Мед препарат цефазолин: ЦЕФАЗОЛИН инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | CEFAZOLIN порошок для раствора для инъекций компании «Киевмедпрепарат»

Содержание

ЦЕФАЗОЛИН инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | CEFAZOLIN порошок для раствора для инъекций компании «Киевмедпрепарат»

фармакодинамика. Цефазолин является полусинтетическим антибиотиком группы цефалоспоринов I поколения для парентерального введения. Механизм антимикробного действия связан с угнетением фермента транспептидазы, блокадой биосинтеза мукопептида в клеточной стенке бактерии. Препарат обладает широким спектром бактерицидного действия, эффективен в отношении большинства грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе и тех, которые продуцируют и не продуцируют пенициллиназу. Высокоактивен по отношению к большинству грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp. (в том числе Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Тreponema spp., Leptospira spp. Активен по отношению к грамположительным микроорганизмам, в частности Staphylococcus spp.

, Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriaе, Bacillus anthracis. Большинство индолположительных штаммов Proteus (Proteus vulgaris), а также Enterobacter cloacae, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Serratia spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., а также анаэробные кокки Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., в том числе В. fragilis, резистентны к цефазолину. Не действует на риккетсии, вирусы, грибы, простейшие.

max препарата определяется сразу после введения и составляет 185 мкг/мл. Бактерицидная концентрация в крови сохраняется в течение 8–12 ч. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма и выявляется в терапевтических концентрациях в слизистых оболочках, мокроте, костной ткани, СМЖ, проникает через плацентарный барьер и в очень низких концентрациях — в грудное молоко.

90% препарата связывается с белками плазмы крови. Из организма выводится с мочой в неизмененном виде (приблизительно 90%). Препарат в незначительном количестве метаболизируется в печени и выводится с желчью.

T_½

— около 2 ч после в/м введения, 1,8 ч — после в/в введения. При нарушении функции почек T_½ составляет 3–42 ч.

инфекции, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами:

инфекции дыхательных путей;
инфекции мочеполовой системы;
инфекции кожи и мягких тканей;
инфекции костей и суставов;
сепсис, эндокардит;
инфекции желчевыводящих путей;
профилактика инфекций в хирургии.

Цефазолин вводить в/м и в/в (капельно и струйно). Цефазолин нельзя вводить интратекально.

Вводить глубоко в верхний наружный квадрант большой ягодичной мышцы. Для в/в струйного введения разовую дозу препарата растворить в 10 мл 0,9% р-ра натрия хлорида или стерильной воде для инъекций и вводить медленно в течение 3–5 мин. Для в/в капельного введения 0,5–1 г препарата растворить в 50–100 мл воды для инъекций или 0,9% р-ре натрия хлорида либо в одном из следующих р-ров: 5% р-р глюкозы, 10% р-р глюкозы, 5% р-р глюкозы в р-ре лактата натрия для инфузий, 0,9% р-р натрия хлорида с 5% р-ром глюкозы для в/в инфузии, 0,45% р-р натрия хлорида с 5% р-ром глюкозы для в/в инфузии, 5% р-р лактата натрия или 10% р-р инвертированного сахара в воде для инъекций, р-р Рингера для инъекций с лактатом или без лактата. Инфузию проводить в течение 20–30 мин (скорость введения — 60–80 капель/мин). При разведении флаконы энергично встряхнуть до полного растворения. Суточные дозы при в/в введении остаются такими же, как и для в/м введения.

Дозировка. Средняя суточная доза цефазолина для взрослых обычно составляет 1–4 г, максимальная суточная доза — 6 г. Разовая доза для взрослых при инфекциях, вызванных грамположительными микроорганизмами, составляет 0,25–0,5 г каждые 8 ч. При инфекциях дыхательных путей средней тяжести, вызванных пневмококками, и инфекциях мочеполовой системы препарат назначать по 1 г каждые 12 ч. При заболеваниях, вызванных чувствительными грамотрицательными микроорганизмами, препарат назначать по 0,5–1 г каждые 6–8 ч. При тяжелых инфекционных заболеваниях (сепсис, эндокардит, перитонит, деструктивная пневмония, острый гематогенный остеомиелит, осложненные урологические инфекции) назначать по 1–1,5 г с интервалом между введениями 6–8 ч.

Для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений у взрослых рекомендуется вводить цефазолин в/м или в/в:

в дозе 1 г за 0,5–1 ч до начала хирургического вмешательства;

при длительных операциях (2 ч и более) — дополнительно 0,5–1 г в процессе операции;
после операции — в дозе 0,5–1 г каждые 6–8 ч в течение первых 24 ч.

В некоторых случаях (например операция на открытом сердце, протезирование суставов) профилактическое применение цефазолина может длиться 3–5 дней после операции.

Детям в возрасте от 1 мес. Назначать препарат в дозе 20–50 мг/кг/сут, разделенной на 3–4 введения, при тяжелых инфекциях вводить 90–100 мг/кг/сут (максимальная доза). Средняя продолжительность лечения препаратом — 7–10 дней.

Для взрослых пациентов с нарушением функции почек режим дозирования определять в зависимости от клиренса креатинина. После ударной дозы, соответствующей тяжести инфекции, могут быть использованы рекомендации, приведенные ниже. При клиренсе креатинина:

55 мл/мин и более — коррекции дозы не требуется;
35–54 мл/мин — разовая доза не меняется, но интервал между введениями должен составлять не менее 8 ч;
11–34 мл/мин — разовую стандартную дозу следует снизить в 2 раза, интервал между введениями составляет 12 ч;
менее 10 мл/мин — следует назначать половину терапевтической дозы каждые 18–24 ч.

При нарушении функции почек у детей. Сначала вводится обычная разовая доза препарата, затем последующие дозы корректировать с учетом степени почечной недостаточности. Детям с умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина 40–70 мл/мин) назначать 60% суточной дозы препарата 2 раза в сутки каждые 12 ч, при клиренсе креатинина 20–40 мл/мин — 25% суточной дозы 2 раза в сутки каждые 12 ч, при значительном нарушении функции почек (клиренс креатинина 5–20 мл/мин) — 10% средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы назначать после начальной ударной дозы. Продолжительность лечения в среднем составляет 7–10 дней.

повышенная чувствительность к антибиотикам цефалоспоринового ряда и/или другим β-лактамным антибиотикам.

со стороны иммунной системы: кожная сыпь, зуд, покраснение кожи, дерматит, крапивница, медикаментозная лихорадка, ангионевротический отек, анафилактический шок, экссудативная мультиформная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, артралгия, сывороточная болезнь, бронхоспазм.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: сообщалось о случаях лейкопении, агранулоцитоза, нейтропении; лимфопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия, тромбоцитопения/тромбоцитоз, гипопротромбинемия, снижение гематокрита, увеличение протромбинового времени, панцитопения.

Со стороны пищеварительного тракта: анорексия, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, метеоризм; симптомы псевдомембранозного колита, которые могут появиться во время или после лечения; при длительном применении может развиться дисбактериоз, кандидамикоз пищеварительного тракта (в том числе кандидозный стоматит).

Со стороны гепатобилиарной системы: в единичных случаях отмечались транзиторное повышение уровня АлАТ, АсАТ и ЩФ, транзиторный гепатит и холестатическая желтуха, гипербилирубинемия.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (транзиторное повышение уровня азота мочевины в крови, гиперкреатининемия) без клинических признаков почечной недостаточности. Редко сообщалось об интерстициальном нефрите и других нарушениях функции почек (нефропатия, некроз сосочков почки, почечная недостаточность).

Неврологические расстройства: головная боль, головокружение, парестезии, тревожные состояния, возбуждение, гиперактивность, судороги.

Реакции в месте введения: боль, уплотнение, отек в месте инъекции, отмечались случаи развития флебита при в/в введении.

Другие побочные эффекты: общая слабость, бледность кожи, тахикардия, геморрагии. В редких случаях возможно появление аногенитального зуда, генитального кандидоза и вагинита. Положительный тест Кумбса. При длительном применении может развиться суперинфекция, вызванная устойчивыми к препарату возбудителями.

перед началом каждого нового курса лечения цефазолином следует установить, были ли у пациента в анамнезе реакции гиперчувствительности к цефазолину, цефалоспоринам, пенициллинам, другим β-лактамным антибиотикам, другим лекарственным средствам. Существует возможность перекрестных аллергических реакций между пенициллинами и цефалоспоринами. Сообщалось о тяжелых реакциях гиперчувствительности (включая анафилаксию) на оба препарата. Антибиотики следует осторожно назначать пациентам, в анамнезе которых были любые формы аллергических реакций, особенно на лекарственные средства. Как и при применении других цефалоспоринов, нельзя исключать возможность тяжелых острых аллергических реакций, в том числе анафилактического шока, даже если в подробном анамнезе нет соответствующих указаний. При развитии таких реакций необходимо вводить адреналин (эпинефрин), глюкокортикоиды и проводить другие неотложные мероприятия. Цефалоспорины могут абсорбироваться на поверхности мембран эритроцитов и взаимодействовать с антителами, направленными против препарата. Это может приводить к ложноположительному тесту Кумбса (например у детей, матери которых принимали цефазолин) и очень редко — к развитию гемолитической анемии. При такой реакции возможно возникновение перекрестной реактивности с пенициллинами. Лечение антибактериальными препаратами, особенно при тяжелых заболеваниях у людей пожилого возраста, а также у ослабленных пациентов, детей, может привести к возникновению антибиотикоассоциированной диареи, колита, в том числе псевдомембранозного колита. Поэтому при возникновении диареи во время или после лечения цефазолином необходимо исключить эти диагнозы, в том числе псевдомембранозный колит. Применение цефазолина необходимо прекратить в случае тяжелой и/или с примесью крови диареи и провести соответствующую терапию. При отсутствии необходимого лечения может развиться токсический мегаколон, перитонит, шок. Следует с осторожностью назначать пациентам, имеющим в анамнезе заболевания ЖКТ, особенно колит. Длительное применение антибактериальных препаратов может приводить к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов, грибков и развитию суперинфекции, что требует принятия соответствующих мер. При назначении цефазолина пациентам с нарушениями функции почек суточную дозу следует снизить во избежание токсического действия. Коррекции дозы у пациентов гериатрической группы с нормальной функцией почек не требуется. Интратекальное введение препарата не рекомендуется. Отмечены тяжелые токсические реакции со стороны ЦНС, в том числе судороги при применении именно такого пути введения препарата, а также при превышении доз препарата на фоне почечной дисфункции. При длительном лечении препаратом рекомендуется регулярно контролировать картину крови, показатели функционального состояния печени и почек. Пациентам с нарушением синтеза или недостаточностью витамина К (например хронические заболевания печени, почек, пожилой возраст, недоедание, длительная антибиотикотерапия), при длительной терапии антикоагулянтами, предшествовавшей назначению цефазолина, следует контролировать протромбиновое время. В ходе лечения препаратом могут отмечаться ложноположительные результаты глюкозурических тестов, проводимых неферментативными методами. Препарат не влияет на результаты глюкозурических тестов, проводимых ферментативными методами. Для использования пригодны только прозрачные свежеприготовленные р-ры препарата.

Применение в период беременности и кормления грудью. Не следует назначать цефазолин в период беременности. При необходимости применения препарата кормление грудью следует прекратить.

Дети. Препарат не назначать детям в возрасте до 1 мес и недоношенным детям.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Пока не будет выяснена индивидуальная реакция пациента на препарат, следует воздерживаться от управления транспортными средствами или работы с другими механизмами, учитывая, что во время лечения могут возникать такие нарушения со стороны нервной системы, как головокружение, судороги.

при одновременном применении препарата Цефазолин с:

пробенецидом — замедляется экскреция цефазолина, что обусловливает его кумуляцию, длительное повышение концентрации препарата в плазме крови;
антикоагулянтами — повышается риск кровотечения;
аминогликозидами и петлевыми диуретиками (фуросемид, кислота этакриновая) — повышается риск нефротоксичности; нарушается функция почек вследствие блокады канальцевой секреции цефазолина, при этом дозу препарата следует снижать и лечение проводить под контролем содержания азота мочевины и креатинина в плазме крови;
этанолом — возможны дисульфирамоподобные реакции.

Не следует применять цефазолин вместе с антибактериальными препаратами, обладающими бактериостатическим механизмом действия (тетрациклины, сульфаниламиды, эритромицин, хлорамфеникол). Р-р цефазолина нельзя смешивать в одной емкости с другими антибиотиками. Возможно возникновение перекрестной реактивности между цефазолином и препаратами пенициллиновой группы. Подобно другим антибиотикам, цефазолин может снижать терапевтический эффект БЦЖ-вакцины, вакцины против тифа, поэтому такая комбинация не рекомендуется.

Несовместимость. Р-р цефазолина нежелательно смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце или в одной инфузионной системе, особенно с антибиотиками. Для приготовления р-ров препарата использовать растворители, указанные в разделе ПРИМЕНЕНИЕ.

симптомы: головокружение, парестезии и головная боль, возможно развитие аллергических реакций у пациентов с ХПН, возможны нейротоксические явления, при этом отмечается повышенная судорожная готовность, генерализованные судороги, рвота и тахикардия. Возможны следующие отклонения лабораторных показателей, такие как повышение уровня креатинина, азота мочевины в крови, печеночных ферментов и билирубина, положительный тест Кумбса, тромбоцитоз/тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения и увеличение протромбинового времени.

Лечение: прекратить применение препарата, в случае необходимости провести противосудорожную, десенсибилизирующую терапию. В случае тяжелой передозировки рекомендуется поддерживающая терапия и мониторинг гематологической, почечной, печеночной функций и системы свертывания крови до стабилизации состояния пациента. Препарат выводится из организма путем гемодиализа; перитонеальный диализ менее эффективен.

в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Дата добавления: 18.11.2020 г.

ЦЕФАЗОЛИН инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | CEFAZOLIN порошок для раствора для инъекций компании «Киевмедпрепарат»

Фармакокинетика. Цефазолин быстро всасывается при в/м введении, пик концентрации в плазме крови достигается через 60 мин после инъекции и составляет 37–64 мкг/мл. При в/в применении C_max препарата определяется сразу после введения и составляет 185 мкг/мл. Бактерицидная концентрация в крови сохраняется в течение 8–12 ч. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма и выявляется в терапевтических концентрациях в слизистых оболочках, мокроте, костной ткани, СМЖ, проникает через плацентарный барьер и в очень низких концентрациях — в грудное молоко. 90% препарата связывается с белками плазмы крови. Из организма выводится с мочой в неизмененном виде (приблизительно 90%). Препарат в незначительном количестве метаболизируется в печени и выводится с желчью.

T_½ — около 2 ч после в/м введения, 1,8 ч — после в/в введения. При нарушении функции почек T_½ составляет 3–42 ч.

инфекции, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами:

инфекции дыхательных путей;
инфекции мочеполовой системы;
инфекции кожи и мягких тканей;
инфекции костей и суставов;
сепсис, эндокардит;
инфекции желчевыводящих путей;
профилактика инфекций в хирургии.

Цефазолин вводить в/м и в/в (капельно и струйно). Цефазолин нельзя вводить интратекально.

Приготовление р-ров для инъекций и инфузий. Для в/м инъекции содержимое флакона растворить в 4–5 мл стерильной воды для инъекций или 0,9% р-ра натрия хлорида, тщательно встряхивая до полного растворения. Вводить глубоко в верхний наружный квадрант большой ягодичной мышцы. Для в/в струйного введения разовую дозу препарата растворить в 10 мл 0,9% р-ра натрия хлорида или стерильной воде для инъекций и вводить медленно в течение 3–5 мин. Для в/в капельного введения 0,5–1 г препарата растворить в 50–100 мл воды для инъекций или 0,9% р-ре натрия хлорида либо в одном из следующих р-ров: 5% р-р глюкозы, 10% р-р глюкозы, 5% р-р глюкозы в р-ре лактата натрия для инфузий, 0,9% р-р натрия хлорида с 5% р-ром глюкозы для в/в инфузии, 0,45% р-р натрия хлорида с 5% р-ром глюкозы для в/в инфузии, 5% р-р лактата натрия или 10% р-р инвертированного сахара в воде для инъекций, р-р Рингера для инъекций с лактатом или без лактата. Инфузию проводить в течение 20–30 мин (скорость введения — 60–80 капель/мин). При разведении флаконы энергично встряхнуть до полного растворения. Суточные дозы при в/в введении остаются такими же, как и для в/м введения.

в дозе 1 г за 0,5–1 ч до начала хирургического вмешательства;
при длительных операциях (2 ч и более) — дополнительно 0,5–1 г в процессе операции;
после операции — в дозе 0,5–1 г каждые 6–8 ч в течение первых 24 ч.

55 мл/мин и более — коррекции дозы не требуется;
35–54 мл/мин — разовая доза не меняется, но интервал между введениями должен составлять не менее 8 ч;
11–34 мл/мин — разовую стандартную дозу следует снизить в 2 раза, интервал между введениями составляет 12 ч;
менее 10 мл/мин — следует назначать половину терапевтической дозы каждые 18–24 ч.

повышенная чувствительность к антибиотикам цефалоспоринового ряда и/или другим β-лактамным антибиотикам.

Дети. Препарат не назначать детям в возрасте до 1 мес и недоношенным детям.

при одновременном применении препарата Цефазолин с:

пробенецидом — замедляется экскреция цефазолина, что обусловливает его кумуляцию, длительное повышение концентрации препарата в плазме крови;
антикоагулянтами — повышается риск кровотечения;
аминогликозидами и петлевыми диуретиками (фуросемид, кислота этакриновая) — повышается риск нефротоксичности; нарушается функция почек вследствие блокады канальцевой секреции цефазолина, при этом дозу препарата следует снижать и лечение проводить под контролем содержания азота мочевины и креатинина в плазме крови;
этанолом — возможны дисульфирамоподобные реакции.

в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Дата добавления: 18.11.2020 г.

Цефазолин в 192 аптеках Москвы, по цене от 24.6 ₽, инструкция, описание

Реакции гиперчувствительности

До начала применения цефазолина следует собрать аллергологический анамнез пациента. Вследствие возможности развития перекрестной гиперчувствительности между цефалоспоринами и другими бета- лактамными антибиотиками. На фоне терапии цефазолином было описано развитие тяжелых в том числе фатальных аллергических реакций. В случае развития тяжелой реакции гиперчувствительности необходима отмена цефазолина назначение соответствующей симптоматической терапии. Препарат противопоказан пациентам с тяжелыми реакциями повышенной чувствительности к цефалоспоринам или любым другим беталактамным антибиотикам в анамнезе.

Необходимо особенно внимательное наблюдение за пациентами со склонностью к аллергическим реакциям (аллергический ринит бронхиальная астма) так как на фоне наличия подобных состояний риск реакций гиперчувствительности возрастает.

Диарея ассоциированная с применением антибактериальных препаратов

Развитие тяжелой и персистирующей диареи во время лечения и в первые недели после завершения терапии может быть проявлением Clostridiumdifficile ассоциированной диареи — псевдомембранозного колита. Так как данное состояние является жизнеугрожающим цефазолин следует немедленно отменить и назначить специфическую антибактериальную терапию (например ванкомицин или метронидазол). Показано проведение симптоматической поддерживающей терапии включая коррекцию водноэлектролитного баланса алиментарных нарушений. Применение препаратов тормозящих перистальтику кишечника противопоказано. В особенно тяжелых случаях при резистентности инфекции к проводимой антибактериальной терапии может потребоваться выполнение колэктомии.

Следует уделить особое внимание тщательному сбору анамнеза пациента так как описаны случаи развития псевдомембранозного колита в течение двух месяцев с момента проведения антибактериальной терапии.

Нарушение функции почек

Вследствие кумуляции препарата в организме у пациентов со сниженной функцией почек дозу препарата следует подбирать в соответствии с выраженностью почечной недостаточности (см. также раздел «Способ применения и дозы»). Хотя применение цефазолина редко вызывает нарушение функции почек и развитие почечной недостаточности рекомендуется оценивать функцию почек на фоне применения препарата особенно у пациентов находящихся в тяжелом состоянии при применении высоких доз препарата и/или других нефротоксических препаратов (например аминогликозидов петлевых диуретиков).

Развитие бактериальной резистентности и суперинфекций

Долговременное применение цефазолина может спровоцировать появление резистентных штаммов бактерий. Следует тщательно контролировать состояние пациентов на предмет возможности развития суперинфекции и предпринимать соответствующие меры в случае её развития.

Снижение свертываемости крови и кровотечения

В редких случаях на фоне применения цефазолина возможно снижение свертываемости крови. Факторы риска включают дефицит витамина К парентеральное питание дефицит питания почечная и/или печеночная недостаточность тромбоцитопения терапию антикоагулянтами. Кроме того такие заболевания как гемофилия изъязвление слизистой оболочки желудка и/или двенадцатиперстной кишки могут стать причиной развития или усиления выраженности кровотечения. Следовательно необходимо контролировать показатели коагулограммы у пациентов с известным наличием данных заболеваний. В случае если выявляется снижение свертываемости крови следует назначит терапию витамином К (10 мг/неделя).

Применение препарата у детей

Цефазолин не следует назначать недоношенным и новорожденным детям в течении 1 месяца жизни так как на сегодняшний день данных свидетельствующих о безопасности его применения в данной популяции пациентов не представлено.

Содержание натрия

1 г цефазолина содержит примерно 48 мг натрия что следует учитывать при назначении препарата пациентам с диетой ограничивающей потребление натрия.

Влияние на лабораторные показатели

На фоне применения цефазолина возможны ложноположительные реакции определения концентрации глюкозы в моче при использовании реактива Бенедикта или Фелинга а также ложноположительные результаты прямой и непрямой пробы Кумбса.

При длительном применении препарата необходим контроль картины периферической крови.

Прием этанола во время лечения

Вследствие возможности развития дисульфирамоподобных реакций на фоне применения препарата в период лечения пациентам следует воздержаться от употребления алкоголя.

Интратекальное введение

Цефазолин не следует вводить интратекально вследствие возможности тяжелого токсического поражения центральной нервной системы (включая развитие судорог).

Цефазолин порошок для приг раствора для в/в и в/м введ. 1г

Краткое описание

Красфарма, Россия, Инфекции дыхательных путей, моче и желчевыводящих путей, органов малого таза, гонорее и др.

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp. , Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp. Активен также в отношении Spirochaetoceae, Leptospira spp. Неактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индол-положительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, анаэробных бактерий.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами, в т.ч. заболевания верхних и нижних отделов дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов, эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит, остеомиелит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис, гонорея.

Способ применения и дозировка

Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Вводят в/м или в/в (струйно или капельно). Средняя суточная доза для взрослых составляет 1 г, частота введения — 2-4 раза/сут. Для профилактики послеоперационной инфекции вводят в дозе 1 г за 30 мин до операции, 0.5-1 г во время операции и по 0.5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции. Максимальная доза: 6 г/сут. Для детей средняя суточная доза составляет 20-40 мг/кг; при тяжелом течении инфекций доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, диарея; редко — транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз. Аллергические реакции: возможны крапивница, кожный зуд, эозинофилия, лихорадка; в единичных случаях — отек Квинке, артралгии, анафилактический шок. Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз, псевдомембранозный колит. Со стороны системы кроветворения: редко — обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения. Со стороны мочевыделительной системы: редко — нарушение функции почек. Местные реакции: возможна болезненность в месте в/м инъекции.

Противопоказания

Детский возраст до 1 месяца, повышенная чувствительность к цефалоспоринам.

Особые указания

С осторожностью применяют при нарушениях функции почек. У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики. В период лечения возможна ложноположительная реакция мочи на сахар. Цефазолин выводится при гемодиализе.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении с «петлевыми» диуретиками происходит блокада канальцевой секреции цефазолина (такая комбинация не рекомендуется). Цефазолин может вызывать дисульфирамоподобные реакции при одновременном применении с этанолом. Пробенецид нарушает экскрецию цефазолина.

Условия хранения

class=»h4-mobile»>

Сертификаты

Купить Цефазолин порошок для приг раствора для в/в и в/м введ. 1г можно ближайшей для вас аптеке, сделав заказ на zdravcity.ru
Подробная инструкция по применению Цефазолин порошок для приг раствора для в/в и в/м введ. 1г

инструкция по применению, отзывы, описание, состав. Цефазолина 1г Для Инъекций, доставка на дом круглосуточно

Цефазолина 1г для инъекций

Действующее вещество: Цефазолин
Лекарственная форма: Порошок
Фармакотерапевтическая группа: Антибиотики группы цефалоспоринов.
Состав
Действующее вещество: Cefazolin
1 флакон содержит цефазолина натрия в пересчете на цефазолин 1 г.
Лекарственная форма. Порошок для инъекций.
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные средства для системного применения. Цефалоспорины первого поколения.
Цефазолин. Код АТС J01D B04.
Показания
инфекции ЛОР-органов и нижних дыхательных путей;
инфекции желчных путей;
инфекции мочеполового тракта, в том числе простатиты, эпидидимиты;
гинекологические инфекции;
инфекции кожи и мягких тканей;
инфекционные поражения костей и суставов;
инфекции тканей глаза;
перитонит;
септицемия;
бактериальный эндокардит;
профилактика в пред — и послеоперационном периоде с целью уменьшения риска
возникновения послеоперационных инфекций при проведении трансвагинальной
резекции матки и холецистэктомии, а также при проведении полостных хирургических
вмешательств (например, операции на открытом сердце или протезировании суставов).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов и другим бета-
лактамным антибиотикам. Детский возраст до 1 месяца (эффективность и безопасность
применения не установлены). Почечная недостаточность. Заболевания кишечника (в том числе
колит в анамнезе).
Перед началом применения проводят кожный тест на переносимость препарата и
лидокаина.
Способ применения и дозы
Препарат применяют для взрослых и детей в возрасте от 1 месяца.
Назначают внутримышечно или внутривенно, в зависимости от вида и тяжести заболевания и
функции почек. Внутривенно препарат вводят или медленно (в течение 3-5 мин) или в виде
внутривенного вливания. Препарат в дозе 1 г вводят преимущественно внутривенно капельно.
После исчезновения симптомов заболевания или признаков бактериальной инфекции, лечение
препаратом следует продолжать еще в течение не менее 48-72 часов. При инфекциях,
вызванных бета-гемолитическими стрептококками, продолжительность лечения составляет
минимум 10 дней.

Побочные реакции
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия, отек Квинке, артралгия,
анафилактический шок. В этих случаях необходимо прекратить введение препарата и провести
десенсибилизирующую терапию.
У больных с заболеваниями почек при лечении увеличенными дозами цефазолина (около 6 г)
могут появиться признаки почечной недостаточности. В этих случаях дозу препарата снижают
и лечение проводят под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина в
крови.
Может возникать транзиторное повышение уровня азота мочевины в крови без клинических
симптомов нарушения функции почек.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, диарея,
псевдомембранозный колит, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз и
щелочной фосфатазы, транзиторный гепатит, холестатическая желтуха.
При длительном лечении могут развиться дисбактериозы, суперинфекция, вызванная
устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидоз.
При внутримышечном введении препарата в редких случаях наблюдается флебит,
болезненность в месте инъекции. Возможно появление анально-генитального зуда,
генитального кандидоза и вагинита.
Со стороны системы кроветворения: нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.
Передозировка
Симптомы. Нейротоксические явления: головокружение, парестезии, головная боль,
тахикардия, повышенная судорожная готовность, клонико-тонические судороги, рвота
(особенно у пациентов с почечной недостаточностью в связи с возможностью накопления
препарата ).
Лечение. Следует прекратить введение препарата, провести, при необходимости
противосудорожные мероприятия. Терапия симптоматическая, специфического антидота нет.
Возможно применение гемодиализа. Перитонеальный диализ в этом случае не эффективен.
Применение в период беременности или кормления грудью
При беременности назначают только по жизненным показаниям (адекватных и строго
контролируемых исследований не проведено). При необходимости применения препарата в
период лактации кормление грудью прекращают (цефазолин проникает в грудное молоко).
Дети
Опыт применения у детей до 1 месяца отсутствует.
Особенности применения
С осторожностью применяют препарат у больных, которые имеют установленную повышенную
чувствительность к пенициллинам, в связи с доказанной частичной перекрестной
алергеннистю между антибиотиками пенициллинового и цефалоспоринового ряда. Есть
данные о тяжелые анафилактические реакции с летальными исходами при одновременном
введении антибиотиков обеих групп. При развитии тяжелых анафилактических реакций
препарат отменяют и проводят неотложные терапевтические мероприятия.
Как и при применении большинства антибактериальных препаратов, возможно развитие
псевдомембранозного колита от легких форм до угрожающих состояний. Поэтому следует
правильно оценить причину возникновения диареи во время лечения препаратом, провести
дополнительные анализы для подтверждения диагноза и назначить лечение.
Препарат не рекомендуется вводить интратекально, поскольку при этом развиваются тяжелые
токсические реакции со стороны центральной нервной системы, включая судороги.
У больных со сниженной функцией почек необходим подбор индивидуальной дозировки и
интервалов между введениями цефазолина в зависимости от тяжести функциональных
нарушений почек. В случае нестабильного функционирования почек необходим постоянный
контроль за уровнем препарата в сыворотке крови позволит обеспечить безопасность
применения препарата.
Могут отмечаться ложноположительные результаты лабораторных анализов на содержание
сахара в моче, если они проводятся с использованием раствора Бенедикта, раствора Фелинга
или таблеток Клинитест®
. Вместе с тем, препарат не оказывает влияния на результаты
анализов на содержимое сахара в моче, произведенных с помощью ферментных методов.
Кроме того, могут отмечаться ложноположительные результаты прямого и непрямого теста
Кумбса, например, у младенцев, матери которых получали лечение цефазолином.

