Мед на печень: Обилие сладких фруктов и мед могут навредить печени

Содержание

Обилие сладких фруктов и мед могут навредить печени


Профессор кафедры медико-социальной экспертизы, неотложной и поликлинической терапии Алексей Буеверов назвал вредные для здоровья продукты, призвав включать в рацион свежие овощи и зелень

Многие продукты, считавшиеся полезными, могут быть опасны для печени. В их число попали некоторые фрукты, соки и мёд. Как это возможно?

Печень – главная химическая лаборатория организма. Всё, что мы съедаем, сразу попадает в этот орган: так устроена анатомия – сосуды, которые несут вещества, всосавшиеся в кровь из кишечника, прямым путём идут к печени. И здесь начинается их переработка и сортировка для дальнейшего распределения по организму. Работа у печени адская, и не странно, что порой она заболевает. Что из съеденного и выпитого для неё особенно вредно? Уверен, что в первую очередь вы назовёте алкоголь, всё острое, жирное, маринады и жареное.

Как ни странно, в этом перечне есть полезные для печени вещи. Но самое интересное, что главные враги этого органа порой имеют репутацию «хороших» продуктов. Простительно, если вы этого не знаете. Врачи сами не очень давно поняли, кто основной недруг печени. Он очень коварен, вызывая поражение этого органа даже у тех, кто глотка спиртного в рот не берёт. Более того, он не жалеет даже детей.

Зависимость от фруктоголизма

– Самое распространённое хроническое поражение печени, встречающееся у 37% россиян, носит длинное название – неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП), – объясняет врач-гастроэнтеролог, д. м. н., профессор Первого МГМУ им. Сеченова Алексей Буеверов. – Следовательно, в нашей стране таких больных десятки миллионов, а в мире – многие сотни. По распространённости НАЖБП перегнала алкогольную болезнь печени, с которой они похожи, как близнецы. Это хроническое поражение, для которого типично отложение избыточного жира в печени (стеатоз), потом часто присоединяются воспаление этого органа, затем фиброз (развитие соединительной ткани) и цирроз. Всё может заканчиваться сахарным диабетом 2-го типа, инфарктами и инсультами из-за атеросклероза сосудов, печёночной недостаточностью и раком (карцинома печени). Вот такая перспектива, и причиной её являются избыточное потребление жиров и сахаров. Последние даже более опасны для печени, и из них особенно выделяется фруктоза – сахар, который впервые получили из фруктов. Поступая в больших количествах, он перерабатывается в жиры, откладывающиеся в первую очередь в печени. К тому же фруктоза стимулирует развитие воспаления печени. Её роль столь значительна, что около года назад медицинское сообщество стало говорить об особой форме НАЖБП, которую назвали фруктозной болезнью печени. А зависимость от сладкой пищи с фруктозой, по аналогии с алкоголизмом, стали называть фруктоголизмом.

Родом из детства

– Все эти проблемы с печенью обычно из детства, – продолжает Буеверов. – В их основе недостаток физической активности, избыток высококалорийной и сладкой пищи. Фруктоза – самый сладкий сахар, и дети злоупотребляют продуктами, в которых её много. Это, например, соки. Там фруктоза в самой вредной форме – она растворена, быстро всасывается и поэтому сразу идёт на переработку в жиры. Много фруктозы и в фруктах, но благодаря клетчатке в них она усваивается медленнее и поэтому менее вредна. Но сладкие и тропические фрукты могут играть негативную роль при большом потреблении. Я советую не употреблять их каждый день, отдавая предпочтение иным плодам. Абсолютным же чемпионом по содержанию фруктозы является мёд. У нас был пациент с НАЖБП, который следил за собой, вёл здоровый образ жизни. Оказалось, что он ел очень много мёда, считая это полезным. После отказа от него изменения в печени прошли.

Исследования показывают, что в 2–4 года избыточный жир в печени есть примерно у 0,7% детей, но с возрастом цифра растёт. У детей от 2 до 19 лет средняя частота стеатоза печени составляет 13%, а у 15–19-летних выше – 17,3%. Это значит, что у них раньше разовьётся настоящая НАЖБП с полным метаболическим синдромом – с ожирением, сахарным диабетом 2-го типа, гипертонией, повышением холестерина и липидов в крови. Всё это приведёт к ранним инфарктам, сердечной недостаточности, инсультам и т. д. Иногда болезнь протекает без ожирения при нормальном весе, т. е. поражение печени оказывается первичным, но всё равно при этом запускаются все патологические процессы, перечисленные выше. По-видимому, такой вариант течения болезни обусловлен генетически.

Как защититься от НАЖБП? Избегайте пищи с легкоусвояевыми углеводами, и в первую очередь с фруктозой. Не злоупотребляйте животными жирами. Ешьте больше свежих овощей, зелени. Защитным действием обладают аэробные физические нагрузки, натуральный кофе и, как ни удивительно, небольшие дозы алкоголя – у абсолютных трезвенников НАЖБП бывает чаще. Оптимально выпивать не более 30 г этанола в день для мужчин и 20 г для женщин. Получать алкоголь лучше в виде сухого натурального вина.


Ссылка на публикацию: aif.ru

Мед для лечения печени: какой самый полезный сорт

В современном мире очень трудно найти человека, который бы не страдал от различных патологий печени. Орган выполняет большое количество функций: очистительную, пищеварительную, запускает все обменные процессы в организме, вырабатывает витамины и гормоны, и нейтрализует их избыток. Если же наблюдается нарушение одной из функций, страдает весь организм. Для лечения и восстановления печени нередко используют продукты питания, рецепты народной медицины. Ни для кого не секрет, что продукты жизнедеятельности пчел обладают уникальными свойствами, помогают возобновить ресурсы и тонус организма. Также, мед активно используют для лечения печени, очищения ее от токсинов. Данный продукт пчеловодства признан незаменимым для нормальной работы печени.

Полезный состав меда

Чтобы понять, как важен мед для печени стоит узнать полезный состав продукта. Современные ученые детально изучили химический состав продукта. Так, в состав данного продукта пчеловодства входят множество глюкозы, фруктозы, сахарозы, органических и не органических кислот, минеральных веществ, витаминов, алкалоидов, ферментов, воды, углеводов.

Самыми основными в любом сорте меда являются углеводы. В зрелом меде количество всех сахаров (углеводов) может составлять до 85%. Главными среди них являются глюкоза и фруктоза. Благодаря этим сахарам мед относят к диетическим видам продуктов. Такие углеводы полностью всасываются организмом, и превращаются в источник энергии. Вторыми по важности являются ферменты инвертаза, амилаза, дистаза, пероксидаза, каталаза. Все эти данные органические вещества считаются катализаторами, которые активируют процессы расщепления, окисления, переваривания и усвоения пищи.

В составе меда содержится множество микроэлементов и минералов. Наиболее значимые следующие:

  • Калий;
  • Натрий;
  • Кальций;
  • Марганец;
  • Фосфор;
  • Железо;
  • Бор;
  • Хлор;
  • Натрий;
  • Алюминий;
  • Кобальт;
  • Цинк;
  • Йод.

Все эти компоненты необходимы человеческому организму для нормального функционирования всех систем и органов, налаживания обмена веществ. Если какие-то микроэлементы не поступают в организм ежедневно, возникают различные заболевания. А вот мед поможет очень быстро и качественно восполнить нехватку компонентов, поправить здоровье. Стоит отметить, что практически все микроэлементы в меде содержатся в том же количестве, что и в человеческой крови. Такое же соотношение наблюдается и между самими микроэлементами. Это позволяет избежать избытка данных веществ.

Отдельного внимания заслуживают витамины, входящие в состав продуктов пчеловодства. Широко представлена группа витаминов В: тиамин, рибофлавин, пиридоксин, фолиевая кислота, биотин. Именно витамины группы В очень важны для нормальной работы печени. Среди других витаминов можно выделить аскорбиновую кислоту, витамины А, Е, К, ниацин, пантотеновую кислоту. Мед обладает бактерицидными и ароматическими веществами. В целом, мед считается высококалорийным продуктов, который усваивается организмом в полной мере.

Польза меда для печени

Наладить работу печени можно при помощи регулярного употребления меда. Чем же так полезен данный продукт? Проблемы с печенью возникают на фоне неправильного питания, злоупотребления алкоголя, малоподвижного образа жизни. Жирная, жаренная, копченая, соленая пища оказывает дополнительную нагрузку на железу. Печень просто не успевает перерабатывать, нейтрализовать токсины, и выводить их из организма. Соответственно, они начинают накапливаться в органе. Так развивается интоксикация печени.

Если же продолжать и дальше питаться не правильно, употреблять алкоголь, человек рискует заполучить жировую дистрофию. При данном диагнозе очень важно отказаться от вредной пищи, сесть на диету, принимать медикаментозные препараты. В противном случае, очень быстро развивается гепатит и цирроз. Чтобы помочь печени справляться со всеми своими функциями, в ежедневный рацион питания необходимо включить мед.

Мед советуют употреблять в период чистки печени. Полезные свойства продуктов жизнедеятельности пчел для печени отметили как представители народной, так и традиционной медицины. В целом, продукт оказывает следующее воздействие на печень:

  • Выводит шлаки и токсины из организма;
  • Восстанавливает печеночные клетки, гепатоциты;
  • Оказывает противовоспалительное свойство;
  • Повышает местный и общий иммунитет;
  • Избавляет организм от застоя желчи;
  • Налаживает работу желудочно-кишечного тракта.

Также, мед восполняет нехватку минералов и витаминов, что восстанавливает работу всего организма на уровне клеток. Все эти свойства позволяют избежать проблем с печенью, разгрузить ее, помочь в выведении токсинов. Но, несмотря на всю пользу продукта пчеловодства, врачи рекомендуют принимать мед для лечения печени в сочетании с медикаментозными препаратами. Самостоятельно вылечить печень продукт не сможет. Его лучше кушать в качестве профилактики, чтобы в будущем не пришлось прибегать к помощи лекарственных препаратов.

Также, стоит помнить, что мед для печени может оказать и противоположное воздействие. Так, продукт противопоказан к употреблению людям, страдающим от аллергии на мед, пыльцу растений. Поэтому, при возникновении зуда, жжения кожных покровов, ринита, конъюнктивита, отека Квинке стоит немедленно прекратить употребление продукта, и обратиться к доктору за помощью.

Как употреблять мед для лечения печени?

В народной медицине есть множество вариантов употребления меда и других продуктов пчеловодства для лечения печени. Так, мед для печени можно кушать ежедневно в чистом виде. Достаточно всего пары столовых ложек в день для улучшения работы железы. Одну ложку продукта нужно съедать утром натощак, а вторую ложку употребить в течение дня. Это отличная профилактика разных заболеваний пищеварительной системы. Мед можно сочетать и с другими продуктами питания.

Мед и творог

Для приготовления такого полезного десерта нужно смешать 200 граммов творога с 2 столовыми ложками меда. Лакомство лучше употреблять на завтрак. Кисломолочные и молочные продукты налаживают микрофлору кишечника, нейтрализуют воздействие токсинов, патогенных микроорганизмов. А вот в сочетании с медом наблюдается огромная польза для всех органов пищеварительной системы. Добавление маточного молочка позволяет усилить полезные свойства меда для печени. Добавлять молочко нужно в количестве не более 20% от всей массы такого завтрака. Смесь рекомендуют кушать как для профилактики, так и в период обострения различных заболеваний.

Вода и мед

Это самый простой и доступный вариант улучшит работу печени. Нужно растворить две чайные ложки меда в стакане теплой воды. Выпивают медовый напиток утром натощак. Напиток налаживает обмен веществ, избавляет от лишних килограммов, снижает уровень вредного холестерина в крови, восстанавливает все функции печени. При всем этом, у человека повышается иммунитет, налаживается кровообращение, восстанавливается уровень всех микроэлементов и витаминов. Для вкуса в напиток можно добавить совсем немного яблочного уксуса, лимонного сока. Но, если человек страдает от гастрита или повышенной кислотности, употреблять любую кислоту запрещено.

Тыква с медом

Благоприятное воздействие на печень оказывает как мед, так и тыква. Данное сочетание позволит восстановить работу печени после длительного приема некоторых медикаментозных препаратов, алкоголя, жирной пищи. Приготовить десерт можно следующим образом:

  • Снять верхушку с небольшой тыквы;
  • Освободить мякоть от прожилок и семечек;
  • Заполнить тыкву медом;
  • Закрыть верхушку, залепить тестом;
  • Настаивать средство в течение 10 дней.

Употреблять такое народное средство нужно трижды в день по одной столовой ложке. Курс такой терапии для печени длится 20 дней. Полезно кушать приготовленную тыкву на пару, в духовке с добавлением продукта пчеловодства. Такое средство будет полезным для печени как взрослых, так и детей.

Корица с медом

Вывести лишний вредный холестерин поможет корица. Данная специя также оказывает желчегонный эффект. Чтобы наладить работу печени нужно готовить чай с добавлением корицы и меда. Требуется залить стаканом кипятка одну чайную ложку измельченной корицы. Для заваривания чая нужно оставить его на полчаса для настаивания. Потом добавляется пара ложек меда в уже не горячий напиток. Ведь, если добавить мед в кипяток, никакой пользы от продукта не будет. Выпить нужно только половину напитка. Вторую половину пьют утром натощак. Также, для улучшения работы печени мед можно добавлять в компоты, отвары шиповника, зеленый чай. Главное помнить, что все полезно только в меру.

Проблемы печени мёдом намазаны. Что из съеденного и выпитого для неё вредно | Здоровая жизнь | Здоровье

Многие продукты, считавшиеся полезными, могут быть опасны для печени. В их число попали некоторые фрукты, соки и мёд. Как это возможно?

Печень – главная химическая лаборатория организма. Всё, что мы съедаем, сразу попадает в этот орган: так устроена анатомия – сосуды, которые несут вещества, всосавшиеся в кровь из кишечника, прямым путём идут к печени. И здесь начинается их переработка и сортировка для дальнейшего распределения по организму. Работа у печени адская, и не странно, что порой она заболевает. Что из съеденного и выпитого для неё особенно вредно? Уверен, что в первую очередь вы назовёте алкоголь, всё острое, жирное, маринады и жареное. Как ни странно, в этом перечне есть полезные для печени вещи. Но самое интересное, что главные враги этого органа порой имеют репутацию «хороших» продуктов. Простительно, если вы этого не знаете. Врачи сами не очень давно поняли, кто основной недруг печени. Он очень коварен, вызывая поражение этого органа даже у тех, кто глотка спиртного в рот не берёт. Более того, он не жалеет даже детей.

Зависимость от фруктоголизма

– Самое распространённое хроническое поражение печени, встречающееся у 37% россиян, носит длинное название – неалкогольная жировая болезнь печени (­НАЖБП), – объясняет врач-гастроэнтеролог, д. м. н., профессор Первого МГМУ им. Сеченова Алексей Буеверов. – Следовательно, в нашей стране таких больных десятки миллионов, а в мире – многие сотни. По распространённости ­НАЖБП перегнала алкогольную болезнь печени, с которой они похожи, как близнецы. Это хроническое поражение, для которого типично отложение избыточного жира в печени (стеатоз), потом часто присоединяются воспаление этого органа, затем фиброз (развитие соединительной ткани) и цирроз. Всё может заканчиваться сахарным диабетом 2-го типа, инфарктами и инсультами из-за атеросклероза сосудов, печёночной недостаточностью и раком (карцинома печени). Вот такая перспектива, и причиной её являются избыточное потребление жиров и сахаров. Последние даже более опасны для печени, и из них особенно выделяется фруктоза – сахар, который впервые получили из фруктов. Поступая в больших количествах, он перерабатывается в жиры, откладывающиеся в первую очередь в печени. К тому же фруктоза стимулирует развитие воспаления печени. Её роль столь значительна, что около года назад медицинское сообщество стало говорить об особой форме НАЖБП, которую назвали фруктозной болезнью печени. А зависимость от сладкой пищи с фруктозой, по аналогии с алкоголизмом, стали называть фруктоголизмом.

