Цены. Тринити мед

Цены - Клиника ТРИНИТИ - Москва м.Белорусская

HLA-типирование I класса (локусы А и В) - [40.240] 5900 Анализ микроделеций Y-хромосомы, включая частичные (азооспермия) - [40.100] 7850 Анализ наиболее частых мутаций в гене АТР7В (Болезнь Вильсона-Коновалова) 1чел. - [40.116] 9200 Анализ некоторых нарушений детерминации пола (анализ SRY-гена, AMG, AMGL) - [40.241] 6450 Анализ полиморфизмов в генах 5а-редуктаза, SHBG, AR,CYP17 (кодирующих ферменты метаболизма половых гормонов) - [40.132] 5000 Анализ полиморфизмов в генах F2, F5, F7, F13, FGB, PAI-1, ITGA2, ITGB3 (риск развития тромбофилии) - [40.113] 3487 Анализ полиморфизмов в генах ACE и AGT (1чел) - [40.108] 2500 Анализ полиморфизмов в генах BRCA-1, BRCA-2 (риск развития рака молочной железы) - [40.135] 5498 Анализ полиморфизмов в генах COL1A1 (G2046T; G441T), COL1A1 (G-1997T), TNFSF11B (C1181C) (риск развития остеопороза) - [40.133] 7990 Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы) - [40.110] 998 Анализ полиморфизмов в генах F7, F13, FGB, PAI-1, ITGA2, ITGB3 (риск развития тромбофилии) - [40.111] 2998 Анализ полиморфизмов в генах INS, PPAR-y, CYP11a, AR (синдром поликистозных яичников) - [40.130] 4195 Анализ полиморфизмов в генах VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 (генетически обусловленная чувствительность к варфарину) - [40.129] 3388 Анализ полиморфизмов в генах: MTHFR, MTRR, MTR (предрасположенность к изолированным порокам развития плода) - [40.106] 4650 Анализ полиморфизмов гена стероид-21-гидролаза (CYP21,10 точек) (адреногенитальный синдром) - [40.131] 6989 Анализ полиморфизмов, ассоциированных с риском развития болезни Крона, NOD2(CARD15) - [40.149] 2200 Анализ полиморфизмов, ассоциированых с риском развития артериальной гипертензии 10 точек - [40.144] 5280 Анализ полиморфизмов, ассоциированых с риском развития артериальной гипертензии 9 точек. - [40.134] 4980 Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (14 шт.) - [40.102] 18500 Генетическая диагностика гемохроматоза - [40.120] 1500 Генетическая диагностика синдрома Жильбера - [40.112] 1198 Генетическая диагностика тканевого активатора плазминогена (PLAT) - [40.171] 1925 Генетическая предрасположенность к аллергии (TNF (TNF-308; G-308A; [-308G/A; -308G-A; TNF1/TNF2; 308.1/308.2]), IL4 (C-589T; C-590T; [-589C>T]), IL4R (Gln576Arg; Gln551Arg; Q576R; [Q576R]) - [40.227] 5950 Генетическая предрасположенность к бронхиальной астме (IL4 (C-589T; C-590T; [-589C>T]), IL4R (Gln576Arg; Gln551Arg; Q576R; [Q576R]), TNF (TNF-308; G-308A), ADRB2 (Gly16Arg; G16R; [G46A; 46G>A; Arg16Gly; R16G; 16Arg>Gly]) - [40.228] 7890 Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда (F7 ( G10976A; Arg353Gln), ITGB3 (PIA1/PIA2; Leu33Pro; T1565C; HPA-1b), ACE (Ins/Del, Intron 16; 289bp Alu-Ins/Del), APOE (APOE: *Е2,*E3,*E4 (rs429358+rs7412)), NOS3Glu298Asp; E298D; [G894T; 894G>T], F2 - [40.232] 11820 Генетическая предрасположенность к колоректальному раку (ApoE (*E2,*E3,*E4;T388C; Cys112Arg; ApoE epsilon 4; SNP92-APOE), ApoE (*E2,*E3,*E4;C526T; Arg158Cys; 2198C>T), CYP2E1 (C-1053T;CYP2E1*5B), CYP2E1 (G-1293C;CYP2E1*5B), DPYD (Met166Val; M166V), DPYD - [40.225] 36000 Генетическая