Фармацевтические характеристики
основные физико–химические свойства: порошок белого или белого с желтоватым
оттенком цвета.
Несовместимость
Для приготовления раствора для внутривенного введения (струйно или капельно) нельзя
применять лидокаин.
Срок годности
3 года.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С в сухом, защищенном от света месте. Хранить в
недоступном для детей месте. Срок годности свежеприготовленного раствора–24 часа при
температуре 15-30 °С и 96 часов при хранении в холодильнике (2-8 °С).
Раствор препарата в воде для инъекций, в 0,9 % растворе натрия хлорида или в 5 % растворе
глюкозы, если он заморожен непосредственно после приготовления, хранится в течение 12
недель при условии хранения в морозильнике при температуре ниже -20 °С. Размораживают
препарат для применения без нагрева. Повторно не замораживать!
Упаковка
По 1г во флакон, №50 в коробку картонную.
Категория отпуска
По рецепту

Лечащихся от COVID-19 на дому обеспечат лекарствами и масками – Газета.uz

Граждане, у которых подтверждена коронавирусная инфекция COVID-19 и которые по рекомендации врачей лечатся дома, будут бесплатно обеспечены лекарственными средствами и одноразовыми лицевыми масками. Такое решение принято 16 июля на заседании Специальной республиканской комиссии по борьбе с коронавирусом, которое прошло под руководством премьер-министра Узбекистана Абдуллы Арипова.

Как говорится в сообщении комиссии, в список лекарств, которыми должны обеспечиваться пациенты на домашнем лечении, вошли «Гидроксихлорохин», «Азитромицин», «Парацетамол» и витамин С.

Министерству здравоохранения и соответствующим ведомствам поручено в срочном порядке сформировать резерв из 50 тысяч комплектов указанных препаратов и наладить систему их доставки по адресам.

В интервью «Газете. uz» член штаба по коронавирусу, профессор Хабибулла Акилов отмечал, что медикаментозного лечения на дому не требуется. По его словам, лечение препаратами должно проводиться под наблюдением врачей.

«Лечение, которое проводится даже пациентам с легкими симптомами в стационаре, плаквенилом (торговая марка гидроксихлорохина — ред.), оно должно выполняться сугубо под контролем электрокардиограммы (ЭКГ), потому что наблюдаются нарушения ритма сердца. Без наличия каких-то симптомов и осложнений рекомендовать азитромицин (полусинтетический антибиотик широкого спектра действия — ред.) тоже не следует, потому что будет привыкание, а потом, когда действительно понадобится делать азитромицин, он уже не будет работать. Поэтому в домашних условиях нужно лечение, которое повышает иммунитет, и, возможно, какое-то легкое противовирусное профилактическое лечение…», — заявлял он.

15 июля на совещании президент Узбекистана Шавкат Мирзиёев подверг критике Министерство здравоохранения и хокимияты за ненадлежащую работу по предотвращению распространения коронавируса и лечению больных.

По поручению президента начата работа по усилению службы скорой помощи, центров обработки вызовов, улучшению системы сдачи тестов на COVID-19 и решению проблемы доступности лекарств в аптеках.

Бактерии устойчивы к антибиотикам. Что делать? Не принимать антибиотики

2 ноября 2018

Автор фото, Getty Images

Ученые разрабатывают новый вид антибиотиков, который уже показал обнадеживающие результаты в первых испытаниях. Необходимость в новых лекарствах остра как никогда, если учесть, что укрепляющаяся резистентность бактерий к антибиотикам представляет серьезную угрозу.

Когда в 1940-х годах начали использовать антибиотики, их называли чудо-лекарством. Но сейчас существуют опасения, что из-за их слишком частого применения бактерии выработали устойчивость к препаратам.

Главный врач Великобритании Салли Дэвис заявила, что если антибиотики перестанут работать, медицина по сути дела скатится в средневековье. Но в чем первопричина проблемы?

Что такое антибиотики

Шотландский химик Александр Флемминг изобрел первый настоящий антибиотик в 1928 году. Произошло это практически случайно — в ходе опытов он выяснил, что плесень препятствует росту бактерий. Так появился пенициллин.

Его открытие стало революционным в лечении определенных видов инфекционных заболеваний и помогло спасти бессчетное число людей.

Антибиотики воздействуют на бактерии по-разному: в одних случаях они их уничтожают, в других не дают им распространяться.

Но есть у этих препаратов и слабая сторона.

Резистентность

Антибиотики эффективно нейтрализуют многие виды бактерий, но не все. Некоторые виды бактерий вырабатывают гены, которые защищают их от воздействия лекарств.

Они выживают при лечении и размножаются, передавая потомству свои гены, из-за чего в дальнейшем эффективность медицинских препаратов снижается.

Если человек заражается такими бактериями, устойчивыми к антибиотикам, лечить его лекарствами становится сложнее.

В настоящий момент могут прийти на помощь другие существующие виды антибиотиков, но вариантов становится все меньше, поскольку бактерии приспосабливаются и вырабатывают сопротивляемость к все большему количеству препаратов.

За последние четыре года в Англии количество случаев заражения передающимися через кровь инфекциями с устойчивостью к антибиотикам увеличилось на 35%. Это стало известно во многом благодаря тому, что медики начали активнее выявлять случаи сепсиса.

Но, несмотря на увеличение случаев таких инфекций, соотношение между передающимися через кровь инфекциями с устойчивостью к антибиотикам и инфекциями, поддающимися лечению, осталась на прежнем уровне.

Специалисты в области здравоохранения считают, что нужно приложить все усилия, чтобы не позволять бактериям с устойчивостью к антибиотикам превалировать над другими.

В ходе недавнего исследования ученые выяснили, что без эффективных антибиотиков случаев заражения опасными для жизни инфекциями во время клинических операций может стать больше.

Служба общественного здравоохранения Англии с 2013 года активно призывает сократить объемы антибиотиков, прописываемых пациентам.

Врачи утверждают, что слишком частое употребление антибиотиков является главной причиной появления устойчивости к ним у микроорганизмов. Чем чаще люди прибегают к антибиотикам, тем ниже становится их эффективность.

Нередко врачи прописывают антибиотики пациентам, которые не заражены бактериальными инфекциями, хотя это абсолютно бесполезно.

В целом уровень потребления антибиотиков по Британии с 2013 года снизился примерно на 5%, но данные отличаются в зависимости от региона.

Чем активнее врачи выписывают для лечения антибиотики, тем более высокая устойчивость к ним бактерий.

Автор фото, Getty Images

Подпись к фото,

Зачастую врачи прописывают антибиотики пациентам, которые на заражены бактериальными инфекциями, хотя это абсолютно бесполезно.

Когда пациенты приходят в свои поликлиники с жалобой на кашель или простуду, примерно половине прописывают лечение антибиотиками.

Есть опасения, что проблема усугубляется из-за ожиданий пациентов.

По последним данным, 38% пациентов, обращаясь за медицинской помощью, предполагают, что их будут лечить антибиотиками.

Поэтому сейчас в Британии не только пытаются в целом сократить объем выписываемых антибиотиков, но и создать условия, при которых клиники не будут пытаться лечить ими пациентов с заболеваниями, которые проходят естественным образом через несколько дней.

Как обстоят дела в других странах?

Излишнее использование антибиотиков присуще не только Британии.

Европейская сеть по контролю за потреблением антимикробных средств назвала распространение устойчивых к антибиотикам бактерий угрозой здоровью населения.

По приблизительной оценке, каждый год в Европе от связанных с ними инфекций умирают около 25 тыс. человек.

На сегодняшний день потребление антибиотиков в Британии ниже среднего по сравнению с другими странами ЕС.

Многие страны с высоким потреблением антибиотиков обращаются за опытом к другим странам, особенно на севере Европы, где их потребление ниже.

Особо серьезные опасения вызывает лекарственно устойчивый туберкулез.

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), туберкулез остается самым смертельным инфекционным заболеванием в мире.

Лечение приносит свои плоды — с 2000 по 2017 год удалось спасти жизни 54 млн человек благодаря правильному диагнозу и успешному лечению.

Но даже с учетом снижения коэффициента заболеваемости в мире на 2% в год инфекция остается в первой десятке основных причин смерти в мире.

1,6 млн примерное количество человек, умерших от туберкулеза в 2017
47% пациентов, зараженных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью, живут в Китае, Индии и России.

Getty

В 2017 году 10 млн человек заболели туберкулезом, 1,6 млн из них в итоге скончались. Большинство — в развивающихся странах.

По информации ВОЗ, у 490 тыс. больных туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью. В этом случае бактерии не реагируют на лечение двумя мощными препаратами — изониазидом и рифампицином — которыми в первую очередь лечат эту инфекцию.

Туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью вылечить можно с помощью противотуберкулезных препаратов второго ряда. Но этот вариант лечения может быть долгим и дорогостоящим.

Что ждет в будущем

В последний раз новый класс антибиотиков был разработан 30 лет назад.

Бактерии развили резистентность ко всем существующим видам.

Производство антибиотиков — дело затратное, и от разработки до внедрения проходит немалый срок.

В 2017 году служба общественного здравоохранения Англии выступила с предупреждением о том, что необходимо срочно решать проблему устойчивости к антибиотикам, иначе к 2050 году от тз-за этой проблемы ежегодно в мире будут умирать по 10 млн человек.

В результате общемировое снижение производительности труда обойдется глобальной экономике в 100 трлн долларов.

Поэтому организации здравоохранения в разных странах призывают врачей и больных перестать злоупотреблять антибиотиками.

Frontiers | Способность меда противостоять бактериальным инфекциям обусловлена как бактерицидными соединениями, так и ингибированием QS

Введение

Важнейшей проблемой, стоящей перед современной медициной, является появление многих штаммов устойчивых к антибиотикам бактерий (Tomasz, 1994; Arias and Murray, 2009; So et al., 2010). Наиболее опасными из них являются «супербактерии» с множественной лекарственной устойчивостью — штаммы, невосприимчивые почти ко всем известным антибиотикам. Одним из примеров является условно-патогенный микроорганизм человека Pseudomonas aeruginosa , грамотрицательная бактерия, печально известная заражением людей с ослабленным иммунитетом, причина многих внутрибольничных приобретенных инфекций, в том числе у пациентов с ожогами и кистозным фиброзом.В последние годы появились штаммы P. aeruginosa , которые устойчивы практически ко всем известным лекарственным средствам (Aloush et al., 2005), и ситуация усугубляется тем, что новых антибиотиков против грамотрицательных бактерий в разработке почти нет ( Cornelis, 2008; Freire-Moran et al., 2011).

Мед, известный своими лекарственными средствами с древних времен (Zumla and Luat, 1989), привлек новое внимание в борьбе с лекарственно-устойчивыми бактериями. Было обнаружено, что он очень эффективен против различных клинических изолятов бактерий и усиливает действие существующих антибиотиков при нанесении на диски с антибиотиками (Abd-El Aal et al., 2007; Kwakman et al., 2008). Недавние исследования показали, что при тестировании против клинических изолятов Staphylococcus aureus и P. aeruginosa мед убивал свободноживущие клетки во всех протестированных штаммах (Alandejani et al., 2009). Что еще более важно, он был способен убивать бактерии даже в их высокорезистентном состоянии биопленки, что оказалось более эффективным, чем любой из широко используемых антибиотиков (были протестированы рифампицин, цефазолин, оксациллин, ванкомицин, азитромицин, фузидовая кислота, гентамицин и линезолид).В дополнение к атаке на различные патогены in vitro , клинические исследования показали, что мед улучшает заживление и устраняет даже хронические или устойчивые к лекарствам инфекции in vivo (Efem, 1988). Сообщалось также, что мед более эффективен, чем стандартные методы лечения пациентов с инфицированными ожогами (Wijesinghe et al., 2009).

Противомикробные свойства меда до сих пор полностью не изучены. Пчелы производят мед из цветочного нектара путем испарения воды и добавления пищеварительных ферментов (Crane, 1975). Двумя крупнейшими составляющими меда являются сахар (81%) и вода (17%; White et al., 1962; Jeffrey and Echazarretta, 1996). Остальные 1-2% содержат различные ферменты и соединения, состав которых играет важную роль в бактерицидной активности меда и широко варьируется в зависимости от источника нектара (Molan, 1999). Попытки определить источник бактерицидной активности привели к открытию таких молекул, как метилглиоксаль и пчелиный дефенсин 1 (Kwakman et al., 2010), но точно охарактеризовать их эффекты сложно из-за большого количества микрокомпонентов и возможности комбинаторных эффектов.

Quorum Sensing (QS) — это термин, описывающий бактериальную коммуникацию, используемый многими видами бактерий и основанный на производстве и обнаружении диффундирующих сигнальных молекул (Atkinson and Williams, 2009). Эти молекулы запускают сигнальные каскады, приводящие к коллективным изменениям в поведении. Ингибирование QS нарушило бы защитные меры и регулирование вирулентности, ослабив инфекцию и сделав ее более уязвимой для бактерицидных элементов. Более того, поскольку QS не является важным для выживания, стратегия его подавления снизит вирулентность, минимизируя отбор по устойчивости.

Pseudomonas aeruginosa использует две известные системы QS: (1) сеть LasR / RhlR ацил-гомосерин-лактон (AHL) (Fuqua et al., 2001; Shiner et al., 2005) и (2) 4-гидрокси Регуляторная сеть MvfR -2-алкилхинолинов (HAQs) (Gallagher et al., 2002; Déziel et al., 2004; Wade et al., 2005). MvfR имеет решающее значение для полной вирулентности и приводит к положительной регуляции широкого спектра факторов вирулентности, на многие из которых также влияют RhlR и LasR. Бактерия использует эти сети, чтобы модулировать свою вирулентность и реагировать на сигналы окружающей среды (Bassler, 1999; Déziel et al., 2005; Hazan et al., 2010).

Здесь мы показываем, что небактерицидные концентрации меда (6% или менее) подавляют обе известные сети QS, используемые P. aeruginosa , путем ингибирования экспрессии генов в сетях MvfR, Las и Rhl и активации связанных факторов вирулентности. . В сочетании с тестами на бактерицидные эффекты это предполагает, что способность меда бороться с инфекциями проистекает из двух отдельных механизмов: (1) бактерицидный эффект от уникальных молекул (которые окончательно не идентифицированы), которые зависят от источника нектара, и (2) влияние на QS. системы, которые связаны с содержанием сахара и не зависят от источника нектара.

Материалы и методы

Мед

В этих экспериментах использовались два меда с разной бактерицидной активностью. Местный мед (LH) был получен из улья итальянских пчел ( Apis mellifera ligustica ), как представитель среднего меда. Мед манука (MH), изготовленный из нектара Leptospermum scoparium или L. polygalifolium , был приобретен у Manuka Health New Zealand (сорт MGO 550 или 550 мг / кг метилглиоксаля, партия NO.030308). MH известен своими необычайно сильными бактерицидными свойствами (Molan, 1999).

Мед использовали либо в сыром виде, либо подвергали термообработке в течение 20 минут при 100 ° C, чтобы инактивировать любые присутствующие ферменты (Ахерн и Клибанов, 1985), почти полностью исключив бактерицидную активность.

В экспериментах, требующих разбавления, обычно используемые концентрации составляли 2, 4 или 6% в 5 мл бульона Лурия-Бертани (LB).

Бактерии

Используемые штаммы Pseudomonas aeruginosa были PA14 дикого типа (Rahme et al., 1995) и производные изогенные штаммы, включая изогенный мутант pqsA (Déziel et al., 2004) из лаборатории Rahme, Mass-General-Hospital, Бостон, Массачусетс, США. Были использованы два типа репортерных генов: (1) слияние pqsA –GFP (ASV), состоящее из промотора pqsA , расположенного выше короткоживущего GFP (ASV), чтобы обеспечить обнаружение изменений в экспрессии оперона pqs (Ян et al., 2007) и (2) слияния промотора lacZ с lasI и rhlI (Cao et al., 2001; Déziel et al., 2004, 2005). E. coli — лабораторный штамм DH5α (NEB). Все бактерии выращивали в бульоне LB при 37 ° C.

Медиа

Отвар

LB был приобретен в компании BD Diagnostics. Минимальная среда M9 была приготовлена путем добавления 200 мл солей M9 (64 г Na ₂ HPO ₄ · 7H ₂ O, 15 г KH ₂ PO ₄, 2,5 г NaCl, 5 г NH ₄ Cl в общем объеме 1000 мл дистиллированной воды), 2 мл 1 M стерильного MgSO ₄, 20 мл 20% глюкозы и 100 мкл 1 M стерильного CaCl ₂ на 700 мл дистиллированной воды и регулировка объем до 1000 мл.

Зона подавления бактерий

Зона подавления бактерий была измерена на лужайках для сравнения бактерицидных свойств различных видов меда. Планшеты с агаром LB инокулировали бактериальными лужайками путем высева 100 мкл ночной жидкой культуры. На эти лужайки пипеткой наносили отдельные капли меда (10 мкл). Планшеты инкубировали 24 часа при 37 ° C и сравнивали полученные прозрачные области вокруг капель. Гентамицин (60 мкг / мл; Sigma) и бидистиллированная вода использовали в качестве положительного и отрицательного контролей соответственно.

Определение минимальной ингибирующей концентрации и минимальной бактерицидной концентрации и рост бактерий

Минимальная ингибирующая концентрация (МПК) меда определялась путем выращивания бактерий в 96-луночном планшете. Каждый ряд лунок содержал различный тип меда или сахара с начальными концентрациями 60% меда или сахара и последовательными двукратными разбавлениями вниз по рядам. После инкубации в течение ночи при 37 ° C без встряхивания самая низкая концентрация, при которой бульон оставался прозрачным, была определена как MIC.Среду из лунок без видимого роста бактерий помещали на планшеты LB для проверки выживших бактериальных клеток, и наименьшая концентрация, которая не приводила к образованию бактериальных колоний, определялась как минимальная бактерицидная концентрация (МБК). Затем эти концентрации сравнивали для определения относительной эффективности тестируемых растворов меда и сахара. Рост бактерий в присутствии различных типов меда или сахара оценивали через 18 ч путем измерения оптической плотности (OD _{600 нм)} с использованием спектрофотометра (Genesys) при 600 нм. Бактериальный рост был рассчитан и представлен как процент обработанных / необработанных культур.

Пиоцианиновый анализ

Культуры выращивали в 5 мл среды в течение ночи в пробирках на роллере при 37 ° C. На следующий день были взяты образцы и измерены OD _{600 нм}. Для экстракции пиоцианина бактериальные клетки удаляли из 1 мл культуры центрифугированием с последующим добавлением 1 мл хлороформа к супернатанту. Пиоцианин экстрагировали добавлением HCl (0,5%), собирали верхнюю красноватую фазу и измеряли ее OD при 520 нм (Hazan et al., 2010). Оба OD были нанесены на график как процент от контроля, чтобы учесть различия в плотности клеток.

pqsA –GFP анализ

Штамм P. aeruginosa со слиянием pqsA –GFP (ASV) выращивали в 96-луночных черных микротитровальных планшетах, как описано ранее (Hazan et al., 2010). Растворы меда и сахара добавляли в среду в лунках, чтобы определить их влияние на экспрессию. Рост и флуоресценцию GFP (возбуждение при 485 нм и испускание при 535 нм) регистрировали с использованием планшет-ридера Infinite F200 (Tecan).

Жидкостная хроматография / масс-спектрометрия сигнальных молекул QS

Количественное определение концентрации HAQ в супернатантах бактериальных культур выполняли с помощью жидкостной хроматографии / масс-спектрометрии (ЖХ-МС), как описано ранее (Lépine et al., 2003). HAQ разделяли на колонке с обращенной фазой C18, соединенной с масс-спектрометром, с использованием градиента вода / ацетонитрил. Положительный электрораспыление в режиме MRM с 2 × 10 ⁻³ мТорр аргона и 30 В в качестве газа столкновения использовалось для количественной оценки HAQ с использованием ионных переходов HHQ 244> 159, HHQ-D4 248> 163, HQNO 260> 159, PQS 260> 175 и PQS-D4 264> 179.Псевдомолекулярные ионы каждого соединения контролировали в режиме полного сканирования с использованием факторов отклика ненасыщенных PA14 HAQs.

Анализ активности β-галактозидазы

PA14 или изогенные мутантные культуры, несущие pGX5 ( pqsA – lacZ ), выращивали в течение ночи при 37 ° C, разбавляли до OD ₆₀₀ = 0,01 и выращивали при 37 ° C; и активность β-галактозидазы измеряли, как описано (Miller, 1972), в разные моменты времени. Вкратце, 0,9 мл Z-буфера добавляли к 0,1 мл жидкой культуры.Добавляли каплю SDS (0,1%) и две капли хлороформа с последующим 15 ‘вихревым движением и смешивали с 0,2 мл ONPG ( o -нитрофенил-β- D -галактозид; 4 мг / мл). Затем пробирки встряхивали, инкубировали до появления достаточного желтого цвета и измеряли оптическую плотность при 420 и 550 нм. Результаты были выражены в единицах Миллера (MU).

Анализ протеазы

Продукция внеклеточной протеазы была протестирована с использованием планшетов, изготовленных с инфузией мозга и сердца (BHI) и обезжиренным молоком (Sokol et al., 1979). Чтобы проверить действие меда, перед заливкой добавляли 4% MH. 2 мкл культуры PA14 при OD _{600 нм} = 2,0. Затем планшеты инкубировали при комнатной температуре (около 24 ° C) в течение 48 часов и измеряли полученные прозрачные ореолы.

Результаты

Бактерицидное действие меда

Доказано, что мед обладает сильными бактерицидными свойствами в отношении многих видов бактерий, которые обычно поражают раны (Willix et al. , 2008). Чтобы определить, связано ли с этим ингибирование QS, мы подтвердили предыдущую информацию о природе активности меда.

Во-первых, было показано, что бактерицидное действие меда намного превосходит действие сопоставимых сахарных растворов (Efem and Iwara, 1992). Наши тесты МИК / МБК меда по сравнению с сахарами показали, что минимальная концентрация глюкозы или фруктозы, необходимая для предотвращения роста клеток P. aeruginosa в жидкой культуре, примерно в четыре раза больше, чем у меда, как показано в таблице 1. Это исключает осмотический стресс как решающий фактор антибактериальной активности.

Таблица 1 . Мед манука имеет более высокий МПК, чем эквивалентные растворы сахара .

Известно, что некоторые виды меда необычайно эффективны против бактерий, различие, которое обычно приписывают их источнику нектара (Molan, 1992). Мы протестировали мед на бактериальных лужайках и подтвердили, что MH имеет значительно большую зону ингибирования, чем LH (данные не показаны). Также известно, что нагревание меда снижает или разрушает его бактерицидную активность (Molan, 1992), как показано на рисунке 1A.Разница между сырым и термообработанным MH отчетливо видна — сырой мед дает чистую зону диаметром 17 мм, в то время как нагрев ограничивает умерщвление небольшой площадью в непосредственном контакте с каплей меда (диаметром 9 мм). Снижение бактерицидной активности нагретого меда было видно как с изогенным мутантом PA14, так и с pqsA (рис. 1A).

Рис. 1. Мед подавляет экспрессию генов и молекул, связанных с QS . (A) Показывает, что мед манука (MH) содержит термочувствительные бактерицидные соединения.Сырой MH, термообработанный MH и дистиллированная вода капали на газон P. aeruginosa . Используемые штаммы представляли собой PA14 и мутант pqsA . (B) Указывает, что мед содержит соединение, которое снижает экспрессию pqsA . PA14 выращивали в растворах 2, 4 и 6% MH и pqs. Экспрессия измерялась с использованием гена GFP (ASV) в качестве репортера. Флуоресценция указывает на экспрессию pqsA , представленную здесь как функцию времени. (C) Указывает, что ингибирование экспрессии гена pqsA медом не зависит от источника меда и не зависит от тепловой обработки.Эксперимент проводили, как в (A) , со всеми сортами меда, разбавленными до 4%. В качестве образцов использовались MH и местный мед (LH) с термообработкой и без нее. (D) Экспрессию генов lasI и rhlI в присутствии меда измеряли с помощью анализа β-галактозидазы Миллера с клетками PA14, экспрессирующими lasI или rhlI под действием промотора lacZ и lasR двойных мутантных клеток в качестве отрицательного контроля.Измерения проводили при OD _{600 нм} = 1,0 и 2,0, чтобы определить экспрессию гена при различной плотности клеток. (E, F) Показывает концентрации QS-регулируемых молекул с низким молекулярным весом MvfR, продуцируемых опероном pqsABCD в присутствии меда. Использованные образцы были MH и LH с термообработкой и без нее.

Мед ингибирует QS-пути и образование QS-регулируемых малых молекул

Одними из наиболее привлекательных несмертельных мишеней для противомикробного лечения являются сети QS, поскольку их ингибирование снизит бактериальную вирулентность, возможно, избегая давления отбора, которое оказывают обычные антибиотики (Hentzer and Givskov, 2003).Поэтому мы проверили, влияет ли мед напрямую на экспрессию генов QS. Первоначально мы исследовали активность регулона MvfR через pqsA , поскольку его экспрессия находится под прямым контролем MvfR (Déziel et al., 2005). С этой целью мы использовали GFP (ASV) в качестве репортера экспрессии гена pqsA (Hazan et al., 2010).

Экспрессия PqsA , как было обнаружено, значительно снижалась под действием MH или LH, в то время как на рост клеток не влиял до 6% мед. На рисунке 1B показана флуоресценция во времени — pqsA выражается в экспоненциальной стадии роста, а на графике показан пик во время этой фазы роста, за которым следует спад, когда клетки выходят из экспоненциального роста. В дополнение к резкому уменьшению высоты этого пика в присутствии меда, был также небольшой период задержки, вероятно, вызванный приспособлением бактерий к новой среде. Раствор 4% MH снижал экспрессию гена pqsA на 50%, не влияя при этом на конечную плотность клеток.

Экспрессия гена pqsA была также измерена для различных видов меда при фиксированной концентрации 4%, наивысшей концентрации меда, которая не оказывала значительного влияния на конечную плотность клеток.На рисунке 1C показаны данные флуоресценции для MH и LH с термообработкой и без нее. Никаких существенных различий между двумя разновидностями меда или между сырым и термообработанным медом не наблюдалось. Концентрация 4% любого образца меда оказывала аналогичное влияние на экспрессию pqsA .