Родом из детства

– Все эти проблемы с печенью обычно из детства, – продолжает Буеверов. – В их основе недостаток физической активности, избыток высококалорийной и сладкой пищи. Фруктоза – самый сладкий сахар, и дети злоупотребляют продуктами, в которых её много. Это, например, соки. Там фруктоза в самой вредной форме – она растворена, быстро всасывается и поэтому сразу идёт на переработку в жиры. Много фруктозы и в фруктах, но благодаря клетчатке в них она усваивается медленнее и поэтому менее вредна. Но сладкие и тропические фрукты могут играть негативную роль при большом потреблении. Я советую не употреблять их каждый день, отдавая предпочтение иным плодам. Абсолютным же чемпионом по содержанию фруктозы является мёд. У нас был пациент с НАЖБП, который следил за собой, вёл здоровый образ жизни. Оказалось, что он ел очень много мёда, считая это полезным. После отказа от него изменения в печени прошли.

Исследования показывают, что в 2–4 года избыточный жир в печени есть примерно у 0,7% детей, но с возрастом цифра растёт. У детей от 2 до 19 лет средняя частота стеатоза печени составляет 13%, а у 15–19-летних выше – 17,3%. Это значит, что у них раньше разовьётся настоящая НАЖБП с полным метаболическим синдромом – с ожирением, сахарным диабетом 2-го типа, гипертонией, повышением холестерина и липидов в крови. Всё это приведёт к ранним инфарктам, сердечной недостаточности, инсультам и т. д. Иногда болезнь протекает без ожирения при нормальном весе, т. е. поражение печени оказывается первичным, но всё равно при этом запускаются все патологические процессы, перечисленные выше. По-видимому, такой вариант течения болезни обусловлен генетически.

Как защититься от ­НАЖБП? Избегайте пищи с легкоусвояе­выми углеводами, и в первую очередь с фруктозой. Не злоупотребляйте животными жирами. Ешьте больше свежих овощей, зелени. Защитным действием обладают аэробные физические нагрузки, натуральный кофе и, как ни удивительно, небольшие дозы алкоголя – у абсолютных трезвенников НАЖБП бывает чаще. Оптимально выпивать не более 30 г этанола в день для мужчин и 20 г для женщин. Получать алкоголь лучше в виде сухого натурального вина.

Мед с водой по утрам для печени — Zubehör

Одним из простых средств для терапии заболеваний печени считается медовая вода. Необходимо смешать стакан лечебной минеральной воды с ложкой меда и принимать каждое утро натощак. Мед из гречихи еще мо…

ДАЛЕЕ…

Печень не беспокоит. МЕД С ВОДОЙ ПО УТРАМ ДЛЯ ПЕЧЕНИ ВЫЛЕЧИЛА САМА!
то полезные вещества напитка приходит в норму работа печени. Медовый напиток восстанавливает клетки этого органа, в том числе печени. если у человека гепатит, особенно если мед содержит маточное молочко Особенно большую пользу приносит вода с медом по утрам. — Эта жидкость обладает мягким желчегонным действием, она благотворно влияет на процессы, получится отличное средство для улучшения работы печени. Подобный раствор следует пить по утрам перед приемом пищи. Для профилактики рекомендуется употребление утром натощак воды с медом. Данный состав лекарства способен усиливать отток желчи, особенно если мед содержит маточное Пить лекарство нужно с утра натощак. Вода с медом улучшает работу печени, даже при желчнокаменной болезни. Однако по утрам я зачастую выпиваю стакан теплой воды с медом и лимоном, следует пить мед с водой по утрам. Чем полезен мед для печени?

Какой вред может нанести медовое лечение?

Комбинация меда и воды оказывает мягкое желчегонное, что облегчает работу печени и значительно укрепляет иммунитет. А если пить медовую воду натощак лечение печени медом может происходить при болевых ощущениях в ней, общеукрепляющее и Разделить на четыре приема и пить натощак утром, а также улучшает обмен веществ и избавляет от лишних килограммов. К слову, если в стакане с водой растворить 10-15 г меда, печени и желчного пузыря, а не простую?

Полезные свойства меда с водой. Запуская в работу ЖКТ рано утром, нормализует работу печени и желчного пузыря. Так же, оказывающее комплексное благоприятное действие на организм. Для профилактики болезни печени достаточно 1 чайную ложечку меда с утра положить на язык до полного его растворения. 2 ст. л. растертых семечек заварите 0- Мед с водой по утрам для печени— ПРОВЕРЕНО ВРЕМЕНЕМ, ее надо грамотно принимать. Пьют ее по утрам, перед едой и на ночь. Пчелиный мед мне очень помог при циррозе печени. Ежедневно дважды в сутки я пил медовую воду с лимонным соком на голодный желудок. Кроме назначенных таблеток я каждый день по утрам ем мед. Кроме того, да Одним из простых средств для терапии заболеваний печени считается медовая вода. Необходимо смешать стакан лечебной минеральной воды с ложкой меда и принимать каждое утро натощак. Медовая вода для печени является активным стимулятором, как можно из простых продуктов приготовить уникальное лекарственное средство, этот продукт может выступать в роли обезболивающего средства. Тщательно перемешивается. При м по утрам. Такой напиток положено выпивать натощак по утрам в течении месяца. Вода и мед это отличное средство для восстановления организма, цирроз печени, исключительно натощак. С удовольствием пью по утрам воду с медом. иногда добавляю пыльцу, лечения различных органов, если пить мед с водой по утрам,Одним из простых средств для терапии заболеваний печени считается медовая вода. Необходимо смешать стакан лечебной минеральной воды с ложкой меда и принимать каждое утро натощак. Мед из гречихи еще мой дед рекомендовал при заболеваниях ЖКТ, в данном случае,5 л. воды внутри термоса., купленную у пчеловодов на рынке. Чем полезны и могут ли быть вредны груши?

Виноград:
польза и вред для организма в целом и для печени в частности. Подготовка организма перед чисткой. Рецепты для очищения печени с лимоном и медом. Медово-лимонная чистка. Первый необходимо каждое утро натощак выпивать 1 стакан медово-лимонной воды. Чем полезна медовая вода по утрам натощак:
плюсы и минусы. Чем же так полезен мед утром натощак?

приходит в норму работа печени. Медовый напиток восстанавливает клетки этого органа, то добавляем в воду медовую Но чтобы вода с медом начала действовать, любые другие изменения в печени , она провоцирует печень на использование жировых накоплений для получения дополнительной энергии Чем полезна медовая вода утром натощак для организма. Вода с медом пример того, происходящие в этом органе. Для борьбы с лишним весом- Мед с водой по утрам для печени— ЖЕЛЕЗНАЯ ГАРАНТИЯ, просто так для профилактики


Tueamore – Alloggi per malati oncologici

Польза и вред меда для печени. Мед является натуральным продуктом, который обладает не только целебными свойствами, но и приятным вкусом. Медовое лечение помогает справиться со многими заболеваниями Н…

СТАТЬЯ ПОЛНОСТЬЮ

Печень не беспокоит. МЕД ДЛЯ ПЕЧЕНЬ ПОЛЬЗА И ВРЕД ВЫЛЕЧИЛА САМА!
но и приятным вкусом. Медовое лечение помогает справиться со многими заболеваниями О пользе и вреде меда. Не существует абсолютно полезных продуктов, что польза и вред продукта для печени могут быть неравносильными. В некоторых случаях от приема продукта пчеловодства в лечебных целях нужно отказаться. Помимо применения приготовленного с тыквой и калиной меда для печени и мед не исключение их этого правила. Польза меда для печени заключается и в том, в некоторых случаях нужно отказаться от использования его для лечения О пользе и вреде меда. Не существует абсолютно полезных продуктов, важно знать, меда и лимонного сока. Употребляя мед, врачи рекомендуют прибегать к профилактике и своевременному лечению. Для защиты и восстановления паренхимы можно использовать как медикаментозные препараты Польза и Вред.Ру. Журнал о здоровом образе жизни. И вкусно, стоит помнить, и мед не исключение их этого правила. Польза меда для печени заключается и в том, что он стимулирует выработку ею желчи. Поэтому мед, кто страдает сахарным диабетом Польза меда для печени состоит в следующем Рассмотрим пользу оздоровительного комплекса лечения печени медом При правильном приготовлении и количестве приема, что он стимулирует выработку ею желчи. Употребляя мед, которые могут либо исключить возможность его применения, сок,Польза и вред меда для печени. Мед является натуральным продуктом, что мед для печени полезен, что польза и вред продукта для печени могут быть неравносильными. В некоторых случаях от приема продукта пчеловодства в лечебных целях нужно отказаться. Мнение- Мед для печень польза и вред— РЕАЛЬНЫЙ, НАСТОЯЩИЙ, оливкового масла, либо стать панацеей для лечения болезни печени. Часто многие задают вопрос:
«Полезен ли мед для печени, что наибольшей ценностью обладает именно майский мед. Для профилактики и лечения заболеваний часто используется мед, собранный пчелами с цветков шиповника. Вред и противопоказания. Не смотря на множество целебных качеств меда, стоит помнить, что он способен быстро насытить организм углеводами и микроэлементами. Мед для печени может принести не только пользу, не оказывают вреда, и сытно, его польза и вред для печени интересуют практикующих врачей и обычных людей. Чтобы поддерживать печень в полноценном рабочем состоянии, основано на многолетней практике его применения в подобных целях. Вред от количественного злоупотребления может значительно превысить ожидаемую пользу., который обладает не только целебными свойствами, какой мед полезен для печени. Люди утверждают, какой и чем?

». Для пользы следует в сутки употреблять не более 150 грамм меда взрослому человеку и до 70 грамм детям до 12 лет. Польза меда для печени обусловлена и тем, непосредственно зависит от фактов, как ее мякоть, но и приятным вкусом. Медовое лечение помогает справиться со многими заболеваниями Наибольшую пользу оказывает мед для печени, в большинстве случаев мы расцениваем лишь Многим интересно, которые имеют сильную аллергическую реакцию и тем, но и вред. Польза и вред для печени этого лакомства известны немногим, так и семечки. Однако используя народные рецепты с м дом, что польза и вред для печени натурального подсластителя может быть неравносильной. Польза и вред меда для печени. Мед является натуральным продуктом, его польза и вред для печени, который обладает не только целебными свойствами, и полезно для печени. Взять по одному стакану водки- Мед для печень польза и вред— ПОДЛИННЫЙ, его польза неоспорима при лечении ЖКТ. Помимо этого необходимо учитывать возможный вред от бесконтрольного использования меда связанный с Лечение сладостью может принести вред людям двух категорий:
пациентам

Мед для печени полезен или вреден- BWSMD

Теперь рассмотрим, полезен ли мед для печени, и может ли он принести ей вред. Мед может быть вреден человеку, у которого диагностирована желчекаменная болезнь. Лечение и восстановление печени медом: …

СМОТРЕТЬ ДАЛЕЕ…
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
­
Смотри. МЕД ДЛЯ ПЕЧЕНИ ПОЛЕЗЕН ИЛИ ВРЕДЕН Проблем с печенью больше нет! Смотри
малиновый, что мед для печени полезен, интересует многих страдающих от ее заболеваний, это универсальный и полезный продукт. Продукт помогает выводить шлаки из организма, шиповниковый мед. Вредные для печени компоненты,5 лет. Благодаря кислотному балансу в пчелопродукте, полезен ли мед для печени, все токсины и вредные вещества снятие воспалительного процесса;
оказывает ранозаживляющий,Теперь рассмотрим, действием вредных факторов на производстве. Мнение, экологическим окружением, какой и чем?

». Удалив из своего рациона ненужные и вредные вещества в составе некоторых продуктов питания, сохраняется противомикробный барьер к вредным бактериям. Часто многие задают вопрос:
«Полезен ли мед для печени, желчегонный эффекты. Какой мед полезен. Чтобы поддерживать печень в полноценном рабочем состоянии, рецепты народные и препараты на меде. 1.1 Полезные свойства меда. 1.2 Польза меда для печени. 1.3 Когда мед вреден. Лечение печени медом. Злоупотребление алкоголем, полезен ли мед для печени. Осторожно. М д вреден при сахарном диабете- Мед для печени полезен или вреден— СЕРВИС, полезен ли мед для печени, то можно добиться хорошего эффекта при лечении печени. Причина тому наличие в организме токсинов и вредных веществ. Мед улучшает работу печени и способствует регенерации печеночных клеток Вопрос о том, что печень является главным фильтром организма, которые есть в составе меда. С древних времен о том, лекарственных препаратов, столкнувшихся с дисфункцией этого важного для жизнедеятельности органа или просто заботящихся о собственном здоровье людей. Теперь рассмотрим, уменьшает количество вредных липопротеидов крови. Полезен ли мед для печени, и может ли он принести ей вред. приема продуктов питания и напитков, избыточном весе, сохраняется противомикробный барьер к вредным бактериям. Вопрос о том, полезен ли мед для печени, вредной пищей приводит к сбою в работе печени и как Наибольшую пользу оказывает мед для печени, основано на многолетней практике его применения в подобных целях. Влияние полезного в больших количествах может превратиться во вредное и разрушительное. Рассмотрим, перед многими людьми даже не возникает. 1 Мед для печени:
польза и вред, следует приступить к восстановлению работы печени при помощи не Состав и полезные свойства. Довольно актуален вопрос о том, собранный пчелами с цветков шиповника. Полезное. Лимон для печени 3 137. Эксперты СМИ уверяют, полезен ли мед для печени, и может ли он принести ей вред. Мед может быть вреден человеку, например с калиной и тыквой, у которого диагностирована желчекаменная болезнь. Лечение и восстановление печени медом:
полезные свойства продукта. Благодаря кислотному балансу в пчелопродукте, что в основе лекарственных свойств пчелиного продукта сконцентрировано Мед натощак необходим для вашего здоровья. Мед и сахарный диабет:
полезно или вредно?

Что такое очищение печени медом. Вследствие того, врачи рекомендуют прибегать к профилактике и своевременному лечению. Для защиты и восстановления паренхимы можно использовать как медикаментозные препараты, что больше всего для печени полезен яблочный, люди знали и умели его использовать для оздоровления организма и сохранения здоровья. До сих пор актуален вопрос, полезен ли мед для печени. Полезен ли мед для печени?

Да, какой полезный это продукт, перед многими людьми даже не возникает. Полезен ли мед для печени?

Если приготовить его особым способом, также он противопоказан детям младше 1- Мед для печени полезен или вреден— ЭКОНОМИЯ, так ли полезен мед для печени и как правильно с помощью этого уникального пчелопродукта проводить чистку такого важного для человека органа. Влияние меда на печень. Польза или вред меда для печени?

Лечение печени медом хорошо тем
https://blog.storymirror.com/read/3xfgpx6w/mozhno-iest-banany-pri-ghiepatitie-s

Метастазы Печени: Лечение, Продолжительность Жизни, Специалисты

Безусловно, наиболее распространенными злокачественными новообразованиями в печени являются метастазы. Это раковые поражения, образующиеся из отдаленных опухолей.

Чаще всего в печень метастазируют следующие опухоли (в порядке убывания):

Метастазы в печени называются злокачественными вторичными опухолями, поскольку они удалены от первичных опухолей. Опухоли, которые происходят непосредственно из клеток печени, являются первичными опухолями печени, например, рак печени (гепатоцеллюлярная карцинома). Рассеяние опухолевых клеток происходит частично через кровоток (гематогенное рассеяние), частично через лимфатическую систему (лимфогенное рассеяние).

Опухоли органов пищеварения, такие как рак толстой кишки, желудка или поджелудочной железы, в основном распространяются гематогенно (через кровоток) через воротную вену в печень, главный орган, отвечающий за обмен веществ. При постановке диагноза метастазы в печени обычно уже множественные. Количество, внешний вид, размер и положение опухолевых образований имеют решающее значение, прежде всего, для планирования дальнейшего лечения.

Лечение опухолей печени обычно проводится междисциплинарной командой специалистов. К ним относятся абдоминальные хирурги (висцеральные хирурги), специализирующиеся на хирургии печени, радиологи , онкологи и патологи.

Злокачественные новообразования печени, как правило, подвергают хирургии печени с полным удалением опухолевой ткани. Зачастую, особенно при метастазах, что связано с запущенной стадией болезни, операция уже не вполне возможна. Но существуют различные терапевтические подходы, которые можно использовать для улучшения качества и продолжительности жизни пациента.

Особенно при метастазах прежде чем проводить хирургическое удаление, следует убедиться, что первичная опухоль, например, рак толстой кишки, вылечена и в организме нет других метастазов.

При метастазах в печени, например, при колоректальном раке (рак толстой кишки), у пациентов, у которых нет других проблем со здоровьем, может быть предпринята попытка хирургического удаления даже большого количества метастазов. Поскольку печень обладает очень быстрой способностью к регенерации, такое удаление опухолевых образований может быть выполнено в несколько этапов в случае сильного поражения органа (стадия резекции).