предрасположенность к меланоме (CDK 10IVS2+171A>G, TYR rs10765198; [TYR i3], TYR rs11018528, TYR rs1847134, TYR rs10830236, TYR Arg402Gln; R402Q; [R/Q402; 1205G>A; Ex4+21G>A]) - [40.220] 11890 Генетическая предрасположенность к нарушению обмена холестерина (ApoE (*Е2,*E3,*E4; T388C; Cys112Arg; ApoE epsilon 4; SNP92-APOE), ApoE (*Е2,*E3,*E4; C526T; Arg158Cys; 2198C>T), ApoC3 (C-482T), ApoC3 (T-455C), PON1 (Gln192Arg; Q192R), APOB rs754523, APOC - [40.231] 19990 Генетическая предрасположенность к образованию стрий и келоидных рубцов (MMP1 (-1607delG), MMP3 (1171delA, -1171 5A/6A), TGFB1 (Leu10Pro, T29C), TGFB1 (Arg25Pro, G915C), COL1A1 (Sp1-polymorphism, G2046T, G441T) - [40.236] 13850 Генетическая предрасположенность к психической травме (COMT (Val158Met; Val108Met; [G472A; NlaIII; G1947A; 324G>A]), HTR2A (102С>T), HTR2A (-1438G>A), OXTR (rs53576), BDNF (Val66Met; V66M; [G196A; 196G>A]), FKBP5 (rs3800373), Th2 (Short tandem repeat mar - [40.229] 14890 Генетическая предрасположенность к развитию инсульта (F5 (Factor V Leiden; G1691A; Arg506Gln), NOS3Glu298Asp; E298D; [G894T; 894G>T], F2 (G20210A; *97G>A; Ex14-1G>A), ACE (Ins/Del, Intron 16; 289bp Alu-Ins/Del)) - [40.233] 7980 Генетическая предрасположенность к развитию карциномы щитовидной железы (RETCys611; Cys611Trp, RETCys618; Cys618Ser/Arg, RETCys609; Cys609Tyr/Arg, RETCys634; Cys634Gly/Tyr/Ser/Phe/Arg/Trp, HRAS Gln61Lys; Q61K, VDR ApaI Polymorphism) - [40.226] 12780 Генетическая предрасположенность к раку желудка (GSTT1 (Null genotipe), MTHFR C677T; Ala222Val; A222V; [677C>T; C655T], MTRR Ile22Met; A66G, CDh2 C-160A; A-284C; [-160C/A; -160C-A; -284A>C], CDh2 rs17690554, HFE His63Asp; H63D, ADD1 Ser586Cys/Phe; S586C/F - [40.223] 24900 Генетическая предрасположенность к раку пищевода (ADh2B ADh2B*1/*2; Arg48His; Arg47His; ADh2B*2, ALDh3 ALDh3*1/*2; Glu504Lys; E504K; Glu487Lys; ALDh3*2; [Ex12-12G>A], NAT2 C481T; [Leu161], NAT2 Arg197Gln; G590A; [590G>A], NAT2 Gly286Glu; G857A; [857G>A], - [40.222] 11890 Генетическая предрасположенность к раку поджелудочной железы (SOD2 Val16Ala; V16A, CFTR F508Del; delta508; [Delta F508]) - [40.224] 4990 Генетическая предрасположенность к раку полости рта и носоглотки (ALDh3 ALDh3*1/*2; Glu504Lys; E504K; Glu487Lys; ALDh3*2; [Ex12-12G>A], IL1B T-31C; C-580T; [-31T>C; -580C>T]) - [40.221] 4990 Генетическая предрасположенность к раку шейки матки (MTHFR C677T; Ala222Val; A222V; [677C>T; C655T], TP53 Arg72Pro; R72P; p53 codon 72; [Pro72Arg; 12139G>C; Ex4+119C>G; c.215C>G], PTEN rs587776667, EPHX1 Tyr113His; Y113H; [T337C], TLR2 A-15607G; [ -15607A - [40.219] 11890 Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа (PTPN22 (Arg620Trp; R620W), UBASh4A (rs11203203), UBASh4A (rs2839511), VDR (b/B; BsmI Polymorphism), VDR (ApaI Polymorphism)) - [40.234] 9990 Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа (TCF7L2 (IVS3C>T), PPARG (Pro12Ala; P12A), ADIPOQ (G276T), ADIPOQ (T45G), TCF7L2 (IVS4G>T)) - [40.235] 9990 Генетическая предрасположенность к частым воспалительным заболеваниям вследствие снижения иммунного статуса (оптимальный) (IL10 A-1082G; [-1082G>A; G-1082A], IL1B C-511T; [-511C>T; 4490T>C], IL6 G-174C; [-174G/C], TNF TNF-308; G-308A; [-308G/A; TNF1/TNF2; - [40.217] 