Влияние
Honey на экспрессию генов las и rhl было количественно определено с использованием репортера β-галактозидазы. На фигуре 1D показано значительное ингибирование обоих генов гомосеринлактонсинтазы lasI и rhlI при двух плотностях бактериальных клеток 4% медом, особенно заметное при OD _{600 нм} = 2. 0.
Поскольку ген pqsA необходим для синтеза 4-гидрокси-2-алкилхинолинов (HAQ) и активации регулона MvfR, уровни регулируемых MvfR молекул, 4-гидрокси-2-гептилхинолина (HHQ), и его гидроксилированное производное 3,4-дигидрокси-2-гептилхинолин, также известное как сигнал хинолона Pseudomonas (PQS), а также другие более распространенные регулируемые MvfR низкомолекулярные молекулы, 4-гидрокси-2-гептилхинолин N -оксид (HQNO), 2,4-дигидроксихинолин (DHQ), антраниловую кислоту (AA) и 2-аминоацетофенон (2-AA) оценивали с помощью ЖХ-МС клеток PA14, выращенных в присутствии меда.На рисунках 1E, F показано, что увеличение концентрации меда привело к постепенному снижению уровней сигнальных молекул с максимальным снижением примерно на 50%. Наиболее заметное снижение наблюдалось при использовании DHQ, HQNO и PQS. Пониженные уровни сигнальных молекул и накопление AA, молекулы-предшественника в синтезе HHQ, DHQ, HQNO и 2-AA, являются наиболее прямым доказательством воздействия на регулон MvfR, поскольку они необходимы для петли обратной связи. между MvfR и регулируемыми им генами.Снижение DHQ, обильного промежуточного звена HAQ, еще раз подтверждает влияние меда на регулон MvfR. Точно так же снижение уровней PQS и HQNO также предполагает влияние на систему LasR, поскольку HHQ преобразуется в PQS посредством управления LasR, как и последний этап синтеза HQNO.
Наблюдаемое ингибирование генов и сигнальных молекул в сочетании с воздействием на нижестоящие факторы вирулентности в оперонах pqs, las и rhl демонстрирует широкое влияние на сети QS.
Мед влияет на факторы вирулентности, регулируемые QS
Учитывая влияние меда на гены QS, нашим следующим шагом было исследование его влияния на факторы вирулентности, регулируемые QS. Чтобы изучить это, мы исследовали факторы вирулентности, расположенные ниже ключевых генов QS в сигнальных сетях AHL и HAQ.
Пиоцианин — это токсичное сине-зеленое соединение, исключительное для P. aeruginosa , и его часто определяют как показатель регулирующей его сети QS MvfR (Rahme et al. , 1997; Дезиэль и др., 2005; Hazan et al., 2010). На рис. 2А показаны показатели пиоцианина для P. aeruginosa , выращенных в бульоне LB с 4% меда, и в контроле без меда. Продукция пиоцианина снижалась до 50% от контроля как MH, так и LH. Более того, рис. 2А также показывает, что термообработанный мед в равной степени подавляет выработку пиоцианина, несмотря на отсутствие бактерицидных свойств. Ингибирование пиоцианина также наблюдалось в минимальной среде (M9; данные не показаны).
Рисунок 2.Мед влияет на производство факторов вирулентности . (A) Указывает, что мед снижает выработку пиоцианина, фактора вирулентности, регулируемого сетью QS MvfR P. aeruginosa . Пиоцианин отображается в процентах, нормализованных к контролю (без добавления меда). (B) демонстрирует влияние меда на выработку внеклеточной протеазы. В чашки с молоком засевали 2 мкл бактериальной культуры и инкубировали 48 ч при 24 ° C.
Кроме того, мы обнаружили, что мед также подавляет выработку внеклеточных протеаз, которые, как известно, находятся под контролем MvfR и оперона las — части сети AHL (Déziel et al., 2004). Когда P. aeruginosa выращивали на чашках с обезжиренным молоком, добавление меда на чашки почти полностью устраняло чистый ореол вокруг колоний, вызванный расщеплением казеина. Контрольные чашки демонстрировали ореол 7 мм, в то время как колонии на чашках с медом создавали ореол только 2 мм (Рисунок 2B).
Воздействие на два отдельных фактора вирулентности, регулируемых QS, предполагает, что мед влияет на экспрессию генов, которые их регулируют. Это указывало бы на лежащее в основе взаимодействие между медом и сетями QS P.aeruginosa .
Ингибирование медом восприятия кворума связано с содержанием сахара
Наши результаты показали, что компоненты меда, ответственные за ингибирование QS, вероятно: (а) присутствуют во всех типах меда, независимо от источника нектара, и (б) не подвержены термической обработке. Самый очевидный кандидат — это сахар, который является крупнейшим компонентом всех видов меда. Чтобы изучить роль сахарного компонента меда, мы заменили мед сахарными растворами в тестах на поведение, связанное с QS.
Анализ pqsA / GFP, проведенный с растворами сахара в бульоне LB, почти точно воссоздал ингибирующий эффект меда. Поскольку мед на 80% состоит из сахара, используемые растворы сравнивали с эквивалентными растворами меда. На рис. 3А показано, что сахарные растворы снижали экспрессию гена pqsA и что глюкоза была наиболее сильнодействующей из протестированных. Концентрация только 1% глюкозы снижает экспрессию гена pqsA примерно на 50%, как и MH или LH (рис. 3A).
Рис. 3. Воздействие меда на гены, связанные с QS, и факторы вирулентности можно воспроизвести с помощью сопоставимых сахарных растворов . (A) Указывает, что ингибирующее действие разбавленного меда на pqsA может быть воспроизведено с использованием растворов сахара. (B) Демонстрирует влияние 2,5% глюкозы в чашках с молоком на внеклеточные протеазы.
На рис. 3В показано, что 2,5% глюкозы, добавленные в чашку с молоком, ингибировали выработку внеклеточных протеаз аналогично 4% МН, снова почти устраняя прозрачный ореол вокруг клеток PA14.Кроме того, в анализе пиоцианина в минимальной среде M9 добавление 1% глюкозы почти полностью ингибировало пиоцианин без влияния на рост (данные не показаны). Низкая концентрация глюкозы и простой характер среды исключают осмотический стресс или связанные с ним эффекты как возможную причину.
Способность воспроизвести воздействие меда в нескольких тестах, как на экспрессию генов, так и на факторы вирулентности, связанные с QS, подтверждает гипотезу о том, что сахар является активным компонентом ингибирования QS.
Обсуждение
Это исследование характеризует взаимодействие меда с системами QS P. aeruginosa с использованием субингибирующих концентраций (6% меда и ниже) для систематического изучения воздействия меда на живые бактериальные клетки. Наш новый подход значительно отличается от использования меда в высоких концентрациях для изучения бактерицидных эффектов и раскрывает еще один уровень информации о необычной способности меда бороться с инфекциями.
Во-первых, мед вызывает значительное снижение экспрессии как P.aeruginosa QS путей. Ингибирование pqsA обнаруживает влияние на синтез сигнальных молекул HAQ, PQS и HHQ, которые необходимы для активности MvfR и полной экспрессии регулируемых MvfR факторов вирулентности, таких как пиоцианин, — открытие дополнительно подкрепляется накоплением АК наблюдается, поскольку он используется в качестве предшественника в синтезе этих молекул (рис. 1E). lasI и rhlI , однако, являются частью систем lasR и rhlR , составляющих гомосериновую лактонную сеть (Hazan et al., 2010). Система rhlR связана с MvfR, помимо регуляции другого набора факторов вирулентности, таких как продукция протеаз, подвижность и образование биопленок (Caiazza et al. , 2007; Patriquin et al., 2008). Однако связь между системами LasR и MvfR в отношении меда означает, что необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить, является ли ингибирование медом регулона MvfR прямым или вторичным воздействием через систему LasR.
Если говорить более конкретно, негативное влияние меда на факторы вирулентности, регулируемые этими сетями, подтверждает нашу гипотезу.Снижение продукции пиоцианина согласуется с наблюдаемым ингибированием системы MvfR на основе гидроксихинолина, которая контролирует его производство. Мед также подавлял экспрессию внеклеточных протеаз, которые регулируются опероном las (Déziel et al., 2004). Известно, что этот оперон регулируется как системами QS MvfR , так и lasR QS. Влияние меда на поведение бактерий, связанное с QS, в сочетании с его ингибированием ключевых генов в обеих известных сигнальных сетях, убедительно свидетельствует о том, что он оказывает широкое влияние на QS и связанные с ним факторы вирулентности.
Сравнение природы бактерицидных компонентов меда и компонентов, ингибирующих QS, показывает, что действуют два отдельных механизма. Предыдущие исследования показывают, что бактерицидная активность, вероятно, вызвана ферментами или белками. Наши результаты показывают, что ранее неизвестная способность меда подавлять QS, по крайней мере, частично вызвана содержанием в нем сахара. Все воздействия на pqsA , пиоцианин и внеклеточные протеазы воспроизводились с помощью сопоставимых растворов глюкозы или фруктозы.Содержание сахара, в основном глюкозы и фруктозы, является постоянным независимо от источника нектара, поскольку пчелы судят о зрелости меда по концентрации сахара. Он не разрушается под воздействием тепла, что соответствует характеристикам компонента, препятствующего QS.
Приведенные выше результаты дают ценную информацию о лекарственном использовании меда. В соответствии с предыдущими исследованиями, источник нектара важен для бактерицидных свойств меда, причем MH обычно считается одним из самых активных. Помимо того, что мед является мощным средством лечения сам по себе, способность меда нарушать QS объясняет синергетический эффект, наблюдаемый при сочетании меда с антибиотиками, поскольку вмешательство в межклеточную коммуникацию не позволяет бактериям действовать как многоклеточная сущность и делает их более полезными. восприимчивы к атакам.Поведение, связанное с QS, является одним из наиболее опасных аспектов бактериальной инфекции — QS играет ключевую роль в активации множества факторов вирулентности, формировании высокоэластичных биопленок и даже стимулировании образования устойчивых к антибиотикам клеток. Таким образом, подавление QS представляет собой новую и малоизученную тактику против бактерий: способность ослаблять инфекцию и разрушать вирулентность, возможно, без оказания давления отбора для сопротивления.
Остается нерешенным вопрос о точном механизме подавления QS содержанием сахара в меде.Используемые концентрации сахара вообще не подавляли рост бактерий, что указывает на то, что эффект не связан с осмотическим стрессом. Поскольку QS контролирует реакцию на раздражители окружающей среды, такие как питание, одно из возможных объяснений состоит в том, что повышенный уровень сахара вызывает изменение метаболических путей, используемых бактериями, таким образом, что гены QS не активируются или подавляются. Возможно, что наличие легкого источника пищи в виде сахара приводит к меньшей нагрузке на клетки и, соответственно, к отсутствию агрессии.Это также может объяснить разницу в действии между двумя добавленными сахарами — возможно, разные гены активируются для метаболизма каждого из них. Необходимы дополнительные эксперименты, чтобы определить, ограничивается ли эффект простыми сахарами, такими как глюкоза и фруктоза, или другие сахара или соединения могут давать аналогичные результаты. Будущие исследования потребуются для рассмотрения: (1) того, как сахар влияет на поведение, связанное с QS; и (2) есть ли в меде другие элементы, которые катализируют или усиливают действие сахара.
Таким образом, способность меда противодействовать бактериальным инфекциям обусловлена двумя основными факторами: бактерицидными соединениями и ингибированием QS. Поскольку мед является очень сложным веществом, могут быть дополнительные факторы или взаимозависимые компоненты, требующие дальнейших исследований, включая возможные метаболические изменения, которые могут произойти в результате использования сахаров. Между тем, он выделяется как многообещающее вновь открытое средство, сила которого заключается в его способности противодействовать бактериальной вирулентности на нескольких уровнях.Сам по себе мед может оказаться одним из новых средств борьбы с устойчивостью к антибиотикам, но понимание и воспроизведение его атаки на бактерии с помощью нескольких механизмов может стать ключом к совершенно новой стратегии противодействия инфекциям.
Заявление о конфликте интересов
Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.
Список литературы
Абд-Эль-Аал, А.М., Эль-Хадиди, М. Р., Эль-Машад, Н. Б., и Эль-Себайе, А. Х. (2007). Противомикробный эффект пчелиного меда по сравнению с антибиотиками на организмы, изолированные от инфицированных ожогов. Ann. Burns Fire Disasters 20, 83–88.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст
Аландеджани Т., Марсан Дж., Феррис В., Слингер Р. и Чан Ф. (2009). Эффективность меда на биопленках Staphylococcus aureus и Pseudomonas aeruginosa . Отоларингол.Head Neck Surg. 141, 114–118.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст
Алуш, В., Навон-Венеция, С., Сейгман-Игра, Ю., Кабили, С., Кармели, Ю. (2005). Pseudomonas aeruginosa с множественной лекарственной устойчивостью: факторы риска и клиническое воздействие. Антимикробный. Агенты Chemother. 50, 43–48.
CrossRef Полный текст
Каяцца, Х. К., Мерритт, Дж. Х., Бразерс, К. М. и О’Тул, Г.А. (2007). Инверсная регуляция образования биопленок и подвижности роения с помощью Pseudomonas aeruginosa PA14. J. Bacteriol. 189, 3603–3612.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст
Цао, Х., Кришнан, Г., Гумнеров, Б., Цонгалис, Дж., Томпкинс, Р., и Рахме, Л. Г. (2001). Ген вирулентности, связанный с восприятием кворума, у Pseudomonas aeruginosa кодирует LysR-подобный регулятор транскрипции с уникальным механизмом саморегуляции. Proc. Natl. Акад. Sci. США 98, 14613.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст
Корнелис П. (ред.). (2008). Псевдомонады: геномика и молекулярная биология . Норфолк: Caister Academic Press.
Крейн, Э. (ред.). (1975). Мед: комплексное исследование . Лондон: Хайнеманн.
Дезиэль, Э., Гопалан, С., Тампакаки, А. П., Лепин, Ф., Падфилд, К. Э., Сосье, М., Сяо, Г., и Раме, Л. Г. (2005). Вклад MvfR в патогенез Pseudomonas aeruginosa и регуляцию цепи контроля кворума: несколько генов, регулируемых чувствительностью кворума, модулируются без влияния на lasRI, rhlRI или продукцию N-ацил-L-гомосериновых лактонов. Мол. Microbiol. 55, 998–1014.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст
Дезиэль, Э., Лепин, Ф., Милот, С., Хе, Дж., Миндринос, М. Н., Томпкинс, Р.Г. и Рахме Л. Г. (2004). Анализ Pseudomonas aeruginosa 4-гидрокси-2-алкихинолинов (HAQ) показывает роль 4-гидрокси-2-гептилхинолина в межклеточной коммуникации. Proc. Natl. Акад. Sci. США 101, 1339–1344.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст
Фрейре-Моран, Л., Аронссон, Б., Манц, К., Гиссенс, И. К., Со, А. Д., Монне, Д. Л., и Карс, О. (2011). Критическая нехватка новых разрабатываемых антибиотиков против бактерий с множественной лекарственной устойчивостью — время действовать. Устойчивость к лекарствам. Updat. 14, 118–124.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст
Галлахер, Л. А., Макнайт, С. Л., Кузнецова, М. С., Пеши, Э. К., и Манойл, К. (2002). Функции, необходимые для внеклеточной передачи сигналов хинолона Pseudomonas aeruginosa . J. Bacteriol. 184, 6472–6480.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст
Хазан, Р., Хе, Дж., Сяо, Г., Декимп, В., Апидианакис, Ю., Лезич, Б., Астракас, К., Дезиел, Э., Лепин, Ф., и Рахме, Л. Г. (2010). Гомеостатическое взаимодействие между бактериальной клеточно-клеточной передачей сигналов и вирулентностью железа. PLoS Pathog. 6, e1000810. DOI: 10.1371 / journal.ppat.1000810
CrossRef Полный текст
Джеффри А. Э. и Эхазарретта К. М. (1996). Медицинское использование меда. Ред. Биомед. 7, 43–49.
Квакман, П. Х. С., те Велде, А.А., де Бур, Л., Шпейер, Д., Ванденбрук-Граулс, К., и Заат, С. (2010). Как мед убивает бактерии. FASEB J. 24, 2576–2582.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст
Kwakman, PHS, Van den Akker, JPC, Gûçl, A., Aslami, H., Binnekade, JM, de Boer, L., Boszhard, L., Paulus, F., Middelhoek, P., te Velde, AA , Vandebroucke-Grauls, CMJE, Шульц, MJ, и Zaat, SAJ (2008). Мед медицинского класса убивает устойчивые к антибиотикам бактерии in vitro и устраняет колонизацию кожи. Clin. Заразить. Дис. 46, 1677–1682.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст
Лепин, Ф., Дезиэль, Э., Милот, С., и Рахме, Л. Г. (2003). Анализ разведения стабильных изотопов для количественной оценки сигнала хинолона Pseudomonas в культурах Pseudomonas aeruginosa . Биохим. Биофиз. Acta 1622, 36–41.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст
Миллер, Дж. Х. (1972). «Анализ β-галактозидазы» в экспериментах по молекулярной генетике , изд. Дж. Х. Миллер (Колд-Спринг-Харбор, Нью-Йорк: Лаборатория Колд-Спринг-Харбор), 352–355.
Молан П. С. (1992). Антибактериальная активность меда: 2. Различия в эффективности антибактериальной активности. Bee World 73, 59–76.
Патрикин, Г. М., Банин, Э., Гилмор, К., Тучман, Р., Гринберг, Э. П., и Пул, К. (2008). Влияние чувствительности кворума и железа на подергивание подвижности и образование биопленок у Pseudomonas aeruginosa . J. Bacteriol. 190, 662–671.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст
Рахме, Л. Г., Стивенс, Э. Дж., Вулфорт, С. Ф., Шао, Дж., Томпкинс, Р. Г., и Осубель, Ф. М. (1995). Общие факторы вирулентности для бактериальной патогенности у растений и животных. Наука 268, 1899–1902.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст
Рахме, Л. Г., Тан, М.-В., Ле, Л., Вонг, С.М., Томпкинс, Р. Г., Калдервуд, С. Б., и Осубель, Ф. М. (1997). Использование модельных растений-хозяев для идентификации факторов вирулентности Pseudomonas aeruginosa . Proc. Natl. Акад. Sci. США 94, 13245–13250.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст
Сокол, П. А., Оман, Д. Э., и Иглевски, Х. Б. (1979). Более чувствительный планшетный анализ для определения продукции протеазы Pseudomonas aeruginosa . J. Clin.Microbiol. 9, 538–540.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст
Уэйд, Д. С., Калфи, М. В., Роча, Е. Р., Линг, Е. А., Энгстром, Е., Коулман, Дж. П., и Пеши, Е. С. (2005). Регулирование синтеза сигнала хинолона Pseudomonas в Pseudomonas aeruginosa . J. Bacteriol. 187, 4372–4380.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст
Уайт, Дж. У., Рейтоф, М. Л., Суберс М. Х., Кушнир И. (1962). Состав американского меда. Департамент сельского хозяйства США. Tech. Бык. 1261, 1–124.
Wijesinghe, M., Weatherall, M., Perrin, K., and Beasley, R. (2009). Мед в лечении ожогов: систематический обзор и метаанализ его эффективности. N. Z. Med. J. 122, 47–60.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст
Уилликс, Д. Дж., Молан, П. К. и Харрут, К. Г. (2008). Сравнение чувствительности видов бактерий, поражающих раны, к антибактериальной активности меда манука и другого меда. J. Appl. Microbiol. 73, 388–394.
CrossRef Полный текст
Янг Л., Баркен К. Б., Скиндерсо М. Э., Кристенсен А. Б., Гивсков М. и Толкер-Нильсен Т. (2007). Влияние железа на высвобождение ДНК и развитие биопленок Pseudomonas aeruginosa . Микробиология 153, 1318–1328.
Pubmed Аннотация | Pubmed Полный текст | CrossRef Полный текст
Антибиотиков в меде — лечение болезней пчел — Randox Food
Мед — это натуральный продукт, который широко используется в пищевых, лечебных и косметических целях. Мед, как и другие продукты, подвержен различным видам загрязнения и фальсификации.
Мед может содержать антибиотики, включая тилозин, окситетрациклин и стрептомицин, поскольку они могут использоваться для защиты от бактериальных заболеваний в пчелиных семьях, таких как европейская / американская гнилевая болезнь и клещи варроа.
Антибиотики обычно вводят путем смешивания с раствором сахарного сиропа, который затем помещают в ульи для потребления пчелами. Затем это позволяет загрязнять мед, произведенный из этих колоний.
Использование антибиотиков в пчеловодстве незаконно в некоторых странах ЕС. Однако в соответствии с правилами Европейского сообщества максимальные уровни остатков антибиотиков в меде не установлены, а это означает, что продавать мед, содержащий остатки антибиотиков, запрещено.
Долгосрочные эффекты воздействия остатков антибиотиков включают микробиологические опасности, канцерогенность и репродуктивные эффекты. Некоторые лекарства, такие как нитрофураны и нитроимидазолы, могут вызывать рак у человека.Точно так же некоторые лекарства могут оказывать репродуктивное и тератогенное действие в очень низких дозах, как указано в Scientific World Journal.
Чтобы помочь медовой промышленности, Randox Food Diagnostics разработала технологию Biochip Array. Биочип позволяет обнаруживать несколько антимикробных препаратов / пестицидов в одном образце меда. Платформа позволяет пользователю обрабатывать до 54 образцов меда на анализаторе Evidence Investigator менее чем за 2 часа 30 минут, что позволяет пользователю консолидировать затраты и время.
Randox предлагает широкий выбор наборов для обнаружения антимикробных веществ в меде, включая сульфонамиды, триметоприм, дапсон, хинолоны, стрептомицин, тетрациклины, эритромицин, нитроимидазолы и многие другие.
Мы будем на Apimondia 2019 в Монреале, Канада, с 8 по 12 сентября! Зайдите к киоску B1, чтобы узнать о нашем полном ассортименте продуктов для проверки антибиотиков в меде.
Ознакомьтесь с нашим полным спектром наборов для обнаружения антибиотиков на технологии Biochip Array:
AM I Ультра
AM II плюс
AM III
AM IV
AM V
Только крышка AM
Для получения дополнительной информации свяжитесь с нами по электронной почте: info @ randoxfooddiagnostics.com
Аллергия на сульфу: каких лекарств мне следует избегать?
Люди, страдающие аллергией на сульфамид, могут реагировать на некоторые лекарства, содержащие сульфамид.
Сульфаниламидные антибиотики, вызывающие реакцию
Антибиотики, содержащие химические вещества, называемые сульфаниламидами, могут вызвать реакцию, если у вас аллергия на сульфамид. К этим антибиотикам относятся комбинированные препараты:
Сульфаметоксазол-триметоприм (Septra, Bactrim)
Эритромицин-сульфизоксазол
Другие лекарства, которые могут вызвать реакцию
Другие типы сульфамидных препаратов могут вызывать реакцию у некоторых людей с аллергией на сульфонамидные антибиотики:
Сульфасалазин (азульфидин), используемый для лечения болезни Крона, язвенного колита и ревматоидного артрита
Дапсон, применяемый для лечения проказы, дерматита и некоторых видов пневмонии
Имейте в виду, что если у вас есть реакция на сульфонамидный антибиотик, вы все равно сможете принимать другие сульфаниламидные препараты без реакции.
Сульфаниламидные препараты, которые могут быть в норме
Некоторые лекарства от диабета — глибурид (Glynase, Diabeta) и глимепирид (Amaryl), например
Некоторые нестероидные противовоспалительные препараты, такие как целекоксиб (Целебрекс)
Суматриптан (Имитрекс), лекарство от мигрени
Некоторые «водные таблетки» (диуретики), такие как фуросемид (Лазикс) и гидрохлоротиазид (Микрозид)
Аллергия на сульфаниламидные препараты отличается от побочной реакции на вино или пищу, содержащую сульфиты.Реакция на сульфиты в том, что вы едите или пьете, не означает, что у вас будет аллергия на сульфаниламидные препараты.
Если у вас ВИЧ / СПИД, у вас может быть повышенная чувствительность к сульфонамидным препаратам. Всегда сообщайте врачу о своей чувствительности к лекарствам.
Диагностических тестов на сульфамидную аллергию нет. Тем не менее, сульфамидесенсибилизация может быть вариантом, особенно если необходимы лекарства, содержащие сульфаметоксазол.
4 декабря 2019 г. Показать ссылки
Giles A, et al.Сульфаниламидная аллергия. Аптека. 2019; DOI: 10.3390 / Pharmacy7030132. Проверено 28 октября 2019 г.
Лекарственная аллергия. Американский колледж аллергии, астмы и иммунологии. https://acaai.org/allergies/types/drug-allergies. Проверено 22 октября 2019 г.
.
Монтанаро А. Аллергия на сульфаниламиды у ВИЧ-неинфицированных пациентов. https://www.uptodate.com/contents/search. Проверено 22 октября 2019 г.
.
Посмотреть больше ответов экспертов
Продукция и услуги
Книга: Книга семейного здоровья клиники Мэйо, 5-е издание
Информационный бюллетень: Письмо о здоровье клиники Мэйо — цифровое издание
.
Импетиго: диагностика и лечение — Американский семейный врач
1. Браун Дж., Шрайнер Д.Л., Шварц Р.А., Janniger CK. Импетиго: обновление. Инт Дж Дерматол . 2003; 42 (4): 251–255 ….
2. Feaster T, Певица JI. Местные методы лечения импетиго. Скорая педиатрическая помощь . 2010; 26 (3): 222–227, викторина 228–231.
3. Маккейг Л.Ф., Макдональдс ЛК, Мандал S, Джерниган ДБ.Инфекции кожи и мягких тканей, ассоциированные с Staphylococcus aureus, в амбулаторной помощи. Emerg Infect Dis . 2006. 12 (11): 1715–1723.
4. Коул С, Газвуд Дж. Диагностика и лечение импетиго. Am Fam Врач . 2007. 75 (6): 859–864.
5. Hochedez P, Канестри А, Лексо М, Валин Н, Брикайр Ф, Коумес Э. Инфекции кожи и мягких тканей у возвращающихся путешественников. Ам Дж. Троп Мед Хиг .2009. 80 (3): 431–434.
6. Бангерт С, Леви М, Hebert AA. Бактериальная резистентность и тенденции лечения импетиго: обзор. Педиатр дерматол . 2012. 29 (3): 243–248.
7. Любы ИП, Агбоатвалла М, Фейкин Д.Р., и другие. Влияние мытья рук на здоровье детей: рандомизированное контролируемое исследование. Ланцет . 2005. 366 (9481): 225–233.
8. Конинг С, ван дер Санде Р., Верхаген А.П., и другие.Вмешательства при импетиго. Кокрановская база данных Syst Rev . 2012; (1): CD003261.
9. Амагай М, Ямагути Т, Ханакава Y, Нисифудзи К., Сугай М, Стэнли-младший. Стафилококковый эксфолиативный токсин B специфически расщепляет десмоглеин 1. J Invest Dermatol . 2002. 118 (5): 845–850.
10. Hsu S, Halmi BH. Импетиго Бокхарта: осложнение использования водяной кровати. Инт Дж Дерматол .1999. 38 (10): 769–770.
11. Джордж А, Рубин Г. Систематический обзор и метаанализ методов лечения импетиго. Br J Gen Pract . 2003. 53 (491): 480–487.