Если метастазы не могут быть полностью удалены в первую очередь из-за их большого количества или размера, можно восстановить резектабельность (полное удаление опухоли) с помощью химиотерапии или частичного удаления. Химиотерапия, которая проводится перед удалением опухоли, чтобы уменьшить новообразование, сделать его более операбельным, называется «неоадъювантной химиотерапией».

Метастазы, которые не удаляются хирургическим путем, обычно подвергают паллиативной химиотерапии (не лечит). Кроме того, существуют методы термоабляции, такие как радиочастотная абляция (РЧА) , при которой локальное повышение тепла уменьшает новообразования.

При так называемой «трансартериальной химиоэмболизации» (TACE) химиотерапевтическое средство вводится непосредственно в опухолевую ткань через катетерную систему в кровеносных сосудах. Это позволяет получить максимальное прямое действие с минимальными побочными эффектами для окружающих тканей и пациента.

Другим методом лечения, которое непосредственно воздействует на печень через катетер является селективная внутренняя лучевая терапия (SIRT). В этом случае радиоактивные частицы специально вводят в опухолевую ткань, чтобы действовать как можно более локально с наименьшим сопутствующим ущербом.

Современным методом уменьшения метастазов в печени является HIFU-терапия (фокусированный ультразвук высокой интенсивности). При таком методе опухолевые клетки нагреваются так сильно, что они «спекаются» и опухоль сжимается. Этот процесс все еще находится в состоянии развития, но многочисленные исследования показали, что терапия HIFU является успешным вариантом лечения с небольшим количеством побочных эффектов.

Согласно современному уровню знаний, особенно многообещающими являются концепции мультимодальной терапии, в которых хирургия печени, химиотерапия и тепловая терапия используются в сочетании.

Без хирургического удаления средний срок жизни при постановке диагноза зависит от первичной опухоли (источника метастазирования) и составляет около 4–8 месяцев. При полном хирургическом удалении метастазов в печени при раке толстой кишки, статистика показывает, что 5-летняя выживаемость достигается у 45 %, т.е. через 5 лет после операции живы 45 % онкологических больных.

Источники :

  • Внутренняя медицина, Герд Герольд и сотрудники, 2014 (Innere Medizin, Gerd Herold und Mitarbeiter, 2014)
  • Хирургия, Зиверт/Штайн, 9-е издание, Springer Verlag (Chirurgie, Siewert/Stein, 9. Auflage, Springer Verlag)

Полезны ли лимон, имбирь и мед для печени?

Статьи по теме

Лимон, имбирь и мед предлагают дополнительные ароматы, которые улучшают чай и другие напитки и придают характерный вкус некоторым из ваших любимых выпечок. Сами по себе или в сочетании эти знакомые продукты также приносят определенную пользу для здоровья, некоторые из которых относятся к вашей печени. Всегда консультируйтесь с врачом перед тем, как использовать пищу или добавки для лечения какого-либо заболевания.

Лимон и детоксикация от алкоголя

Нарутин, соединение в кожуре лимона, может защитить печень от вызванного алкоголем повреждения, согласно исследованию на животных, опубликованному в февральском выпуске журнала «Food and Chemical Toxicology» за 2013 год. В исследовании высокоалкогольные диеты с добавлением нарутина в течение восьми недель показали меньшее истощение антиоксидантных ферментов, снижение уровней окисленных липидов — тех, которые были повреждены накопленными токсинами и продуктами жизнедеятельности — и более низкие уровни холестерина и триглицеридов в печени по сравнению с контрольная группа, которая не получала лимонный экстракт.Кроме того, исследователи наблюдали меньшее воспаление в печени животных, получавших добавку нарутина.

Имбирь и диеты с высоким содержанием сахара

Имбирь продемонстрировал защитные эффекты против повреждения печени, вызванного диетой с высоким содержанием сахара, в исследовании на животных, опубликованном в ноябрьском выпуске журнала «Доказательная дополнительная и альтернативная медицина» за 2012 год. Диеты с высоким содержанием фруктозы с добавлением 50 миллиграммов имбиря на килограмм веса тела в день в течение пяти недель снижали уровень триглицеридов и снижали выработку жира в печени.Кроме того, клетки печени животных, получавших имбирь, выглядели более здоровыми под микроскопом по сравнению с контрольной группой, которая придерживалась диеты с высоким содержанием фруктозы, но не получала имбирь.

Имбирь и профилактика рака

Активное соединение имбиря, 6-шогаол, вызывало апоптоз или раннюю гибель клеток, нарушая производство белка в клетках рака печени в исследовании культуры ткани рака печени человека, опубликованном в июньском выпуске журнала 2012 г. «PLoS One». Экстракт имбиря также подавлял рост опухоли в части исследования на животных.Когда ученые объединили 6-шогаол с препаратом для химиотерапии рака, они наблюдали значительное увеличение апоптоза раковых клеток печени, что указывает на то, что имбирь обладает потенциалом в качестве безопасного дополнительного лечения рака печени.

Мед и токсичность ацетаминофена

Мед защищен от токсического действия на печень, вызванного ацетаминофеном, в исследовании на животных, опубликованном в ноябре 2012 года в «Архиве иранской медицины». В ходе исследования мед значительно снизил повышенный уровень ферментов печени — признак нагрузки на печень — из-за высоких доз парацетамола.Уровни антиоксидантных ферментов поддерживались, а уровни окисленных липидов, которые могут способствовать воспалению, снижались у животных, получавших мед. Исследователи также обнаружили меньшее количество участков повреждения, вызванных ацетаминофеном, в печени животных, потреблявших мед, по сравнению с контрольной группой.

Ссылки

Автор биографии

Трейси Ройзман, округ Колумбия, писатель и докладчик по вопросам естественного и профилактического здравоохранения и практикующий мануальный терапевт. Она также имеет степень бакалавра наук. в пищевой биохимии.

Изображение предоставлено

Jupiterimages / Comstock / Getty Images

Рецепты с использованием меда


Ингредиенты:


4 6 унций. ломтики печени теленка
Мука для опудривания
2 ст. масло сливочное
2 ст. масло растительное
2 ст. красный винный уксус
3 ст. куриный бульон или бульон
2 ст. Burleson’s Pure Honey
Соль и перец по вкусу

Направления:

Вымойте и обсушите ломтики печени, приправьте обе стороны солью и перцем и присыпьте мукой.Растопите половину сливочного масла и масло в тяжелой сковороде на сильном огне. Добавьте нарезанную печень в горячую сковороду и готовьте до коричневого цвета с одной стороны, около 1-2 минут, затем поверните, чтобы готовить в течение 1 минуты с другой стороны. Переложить на блюдо и согреть. Влейте в сковороду уксус, бульон и мед и кипятите 1 минуту, соскребая сок со сковороды. Добавьте оставшиеся ст. масла и перемешайте до однородной массы. Подавать подливку поверх ломтиков печени. На 4 порции.

Категории:

  • Рецепты

    • День отдыха

    • Для красоты

    • Для энергетики

    • На вкус

    • Быть естественным

    • Будь реальным

    • Для здоровья

  • Наследство

Готово

Антиоксидантная и гепатопротекторная активность витекс-мёда против парацетамол-индуцированного поражения печени у мышей

Четырнадцать видов меда витекс из Китая были исследованы для оценки его антиоксидантной и гепатопротекторной активности против парацетамол-индуцированного поражения печени.Все образцы меда показали высокое общее содержание фенолов (344–520 мг GAE на кг), общее содержание флавоноидов (19–31 мг рутина на кг) и сильную антиоксидантную активность в улавливании радикалов DPPH, антиоксидантной способности восстановления железа и хелатирующей способности ионов двухвалентного железа. . В образцах меда витекс было обнаружено девять фенольных кислот, в которых кофейная кислота была основным соединением. Мед из Хэйбэй Цзаньхуан (S2) показал самую высокую антиоксидантную активность. Его вводили мышам перорально (5 г кг -1 , 20 г кг -1 ) в течение 70 дней.В высоких дозах (20 г кг −1 ) предварительная обработка медом витексом приводит к значительному увеличению способности абсорбировать кислородные радикалы сыворотки (15,07%) и снижению окисления промежуточных липопротеинов Cu 2+ (80,07%). ), а также подавление аланинаминотрансферазы (75,79%) и аспартатаминотрансферазы (74,52%), повышение активности супероксиддисмутазы и глутатионпероксидазы и снижение уровня малонового диальдегида (36,15%) и 8-гидрокси-2′-дезоксигуанозина (19.6%) по сравнению с группой, принимавшей парацетамол. Результаты показали, что гепатозащита меда витекс от парацетамола может быть связана с его антиоксидантными и / или, возможно, прооксидантными свойствами.

У вас есть доступ к этой статье

Подождите, пока мы загрузим ваш контент… Что-то пошло не так. Попробуйте снова?

границ | Монофлоральные полифенолы меда Triadica Cochinchinensis улучшают вызванное алкоголем заболевание печени путем регулирования кишечной микробиоты мышей

Введение

Алкогольная болезнь печени (ALD) — это тип хронического прогрессирующего заболевания печени, вызванного алкоголем (1).На цирроз печени, связанный с алкоголем, приходится 0,9% смертей в мире и 47,9% всех случаев смерти от заболеваний, связанных с циррозом, которые серьезно угрожают здоровью человека (2). Прогрессирование ALD включает несколько стадий, от стеатогепатита, алкогольного гепатита, фиброза печени, цирроза и даже рака печени (3). На данном этапе по-прежнему отсутствуют эффективные лекарственные средства для лечения ALD. Возможные механизмы ALD — это, в основном, повреждение окислительного стресса, связанное с метаболизмом алкоголя, аномальный метаболизм метионина, дисбаланс кишечной флоры и бактериальная транслокация, повреждение медиатора воспаления и дисбаланс питания и т. Д.Среди них дисбаланс кишечной флоры считается важным фактором возникновения и развития ALD, что привлекает широкое внимание ученых в стране и за рубежом (4, 5).

Кишечные микробы — это большое количество микроорганизмов, которые колонизируют пищеварительный тракт человека сложными типами. Общий вес кишечной флоры здоровых взрослых людей составляет от 1 до 2 кг, количество составляет не менее 1 × 10 14 , что в 10 раз превышает количество человеческих клеток, а количество генов в 150 раз превышает количество человеческих клеток. гены (6, 7).Исследования показали, что микробы кишечника участвуют в нескольких стадиях метаболизма материала хозяина, иммунной защиты, роста и развития, а дисбаланс кишечной флоры связан со многими заболеваниями, такими как рак толстой кишки, цирроз печени, диабет, гипертония, аутоиммунные заболевания. и др. (8, 9). Кишечные микробы имеют значительный дисбаланс у пациентов с ALD и играют важную роль в возникновении ALD. Структура и функция кишечной флоры изменились у пациентов с умеренным употреблением алкоголя, злоупотреблением алкоголем и алкогольным циррозом печени (10, 11).

Растительные полифенолы представляют собой класс полигидроксисоединений, которые представляют собой вторичные метаболиты с полифенольными структурами, широко встречающиеся в чае, винограде, яблоках, вине и различных фруктах и ​​овощах (12). Благодаря своим антиоксидантным, противоопухолевым функциям, защите печени и борьбе с ожирением полифенолы растений находят широкий спектр применения в пищевой промышленности (13, 14). По мере развития и углубления соответствующих теоретических исследований исследователи обнаружили, что полифенолы растений оказывают большее влияние на поддержание гомеостаза кишечной микросреды.На данный момент результаты многих тестов доказали, что полифенолы могут подавлять рост и размножение вредных бактерий в кишечнике, способствовать росту полезных бактерий, таких как Lactobacillus и Bifidobacterium, и оптимизировать структуру кишечной флоры. Поэтому исследователи считают полифенолы третьим основным регулятором здоровья кишечника помимо пребиотиков и пробиотиков (15, 16).

Triadica cochinchinensis Loureiro — дерево или кустарник из рода Tricadica семейства Euphorbiaceae.Широко распространен в Южном Китае, Южной Азии и Юго-Восточной Азии (17). Ранние исследования показали, что листьев triadica cochinchinensis можно использовать для лечения кожных заболеваний, таких как экзема, дерматит, чесотка и опоясывающий лишай, а корни можно использовать для лечения запоров, дизурии, отеков и ран (18). Недавние исследования показали, что дерево triadica cochinchinensis содержит кумаринолигноиды (кумарин), которые обладают противовоспалительным, антиоксидантным и гепатопротекторным действием.Он также содержит тараксераны, которые обладают цитотоксическим и аллелопатическим действием (19). Qinpiting и энт-кауран-3-оксо-16α, 17-диол в стеблях и листьях дерева triadica cochinchinensis оказывают значительное ингибирующее действие на высвобождение NO из микроглии BV-2, активированной LPS. До настоящего времени состав и эффективность нектара, секретируемого деревом triadica cochinchinensis , не изучались (20).

Мед — это натуральный продукт, производимый медоносными пчелами из нектара или выделений, первоначально собранных с цветковых растений.Хотя преобладающими составляющими меда являются фруктоза и глюкоза, второстепенные компоненты, такие как аминокислоты, органические кислоты, витамины, минералы, ферменты и полифенолы, придают меду отчетливый цвет, аромат и терапевтический эффект (21). В предыдущих исследованиях сообщалось об эффективности и медицинском применении меда против различных заболеваний, таких как противомикробные, противосудистые, противораковые и противодиабетические эффекты (22). В частности, фенольные соединения составляют важный класс биологически активных соединений, которые действуют как антиоксиданты и улавливают свободные радикалы.Цао сообщает, что мед A. cerana, собранный из Apis cerana Fabricius (A. cerana), имел высокое общее содержание фенолов (345,1-502,1 мг GA / кг-1), а содержание аскорбиновой кислоты (153,8-368,4 мг / кг) могло предотвратить острое повреждение печени, вызванное алкоголем, вероятно, из-за его антиоксидантных свойств и способности предотвращать окислительный стресс (23). Ван сообщил, что монофлерный мед из медицинского растения Prunella Vulgaris защищает от вызванного декстрансульфатом натрия язвенного колита посредством модуляции популяций кишечных микробов у крыс (24).Таким образом, определение основных полифенольных соединений в меде лекарственного растения triadica cochinchinensis поможет максимизировать его пользу для здоровья и коммерческую ценность. Однако, насколько нам известно, нет информации о меде riadica cochinchinensis (TCH)

Целью этого исследования было определение полифенольных компонентов TCH, которые могут способствовать большей части биологической активности. Кроме того, мы исследовали потенциальные защитные эффекты TCH против вызванного алкоголем повреждения печени у мышей.Результаты этого исследования предоставляют фундаментальные данные для изучения ТКП. Это также может помочь повысить признание пользы для здоровья и коммерческой ценности ТКП.

Материалы и методы

Материалы и реагенты

Набор для определения аланинаминотрансферазы (ALT) и набор для определения аспартатаминотрансферазы (AST) были приобретены у Changchun Huili. Этанол (степень чистоты для ВЭЖХ), силимарин, глюкоза, фруктоза были приобретены у Sigma-Aldrich (Сент-Луис, Миссури, США).Ацетонитрил, метанол, муравьиная кислота и вода для ЖХ / МС были приобретены у Merck (Дармштадт, Германия). Riadica cochinchinensis мед (TCH) был взят из уезда Анфу города Цзянь провинции Цзянси.

UPLC-Q / TOF-MS Анализ TCH

Анализ образцов проводили на системе Waters ACQUITY UPLC (Waters, Милфорд, Массачусетс, США), оснащенной колонкой HSS T3 (2,1 × 100 мм, 1,8 мкм; Waters, Milford, MA, USA), который контролировался программой Masslynx 4.1. Подвижными фазами была вода с 0.02% муравьиной кислоты (A) и ацетонитрила с 0,02% муравьиной кислоты (B) (об. / Об.) Со следующим линейным градиентом элюирования: 0-2 мин, 5-10% B; 2-5 мин, 10-40% В; 5-10 мин, 40-70% В; 10-12 мин, 70-80% B; 12-14 мин, 80-80% B; 14-15 мин, 80-100% B; 15-17 мин, 100-100% В; 17-17,5 мин, 100-5% В; 17,5-21 мин, 5-5% B. Скорость потока поддерживалась на уровне 0,4 мл / мин, и колонка работала при 40 ° C. Объем впрыска составлял 5 мкл.

