, B. S., Yao, H. Y., Lin, Y. H., Ma, X., Zhang, Y. H., Li, X. J. Влияние куркумина на депрессивное поведение у мышей. Eur.J Pharmacol 7-25-2005; 518 (1): 40-46. Просмотреть аннотацию.
Янь, Ю. Д., Ким, Д. Х., Сунг, Дж. Х., Йонг, С. С. и Чой, Х. Г. Повышенная пероральная биодоступность доцетаксела у крыс за четыре последовательных дня предварительной обработки куркумином. Int J Pharm 10-31-2010; 399 (1-2): 116-120. Просмотреть аннотацию.
Ян X., Томас Д. П., Чжан X., Culver, BW, Alexander, BM, Murdoch, WJ, Rao, MN, Tulis, DA, Ren, J., and Sreejayan, N. Куркумин подавляет стимулируемую фактором роста тромбоцитов функцию гладкомышечных клеток сосудов и неоинтиму, вызванную повреждением формирование. Артериосклер. Тромб. Сосуд. Биол. 2006; 26 (1): 85-90. Просмотреть аннотацию.
Яно Ю., Сатоми М. и Оикава Х. Противомикробное действие специй и трав на Vibrio parahaemolyticus. Int.J Food Microbiol. 8-15-2006; 111 (1): 6-11. Просмотреть аннотацию.
Яо, Дж., Zhang, Q., Min, J., He, J., and Yu, Z. Новые потенциальные ингибиторы еноил-ACP редуктазы (FabI) Escherichia coli из мономеров китайской медицины. Bioorg.Med.Chem.Lett. 1-1-2010; 20 (1): 56-59. Просмотреть аннотацию.
Yao, QH, Wang, DQ, Cui, CC, Yuan, ZY, Chen, SB, Yao, XW, Wang, JK, and Lian, JF Куркумин улучшает функцию левого желудочка у кроликов с перегрузкой давлением: ингибирование ремоделирования коллагеновая сеть левого желудочка связана с подавлением альфа-фактора некроза опухоли миокарда и экспрессии матриксной металлопротеиназы-2.Biol.Pharm Bull. 2004; 27 (2): 198-202. Просмотреть аннотацию.
Yeh, C.H., Chen, T.P., Wu, Y.C., Lin, Y.M., и Jing, LinP. Ингибирование активации NFkappaB куркумином ослабляет всплеск воспалительных цитокинов в плазме и апоптоз кардиомиоцитов после ишемии / реперфузии сердца. J. Surg. Res 5-1-2005; 125 (1): 109-116. Просмотреть аннотацию.
Yeh, C.H., Lin, Y.M., Wu, Y.C. и Lin, P.J. Ингибирование активации NF-kappa B может ослабить нарушение сократимости, вызванное ишемией / реперфузией, за счет снижения активации провоспалительного гена кардиомиоцитов и экспрессии матриксной металлопротеиназы.J. Cardiovasc.Pharmacol 2005; 45 (4): 301-309. Просмотреть аннотацию.
Йон, К. Ю., Ким, С. А., Ким, Ю. Х., Ли, М. К., Ан, Д. К., Ким, Х. Дж., Ким, Дж. С., Юнг, С. Дж. И О, С. Б. Куркумин оказывает антигипералгезический эффект через антагонизм TRPV1. Дж. Дент. Рес 2010; 89 (2): 170-174. Просмотреть аннотацию.
Yiu, WF, Kwan, PL, Wong, CY, Kam, TS, Chiu, SM, Chan, SW, and Chan, R. Ослабление ожирения печени и предотвращение гиперхолестеринемии экстрактом Curcuma longa путем регулирования экспрессии CYP7A1 , LDL-рецептор, HO-1 и HMG-CoA редуктаза.J Food Sci 2011; 76 (3): H80-H89. Просмотреть аннотацию.
Yu, Y. M. и Lin, H.C. Куркумин предотвращает миграцию гладкомышечных клеток аорты человека путем ингибирования экспрессии MMP-9. Nutr.Metab Cardiovasc.Dis. 2010; 20 (2): 125-132. Просмотреть аннотацию.
Ю. Ю., Ху, С. К., Ян, Х. [Исследование инсулинорезистентности и лептиновой резистентности на модели простоты ожирения крыс куркумином]. Чжунхуа Юй Фан Йи.Сюэ.За Чжи. 2008; 42 (11): 818-822. Просмотреть аннотацию.