12. Сильверберг N, Блок S. Неосложненные инфекции кожи и кожных структур у детей: диагностика и текущие варианты лечения в США. Clin Pediatr (Phila) . 2008. 47 (3): 211–219.
13. Ильяс М, Толаймат А. Изменяющаяся эпидемиология острого постстрептококкового гломерулонефрита в Северо-Восточной Флориде: сравнительное исследование. Педиатр Нефрол . 2008. 23 (7): 1101–1106.
14. Вайнберг Дж. М., Tyring SK. Ретапамулин: антибактериальное средство с новым механизмом действия в эпоху возникновения резистентности к Staphylococcus aureus. J Препараты Дерматол . 2010. 9 (10): 1198–1204.
15. Стивенс Д.Л., Бисно AL, Камеры ВЧ, и другие.; Американское общество инфекционных болезней. Практические рекомендации по диагностике и лечению инфекций кожи и мягких тканей [опубликованные исправления появляются в Clin Infect Dis. 2006; 42 (8): 1219 и Clin Infect Dis. 2005; 41 (12): 1830]. Clin Infect Dis . 2005. 41 (10): 1373–1406.
16. Бисно AL, Стивенс Д.Л. Стрептококковые инфекции кожи и мягких тканей. N Engl J Med . 1996. 334 (4): 240–245.
17. Конинг С, van Suijlekom-Smit LW, Ноувен JL, и другие. Крем фузидиевая кислота в лечении импетиго в общей практике: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. BMJ . 2002. 324 (7331): 203–206.
18. Лю Ц., Байер А, Косгроув ЮВ, и другие. Руководство по клинической практике Американского общества инфекционистов по лечению метициллин-резистентных инфекций Staphylococcus aureus у взрослых и детей: краткое содержание. Clin Infect Dis . 2011. 52 (3): 285–292.
19. Мазь Альтабакс (ретапамулин) [листок-вкладыш]. Парк Исследовательского Треугольника, Северная Каролина: GlaxoSmithKline; 2010 г. https://www.gsksource.com/gskprm/en/US/adirect/gskprm?cmd=ProductDetailPage&product_id=1320843776888&featureKey=603182. По состоянию на 5 мая 2014 г.
20. Yan K, Мэдден Л, Чоудри А.Е., Voigt CS, Коупленд РА, Гонтарек Р.Р. Биохимическая характеристика взаимодействий нового производного плевромутилина ретапамулина с бактериальными рибосомами. Противомикробные агенты Chemother . 2006. 50 (11): 3875–3881.
21.Ландрам М.Л., Нойман С, Повар C, и другие. Эпидемиология Staphylococcus aureus крови и инфекций кожи и мягких тканей в системе военного здравоохранения США, 2005–2010 гг. JAMA . 2012. 308 (1): 50–59.
22. Рубин Р.Дж., Нельсон Дж. Д. Влияние гексахлорфеновых скрабов на реакцию на терапию плацебо или пенициллином при импетиго. Педиатрия . 1973; 52 (6): 854–859.
23. Кристенсен OB, Анехус С. Крем с перекисью водорода: альтернатива местным антибиотикам при лечении контагиозного импетиго. Acta Derm Venereol . 1994. 74 (6): 460–462.
24. Мартин К.В., Эрнст Э. Фитопрепараты для лечения бактериальных инфекций: обзор контролируемых клинических исследований. J Antimicrob Chemother . 2003. 51 (2): 241–246.
25. Шарки К.Э., аль-Турфи И.А., аль-Саллум С.М. Антибактериальная активность чая in vitro и in vivo (у пациентов с контагиозным импетиго). Дж Дерматол . 2000. 27 (11): 706–710.
26. Caelli M, Портеус Дж, Карсон CF, Хеллер Р, Райли ТВ. Масло чайного дерева в качестве альтернативного местного средства деколонизации против метициллин-резистентного золотистого стафилококка. J Hosp Infect . 2000. 46 (3): 236–237.
27. Пена с миноциклином Foamix — 100% эффективность в клинических испытаниях фазы II импетиго без побочных эффектов. 80% значительно улучшились после 3 дней лечения.14 марта 2012 г. http://www.foamix.co.il/news.asp?nodeID=515&itemID=2. По состоянию на 2 апреля 2014 г.
28. Феррер успешно завершил III фазу клинических испытаний нового антибактериального соединения озеноксацина у взрослых и детей с импетиго. 5 июня 2013 г. http://www.drugs.com/clinical_trials/ferrer-successfully-completes-phase-i-clinical-trial-adult-paediatric-patients-impetigo-novel-15683.html. По состоянию на 8 мая 2014 г.
Исследование лечебного действия меда на инфицированные открытые переломы
Исследование исцеления действие меда на
инфицированных открытых переломов
Mohammad Fakoor ¹, Mohammad Хасан Пипельзаде ²
РЕФЕРАТ
Цель: Неудача антибактериальной терапии при лечении открытые раны, возникшие в результате острых сложных травматических ортопедических повреждений это клиническая проблема. В этом исследовании мед использовался для контроля инфекции.
Методология: Сто два пациента, получивших травмы открытые переломы II или III степени по шкале Кастильо, несмотря на лечение с классическими антибиотиками раны не заживали. В раны изначально промывали физиологическим раствором и слоем меда, полученный в продаже, был применен и покрыт стерильной марлей. В Пациенты были проинструктированы придерживаться того же давления повязки при выписке.Наблюдение проводилось еженедельно до полного заживления раны.
Результатов: Практически у всех, кроме двух, выделения из ран прекратились в течение двух недель, с образованием здоровой грануляционной ткани в раневые ложа. Продолжительность полного закрытия раны составляла от 2 до 5 месяцев, что было связано с первоначальным размером раны. Два случая, оба имели большие раны, потребовалось повторное высмеивание, наложение швов и трансплантации, потребовалось 11 и 13 месяцев для полного закрытия раны.
Заключение: Результаты показывают, что мед полезен в контроль и лечение инфицированных ран после осложненных травматических ортопедические травмы.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: Мед, Острые сложные ортопедические травмы, Открытые переломы, Инфекционное заболевание.
Pak J Med Sci Май — июнь 2007 г. 23 № 3 327-329
1. Мохаммад Факур,
Отделение ортопедической хирургии,
2.Мохаммад Хасан Пипельзаде, доктор философии
, доктор фармакологии,
Департамент фармакологии,
1,2: Медицинская школа, Ахваз Джундишапур,
Университет медицинских наук,
Ахваз, Иран.
Для корреспонденции
Мохаммад Хасан Пипельзаде,
Электронная почта: [email protected]
* Получено для публикации: 8 ноября 2006 г.
* Принято к публикации: 28 января 2007 г.
ВВЕДЕНИЕ
Мед использовался в медицинских целях для различных условия с древности. ¹ Он использовался в Аюрведе медицина с 2500 г. до н.э., а также другие древние культуры. ² Подробнее Недавние исследования объяснили его антибактериальную активность четырьмя свойствами: мед: во-первых, мед имеет низкое содержание воды, что способствует осмотическому эффект, который оставляет очень мало молекул воды для роста микробов. Однако скорость торможения роста зависит от вида бактерии, антибактериальная активность ³ и источник меда.⁴ Во-вторых, у меда низкий pH от 3,2 до 4,5, и эта кислотность низкая. достаточно, чтобы подавить рост большинства микроорганизмов. ⁵ В-третьих, производство перекиси водорода в результате глюкозооксидазы имеет очень сильная бактерицидная активность, аналогичная той, что продуцируется макрофагами. ⁶ В-четвертых, другие исследователи обнаружили несколько еще не полностью охарактеризованных фитохимические вещества с антибактериальной активностью, присутствующие в меде. ⁵ Хотя эти данные подтверждают мнение о том, что мед действительно обладает одним или другое из этих мероприятий, кажется, что сочетание этих Качества делают мед особым натуральным продуктом, выдержавшим испытание временем.Кроме того, не все эти антибактериальные действия должны действовать. одновременно, например, осмотический эффект, возможно, будет первым в действии и с последующим разбавлением раневой жидкостью перекись водорода генерирует и берет на себя эту роль. Фитохимические вещества не теряют своей поэтому антибактериальная активность может действовать на более поздних этапах лечения раны инфекционное заболевание.
Мед продемонстрировал свою эффективность против двух известных проблем: бактерии-продуценты, а именно устойчивый к метициллину Staphylococcus aureus ⁷ и Pseudomonas aeruginosa.⁴ Это качество позволяет использовать мед при лечении острых и хронических хирургических ран привлекательный один. Кроме того, длительное употребление меда не приводит к развитию резистентность к лекарствам, как у тех, кто имел опыт использования антибиотиков, 8 в основном потому что действия меда не опосредованы одним механизмом, таким образом ограничивает способность факторов сопротивления добиться успеха в управлении рост микроорганизмов, которые их развивают.
Хотя многие предыдущие исследования с целью изучения эффективности мед в лечении и контроле как острых, так и хронических ран в обоих человек и животные были предприняты, пока нет доказательств его полезность при лечении инфицированных ортопедических хирургических ран.Следовательно Целью настоящего исследования было изучение роли меда в контроле инфекции раны у этих типов пациентов.
ПРЕДМЕТЫ И МЕТОДЫ
Субъекты: Это клиническое интервенционное исследование было проведено в общей сложности 102 пациента (87 мужчин, 15 женщин) после информированное согласие, перенесший острые сложные открытые переломы после травматических ортопедических травм II и III степени по Кастильо шкала за 34 месяца (с апреля 2002 г. по февраль 2005 г.).Все пациенты первоначально лечили их переломы с помощью хирургической обработки травмированные и некротизированные ткани и фиксация переломов с помощью внутренние или внешние приспособления. Критериями включения было наличие раны. выписка без ответа на другие методы лечения, включая пероральные или вводили антибиотики (цефалексин и цефазолин соответственно). Более того, частая перевязка ран не только не приводила к улучшению, но и в некоторых случаях наблюдалось увеличение размера раны.Патологические результаты на биоптатах сообщалось о хронических инфекциях.
Протокол лечения: Протокол лечения с очисткой рану с физиологическим раствором и наложением слоя промышленного закуплен мед, произведенный в горном районе Шар-э-Корд в Иране, и ежедневно накрывается стерильной марлей. Лечение было начато, когда пациенты госпитализированы. Последующее лечение проводилось пациенты или их родственники после выписки. Последующие действия были сделаны на еженедельно в амбулаторных условиях. Заживление ран рассматривалось при выделении прекратились и раневая поверхность была полностью закрыта.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Из 102 (87 мужчин и 15 женщин) 91 пациент имел получили травмы нижних конечностей, а у остальных 11 травмы верхней конечности. Средний возраст пациентов был 37 лет (от 7 до 63 лет). Все пациенты без исключения выполнили свой график лечения и остались довольны результатами.Прекращение выделения из раны и выработка здоровой грануляционной ткани были очевидны в течение двух недель лечения у всех пациентов, кроме двух, во время при котором наблюдалось постепенное уменьшение отека и раневого экссудата. Более благоприятное закрытие ран было получено с небольшими ранами (15 см2) с полным закрытие через 2 месяца, в то время как большие раны потребовали медовой повязки на 5 месяцы. Пострадала девушка 23 лет перелом большеберцовой и малоберцовой кости 2-го типа, который лечили с помощью плотной фиксации проксимальный фиксатор под рентгеновским снимком С-дуги. В двух случаях были осложнения, которые были повторно обработаны, наложены швы и трансплантаты. Один полностью зажил через 11 месяцев а другой — после 13 месяцев медовой заправки.
ОБСУЖДЕНИЕ
Хотя мед в медицине использовался в традиционных медицина на протяжении многих лет, современные медицинские учреждения не решаются использовать ее для лечения ран исцеление, основные причины заключаются в том, что его использование часто беспорядочно или отсутствует стандартизованный препарат доступен в большинстве стран мира, особенно в развивающихся странах, где они обычно прибегают к коммерческим доступные источники произведены из их региона.^9,10 Обеспечивает преимущества с точки зрения невысокой стоимости, доступности и опциональности эффективная терапия при различных кожных заболеваниях: от ожогов, язв и хирургические раны. Кроме того, мед использовался для лечения желудочно-кишечные заболевания. ¹¹
Научно обоснованные исследования с конкретной целью оценки антибактериальная активность меда не нова, и многие исследования были проводился с 1919 года, в котором рассматривалась эта проблема.1 Последние работы по сообщается о стандартизированных препаратах, которые не содержат искусственных и токсины, внесенные в окружающую среду. ^12,13 В настоящем исследовании использовали коммерчески доступный мед местного производства и обнаружили, что эффективно, и все пациенты без исключения зажили без осложнений.
Использование меда при лечении ожогов неполной толщины у людей и исследования на животных ^14,15 предоставили достаточно доказательств эффективность в содействии заживлению незараженных ожогов.Различные исследования по другие виды ран также подтвердили его стимулирующие свойства как возбудителя. что способствует заживлению ран за счет активации факторов роста. ¹⁶ Дальнейшие исследования касались его противовоспалительных свойств, которые были демонстрируется уменьшением отека и боли ¹⁷ и уменьшением некроз, вызванный свободными радикалами. ¹⁸ Однако, насколько нам известно, нет предыдущих исследований эффективности меда в лечении инфицированных ран, образовавшихся в результате открытых переломов.Несмотря на то что это исследование не выявило точный механизм (ы), которые управляли заживлением эффект меда, первые результаты этого исследования ясно подчеркнули его благотворно влияет на заживление инфицированных ран, которые остались без ответа к обычному лечению антибиотиками.
ССЫЛКИ
1. Майно Г. Исцеляющая рука: Человек и рана в древнем мире. Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета, 1975; с. 571.
2. Зумла А., Лулат А.Мед — средство, открытое заново. J R Soc Med 1989; 82: 384-5.
3. Купер Р.А., Халас Ф., Молан ПК. Эффективность меда в подавлении штаммов Pseudomonas aeruginosa от инфицированных ожогов. J Burn Care Rehabil 2002; 23: 366-70.
4. Efem SEE, Udoh KT, Iwara CI. Антимикробный спектр меда и его клиническое значение. Инфекция 1992; 20: 227-9.
5. Molan PC. Мед как противомикробное средство. В: Мизрахи А., Ленский Ю., ред., Продукты пчеловодства. Нью-Йорк: Plenum Press 1996; 27-37.
6. Богданов С. Непероксидная антимикробная активность меда. В: Mizrahi A, Ленский Ю., ред., Продукты пчеловодства. Нью-Йорк: Plenum Press, 1996; 39-47.
7. Willix DJ, Molan PC, Harfoot CJA. Сравнение чувствительности виды бактерий, поражающих раны, на антибактериальную активность Манука мед и другой мед. J. Appi Bacteriol 1992; 73: 388-94.
8. Гринвуд Д. Шестьдесят лет спустя: устойчивость к противомикробным препаратам достигает зрелости. Lancet 1995; 346 (Suppl): 51
9. Фарук А., Хассан Т., Кашиф Х., Халид С.А., Мутавали И., Вади М.Исследования по Суданский пчелиный мед: лабораторная и клиническая оценка. mt Crude Drug Res 1988; 26 (3): 161-68.
10. Браницки FJ. Хирургия в западной Кении. Энн Ройял Колл Сург Англ 1981; 63: 348-52.
11. Салем С.Н. Медовый режим при желудочно-кишечных расстройствах. Бюллетень Исламская медицина. 1982; 2 (5): 422-25.
12. Postmes T, Van den Boogaard A, Hazen M. Стерилизация меда с помощью coblat 60 гамма-излучение: исследование меда с добавлением споров Clostridium botulinum и Bacillus sbutilis.Experientia 1995; 51: 968-89.
13. Molan PC, Allen KL. Влияние гамма-излучения на антибактериальные активность меда. J Pharm Pharmacol 1996; 48: 1206-9.
14. Субрабманьям М. Местное применение меда при лечении ожогов. Br J Surg 1991; 78: 497-8.
15. Burlando F. Sullazion terapeutica del miele nelle ustioni. Минерва Dermatologica 1978; 113: 699-706.
16. Постмес Т., Вандепутте Дж. Рекомбинантные факторы роста или мед? Ожоги 1999; 25: 676-8.
17.Molan PC. Роль меда в лечении ран. J Уход за раной 1999; 8: 415-8.
18. Кауман Т., Нойман Р.А., Вейдерг А. Увеличивается ли постожоговая дермальная ишемия свободными радикалами кислорода? Бернс 1989; 15: 291-4.
Профессиональный Медицинские публикации
Кабинет № 522, 5 этаж, Центр «Панорама»
Корпус № 2, П.О. Box 8766, Saddar, Карачи — Пакистан.
Телефоны: 5688791, 5689285 Факс: 5689860
[email protected]
Простой метод выделения хлорамфеникола в меде и его оценка с помощью жидкостной хроматографии в сочетании с тандемной масс-спектрометрией с электрораспылением
Beim Umgang mit hochwirksamen z.B. Antibiotika und Zytostatika, muss neben dem Patientenwohl auch das gesundheitsschädliche Potential für die damit in Berührung kommenden Personen sowie der Umweltschutz beachtet werden. Für die Anwendung bei Antibiotika — Arbeitsschutzuntersuchungen wurde eine Multimethode zur Bestimmung vonacht Strukturell unterschiedlichen Wirkstoffen mittels HPLC-UV, -MS und -MS / MS entwickelt. Der Vergleich der verschiedenen Detektionsarten hat gezeigt, dass HPLC-UV und –MS zur Messung von Wischproben mit hohen Konzentrationen, z.B. zur Reinigungsvalidierung oder Untersuchungen nach unbeabsichtigten Substanzfreisetzungen, geeignet sind. Die Auswertung von ersten Wischproben aus vier europäischen Kliniken zeigte, dass bei der Zubereitung von Cefuroxim 89% der Arbeitsflächen belastet waren. Zur erstmaligen Erfassung der Arbeitsplatzbelastung sowie der inneren und äußeren Exposition der Mitarbeiter gegenüber Antibiotika wurde die LC-MS / MS-Methode um sieben Wirkstoffe erweitert und ein kombiniertes Umgeuros- und Diesel, Cempus, Cempus, Cempus, Cempis, Cempus, Cempus, Cempus, Cempus, Cempis, Cempus, Cempis, Cempis Хлорамфеникол, ципрофлоксацин, офлоксацин, пенициллин G, пенициллин V, пиперациллин, триметоприм, сульфаметоксазол и ванкомицин durchgeführt.Dabei stellte sich heraus, dass 98% der Arbeitsflächen und 100% der Arbeitskleidung unter den untersuchten Arbeitsbedingungen mit Antibiotika belastet waren. Eine Korrelation zwischen den gefundenen Belastungen und den Angaben zu Art und Menge der verarbeiteten Substanzen und der Tätigkeit der einzelnen Beschäftigten ist erkennbar. Die im Untersuchungszeitraum zubereiteten bzw. Applicizierten Substanzen wurden häufig und in vergleichsweise hohen Konzentrationen von bis zu 248 ng / cm2 gefunden. Zusätzlich zu den am gleichen Tag verarbeiteten Substanzen konnten insbesondere auf Flächen und Textilien eine Vielzahl weiterer Antibiotika bestimmt werden.Untersuchungen von Urinproben haben eine innere Exposition im unteren ng / mL-Bereich bei 48% der Beschäftigten nachgewiesen. Neben der geringeren Anzahl verschiedener Antibiotika konnte im Gegensatz zu den Flächen- und Textilbelastungen beim Biomonitoring keine Belastung mit mehreren Substanzen festgestellt werden. Für den Einsatz beim Zytostatika — Monitoring wurde als Ersatz für die bisher durchgeführten Subspezifischen Probenahme- und GC-MS-Einzelstoffanalyse¬methoden im Rahmen dieser Arbeit eine wesentlich einfachere Simulator 5, LC-MS / MS. Хлорамбуцил, циклофосфамид, цитарабин, этопозид, ифосфамид и метотрексат entwickelt.Die Validierungsuntersuchungen haben gezeigt, dass insbesondere die Probenahme auf unterschiedlichen Oberflächen einen großen Einfluss auf die Wiederfindungsrate hat. Die Ergebnisse der im Rahmen dieser Arbeit durchgeführten LC-MS / MS-Analysen zeigen das aus der Literatur bekannte Bild für Zytostatika-Einzelanalysen. Die Belastungssituation an verschiedenen Probenahmestellen innerhalb als auch außerhalb der Apotheke unterscheidet sich über mehrere Dekaden (<0,001 нг / см2 до 796 нг / см2). Bei der Gesamtbewertung der Analyseergebnisse einer Apotheke, einer onkologischen Ambulanz или einer Krankenhausstation ist aufgrund der großen Unterschiede zwischen sauberen und belasteten Oberflächen die durch den Flächeteneinflfl.Problematisch bei der Bewertung von Einzelergebnissen ist, dass entsprechend der GefStoffV beim Umgang mit CMR-Stoffen die Forderung nach einer Nullexposition besteht und aufgrund fehlender Daten bisher keine Schwellengeznder fürtkönden. Insgesamt kann bei konsequenter Umsetzung des Stands der Technik bei Zubereitung und Umgang mit Zytostatika durch den Einsatz technischer und persönlicher Schutzausrüstung sowie durch интенсивный Schulung der Mitarbeiter die Exposition minimiert beimblis, soRussia. Sowohl zur Überprüfung der Arbeitsplatzbelastung und des Erfolgs der getroffenen Maßnahmen ist mit dem in Dieser Entwickelte LC-MS / MS-Multianalyseverfahren sehr einfach und kostengünstig möglich. Im Fall von unbeabsichtigten Substanzfreisetzungen ist zur Untersuchung von Substanzaufnahmen bei den betroffenen Mitarbeitern ein Biomonitoring und zur Kontrolle der Reinigungsmaßnahmen ein Umgebungsmonitoring zu empfehlen. Eine subsunabhängige statistische Betrachtung von insgesamt 2644 Messwerten dieser Arbeit liegt das 90.Процентил 0,028 нг / см2. Zur Bildung eines deutschen Orientierungswertes auf Basis einer statistischen Datenanalyse müssen die in dieser Arbeit gemessenen Werte um weitere Messwerte wie Platinmessungen und GC-MS Daten des IUTA, den Analyseerwargebnissen der LMU erdiemünchen. Auf Grundlage dieser breiten Datenbasis kann durch Diskussion mit den Standesorganisationen und Berufsgenossenschaften die Bildung von Orientierungswerten erfolgen.Neben dem Arbeitsschutz wurde im Rahmen dieser Arbeit auch der Umweltschutzaspekt beim Umgang mit hochwirksamen Arzneimitteln betrachtet. Über die Patientenausscheidungen gelangen die Wirkstoffe und deren Metaboliten in den Wasserkreislauf. Da viele der Wirkstoffe nicht biologisch abbaubar sind, erfolgt ein Eintrag dieser Substanzen aus den Kläranlagenabläufen in die Oberflächengewässer. Eine möglichst frühzeitige Eliminierung am Eintragsort kann einen Beitrag zur Reduzierung von Umwelteinträgen leisten.Hierzu wurde im Labormaßstab ein erweitertes Oxidationsverfahren (AOP — усовершенствованный процесс окисления) zur Behandlung von hoch belasteten Abwasserteilströmen в Krankenhäusern entwickelt und im halb¬technischen Maßstab evaliert. Анализирует основные сведения о контроле и оптимизации AOP-Verfahrens erfolgte mit einer neu entwickelten LC-MS / MS-Multimethode. Die Nachweisgrenzen für acht Antibiotika und sieben Zytostatika liegen zwischen 0,1 и 5 мкг / л. Zur exakten Quantifizierung ist wie bei der Bestimmung von Urinproben beim Biomonitoring eine gewichtete Matrix-Kalibration notwendig.Neben der direkten Analyze von Krankenhausabwasser-Teilströmen ist durch Ergänzung einer geeigneten Probenvorbereitung (clean-up und Aufkonzentrierung) mittels Festphasenextraktion auch die Analyze von wesentlagente ¬niedrigerflas. In den AOP — Laborversuchen wurden für die ausgewählten Zytostatika und Antibiotika die Effektivität des Abbaus в Abhängigkeit von der verwendeten UV-Strahlung, Art und Menge des Oxidationsmittels, Behandlungsdauters unflungsdauters un Temperatur de Etemperatur.Die Ergebnisse zeigten, dass ein Abbau (> 99%) sowie eineffektive Reduktion der ökotoxikologischen Eigenschaften (> 95%) sowohl mittels Ozonisierung als auch mittels УФ-окисление erreichbar ist. Je nach Art des eingesetzten Oxidationsmittels (Ozon oder Wasserstoffperoxid) и de verwendeten UV-Strahler sind Behandlungs¬zeiten zwischen 10 und 90 Minuten erforderlich. Die im Rahmen dieser Arbeit im Labormaßstab durchgeführte Verfahrensentwicklung stellt die Grundlage für den Bau einer Pilotanlage sowie weiterer Untersuchungen in Hinblick auf Effektivität und Wirtschaftlichkeit des Verfahrens.Als Fazit der Untersuchungen ist festzuhalten, dass die drei Verfahrensvarianten (Hg-Nd-Strahler + h3O2, Hg-Md-Strahler + h3O2 und Ozonisierung) zum Abbau von Antibiotika und Zytoserwr. Помимо благополучия пациентов, необходимо учитывать потенциальный риск для здоровья людей, контактирующих с высокоэффективными лекарствами, такими как антибиотики и противоопухолевые препараты, а также защиту окружающей среды при обращении с этими лекарствами. Для анализа профессионального воздействия был разработан мульти-метод для восьми структурно различных антибиотиков с помощью HPLC-UV, -MS и -MS / MS.Сравнение различных типов обнаружения показало, что ВЭЖХ-УФ и -МС подходят для измерений образцов салфеток с высокими концентрациями, например. грамм. для валидации процедур очистки или анализа после непреднамеренного выброса вещества. Для целей экологического и биологического мониторинга следует использовать тандемную масс-спектрометрию из-за низких концентраций в диапазоне нг / мл и матричных эффектов образцов мочи. Результаты первых образцов салфеток из четырех европейских больниц показали, что 89% поверхностей были загрязнены во время приготовления цефуроксима.В первом исследовании поверхностных загрязнений, а также внутреннего и внешнего воздействия антибиотиков на человека, разработанный метод ЖХ-МС / МС был расширен до семи активных веществ. Проведен комбинированный экологический и биологический мониторинг амоксициллина, ампициллина, цефазолина, цефотаксима, цефотиама, цефуроксима, хлорамфеникола, ципрофлоксацина, офлоксацина, пенициллина G, пенициллина V, пиперациллина, триметоприма, сульфаметоксазола и ванкомицина. Выявлено, что 98% рабочих поверхностей и 100% спецодежды были загрязнены антибиотиками в исследуемых условиях.Наблюдалась корреляция между заражением и приготовлением антибиотиков. В течение периода расследования использованные вещества обнаруживались часто и были обнаружены в относительно высоких концентрациях до 248 нг / см2. В дополнение к приготовленным соединениям также можно было определить множество других антибиотиков, в частности, на поверхностях и тканях. Внутренняя экспозиция выявлена у 48% от общего числа сотрудников. Однако обнаруженные концентрации были в более низком диапазоне нг / мл и, следовательно, значительно ниже, чем в образцах поверхностей и текстиля.Помимо меньшего количества различных антибиотиков, при проведении биологического мониторинга не удалось определить воздействие некоторых веществ, в отличие от загрязнения поверхности и текстиля. В качестве замены методов отбора образцов цитостатических препаратов, специфичных для конкретных веществ, и методов анализа отдельных соединений ГХ-МС, реализованных до сих пор в контексте данной диссертации, был разработан существенно более простой многокомпонентный метод ЖХ-МС / МС для одновременного отбора проб и анализа цитостатических препаратов 5 -фторурацил, хлорамбуцил, циклофосфамид, цитарабин, этопозид, ифосфамид и метотрексат.