9980 Генетическая предрасположенность к эндометриозу (TNF TNF-308; G-308A; [-308G/A; TNF1/TNF2; 308.1/308.2], TP53 Arg72Pro; R72P; p53 codon 72; [Pro72Arg; 12139G>C; Ex4+119C>G; c.215C>G], IL6 G-174C; [-174G/C], VEGFA (-1154G>A; 4878A>G), CYP17A1 (A2 allele; T - [40.218] 9980 Генетическое исследование мутации ApoE - [40.142] 1498 Генетическое исследование мутации IL-1 - [40.137] 1990 Генетическое исследование мутации IL-10 - [40.141] 1990 Генетическое исследование мутации IL-2 - [40.138] 1990 Генетическое исследование мутации IL-4 - [40.140] 1990 Генетическое исследование мутации IL-6 - [40.139] 1990 Генетическое исследование мутации гена CFTR, 11 точек (предрасположенность к развитию муковисцидоза) - [40.147] 6500 Генетическое исследование мутации гена CFTR, 16 точек (предрасположенность к развитию муковисцидоза) - [40.148] 7150 Генетическое исследование мутации гена CFTR, 8 точек (предрасположенность к развитию муковисцидоза) - [40.146] 4500 Генетическое исследование мутации гена PAH (предрасположенность к развитию фенилкетонурии) - [40.192] 5900 Генетическое исследование нарушения метаболизма лактозы. - [40.143] 3650 Генетическое иссследование пола плода (по крови матери) - [40.126] 4990 Генетическое иссследование пола плода (по крови матери), повторное через 2 недели - [40.127] 3500 Генетическое иссследование резус-фактора плода - [40.136] 5998 Генетическое типирование IL28b для оценки эффективности противовирусной терапии гепатита С - [40.125] 600 Генетическое типирование антигена HLA B27 - [40.128] 2375 Генотипирование супружеской пары (HLA II класса) - [40.193] 11280 ДНК-диета - [40.170] 3500 Инсерция/делеция Alu-элемента в гене ангиотензин-превращающего фермента - [40.238] 3000 Исследование неравновесной (неслучайной) инактивации Х-хромосомы - [40.242] 5850 Исследование полиморфизма генов GSTP, GSTM, GSTT (предрасположенность к заболеваниям, провоцируемых факторами внешней среды - некоторые виды раков, эндометриоз, бронхиальная астма, привычное невынашивание и др.) - [40.243] 5850 Катехол-О-метилтрансфераза (COMT Val158Met) - [40.213] 1100 Коагуляционный фактор F XII (F XII c.-4 C>T) - [40.212] 800 Комплекс (Выделение + внутренний контроль, Мутация ингибитора активатора плазминогена SERPINE (PAI) 1-675 5G/4G, Инсерция/делеция Alu-элемента в гене ангиотензин-превращающего фермента, Генетическая диагностика синдрома Жильбера, Генетическое исследовани - [40.239] 1900 Комплексный анализ носительства частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваний (CFTR, PAH, SMN1, GJB2) - [40.244] 21000 Мутация ингибитора активатора плазминогена SERPINE (PAI) 1-675 5G/4G - [40.237] 3000 Предрасположенность к раку предстательной железы - [40.245] 13000 Рецептор витамина D (VDR c.IVS7 +283 G>А ) - [40.215] 820 Синдром Жильбера - подтверждающий тест (Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1, UGT1A1 (UGT1A1*6), UGT1A1 (rs6742078) - [40.230] 5950 Типирование генов HLA ll КЛАССА локус DQA1 - [10.701] 1880 Типирование генов HLA ll КЛАССА локус DQB1 - [10.702] 1880 Типирование генов HLA ll КЛАССА локус DRB1 - [10.700] 1880 Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3 C-786T) - [40.214] 1100