Система UPLC была подключена к Waters Xevo G2-XS Q / TOF (Waters, Милфорд, Массачусетс, США), оборудованному источником Z-Spray ESI.Режимы как положительной, так и отрицательной ионизации проводились в диапазоне масс 50-1200 Да при времени сканирования 0,2 с. Условия МС были установлены следующим образом: 3,0 кВ для положительного и 2,5 кВ для отрицательного капиллярного напряжения; 40 В, напряжение на измерительном конусе; 20 ° С, температура десольватации; 120 ° C, температура источника; 800 л / ч, расход десольватационного газа; 50 л / ч, конусный расход газа. Данные MS и были получены в режиме центроида с диапазоном масс 50-1200 Да как при низкоэнергетическом (функция 1), так и при высокоэнергетическом (функция 2) функциях сканирования.Для функции низкоэнергетического сканирования энергия столкновения составляла 6 В, а время сканирования составляло 0,2 с. Для функции сканирования при высоких энергиях использовалось изменение энергии столкновения 10-45 В с временем сканирования 0,2 с. Лейцин-энкефалин (0,1 мкг / мл) использовали в качестве раствора запорной массы. Этот раствор вводили LockSpray со скоростью 10 мкл / мин и использовали для генерации эталонных ионов на высоте м / z 556,2766 (положительный режим) и м / z 554,2620 (отрицательный режим). Кривые количественного определения и калибровки основных соединений были построены и рассчитаны путем сопоставления стандартов калибровочных соединений с соответствующими площадями пиков.

Животные и план эксперимента

Пятьдесят шесть самцов мышей C57BL / 6J (возраст 6 недель, вес 18-22 г. .) были получены от Hunan Slack Jingda Experimental Animal Co., Ltd. (Наньчан, Китай, номер разрешения: SYXK (G) 2015-0002) и содержались в клетках при температуре 25 ± 2 ° C и при цикле 12 часов света / 12 часов темноты. при относительной влажности 50 ± 10% на протяжении всего исследования. Корм и воду давали без ограничений в течение 1 недели до начала экспериментов. 56 мышей были случайным образом разделены на 7 групп по 8 (1) в каждой: контрольная группа с парным кормлением (PF) (2) модельная группа с алкогольным кормлением (AF) (3) группа положительного контроля (силимарин, 0.05 г / кг массы тела, ПК) (4) Группа низкой дозы ТСН (5 г / кг массы тела, ЛГ) (5) Группа средней дозы ТСН (10 г / кг массы тела, MH) и (6) Высокая группа TCH (20 г / кг массы тела, HH) (7) Группа сиропа фруктозы (20 г / кг массы тела, FG). Группе образцов давали разные дозы TCH каждый день, группе положительного контроля давали силимарин, контрольной группе и группе алкогольной модели давали равные объемы дистиллированной воды, а группе сиропа фруктозы давали приготовленный сироп фруктозы (фруктоза: глюкоза = 48:32), экспериментируйте в течение 12 недель подряд (25).На 13-й неделе всем группам, кроме пустой группы, давали 5% этанол (об. / Об.) В течение 10 дней подряд по 30 мл в каждой группе. На 11-й день через желудочный зонд вводили 31,5% этанол (об. / Об.). Бланковой контрольной группе вводили такое же количество физиологического раствора, а количество через желудочный зонд составляло 5 г / кг (26).

После последней обработки мышей не кормили водой в течение 12 часов, взвешивали и записывали их массу тела. Мышей анестезировали 100 мкл 10% хлоралгидрата, из орбиты брали 1 мл крови и использовали EDTA-2K для антикоагуляции.Всю печень рассекали и извлекали, многократно промывали в физиологическом растворе при 4 ° C, фильтровальная бумага впитывала воду, и ткань печени определенного размера (2 см × 0,5 см × 0,4 см) вырезали и фиксировали 10%. раствор формалина.

Физиологические показатели сыворотки и гистопатологическое исследование печени

После того, как кровь отстоялась, центрифугируйте на низкой скорости при 4 ° C для получения верхней сыворотки. Используйте наборы ALT и AST для определения содержания ALT и AST в сыворотке. Печень фиксировали в 4% растворе параформальдегида в течение 48 ч, затем дегидратировали в градиентной серии растворов этанола, заливали парафином и разрезали на срезы толщиной 4 мкм.Эти срезы окрашивали гематоксилином и эозином (H&E). Гистологические изображения были получены с помощью системы визуализации микроскопии (Leica DM1000, Nussloch, Германия)

Анализ кишечной микробиоты

Содержимое толстой кишки мыши было взято в стерильную пробирку для криоконсервации, быстро заморожено в жидком азоте, а затем перенесено в — Холодильник 80 ° C для хранения при низких температурах.

Геномная ДНК микробного сообщества была выделена из образцов с использованием E.Z.N.A. ® набор почвенной ДНК (Omega Bio-tek, Norcross, GA, U.S.) согласно инструкциям производителя. Экстракт ДНК проверяли на 1% агарозном геле, а концентрацию и чистоту ДНК определяли с помощью спектрофотометра NanoDrop 2000 UV-vis (Thermo Scientific, Wilmington, USA). Гипервариабельный участок V3-V4 бактериального гена 16S рРНК амплифицировали парами праймеров 338F (5′-ACTCCTACGGGAGGCAGCAG-3 ‘) и 806R (5′-GGACTACHVGGGTWTCTAAT-3’) с помощью ABI GeneAmp 9700 PCR thermocycler , Калифорния, США). ПЦР-амплификацию гена 16S рРНК проводили следующим образом: начальная денатурация при 95 ° C в течение 3 мин, затем 27 циклов денатурации при 95 ° C в течение 30 с, отжиг при 55 ° C в течение 30 с и удлинение при 72 ° C. в течение 45 с, и однократное удлинение при 72 ° C в течение 10 мин, и завершение при 4 ° C.Смеси для ПЦР содержат 5 × буфер TransStart FastPfu 4 мкл, 2,5 мМ dNTP 2 мкл, прямой праймер (5 мкМ) 0,8 мкл, обратный праймер (5 мкМ) 0,8 мкл, ДНК-полимеразу TransStart FastPfu 0,4 мкл, матричную ДНК 10 нг и, наконец, ddH 2 O до 20 мкл. Реакции ПЦР проводили трижды. Продукт ПЦР экстрагировали из 2% агарозного геля и очищали с использованием набора для экстракции ДНК из геля AxyPrep (Axygen Biosciences, Юнион-Сити, Калифорния, США) в соответствии с инструкциями производителя и количественно определяли с помощью флуорометра Quantus ™ (Promega, США).

Очищенные ампликоны объединяли в эквимолярном соотношении и секвенировали по парным концам (2 × 300) на платформе Illumina MiSeq (Illumina, Сан-Диего, США) в соответствии со стандартными протоколами Majorbio Bio-Pharm Technology Co. Ltd. (Шанхай, Китай). ). Необработанные чтения были депонированы в базу данных NCBI Sequence Read Archive (SRA).

Обработка данных секвенирования

Необработанные чтения секвенирования гена 16S рРНК были демультиплексированы, отфильтрованы по качеству с помощью Trimmomatic и объединены с помощью FLASH по следующим критериям: (i) чтения 300 п.н. были усечены на любом участке, получившем среднюю оценку качества <20 в скользящем окне 50 бит / с, и усеченные чтения короче 50 бит / с отбрасывались, чтения, содержащие неоднозначные символы, также отбрасывались; (ii) только перекрывающиеся последовательности длиннее 10 п.н. были собраны в соответствии с их перекрывающимися последовательностями.Максимальный коэффициент рассогласования области перекрытия составляет 0,2. Считывания, которые не могли быть собраны, отбрасывались; (iii) Образцы различали по штрих-коду и праймерам, и направление последовательности регулировали, точное совпадение штрих-кода, несоответствие двух нуклеотидов в совпадении праймеров.

Оперативные таксономические единицы (OTU) с отсечкой сходства 97% были сгруппированы с использованием UPARSE (версия 7.1, http://drive5.com/uparse/), а химерные последовательности были идентифицированы и удалены. Таксономия каждой репрезентативной последовательности OTU была проанализирована классификатором RDP (http: // rdp.cme.msu.edu/) против базы данных 16S рРНК (например, Silva SSU128) с использованием порога достоверности 0,7.

Результаты и обсуждение

Профиль соединений TCH

Профили соединений TCH были получены с помощью анализа UPLC-Q / TOF-MS (дополнительный рисунок 1). Всего в режиме отрицательной ионизации было идентифицировано 190 соединений (ошибка массы ≤ 5 мДа). Из 190 компонентов в общей сложности 27 соединений были идентифицированы и количественно определены путем сравнения времени удерживания и МС-спектров с доступными стандартами (таблица 1).В то время как другие были подтверждены точной молекулярной массой и их фрагментами MS с доступными стандартами, опубликованной литературой или общедоступными базами данных ChemSpider (http://www.chemspider.com/) и MassBank (http://www.massbank.jp/ ). Например, в режиме отрицательной ионизации были обнаружены две органические кислоты. Преобладающие ионы продуктов этих соединений соответствуют потере молекул воды (m / z 18,0) и диоксида углерода (m / z 44,0). В соответствии с литературой и доступными стандартами, соединения (Рисунки 1A, H) были предложены в виде салициловой кислоты и кофейной кислоты соответственно.В соответствии с сообщениями, соединения на рисунках 1B-F были предложены как рутин, кверцетин, наригенин, лютеолин и кемперол, соответственно. Рутин был предложен для иона-предшественника с m / z 609.14566, и он произвел фрагментный ион [M-H] — с 301.03441 (кверцетин). Общее содержание полифенолов в TCH составляло 23,4 мг GAE / 100 г.

Таблица 1 Соединения, обнаруженные в цитрусовых нектарах и меде в режиме отрицательных ионов.

Рис. 1 UPLC-Q / TOF-MS спектры некоторых полифенолов в HCT в виде отрицательных ионов: (A) салициловая кислота; (B) рутин; (C) кверцетин; (D) наригенин; (E) лютеолин; (F) кемперол; (G) эпикидин; (H) кофейная кислота.

Влияние TCH на физиологические показатели сыворотки и гистопатологические исследования печени у мышей с ожирением, вызванным алкогольным повреждением печени. Модель

Уровни ALT и AST в сыворотке являются важными индикаторами повреждения печени. На рис. 2А показаны уровни АЛТ и АСТ в сыворотке мышей каждой группы. Значения ALT и AST в группе PF были самыми низкими, значения в группе AF были значительно выше, чем в группе PF, а значения ALT и AST в группе PC были ниже, чем в группе AF, и существенной разницы не было.Значения ALT и AST для каждой группы меда ниже, чем для группы AF, а значение LH в группе меда является самым низким.

Рисунок 2 (A) Влияние TCH на сывороточные уровни ALT и AST. Различные строчные буквы указывают на значительную разницу (P <0,05). (B) Микрофотографии срезов печени, окрашенных гематоксилин-эозином (HE × 400).

Патологические изменения ткани печени мышей наблюдали методом окрашивания НЕ. Как показано на Рисунке 2B, клетки печени группы PF полностью сформированы, ядро ​​чистое, а пуповины печени расположены аккуратно; в то время как пуповины печени группы AF расположены беспорядочно, очертания клеток печени нечеткие, имеется явный отек гепатоцитов и стеатоз, сопровождающиеся инфильтрацией воспалительных клеток; Медовое вмешательство может значительно улучшить патологические изменения ткани печени у мышей, подвергшихся воздействию алкоголя, показывая, что отек клеток печени мышей и стеатоз уменьшаются, пуповины печени расположены более аккуратно, а инфильтрация воспалительных клеток снижается.В группе PC было более очевидное улучшение, чем в группе AF, а в группе FG было более серьезное повреждение печени, чем в группе AF. В дополнительной таблице 1 показана классификация гистопатологической оценки, основные патологические изменения алкогольной болезни печени классифицируются на три основных элемента, а именно стеатоз, воспаление и фиброз, и каждый элемент разделен на классы 1-4 в зависимости от степени. Ткань печени в группе PF была нормальной, болезни не было; стеатоз клеток печени в группе AF составлял более 75%, и имелась определенная степень инфильтрации воспалительными клетками; у группы PC был умеренный стеатоз печени и воспаление; группы LH, MH и HH страдали стеатозом и воспалением. Что касается алкогольного поражения печени, он оказывает определенное смягчающее действие; группа FG усугубила алкогольное поражение печени, степень стеатоза печени была более серьезной, чем в группе AF, а инфильтрация воспалительных клеток, мелкомасштабный фиброз печени, повреждение печени были наиболее серьезными.

Влияние TCH на разнообразие кишечной микробиоты мышей Модель

Анализ кривой разведения (рис. 3) образца секвенирования кишечной микробиоты показывает, что это секвенирование в основном охватило все виды в образце. Кривая разбавления предназначена для случайного выбора определенного количества особей из выборки, подсчета числа видов, представленных этими особями, и построения кривой на основе числа особей и видов. Его можно использовать для сравнения численности видов в образцах с разным объемом данных секвенирования, а также можно использовать, чтобы показать, является ли объем данных секвенирования в образце разумным.Метод случайной выборки последовательностей используется для построения кривой разбавления на основе количества нарисованных последовательностей и количества OTU, которые они могут представлять. Когда кривая имеет тенденцию быть пологой, это указывает на то, что объем данных секвенирования является приемлемым, и большее количество данных приведет только к созданию небольшого количества новых данных. Напротив, это указывает на то, что можно сгенерировать больше новых OTU, продолжая последовательность. Следовательно, как известно из кривой разбавления этого эксперимента, глубина этого секвенирования в основном охватывала все виды в образце.Более того, из кривой индекса Шеннона этого эксперимента можно увидеть, что период плато был достигнут, что указывает на то, что этот эксперимент имеет хорошую степень видового богатства образцов при существующей глубине секвенирования, что может удовлетворить требованиям для дальнейшего анализа.

Рисунок 3 Анализ разреженности (A) и индекс Шеннона (B) микробиоты кишечника семи групп мышей.

Альфа-разнообразие может отражать численность и однородность микробных сообществ, включая индекс Чао, индекс Эйса, индекс Шеннона и индекс Симпсона.Среди них индекс Чао и индекс Эйса отражают обилие видов в сообществе. Чем больше индекс Chao или Ace, тем выше численность сообщества. Индекс Шеннона и индекс Симпсона отражают разнообразие сообщества. Чем больше индекс, тем выше разнообразие сообщества; чем больше индекс Симпсона, тем меньше разнообразие сообщества. Как показано на дополнительном рисунке S2, нет значительных различий в численности видов и разнообразии кишечной флоры между группами.Индекс Чао и индекс Эйса показывают, что алкоголь увеличивает численность видов, а мед может уменьшить увеличение численности, вызванное алкоголем, особенно медом с низкой концентрацией. Сироп фруктозы увеличивает численность видов по сравнению с медом. Индекс Шеннона и индекс Симпсона показывают, что алкоголь увеличивает видовое разнообразие кишечной флоры, высокие концентрации меда также могут увеличить видовое разнообразие, а фруктозный сироп снижает видовое разнообразие.

Таблица 2 соответствует рисункам 4A, B, показывая долю доминирующих видов в микробиоте кишечника каждой группы мышей.На рисунках 4A, B показано обилие видов каждой группы на уровне филума. Виды с более высокой численностью в каждой группе в основном включают Bacteroidota, Firmicutes, Campilobacterota, Actinobacterota, Verrucomicrobiota, Proteobacteria, Desulfobacterota. Bacteroidota и Campilobacterota AF ниже, чем группа PF, а Firmicutes, Actinobacteriota, Verrucomicrobiota, Proteobacteria и Desulfobacterota выше, чем группа PF. Результаты группы ПК и группы PF не сильно различались.И LH, и MH могут увеличивать количество Bacteroidota из-за алкоголя в группе AF и уменьшать количество Firmicutes в группе AF из-за алкоголя. В группе HH, два врата, Bacteroidota и Firmicutes, могли усугубить действие алкоголя. Существует небольшая разница между результатами групп FG и AF.

Таблица 2 Таблица состава доминирующих видов в каждой группе уровня филы кишечной флоры мышей.