Полученные данные валидации подтвердили, что отбор проб на разных поверхностях оказал большое влияние на скорость извлечения. Результаты, полученные из нового многокомпонентного анализа LC-MS / MS в этой диссертации, были сопоставимы с результатами антинеопластического анализа из литературы. Уровни загрязнения в разных точках отбора проб в аптеке и за ее пределами различаются на несколько порядков (от <0,001 нг / см2 до 796 нг / см2). Во время общей оценки аптеки или отделения погрешностью измерения, вызванной влиянием поверхности, можно пренебречь из-за большой разницы между чистыми и загрязненными поверхностями. Однако при оценке единичных результатов проблематично, что в соответствии с немецкими правилами обращения с опасными веществами (GefStoffV) для соединений CMR это требование об отсутствии профессионального воздействия. Следовательно, предельных значений для обращения с этими веществами не существует. Из-за отсутствия токсикологических и статистических данных также отсутствуют пороговые значения. В целом воздействие может быть сведено к минимуму путем последовательного применения самых современных методов подготовки и обращения с цитостатическими препаратами с использованием технических средств и средств индивидуальной защиты, а также интенсивного обучения персонала.Таким образом, риск при работе с CMR-веществами может быть существенно снижен. Анализ рабочей ситуации и успех принятых мер могут быть достигнуты простым и экономичным способом, используя мульти-методы ЖХ-МС / МС, разработанные в этой диссертации. В случае непреднамеренного выброса вещества или аварии рекомендуется биологический мониторинг пострадавшего сотрудника для оценки поглощения вещества и мониторинг окружающей среды для контроля процедур очистки. Статистические расчеты 2644 цитостатических препаратов, не зависящие от вещества, дали значение 0.028 нг / см2 для 90-го процентиля. Для формирования значения ориентации на основе анализа статистических данных значения в этом тезисе должны быть расширены другими немецкими значениями, такими как платина и данные ГХ-МС от IUTA, результаты из LMU в Мюнхене, а также ожидаемые результаты из исследование MEWIP. На основе этой обширной базы данных формирование ориентировочных ценностей станет возможным путем обсуждения между фармацевтическими ассоциациями и государственными организациями по безопасности. Наряду с безопасностью труда в этой диссертации были рассмотрены аспекты защиты окружающей среды при обращении с высокоэффективными лекарствами в больницах.Фармацевтические препараты и их метаболиты, выделяемые пациентами, могут попадать в канализацию и очистные сооружения. Поскольку многие из этих высокоэффективных и токсичных соединений не поддаются биологическому разложению, эти вещества выбрасываются непосредственно в поверхностные воды. Немедленное удаление этих веществ в точках входа может способствовать снижению нагрузки на окружающую среду от высокоактивных ингредиентов. Усовершенствованные процессы окисления (АОП) были разработаны для обработки высоконагруженных потоков деталей в больницах и оценены в полуработах.Для анализа процесса, специфичного для вещества, для контроля и оптимизации процедуры АОП был разработан и применен мульти-метод ЖХ-МС / МС. Пределы обнаружения восьми антибиотиков и семи цитостатических препаратов составляли от 0,1 до 5 мкг / л. Калибровка взвешенной матрицы для точной количественной оценки была необходима для этой цели, а также для анализа образцов мочи при биологическом мониторинге. В дополнение к прямому анализу потоков больничной части, также возможен анализ существенно более низкой концентрации стоков очистных сооружений и поверхностных вод путем добавления подходящей пробоподготовки (очистка и обогащение) посредством твердофазной экстракции.Эффективность элиминации выбранных цитостатических препаратов и антибиотиков была исследована в зависимости от УФ-излучения, типа и количества окислителя, периода обработки и температуры, а также влияния различных объемов реакции в лабораторных экспериментах. Результаты показали, что разложение соединений (> 99%), а также снижение экотоксикологических характеристик (> 95%) может быть достигнуто с помощью озона, а также процессов УФ-окисления. Периоды обработки от 10 до 90 минут на литр для разложения первичного соединения были необходимы в зависимости от типа окислителя (озон или перекись водорода) и от того, использовались ли ртутные лампы низкого или среднего давления.Таким образом, возможны АОП для прямого удаления антибиотиков и цитостатических препаратов из отдельных потоков больничных сточных вод. Эксперименты, проведенные в этой диссертации, являются основой для создания опытной установки.
Польза для здоровья, использование, побочные эффекты, дозировка и взаимодействие
[Ляпис Креде]. Tidsskr.Nor Laegeforen. 8-15-1951; 71 (16): 524-525. Просмотреть аннотацию.
Противомикробный препарат на основе серебра. Химическая инженерия 2009; 116 (8): 11.
Афилало, М., Данкофф, Дж. , Гуттман, А. и Ллойд, Дж. Гидроактивная повязка DuoDERM по сравнению с сульфадиазином серебра / Бактиграми в экстренном лечении ожогов частичной толщины кожи. Бернс 1992; 18 (4): 313-316. Просмотреть аннотацию.
Ахамед, М., Посгай, Р., Гори, Т. Дж., Нильсен, М., Хусейн, С. М. и Роу, Дж. Дж. Наночастицы серебра индуцировали белок теплового шока 70, окислительный стресс и апоптоз у Drosophila melanogaster. Toxicol.Appl Pharmacol 2-1-2010; 242 (3): 263-269. Просмотреть аннотацию.
Ан, С. Дж., Ли, С. Дж., Кук, Дж. К. и Лим, Б. С. Экспериментальные противомикробные ортодонтические адгезивы с использованием нанонаполнителей и наночастиц серебра. Dent.Mater. 2009; 25 (2): 206-213. Просмотреть аннотацию.
Ахаван, О. Продолжительная антибактериальная активность нанокомпозитных тонкопленочных фотокатализаторов Ag-TiO2 / Ag / a-TiO2 при воздействии солнечного света. J Colloid Interface Sci 8-1-2009; 336 (1): 117-124. Просмотреть аннотацию.
Аллен, Х. Дж., Импеллиттери, К. А., Макке, Д. А., Хекман, Дж. Л., Пойнтон, Х.К., Лазорчак, Дж. М., Говиндасвами, С., Руз, Д. Л. и Надагуда, М. Н. Влияние фильтрации, укупорки и наличия / отсутствия пищи на токсичность наночастиц серебра для Daphnia magna. Environ Toxicol.Chem. 2010; 29 (12): 2742-2750. Просмотреть аннотацию.
Alt, V., Bechert, T., Steinrucke, P., Wagener, M., Seidel, P., Dingeldein, E., Domann, E., and Schnettler, R. Оценка антибактериальных свойств in vitro и цитотоксичность костного цемента в виде наночастиц серебра. Биоматериалы 2004; 25 (18): 4383-4391.Просмотреть аннотацию.
Альт, В., Бехерт, Т., Стейнрук, П., Вагенер, М., Зайдель, П., Дингельдейн, Э., Шеддин, Д., Доман, Э., и Шнеттлер, Р. [Наночастицы серебра . Новое противомикробное вещество для костного цемента. Ортопад 2004; 33 (8): 885-892. Просмотреть аннотацию.
Апт, Л. и Изенберг, С. Химическая подготовка кожи и глаз в офтальмологической хирургии: международный обзор. Офтальмологическая хирургия 1982; 13 (12): 1026-1029. Просмотреть аннотацию.
Апт, Л., Изенберг, С. Дж., И Йошимори, Р.Антимикробная подготовка глаза к операции. J Hosp.Infect. 1985; 6 Дополнение A: 163-172. Просмотреть аннотацию.
Арора, С., Джайн, Дж., Раджваде, Дж. М., и Пакникар, К. М. Клеточные реакции, индуцированные наночастицами серебра: исследования in vitro. Toxicol. Lett 6-30-2008; 179 (2): 93-100. Просмотреть аннотацию.
Arora, S., Jain, J., Rajwade, J. M., и Paknikar, K. M. Взаимодействие наночастиц серебра с первичными фибробластами мыши и клетками печени. Toxicol.Appl Pharmacol 5-1-2009; 236 (3): 310-318.Просмотреть аннотацию.
АшаРани П. В., Ханде М. П. и Валияветтил С. Антипролиферативная активность наночастиц серебра. BMC.Cell Biol 2009; 10: 65. Просмотреть аннотацию.
Аша Рани, П. В., Лоу Ка, Ман Г., Ханде, М. П. и Валияветтил, С. Цитотоксичность и генотоксичность наночастиц серебра в клетках человека. ACS Nano. 2-24-2009; 3 (2): 279-290. Просмотреть аннотацию.
B.H. Противомикробные препараты из яичных белков и серебра. Новости химии и машиностроения 2009; 87 (16): 38.
Бэ, Э., Парк, Х. Дж., Ли, Дж., Ким, Ю., Юн, Дж., Парк, К., Чой, К., и Йи, Дж. Бактериальная цитотоксичность наночастиц серебра связана с физико-химическими показателями и агломерационными свойствами. Environ Toxicol.Chem. 2010; 29 (10): 2154-2160. Просмотреть аннотацию.
Бейкер К. Д., Федерико М. Дж. И Аккурсо Ф. Дж. Отчет о клиническом случае: изменение цвета кожи после введения коллоидного серебра при муковисцидозе. Curr Opin. Pediatr 2007; 19 (6): 733-735. Просмотреть аннотацию.
Бейкер, К., Прадхан, А., Пакстис, Л., Почан Д. Дж. И Шах С. И. Синтез и антибактериальные свойства наночастиц серебра. J Nanosci.Nanotechnol. 2005; 5 (2): 244-249. Просмотреть аннотацию.
Балантрапу, К. и Годжа, Д. В. Наночастицы серебра для печатной электроники и биологических приложений. Журнал материаловедения 2009; 24 (9): 16.
Бар-Илан, О., Альбрехт, Р. М., Фако, В. Э., и Фургесон, Д. Ю. Оценка токсичности мультиразмерных наночастиц золота и серебра в эмбрионах рыбок данио. Малый 8-17-2009; 5 (16): 1897-1910.Просмотреть аннотацию.
Barnea, Y., Weiss, J., and Gur, E. Обзор применения повязки из гидроволокна с серебром (Aquacel Ag) при уходе за ранами. Ther Clin Risk Manag. 2010; 6: 21-27. Просмотреть аннотацию.
Barrett, S. Mepilex Ag: антимикробная абсорбирующая пенная повязка по технологии Safetac. Br J Nurs. 11-12-2009; 18 (20): S28, S30-S28, S36. Просмотреть аннотацию.
Beele, H., Meuleneire, F., Nahuys, M. и Percival, S. L. Проспективное рандомизированное открытое исследование для оценки потенциала новой противомикробной раневой повязки на основе альгината серебра / карбоксиметилцеллюлозы для ускорения заживления ран.Внутр. Рана J 2010; 7 (4): 262-270. Просмотреть аннотацию.
Бергин, С. М. и Рэйт, П. Повязки для ран на основе серебра и местные средства для лечения язв диабетической стопы. Кокрановская база данных.Syst.Rev 2006; (1): CD005082. Просмотреть аннотацию.
Беземер, Г.Ф., Бауэр, С.М., Обердорстер, Г., Брейсс, П.Н., Питерс, Р.Х., Георас, С.Н., и Уильямс, М.А. Активация дендритных клеток легких и воспалительные реакции Th3-типа при введении искусственно созданных выбросов дизельного топлива в окружающую среду Источник или частицы загрязнителя окружающего воздуха in vivo.J. Врожденный. Иммунный. 23.11.2010; Просмотреть аннотацию.
Бильберг, К., Мальте, Х., Ван, Т. и Баатруп, Э. Наночастицы серебра и нитрат серебра вызывают респираторный стресс у евразийского окуня (Perca fluviatilis). Aquat.Toxicol. 1-31-2010; 96 (2): 159-165. Просмотреть аннотацию.
Бинуприя, А. Р., Сатишкумар, М., и Юн, С. Микокристаллизация ионов серебра в наноразмерные частицы с помощью фильтрата живых и мертвых клеток Aspergillus oryzaevar. Исследования промышленной и инженерной химии 2010; 49 (2): 852-858.
Бирла, С., Тивари, В. В., Гаде, А. К., Ингл, А. П., Ядав, А. П., и Рай, М. К. Изготовление наночастиц серебра с помощью Phoma glomerata и его комбинированный эффект против Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa и Staphylococcus aureus. Lett Appl Microbiol. 2009; 48 (2): 173-179. Просмотреть аннотацию.
Бишоп, Дж. Б., Филлипс, Л. Г., Мусто, Т. А., ВандерЗи, А. Дж., Вирсема, Л., Роуч, Д. Д., Хеггерс, Дж. П., Хилл, Д. П., младший, Тейлор, Е. Л., и Робсон, М. С. Перспективный рандомизированный оценщик -слепое испытание двух потенциальных средств для заживления ран для лечения язв с венозным застоем.J. Vasc.Surg 1992; 16 (2): 251-257. Просмотреть аннотацию.
Блэр, С. Д., Бэкхаус, К. М., Райт, Д. Д. И., Риддл, Э. и Макколлум, К. Н. Влияют ли повязки на заживление хронических венозных язв? Флебология 1988; 204 (Приложение): 70-74.
Бланко, Бланко Дж. И Баллесте, Торральба Дж. [Местное лечение бактерий, обнаруженных в инфицированном пролежне, с помощью гидрополимерной повязки с ионным серебром]. Преподобный Энферм 2009; 32 (10): 7-14. Просмотреть аннотацию.
Бон-Хен, Дж., Чан-Ун, Б. и Джи Ён, К. и др.Простой способ получения полимерных шариков с серебряным покрытием и их антибактериальный эффект. Журнал материаловедения 2010; 45 (11): 3106-3108.
Бун, Д., Брайтман, Э. и Джентикс, С. Бактериальная нагрузка и исходы ран под влиянием терапии ран отрицательным давлением. РАНЫ 2010; 22 (2): 32-37.
Bowler, P.G., Jones, S.A., Walker, M., and Parsons, D. Микробицидные свойства серебросодержащей гидроволоконной повязки в отношении различных патогенов ожоговой раны. J. Burn Care Rehabil 2004; 25 (2): 192-196.Просмотреть аннотацию.
Bozanic, DK, Djokovic, V., Dimitrijevic-Brankovic, S., Krsmanovic, R., McPherson, M., Nair, PS, Georges, MK, and Radhakrishnan, T. Ингибирование роста микробов с помощью нанокомпозита из серебра и крахмала Тонкие пленки. J Biomater.Sci Polym.Ed 11-23-2010; Просмотреть аннотацию.
Брандт, Д., Парк, Б., Хоанг, М., и Якобе, Х. Т. Аргирия, вторичная по отношению к приему самодельного раствора серебра. J Am Acad Dermatol 2005; 53 (2 Suppl 1): S105-S107. Просмотреть аннотацию.
Брайдич-Штолле, Л.К., Лукас, Б., Шранд, А., Мердок, Р. С., Ли, Т., Шлагер, Дж. Дж., Хуссейн, С. М., и Хофманн, М. С. Наночастицы серебра нарушают передачу сигналов GDNF / Fyn киназы в сперматогониальных стволовых клетках. Toxicol.Sci 2010; 116 (2): 577-589. Просмотреть аннотацию.
Braydich-Stolle, L., Hussain, S., Schlager, J. J., and Hofmann, M. C. Цитотоксичность наночастиц in vitro в стволовых клетках зародышевой линии млекопитающих. Toxicol.Sci 2005; 88 (2): 412-419. Просмотреть аннотацию.
Брентано, Л., Марграф, Х., Монафо, В. В., и Мойер, К.A. Антибактериальная эффективность комплекса коллоидного серебра. Surg.Forum 1966; 17: 76-78. Просмотреть аннотацию.
Бряскова Р., Пенчева Д., Кале, Г. М., Лад, У., Кантарджиев, Т. Синтез, характеристика и антибактериальная активность гибридных тонких пленок ПВС / ТЭОС / Ag-Np. J Colloid Interface Sci 9-1-2010; 349 (1): 77-85. Просмотреть аннотацию.
Бряскова, Р., Пенчева, Д., Кюлавская, М., Бозукова, Д., Дебуин, А., Детремблер, С. Антибактериальная активность загруженных мицелл на основе поливинилового спирта-b-поли (акрилонитрила) с наночастицами серебра.J Colloid Interface Sci 4-15-2010; 344 (2): 424-428. Просмотреть аннотацию.
Баррелл Р. Повязка из наносеребра. Современные материалы и процессы 2009; 167 (10): 24.
Цай, Ю. Х. и Лу, С. С. [Клиническое исследование коллоидной серебряно-желатиновой губки gelatamp по предотвращению осложнений при удалении зубов]. Хуа Си, Коу Цян, Йи, Сюэ, Цзы Чжи. 2008; 26 (5): 519-521. Просмотреть аннотацию.
Цао Х., Лю X., Мэн Ф. и Чу П. К. Биологические действия наночастиц серебра, встроенных в титан, регулируются микрогальваническими эффектами.Биоматериалы 2011; 32 (3): 693-705. Просмотреть аннотацию.
Cao, X. L., Cheng, C., Ma, Y. L., и Zhao, C. S. Получение наночастиц серебра с антимикробной активностью и исследования их биосовместимости. Журнал J Mater.Sci Mater.Med 2010; 21 (10): 2861-2868. Просмотреть аннотацию.
Cao, X., Tang, M., Liu, F., Nie, Y., and Zhao, C. Иммобилизация наночастиц серебра на сульфированных полиэфирсульфоновых мембранах в качестве антибактериальных материалов. Коллоиды Surf.B Биоинтерфейсы. 12-1-2010; 81 (2): 555-562.Просмотреть аннотацию.
Карлсон, К., Хусейн, С. М., Шранд, А. М., Брейдич-Штолле, Л. К., Гесс, К. Л., Джонс, Р. Л., и Шлагер, Дж. Дж. Уникальное клеточное взаимодействие наночастиц серебра: образование активных форм кислорода в зависимости от размера. J. Phys Chem.B 10-30-2008; 112 (43): 13608-13619. Просмотреть аннотацию.
Карнейро П. М., Рваньюма Л. Р. и Мкони К. А. Сравнение местного фенитоина и силверекса при лечении поверхностных ожоговых ран кожи. Cent.Afr J Med 2002; 48 (9-10): 105-108.Просмотреть аннотацию.
Caruso, DM, Foster, KN, Blome-Eberwein, SA, Twomey, JA, Herndon, DN, Luterman, A., Silverstein, P., Antimarino, JR, and Bauer, GJ Рандомизированное клиническое исследование гидроволоконной повязки с серебром или сульфадиазин серебра при ожогах частичной толщины. Журнал J Burn Care Res 2006; 27 (3): 298-309. Просмотреть аннотацию.
Castillo, PM, Herrera, JL, Fernandez-Montesinos, R., Caro, C., Zaderenko, AP, Mejias, JA, and Pozo, D. Наночастицы серебра, защищенные монослоем тиопронина, модулируют секрецию IL-6, опосредованную Toll- как рецепторные лиганды.Наномедицина. (Лондон) 2008; 3 (5): 627-635. Просмотреть аннотацию.
Кавана, М. Х., Баррелл, Р. Э. и Надворни, П. Л. Оценка противомикробной эффективности новых коммерчески доступных серебряных повязок. Внутр. Рана J 2010; 7 (5): 394-405. Просмотреть аннотацию.
Cha, K., Hong, HW, Choi, YG, Lee, MJ, Park, JH, Chae, HK, Ryu, G., и Myung, H. Сравнение острых реакций печени мышей на кратковременное воздействие наноразмерные или микрочастицы серебра. Biotechnol. Lett 2008; 30 (11): 1893-1899.Просмотреть аннотацию.
Чедвик, П., Тахеринеджад, Ф., Хамберг, К., и Уоринг, М. Клинические и научные данные о серебросодержащей повязке из мягкой силиконовой пены: обзор. J. Уход за ранами 2009; 18 (11): 483-490. Просмотреть аннотацию.
Чае, Ю. Дж., Фам, К. Х., Ли, Дж., Бэ, Э., Йи, Дж. И Гу, М. Б. Оценка токсического воздействия наночастиц серебра на японскую медаку (Oryzias latipes). Aquat.Toxicol. 10-4-2009; 94 (4): 320-327. Просмотреть аннотацию.
Chaloner, D. Сравнительное исследование двух серебросодержащих повязок, Acticoat 7 и Avance, при лечении хронических венозных язв.2-й Всемирный союз хронических венозных язв 2004; 134.
Чемберс, Х., Дамвилл, Дж. К. и Каллум, Н. Лечение язв на ногах серебром: систематический обзор. Регенерация восстановления ран. 2007; 15 (2): 165-173. Просмотреть аннотацию.
Чанг, А. Л., Хосрави, В., и Эгберт, Б. Случай аргирии после приема внутрь коллоидного серебра. Дж. Кутан, Патол, 2006; 33 (12): 809-811. Просмотреть аннотацию.
Чен Д., Си Т. и Бай Дж. Биологические эффекты, вызванные частицами наносеребра: исследование in vivo. Biomed.Mater.2007; 2 (3): S126-S128. Просмотреть аннотацию.
Чен, Х. и Шлюзенер, Х. Дж. Наносеребро: нанопродукт в медицине. Toxicol. Lett 1-4-2008; 176 (1): 1-12. Просмотреть аннотацию.
Chen, Z., Xie, S., Shen, L., Du, Y., He, S., Li, Q., Liang, Z., Meng, X., Li, B., Xu, X ., Ма, Х., Хуанг, Ю. и Шао, Ю. Исследование взаимодействий между наночастицами серебра и клетками Hela с помощью сканирующей электрохимической микроскопии. Аналитик 2008; 133 (9): 1221-1228. Просмотреть аннотацию.
Чайлдресс, Б.Б., Берсели, С. А., Нельсон, П. Р., Ли, В. А. и Одзаки, К. К. Влияние абсорбирующей перевязочной системы с серебряным элюированием на осложнения после реваскуляризации раны нижних конечностей. Энн Васс. Сург 2007; 21 (5): 598-602. Просмотреть аннотацию.
Чой, Дж. Э., Ким, С., Ан, Дж. Х., Юн, П., Кан, Дж. С., Парк, К., Йи, Дж. И Рю, Д. Ю. Индукция окислительного стресса и апоптоза наночастицами серебра в печени взрослых рыбок данио. Aquat.Toxicol. 10-15-2010; 100 (2): 151-159. Просмотреть аннотацию.
Цой, О.и Hu, Z. Зависимая от размера и реактивная форма кислорода, связанная с токсичностью наносеребра для нитрифицирующих бактерий. Environ Sci Technol. 6-15-2008; 42 (12): 4583-4588. Просмотреть аннотацию.
Чой, О., Клевенджер, Т. Э., Дэн, Б., Сурампалли, Р. Ю., Росс, Л., младший, и Ху, З. Роль сульфида и силы лиганда в контроле токсичности наносеребра. Water Res 2009; 43 (7): 1879-1886. Просмотреть аннотацию.
Чой, О., Дэн, К. К., Ким, Н. Дж., Росс, Л., мл., Сурампалли, Р. Ю. и Ху, З. Ингибирующие эффекты наночастиц серебра, ионов серебра и коллоидов хлорида серебра на рост микробов.Water Res 2008; 42 (12): 3066-3074. Просмотреть аннотацию.
Чой, О., Ю, К. П., Эстебан, Фернандес Г. и Ху, З. Взаимодействие наносеребра с клетками Escherichia coli в планктонных культурах и культурах биопленок. Water Res 2010; 44 (20): 6095-6103. Просмотреть аннотацию.
Chun, JY, Kang, HK, Jeong, L., Kang, YO, Oh, JE, Yeo, IS, Jung, SY, Park, WH, and Min, BM Ответ эпидермальных клеток на нановолокна из поли (винилового спирта), содержащие наночастицы серебра. Коллоиды Surf.B Биоинтерфейсы.7-1-2010; 78 (2): 334-342. Просмотреть аннотацию.
Чанг, И.С., Ли, М.Ю., Шин, Д.Х. и Юнг, Х.Р. Три случая системной аргирии после приема раствора коллоидного серебра. Int J Dermatol 2010; 49 (10): 1175-1177. Просмотреть аннотацию.
Повязки Collier, M. Silver: необходимы дополнительные доказательства в поддержку их широкого клинического использования. J. Уход за ранами 2009; 18 (2): 77-78. Просмотреть аннотацию.
Коста, К. С., Ронкони, Дж. В., Дауфенбах, Дж. Ф., Гонсалвес, К. Л., Резин, Г. Т., Стрек, Э. Л., и Паула, М. М. Влияние наночастиц серебра на дыхательную цепь митохондрий in vitro. Mol.Cell Biochem. 2010; 342 (1-2): 51-56. Просмотреть аннотацию.
Coutts, P. и Sibbald, R.G. Влияние серебросодержащей повязки из гидроволокна на поверхностное ложе раны и бактериальный баланс хронических ран. Внутривенная рана J 2005; 2 (4): 348-356. Просмотреть аннотацию.
Даббаг, М. А., Могимипур, Э., и Сайфоддин, Н. Физико-химическая характеристика и антимикробная активность наносеребряных гидрогелей.Иранский журнал фармацевтических исследований 2008; 7: 21-28.
Дас, М. Р., Сарма, Р. К., Сайкиа, Р., Кале, В. С., Шелке, М. В., и Сенгупта, П. Синтез наночастиц серебра в водной суспензии листов оксида графена и его антимикробная активность. Коллоиды Surf.B Биоинтерфейсы. 3-1-2011; 83 (1): 16-22. Просмотреть аннотацию.
Дасари, Т. П. и Хванг, Х. М. Влияние гуминовых кислот на цитотоксичность наночастиц серебра по отношению к сообществу природных водных бактерий. Sci Total Environ 11-1-2010; 408 (23): 5817-5823.Просмотреть аннотацию.
de Gracia, C.G. Открытое исследование, в котором сравнивали местный сульфадиазин серебра и местный сульфадиазин-церий нитрат серебра при лечении умеренных и тяжелых ожогов. Бернс 2001; 27 (1): 67-74. Просмотреть аннотацию.
De, Gusseme B., Sintubin, L., Baert, L., Thibo, E., Hennebel, T., Vermeulen, G., Uyttendaele, M., Verstraete, W., and Boon, N. Биогенное серебро для обеззараживания воды, зараженной вирусами. Appl Environ Microbiol. 2010; 76 (4): 1082-1087. Просмотреть аннотацию.
Deitz D и Gates J. Будущее уже наступило: лечение ран в 21 веке. Управление сестринским уходом 2008; 39 (10): 44-46.
Демир, Э., Валес, Г., Кайя, Б., Креус, А., и Маркос, Р. Генотоксический анализ наночастиц серебра у дрозофилы. Нанотоксикология. 11-1-2010; Просмотреть аннотацию.
Deng, F., Olesen, P., Foldbjerg, R., Dang, DA, Guo, X., and Autrup, H. Наночастицы серебра повышают экспрессию коннексина 43 и увеличивают межклеточную коммуникацию щелевого соединения в клеточной линии аденокарциномы легкого человека A549.Нанотоксикология. 2010; 4: 186-195. Просмотреть аннотацию.
Ding, T., Luo, ZJ, Zheng, Y., Hu, XY и Ye, ZX Быстрое восстановление и регенерация поврежденных седалищных нервов кролика с помощью тканевой основы из нано-серебра и коллагена типа I. Травма 2010 г. ; 41 (5): 522-527. Просмотреть аннотацию.
Дайр Д. Дж., Коппола М., Дуайер Д. А., Лоретт Дж. Дж. И Карр Дж. Л. Проспективная оценка местных антибиотиков для предотвращения инфекций в неосложненных ранах мягких тканей, заживленных в отделении неотложной помощи.Acad.Emerg.Med 1995; 2 (1): 4-10. Просмотреть аннотацию.
Дрор-Эре, А., Мамане, Х., Беленкова, Т., Маркович, Г., Адин, А. Наночастица серебра-E. coli коллоидное взаимодействие в воде и влияние на выживаемость E. coli. J Colloid Interface Sci 11-15-2009; 339 (2): 521-526. Просмотреть аннотацию.
Durucan, C. и Akkopru, B. Влияние прокаливания на микроструктуру и антибактериальную активность серебросодержащих покрытий из диоксида кремния. J Biomed.Mater.Res B Appl Biomater. 2010; 93 (2): 448-458. Просмотреть аннотацию.
ДВОРАК В.В. Нужен ли еще метод Креде? Cesk.Oftalmol. 1950; 6 (3): 173-176. Просмотреть аннотацию.
Эби Д. М., Лукарифт Х. Р. и Джонсон Г. Р. Гибридные покрытия с антимикробными ферментами и наночастицами серебра для медицинских инструментов. ACS Appl Mater. Интерфейсы. 2009; 1 (7): 1553-1560. Просмотреть аннотацию.
Эби, Д. М., Шеублин, Н. М., Фаррингтон, К. Э., Хусейн, С. М., и Джонсон, Г. Р. Лизоцим катализирует образование антимикробных наночастиц серебра. ACS Nano.4-28-2009; 3 (4): 984-994. Просмотреть аннотацию.
Элехигуэрра, Дж. Л., Берт, Дж. Л., Моронес, Дж. Р., Камачо-Брагадо, А., Гао, X., Лара, Х. Х. и Якаман, М. Дж. Взаимодействие наночастиц серебра с ВИЧ-1. J Нанобиотехнологии. 6-29-2005; 3: 6. Просмотреть аннотацию.
Elliott, C. Влияние серебряных повязок на заживление хронических и ожоговых ран. Br J Nurs. 8-12-2010; 19 (15): S32-S36. Просмотреть аннотацию.
Eom, H. J. и Choi, J. Активация p38 MAPK, повреждение ДНК, остановка клеточного цикла и апоптоз как механизмы токсичности наночастиц серебра в Т-клетках Jurkat.Environ Sci Technol. 11-1-2010; 44 (21): 8337-8342. Просмотреть аннотацию.
Эстебан-Техеда, Л., Мальпартида, Ф., Эстебан-Кубильо, А., Печарроман, С., и Мойя, Дж. С. Антибактериальная и противогрибковая активность натриево-известкового стекла, содержащего наночастицы серебра. Нанотехнологии. 2-25-2009; 20 (8): 085103. Просмотреть аннотацию.
Фабрега Дж., Реншоу Дж. К. и Лид Дж. Р. Взаимодействие наночастиц серебра с биопленками Pseudomonas putida. Environ Sci Technol. 12-1-2009; 43 (23): 9004-9009. Просмотреть аннотацию.
Фанг, К. Х., Натан, П., Робб, Э. С., Александер, Дж. У. и Макмиллан, Б. Г. Проспективное клиническое исследование синтетической повязки Hydron для доставки противомикробного препарата при ожогах второй степени. J. Burn Care Rehabil 1987; 8 (3): 206-209. Просмотреть аннотацию.
Фаркас, Дж., Кристиан, П., Гальего-Урреа, Дж. А., Роос, Н., Хасселлов, М., Толлефсен, К. Э. и Томас, К. В. Поглощение и эффекты промышленных наночастиц серебра радужной форелью (Oncorhynchus mykiss) жаберные клетки. Акват.Toxicol. 1-17-2011; 101 (1): 117-125. Просмотреть аннотацию.