trinity-med.ru

ХМС - Клиника ТРИНИТИ - Москва м.Белорусская

ХМС (расшифровывается как хромато-масс-спектрометрия) – метод, который основан на двух методах: хроматография и масс-спектрометрия. ХМС помогает оценить состояние микрофлоры тонкой кишки.

Метод ХМС

Данный метод представляет новое направление в микробиологии, а именно диагностике инфекций и воспалений по маркерам (микробные химические вещества). Они содержатся в микроорганизмах или формируются ими. Принцип диагностики по маркерам состоит в том, что они существенно отличаются по строению от клеток человека. К примеру, у человека жирных кислот больше 20 видов, а у микробов порядка 200, поэтому выявить наличие микробов в организме человека не составляет особого труда.

Хромо-масс-спектрия оснащена современной техникой, что в совокупности с высокой чувствительностью и прочими достоинствами метода позволяет точно и в короткие сроки выявить даже малые доли микробиологических веществ в жидкости человеческого организма и окружающей среде.

Анализ методом ХМС

ХМС-анализ прекрасно зарекомендовал себя специалистами различных направлений, таких как:

Гинекология;
Репродуктология;
Урология;
Гастроэнтерология и др.,

Как самостоятельный анализ, так и дополнение к традиционным методам обследования.

Данный анализ играет огромную роль при лечении таких заболеваний как:

Заболевания кожного покрова;
Заболевания пищеварительной системы;
Хронические воспалительные процессы;
Непереносимость продуктов.

Забор крови можно производить в любое время суток, независимо от приема пищи и других факторов.

К достоинствам методики Хромато-масс-спектрометрии (ХМС) микробных маркеров, можно отнести:

Хроматография масс-спектрометрия является точным и высокочувствительным методом анализа;
В рамках одного анализа выявляются различные виды микроорганизмов, которые могут являться участниками воспалительных процессов;
В отличие от традиционных методов диагностики ХМС выявляет целый спектр микробов, которые обычно остаются без внимания. Впоследствии чего пациент остается не до конца обследованным, что может привести к последствиям.
Методика уникальна в том плане, что выявляет даже «спящих» возбудителей болезни.
Метод считается универсальным, поскольку применяется для обследования и выявления микроорганизмов в любых органах.

В настоящее время всё больше и больше научных исследований приводят к выводам, что причины более 90% всех известных болезней человека кроется в больном кишечнике. Человеческий организм населяет более 100 триллионов микроорганизмов, которые покрывают все тело человека снаружи и внутри: находятся на коже, в ушах, в носоглотке, в кишечнике, в половой системе человека, на протяжении всего пищеварительного тракта. Все это многообразие можно назвать микробиотой.

Большая часть микроорганизмов населяет пищеварительный тракт: грибки, вирусы, бактерии. Вес всех бактерий, обитающих в кишечнике, составляет порядка 1,5-1,8кг. Микрофлора кишечника принимает участие в самых разных физиологических процессах: всасывание питательных веществ, функционирование пищеварительной системы, синтез витаминов, расщепление белков, жиров и углеводов и др. Состояние кишечника влияет на метаболизм, настроение человека, состояние иммунной системы. Если наша микрофлора здорова, то в ней доминируют полезные хорошие бактерии, мы чувствуем себя хорошо, все наши системы организма работают хорошо, мы не болеем, не страдаем от аллергических реакций, не имеем заболеваний ЖКТ и заболеваний нервной системы, нас не мучают запоры или диарея, у нас нет проблем с памятью и концентрацией внимания. В противном случае в микрофлоре преобладают патогенные микроорганизмы. И наше здоровье и долголетие под огромной угрозой.

Для организации процесса оздоровления и омоложения а так же и в лечении болезней ни как нельзя пренебрегать интересами и влиянием микробиоты.

На сегодня лучшим методом для контроля микробиоты является метод нашего Российского ученого Доктора биологических наук Георгия Осипова. Наш ученый обогнал в своих исследованиях американцев из Университета штата Теннеси (Ноксвилл). Никто кроме профессора Осипова не смог разработать методику масштабного количественного видового анализа микробных сообществ в медицине по микробным маркерам и суммарным профилям жирных кислот. Работе доктора биологических наук профессора Георгия Осипова предшествовали многочисленные исследования последних двадцати лет отечественных и зарубежных ученых, это труды C.W. Moss, E.Jantzen, D.B. Drucker, C.Asselineau, M.Goodfellow, D.E.Minnikin за рубежом, З.П.Васюренко, Л.В.Андреева, В.И.Седова, С.Г.Батракова, Б.В.Розынова, Е.А.Киприановой и других в России и бывшем СССР.