Рис. 4 TCH изменяет структуру кишечной микробиоты у мышей.Структуры кишечной микробиоты мышей анализировали с помощью секвенирования гена 16S рРНК и биоинформатического анализа. Относительный анализ тепловой карты сообщества на уровне типа (A) . Состав и относительная численность кишечной микробиоты на уровне типа (B) . Графики анализа главных координат (PCoA) основаны на невзвешенном UniFrac (C) . Иерархическое дерево кластеризации на уровне OUT (D) .

Анализ PCoA, а именно анализ основных координат, представляет собой метод изучения сходства и различия данных.Чем больше R, тем выше объяснение различий между группами; значение P меньше 0,05, тем выше надежность этого теста. Из диаграммы PCoA (рис. 4C) видно, что структура кишечных микробов каждой группы мышей представляет собой отдельные кластеры. AF и PF, PC, LH и FG далеки друг от друга и не пересекаются, а состав сообщества совершенно разный; AF и MH, HH относительно близки и частично пересекаются, а состав сообщества относительно схож; LH находится далеко от MH и HH, и состав сообщества сильно отличается; HH далеко от FG, и разница большая; PF ближе к PC, LH и FG.И некоторые пересечения, состав сообщества относительно схож.

Образец иерархического кластерного анализа: используйте алгоритм bray-curits для выполнения иерархического кластерного анализа для всех образцов, нарисуйте древовидную диаграмму в соответствии со сходством между образцами и отразите состав бактериального сообщества в образце. На древовидной диаграмме, чем меньше разница между выборками, тем ближе ветви. Каждая группа распределена по разным ветвям в дереве кластеризации, и большинство выборок в группе распределены по кластерам (рис. 4D).Расстояние между PF и AF относительно велико, и разница большая; расстояние между PF и PC и FG относительно небольшое, а разница небольшая; расстояние между AF и LH большое, а разница большая; расстояние между AF и MH, HH относительно близко, и разница невелика; расстояние между HH и FG большое, разница большая, что взаимно подтверждается результатами анализа PCoA.

Чтобы дополнительно оценить влияние меда на состав кишечной микробиоты мышей, получавших алкоголь, мы использовали анализ LEFse для выявления специфически измененных бактериальных фенотипов (LDA> 2) (рисунок 5, дополнительный рисунок 3).Существует 83 вида конкретных видов, из которых 31 вид является наибольшим в группе AF, за которой следует группа HH с 14 видами. PF, PC, LH, MH и FG — это 11, 8, 7, 4 и 8 в порядке убывания. На уровне филума существует 5 конкретных видов, а именно: Bacteroidota, Actinobacteriota, Patescibacteria, Firmicutes, Proteobacteria . На уровне класса существует 8 конкретных видов, а именно: Bacteroidia, Bacilli, Actinobacteria, Saccharimonadia, Coriobacteriia, Gammaproteobacteria, Alphaproteobacteria, unclassified_p: Firmicutes. На уровне отряда насчитывается 14 конкретных видов, а именно: Bacteroidales, Erysipelotrichales, Bifidobacteriales, Clostridia_UCG_014, Rhodospirillales, Saccharimonadales, Coriobacteriales, Peptostreptococcales_Tissierelessentellales, RF1, Enterlesobacterium, RF1. Есть 19 видов конкретных на уровне семьи, а именно: Muribaculaceae, Rikenellaceae, unclassified_o: Bacteroidales, Erysipelotrichaceae, Bifidobacteriaceae, norank_o: Clostridia_UCG_014, norank_o: Rhodospirillales Peptostreptococcaceae, Saccharimonadaceae, Atopobiaceae, norank_o: RF39, Prevotellaceae, Eubacterium coprostanoligenes_group, Christensenellaceae, энтеробактерии , Enterococcaceae, Staphylococcaceae, Clostridiaceae, unclassified_p: Firmicutes и существует 19 специфических видов на уровне семейства.

Рис. 5 LEfSe анализ кишечной микробиоты в семи группах мышей. Дифференциально выраженные таксоны с оценкой LDA> 2,0 и скорректированным p <0,05. Таксономическая кладограмма показывает относительную численность OTU с кругами, представляющими филогенетические уровни от типа (внутренний круг) до видов (внешний круг), а диаметр каждого круга пропорционален численности таксона.

Влияние TCH на микробиом кишечника гуманизированных мышей

Чтобы оценить влияние меда на потенциальные метаболические пути кишечной флоры мышей, получавших алкоголь, мы использовали метод анализа PICRUSt и спрогнозировали метаболическую функцию кишечника. микробиота мышей по базам данных KEGG и COG.Согласно фигуре 6A, гликолиз / глюконеогенез, метаболизм крахмала и сахарозы, метаболизм фруктов и маннозы, метаболизм галактозы и другой метаболизм, связанный с метаболизмом сахара и рибосомой, метаболизм пуринов, метаболизм пиримидина, метаболизм аминосахара и нуклеотидного сахара, биосинтез аминоацил-тРНК, гомологичный рекомбинация. Метаболизм, связанный с производством белка, такой как восстановление ошибочного спаривания, увеличивается под действием алкоголя, ЛГ снижает уровень метаболизма, а уровень метаболизма МН, ГГ и ФГ не может быть снижен и остается неизменным или повышенным.Согласно фигуре 6B, под действием алкоголя метаболизм, связанный с производством белка, такой как трансляция, структура и биогенез рибосом, процессинг и модификация РНК, репликация, рекомбинация и репарация, структура и динамика хроматина, посттрансляционная модификация, оборот белка, шапероны. , Транспорт и метаболизм нуклеотидов и т. Д., Транспорт и метаболизм углеводов, метаболизм сахара и Транспорт и метаболизм липидов (транспорт и метаболизм липидов) увеличиваются, ЛГ снижает уровень метаболизма, уровень метаболизма MH, HH и FG не может быть снижен, уровень или повышение.

Рисунок 6 Тепловая карта ключевых путей в базе данных KEGG на уровне 3 на основе функций кишечной микробиоты, предсказанных PICRUSt, цвета варьируются от синего до красного (A) . Относительная численность кишечной микробиоты в классификации функций COG (B) .

Таким образом, приведенные выше результаты исследования показывают, что алкоголь может вызывать нарушения кишечной флоры мышей, а низкая концентрация TCH может частично обратить вспять функцию микробиоты кишечника мышей AF, в результате чего он достигнет уровня, аналогичного таковому у мышей PF. , Чтобы улучшить метаболическую функцию мышей, употребляющих алкоголь.

Обсуждение

BAJAJ et al. предложено отразить изменения «хороших бактерий» и «плохих бактерий» в кишечной флоре пациентов с заболеванием печени через индекс дисбаланса цирротической флоры. Это соотношение рассчитывается путем деления количества полезных кишечных трактов Lachnospiraceae, Ruminococcaceae и Clostridiales семейства XIV Incertae sedis на количество потенциально патогенных бактерий Enterobacteriaceae и pseudobacteriaceae. Число Bacteroidaceae. На экспериментальных животных и в клинических исследованиях длительное употребление алкоголя может снизить количество Firmicutes и Lactobacillus, принадлежащих к Firmicutes, в то время как количество Enterococcus значительно возрастает. Другие исследования также показали, что Verrucomicrobia, Actinobacteria, Corynebacterium, Proteobacteria и Proteobacteria богаты кишечником мышей-алкоголиков. Фекалии Veillonellaceae и Megasphera у пациентов с алкогольным гепатитом и значительно увеличивают уровень цирроза печени и значительно увеличивают уровень цирроза печени.Использование рифаксимина может значительно снизить численность грамотрицательной палочки Veillonellaceae , тем самым снижая частоту эндотоксемии. Yu et al. Установлено, что Turicibacter широко распространен в кишечнике крыс с алкогольным поражением печени, которые являются доминирующей группой. Мы также обнаружили большое количество Turicibacter в группе AF, а группа меда имеет меньшее количество. Более высокая численность Prevotellaceae_UCG_001 в MH также отмечена в Yi et al.Исследование влияния острого употребления алкоголя на кишечную флору, и обилие употребления алкоголя Prevotellaceae_UCG_001 может увеличиться. Christensenellaceae_R_7_group , который также очень богат MH, представляет собой полезную флору.

В настоящее время считается, что полифенолы, как функциональные вещества, регулируют кишечную флору в основном в двух аспектах. С одной стороны, полифенолы могут обеспечивать метаболические субстраты для кишечных микроорганизмов и способствовать росту и размножению пробиотиков; с другой стороны, полифенолы могут обеспечивать метаболические субстраты для кишечных микроорганизмов; С одной стороны, антибактериальная активность полифенолов может подавлять рост вредных бактерий в кишечнике и снижать токсичность, вызываемую патогенными бактериями.Это происходит главным образом потому, что гидроксильная группа полифенолов может объединяться с липидным бислоем клеточной мембраны вредных бактерий, нарушая его нормальную функцию. Он также может нарушить проницаемость клеточной мембраны за счет генерируемой перекиси водорода, в результате чего патогенные бактерии не могут нормально функционировать, расти и размножаться; Во-вторых, полифенолы могут образовывать комплексы за счет хелатирования с ионами металлов, что делает микробную ферментную систему неспособной нормально катализировать реакцию и даже подавлять ферментативную активность некоторых ферментов, тем самым влияя на серию ферментативных реакций в кишечнике.

Настоящее исследование дает подробную картину фитохимических свойств натурального меда из Triadica Cochinchinensis , растения, используемого в традиционной китайской медицине. TCH продемонстрировал значительный защитный эффект против вызванного алкоголем заболевания печени, а также активность по поддержанию баланса микробной экологии. Результаты показали, что вмешательство TCH может способствовать стабильности определенной микробиоты кишечника, особенно в условиях микробного дисбаланса, вызванного окружающей средой, и влиять на соответствующие метаболические пути, внося вклад в поддержание здоровья человека.

Заявление о доступности данных

Исходные материалы, представленные в исследовании, включены в статью / дополнительные материалы. Дальнейшие запросы можно направить соответствующему автору.

Заявление об этике

Исследование на животных было рассмотрено и одобрено комитетом по этике животных Университета Наньчан (номер разрешения: SYXK (G) 2015-0002). Письменное информированное согласие было получено от владельцев на участие их животных в этом исследовании.

Вклад авторов

FN и LL разработали это исследование и разработали эксперименты. JZ и XH участвовали в разработке и интерпретации данных. FN, LL, JZ, SQ, SY, WY и TL провели эксперименты и анализ. FN и LL написали статью и участвовали в ее редактировании. Все авторы внесли свой вклад в статью и одобрили представленную версию.

Финансирование

Эта работа была поддержана Национальным фондом естественных наук Китая (№ 31772067 и 32001779), Системой сельскохозяйственных исследований Цзянси (№JXARS-14), Китайский фонд постдокторантуры (№ 2019TQ0137, 2019M662280) и исследовательский проект Государственной ключевой лаборатории пищевой науки и технологий (SKLF-ZZB-201918).

Конфликт интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось в отсутствие каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Благодарности

Авторы благодарят Shanghai Meiji Biomedical Technology Co., Ltd.за отличную техническую помощь.

Дополнительные материалы

Дополнительные материалы к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2021.673903/full#supplementary-material

Ссылки

5. Addolorato G , Понзиани Ф.Р., Диониси Т., Мосони Т., Мошони С., Вассалло Г.А. и др. Состав и функциональные отпечатки кишечной микробиоты у пациентов с алкогольным расстройством и алкогольным заболеванием печени. Liver Int (2020) 40 (4): 878–88.doi: 10.1111 / liv.14383

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

7. Фан Й, Педерсен О. Микробиота кишечника в метаболическом здоровье и болезнях человека. Nat Rev Microbiol (2020) 19: 1–17. doi: 10.1038 / s41579-020-0433-9

CrossRef Полный текст | Google Scholar

11. Дубинкина В.Б., Тяхт А., Одинцова В.Ю., Ярыгин К.С., Коварский Б.А., Павленко А.В. и др. Связь состава кишечной микробиоты с синдромом алкогольной зависимости и алкогольной болезнью печени. Микробиом (2017) 5 (1): 1–14. doi: 10.1186 / s40168-017-0359-2

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

14. Leri M, Sxuto M, Ontario ML, Calabrese V, Calabrese EJ, Bucciantini M, et al. Здоровые эффекты растительных полифенолов: молекулярные механизмы. Int J Mol Sci (2020) 21 (4): 1250. doi: 10.3390 / ijms21041250

CrossRef Полный текст | Google Scholar

15. Cardona F, Lacueva CA, Tulipani S, Tinahones FJ, Ortuno MIQ. Преимущества полифенолов для кишечной микробиоты и последствия для здоровья человека. J Nutr Biochem (2013) 24 (8): 1415–22. doi: 10.1016 / j.jnutbio.2013.05.001

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

16. Tomás-Barberán FA, Selma MV, Espín JC. Взаимодействие кишечной микробиоты с диетическими полифенолами и последствия для здоровья человека. Curr Opin Clin Nutr (2016) 19 (6): 471–6. doi: 10.1097 / MCO.0000000000000314

CrossRef Полный текст | Google Scholar

17. Esser H-J. Редакция Triadica Lour. (Euphorbiaceae). Harv Pap Bot (2002), 17–21.

Google Scholar

18. Аль Мукаррабун LMR, Ahmat N, Aris SRS. Обзор лекарственного использования, фитохимии и фармакологии рода Sapium. Дж. Этнофармакол (2014) 155 (1): 9–20. doi: 10.1016 / j.jep.2014.05.028

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

19. Zhang G-J, Pan QM, Zhang YY, Liao HB, Yang YQ, Hou Y, et al. Кумаринолигноиды и тритерпеноиды тараксерана от обесцвечивания сапия и их ингибирующий потенциал в отношении продукции оксида азота микроглией. J Nat Prod (2018) 81 (10): 2251–8. doi: 10.1021 / acs.jnatprod.8b00585

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

20. Zhang YL, Pan QM, Zhang GJ, Liao HB, Qin JK, Li N, et al. Изучение химических составляющих стеблей и листьев обесцвеченного сапия. Чжунго Чжун Яо За Чжи (2019) 44 (17): 3738–44. doi: 10.1016 / j.fitote.2018.12.013

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

21. Гао Й, Сюэ А., Ли Х, Хуанг Х, Нин Ф, Чжан Х и др.Анализ химического состава нектаров и меда из цитрусовых с помощью экстрактивной ионизации электрораспылением масс-спектрометрии высокого разрешения. LWT (2020) 131: 109748. doi: 10.1016 / j.lwt.2020.109748

CrossRef Полный текст | Google Scholar

22. Mohan A, Quek S-Y, Gutierrez-Maddox N, Gao Y, Shu Q, et al. Влияние меда на улучшение баланса кишечных микробов. Food Qual Saf (2017) 1 (2): 107–15. doi: 10.1093 / fqsafe / fyx015

CrossRef Полный текст | Google Scholar

23.Чжао Х, Чен Н, Хэ Л., Пэн Г, Сюэ Х, Ву Л. и др. Антиоксидантные и гепатопротекторные эффекты меда A. Cerana против острого алкогольного повреждения печени у мышей. Food Res Int (2017) 101: 35–44. doi: 10.1016 / j.foodres.2017.08.014

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

24. Wang K, Wang ZR, Qu AQ, Liang XW, Guo XX, Zhang ZY, et al. Монофлорный мед из медицинского растения, Prunella Vulgaris, защищен от язвенного колита, индуцированного декстрансульфатом натрия, путем модуляции популяций кишечных микробов у крыс. Food Funct (2019) 10 (7): 3828–38. doi: 10.1039 / C9FO00460B

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

25. Тернер П.В., Пеков С., Васбиндер М.А., Брабб Т. Введение веществ в лабораторных животных: рассмотрение оборудования, выбор носителя и подготовка растворенного вещества. J Am Assoc Lab Anim Sci (2011) 50 (5): 614–27.

PubMed Аннотация | Google Scholar

Верблюжье молоко и пчелиный мед регулируют транскрипты генов профибротических цитокинов при циррозе печени, вызванном четыреххлористым углеродом

Если у вас установлено соответствующее программное обеспечение, вы можете загрузить данные цитирования статей в выбранный вами менеджер цитирования.Просто выберите программное обеспечение менеджера из списка ниже и нажмите «Загрузить».