Ю, З. Ф., Конг, Л. Д., и Чен, Ю. Антидепрессивная активность водных экстрактов Curcuma longa у мышей. J Ethnopharmacol. 2002; 83 (1-2): 161-165. Просмотреть аннотацию.
Yuan, HY, Kuang, SY, Zheng, X., Ling, HY, Yang, YB, Yan, PK, Li, K. и Liao, DF Куркумин подавляет накопление клеточного холестерина, регулируя SREBP-1 / кавеолин-1 сигнальный путь в гладкомышечных клетках сосудов. Acta Pharmacol Sin. 2008; 29 (5): 555-563. Просмотреть аннотацию.
Юань, К., Вэн, К., Чжан, Х., Сюн, Дж., И Сюй, Г.Применение капиллярного зонального электрофореза для разделения и определения куркуминоидов в моче. J Pharm Biomed.Anal. 6-1-2005; 38 (1): 133-138. Просмотреть аннотацию.
Юань, К., Вэн, К., Чжан, Х., Сюн, Дж., Ян, Дж., И Сюй, Г. [Определение куркумина в моче с помощью капиллярного электрофореза]. Se.Pu. 2004; 22 (6): 609-612. Просмотреть аннотацию.
Юн, С. С., Ким, С. П., Кан, М. Ю. и Нам, С. Х. Ингибирующее действие куркумина на повреждение печени на мышиной модели эндотоксемического шока.Biotechnol.Lett. 2010; 32 (2): 209-214. Просмотреть аннотацию.
Захид, Ашраф М., Хусейн, М. Э. и Фахим, М. Антиатеросклеротические эффекты пищевых добавок из чеснока и куркумы: Восстановление эндотелиальной функции у крыс. Life Sci. 7-8-2005; 77 (8): 837-857. Просмотреть аннотацию.
Zeng, Y., Qiu, F., Takahashi, K., Liang, J., Qu, G., and Yao, X. Новые сесквитерпены и производные калебина из Curcuma longa. Chem.Pharm Bull. (Токио) 2007; 55 (6): 940-943. Просмотреть аннотацию.
Чжан, Д.П., Цю, Х., Чжуан, Ю. и Мэн, Ф. К. [Влияние куркумина на вызванный блеомицином фиброз легких у крыс]. Чжунхуа Цзе, Хэ, Хэ, Ху Си, Цза Чжи. 2007; 30 (3): 197-201. Просмотреть аннотацию.
Zhang, J., Jinnai, S., Ikeda, R., Wada, M., Hayashida, S., and Nakashima, K. Простой метод ВЭЖХ-флуоресценции для количественного определения куркуминоидов и его применение для продуктов из куркумы. Anal.Sci. 2009; 25 (3): 385-388. Просмотреть аннотацию.
Чжан, Л., Фиала, М., Кэшман, Дж., Сэйр, Дж., Эспиноза, А., Маханиан, М., Заги, Дж., Бадмаев, В., Грейвс, М.С., Бернард, Г. и Розенталь, М. Куркуминоиды усиливают поглощение бета-амилоида макрофагами пациентов с болезнью Альцгеймера. J. Alzheimers.Dis. 2006; 10 (1): 1-7. Просмотреть аннотацию.
Zhang, M., Deng, C., Zheng, J., Xia, J. и Sheng, D. Куркумин ингибирует колит, вызванный тринитробензолсульфоновой кислотой, у крыс путем активации гамма-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом. Int.Immunopharmacol. 2006; 6 (8): 1233-1242. Просмотреть аннотацию.
Чжан, В., Лю Д., Ву X., Чжан Ю., Цзинь М. и Дин З. Влияние Curcuma Longa на пролиферацию культивируемых гладкомышечных клеток крупного рогатого скота и на экспрессию рецепторов липопротеинов низкой плотности в клетках. Chin Med.J (англ.) 1999; 112 (4): 308-311. Просмотреть аннотацию.
Чжоу, Г., Ван, Дж. Ф., Ню, Дж. З., Лу, Ю. С., Чен, В. Т., Ли, З. Х. и Лин, Т. X. [Экспериментальное исследование защитных эффектов куркумина на чрезмерное накопление внеклеточного матрикса у крыс с фиброзом легких]. Чжунго Чжун. Яо За Чжи.2006; 31 (7): 570-573. Просмотреть аннотацию.