Методология анализа микробных сообществ методом Газовой Хроматографии Масс-Спектрометрии была опубликована как в отчете по теме гранта Минэклогии РФ «Экологическая безопасность России», так и в последовавшем описании патента на способ анализа. Она распространена при поддержке академиков РАМН Ю.Ф. Исакова и А.А.Ворбьева и проф. Н.В.Белобородовой на диагностику воспалительных процессов и дисбиозов в клинической практике. Суммарно метод в приложении к экологическим, биотехнологическим и клиническим проблемам изложен в докторской диссертации Г.А. Осипова (1996), пяти кандидатских диссертациях, статьях в отечественной и зарубежной периодике, пособиях для врачей.

Исследование осуществляется в Лаборатории в течение 15 дней, результат пациент получает через 20 дней с момента передачи крови на анализ. Вместе с результатом анализа пациент получает распечатку программы оздоровления на 3 месяца с учетом его микробиоты

trinity-med.ru

Мокошь Тринити Мёд - Слинги в шкафу

Подобный шарф, мелкогеометричный натур с золотистым шелком, я ждала и надеялась однажды увидеть у Оши. И ровно в тот момент, когда я сформулировала себе это пожелание, мне пришло извещение о новом релизе Мокоши :) И натур. И мелкая геометрия. И с шелком. И золотистый. Было ясно, что сомневаться нечего. Надо брать :)

К паттерну Тринити у меня особое отношение, потому что я предлагала это название в ФБ. И, вообще-то, отчасти согласна с Викой

dumka_snova_tut, что это немного слишком, и мне до сих пор немного жужжит внутри. Но это английское слово, особенно в транскрипции, у меня ассоциируется скорее с Матрицей или с тройственностью как абстрактным понятием, нежели со Святой Троицей.

Как бы то ни было, при всей симпатии к рисунку, ни одна контрастная его версия меня не тронула, потому что казалась слишком пестрой. Но здесь идеально сдержанное сочетание нитей, когда узор есть, но он не кричит о себе. Но если ты смотришь, ты его увидишь. Особенно мне нравится, что в этом двухуточном шарфе один утков совпадает с нитью основы. Поэтому шелкового золотистого утка не слишком много. А в самый раз :) 32% шелка мальбери, 68% хлопка, хотя этикетка говорит о 100% хлопке. Не верьте этикетке.

В очередной раз подивилась, сколько оттенков бывает у натуров :) Вот фото туссовых рыб-2012, туссового индио-2014 и Тринити Мёд на фоне белого бамбукового полотенца

Очень порадовала ширина шарфа: здесь на фото он до стирки, 71 см. Компания та же.

Во время стирки он меня тоже удивил: за 30 минут стирки в машинке на ручном режиме он даже не полностью намок! :) Вода оставалась на нитях прозрачными бусинками :)

Сравнение двух моих любимых пряностей, мед и паприка :) До и после стирки Тринити. После стирки и глажки ширина 66.

Кстати вот еще одна, более многочисленная теплая компания: все сложены в половину ширины в одинаковое количество слоев.

Шарф подшит на обе стороны, хотя в данном случае это не особенно критично, но приятно :) Очень нравится неидеальность, "живость" орнамента. Он правда очень этничен. Тут цвет "уплыл".

Рельеф переплетений и концентричность треугольников напоминает или древесный срез, или резьбу по дереву. Долго думала, с какой древесиной наиболее яркая ассоциация. Бук?.. Сосна?.. Или не дерево, а жасмин, или все же таки взбитый мёд. А потом я нашла на кухне банан.

Upd: наощупь он все же пока неразношен, немного бисерный. Шелк плотной ниточкой, спрятан за пухлым хлопком.В намотке мы пока тестили недолго, но и с 17кг старшего в КНК, и с 8кг малюськи в рюкзаке было хорошо, мягко, нежно и приятно. Не нежность кашемира, но я такого и не жду от свежекупленного шарфа :))Амата обещала отличный шарф на лето :)