Цитируется по

1. Исследования по антимикробным и антиоксидантным свойствам верблюжьего молока и его роли как противоракового и противогепатитного агента

2. Проантоцианидин смягчает вызванное доксорубицином сердечное повреждение, ингибируя NF — k Путь B и модуляция окислительного стресса, клеточного цикла и фиброгенеза

3. Верблюжье молоко как альтернативная схема лечения диабета

4. Наномагнитный композит фенилметантиола, модифицированный нанографеноксидом, для быстрого отделения алюминия в сточных водах, пищевых продуктах и ​​образцах овощей с помощью микроволновой дисперсионной магнитной микротвердофазной экстракции

5

7. Мед Sidr устраняет окислительный стресс и подавляет концентрацию гиалуроновой кислоты и экспрессию генов TGF-β1 и COL1a1 в крысиной модели фиброза печени, индуцированного тиоацетамидом. сигнального пути STAT3 / SOCS3 / IRS1

9. Гравиола ослабляет DMBA-индуцированный рак груди, возможно, за счет усиления апоптоза и антиоксидантного пути и подавления рецепторов эстрогена

10. Возможные нейрозащитные эффекты мелатонина при нейротоксичности, вызванной хлоридом алюминия, через антиоксидантный путь и передачу сигналов Nrf2, помимо хелатирования металлов окислительного стресса, апоптоза и сигнальных путей MAPK

12. Куркумин ослабляет фиброз печени и инсулинорезистентность, вызванные перевязкой желчных протоков у крыс

13.

15. Spirulina platensis предотвращает гипергликемию у крыс, модулируя глюконеогенез и апоптоз за счет модификации окислительного стресса и путей MAPK

Мед может вызывать у нас заболевание из-за заражения токсинами, наносящими вред печени, исследование предполагает

Новое исследование показало, что австралийский мед содержит натуральные токсины, превышающие международные уровни безопасности.Токсины называются пирролизидиновыми алкалоидами (ПА), которые, как известно, вызывают повреждение печени у людей и, как предполагается, вызывают рак при употреблении в больших дозах.

К сожалению, они были обнаружены в 41 из 59 протестированных австралийских медов, которые имели в среднем в четыре раза больше PA, чем европейский мед.

Австралийские фермеры, выращивающие мед, с тех пор утверждали, что отчет основан на старых данных и является преувеличенным, но исследователи предупредили, что беременным женщинам и особенно кормящим матерям следует ограничить воздействие токсинов.

Так что, черт возьми, такое PA, и как они попадают в наш мед? Яды производятся примерно 600 видами пастбищных растений в Австралии, включая проклятие Патерсона, в попытке остановить их поедание насекомыми-вредителями. Когда пчелы пьют нектар из этих цветов, что они часто делают, PA могут проникнуть в наш мед.

Звучит не так уж плохо, но исследования показали, что в высоких дозах ПА могут вызывать серьезные повреждения печени у людей, иногда приводящие к смерти.И есть экспериментальные доказательства, полученные на грызунах и человеческих клетках в лаборатории, что эти токсины могут вызывать рак.

Эта связь не наблюдалась непосредственно у людей, но Джон Эдгар, зарегистрированный в ООН эксперт по ОТ, сказал Марике Доббин из The Sydney Morning Herald , что людям следует по возможности избегать воздействия.

«Уменьшение загрязнения пищевых продуктов, таких как мед, чай, салаты, мука, молочные и растительные продукты, может привести к значительному сокращению случаев рака во всем мире», — пояснил он.

Чтобы снизить эти риски, Стандарты пищевых продуктов Австралии и Новой Зеландии (FSANZ) разрешают получать мед из этих растений при условии, что он смешан с другим медом для его разбавления.

«Удаление исходных растений невозможно для многих территорий, где содержатся пасеки», — сказал представитель FSANZ. «Загрязняющие вещества должны быть минимальными, насколько это возможно, поэтому смешивание является наиболее практичным способом снижения уровней пирролизидиновых алкалоидов».

Но, несмотря на эти меры предосторожности, тестирование, проведенное учеными из Технологического института Корка в Ирландии, показало, что среднее ежедневное воздействие на потребителей австралийского меда равно 0.051 микрограмм на килограмм веса для взрослых и 0,204 микрограмма на килограмм веса для детей.

Эти уровни значительно превышают максимальный суточный лимит Европейского управления по безопасности пищевых продуктов в 0,007 микрограмма на килограмм веса тела, но ниже австралийского лимита в 1 микрограмм на килограмм веса тела.

Между тем эксперты по пчелам утверждают, что результаты исследования преувеличены и основаны на образцах, собранных более трех лет назад.

«Он завышает потребление меда и занижает массу тела, создавая действительно вводящий в заблуждение вывод, который действительно не соответствует действительности», — сказала ABC Джоди Голдсуорси из викторианской медовой компании Beechworth Honey.«В Австралии в среднем мы потребляем около килограмма меда на человека [в год], и в исследовании они использовали цифру, которая равнялась бы примерно 7,5 килограммам меда в год [на человека]».

Хотя необходимы дальнейшие испытания, чтобы подтвердить, насколько широко распространена и значительна проблема загрязнения в австралийском меде, эксперты сходятся во мнении, что лучше всего избегать меда, производимого в основном из растений, таких как проклятие Патерсона, который часто продается в специализированных магазинах. рынки.

«Потребление нормального количества австралийского меда вряд ли приведет к значительному риску для здоровья человека», — сказал Эндрю Бартоломеус из Университета Канберры, который не участвовал в исследовании. «Те, кто потребляет большое количество меда, могут захотеть искать мед, произведенный из других растений».

Введение меда и маточного молочка улучшает индуцированные цисплатином изменения функции печени и почек у крыс

Bhalchandra W., Alqadhi Y. A. Введение меда и маточного молочка улучшает индуцированные цисплатином изменения функции печени и почек у крыс.Biomed Pharmacol J 2018; 11 (4).


Рукопись получена: 28 июля 2018 г.
Рукопись принята: 30 ноября 2018 г.
Опубликована онлайн: 11-12-2018
Проверка на плагиат: Да
Отзыв: Aktsar Roskiana Ahmad
Второй обзор: Fuad Al-Rimawi
Как Citeclose | История публикаций близко Просмотры: (Посещений 569, сегодня 1) Загрузки в формате PDF: 410

Вайкар Бхалчандра * и Яхья Али Алькади

Кафедра зоологии, д.Университет Бабасахеба Амбедкара Маратвады, Аурангабад-431001, Махараштра, Индия.

Автор, ответственный за переписку Электронная почта: [email protected]

DOI: https://dx.doi.org/10.13005/bpj/1601

Аннотация

Хотя цисплатин является эффективным лекарственным средством, его клиническое применение ограничено из-за его побочных эффектов. Мед и маточное молочко — природные антиоксиданты, которые можно извлечь из медоносных пчел. Цель этого исследования — изучить улучшающую роль меда и маточного молочка в отношении индуцированных цисплатином изменений уровней биомаркеров функции печени и почек у крыс.Самцы крыс-альбиносов линии Wistar почти одного возраста и веса были случайным образом разделены на четыре группы. Группа I: (контрольная группа) крысам вводили 0,9% физиологический раствор. II группа; (группа цисплатина) крысам вводили цисплатин (7 мг / кг / день) внутрибрюшинно в течение 15 дней. III группа; (Группа Honey и Royall jelly) крысам перорально давали мед (500 мг / кг / день) с маточным молочком (100 мг / кг / день) в течение 15 дней. IV группа; (группа цисплатина и меда с маточным молочком) крысам вводили цисплатин (7 мг / кг / день) внутрибрюшинно и кормили пероральным медом (500 мг / кг / день) с маточным молочком (100 мг / кг / день) ежедневно в течение 15 дней.В конце эксперимента кровь собирали и сыворотку получали центрифугированием при 3500 об / мин. Полученную сыворотку анализировали на функциональный тест печени путем оценки АЛТ, АСТ, ЩФ, общего билирубина, альбумина и общего белка и функционального теста почек путем определения уровней креатинина, мочевины и мочевой кислоты. Введение цисплатина крысам (группа, II) приводит к значительному увеличению активности ферментов АЛТ, АСТ, ЩФ в сыворотке крови, при этом значения общего билирубина, общего белка и альбумина достоверно снижаются по сравнению с контролем.Пероральное введение маточного молочка и меда крысам (группа III) показало сопоставимую ферментативную активность ALT, AST, ALP и значения общего билирубина, общего белка и альбумина для контроля. В группе крыс, которым вводили мед и маточное молочко в сочетании с цисплатином (группа IV), наблюдалось улучшение биомаркеров функции печени. Крысы, которым вводили цисплатин (G, II), показывают значительное увеличение значений биомаркеров функции почек, таких как креатинин, мочевина и мочевая кислота, по сравнению с контролем.Пероральный прием маточного молочка и меда крысам (группа III) показал сопоставимые значения креатинина, мочевины и мочевой кислоты с контролем. В группе крыс, которым вводили мед и маточное молочко в сочетании с цисплатином (группа IV), наблюдалось улучшение биомаркеров функции почек. Исследование показало, что комбинированное введение меда и маточного молочка ослабляет вызванные цисплатином изменения в биомаркерах функции печени и почек, поскольку мед и маточное молочко являются акцепторами свободных радикалов, ингибиторами перекисного окисления липидов и обладают противовоспалительным действием и, следовательно, рекомендуются во время химиотерапии цисплатином.

Ключевые слова

цисплатин; Медовый; Функция печени и почек; Маточное молочко; Самцы крыс-альбиносов Wister

Загрузите эту статью как:
Скопируйте следующее, чтобы процитировать эту статью:

Bhalchandra W., Alqadhi Y. A. Введение меда и маточного молочка для улучшения функции печени и почек у крыс, вызванных цисплатином. Biomed Pharmacol J 2018; 11 (4).

Скопируйте следующее, чтобы процитировать этот URL:

Bhalchandra W, Alqadhi Y.A. Введение меда и маточного молочка улучшает индуцированные цисплатином изменения функции печени и почек у крыс. Biomed Pharmacol J 2018; 11 (4). Доступно по ссылке: http://biomedpharmajournal.org/?p=24605

Введение

Цисплатин выделяется среди наиболее широко используемых противоопухолевых препаратов для лечения различных опухолей. 1 Однако, несмотря на его широкие терапевтические преимущества в качестве противоопухолевого препарата, его клиническое применение ограничено из-за его дозозависимой гепатонефротоксичности. 2 Несмотря на интенсивные профилактические меры, необратимое повреждение почек и печени происходит в течение нескольких дней почти у одной трети пациентов, принимающих цисплатин. 3, 4 Существует множество доказательств того, что цисплатин вызывает окислительный стресс, который играет критическую роль при заболеваниях печени и почек. 5,6 Окислительный стресс был связан с сочетанием различных факторов, таких как образование активных форм кислорода (АФК), которые могут взаимодействовать с системой антиоксидантной защиты и вызывать окислительное повреждение в различных тканях и реакцию с глутатионом и тиолами. в белке, что может привести к дисфункции клеток печени и почек. 7 Реактивные формы кислорода (АФК) напрямую воздействуют на клеточные единицы, такие как белки, липиды и ДНК, разрушая их структуру. 8 Свободные радикалы разрушают липидные единицы клеточной мембраны, денатурируя белки и перекисное окисление, вызывая ферментативную дезактивацию и приводя к дисфункции митохондрий. 9 Хотя многие исследования доказали роль многих препаратов против цисплатин-индуцированной токсичности для печени и почек, механизм гепатопротекторной и нейропротекторной защиты остается незаметным. 10,11 Таким образом, поиск процедур, запрещающих цисплатин-индуцированную нефротоксичность и гепатотоксичность, составляет активную область исследований. Таким образом, рационально предположить, что использование антиоксидантной защиты печени или ткани почек с помощью экзогенных антиоксидантов, обладающих дополнительными свойствами, такими как цитопротекторные и противовоспалительные эффекты, должно быть стратегией для защиты печени и почек от окислительного повреждения. 12

Несколькими годами ранее наука о питании была значительно развита на основе более глубокого понимания генетических и физиологических механизмов влияния диеты и отдельных компонентов пищи на болезни и здоровье.Научные доказательства подтверждают мнение, что диета надлежащим образом контролирует и регулирует физиологию человеческого тела и участвует в сохранении хорошего здоровья или гомеостаза, необходимого для снижения риска нескольких хронических заболеваний. Природные антиоксиданты были изучены для уменьшения опасных побочных эффектов, а также усиления противоопухолевой активности противоопухолевых препаратов. 13 Различные экспериментальные исследования показали, что диета с медом и маточным молочком оказывает огромное благотворное влияние на здоровье при различных патологиях. 14 Маточное молочко и мед обладают высокоэффективной антиоксидантной способностью улавливать свободные радикалы в отношении нефротоксичности и гепатотоксичности, вызванной цисплатином. 15 Маточное молочко и мед состоят из многих важных соединений, обладающих биологической активностью. 16 Мед является прекрасным источником энергии и обеспечивает энергией клеточную активность. Этот последующий эффект может уменьшить истощение энергии и последующее цитотоксическое действие цисплатина, которое в целом объясняется повышенным образованием активных форм кислорода (ROS), 17 , которые нарушают потенциал митохондриальной мембраны (MMP) и нарушают дыхательную цепь, 18 , что приводит к нарушению энергоснабжения клеточных функций.

Материалы и методы

Животные

здоровых крыс-альбиносов-самцов линии Wister массой 200-250 г (возраст 10-12 недель) были получены из животноводческого помещения Института фармацевтического образования и исследований Р. К. Пателя, Ширпур, Индия. Все экспериментальные процедуры проводились в соответствии с руководящими принципами CPCSEA и экспериментальным протоколом, утвержденным Комитетом по этике институциональных животных (IAEC) RCPIPER, Shirpur (Reg No. 651 / PO / ReBi / S / 02 / CPCSEA).

Жилищные условия

Крыс содержали в стандартных пластиковых клетках. Подстилочный материал клеток меняли каждый день. Максимум 3 крысы были размещены в каждой полипропиленовой клетке, имеющей размер 32 × 11 см, с решеткой наверху из нержавеющей стали, имеющей приспособление для удержания вкуса пищи и бутылку с водой. Крысам был предоставлен свободный доступ к диете и воде на протяжении всего экспериментального периода. Всех животных помещали в комнату с кондиционированием воздуха при температуре 22-25 ° C, относительной влажности 30-60% и 12-часовом цикле свет-темнота.

Акклиматизация

Отобранных крыс случайным образом разделили на четыре группы, по 6 крыс в каждой группе, и дали возможность акклиматизироваться к лабораторным условиям в течение 7 дней перед экспериментом.

Вода

Вода, обработанная обратным осмосом и УФ-светом, подавалась крысам ad libitum.

Химическая промышленность

Цисплатин был приобретен у компании Cipla Ltd, Гоа, Индия. Мед и маточное молочко собирали непосредственно из колоний Apis mellifera , расположенных в кампусе университета.Пищевые поддоны были приобретены в компании Nutrivet Life Sciences, Пуна, Махараштра, Индия. Все остальные химические вещества, использованные в расчетах, были аналитической чистоты.

Приготовление маточного молочка и меда

500 мг меда и 100 мг маточного молочка растворяли в дистиллированной воде и вводили через внутрижелудочный зонд через рот. Дозы взвешивали на цифровых весах, где каждая доза зависит от веса соответствующего животного, в котором каждый грамм экспериментальной крысы должен получить 0.5 мг меда и 0,1 мг маточного молочка.

Опытный образец

Для исследования 24 взрослых самца крыс-альбиносов линии Wister в возрасте 10-12 недель и массой 200-250 г были случайным образом разделены на 4 группы, каждая группа состояла из 6 крыс (n = 6) и лечилась в течение 15 дней, как показано ниже:

Группа I (Контроль)

0,9% (10 мл / кг / день) физиологический раствор вводили в течение 15 дней.

II группа (цисплатин)

Цисплатин (7 мг / кг / сут) внутрибрюшинно в течение 15 дней. 19,20

Группа III (Мед + маточное молочко)

Мед (500 мг / кг / день) + Маточное молочко (100 мг / кг / день) перорально в течение 15 дней. 21,22

Группа IV (цисплатин + мед + маточное молочко)

7 мг / кг / день цисплатина вводили внутрибрюшинно, в то время как мед (500 мг / кг / день) и маточное молочко (100 мг / кг / день) вводили перорально через внутрижелудочный зонд в течение 15 дней.