Fernandez, A., Picouet, P., и Lloret, E. Гибридные материалы целлюлозы и серебра в виде наночастиц для борьбы с микрофлорой, связанной с порчей, во впитывающих подушечках, расположенных в лотках для свежесрезанной дыни. Int J Food Microbiol. 8-15-2010; 142 (1-2): 222-228. Просмотреть аннотацию.
Фихтнер, Дж., Гуресир, Э., Зейферт, В., и Раабе, А. Эффективность серебряных катетеров для наружного дренажа желудочков: ретроспективный анализ. J Neurosurg. 2010; 112 (4): 840-846.Просмотреть аннотацию.
Филон, Флорида, Д’Агостин, Ф., Крозера, М., Адами, Г., Розани, Р., Романо, К., Бовензи, М., и Майна, Г. [Чрескожная абсорбция серебра in vitro наночастицы]. G.Ital.Med Lav.Ergon. 2007; 29 (3 доп.): 451-452. Просмотреть аннотацию.
Фолдбьерг Р., Данг Д. А. и Отруп Х. Цитотоксичность и генотоксичность наночастиц серебра в клеточной линии рака легких человека, A549. Arch Toxicol. 4-29-2010; Просмотреть аннотацию.
Foldbjerg, R., Olesen, P., Hougaard, M., Данг, Д. А., Хоффманн, Х. Дж. И Отруп, Х. Покрытые ПВП наночастицы серебра и ионы серебра индуцируют активные формы кислорода, апоптоз и некроз в моноцитах THP-1. Toxicol. Lett 10-28-2009; 190 (2): 156-162. Просмотреть аннотацию.
Franco-Molina, MA, Mendoza-Gamboa, E., Sierra-Rivera, CA, Gomez-Flores, RA, Zapata-Benavides, P., Castillo-Tello, P., Alcocer-Gonzalez, JM, Miranda-Hernandez , Д.Ф., Тамес-Герра, Р.С. и Родригес-Падилья, С. Противоопухолевое действие коллоидного серебра на клетки рака груди человека MCF-7.Журнал «Клинический анализ рака», 2010; 29: 148. Просмотреть аннотацию.
Fu, J., Ji, J., Fan, D., and Shen, J. Конструирование антибактериальных многослойных пленок, содержащих наносеребро, посредством послойной сборки гепарина и комплекса ионов хитозана и серебра. Журнал биомедицины, материалы Res A 12-1-2006; 79 (3): 665-674. Просмотреть аннотацию.
Фумал, И., Брахам, К., Паке, П., Пиерард-Франшимонт, С., и Пиерард, Г.Э. Парадокс полезной токсичности противомикробных препаратов при заживлении язвы ног, нарушенной полимикробной флорой: доказательство концепции изучать.Дерматология 2002; 204 Приложение 1: 70-74. Просмотреть аннотацию.
Гаго, М., Гарсиа, Ф., Гастелу, В., Верду, Дж., Лопес, П., и Ноласко, А. Сравнение трех серебросодержащих повязок при лечении инфицированных хронических ран. РАНЫ 2008; 20 (10): 273-278.
Галиано К., Плейфер К., Энгельгардт К., Бросснер Г., Лакнер П., Хак К., Ласс-Флорл К. и Обвегезер А. Сегрегация серебра и рост бактерий внутрижелудочковые катетеры, пропитанные наночастицами серебра в дренаже спинномозговой жидкости.Neurol.Res 2008; 30 (3): 285-287. Просмотреть аннотацию.
Гангадхаран, Д., Харшвардан, К., Гнанасекар, Г., Диксит, Д., Попат, К. М., и Ананд, П. С. Полимерные микросферы, содержащие наночастицы серебра в качестве бактерицидного агента для обеззараживания воды. Water Res 2010; 44 (18): 5481-5487. Просмотреть аннотацию.
Гарсия-Гомес, Р., Чавес-Эспиноза, Дж., Мехиа-Чавес, А., и Дюранде-Базуа, С. Микробиологические определения некоторых овощей из зоны Сочимилько в Мехико, Мексика. Преподобный Латиноам.Microbiol. 2002; 44 (1): 24-30. Просмотреть аннотацию.
Гарднер, Г. Э. Бактериальный бастер: тестирование антибиотических свойств наночастиц серебра. Американский учитель биологии 2009; 71 (4): 231-234.
Гарза-Оканас, Л., Феррер, Д.А., Берт, Дж., Диас-Торрес, Л.А., Рамирес, Кабрера М., Родригес, В.Т., Лухан, Рангель Р., Романович, Д., и Хосе-Якаман, М. Биораспределение и долгосрочная судьба наночастиц серебра, функционализированных бычьим сывороточным альбумином у крыс. Металломика. 2010; 2 (3): 204-210.Просмотреть аннотацию.
Гердинг, Р. Л., Эмерман, К. Л., Эффрон, Д., Люкенс, Т., Имбембо, А. Л., и Фрациан, Р. Б. Амбулаторное ведение ожогов частичной толщины: Биобран против 1% сульфадиазина серебра. Энн Эмерг. Мед 1990; 19 (2): 121-124. Просмотреть аннотацию.
Гердинг, Р. Л., Имбембо, А. Л., и Фратиан, Р. Б. Биосинтетический заменитель кожи по сравнению с 1% сульфадиазином серебра при лечении стационарных термических ожогов неполной толщины. J. Trauma 1988; 28 (8): 1265-1269. Просмотреть аннотацию.
Гогои, С.K., Gopinath, P., Paul, A., Ramesh, A., Ghosh, S. S. и Chattopadhyay, A. Зеленый флуоресцентный белок, экспрессирующий Escherichia coli, как модельная система для исследования антимикробной активности наночастиц серебра. Ленгмюр 10-24-2006; 22 (22): 9322-9328. Просмотреть аннотацию.
Gomes-Filho, JE, Silva, FO, Watanabe, S., Cintra, LT, Tendoro, KV, Dalto, LG, Pacanaro, SV, Lodi, CS, and de Melo, FF. Реакция ткани на дисперсию наночастиц серебра как альтернативный раствор для орошения.Дж. Эндод. 2010; 36 (10): 1698-1702. Просмотреть аннотацию.
Гонг, З. Х., Яо, Дж., Цзи, Дж. Ф., Ян, Дж. И Сян, Т. Влияние ионно-серебряной повязки в сочетании с гидрогелем на заживление ожоговых ран II степени. Журнал клинических реабилитационных исследований тканевой инженерии 2009; 13 (42): 8373-8376.
Gopinath, P., Gogoi, S. K., Sanpui, P., Paul, A., Chattopadhyay, A., and Ghosh, S. S. Каскад сигнальных генов в индуцированном серебряными наночастицами апоптозе. Коллоиды Surf.B Биоинтерфейсы. 6-1-2010; 77 (2): 240-245.Просмотреть аннотацию.
Gordon, O., Vig, Slenters T., Brunetto, PS, Villaruz, AE, Sturdevant, DE, Otto, M., Landmann, R., and Fromm, KM, Координационные полимеры серебра для предотвращения инфицирования имплантата: взаимодействие тиолов , влияние на ферменты дыхательной цепи и индукцию гидроксильных радикалов. Antimicrob.Agents Chemother. 2010; 54 (10): 4208-4218. Просмотреть аннотацию.
Гоу, Н., Оннис-Хайден, А. и Гу, А.З. Оценка механической токсичности наноматериалов с помощью анализа экспрессии стрессовых генов на всем матрице клеток.Environ Sci Technol. 8-1-2010; 44 (15): 5964-5970. Просмотреть аннотацию.
Greulich, C., Diendorf, J., Simon, T., Eggeler, G., Epple, M., and Koller, M. Поглощение и внутриклеточное распределение наночастиц серебра в мезенхимальных стволовых клетках человека. Acta Biomater. 2011; 7 (1): 347-354. Просмотреть аннотацию.
Гриффитт, Р. Дж., Хиндман, К., Денслоу, Н. Д., и Барбер, Д. С. Сравнение молекулярных и гистологических изменений в жабрах рыбок данио, подвергшихся воздействию металлических наночастиц. Toxicol.Sci 2009; 107 (2): 404-415.Просмотреть аннотацию.
Grosell, M., Hogstrand, C., Wood, CM, and Hansen, HJ. Непосредственное сравнение физиологических эффектов воздействия ионного серебра и хлорида серебра у европейского угря (Anguilla anguilla) и радуги. форель (Oncorhynchus mykiss). Aquat.Toxicol. 3-1-2000; 48 (2-3): 327-342. Просмотреть аннотацию.
Гурунатан, С., Ли, К. Дж., Калишваралал, К., Шейкпранбабу, С., Вайдьянатан, Р., и Эом, С. Х. Антиангиогенные свойства наночастиц серебра. Биоматериалы 2009; 30 (31): 6341-6350.Просмотреть аннотацию.
Hansbrough, JF, Achauer, B., Dawson, J., Himel, H., Luterman, A., Slater, H., Levenson, S., Salzberg, CA, Hansbrough, WB, and Dore, C. Wound заживление частичных ожоговых ран, обработанных мазью с коллагеназой, по сравнению с кремом с сульфадиазином серебра. J Burn Care Rehabil 1995; 16 (3, часть 1): 241-247. Просмотреть аннотацию.
Хейсканен, О., Галичич, Дж. Х. и Матсон, Д. Д. Влияние разбавленных растворов нитрата серебра и протеина серебра на спинной мозг и нервные корешки.Экспериментальное исследование на кроликах. Dev Med Child Neurol. 1967; 9 (3): 281-286. Просмотреть аннотацию.
Хельсингин. Снижение токсичности антимикробного серебра. Прогресс химического машиностроения 2010; 106 (4): 11-12.
Идальго, Э. и Домингес, С. Изучение механизмов цитотоксичности нитрата серебра в фибробластах кожи человека. Toxicol. Lett 9-15-1998; 98 (3): 169-179. Просмотреть аннотацию.
Hinther, A., Vawda, S., Skirrow, R.C., Veldhoen, N., Collins, P., Cullen, J. T., van, Aggelen G., and Helbing, C.C. Нанометаллы вызывают стресс и изменяют действие гормонов щитовидной железы у амфибий на уровне или ниже нормативов качества воды в Северной Америке. Environ Sci Technol. 11-1-2010; 44 (21): 8314-8321. Просмотреть аннотацию.
Хобот, Дж., Уокер, М., Ньюман, Г., и Боулер, П. Влияние повязок из гидроволокна на бактериальную ультраструктуру. J. Electron Microsc. (Tokyo) 2008; 57 (2): 67-75. Просмотреть аннотацию.
Хольц Р. Д., Соуза Филхо А. Г., Брокки М., Мартинс Д., Дюран Н. и Алвес О. Л. Разработка наноструктурированных ванадатов серебра, украшенных наночастицами серебра, в качестве нового антибактериального агента.Нанотехнологии. 5-7-2010; 21 (18): 185102. Просмотреть аннотацию.
Homann, HH, Rosbach, O., Moll, W., Vogt, PM, Germann, G., Hopp, M., Langer-Brauburger, B., Reimer, K., and Steinau, HU Липосомный гидрогель с поливинилпирролидон йод в местном лечении ожоговых ран частичной толщины. Ann Plast.Surg 2007; 59 (4): 423-427. Просмотреть аннотацию.
Hsin, YH, Chen, CF, Huang, S., Shih, TS, Lai, PS и Chueh, PJ Апоптотический эффект наносеребра опосредуется ROS- и JNK-зависимым механизмом, включающим митохондриальный путь в клетках NIh4T3. .Toxicol. Lett. 7-10-2008; 179 (3): 130-139. Просмотреть аннотацию.
Hsu, S.H., Tseng, H.J., Lin, Y.C. Биосовместимость и антибактериальные свойства нанокомпозитов полиуретан-серебро на водной основе. Биоматериалы 2010; 31 (26): 6796-6808. Просмотреть аннотацию.
Хуссейн, С. М. и Шлагер, Дж. Дж. Оценка безопасности наночастиц серебра: ингаляционная модель для хронического воздействия. Toxicol.Sci 2009; 108 (2): 223-224. Просмотреть аннотацию.
Хуссейн, С. М., Яворина, А. К., Шранд, А. М., Duhart, H.M., Ali, S.F. и Schlager, J.J. Взаимодействие наночастиц марганца с клетками PC-12 вызывает истощение дофамина. Toxicol.Sci 2006; 92 (2): 456-463. Просмотреть аннотацию.
Хатчинсон, Дж. Дж. Проспективное клиническое испытание перевязочных материалов для ран для изучения скорости инфицирования при окклюзии. 3-я Европейская конференция по достижениям в лечении ран; 19-22 октября; Харрогейт, Великобритания. 1993;
Hwang, E.T., Lee, J.H., Chae, Y.J., Kim, Y.S, Kim, B.C., Sang, B.I., и Gu, M.Б. Анализ токсического механизма действия наночастиц серебра с использованием стресс-специфичных биолюминесцентных бактерий. Малый 2008; 4 (6): 746-750. Просмотреть аннотацию.
Хюн, Дж. С., Ли, Б. С., Рю, Х. Й., Сунг, Дж. Х., Чунг, К. Х. и Ю, И. Дж. Влияние повторного воздействия наночастиц серебра на гистологическую структуру и слизистые оболочки слизистой оболочки носовых дыхательных путей у крыс. Toxicol. Lett 11-10-2008; 182 (1-3): 24-28. Просмотреть аннотацию.
Инман, Р. Дж., Снеллинг, К. Ф., Робертс, Ф. Дж., Шоу, К., и Бойл, Дж.C. Перспективное сравнение 1% сульфадиазина серебра плюс 0,2% хлоргексидина диглюконата (силвазин) и 1% сульфадиазина серебра (фламазин) в качестве профилактики ожоговой раневой инфекции. Ожоги, вкл. Терм. Индж. 1984; 11 (1): 35-40. Просмотреть аннотацию.
Innes, M. E., Umraw, N., Fish, J. S., Gomez, M., and Cartotto, R. C. Использование покрытых серебром повязок на ранах донорской области: проспективное контролируемое исследование парных пар. Бернс 2001; 27 (6): 621-627. Просмотреть аннотацию.
Иноуэ, Ю., Уота, М., Торикай, Т., Ватари, Т., Нода, И., Хотокебучи, Т., и Яда, М. Антибактериальные свойства наноструктурированных тонких пленок титаната серебра, сформированных на титановой пластине. Журнал биомедицинских материалов, материалы Res A 3-1-2010; 92 (3): 1171-1180. Просмотреть аннотацию.
Ионная серебряная повязка может стать следующей волной в борьбе с инфекциями, если продукт продемонстрирует ценность. Clin Resour.Manag. 2000; 1 (3): 42-4, 33. Просмотреть аннотацию.
Изенберг, С., Апт, Л., и Йошимури, Р. Химическая подготовка глаза в офтальмологической хирургии.II. Эффективность мягкого раствора протеина серебра. Arch.Ophthalmol. 1983; 101 (5): 764-765. Просмотреть аннотацию.
Айвинс, Н., Йоргенсен, Б., Ломанн, М., Хардинг, К.Г., Прайс, П., Готтруп, Ф., Андерсен, К.Э., Бек-Томсен, Н., Скэнлон, Э., Рёд-Петерсен , Дж., Кирснер, Р., Чарльз, К., Романелли, М., Мастроникола, Д., Райнен, Х., Липер, Д., Нойман, ХАМ, Мунте, К., Вераарт, Дж., Сеулен, R., Coerper, S., и Sibbald, G. Безопасность и эффективность при длительном использовании устойчивой высвобождающей серебро пенной повязки: рандомизированное контролируемое исследование венозных язв ног.Плакат представлен в Штутгарте, на Объединенном научном совещании ETRS, EWMA и DGfW. 2005;
J.N.C. Трансформация наночастиц серебра в канализации. Новости химии и машиностроения 9-27-2010; 88 (39): 48.
Якобс, А. М. и Томчак, Р. Оценка Bensal HP для лечения язв диабетической стопы. Консультации по уходу за кожными ранами 2008; 21 (10): 461-465. Просмотреть аннотацию.
Джайн, Дж., Арора, С., Раджвад, Дж. М., Омрей, П., Ханделвал, С. и Пакникар, К. М. Наночастицы серебра в терапии: разработка антимикробного гелевого препарата для местного применения.Мол.Фарм 2009; 6 (5): 1388-1401. Просмотреть аннотацию.
Джейн П. и Прадип Т. Возможности полиуретановой пены с покрытием из наночастиц серебра в качестве антибактериального фильтра для воды. Biotechnol.Bioeng. 4-5-2005; 90 (1): 59-63. Просмотреть аннотацию.
Джайсвал, С., Даффи, Б., Джайсвал, А.К., Стоби, Н., Макхейл, П. Повышение антибактериальных свойств наночастиц серебра с использованием бета-циклодекстрина в качестве укупорочного агента. Int J Antimicrob.Agents 2010; 36 (3): 280-283. Просмотреть аннотацию.
Чон, Г.Н., Джо, У.Б., Рю, Х.Й., Ким, Ю.С., Сонг, К.С., и Ю, И. Дж. Гистохимическое исследование кишечных муцинов после введения наночастиц серебра крысам Sprague-Dawley. Arch Toxicol. 2010; 84 (1): 63-69. Просмотреть аннотацию.
Ji, JH, Jung, JH, Kim, SS, Yoon, JU, Park, JD, Choi, BS, Chung, YH, Kwon, IH, Jeong, J., Han, BS, Shin, JH, Sung, JH , Сонг, К.С., и Ю, И.Дж. Двадцать восемь дней ингаляционного токсического воздействия наночастиц серебра на крысах Sprague-Dawley.Вдыхать. Токсикол. 2007; 19 (10): 857-871. Просмотреть аннотацию.
Джин, X., Ли, М., Ван, Дж., Марамбио-Джонс, К., Пэн, Ф., Хуанг, X., Дамуазо, Р., и Хук, Э.М. Высокопроизводительный скрининг наночастиц серебра стабильность и бактериальная инактивация в водных средах: влияние специфических ионов. Environ Sci Technol. 10-1-2010; 44 (19): 7321-7328. Просмотреть аннотацию.
Джонс, С. А., Боулер, П. Г., Уокер, М., и Парсонс, Д. Контроль бионагрузки раны с помощью новой повязки из гидроволокна, содержащей серебро.Регенерация восстановления ран. 2004; 12 (3): 288-294. Просмотреть аннотацию.
Йоргенсен, Б., Бек-Томсен, Н., Гренов, Б., и Готтруп, Ф. Влияние новой серебряной повязки на хронические венозные язвы ног с признаками критической колонизации. J. Уход за ранами 2006; 15 (3): 97-100. Просмотреть аннотацию.
Йоргенсен, Б., Прайс, П., Андерсен, К. Э., Готтруп, Ф., Бех-Томсен, Н., Скэнлон, Э., Кирснер, Р., Райнен, Х., Рёд-Петерсен, Дж., Романелли, М., Джемек, Г., Липер, Д. Д., Нойман, М. Х., Вераарт, Дж., Коэрпер, С., Agerslev, R.H., Bendz, S.H., Larsen, J.R. и Sibbald, R.G. Пенная повязка Contreet Foam с высвобождением серебра способствует более быстрому заживлению критически колонизированных венозных язв ног: рандомизированное контролируемое исследование. Int Wound J 2005; 2 (1): 64-73. Просмотреть аннотацию.
Хуан, Л., Чжимин, З., Анчун, М., Лей, Л., и Цзинчао, З. Осаждение наночастиц серебра на поверхность титана для антибактериального эффекта. Int J Nanomedicine. 2010; 5: 261-267. Просмотреть аннотацию.
Джуд, Э. Б., Апельквист, Дж., Спраул, М., и Мартини, Дж. Проспективное рандомизированное контролируемое исследование повязок из гидроволокна, содержащих ионное серебро или повязки из альгината кальция, при неишемических язвах диабетической стопы. Диабет.Мед 2007; 24 (3): 280-288. Просмотреть аннотацию.
Jun, E. A., Lim, K. M., Kim, K., Bae, O. N., Noh, J. Y., Chung, K. H. и Chung, J. H. Наночастицы серебра усиливают тромбообразование за счет увеличения агрегации тромбоцитов и прокоагулянтной активности. Нанотоксикология. 9-7-2010; Просмотреть аннотацию.
Юнг Р., Ким, Ю., Ким, Х. С., и Джин, Х. Дж. Антимикробные свойства гидратированных целлюлозных мембран с наночастицами серебра. J Biomater.Sci Polym. Ed 2009; 20 (3): 311-324. Просмотреть аннотацию.
Jurczak, F., Dugre, T., Johnstone, A., Offori, T., Vujovic, Z., and Hollander, D. Рандомизированное клиническое испытание гидроволоконной повязки с серебром по сравнению с повидон-йодной марлей при лечении открытых хирургические и травматические раны. Внутривенная рана J 2007; 4 (1): 66-76. Просмотреть аннотацию.
Калишваралал, К., Банумати, Э., Рам Кумар, Пандиан С., Дипак, В., Муниянди, Дж., Эом, С. Х. и Гурунатан, С. Наночастицы серебра ингибируют индуцированную VEGF пролиферацию и миграцию клеток в эндотелиальных клетках сетчатки крупного рогатого скота. Коллоиды Surf.B Биоинтерфейсы. 10-1-2009; 73 (1): 51-57. Просмотреть аннотацию.
Kalishwaralal, K., BarathManiKanth, S., Pandian, S. R., Deepak, V., and Gurunathan, S. Silver nano — кладезь для лечения сетчатки. J Control Release 7-14-2010; 145 (2): 76-90. Просмотреть аннотацию.
Калишваралал, К., БаратМаниКант, С., Пандиан, С. Р., Дипак, В., и Гурунатан, С. Наночастицы серебра препятствуют образованию биопленок синегнойной палочкой и эпидермальным стафилококком. Коллоиды Surf.B Биоинтерфейсы. 9-1-2010; 79 (2): 340-344. Просмотреть аннотацию.
Kalouche, H., Watson, A., and Routley, D. Blue lunulae: argyria и hypercopprecaemia. Australas. J. Dermatol 2007; 48 (3): 182-184. Просмотреть аннотацию.
Карап, З. Значительная разница в уровне боли при отсроченном заживлении ран при наложении повязки из гидроволокна из ионного серебра.EWMA Journal 2008; 244.
Карчиоглу, З. А. и Колдуэлл, Д. Р. Аргироз роговицы: гистологическое, ультраструктурное и микроаналитическое исследование. Может J Ophthalmol. 1985; 20 (7): 257-260. Просмотреть аннотацию.
Карлсмарк, Т., Агерслев, Р. Х., Бендз, С. Х., Ларсен, Дж. Р., Рёд-Петерсен, Дж., И Андерсен, К. Э. Клинические характеристики новой серебряной повязки Contreet Foam для лечения хронических венозных язв ног с экссудатом. J. Уход за ранами 2003; 12 (9): 351-354. Просмотреть аннотацию.
Каспрович, М. Дж., Козиол, М., and Gorczyca, A. Влияние наночастиц серебра на фитопатогенные споры Fusarium culmorum. Может J Microbiol. 2010; 56 (3): 247-253. Просмотреть аннотацию.
Касслер Дж. И Барнетт Дж. Опыт реабилитационной больницы с ионно-серебряными катетерами Фолея. Урол. Нурс. 2008; 28 (2): 97-99. Просмотреть аннотацию.
Кавата К., Осава М. и Окабе С. Токсичность наночастиц серебра в нецитотоксических дозах in vitro для клеток гепатомы человека HepG2. Environ Sci Technol. 8-1-2009; 43 (15): 6046-6051.Просмотреть аннотацию.
Кемп, М. М., Кумар, А., Клемент, Д., Аджаян, П., Муса, С., и Линхардт, Р. Дж. Наночастицы серебра, восстановленные с помощью гиалуронана и гепарина, с антимикробными свойствами. Наномедицина. (Лондон) 2009; 4 (4): 421-429. Просмотреть аннотацию.
Kemp, MM, Kumar, A., Mousa, S., Dyskin, E., Yalcin, M., Ajayan, P., Linhardt, RJ, and Mousa, SA Наночастицы золота и серебра, конъюгированные с производным гепарина, обладают анти- свойства ангиогенеза. Нанотехнологии. 11-11-2009; 20 (45): 455104.Просмотреть аннотацию.
Кеннеди, А. Дж., Халл, М. С., Беднар, А. Дж., Госс, Дж. Д., Гюнтер, Дж. К., Боулдин, Дж. Л., Викесленд, П. Дж. И Стивенс, Дж. А. Фракционирование наносеребра: важность для определения токсичности для водных тестовых организмов. Environ Sci Technol. 12-15-2010; 44 (24): 9571-9577. Просмотреть аннотацию.
Kerihuel, J. C. Влияние повязок с активированным углем на результаты заживления хронических ран. J Wound Care 2010; 19 (5): 208, 210-208, 215. Просмотреть аннотацию.
Хальса КПС.Серебряная пуля. Лучшее питание 2008; 70 (1): 32-33.
Kheng, D. Оценка Mepilex Ag, мягкой силиконовой абсорбирующей повязки, пропитанной серебром, у пациентов с критически колонизированными венозными язвами ног — 5 обзоров случаев. Стендовый доклад: Третий Конгресс Всемирного союза обществ по лечению ран, Торонто, Канада. 2008;
Kim, DW, Hong, GH, Lee, HH, Choi, SH, Chun, BG, Won, CK, Hwang, IK и Won, MH Влияние коллоидного серебра на цитотоксичность перекиси водорода и нафтазарина на первичный культивированный кортикальный слой астроциты.Int J Neurosci. 2007; 117 (3): 387-400. Просмотреть аннотацию.
Kim, JS, Kuk, E., Yu, KN, Kim, JH, Park, SJ, Lee, HJ, Kim, SH, Park, YK, Park, YH, Hwang, CY, Kim, YK, Lee, YS , Джеонг, Д.Х. и Чо, М.Х. Противомикробные эффекты наночастиц серебра. Наномедицина. 2007; 3 (1): 95-101. Просмотреть аннотацию.
Ким Дж., Ким С. и Ли С. Дифференциация токсичности наночастиц серебра и ионов серебра для японской медаки (Oryzias latipes) и кладоцера Daphnia magna.Нанотоксикология. 8-31-2010; Просмотреть аннотацию.
Ким, Дж., Квон, С. и Остлер, Э. Противомикробный эффект пропитанной серебром целлюлозы: потенциал для противомикробной терапии. Журнал Биол Eng 2009; 3:20. Просмотреть аннотацию.
Ким, Дж., Ли, Дж., Квон, С. и Чон, С. Приготовление биоразлагаемого композита полимер / наночастицы серебра и его антибактериальная эффективность. J Nanosci.Nanotechnol. 2009; 9 (2): 1098-1102. Просмотреть аннотацию.
Ким, К. Дж., Сунг, В. С., Мун, С. К., Чой, Дж. С., Ким, Дж.Г., Ли, Д. Г. Противогрибковое действие наночастиц серебра на дерматофитов. J Microbiol.Biotechnol. 2008; 18 (8): 1482-1484. Просмотреть аннотацию.
Kim, SW, Kim, KS, Lamsal, K., Kim, YJ, Kim, SB, Jung, M., Sim, SJ, Kim, HS, Chang, SJ, Kim, JK, and Lee, YS An in vitro исследование противогрибкового действия наночастиц серебра на возбудителя дубового увядания Raffaelea sp. J Microbiol.Biotechnol. 2009; 19 (8): 760-764. Просмотреть аннотацию.
Ким, С., Чой, Дж. Э., Чой, Дж., Чунг, К.Х., Парк К., Йи Дж. И Рю Д. Ю. Токсичность наночастиц серебра, зависимая от окислительного стресса, в клетках гепатомы человека. Toxicol. In Vitro 2009; 23 (6): 1076-1084. Просмотреть аннотацию.
Ким, В. Ю., Ким, Дж., Парк, Дж. Д., Рю, Х. Ю., Ю, И. Дж. Гистологическое исследование гендерных различий в накоплении наночастиц серебра в почках крыс Fischer 344. J. Toxicol. Environment Health A 2009; 72 (21-22): 1279-1284. Просмотреть аннотацию.
Ким, Ю. С., Ким, Дж. С., Чо, Х. С., Ра, Д. С., Ким, Дж.M., Park, JD, Choi, BS, Lim, R., Chang, HK, Chung, YH, Kwon, IH, Jeong, J., Han, BS, and Yu, I.J. Двадцать восемь дней пероральной токсичности, генотоксичность и распределение наночастиц серебра в тканях у крыс Sprague-Dawley в зависимости от пола. Вдыхать. Токсикол. 2008; 20 (6): 575-583. Просмотреть аннотацию.
Kim, YS, Song, MY, Park, JD, Song, KS, Ryu, HR, Chung, YH, Chang, HK, Lee, JH, Oh, KH, Kelman, BJ, Hwang, IK, и Yu, IJ Субхроническая пероральная токсичность наночастиц серебра.Часть Fibre.Toxicol. 2010; 7:20. Просмотреть аннотацию.
Ким Ю., Сух, Х. С., Ча, Х. Дж., Ким, С. Х., Чон, К. С. и Ким, Д. Х. Случай генерализованной аргирии после приема раствора коллоидного серебра. Am J Ind. Med 2009; 52 (3): 246-250. Просмотреть аннотацию.
Кисер, М.А., Рю, Х., Янг, Х., Христовски, К. и Вестерхофф, П. Биосорбция наночастиц в гетеротрофную биомассу сточных вод. Water Res 2010; 44 (14): 4105-4114. Просмотреть аннотацию.
Клоттер Дж. Борьба с патогенами с помощью серебра.Письмо Таунсенда 2008; 294: 27.
Кокура, С., Ханда, О., Такаги, Т., Исикава, Т., Наито, Ю. и Йошикава, Т. Наночастицы серебра в качестве безопасного консерванта для использования в косметике. Наномедицина. 2010; 6 (4): 570-574. Просмотреть аннотацию.
Kong, H. и Jang, J. Антибактериальные свойства нового полиметилметакрилатного нановолокна, содержащего наночастицы серебра. Ленгмюр 3-4-2008; 24 (5): 2051-2056. Просмотреть аннотацию.
Конг, Х. и Джанг, Дж. Синтез и антимикробные свойства новых нановолокон из серебра / полиданина.Биомакромолекулы. 2008; 9 (10): 2677-2681. Просмотреть аннотацию.
Кониши Т., Томойоши Т. и Джонин К. [Электронно-микроскопическое исследование поверхности уретральных катетеров, покрытых протеином серебра длительного хранения (Urotopic Ag Protein)]. Хинёкика Киё 1997; 43 (1): 19-23. Просмотреть аннотацию.
Кришнарадж, К., Джаган, Э. Г., Раджасекар, С., Селвакумар, П., Калайчелван, П. Т. и Мохан, Н. Синтез наночастиц серебра с использованием экстрактов листьев Acalypha indica и его антибактериальная активность в отношении патогенов, передающихся через воду.Коллоиды Surf.B Биоинтерфейсы. 3-1-2010; 76 (1): 50-56. Просмотреть аннотацию.
Кумари М., Мукерджи А. и Чандрасекаран Н. Генотоксичность наночастиц серебра в Allium cepa. Sci Total Environ 9-15-2009; 407 (19): 5243-5246. Просмотреть аннотацию.
Квон, Х. Б., Ли, Дж. Х., Ли, С. Х., Ли, А. Ю., Чой, Дж. С. и Ан, Ю. С. Случай аргирии после приема внутрь коллоидного серебра. Энн Дерматол 2009; 21 (3): 308-310. Просмотреть аннотацию.
Лаван, Г., Нис, Л. Ф., Турко, Р. Ф., Бикхэм, Дж.У. и Сепульведа М.С. Воздействие наночастиц серебра на эмбрионы толстоголового гольяна (Pimephales promelas). Экотоксикология. 2010; 19 (1): 185-195. Просмотреть аннотацию.
Lackner, P., Beer, R., Broessner, G., Helbok, R., Galiano, K., Pleifer, C., Pfausler, B., Brenneis, C., Huck, C., Engelhardt, K ., Obwegeser, AA, и Schmutzhard, E. Эффективность пропитанных наночастицами серебра наружных дренажных катетеров желудочков у пациентов с острой окклюзионной гидроцефалией. Neurocrit.Care 2008; 8 (3): 360-365.Просмотреть аннотацию.
Лэмб, Дж. Г., Хэтэуэй, Л. Б., Мангер, М. А., Рози, Дж. Л., и Франклин, М. Р. Влияние наночастиц серебра на метаболизм лекарств in vitro. Утилизация наркотиков. 2010; 38 (12): 2246-2251. Просмотреть аннотацию.
Ланквельд, Д.П., Оомен, А.Г., Кристек, П., Ней, А., Трост-де, Йонг А., Нурландер, К.В., Ван Эйкерен, Дж.К., Герцма, Р.Э., и Де Йонг, В.Х. Кинетика тканевое распределение наночастиц серебра разного размера. Биоматериалы 2010; 31 (32): 8350-8361.Просмотреть аннотацию.
Лансдаун, А. Б. Критические наблюдения о нейротоксичности серебра. Crit Rev Toxicol. 2007; 37 (3): 237-250. Просмотреть аннотацию.
Лэнсдаун, А. Б. Серебро в здравоохранении: антимикробные эффекты и безопасность при использовании. Curr Probl.Dermatol 2006; 33: 17-34. Просмотреть аннотацию.
Lapied, E., Moudilou, E., Exbrayat, J. M., Oughton, D. H., and Joner, E. J. Воздействие наночастиц серебра вызывает апоптотический ответ у дождевого червя Lumbricus terrestris (Oligochaeta). Наномедицина.(Лондон) 2010; 5 (6): 975-984. Просмотреть аннотацию.
Лара, Х. Х., Аяла-Нуньес, Н. В., Икстепан-Туррент, Л., и Родригес-Падилья, К. Способ противовирусного действия наночастиц серебра против ВИЧ-1. J Нанобиотехнологии. 2010; 8: 1. Просмотреть аннотацию.
Лара, Х. Х., Икстепан-Туррент, Л., Гарза-Тревино, Э. Н. и Родригес-Падилья, С. Наночастицы серебра, покрытые ПВП, блокируют передачу бесклеточного и ассоциированного с клетками ВИЧ-1 в культуре шейки матки человека. J Нанобиотехнологии. 2010; 8:15. Просмотреть аннотацию.
Larese, F. F., D’Agostin, F., Crosera, M., Adami, G., Renzi, N., Bovenzi, M., and Maina, G. Проникновение наночастиц серебра в кожу человека через неповрежденную и поврежденную кожу. Токсикология 1-8-2009; 255 (1-2): 33-37. Просмотреть аннотацию.
Lazareth, I., Ourabah, Z., Senet, P., Cartier, H., Sauvadet, A., and Bohbot, S. Оценка новой повязки из серебряной пены у пациентов с критически колонизированными венозными язвами ног. J. Уход за ранами 2007; 16 (3): 129-132. Просмотреть аннотацию.
Ли, Б. У., Yun, S.H., Ji, J.H. и Bae, G.N. Инактивация биоаэрозолей бактерий S. epidermidis, B. subtilis и E. coli, осажденных на фильтре с использованием переносимых по воздуху наночастиц серебра. J Microbiol.Biotechnol. 2008; 18 (1): 176-182. Просмотреть аннотацию.
Ли, К. Дж., Наллатамби, П. Д., Браунинг, Л. М., Осгуд, К. Дж. И Сюй, X. Х. Визуализация in vivo транспорта и биосовместимости одиночных наночастиц серебра на раннем этапе развития эмбрионов рыбок данио. ACS Nano. 2007; 1 (2): 133-143. Просмотреть аннотацию.
Ли К.Опыт применения серебросодержащих повязок из гидроволокна на огнеупорных проблемных ранах. Журнал Всемирного совета энтеростомических терапевтов, 2009; 29 (4): 29.
Ли, С. Х., Сунг, К., Чанг, Т. М., Ли, С. Г., Мин, К. Д., Ку, С., и Ким, К. Г. Приготовление наночастиц серебра и испытание на антибиотики композитных поликарбонатных пленок. J Nanosci.Nanotechnol. 2008; 8 (9): 4734-4737. Просмотреть аннотацию.
Ли, К., Махендра, С., Лион, Д. Ю., Брюне, Л., Лига, М. В., Ли, Д., и Альварес, П.J. Антимикробные наноматериалы для дезинфекции воды и микробного контроля: потенциальные применения и последствия. Water Res 2008; 42 (18): 4591-4602. Просмотреть аннотацию.
Li, T., Albee, B., Alemayehu, M., Diaz, R., Ingham, L., Kamal, S., Rodriguez, M., and Bishnoi, SW. Сравнительное исследование токсичности Ag, Au и Биметаллические наночастицы Ag-Au на Daphnia magna. Анал Биоанал.Хим. 2010; 398 (2): 689-700. Просмотреть аннотацию.
Ли, В. Р., Се, X. Б., Ши, К. С., Дуань, С. С., Оуян, Ю. С., и Чен, Ю. Б. Антибактериальное действие наночастиц серебра на Staphylococcus aureus. Биометаллы 2011; 24 (1): 135-141. Просмотреть аннотацию.
Ли, В. Р., Се, X. Б., Ши, К. С., Цзэн, Х. Ю., Оу-Ян, Ю. С. и Чен, Ю. Б. Антибактериальная активность и механизм воздействия наночастиц серебра на Escherichia coli. Appl Microbiol.Biotechnol. 2010; 85 (4): 1115-1122. Просмотреть аннотацию.
Лян, З., Дас, А., и Ху, З. Бактериальный ответ на ударную нагрузку наносеребра в системе обработки активного ила.Water Res 2010; 44 (18): 5432-5438. Просмотреть аннотацию.
Liao, J., Anchun, M., Zhu, Z., and Quan, Y. Антибактериальная титановая пластина, осажденная наночастицами серебра, демонстрирует совместимость с клетками. Int J Nanomedicine. 2010; 5: 337-342. Просмотреть аннотацию.
Липп, К., Киркер, К., Агостиньо, А., Джеймс, Г., и Стюарт, П. Тестирование повязок на раны с использованием модели ран in vitro. J. Уход за ранами 2010; 19 (6): 220-226. Просмотреть аннотацию.
Лю Дж., Соншайн Д. А., Шервани С. и Хёрт Р. Х. Контролируемое высвобождение биологически активного серебра с поверхностей наносеребра.ACS Nano. 11-23-2010; 4 (11): 6903-6913. Просмотреть аннотацию.
Лю, В., Ву, Ю., Ван, К., Ли, ХК, Ван, Т., Ляо, Си Цзиньпин, Цуй, Л., Чжоу, К.Ф., Янь, Б., и Цзян, Великобритания Влияние наночастицы серебра на клетки человека: влияние размера частиц. Нанотоксикология. 2010; 4 (3): 319-330. Просмотреть аннотацию.
Лю, X., Ли, П. Ю., Хо, С. М., Луи, В. К., Чен, Ю., Че, К. М., Там, П. К., и Вонг, К. К. Наночастицы серебра опосредуют дифференциальные реакции кератиноцитов и фибробластов во время заживления кожных ран.ChemMedChem. 3-1-2010; 5 (3): 468-475. Просмотреть аннотацию.
Лю, X., Лин, Т., Фанг, Дж., Яо, Г., Чжао, Х., Додсон, М., и Ван, X. Заживление ран in vivo и антибактериальные свойства электропряденых мембран из нановолокна. Журнал биомедицины, материалы Res A 2010; 94 (2): 499-508. Просмотреть аннотацию.
Лю, З., Рен, Г., Чжан, Т., и Ян, З. Изменения потенциала действия, связанные с ингибирующим действием наночастиц серебра на потенциал-зависимый натриевый ток нейронов CA1 гиппокампа. Токсикология 10-29-2009; 264 (3): 179-184.Просмотреть аннотацию.
Ливингстон, Д. Х., Крайер, Х. Г., Миллер, Ф. Б., Малангони, М. А., Полк, Х. С., младший, и Вайнер, Л. Дж. Рандомизированное проспективное исследование местных антимикробных агентов на кожных трансплантатах после термической травмы. Пласт. Реконстр. Сург. 1990; 86 (6): 1059-1064. Просмотреть аннотацию.
Ло, С. Ф., Чанг, К. Дж., Ху, В. Ю., Хейтер, М., и Чанг, Ю. Т. Эффективность высвобождающих серебро повязок в лечении незаживающих хронических ран: метаанализ. J Clin Nurs. 2009; 18 (5): 716-728.Просмотреть аннотацию.
Ло, С. Ф., Хейтер, М., Чанг, К. Дж., Ху, В. Ю. и Ли, Л. Л. Систематический обзор высвобождающих серебро повязок при лечении инфицированных хронических ран. J Clin Nurs. 2008; 17 (15): 1973-1985. Просмотреть аннотацию.
Леффлер К. У. и Ли У. Р. Аргироз слезного мешка. Graefes Arch Clin Exp.Ophthalmol. 1987; 225 (2): 146-150. Просмотреть аннотацию.
Ло, Дж. В., Персиваль, С. Л., Вудс, Э. Дж., Уильямс, Н. Дж. И Кокрейн, С. А. Устойчивость к серебру у MRSA, выделенных из ран и носовых источников у людей и животных.Int Wound J 2009; 6 (1): 32-38. Просмотреть аннотацию.
Lohsiriwat, V. и Chuangsuwanich, A. Сравнение ионной серебросодержащей гидроволоконной и парафиновой марлевой повязки на донорских участках кожных трансплантатов с разделенной толщиной. Ann Plast.Surg 2009; 62 (4): 421-422. Просмотреть аннотацию.
Lok, CN, Ho, CM, Chen, R., He, QY, Yu, WY, Sun, H., Tam, PK, Chiu, JF и Che, CM. Протеомный анализ механизма антибактериального действия серебра наночастицы. J. Proteome.Res 2006; 5 (4): 916-924.Просмотреть аннотацию.
Лок, К. Н., Хо, К. М., Чен, Р., Хе, К. Ю., Ю, В. Ю., Сан, Х., Там, П. К., Чиу, Дж. Ф., и Че, К. М. Наночастицы серебра: частичное окисление и антибактериальная активность. Ж Биол Неорг.Хим. 2007; 12 (4): 527-534. Просмотреть аннотацию.
Лу, Л., Сан, Р. В., Чен, Р., Хуэй, К. К., Хо, С. М., Лук, Дж. М., Лау, Г. К. и Че, С. М. Наночастицы серебра ингибируют репликацию вируса гепатита В. Антивирь. 2008; 13 (2): 253-262. Просмотреть аннотацию.
Любик, Н. Токсичность наносеребра: ионы, наночастицы — или и то, и другое? Environ Sci Technol.12-1-2008; 42 (23): 8617. Просмотреть аннотацию.
Лукеле, Л., Мамба, Б., Момба, М., и Краузе, Р. Обеззараживание воды с использованием новых циклодекстриновых полиуретанов, содержащих наночастицы серебра, нанесенные на углеродные нанотрубки. Журнал прикладных наук 2010; 10 (1): 65-70.
Мадхумати, К., Судиш Кумар, П.Т., Абхилаш, С., Сриджа, В., Тамура, Х., Манзур, К., Наир, С.В., и Джаякумар, Р. Разработка новых композитных каркасов хитин / наносеребро для аппликации для перевязки ран. J Mater.Sci Mater.Med 2010; 21 (2): 807-813. Просмотреть аннотацию.
Marini, M., De, Niederhausern S., Iseppi, R., Bondi, M., Sabia, C., Toselli, M., and Pilati, F. Антибактериальная активность пластмасс, покрытых легированными серебром органо-неорганическими веществами. гибридные покрытия, полученные золь-гель процессами. Биомакромолекулы. 2007; 8 (4): 1246-1254. Просмотреть аннотацию.
Маринович, Кулишич С., Липозенчич, Дж., Тунукович, С., Милавек-Пуретик, В. [Что нам следует знать о венозных и артериальных язвах?]. Acta Med Croatica 2009; 63 (4): 329-334.Просмотреть аннотацию.
Маркес Х., Бойер М.Л., Гроув М.К. и Самсон М.К. Некротический фасциит: 100% карбоксиметилцеллюлоза натрия (NA CMC) с ионным серебром помогает справиться с болезненными изменениями повязки … J WOCN 2008; 35 (3S): S17.
Мартин, У. Дж. Эфирная биология. Exp.Mol.Pathol. 2005; 78 (3): 221-227. Просмотреть аннотацию.
Машхуд А.А., Хан Т.А. и Сами А.Н. Мед по сравнению с 1% кремом сульфадиазина серебра при лечении поверхностных и частичных ожогов. Журнал Пакистанской ассоциации дерматологов 2006; 16: 14-19.
Meaume, S., Vallet, D., Morere, M. N., and Teot, L. Оценка высвобождающей серебро гидроальгинатной повязки на хронические раны с признаками местной инфекции. J. Уход за ранами 2005; 14 (9): 411-419. Просмотреть аннотацию.
Mehrbod, P., Motamed, N., Tabatabaian, M., Soleimani Estyar, R., Amini, E., Shahidi, M., and Kheiri, M. T. Противовирусное действие «наносеребра» на вирус гриппа in vitro. Дару 8-25-2009; 17 (2): 88-93.
Мелайе, А., Сан, З., Хинди, К., Милстед, А., Эли, Д., Ренекер, Д.Х., Тессье, С. А. и Янгс, В. Дж. Комплексы серебра (I) -имидазол, циклофан, гем-диол, инкапсулированные электроспряденными нановолокнами: образование частиц наносеребра и антимикробная активность. J. Am Chem.Soc 2-23-2005; 127 (7): 2285-2291. Просмотреть аннотацию.
Meuleneire, F. Наблюдательное исследование использования мягкой силиконовой серебряной повязки на различных типах ран. J. Уход за ранами 2008; 17 (12): 535-539. Просмотреть аннотацию.
Мейер, Дж. Н., Лорд, К. А., Янг, X. Y., Тернер, Э. А., Бадиредди А. Р., Маринакос С. М., Чилкоти А., Виснер М. Р. и Ауффан М. Внутриклеточное поглощение и связанная с этим токсичность наночастиц серебра у Caenorhabditis elegans. Aquat.Toxicol. 10-15-2010; 100 (2): 140-150. Просмотреть аннотацию.
Miao, Y.Q. и Zheng, C.L. Ингибирующее действие наночастиц серебра на вирус гриппа h2N1. Китайский журнал новых лекарств 2010; 19: 605-611.
Миллер, Л., Хансбро, Дж., Слейтер, Х., Гольдфарб, И. В., Кили, П., Саффл, Дж., Кравиц, М., и Сильверштейн, П.Сильдимак: новая система доставки сульфадиазина серебра при лечении ожогов на всю толщину. J. Burn Care Rehabil 1990; 11 (1): 35-41. Просмотреть аннотацию.
Милот Дж. [Офтальмия новорожденных и ее лечение в канадских медицинских публикациях: 1872-1985]. Can Bull Med Hist 2008; 25 (2): 499-514. Просмотреть аннотацию.
Мирсаттари, С. М., Хаммонд, Р. Р., Шарп, М. Д., Леунг, Ф. Ю. и Янг, Г. Б. Эпилептический миоклонический статус после многократного перорального приема коллоидного серебра.Неврология 4-27-2004; 62 (8): 1408-1410. Просмотреть аннотацию.
Миура, Н. и Шинохара, Ю. Цитотоксический эффект и индукция апоптоза наночастицами серебра в клетках HeLa. Biochem.Biophys.Res Commun. 12-18-2009; 390 (3): 733-737. Просмотреть аннотацию.
Миёси, Х., Оно, Х., Сакаи, К., Окамура, Н., и Кураи, Х. Характеристика, фотохимические и антибактериальные свойства высокостабильных наночастиц серебра, полученных на монтмориллонитовой глине в н-гексаноле. J Colloid Interface Sci 1-18-2010; Просмотреть аннотацию.
Мохаммед, Фаяз А., Баладжи, К., Гирилал, М., Калайчелван, П. Т. и Венкатесан, Р. Синтез наночастиц серебра на основе микобактерий и их включение в пленки альгината натрия для консервирования овощей и фруктов. J. Agric.Food Chem. 7-22-2009; 57 (14): 6246-6252. Просмотреть аннотацию.
Morones, J. R., Elechiguerra, J. L., Camacho, A., Holt, K., Kouri, J. B., Ramirez, J. T., and Yacaman, M. J. Бактерицидный эффект наночастиц серебра. Нанотехнологии. 2005; 16 (10): 2346-2353.Просмотреть аннотацию.
Muangman, P., Chuntrasakul, C., Silthram, S., Suvanchote, S., Benjathanung, R., Kittidacha, S., and Rueksomtawin, S. Сравнение эффективности 1% сульфадиазина серебра и Acticoat для лечения частичные ожоговые раны. J Med Assoc.Thai. 2006; 89 (7): 953-958. Просмотреть аннотацию.
Muangman, P., Pundee, C., Opasanon, S., and Muangman, S. Проспективное рандомизированное испытание серебросодержащей повязки из гидроволокна в сравнении с 1% сульфадиазином серебра для лечения ожогов частичной толщины.Int Wound J 2010; 7 (4): 271-276. Просмотреть аннотацию.
Мюлинг, М., Брэдфорд, А., Ридман, Дж. У., Сомерфилд, П. Дж., И Хэнди, Р. Д. Исследование влияния наночастиц серебра на устойчивость к антибиотикам естественных бактерий в отложениях эстуариев. Март, Environment Res 2009; 68 (5): 278-283. Просмотреть аннотацию.
Мюллер, Г. и Крамер, А. Индекс биосовместимости антисептических агентов путем параллельной оценки антимикробной активности и клеточной цитотоксичности. J Antimicrob.Chemother. 2008; 61 (6): 1281-1287. Просмотреть аннотацию.
Muller, G. L. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ КОСТНОГО МОЗГА: I. АНЕМИЯ, ВЫЗВАННАЯ КОЛЛАРГОЛОМ. J Exp.Med 3-31-1926; 43 (4): 533-553. Просмотреть аннотацию.
Muller, G.L. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ КОСТНОГО МОЗГА: II. НОРМОБЛАСТОЗ, ПРОИЗВОДИМЫЙ INDIA INK. ВЛИЯНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ НА ЭТО ЯВЛЕНИЕ. J Exp.Med 2-28-1927; 45 (3): 399-410. Просмотреть аннотацию.
Мюнтер, К. К., Бил, Х., Рассел, Л., Креспи, А., Грочениг, Э., Басс, П., Аликадич, Н., Фраулин, Ф., Даль, К., и Джемма, А. П. Влияние устойчивой высвобождающей серебро повязки на язвы с замедленным заживлением: исследование CONTOP. J. Уход за ранами 2006; 15 (5): 199-206. Просмотреть аннотацию.
Мусаррат Дж., Двиведи С., Сингх Б. Р., Аль-Хедхайри А. А., Азам А. и Накви А. Производство антимикробных наночастиц серебра в водных экстрактах штамма KSU-09 гриба Amylomyces rouxii. Биоресурсы.Technol. 2010; 101 (22): 8772-8776. Просмотреть аннотацию.
Наллатамби, П. Д. и Сюй, X.H. Изучение цитотоксических и терапевтических эффектов стабильных и очищенных наночастиц серебра на опухолевые клетки. Наноразмер. 6-9-2010; 2 (6): 942-952. Просмотреть аннотацию.
Нанда А. и Сараванан М. Биосинтез наночастиц серебра из золотистого стафилококка и его антимикробная активность в отношении MRSA и MRSE. Наномедицина. 2009; 5 (4): 452-456. Просмотреть аннотацию.
Нангменьи, Г., Хао, В., Мехраби, С., Минц, Э., и Экономика, Дж. Бактерицидная активность стекловолокна, импрегнированного наночастицами серебра, для дезинфекции воды.J Water Health 2009; 7 (4): 657-663. Просмотреть аннотацию.
Наварро, Э., Пиккапьетра, Ф., Вагнер, Б., Маркони, Ф., Каеги, Р., Одзак, Н., Сигг, Л., и Бехра, Р. Токсичность наночастиц серебра для Chlamydomonas reinhardtii. Environ Sci Technol. 12-1-2008; 42 (23): 8959-8964. Просмотреть аннотацию.
Новые данные исследования in vitro показывают важность соответствия повязки действию серебросодержащей раневой повязки. РАНЫ 2010; 22 (5): A24-A26.
Николь. Дополнение Безопасность. Лучшее питание 2010; 72 (11): 8.
Ноорденбос, Дж., Дор, К., и Хансбро, Дж. Ф. Безопасность и эффективность TransCyte для лечения ожогов неполной толщины. J. Burn Care Rehabil 1999; 20 (4): 275-281. Просмотреть аннотацию.
Новрузи, А., Мегрази, К., Голмохаммади, Т., Голестани, А., Ахмадиан, С., Шафизаде, М., Шаджари, З., Хагани, С., и Амири, А.Н. Цитотоксичность субтоксичных AgNP в клеточной линии гепатомы человека (HepG2) после длительного воздействия. Iran Biomed.J 2010; 14 (1-2): 23-32. Просмотреть аннотацию.
О’Мира, С.М., Каллум, Н. А., Маджид, М., и Шелдон, Т. А. Систематический обзор антимикробных средств, используемых для лечения хронических ран. Br J Surg 2001; 88 (1): 4-21. Просмотреть аннотацию.
Окан, Д., Ву, К. и Сиббальд, Р. Дж. Так что, если вы синий? Коллоидное серебро и аргирия для перорального применения исключены: появились безопасные повязки. Adv Skin Wound.Care 2007; 20 (6): 326-330. Просмотреть аннотацию.
Пал С., Так Ю. К. и Сонг Дж. М. Зависит ли антибактериальная активность наночастиц серебра от формы наночастиц? Исследование грамотрицательной бактерии Escherichia coli.Appl Environ Microbiol. 2007; 73 (6): 1712-1720. Просмотреть аннотацию.
Паллавичини, П., Тальетти, А., Дакарро, Г., Диас-Фернандес, Ю.А., Галли, М., Гризоли, П., Патрини, М., Сануччи Де, Магистрис Г., и Занони, Р. Самособирающиеся монослои наночастиц серебра, прочно привитых к стеклянным поверхностям: низкое высвобождение Ag + для эффективной антибактериальной активности. J Colloid Interface Sci 10-1-2010; 350 (1): 110-116. Просмотреть аннотацию.
Паначек, А., Колар, М., Весерова, Р., Пручек, Р., Соукупова, Дж., Krystof, V., Hamal, P., Zboril, R., and Kvitek, L. Противогрибковая активность наночастиц серебра против Candida spp. Биоматериалы 2009; 30 (31): 6333-6340. Просмотреть аннотацию.
Паначек, А., Квитек, Л., Пручек, Р., Колар, М., Весерова, Р., Пизурова, Н., Шарма, В.К., Невецна, Т., и Зборил, Р. Наночастицы коллоида серебра: синтез, характеристика и их антибактериальная активность. J. Phys Chem.B 8-24-2006; 110 (33): 16248-16253. Просмотреть аннотацию.
Паризер, Р. Дж. Обобщенная аргирия.Клинико-патологические особенности и гистохимические исследования. Arch Dermatol 1978; 114 (3): 373-377. Просмотреть аннотацию.
Парк, Э. Дж., Бэ, Э. и Йи, Дж. Токсичность при повторных дозах и воспалительные реакции у мышей при пероральном введении наночастиц серебра. Экологическая токсикология и фармакология 2010; 30 (2): 162-168.
Парк, Э. Дж., Йи, Дж., Ким, Ю., Чой, К., и Парк, К. Наночастицы серебра вызывают цитотоксичность с помощью механизма типа троянского коня. Toxicol. In Vitro 2010; 24 (3): 872-878. Просмотреть аннотацию.
Park, HS, Kim, KH, Jang, S., Park, JW, Cha, HR, Lee, JE, Kim, JO, Kim, SY, Lee, CS, Kim, JP и Jung, SS Ослабление аллергии Воспаление дыхательных путей и гиперреактивность на мышиной модели астмы наночастицами серебра. Int J Nanomedicine. 2010; 5: 505-515. Просмотреть аннотацию.
Парк, М. Х., Ким, К. Х., Ли, Х. Х., Ким, Дж. С. и Хван, С. Дж. Селективный ингибирующий потенциал наночастиц серебра в отношении вредоносных цианобактерий Microcystis aeruginosa.Biotechnol. Lett 2010; 32 (3): 423-428. Просмотреть аннотацию.
Паркер, В. А. Аргирия и синюшный порок сердца. Ам Дж. Госпиталь Фарм 1977; 34 (3): 287-289. Просмотреть аннотацию.
Пауло, К. С., Видаль, М., и Феррейра, Л. С. Противогрибковые наночастицы и поверхности. Биомакромолекулы. 10-11-2010; 11 (10): 2810-2817. Просмотреть аннотацию.
Peeters, M., Vanden Berghe, D., and Meheus, A. Антимикробная активность семи металлических соединений в отношении штаммов Neisseria gonorrhoeae, продуцирующих пенициллиназу, и не продуцирующих пенициллиназу.Генитурин, медицина, 1986; 62 (3): 163-165. Просмотреть аннотацию.
Пенчев Х., Панева Д., Манолова Н., Рашков И. Гибридные нановолокнистые нити на основе N-карбоксиэтилхитозана и наночастиц серебра с антибактериальной активностью, полученные методом самосвязывания электроспиннинга. Углеводы. Рес 11-2-2010; 345 (16): 2374-2380. Просмотреть аннотацию.
Персиваль С. Л., Боулер П. Г. и Рассел Д. Устойчивость бактерий к серебру при лечении ран. J Hosp.Infect. 2005; 60 (1): 1-7. Просмотреть аннотацию.
Пинто, Р.J., Marques, P.A., Neto, C.P., Trindade, T., Daina, S., and Sadocco, P. Антибактериальная активность нанокомпозитов из серебра и бактериальных или растительных целлюлозных волокон. Acta Biomater. 2009; 5 (6): 2279-2289. Просмотреть аннотацию.
Пауэрс, К. М., Бадиредди, А. Р., Райд, И. Т., Зейдлер, Ф. Дж., И Слоткин, Т. А. Наночастицы серебра ставят под угрозу развитие нервной системы в клетках PC12: критический вклад ионов серебра, размера частиц, покрытия и состава. Перспектива здоровья окружающей среды. 2011; 119 (1): 37-44.Просмотреть аннотацию.
Пауэрс, К. М., Левин, Э. Д., Зейдлер, Ф. Дж., И Слоткин, Т. А. Воздействие серебра на развивающихся рыбок данио вызывает стойкие синаптические и поведенческие изменения. Нейротоксикол. Тератол. 28.10.2010; Просмотреть аннотацию.
Пауэрс, К. М., Ренч, Н., Райд, И. Т., Смит, А. М., Зейдлер, Ф. Дж., И Слоткин, Т. А. Сильвер нарушает развитие нервной системы: исследования на клетках PC12. Перспектива здоровья окружающей среды. 2010; 118 (1): 73-79. Просмотреть аннотацию.
Пауэрс, К. М., Йен, Дж., Линни, Э.А., Зейдлер Ф. Дж. И Слоткин Т. А. Воздействие серебра на развивающихся рыбок данио (Danio rerio): стойкое влияние на поведение и выживание личинок. Нейротоксикол. Тератол. 2010; 32 (3): 391-397. Просмотреть аннотацию.
Поздняк Л.В., Чернов А.Н., Чекан Н.М., Белявский Н.М., Акулич В.В., Полянская Г.Г., Гордиенко А.И., Кульчицкий В.А. Пролиферация и выживаемость культуры глиомы С6 крысы в присутствии имплантатов, покрытых модифицированной пленки на углеродной основе. Бык Эксперимент Биол Мед 2009; 148 (2): 253-256.Просмотреть аннотацию.
Пратт МК. Эта клавиатура токсична? Компьютерный мир 2008; 42 (39): 28.
Квадрос, М. Э. и Марр, Л. С. Риски аэрозольных наночастиц серебра для окружающей среды и здоровья человека. J Air Waste Manag.Assoc. 2010; 60 (7): 770-781. Просмотреть аннотацию.
Рай М., Ядав А. и Гаде А. Наночастицы серебра как новое поколение противомикробных препаратов. Biotechnol.Adv. 2009; 27 (1): 76-83. Просмотреть аннотацию.
Раттанаруенгсрикул В., Пимфа Н. и Супапхол П. Разработка прокладок из желатинового гидрогеля в качестве антибактериальных повязок для ран.Macromol.Biosci. 10-8-2009; 9 (10): 1004-1015. Просмотреть аннотацию.
Равиндран А., Сингх А., Райчур А. М., Чандрасекаран Н. и Мукерджи А. Исследования взаимодействия коллоидных наночастиц серебра с альбумином бычьей сыворотки (БСА). Коллоиды Surf.B Биоинтерфейсы. 3-1-2010; 76 (1): 32-37. Просмотреть аннотацию.
Рэйман, Г., Рэйман, А., Бейкер, Н. Р., Юргевичиене, Н., Даргис, В., Сулкайте, Р., Пантелеева, О., Хардинг, К. Г., Прайс, П., Ломанн, М., Томсен, Дж. К., Гад, П., и Готтруп, Ф.Постоянно высвобождающая серебро повязка при лечении язв диабетической стопы. Br J Nurs. 1-27-2005; 14 (2): 109-114. Просмотреть аннотацию.
Rhee, D. Y., Chang, S. E., Lee, M. W., Choi, J. H., Moon, K. C., и Koh, J. K. Лечение аргирии после приема коллоидного серебра с использованием лазера Nd: YAG 1064 нм с модуляцией добротности. Dermatol Surg 2008; 34 (10): 1427-1430. Просмотреть аннотацию.
Рингвуд, А. Х., Маккарти, М., Бейтс, Т. К., и Кэрролл, Д. Л. Воздействие наночастиц серебра на эмбрионы устриц.Mar.Environ Res 2010; 69 Suppl: S49-S51. Просмотреть аннотацию.
Роу, Д., Карандикар, Б., Бонн-Сэвидж, Н., Гиббинс, Б., и Роулле, Дж. Б. Антимикробная функционализация поверхности пластиковых катетеров наночастицами серебра. J Antimicrob.Chemother. 2008; 61 (4): 869-876. Просмотреть аннотацию.
Ро, Дж. Й., Сим, С. Дж., Йи, Дж., Парк, К., Чанг, К. Х., Рю, Д. Ю. и Чой, Дж. Экотоксичность наночастиц серебра на почвенной нематоде Caenorhabditis elegans с использованием функциональной экотоксикогеномики. Environ Sci Technol.5-15-2009; 43 (10): 3933-3940. Просмотреть аннотацию.
Романелли М. и Прайс П. Аспекты качества жизни, связанные со здоровьем, после лечения хроническими язвами нижних конечностей с применением пенной повязки и серебряной пенной повязки. Журнал Американской академии дерматологии 2005; 52: 21.
Романко М.И., Ризниченко Л.С., Грузина Т.Х., Дыбкова С.М., Ульберг З.Р., Ушкалов В.О., Головко А.М. Влияние наночастиц золота и серебра на АТФазную активность нативных и регидратированных клеток Escherichia coli. ].Укр.Биохим.Ж. 2009; 81 (6): 70-76. Просмотреть аннотацию.
Ромо Санс, М. И. и Хуарес, Вела Р. Комбинированная терапия сосудистой язвы. 2008 Биатен Первая премия. Клинический случай пациента с инфицированной язвой сосудов. Ред. Энферм 2009; 32 (3): 173-178. Просмотреть аннотацию.
Росас-Эрнандес, Х., Хименес-Бадильо, С., Мартинес-Куэвас, П.П., Грасиа-Эспино, Э., Терронес, Х., Терронес, М., Хуссейн, С.М., Али, С.Ф., и Гонсалес, C. Действие 45-нм наночастиц серебра на коронарные эндотелиальные клетки и изолированные кольца аорты крысы.Toxicol. Lett 12-15-2009; 191 (2-3): 305-313. Просмотреть аннотацию.
Розенгрен, Х. и Диксон, А. Антибактериальная профилактика в дерматологической хирургии: обзор, основанный на фактах. Am J Clin Dermatol 2010; 11 (1): 35-44. Просмотреть аннотацию.
Рупарелия, Дж. П., Чаттерджи, А. К., Дуттагупта, С. П., и Мукхерджи, С. Специфичность штамма в антимикробной активности наночастиц серебра и меди. Acta Biomater. 2008; 4 (3): 707-716. Просмотреть аннотацию.
Russell, L. Многонациональное исследование CONTOP: предварительные данные британского отделения.Раны, Великобритания, 2005; 1: 44-45.
Садхасивам С., Шанмугам П. и Юн К. Биосинтез наночастиц серебра с помощью Streptomyces hygroscopicus и антимикробная активность против важных с медицинской точки зрения патогенных микроорганизмов. Коллоиды Surf.B Биоинтерфейсы. 11-1-2010; 81 (1): 358-362. Просмотреть аннотацию.
Сафапур М., Шахверди А. Р., Шахверди Х. Р., Хоррамизаде М. Р. и Гохари А. Р. Синтез малых наночастиц серебра с использованием гераниола и его цитотоксичность в отношении фибросаркомы-Вехи 164.Журнал Авиценны медицинской биотехнологии 2009; 1 (2): 111-115.
Сакаи, Н., Аоки, М., Миядзава, С., Акита, М., Такезаки, С., и Кавана, С. Случай генерализованной аргирии, вызванной использованием протеина серебра в качестве дезинфицирующего средства. Acta Derm.Venereol. 2007; 87 (2): 186-187. Просмотреть аннотацию.
Самберг, М. Э., Ольденбург, С. Дж., И Монтейро-Ривьер, Н. А. Оценка токсичности наночастиц серебра для кожи in vivo и кератиноцитов in vitro. Перспектива здоровья окружающей среды. 2010; 118 (3): 407-413.Просмотреть аннотацию.
Самберг, М. Э., Орндорф, П. Э. и Монтейро-Ривьер, Н. А. Антибактериальная эффективность наночастиц серебра разного размера, состояния поверхности и методов синтеза. Нанотоксикология. 11-1-2010; Просмотреть аннотацию.
Самуэль У. и Гуггенбихлер Дж. П. Профилактика катетер-связанных инфекций: потенциал нового катетера, пропитанного нано-серебром. Int J Antimicrob.Agents 2004; 23 Приложение 1: S75-S78. Просмотреть аннотацию.
Сантошкумар, Т., Рахуман, А.А., Rajakumar, G., Marimuthu, S., Bagavan, A., Jayaseelan, C., Zahir, AA, Elango, G., and Kamaraj, C. Синтез наночастиц серебра с использованием экстракта листьев Nelumbo nucifera и его ларвицидная активность против малярии и переносчики филяриоза. Паразитол.Рес 10-27-2010; Просмотреть аннотацию.
Санторо, К. М., Дукшерер, Н. Л., и Грейнджер, Д. В. Антимикробная эффективность и токсичность для глазных клеток от наночастиц серебра. Нанобиотехнологии. 5-1-2007; 3 (2): 55-65. Просмотреть аннотацию.
Сап-Иам, Н., Хомклинчан, С., и Ларпудомлерт, Р. Наночастицы серебра, индуцированные УФ-облучением, как ларвициды комаров. Журнал прикладных наук 2010; 10 (23): 3132-3136.
Сараванан М. и Нанда А. Внеклеточный синтез бионаночастиц серебра из Aspergillus clavatus и его антимикробная активность в отношении MRSA и MRSE. Коллоиды Surf.B Биоинтерфейсы. 6-1-2010; 77 (2): 214-218. Просмотреть аннотацию.
Сатишкумар М., Снеха К. и Юн Ю. С. Иммобилизация наночастиц серебра, синтезированных с использованием порошка и экстракта клубней Curcuma longa на хлопчатобумажной ткани для бактерицидной активности.Биоресурсы.Technol. 6-9-2010; Просмотреть аннотацию.
Sathishkumar, M., Sneha, K., Won, S. W., Cho, C. W., Kim, S., and Yun, Y. S. Экстракт коры корицы zeylanicum и порошок, опосредованный зеленым синтезом нанокристаллических частиц серебра и его бактерицидной активностью. Коллоиды Surf.B Биоинтерфейсы. 10-15-2009; 73 (2): 332-338. Просмотреть аннотацию.
Sawosz, E., Binek, M., Grodzik, M., Zielinska, M., Sysa, P., Szmidt, M., Niemiec, T., and Chwalibog, A. Влияние гидроколлоидных наночастиц серебра на микрофлору желудочно-кишечного тракта и морфология энтероцитов перепелов.Arch Anim Nutr 2007; 61 (6): 444-451. Просмотреть аннотацию.
Saxena, S., Ray, AR, Kapil, A., Pavon-Djavid, G., Letourneur, D., Gupta, B., and Meddahi-Pelle, A. Разработка новой шовной нити на основе полипропилена: Plasma Прививки, обработка поверхности, характеристика и исследования биосовместимости. Macromol.Biosci. 22.11.2010; Просмотреть аннотацию.
Schlicher, M. L. Рандомизированное контролируемое исследование эффективности нового геля с наночастицами серебра против искусственно засеянной бактериальной флоры рук.Вашингтонский университет. 2008; Кандидат наук: страницы неизвестны. 2008;
SCHMAEHL, D. и STEINHOFF, D. [Исследования индукции рака с помощью растворов коллоидного серебра и золота у крыс]. З. Кребсфорш. 1960; 63: 586-591. Просмотреть аннотацию.
Schumann, H.A.J., Schmidtchen, A., and Hansson, C. Открытое, несравнительное, многоцентровое исследование по изучению переносимости адсорбирующей пенной повязки, содержащей серебро, используемой при хронических ранах. Стендовый доклад: Конференция Европейской ассоциации лечения ран, Глазго, Великобритания.2007;
Scown, TM, Сантос, EM, Johnston, BD, Gaiser, B., Baalousha, M., Mitov, S., Lead, JR, Stone, V., Fernandes, TF, Jepson, M., van, Aerle Р. и Тайлер, К. Р. Эффекты воздействия наночастиц серебра разного размера в водную среду на радужную форель. Toxicol.Sci 2010; 115 (2): 521-534. Просмотреть аннотацию.
Sego S. Обновление альтернативных лекарств. Коллоидное серебро. Клинический советник практикующих медсестер (CLIN ADVIS) 2009; 12 (11): 60-66.
Сет, Д., Чоудхури, С.Р., Прадхан, С., Гупта, С., Палит, Д., Дас, С., Дебнат, Н., и Госвами, А. Парадигма создания новых лекарств, вдохновленная природой, с использованием наносеребра: эффективность при множественной лекарственной устойчивости Клинические изоляты туберкулеза. Curr Microbiol. 10-10-2010; Просмотреть аннотацию.
Шарма В. К., Ингард Р. А. и Лин Ю. Наночастицы серебра: зеленый синтез и их антимикробная активность. Adv. Colloid Interface Sci 1-30-2009; 145 (1-2): 83-96. Просмотреть аннотацию.
Шаванди, З., Газанфари, Т., и Могхаддам, К.N. Токсичность наночастиц серебра in vitro на перитонеальные макрофаги мыши. Иммунофармакол. 2011; 33 (1): 135-140. Просмотреть аннотацию.
Шейх, Ф. А., Баракат, Н. А., Канджвал, М. А., Нирмала, Р., Ли, Дж. Х., Ким, Х. и Ким, Х. Ю. Электроспрядные нановолокна из диоксида титана, содержащие гидроксиапатит и наночастицы серебра, в качестве материалов будущих имплантатов. Журнал J Mater.Sci Mater.Med 2010; 21 (9): 2551-2559. Просмотреть аннотацию.
Шейкпранбабу, С., Калишваралал, К., Ли, К. Дж., Вайдьянатан, Р., Eom, S.H., и Gurunathan, S. Ингибирование проницаемости сосудов сетчатки, вызванной конечными продуктами гликирования, наночастицами серебра. Биоматериалы 2010; 31 (8): 2260-2271. Просмотреть аннотацию.
Sheikpranbabu, S., Kalishwaralal, K., Venkataraman, D., Eom, SH, Park, J., and Gurunathan, S. Наночастицы серебра ингибируют VEGF- и IL-1beta-индуцированную проницаемость сосудов через Src-зависимый путь у свиней. эндотелиальные клетки сетчатки. J Нанобиотехнологии. 2009; 7: 8. Просмотреть аннотацию.
Ши, К., Ван, X., Ю, У. и Хуанг, Р. [Влияние концентрации наночастиц серебра на пролиферационное поведение эндотелиальных клеток пупочной вены человека и гладкомышечных клеток пупочной артерии человека]. Шэн У И, Сюэ, Гонг, Чэн Сю, За Чжи. 2010; 27 (4): 875-881. Просмотреть аннотацию.
Сиао. Влияние местной серебряной и серебряной повязки на инфицированную рану: взгляд медсестер, основанный на доказательствах PC6-37. ВСЕМИРНЫЙ СОВЕТ ЭНТЕРОСТОМАТЕРАПИСОВ J 2009; 29 (4): 29-30.
Шикина М.И., Синяк Ю.Е., Чижов С.В., Колесина Н.Б. Влияние препаратов серебра на микрофлору, регенерированную из конденсата атмосферного водяного пара в герметичной камере. Косм. Биол. Авиакосм. Медицина, 1987; 21 (3): 80-82. Просмотреть аннотацию.
Шаус, С. С. и Уиппл, Г. Х. I. ВЛИЯНИЕ ВНУТРИВЕННОЙ ИНЪЕКЦИИ КОЛЛОИДНОГО СЕРЕБРА НА ГЕМАТОПЕЗИЧЕСКУЮ СИСТЕМУ У СОБАК. J Exp.Med 2-28-1931; 53 (3): 413-420. Просмотреть аннотацию.
Шривастава, С., Бера, Т., Сингх, С.К., Сингх, Г., Рамачандрарао, П., и Дэш, Д. Характеристика антитромбоцитарных свойств наночастиц серебра. ACS Nano. 6-23-2009; 3 (6): 1357-1364. Просмотреть аннотацию.
Шривастава С., Сингх С. К., Мукхопадхьяй А., Синха А. С., Мандал Р. К. и Дэш Д. Отрицательное регулирование полимеризации фибрина и образования сгустков наночастицами серебра. Коллоиды Surf.B Биоинтерфейсы. 1-1-2011; 82 (1): 241-246. Просмотреть аннотацию.
Sibbald, R.G., Browne, A.C., Coutts, P., and Queen, D. Скрининговая оценка ионизированной нанокристаллической серебряной повязки при лечении хронических ран.Стомы. Обработка ран. 2001; 47 (10): 38-43. Просмотреть аннотацию.
Сигал-Гринберг, М., Сенет, П., Лазарет, И., Совадет, А., и Бохбот, С. Оценка нового контактного слоя, пропитанного солями серебра, при лечении критически колонизированных венозных язв нижних конечностей. Результат рандомизированного клинического исследования. Труды 17-й конференции Европейской ассоциации лечения ран. 2007;
Сильва, Л. Р., Гургель, Р. К., Лима, Д. Р., и Куэвас, Л. Е. Текущая полезность метода Креде для предотвращения неонатальной офтальмии.Энн Троп. Педиатр. 2008; 28 (1): 45-48. Просмотреть аннотацию.
Сонди, И. и Салопек-Сонди, Б. Наночастицы серебра как противомикробный агент: тематическое исследование E. coli как модели для грамотрицательных бактерий. J. Colloid Interface Sci 7-1-2004; 275 (1): 177-182. Просмотреть аннотацию.
Сорофф, Х. С. и Сасвари, Д. Х. Мазь с коллагеназой и спрей с сульфатом полимиксина В / бацитрацином по сравнению с кремом с сульфадиазином серебра при ожогах частичной толщины: пилотное исследование. J. Burn Care Rehabil 1994; 15 (1): 13-17. Просмотреть аннотацию.
Сотириу, Г. А. и Працинис, С. Е. Антибактериальная активность ионов и частиц наносеребра. Environ Sci Technol. 7-15-2010; 44 (14): 5649-5654. Просмотреть аннотацию.
Спикер, М. Г. и Меникофф, Дж. А. Профилактика эндофтальмита местным повидон-йодом. Офтальмология 1991; 98 (12): 1769-1775. Просмотреть аннотацию.
Спешок, Дж. Л., Мердок, Р. К., Брейдич-Штолле, Л. К., Шранд, А. М., и Хуссейн, С. М. Взаимодействие наночастиц серебра с вирусом Такарибе. J Нанобиотехнологии.2010; 8:19. Просмотреть аннотацию.
Спратт, Д. А., Праттен, Дж., Уилсон, М., и Гулабивала, К. Оценка in vitro антимикробной эффективности ирригантов на биопленках изолятов корневых каналов. Int Endod. J. 2001; 34 (4): 300-307. Просмотреть аннотацию.
Шрирам М. И., Кант С. Б., Калишваралал К. и Гурунатан С. Противоопухолевая активность наночастиц серебра в модели асцитной опухоли лимфомы Далтона. Int J Nanomedicine. 2010; 5: 753-762. Просмотреть аннотацию.
Степьен, К. М., Моррис, Р., Браун, С., Тейлор, А., и Морган, Л. Непреднамеренная интоксикация серебром после самолечения: необычный случай кортикобазальной дегенерации. Энн Клин Биохим. 2009; 46 (Pt 6): 520-522. Просмотреть аннотацию.
Стивенс, К. Н., Креспо-Биль, О., ван ден Бош, Э. Э., Диас, А. А., Кнетч, М. Л., Олденхофф, Ю. Б., ван дер Вин, Ф. Х., Мессен, Д. Г., Стобберинг, Э. Э., и Кул, Л. Х. взаимосвязь между антимикробным действием покрытий катетеров, содержащих наночастицы серебра, и коагуляцией контактирующей крови.Биоматериалы 2009; 30 (22): 3682-3690. Просмотреть аннотацию.
Сторм-Верслоот, М. Н., Вос, К. Г., Уббинк, Д. Т., и Вермёлен, Х. Актуальное серебро для предотвращения раневой инфекции. Кокрановская база данных.Syst.Rev 2010; (3): CD006478. Просмотреть аннотацию.
Su, HL, Chou, CC, Hung, DJ, Lin, SH, Pao, IC, Lin, JH, Huang, FL, Dong, RX и Lin, JJ Нарушение целостности бактериальной мембраны за счет генерации ROS, индуцированной наногибридами из серебра и глины. Биоматериалы 2009; 30 (30): 5979-5987.Просмотреть аннотацию.
Судхир, Хан С., Бхарат, Кумар Э., Мукерджи А. и Чандрасекаран Н. Бактериальная устойчивость к наночастицам серебра (НЧС): Aeromonas punctata, выделенная из сточных вод. J Basic Microbiol. 11-12-2010; Просмотреть аннотацию.
Сан, Д., Ян, Дж., Ли, Дж., Чжоу, Л., и Ю, Дж. [Подготовка и антибактериальная способность искусственной кожи, нагруженной наночастицами серебра, с использованием бактериальной целлюлозы]. Шэн У И, Сюэ, Гонг, Чэн Сю, За Чжи. 2009; 26 (5): 1034-1038. Просмотреть аннотацию.
Sun, R. W., Chen, R., Chung, N. P., Ho, C. M., Lin, C. L. и Che, C. M. Наночастицы серебра, изготовленные в буфере Hepes, проявляют цитопротекторную активность по отношению к инфицированным ВИЧ-1 клеткам. Chem.Commun. (Camb.) 10-28-2005; (40): 5059-5061. Просмотреть аннотацию.
Сун, JH, Ji, JH, Пак, JD, Юн, JU, Ким, DS, Jeon, KS, Song, MY, Jeong, J., Han, BS, Han, JH, Chung, YH, Chang, HK , Ли, Дж. Х., Чо, М. Х., Кельман, Б. Дж. И Ю, И. Дж. Субхроническая ингаляционная токсичность наночастиц серебра.Toxicol.Sci 2009; 108 (2): 452-461. Просмотреть аннотацию.
Сунг, Дж. Х., Джи, Дж. Х., Сонг, К. С., Ли, Дж. Х., Чой, К. Х., Ли, С. Х. и Ю, И. Дж. Острая ингаляционная токсичность наночастиц серебра. Toxicol.Ind.Health, 24 сентября 2010 г .; Просмотреть аннотацию.
Сун, JH, Ji, JH, Yoon, JU, Kim, DS, Song, MY, Jeong, J., Han, BS, Han, JH, Chung, YH, Kim, J., Kim, TS, Chang, HK, Lee, EJ, Lee, JH и Yu, IJ Изменения функции легких у крыс Sprague-Dawley после длительного ингаляционного воздействия наночастиц серебра.Вдыхать. Токсикол. 2008; 20 (6): 567-574. Просмотреть аннотацию.
Sur, I., Cam, D., Kahraman, M., Baysal, A., and Culha, M. Взаимодействие многофункциональных наночастиц серебра с живыми клетками. Нанотехнологии. 4-30-2010; 21 (17): 175104. Просмотреть аннотацию.
Суреш, А.К., Пеллетье, Д.А., Ван, В., Мун, Дж. У., Гу, Б., Мортенсен, Н. П., Эллисон, Д. П., Джой, Д. К., Фелпс, Т. Дж. И Доктич, М. Дж. Нанокристаллиты серебра: биотехнология с использованием Шеванеллы oneidensis и оценка их сравнительной токсичности в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий.Environ Sci Technol. 7-1-2010; 44 (13): 5210-5215. Просмотреть аннотацию.
Сайед М. А., Бабар С., Бхатти А. С. и Бохари Х. Антибактериальные эффекты наночастиц серебра на штаммы бактерий, выделенные в случаях катетеризации инфекций мочевыводящих путей. J Biomed.Nanotechnol. 2009; 5 (2): 209-214. Просмотреть аннотацию.
Тахеринеджад Ф. и Хамберг К. Противомикробное действие серебряной пенной повязки на широкий спектр обычных раневых патогенов. Стендовый доклад: Третий Конгресс Всемирного союза обществ по лечению ран, Торонто, Канада.2008;
Такеучи, Х., Хида, С., Йошида, О., и Уэда, Т. [Клиническое исследование эффективности катетера Фолея, покрытого белком серебра, в профилактике инфекций мочевыводящих путей]. Хинёкика Киё 1993; 39 (3): 293-298. Просмотреть аннотацию.
Тан, Дж. И Си, Т. [Статус биологической оценки наночастиц серебра]. Шэн У И, Сюэ, Гонг, Чэн Сю, За Чжи. 2008; 25 (4): 958-961. Просмотреть аннотацию.
Тан, Дж., Сюн, Л., Ван, С., Ван, Дж., Лю, Л., Ли, Дж., Юань, Ф. и Си, Т. Распределение, перемещение и накопление наночастиц серебра у крыс.J Nanosci.Nanotechnol. 2009; 9 (8): 4924-4932. Просмотреть аннотацию.
Tankhiwale, R. и Bajpai, S.K. Привитая сополимеризация на фильтровальную бумагу на основе целлюлозы и ее дальнейшее развитие в качестве антибактериального упаковочного материала для пищевых продуктов, содержащего наночастицы серебра. Коллоиды Surf.B Биоинтерфейсы. 3-1-2009; 69 (2): 164-168. Просмотреть аннотацию.
Тейлор Р. Нанобезопасность и окружающая среда. Экос 2010; 153: 20-21.
Thomas, S. и McCubbin, P. Сравнение антимикробных эффектов четырех серебросодержащих повязок на три организма.J. Уход за ранами 2003; 12 (3): 101-107. Просмотреть аннотацию.
Томас В., Яллапу М. М., Сридхар Б. и Баджпай С. К. Универсальная стратегия изготовления нанокомпозитов гидрогель-серебро и исследования их антимикробной активности. J Colloid Interface Sci 11-1-2007; 315 (1): 389-395. Просмотреть аннотацию.
Томас В., Яллапу М. М., Сридхар Б. и Баджпай С. К. Изготовление, характеристика хитозановой / наносеребряной пленки и ее потенциальное антибактериальное применение. J Biomater.Sci Polym.Издание 2009; 20 (14): 2129-2144. Просмотреть аннотацию.
Тиан, Дж., Вонг, К. К., Хо, С. М., Лок, К. Н., Ю, В. Ю., Че, С. М., Чиу, Дж. Ф. и Там, П. К. Местная доставка наночастиц серебра способствует заживлению ран. ChemMedChem. 2007; 2 (1): 129-136. Просмотреть аннотацию.
Тьен, Д. К., Ценг, К. Х., Ляо, К. Й. и Цунг, Т. Т. Производство коллоидного серебра с использованием системы искрового разряда и его антимикробное действие на Staphylococcus aureus. Med Eng Phys 2008; 30 (8): 948-952. Просмотреть аннотацию.
Тимминс, А.С. и Морган, Г. А. Аргирия или цианоз. Анестезия 1988; 43 (9): 755-756. Просмотреть аннотацию.
Тонг, Дж. У. Кейс сообщает об использовании противомикробной (импрегнированной серебром) мягкой повязки из силиконового пеноматериала на инфицированных язвах диабетической стопы. Int Wound J 2009; 6 (4): 275-284. Просмотреть аннотацию.
Totaro, P. и Rambaldini, M. Эффективность антимикробной активности повязки с медленным высвобождением наночастиц серебра при послеродовом хирургическом медиастините. Взаимодействие с сердечно-сосудистыми заболеваниями грудной клетки, хирургия 2009; 8 (1): 153-154. Просмотреть аннотацию.
Тот, В., Маршалко, М., Харсинг, Дж., И Карпати, С. [Сероватое изменение цвета лица — аргирия]. Orv.Hetil. 8-9-2009; 150 (32): 1503-1507. Просмотреть аннотацию.
Tredget, E. E., Shankowsky, H. A., Groeneveld, A., and Burrell, R. Рандомизированное исследование с подобранной парой, оценивающее эффективность и безопасность покрытой серебром повязки Acticoat для лечения ожоговых ран. J. Burn Care Rehabil 1998; 19 (6): 531-537. Просмотреть аннотацию.
Trial, C., Darbas, H., Lavigne, J. P., Sotto, A., Simoneau, G., Tillet, Y., и Teot, L. Оценка антимикробной эффективности новой повязки на рану из альгината серебра: РКИ. J. Уход за ранами 2010; 19 (1): 20-26. Просмотреть аннотацию.
Триклер, В.Дж., Ланц, С.М., Мердок, Р.С., Шранд, А.М., Робинсон, Б.Л., Ньюпорт, Г.Д., Шлагер, Д.Дж., Ольденбург, С.Дж., Пол, М.Г., Сликкер, В., младший, Хуссейн, С.М., и Али, С.Ф. Наночастицы серебра вызвали воспаление гематоэнцефалического барьера и увеличили проницаемость в первичных эндотелиальных клетках микрососудов головного мозга крысы.Toxicol.Sci 2010; 118 (1): 160-170. Просмотреть аннотацию.
Тура В., Хагиу Б. А. и Мангалагиу И. И. Стимуляция волосяных фолликулов нановолокон желатина, содержащих наночастицы серебра. J Biomed.Nanotechnol. 2010; 6 (2): 192-197. Просмотреть аннотацию.
Валодкар М., Бхадория А., Похнеркар Дж., Мохан М. и Такор С. Морфология и антибактериальная активность наночастиц серебра, стабилизированных углеводами. Углеводы. Рес 8-16-2010; 345 (12): 1767-1773. Просмотреть аннотацию.
Ван де Вурде, К., Nijsten, T., Schelfhout, K., Moorkens, G., и Lambert, J. Долгосрочное использование содержащих серебро носовых капель, приводящее к системной аргирии. Acta Clin Belg. 2005; 60 (1): 33-35. Просмотреть аннотацию.
ван, Хасселт П., Гаше Б. А. и Ахмад Дж. Коллоидное серебро как противомикробное средство: факт или вымысел? J. Уход за ранами 2004; 13 (4): 154-155. Просмотреть аннотацию.
Ваншайдт В., Лазарет И. и Рутковский-Норвал К. Оценка безопасности новой повязки на основе ионного серебра при лечении хронических язв.РАНЫ 2003; 15: 371-378.
Васильев, К., Сах, В. Р., Горхэм, Р. В., Нди, К., Шорт, Р. Д., и Гриссер, Х. Дж. Антибактериальные поверхности путем адсорбционного связывания наночастиц серебра, стабилизированных поливинилсульфонатом. Нанотехнологии. 5-28-2010; 21 (21): 215102. Просмотреть аннотацию.
Вирапандиан, М., Лим, С. К., Нам, Х. М., Куппаннан, Г., и Юн, К. С. Гликонаночастицы серебра, функционализированные глюкозамином: характеристика и антибактериальная активность. Анал Биоанал.Хим. 2010; 398 (2): 867-876.Просмотреть аннотацию.
Верду, Сориано Дж., Руэда, Лопес Дж., Мартинес, Куэрво Ф. и Сольдевилья, Агреда Дж. Влияние серебряной повязки с активированным углем на хронические раны без клинических признаков инфекции. J Wound Care 2004; 13 (10): 419, 421-419, 423. Просмотреть аннотацию.
Vermeulen, H., van Hattem, J. M., Storm-Versloot, M. N., and Ubbink, D. T. Актуальное серебро для лечения инфицированных ран. Кокрановская база данных.Syst.Rev 2007; (1): CD005486. Просмотреть аннотацию.
Виньешваран, Н., Кате, А. А., Варадараджан, П. В., Начейн, Р. П., и Баласубраманья, Р. Х. Функциональная отделка хлопчатобумажных тканей с использованием наночастиц серебра. J Nanosci.Nanotechnol. 2007; 7 (6): 1893-1897. Просмотреть аннотацию.
Виджаякумар П. С. и Прасад Б. Л. Внутриклеточные биогенные наночастицы серебра для создания противовирусных и устойчивых бактерицидных агентов на углеродной основе. Ленгмюр 10-6-2009; 25 (19): 11741-11747. Просмотреть аннотацию.
Wadhera, A. и Fung, M. Системная аргирия, связанная с приемом коллоидного серебра.Dermatol Online.J 2005; 11 (1): 12. Просмотреть аннотацию.
Ван Дж. В. и Тэн Ю. Дж. Эффективность ионно-серебряной повязки и геля при местном лечении ран укуса собаки III: рандомизированное контрольное исследование. Журнал клинических исследований в области реабилитации тканей, 2008; 12 (14): 2659-2662.
Ward, TJ, Boeri, RL, Hogstrand, C., Kramer, JR, Lussier, SM, Stubblefield, WA, Wyskiel, DC, и Gorsuch, JW Влияние солености и органического углерода на хроническую токсичность серебра для мизид ( Americamysis bahia) и сильверсиды (Menidia beryllina).Environ Toxicol.Chem. 2006; 25 (7): 1809-1816. Просмотреть аннотацию.
Уорд, Т. Дж., Крамер, Дж. Р., Боэри, Р. Л. и Горсуч, Дж. У. Хроническая токсичность серебра для морского ежа (Arbacia punctulata). Environ Toxicol.Chem. 2006; 25 (6): 1568-1573. Просмотреть аннотацию.
Вэй, Д., Сан, В., Цянь, В., Йе, Й., и Ма, X. Синтез наночастиц серебра на основе хитозана и их антибактериальная активность. Углеводы. Рес 11-23-2009; 344 (17): 2375-2382. Просмотреть аннотацию.
Вэй, Л., Тан, Дж., Чжан, З., Чен, Ю., Чжоу, Г., и Кси, Т. Исследование механизма цитотоксичности наночастиц серебра in vitro. Biomed.Mater. 2010; 5 (4): 044103. Просмотреть аннотацию.
Уайт, Дж. М., Пауэлл, А. М., Брэди, К. и Рассел-Джонс, Р. Тяжелая генерализованная аргирия, вызванная приемом коллоидного белка серебра. Clin.Exp.Dermatol. 2003; 28 (3): 254-256. Просмотреть аннотацию.
Wiegand, C., Heinze, T. и Hipler, U. C. Сравнительное исследование in vitro цитотоксичности, антимикробной активности и связывающей способности патофизиологических факторов в хронических ранах альгината и серебросодержащего альгината.Регенерация восстановления ран. 2009; 17 (4): 511-521. Просмотреть аннотацию.
Wigginton, NS, de, Titta A., Piccapietra, F., Dobias, J., Nesatyy, VJ, Suter, MJ, and Bernier-Latmani, R. Связывание наночастиц серебра с бактериальными белками зависит от модификаций поверхности и ингибирует ферментативная активность. Environ Sci Technol. 3-15-2010; 44 (6): 2163-2168. Просмотреть аннотацию.
Уайз, Дж. П., старший, Гудейл, Б. К., Уайз, С. С., Крейг, Г. А., Понган, А. Ф., Уолтер, Р. Б., Томпсон, В. Д., Нг, А. К., Абуэйсса, А.М., Митани, Х., Сполдинг, М. Дж. И Мейсон, М. Д. Серебряные наносферы цитотоксичны и генотоксичны для клеток рыб. Aquat.Toxicol. 4-1-2010; 97 (1): 34-41. Просмотреть аннотацию.
Вонг, К. К., Чунг, С. О., Хуанг, Л., Ниу, Дж., Тао, К., Хо, С. М., Че, К. М. и Там, П. К. Еще одно свидетельство противовоспалительного действия наночастиц серебра. ChemMedChem. 2009; 4 (7): 1129-1135. Просмотреть аннотацию.
Вудс, Э. Дж., Кокрейн, К. А. и Персиваль, С. Л. Распространенность генов устойчивости к серебру у бактерий, выделенных из ран человека и лошади.Vet.Microbiol. 9-18-2009; 138 (3-4): 325-329. Просмотреть аннотацию.
Ву, М. Х. и Ву, Х. Ю. Простое устройство для закрытия кожно-кишечного свища внутри лапаротомной раны: описание случая. Стомы. Обработка ран. 10-15-2009; 55 (10): 24-26. Просмотреть аннотацию.
Wu, Q., Cao, H., Luan, Q., Zhang, J., Wang, Z., Warner, J.H. и Watt, A.A. Синтез водорастворимых наночастиц серебра с помощью биомолекул и их биомедицинские применения. Inorg.Chem. 7-7-2008; 47 (13): 5882-5888. Просмотреть аннотацию.
Wu, Y., Zhou, Q., Li, H., Liu, W., Wang, T. и Jiang, G. Влияние наночастиц серебра на развитие и гистопатологические биомаркеры японской медаки (Oryzias latipes) с использованием тест частичной жизни. Aquat.Toxicol. 10-15-2010; 100 (2): 160-167. Просмотреть аннотацию.
Вундерлих, У. и Орфанос, К. Э. [Лечение венозных язв с помощью сухих повязок на раны. Применение ксеродрессировки активированного угля, импрегнированного серебром, с перекрытием фаз. Hautarzt 1991; 42 (7): 446-450. Просмотреть аннотацию.
Wyatt, D., McGowan, D. N., and Najarian, M.P. Сравнение гидроколлоидной повязки и крема с сульфадиазином серебра при амбулаторном лечении ожогов второй степени. J. Trauma 1990; 30 (7): 857-865. Просмотреть аннотацию.
Yang, W., Lee, S., Lee, J., Bae, Y., and Kim, D. Дегрануляция, вызванная наночастицами серебра, наблюдаемая с помощью количественной фазовой микроскопии. J Biomed.Opt. 2010; 15 (4): 045005. Просмотреть аннотацию.
Йен, Х. Дж., Хсу, С. Х. и Цай, К. Л. Цитотоксичность и иммунологический ответ наночастиц золота и серебра разных размеров.Маленький 2009; 5 (13): 1553-1561. Просмотреть аннотацию.
Юн, К. Ю., Хун, Байон Дж., Парк, Дж. Х. и Хван, Дж. Константы восприимчивости Escherichia coli и Bacillus subtilis к наночастицам серебра и меди. Sci Total Environ 2-15-2007; 373 (2-3): 572-575. Просмотреть аннотацию.
Чжан Б., Луо Ю. и Ван К. Разработка композитов серебро-зеин в качестве многообещающего противомикробного агента. Биомакромолекулы. 9-13-2010; 11 (9): 2366-2375. Просмотреть аннотацию.
Чжан Ю. Ю. и Сун Дж. [Исследование биобезопасности нано-серебра как антибактериальных материалов].Чжунго И, Ляо, Ци Се, Цза Чжи. 2007; 31 (1): 36-8, 16. Просмотреть аннотацию.
Чжао, К. М. и Ван, В. X. Биокинетическое поглощение и отток наночастиц серебра в Daphnia magna. Environ Sci Technol. 10-1-2010; 44 (19): 7699-7704. Просмотреть аннотацию.
Чжу, К., Сюэ, Дж. И Хе, Дж. Контролируемый синтез наночастиц серебра в натуральных целлюлозных волокнах на месте с получением высокоэффективных антимикробных материалов. J Nanosci.Nanotechnol. 2009; 9 (5): 3067-3074. Просмотреть аннотацию.
Циглер, К., Gorl, R., Effing, J., Ellermann, J., Mappes, M., Otten, S., Kapp, H., Zoellner, P., Spaeth, D., and Smola, H. Снижение клеточной токсичности новая серебросодержащая противомикробная повязка и клиническое применение при незаживающих ранах. Кожа Pharmacol Physiol 2006; 19 (3): 140-146. Просмотреть аннотацию.
Zodrow, K., Brunet, L., Mahendra, S., Li, D., Zhang, A., Li, Q., and Alvarez, PJ Полисульфоновые ультрафильтрационные мембраны, пропитанные наночастицами серебра, демонстрируют улучшенную устойчивость к биологическому обрастанию и удаление вирусов .Water Res 2009; 43 (3): 715-723. Просмотреть аннотацию.
Cohen LE, Spurlock R, Salem A, Mercado E. Argyria в серебряном состоянии. Федеральный практикующий врач 2004; 9-17 апреля.
FDA издает окончательные правила в отношении безрецептурных лекарственных препаратов, содержащих коллоидное серебро. Доклад FDA Talk Paper, 17 августа 1999 г. Доступен в Интернете: http://www.fda.gov/bbs/topics/ANSWERS/ANS0971.html
Fung MC, Bowen DL. Серебряные изделия по медицинским показаниям: оценка риска и пользы. J. Toxicol Clin Toxicol 1996; 34: 119-26. Просмотреть аннотацию.
Fung MC, Weintraub M, Bowen DL. Белки коллоидного серебра продаются как добавки для здоровья. JAMA 1995; 274: 1196-7.
Fung MC, Weintraub M, Bowen DL. Белки коллоидного серебра продаются как добавки для здоровья. JAMA 1995; 274: 1196-7. Просмотреть аннотацию.
Гулбрансон С.Х., Худ Дж. А., Хансен Р. К.. Аргирия после употребления пищевых добавок, содержащих белок коллоидного серебра. Кутис 2000; 66: 373-4. Просмотреть аннотацию.
Хори К., Мартин Т.Г., Рейни П., Робертсон В.О. Вы не поверите, но серебро все еще отравляет! Vet Hum Toxicol 2002; 44: 291-2.. Просмотреть аннотацию.
McKenna JK, Корпус CM, зона JJ. Аргирия, связанная с добавлением коллоидного серебра. Int J Dermatol 2003; 42: 549 .. Просмотреть аннотацию.
Mornex, R., Zech, P., Pellet, M., and Tourniaire, J. Исследование пищеварительной абсорбции йода. I. Демонстрация ингибирования абсорбции неорганического йода добавлением протеина серебра. C.R.Seances Soc Biol Fil. 8-31-1963; 157: 823-825. Просмотреть аннотацию.
Лекарственные препараты, отпускаемые без рецепта, содержащие ингредиенты коллоидного серебра или соли серебра.Письмо фармацевта / Письмо врача 1997; 13 (3): 130315.