Аллен, С. В., Мюллер, Л., Уильямс, С. Н., Кватрочи, Л. С. и Рози, Дж. Использование процедуры скрининга большого объема для оценки воздействия пищевых флавоноидов на экспрессию cyp1a1 человека. Утилизация наркотиков. 2001; 29 (8): 1074-1079. Просмотреть аннотацию.
Ampasavate, C., Sotanaphun, U., Phattanawasin, P., and Piyapolrungroj, N. Воздействие Curcuma spp. на функцию P-гликопротеина. Фитомедицина. 2010; 17 (7): 506-512. Просмотреть аннотацию.
Энтони Б., Кижакедат Р. Бенни М. Курувилла BT.Клиническая оценка растительного продукта (Rhulief ™) в лечении остеоартрита коленного сустава. Резюме 316. Остеоартроз хряща 2011; 19 (S1): S145-S146.
Энтони С., Куттан Р., Куттан Г. Иммуномодулирующая активность куркумина. Immunol Invest 1999; 28: 291-303 .. Просмотреть аннотацию.
Аппиа-Опонг, Р., Командер, Дж. Н., Вугт-Люссенбург, Б., и Вермёлен, Н. П. Ингибирование рекомбинантных цитохромов Р450 человека куркумином и продуктами разложения куркумина. Токсикология 6-3-2007; 235 (1-2): 83-91.Просмотреть аннотацию.
Araujo CC, Leon LL. Биологическая активность Curcuma longa L. Mem Inst Oswaldo Cruz 2001; 96: 723-8. Просмотреть аннотацию.
Баум Л., Лам Ч.В., Чунг С.К. и др. Шестимесячное рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое пилотное клиническое испытание куркумина у пациентов с болезнью Альцгеймера (письмо). Журнал J Clin Psychopharmacol 2008; 28: 110-3. Просмотреть аннотацию.
Belcaro G, Cesarone MR, Dugall M, et al. Эффективность и безопасность Meriva, комплекса куркумин-фосфатидилхолин, при длительном применении у пациентов с остеоартритом.Alt Med Rev 2010: 15: 337-4. Просмотреть аннотацию.
Бенни М. и Энтони Б. Биодоступность Biocurcumax ™ (BCM — 095 ™). Spice India 2006; 11-15.
Calaf GM, Echiburú-Chau C, Wen G, Balajee AS, Roy D. Влияние куркумина на облученные и трансформированные эстрогеном линии клеток груди человека. Int J Oncol. 2012; 40 (2): 436-42. Просмотреть аннотацию.
Кэрролл Р.Э., Беня Р.В., Тургеон Д.К. и др. Фаза IIa клинических испытаний куркумина для профилактики колоректальной неоплазии. Cancer Prev Res (Phila) 2011; 4: 354-64.Просмотреть аннотацию.
Chandran B, Goel A. Рандомизированное пилотное исследование для оценки эффективности и безопасности куркумина у пациентов с активным ревматоидным артритом. Phytother Res 2012; 26: 1719-25. Просмотреть аннотацию.
Choi, B.H., Kim, C.G., Lim, Y., Shin, S.Y. и Lee, Y.H. Куркумин подавляет ген mdr1b множественной лекарственной устойчивости путем ингибирования пути PI3K / Akt / NF kappa B. Cancer Lett. 1-18-2008; 259 (1): 111-118. Просмотреть аннотацию.
Конрозье Т., Матье П., Бонжан М., Марк Дж. Ф., Реневье Дж. Л., Бальблан Дж. С..Комплекс из трех натуральных противовоспалительных средств облегчает боль при остеоартрите. Altern Ther Health Med 2014 Winter; 20 Suppl 1: 32-7. Просмотреть аннотацию.
Daveluy A, Géniaux H, Thibaud L, Mallaret M, Miremont-Salamé G, Haramburu F. Вероятное взаимодействие между пероральным антагонистом витамина K и куркумой (Curcuma longa). Терапия. 2014 ноябрь-декабрь; 69 (6): 519-20. Просмотреть аннотацию.
Deeb D, Xu YX, Jiang H, et al. Куркумин (диферулоилметан) усиливает индуцированный фактором некроза опухоли апоптоз, индуцируемый лигандом, в клетках рака простаты LNCaP.Mol Cancer Ther 2003; 2: 95-103 .. Просмотреть аннотацию.