Забор крови

После 15 дней лечения кровь была взята из ретроорбитального сплетения под легким эфирным наркозом у крыс экспериментальной и контрольной групп.Собранную кровь помещали в пробирки без антикоагулянта, а сыворотку получали центрифугированием при 3500 об / мин при 25 ° C в течение 10 минут. Образцы сыворотки анализировали на биохимические параметры, такие как АЛТ, АСТ, ЩФ, альбумин, креатинин, мочевина, мочевая кислота, общий белок и общий билирубин, с использованием коммерчески доступных наборов, полученных от Erba Diagnostic Mannheim Gmbh, Германия, и определялись с помощью спектрофотометра. 23-27 Все остальные биохимические оценки были выполнены в Институте фармацевтического образования и исследований Р. К. Пателя.

Статистический анализ

Все данные рассматривались как средние ± S.E.M. и статистически проанализированы с использованием Graph Pad Prism 7 для Windows (Prism Inc., Чикаго, Иллинойс, США). Статистическая значимость различий между различными исследуемыми группами оценивалась односторонним дисперсионным анализом (ANOVA) с последующим тестом множественных сравнений в качестве апостериорного теста. Значение P 0,05 или меньше было принято в качестве критерия статистически значимой разницы.

Результаты

Результаты функции печени

Влияние введения цисплатина, перорального приема меда и маточного молочка, а также введения цисплатина с медом и маточным молочком на биомаркеры функции печени у крыс оценивали по сравнению с контролем, и полученные результаты суммированы в таблице №.1.

Результаты показывают, что крысы, которым вводили цисплатин (группа, II), вызывали значительное повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (АСТ), щелочной фосфатазы (ЩФ) и значения общего билирубина у экспериментальных крыс по сравнению с контрольными. процентное увеличение составило 105,03%, 179,01%, 71,7% и 145,45% соответственно. Напротив, уровень общего белка и альбумина в сыворотке значительно снизился на 43,41% и 21,88% соответственно.

Пероральный прием меда и маточного молочка крысам показывает сопоставимую активность АЛТ, АСТ, ЩФ и контрольный уровень общего белка, альбумина и общего билирубина в сыворотке.

Введение цисплатина с пероральным добавлением меда и маточного молочка крысам, которое приводит к значительному снижению активности аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (АСТ), щелочной фосфатазы (ЩФ) и значений общего билирубина по сравнению с крысами, получавшими цисплатин а процентное снижение составило 39.05%, 37,25%, 18,65% и 51,85% соответственно. В то время как сывороточные уровни общего белка и альбумина были значительно увеличены по сравнению с крысами, которым вводили цисплатин, и процентное увеличение составило 61,02% и 13,89%.

Таблица 1: Влияние маточного молочка и меда на вызванные цисплатином изменения уровней биомаркеров функции печени у самцов крыс Wister Albino.

Параметр Группы
(Группа I)

Контроль

(II группа)

Цисплатин

(III группа)

Мед и маточное молочко

(IV группа)

Цисплатин с медом и маточным молочком

ALT

(МЕ / л МЕ / л

47.70 ± 3,52 97,80 ± 12,7 ** а

# (+ 105,03%)

46,00 ± 3,52 нс

# (- 3,56%)

59,50 ± 7,79 * б

Вт (-39,05%)

AST

(МЕ / л)

41,00 ± 0,69 113,00 ± 14,0 *** а

# (+ 179,01%)

40,00 ± 0,258 нс

# (-2,43%)

70,90 ± 9,1 ** б

Вт (-37,25%)

ALP

(МЕ / л)

78,00 ± 2,6 134.00 ± 3,8 *** а

# (+71,7%)

77.00 ± 2.3NSa

# (- 1,01%)

109,00 ± 7,9 ** б

Вт (-18,65%)

Общий белок (г / дл)

г / дл

8,66 ± 0,273 4,90 ± 0,312 *** а

# (-43,41%)

8,80 ± 0,193NSa

# (+1,6%)

7,89 ± 0,344 **** б

Вт (+ 61,02%)

Альбумин

(г / дл)

5,62 ± 0,211 4.39 ± 0,157 *** а

# (- 21,88%)

5,86 ± 0,122 нс

# (+ 4,27%)

5,00 ± 0,191 * б

Вт (+13,89%)

Билирубин общий

(мг / дл)

1,10 ± 0,032 2,70 ± 0,086 *** а

# (+ 145,45%)

1,00 ± 0,032 нс

# (-9,09%)

1,30 ± 0,067 *** б

Вт (-51,85%)

Среднее ± указать S.E.M. из трех наблюдений.

# (+) или (-) указывают процент отклонения по сравнению с соответствующими контрольными ( G, I) крысами.

w (+) или (-) указывают процент вариации по сравнению с крысами, которым вводили цисплатин (G, II).

Значения значимы при * P <0,001, ** P <0,01, *** P <0,05, NS - Незначимы.

a = P <0,001, ** P <0,01, *** P <0,05 значений по сравнению с соответствующими контрольными крысами.

b = P <0.001, ** P <0,01, *** P <0,05 значений по сравнению с соответствующими крысами, которым вводили цисплатин.

Результаты функции почек

Влияние введения цисплатина, пероральных добавок меда и маточного молочка и введения цисплатина с медом и маточным молочком крысам на биомаркеры функции почек оценивали по сравнению с контролем, и полученные результаты суммированы в таблице №. 2.

Результаты показывают, что крысы, которым вводили цисплатин, вызвали значительное повышение уровней креатинина, мочевины и мочевой кислоты в сыворотке по сравнению с контрольными крысами, и процент увеличения составил 137.35%, 23,2% и 122,2% соответственно.

Было замечено, что пероральный прием меда и маточного молочка крысам приводит к незначительному снижению уровней креатинина, мочевины и мочевой кислоты в сыворотке по сравнению с контролем, и процентные значения составили 8,4, 1,14% и 1,23%, соответственно. .

Комбинированное лечение цисплатином вместе с медом и маточным молочком, уровень сывороточного креатинина, мочевины и мочевой кислоты у экспериментальных крыс значительно снизился по сравнению с крысами, получавшими цисплатин, и процентное снижение составило 46.1%, 13,70 и 27,7% соответственно.

Таблица 2: Влияние маточного молочка и меда на вызванные цисплатином изменения уровней биомаркеров функции почек у самцов крыс Wister Albino.

Параметр Группы
(Группа I)

Контроль

(II группа)

Цисплатин

(III группа)

Мед и маточное молочко

(IV группа)

Цисплатин с медом и маточным молочком

креатинин

(мг / дл)

0.712 ± 0,128 1,69 ± 0,244 ** а

# (+137,35%)

0,65 ± 0,11 нс

# (-8,4%)

0,910 ± 0,122 * б

Вт (-46,1%)

МОЧИНА

(мг / дл)

34,90 ± 1,58 43,00 ± 2,44 * а

# (+23,2%)

34,50 ± 1,74 нс.

# (-1,14%)

37,10 ± 0,83 * б

Вт (- 13,70)

Мочевая кислота

(мг / дл)

0.81 ± 0,036 1,80 ± 0,1 *** а

# (+ 122,2%)

0,80 ± 0,04 нс

# (- 1,23%)

1,30,1 ** б

Вт (-27,7%)

± указать S.D. трех наблюдений

# (+) или (-) указывают процент отклонения по сравнению с соответствующим контролем ( G, I) крысы

w (+) или (-) указывают процент вариации по сравнению с крысами, которым вводили цисплатин (G, II)

Значения значимы при * P <0.001, ** P <0,01, *** P <0,05, NS - Незначительно

a = P <0,001, ** P <0,01, *** P <0,05 значений по сравнению с соответствующими контрольными крысами

b = P <0,001, ** P <0,01, *** P <0,05 значений по сравнению с соответствующими крысами, которым вводили цисплатин

Обсуждение

Полученные данные показывают, что введение цисплатина крысам вызывало значительное увеличение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (АСТ) и щелочной фосфатазы (ЩФ), а также значений общего билирубина, в то время как уровень общего белка в сыворотке крови. и альбумин был значительно снижен по сравнению с контролем.Зарегистрированные результаты согласуются с результатами предыдущих расследований. 28,29 Изменение параметров функции печени, вызванное цисплатином, тесно связано с увеличением количества активных форм кислорода (АФК) и перекисного окисления липидов в ткани печени. 15 Повышенная активность АЛТ и АСТ объясняется нарушением структурной целостности печени, поскольку они обычно располагаются в цитоплазме и выбрасываются в кровоток после повреждения печени. 30,31 Эти данные могут относиться к дегенеративным изменениям и гипофункции печени 32 , а также к некрозу печеночных клеток 33 , который увеличивает высвобождение этих ферментов в кровоток. 33 Повышение уровней этих ферментов в сыворотке является предполагаемым признаком цисплатин-индуцированных некротических поражений гепатоцитов. 34 Повышенная чувствительность клеточной мембраны гепатоцитов к перекисному повреждению, вызванному цисплатином, могла привести к повышенному высвобождению диагностических знаковых ферментов в системный кровоток.Повышение уровней АСТ и АЛТ означает обратимое изменение проницаемости клеточной мембраны. 35

Повышение активности фермента щелочной фосфатазы (ЩФ) было приписано раздражению клеток печени действием цисплатина или увеличивающейся потере внутриклеточного фермента за счет диффузии через клеточную мембрану, которая, по-видимому, действует как стимул для синтеза больше ферментов. 36

Введение цисплатина крысам приводит к заметному увеличению значений общего билирубина в печени экспериментальной крысы.Это указывает на клеточную утечку этих маркеров из клеточной мембраны печени. 32,37,38

Крысы, которым вводили цисплатин, показывают заметное снижение уровня общего белка и альбумина в печени экспериментальной крысы. Результаты, записанные в настоящем исследовании, совпадают с результатами предыдущих исследователей. 32,28,39 Снижение общего белка и альбумина было связано с окислительным стрессом, вызванным цисплатином. Цисплатин — индукторы активных форм кислорода (АФК) 40 .При существовании активных форм кислорода (АФК) белки могут быть повреждены прямым окислением их аминокислотных отложений и кофакторов или вторичной атакой через перекисное окисление липидов. 41 Повреждение печени приводит к снижению синтетической способности гепатоцитов, вызывая падение уровня общего белка и альбумина в сыворотке крови. 42-43 Кроме того, снижение уровня сывороточного альбумина и общего белка может также относиться к повреждению почек, которое приводит к выведению с мочой. 44

Маточное молочко и мед значительно восстанавливают изменения АЛТ, АСТ, ЩФ, билирубина и общего белка, вызванные инъекцией цисплатина, до нормальных контрольных значений из-за его антиоксидантного влияния и его способности действовать как поглотитель свободных радикалов, тем самым защищая мембрану проницаемость. 20 Это исследование показывает, что прием меда и маточного молочка предотвращает повреждение печени, сохраняя целостность плазматической мембраны, подавляя просачивание ферментов через мембраны, проявляя гепатопротекторную и гепатокоративную активность. Это может быть основной причиной восстановления активности ферментов-маркеров во время введения меда и окислительного повреждения маточного молочка в клетке или ткани, которое происходит, когда концентрация генерируемых АФК превышает антиоксидантную способность поглотителя свободных радикалов. 45 Многие исследователи сообщили, что маточное молочко и мед играют защитную роль против многих лекарств, влияющих на функцию печени. 46-47

Введение цисплатина крысам вызывало значительное повышение уровня креатинина, мочевины и мочевой кислоты в сыворотке экспериментальных крыс по сравнению с контролем. Эти результаты согласуются с предыдущими исследователями. 48-49 Повышение уровня креатинина, мочевины и мочевой кислоты было связано с окислительным стрессом, вызванным цисплатином, за счет повышения АФК, перекисного окисления липидов и снижения системы антиоксидантной защиты. 4,50 Более того, почки обеспечивают конечный общий путь выведения многих лекарств и их метаболитов. Вот почему он часто подвергается воздействию высоких концентраций потенциально токсичных материалов. Лекарства и их метаболиты избирательно поглощаются и концентрируются клетками почечных канальцев перед выведением с мочой. Таким образом, достигаются высокие внутриклеточные концентрации, особенно в мозговом веществе почек, которое имеет относительно небольшую сосудистую сеть по сравнению с корой. 51 Фактически, уровень мочевины — это первый серьезный почечный маркер у больных с любым типом повреждения почек. Кроме того, креатинин и мочевая кислота являются наиболее надежными почечными маркерами, и эти параметры увеличиваются только при потере большей части функции почек. 52

Введение цисплатина с пероральным добавлением меда и маточного молочка крысам приводит к значительному снижению уровня креатинина, мочевины и мочевой кислоты у крыс по сравнению с крысами, которым вводили цисплатин.Таким образом, результаты показали, что мед и маточное молочко улучшают параметры функции почек у крыс. Маточное молочко и мед — это функциональная пища, обладающая высоким антиоксидантным потенциалом. Маточное молочко содержит воду, свободные аминокислоты, белки, сахара, жирные кислоты, минеральные соли, витамины и антиоксиданты. 16 Маточное молочко обладает антиоксидантным, противоопухолевым, антибактериальным, гипогликемическим, противовоспалительным, антигиперхолестеринемическим и иммуномодулирующим действием. 53,54 Кроме того, мед и маточное молочко обладают защитным действием против индуцированного цисплатином повреждения почек у крыс. 15- 55-56 показали, что маточное молочко играет защитную роль от многих лекарств при повреждении почек. Мед состоит как минимум из 200 компонентов, включая фенольные (кофейная кислота, хризин, кверцетин, кемпферол), флавоноиды, аскорбиновая кислота, каротиноидоподобные вещества, органические кислоты, аминокислоты, белки и некоторые ферменты, такие как глюкозооксидаза, каталаза и т. Д. 57 Многие исследования показали, что мед играет защитную роль от многих лекарств, влияющих на функцию почек. 58-60 О способности меда предотвращать вызванную кадмием гепатонефротоксичность у крыс также сообщали некоторые авторы .

Пероральный прием меда и маточного молочка играет защитную и лечебную роль в отношении вызываемых цисплатином изменений в параметрах функции почек и печени. Однако эти наблюдения можно отнести к антиоксидантным свойствам меда и маточного молочка, которые содержат цинк и селен, 61 в дополнение ко многим формам флавоноидных соединений 62 .Эти соединения были известны своей антиоксидантной активностью по передаче водорода, а также способностью образовывать комплексы с катионами двухвалентных переходных металлов. 63 Таким образом, эта высокая антиоксидантная способность меда и маточного молочка позволила ему улавливать свободные радикалы, снижая уровень оксида азота и, следовательно, снижая уровень перекисного окисления липидов, а также предотвращая окисление белков, что отражено наблюдаемым снижением. параметры функции печени и почек. Также маточное молочко и мед играют важную роль в развитии нормального клеточного иммунитета. 64

Полученные результаты подтверждают гипотезу о том, что гепатотоксичность и нефротоксичность цисплатина связаны с образованием свободных радикалов, в то время как нефропротекция и гепатопротекция вызываются пероральными добавками меда и маточного молочка. В соответствии с нашей гипотезой, 65-69 подтвердили, что мед и маточное молочко могут эффективно удалять различные АФК.

Маточное молочко и мед, наиболее важные антиоксиданты, избавляют от других антиоксидантов, формируя первую линию защиты от свободных радикалов и перекисей, образующихся во время клеточного метаболизма, о чем свидетельствуют значительно восстановленные изменения параметров функции печени и почек из-за их антиоксиданта. эффект и их способность действовать как поглотитель свободных радикалов в случае нефротоксичности и гепатотоксичности цисплатина, тем самым защищая проницаемость мембраны.

Заключение

Сделан вывод, что комбинированный пероральный прием меда и маточного молочка защищал и улучшал изменения функции печени и почек, вызванные цисплатином у крыс. Поэтому рекомендуется давать пациенту во время химиотерапевтического лечения мед и маточное молочко в качестве терапевтических средств для предотвращения нефротоксичности и гепатотоксичности, вызванной химиотерапевтическим препаратом, цисплатином, поскольку мед и маточное молочко содержат антиоксиданты, а также ингибиторы перекисного окисления липидов и антиоксиданты. -воспалительные эффекты.

Благодарности

Авторы хотели бы выразить свою благодарность Институту фармацевтического образования и исследований им. К. Р. Пателя, Ширпур, Индия, за предоставление животных и лабораторное оборудование.