Deodhar SD, Sethi R, Srimal RC. Предварительное исследование противоревматической активности куркумина (диферулоилметана). Индийский журнал J Med Res 1980; 71: 632-4. Просмотреть аннотацию.
Фетроу CW, Авила-младший. Справочник специалиста по дополнительным и альтернативным лекарствам. 1-е изд. Springhouse, PA: Springhouse Corp., 1999.
Ganta, S., Devalapally, H., and Amiji, M. Куркумин усиливает пероральную биодоступность и противоопухолевую терапевтическую эффективность паклитаксела при введении в составе наноэмульсии.J Pharm Sci 2010; 99 (11): 4630-4641. Просмотреть аннотацию.
Хата М., Сасаки Э., Ота М. и др. Аллергический контактный дерматит от куркумина (куркумы). Контактный дерматит 1997; 36: 107-8. Просмотреть аннотацию.
Holland, M. L., Panetta, J. A., Hoskins, J. M., Bebawy, M., Roufogalis, B. D., Allen, J. D., and Arnold, J. C. Влияние каннабиноидов на транспорт и экспрессию P-гликопротеина в клетках с множественной лекарственной устойчивостью. Биохимия Фармакол 4-14-2006; 71 (8): 1146-1154. Просмотреть аннотацию.
Hou, X.Л., Такахаши, К., Киношита, Н., Цю, Ф., Танака, К., Комацу, К., Такахаши, К., и Азума, Дж. Возможный механизм ингибирования препаратами Куркумы CYP3A4 в 1альфа, 25 обработанные дигидроксивитамином D3 клетки Caco-2. Int.J Pharm 6-7-2007; 337 (1-2): 169-177. Просмотреть аннотацию.
Hou, XL, Takahashi, K., Tanaka, K., Tougou, K., Qiu, F., Komatsu, K., Takahashi, K., and Azuma, J. Препараты куркумы и куркумин регулируют экспрессию и функцию P-gp в клетках Caco-2 совершенно противоположным образом. Int.J Pharm 6-24-2008; 358 (1-2): 224-229.Просмотреть аннотацию.
Цзяо, Ю., Уилкинсон, Дж., Кристин, Пич Э., Басс, Дж. Л., Ван, В., Планалп, Р., Торти, Ф. М., и Торти, С. В. Хелатирование железа в биологической активности куркумина. Free Radic.Biol.Med. 4-1-2006; 40 (7): 1152-1160. Просмотреть аннотацию.
Цзяо, Ю., Уилкинсон, Дж., Ди, X., Ван, В., Хэтчер, Х., Кок, Н.Д., Д’Агостино, Р., младший, Кнович, М.А., Торти, FM, и Торти, С.В. Куркумин, химиопрофилактический и химиотерапевтический агент рака, является биологически активным хелатирующим агентом железа.Кровь 1-8-2009; 113 (2): 462-469. Просмотреть аннотацию.
Junyaprasert, V. B., Soonthornchareonnon, N., Thongpraditchote, S., Murakami, T. и Takano, M. Ингибирующее действие экстрактов тайских растений на опосредованный P-гликопротеином отток. Phytother.Res 2006; 20 (1): 79-81. Просмотреть аннотацию.
Канг С.К., Ли С.М., Чой Х. и др. Оценка восточных лекарственных трав на эстрогенную и антипролиферативную активность. Phytother Res. 2006; 20 (11): 1017-9. Просмотреть аннотацию.
Ким И.Г., Канг СК, Ким К.С., Чунг Э.С., Зи ОП.Скрининг эстрогенной и антиэстрогенной активности лекарственных растений. Environ Toxicol Pharmacol. 2008; 25 (1): 75-82. Просмотреть аннотацию.
Кижаккедат Р. Клиническая оценка препарата, содержащего экстракты Curcuma longa и Boswellia serrata, для лечения остеоартрита коленного сустава. Мол Мед Реп, 2013; 8 (5): 1542-8. Просмотреть аннотацию.
Крижкова Дж., Бурдова К., Худечек Дж., Стиборова М. и Ходек П. Индукция цитохромов P450 в тонком кишечнике с помощью химиопрофилактических соединений.Neuro.Endocrinol.Lett. 2008; 29 (5): 717-721. Просмотреть аннотацию.
Кулькарни Р.Р., Патки П.С., Джог В.П. и др. Лечение остеоартрита препаратом на основе трав и минералов: двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное исследование. Дж. Этнофармакол 1991; 33: 91-5. Просмотреть аннотацию.
Kuptniratsaikul V, Dajpratham P, Taechaarpornkul W, Buntragulpoontawee M, Lukkanapichonchut P, Chootip C, Saengsuwan J, Tantayakom K, Laongpech S.Эффективность и безопасность экстрактов Curcuma oshomeralusa в сравнении с пациентами с множеством экстрактов остеоартрита у пациентов с многопрофильным артритом.Clin Interv Aging 2014; 9: 451-8. Просмотреть аннотацию.
Kuptniratsaikul V, Thanakhumtorn S, Chinswangwatanakul P, et al. Эффективность и безопасность экстрактов Curcuma domestica у пациентов с остеоартрозом коленного сустава. J. Альтернативное дополнение Med 2009; 15: 891-7. Просмотреть аннотацию.
Каттан Р., Судхиран ПК, Джосф CD. Куркума и куркумин как местные средства в терапии рака. Тумори 1987; 73: 29-31 .. Просмотреть аннотацию.
Лал Б., Капур А.К., Астхана О.П. и др. Эффективность куркумина при лечении хронического переднего увеита.Phytother Res 1999; 13: 318-22 .. Просмотреть аннотацию.
Ли SW, Nah SS, Byon JS и др. Преходящая полная атриовентрикулярная блокада, связанная с приемом куркумина. Int J Cardiol 2011; 150: e50-2. Просмотреть аннотацию.
Limtrakul, P., Chearwae, W., Shukla, S., Phisalphong, C., and Ambudkar, SV. Модуляция функции трех переносчиков лекарств ABC, P-гликопротеина (ABCB1), белка устойчивости к митоксантрону (ABCG2) и множества лекарственных препаратов. белок устойчивости 1 (ABCC1) тетрагидрокуркумином, основным метаболитом куркумина.Mol.Cell Biochem. 2007; 296 (1-2): 85-95. Просмотреть аннотацию.
Мадху К., Чанда К., Саджи М.Дж. Безопасность и эффективность экстракта Curcuma longa при лечении болезненного остеоартрита коленного сустава: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. Инфламмофармакология 2013; 21 (2): 129-36. Просмотреть аннотацию.
Мали AM, Behal R, Gilda SS. Сравнительная оценка 0,1% жидкости для полоскания рта с куркумой и 0,2% хлоргексидина глюконата в профилактике образования зубного налета и гингивита: клиническое и микробиологическое исследование. Дж. Индийский социальный периодонтол 2012; 16 (3): 386-91.Просмотреть аннотацию.
Набекура Т., Камияма С. и Китагава С. Влияние пищевых химиопрофилактических фитохимических веществ на функцию Р-гликопротеина. Biochem.Biophys.Res Commun. 2-18-2005; 327 (3): 866-870. Просмотреть аннотацию.
Найери А., Ву С., Адамс Э. и др. Острая нефротоксичность ингибитора кальциневрина, вторичная по отношению к куркуме: отчет о болезни. Transplant Proc. 2017; 49 (1): 198-200. Просмотреть аннотацию.
Nieman DC, Shanely RA, Luo B, Dew D, Meaney MP, Sha W. Коммерциализированная пищевая добавка облегчает боль в суставах у взрослых в сообществе: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в сообществе.Нутр Журнал 2013; 12 (1): 154. Просмотреть аннотацию.
Оладжиде, О. А. Исследование влияния выбранных лекарственных растений на экспериментальный тромбоз. Phytother Res 1999; 13 (3): 231-232. Просмотреть аннотацию.
Пакфетрат М., Басири Ф., Малекмакан Л., Рузбех Дж. Влияние куркумы на уремический зуд у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности: двойное слепое рандомизированное клиническое исследование. Дж. Нефрол 2014; 27 (2): 203-7. Просмотреть аннотацию.
Пашин Л., Сингх СП, Вайш А.К., Оджа С.К., Махди А.А. Влияние куркумы (Curcuma longa) на гиперлипидемических субъектов с избыточной массой тела: двойное слепое исследование.Индийский журнал J Comm Health 2012; 24 (2): 113-117.
Pinsornsak P, Niempoog S. Эффективность экстракта Curcuma Longa L. в качестве адъювантной терапии при первичном остеоартрите коленного сустава: рандомизированное контрольное исследование. J Med Assoc Thai 2012; 95 Приложение 1: S51-8. Просмотреть аннотацию.
Price, RJ, Scott, MP, Giddings, AM, Walters, DG, Stierum, RH, Meredith, C., and Lake, BG Влияние бутилированного гидрокситолуола, куркумина, пропилгаллата и тиабендазола на формы цитохрома P450 в культивируемых гепатоцитах человека .Xenobiotica 2008; 38 (6): 574-586. Просмотреть аннотацию.
Рао С., Динкар С., Вайшнав Л.К., Рао П., Рай М.П., Фаяд Р., Балига МС. Индийская специя куркума задерживает и смягчает вызванный радиацией оральный мукозит у пациентов, проходящих лечение рака головы и шеи: исследовательское исследование. Integr Cancer Ther 2013; 13 (3): 201-210. Просмотреть аннотацию.
Rasyid A, Rahman AR, Jaalam K, Lelo A. Влияние различных доз куркумина на желчный пузырь человека. Asia Pac J Clin Nutr 2002; 11: 314-8 .. Просмотреть аннотацию.
Ромити, Н., Тонгиани, Р., Червелли, Ф. и Чиели, Е. Влияние куркумина на Р-гликопротеин в первичных культурах гепатоцитов крыс. Life Sci. 1998; 62 (25): 2349-2358. Просмотреть аннотацию.
Sanmukhani J, Satodia V, Tvedi J, Patel T, Tiwari D, Panchal B, Goel A, Tripathi CB. Эффективность и безопасность куркумина при большом депрессивном расстройстве: рандомизированное контролируемое исследование. Phytother Res 2014; 28 (4): 579-85. Просмотреть аннотацию.
Shah BH, Nawaz Z, Pertani SA. Ингибирующее действие куркумина, пищевой специи из куркумы, на агрегацию тромбоцитов, опосредованную фактором активации тромбоцитов и арахидоновой кислотой, посредством ингибирования образования тромбоксана и передачи сигналов Ca2 +.Biochem Pharmacol 1999; 58: 1167-72 .. Просмотреть аннотацию.
Шарма Р.А., Маклелланд Х.Р., Хилл К.А. и др. Фармакодинамическое и фармакокинетическое исследование перорального экстракта куркумы у пациентов с колоректальным раком. Clin Cancer Res 2001; 7: 1894-900 .. Просмотреть аннотацию.
Шенуда, Н. С., Чжоу, К., Браунинг, Дж. Д., Анселл, П. Дж., Сакла, М. С., Лубан, Д. Б., и Макдональд, Р. С. Фитоэстрогены в обычных травах регулируют рост клеток рака простаты in vitro. Нутряной рак 2004; 49 (2): 200-208. Просмотреть аннотацию.
Сингх М., Сингх Н. Куркумин противодействует пролиферативному эффекту эстрадиола и вызывает апоптоз в клетках рака шейки матки. Mol Cell Biochem. 2011; 347 (1-2): 1-11. Просмотреть аннотацию.
Singla V, Pratap Mouli V, Garg SK, Rai T, Choudhury BN, Verma P, Deb R, Tiwari V, Rohatgi S, Dhingra R, Kedia S, Sharma PK, Makharia G, Ahuja V. Индукция с помощью NCB-02 (куркуминовая) клизма для лечения дистального язвенного колита легкой и средней степени тяжести — рандомизированное плацебо-контролируемое пилотное исследование. J. Crohns Colitis 2014; 8 (3): 208-14.Просмотреть аннотацию.
Srichairatanakool, S., Thephinlap, C., Phisalaphong, C., Porter, J. B. и Fucharoen, S. Куркумин способствует удалению in vitro железа, не связанного с трансферрином, с помощью деферипрона и десферриоксамина в талассемической плазме. Med.Chem. 2007; 3 (5): 469-474. Просмотреть аннотацию.
Сугияма Т., Нагата Дж., Ямагиши А. и др. Селективная защита куркумина от индуцированной четыреххлористым углеродом инактивации изоферментов цитохрома P450 печени у крыс. Life Sci 2006; 78: 2188-93. Просмотреть аннотацию.
Surh YJ. Противоопухолевый потенциал выбранных ингредиентов специй с антиоксидантным и противовоспалительным действием: краткий обзор. Food Chem Toxicol 2002; 40: 1091-7. Просмотреть аннотацию.
Такада Y, Бхардвадж А, Потдар П., Аггарвал ББ. Нестероидные противовоспалительные агенты различаются по своей способности подавлять активацию NF-kappaB, ингибировать экспрессию циклооксигеназы-2 и циклина D1 и подавлять пролиферацию опухолевых клеток. Онкоген 2004; 23: 9247-58. Просмотреть аннотацию.
Tang, X.Q., Bi, H., Feng, J. Q. и Cao, J. G. Влияние куркумина на множественную лекарственную устойчивость в устойчивой клеточной линии карциномы желудка человека SGC7901 / VCR. Acta Pharmacol Sin. 2005; 26 (8): 1009-1016. Просмотреть аннотацию.
Thaloor D, Singh AK, Sidhu GS, et al. Ингибирование ангиогенной дифференцировки эндотелиальных клеток пупочной вены человека куркумином. Cell Growth Differ 1998; 9: 305-12 .. Просмотреть аннотацию.
Thamlikitkul V, Bunyapraphatsara N, Dechatiwongse T, et al. Рандомизированное двойное слепое исследование Curcuma domestica Val.при диспепсии. J Med Assoc Thai 1989; 72: 613-20 .. Просмотреть аннотацию.
Thapliyal R, Deshpande SS, Maru GB. Механизм (ы) опосредованного куркумой защитного действия против бензо (а) пиреновых аддуктов ДНК. Cancer Lett 2002; 175: 79-88. Просмотреть аннотацию.
Thapliyal R, Maru GB. Ингибирование изоферментов цитохрома P450 куркуминами in vitro и in vivo. Food Chem Toxicol 2001; 39: 541-7. Просмотреть аннотацию.
Thomas R, Williams M, Sharma H, Chaudry A, Bellamy P. Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование, оценивающее влияние цельной пищевой добавки, богатой полифенолами, на прогрессирование ПСА у мужчин с раком простаты — U .К. Исследование НЦРН Поми-Т. Рак предстательной железы Prostatic Dis 2014; 17 (2): 180-6. Просмотреть аннотацию.
Tuntipopipat, S., Judprasong, K., Zeder, C., Wasantwisut, E., Winichagoon, P., Charoenkiatkul, S., Hurrell, R., and Walczyk, T. Chili, но не куркума, ингибирует железо всасывание у молодых женщин из обогащенной железом комбинированной пищи. J Nutr. 2006; 136 (12): 2970-2974. Просмотреть аннотацию.
Tuntipopipat, S., Zeder, C., Siriprapa, P., and Charoenkiatkul, S. Подавляющее действие специй и трав на доступность железа.Int.J Food Sci.Nutr. 2009; 60 Приложение 1: 43-55. Просмотреть аннотацию.
Валентин, С. П., Ле Неделек, М. Дж., Мензис, А. Р., Скандлин, М. Дж., Гудин, М. Г. и Розенгрен, Р. Дж. Куркумин модулирует ферменты, метаболизирующие лекарственные средства, у самок швейцарской мыши Webster. Life Sci. 4-11-2006; 78 (20): 2391-2398. Просмотреть аннотацию.
Юэ, GG, Cheng, SW, Yu, H., Xu, ZS, Lee, JK, Hon, PM, Lee, MY, Kennelly, EJ, Deng, G., Yeung, SK, Cassileth, BR, Fung, КП, Леунг, ПК, и Лау, К.B. Роль турмеронов на транспортировку куркумина и активность P-гликопротеина в кишечных клетках Caco-2. J Med Food 2012; 15 (3): 242-252. Просмотреть аннотацию.
Zhang F, Altorki NK, Mestre JR, et al. Куркумин подавляет транскрипцию циклооксигеназы-2 в эпителиальных клетках желудочно-кишечного тракта человека, обработанных желчной кислотой и сложным эфиром форбола. Канцерогенез 1999; 20: 445-51. Просмотреть аннотацию.
Чжан В., Тан Т. М. и Лим Л. Ю. Влияние куркумин-индуцированных изменений экспрессии P-гликопротеина и CYP3A на фармакокинетику перорального целипролола и мидазолама у крыс.Утилизация наркотиков. 2007; 35 (1): 110-115. Просмотреть аннотацию.
.