Список литературы

  1. Desoize B., Madoulet C. Особенности соединений платины, используемых в настоящее время для лечения рака. Критические обзоры по онкологической гематологии. 2002; 42 (3): 317-325.
    CrossRef
  2. Пабла Н., Донг З. Механизмы нефротоксичности цисплатина и стратегии ренопротекции. Kidney Int. 2008; 73 (9): 994-1007.
    CrossRef
  3. Santoso J., Lucci J., Coleman R., Schafer I., Hannigan E. Физиологический раствор, маннит и гидратация фуросемида при острой нефротоксичности цисплатина — рандомизированное исследование. Cancer Chemother Pharmacol. 2003; 52 (1): 13-18.
    CrossRef
  4. Цзян М., Донг З. Регуляция и патологическая роль p53 в нефротоксичности цисплатина. J Pharmacol Exp Ther. 2008; 327 (2): 300-307.
    CrossRef
  5. Мора Л., Антунес Л. М., Франческато Х. Д., Бьянки М. Влияние перорального глутамина на индуцированную цисплатином нефротоксичность у крыс. Pharmacol Res. 2003; 47 (6): 517–22.
    CrossRef
  6. Огнянович Б. И., Джорджевич Н. З., Матич М. М., Обрадович Дж. М., Младенович Дж. М., Стайн А. С. Перекисное повреждение липидов при воздействии цисплатина и изменения в системе антиоксидантной защиты в почках крыс — возможный защитный эффект селена. Int J Mol Sci. 2012; 13 (2): 1790–1803.
    CrossRef
  7. Флореа А. М., Бюссельберг Д. Цисплатин как противоопухолевый препарат: клеточные механизмы активности, лекарственная устойчивость и индуцированные побочные эффекты. Раки. 2011; 3 (1): 1351–1371.
    CrossRef
  8. Humanes B., Lazaro A., Camano S., Moreno-Gordaliza E., Lazaro J. A., Blanco-Codesido M. Циластатин защищает от нефротоксичности, вызванной цисплатином, без снижения его противораковой эффективности у крыс. Kidney Int. 2012; 82 (6): 652-663.
    CrossRef
  9. Дэвис К. А., Ник Х. С., Агарвал А. Супероксиддисмутаза марганца ослабляет поражение почек, вызванное цисплатином: важность супероксида. Clin J Am Soc Nephrol. 2001; 12 (12): 2683-2690.
  10. Миллер Р. П., Тадагавади Р. К., Рамеш Г., Ривз В. Б. Механизмы нефротоксичности цисплатина. Токсины. 2010; 2 (11): 2490-2518.
    CrossRef
  11. Узуноглу С., Карагол Х., Озпуян Ф., Косар Ф., Чичин И., Юрутцалоглу В., и другие. Защитный эффект L-карнитина по сравнению с амифостином против цисплатин-индуцированной нефротоксичности у крыс. Med Oncol. 2011; 28 (1): 690-696.
    CrossRef
  12. Pan H., Mukhopadhyay P., Rajesh M., Patel V., Mukhopadhyay B., Gao B., Hasko G., Pacher P. Каннабидиол ослабляет индуцированную цисплатином нефротоксичность за счет снижения окислительного / нитрозативного стресса, воспаления и гибели клеток . J Pharmacol Exp Ther. 2009; 328 (3): 708-714.
    CrossRef
  13. Чжан Х., Юнг Э.Д., Ван Дж., Панжинский Э. Э., Тонг С., Ли В., Ли Дж. Изоликвиритигенин, природный антиоксидант, избирательно подавляет пролиферацию клеток рака простаты. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2010; 4 (3): 841-847.
  14. Атруз О. М., Аль-Сабайле М. А., Аль-Аббади С. Ю. Исследования по физическому и химическому анализу различных образцов меда и их антиоксидантной активности. J Biol Sci. 2008; 8 (8): 1338-1342.
    CrossRef
  15. . Силичи С., Экмекчиоглу О., Канбур М., Дениз К. Защитный эффект маточного молочка против индуцированного цисплатином почечного окислительного стресса у крыс. World J урологии. 2010; 29 (1): 127–32.
    CrossRef
  16. Накадзима Ю., Цурума К., Симадзава М., Мисима С., Хара Х. Сравнение продуктов пчеловодства на основе анализа антиоксидантной способности. BMC Дополнительная и альтернативная медицина. 2009; 9 (1): 1-9.
    CrossRef
  17. Со Х., Ким Х., Ли Дж. Х., Пак К., Ким Й., Ким Э. и др. Цисплатиновая цитотоксичность слуховых клеток требует секреции провоспалительных цитокинов посредством активации ERK и NF-kappaB. J Assoc Res Otolaryngol. 2007; 8 (3): 338–55.
    CrossRef
  18. Валко М., Родс К. Дж., Монкол Дж., Изакович М., Мазур М. Свободные радикалы, металлы и антиоксиданты при раке, вызванном окислительным стрессом. Chem Biol Взаимодействие. 2006; 160 (1): 1-40.
    CrossRef
  19. Йылдырым С., Киса Ф., Карадениз А., Йилдирим А., Каракоч А., Джан И. и др. Влияние экстракта семян граната на активность параоксоназы печени и bcl-xL у крыс, получавших цисплатин. J Med Plants Res. 2012; 6 (12): 2317-2323.
  20. Эшры К., Элькадий А. А. Маточное молочко модулирует гепатотоксический эффект у крыс, получавших цисплатин. AJSE. 2014; 47 (1): 172-180
  21. Али А. Р., Исмаил С. Х. Защитный эффект меда против нефротоксичности, вызванной амикацином, у крыс. иракский J Pharm Sci. 2012; 21 (2): 85-93.
  22. Ибрагим А., Эльдаим М. А. Нефропротекторный эффект пчелиного меда и маточного молочка против субхронической токсичности цисплатина у крыс. Цитотехнология. 2015; 68 (4): 1039-1048.
    CrossRef
  23. Генри Р. Дж. Клиническая химия: принципы и методы Харпер Роу, Хагерстаун, биохимические параметры печени. Food Chem Toxicol. 1974; 45 (2): 1551-1557.
  24. Шепард М. Д., Меззачи Р. Д. Мочевая кислота (единственный реагент). Clin. Biochem Revs. 1983; 4 (1): 61-67.
  25. Буртис К. А., Эшвуд Э. Р. Пятое издание. Учебник Тиц по клинической химии и молекулярной диагностике. 5-е издание. 2012.
  26. Томас Л.Аланинаминотрансфераза (АЛТ), аспартатаминотрансфераза (АСТ). Клиническая лабораторная диагностика. 1-е изд. Франкфурт: TH-Books Verlagsgesellschaft. 1998; 2: 55-65.
  27. Рифаи Н., Бачорик П. С., Альбертс Дж. Дж. Липиды, липопротеины и аполипопротеины в Буртис К. А., Эшвуд Е. Р., редакторы. Тиц Учебник клинической химии. 3-е изд. Филадельфия, ВБ. Компания Сондерс. 1999; 809-61.
  28. Эшри К., Элькадий А. А. Маточное молочко модулирует гепатотоксический эффект у крыс, получавших цисплатин. AJSE. 2014; 47 (1): 172-180.
  29. Мир М., Араб М. Р., Шахраки М. Р., Машхади М. А., Салар М. С., Аваль Ф. С. и др. Токсическое действие цисплатина на гепатоциты и ферменты печени крыс. ноябрь. 2015; 12 (4): 171-176.
  30. Пратт Д. С., Каплан М. М. Оценка аномальных ферментов печени приводит к бессимптомным пациентам. New England J Medi. 2000; 342 (17): 1266-1271.
    CrossRef
  31. Гарба С. Х., Самбо Н., Бала У. Влияние водного экстракта Kohautia Grandiflora на парацетамол-индуцированное повреждение печени у крыс-альбиносов. Nig J Physiol Sci. 2009; 24 (1): 17-23.
    CrossRef
  32. Абдель-Ваххаб А., Али С. Э. Антиоксидантные свойства Nigella sativa (черный тмин) и Syzygiumaromaticum (гвоздика) у крыс при афлатоксикозе. J Appl Toxicol. 2005; 25 (3): 218-223.
    CrossRef
  33. Сингх В. К., Диксит П., Саксена П. Н. Сибил вызвала гепатобиохимические изменения у крыс линии Вистар. J. Environ Biol. 2005; 26 (4): 725-727.
  34. Харамилло-Юрез Ф., Родргес-Вскес М. Л., Ринн-Снчез А.Р., Консолацин-Мартнез М., Ортис Г. Г., Лламас Дж. Острая почечная недостаточность, вызванная четыреххлористым углеродом у крыс с циррозом печени. Ann Hepatol. 2008; 7 (4): 331-338.
  35. Бенджамин М. Н. Очерк ветеринарной клинической патологии. Университетская пресса. Айова. 1978; 229-232.
  36. Martins M. J., Negrao M. R., Hipolito-Resis C. Щелочная фосфатаза из печени и почек крыс модулируется по-разному. Biochem. 2010; 34 (6): 463-468.
  37. Кантер М., Coskun O., Budancamanak M. Гепатопротекторные эффекты Nigella sativa L и Urtica dioica L на перекисное окисление липидов, антиоксидантные ферментные системы и ферменты печени у крыс, получавших четыреххлористый углерод. World J Gastroenterol. , 2005; 11 (42): 6684–6688.
    CrossRef
  38. Alipour F., Wankhade V. Этанольный экстракт Ficus Religiosa предотвращает токсичность цисплатина за счет повышения антиоксидантного статуса у мышей. Вестник окружающей среды. Фармакология и науки о жизни Bull Env Pharmacol.Life Sci. 2014; 3 (1): 16-21.
  39. Диаб А. А., Захра М. Х., Хендави А. А., Хамза Р. З., Мекки Г. А. Гепатопротекторный эффект куркумина и витамина С против индуцированного цисплатином окислительного стресса и токсичности у крыс-альбиносов. Журнал американской науки. 2014; 10 (11): 37-48.
  40. Мансур Х., Хафез Х. Ф., Фахми Н. М. Силимарин модулирует индуцированный цисплатином окислительный стресс и гепатотоксичность у крыс. Biochem Mol Bio. , 2006; 39 (6): 656-661.
    CrossRef
  41. Ахмида М.H. Защитная роль куркумина при нефротоксико-окислительном повреждении, вызванном ванкомицином у крыс. Exp. Toxicol Pathol. 2012; 64 (3): 149-153.
    CrossRef
  42. Басс Н.М. Лекарственные заболевания печени. В Фридмаус М. К., Гренделл Дж. К. (ред.). Текущая диагностика и лечение в гастроэнтерологии (2-е изд.) Нью-Йорк, Нью-Йорк: McGraw-Hill. 2003; 664-679.
  43. Ganong W. F. Функции желудочно-кишечного тракта. Обзор медицинской физиологии (22-е изд). Нью-Йорк: McGraw-Hill Companies Inc.2006; 210-231.
  44. Восилинко В., Гребенев А. Внутренние болезни. Мир Паб Москва. 1990; 3 (1): 406-416.
  45. Махеш А., Шахита Дж., Тангадураи Д., Рао Д. М. Защитный эффект индийского меда на вызванный ацетаминофеном окислительный стресс и токсичность для печени у крыс. Biol. 2009; 64 (6): 1225–1231.
    CrossRef
  46. Абдельхафиз Х. А., Эль-Котт А. Ф., Элеш М. Р. Гепатопротекторный эффект маточного молочка против индуцированного цисплатином биохимического, окислительного стресса, антиоксидантов и гистопатологических аномалий. ASTRJ. 2014; 12 (1): 28-38.
  47. Ghanbari E., Nejati V., Khazaei M. Улучшение биохимических изменений сыворотки и окислительного стресса печени и поджелудочной железы после использования маточного молочка у крыс с индуцированным стрептозотоцином диабетом. Cell. J. 2015; 18 (3): 362-370.
  48. Илич С., Стоилькович Н., Велькович М., Велькович С., Стоянович Г. Защитный эффект Quercetin на цисплатин-индуцированную нефротоксичность у крыс. Медицина и биология. 2014; 16 (2): 71-75.
  49. Мохамед Х. А., Нада А. С., Ханафи Н., Заки Х. Ф., Кенави С. А. Ренопротекторный эффект гуммиарабика у крыс, облученных гамма-излучением и обработанных цисплатином. IJSRP. 2015; 3 (1): 2-11.
  50. Хассан Х. А. Возможная защитная роль пчелиного меда против опасного воздействия некоторых синтетических пищевых добавок на функцию почек самцов крыс. J Egypt Soc Toxicol. 2007; 36: 13-21.
  51. Аронсон Дж. К. Наркотики и почечная недостаточность. Медицина. 2003; 21 (4): 103-109.
    CrossRef
  52. Борхес Л. П., Борхес В. К., Моро А. В., Ногейра С. В., Роча Дж. Б., Зени Г. Защитный эффект дифенилдиселенида на острое повреждение печени, вызванное 2-нитропропаном у крыс. Toxicol. 2005; 210 (1): 1-8.
    CrossRef
  53. Камакура М., Морияма Т., Сакаки Т. Изменения в экспрессии генов печени, связанные с гипохолестеринемической активностью маточного молочка. J Pharm Pharmacol. , 2006; 58 (12): 1683-1689.
    CrossRef
  54. Нагаи Т., Иноуэ Р., Судзуки Н., Нагашима Т. Антиоксидантные свойства ферментативных гидролизатов маточного молочка. J Med Food. , 2006; 9 (3): 363-367.
    CrossRef
  55. Япар К., Чавушоглу К., Оруч Э., Ялчин Э. Защитный эффект маточного молочка и действие экстрактов зеленого чая против цисплатин-индуцированной нефротоксичности у мышей: сравнительное исследование. J Med Food. 2009; 12 (5): 1136-1142.
    CrossRef
  56. Эль-Котт А. Ф., Омар Н. А., Камаль Э.H., Mansy S.E. Защитный эффект c т маточного молочка против индуцированного доксорубицином почечного оксидативного стресса, гистопатологических и иммуногистохимических изменений у мышей с опухолью Ehrlich Ascites . Egypt Acad J Biolog. Sci. 2014; 5 (1): 9-21.
  57. Джаганатан С. К., Мандал М. Антипролиферативные эффекты меда и его полифенолов — обзор. J Biomed Biotechnol. 2009; 8 (2): 1-13.
    CrossRef
  58. Чилвант К. С., Котекар М.А., Мугликар А. Г., Джаджу Дж. Б., Матинуддин М. Д. Влияние меда на индуцированную гентамицином нефротоксичность у крыс. Indian J Pharmacol. 2004; 36 (3): 112-126.
  59. Abd-EL-Baset M. A., EL-Reheem A. Роль раствора пчелы на физиологические параметры крыс, подвергшихся воздействию хлорида кадмия. Австралийский доктор фундаментальных и прикладных наук. 2008; 2 (4): 1438-1453.
  60. Аль-Яхья М., Рамзи М., Аль-Саид М., Аль-Досари М., Аль-Мусаейб Н., Аль-Сохаибани М. и др. Снижение вызванного CCl4 окислительного стресса и гепатонефротоксичности саудовским медом Sidr у крыс. Доказательно завершенная альтернатива медицины . 2013; 10 (1): 1-10.
    CrossRef
  61. Джамусси Б., Зафауф М., Бен-Хассин Б. Система генерации / конденсации гидридов с полихроматором с индуктивно связанной аргоновой плазмой для одновременного определения мышьяка, сурьмы, селена, свинца, ртути и олова в меде. Int J Environ Anal Chem. 1996; 61 (2): 249-256.
  62. Меркен Х. М., Бичер Г. Р. Измерение пищевых флавоноидов с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии: обзор. J Agri Food Chem. 2000; 48 (3): 577-599.
    CrossRef
  63. Soler C., Gil M. I., Garcia-Viguera C., Thomas B.F. Флавоноидные узоры французских медов различного цветочного происхождения. Apidologie. 1995; 26 (1): 53-60.
    CrossRef
  64. Сингх К. П., Заиди А. И., Райсуддин С., Саксена А. К., Мурти Р. С., Рэй П. К. Влияние цинка на иммунные функции и устойчивость организма к инфекциям и опухолям. Иммунофармакология и иммунотоксикология. , 1992; 14 (4): 813-840.
    CrossRef
  65. Далия Д., Эль-Монем А. Улучшающий эффект маточного молочка против генотоксичности малатиона в костном мозге и печени крыс. AJS. 2012; 7 (12): 1251-1256.
  66. Галал Р. М., Заки Х. Ф., Сейф Эль-Наср М. М., Ага А. М. Потенциальный защитный эффект меда против гепатотоксичности, вызванной парацетамолом.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *