Электронные сервисы. Реестр мед
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
09.04.2018 19:12
Постановление Правительства РФ от 28.03.2018 № 337
О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
Скачать файл (rtf)
06.04.2018 16:14
Перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора), ут. приказом Росздравнадзора от 27.04.2017 № 4043 (в ред. 29.03.2018)
07.03.2018 18:19
Приказ Минздрава России от 26.10.2017 № 870н
Об утверждении Типового контракта на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения и информационной карты Типового контракта на поставку лекарственных препаратов для медиц...
Скачать файл (rtf)
19.02.2018 15:58
Информационное письмо от 15.02.2018 № 03И-367/18
Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи населению по профилю «остеопатия»
Скачать файл (pdf)
26.01.2018 13:28
Информационное письмо от 25.01.2018 № 03И-179/18
О вступлении в силу Федерального закона от 29.12.2017 № 465-ФЗ
Скачать файл (pdf)
17.01.2018 17:20
Информационное письмо от 16.01.2018 № 03И-66/18
О проверках доступности для инвалидов объектов инфраструктуры и предоставления услуг в сфере охраны здоровья
Скачать файл (pdf)
16.01.2018 12:44
Федеральный конституционный закон от 28.12.2017 № 5-ФКЗ
О внесении изменений в Федеральный конституционный закон "О принятии в Российскую Федерацию Республики Крым и образовании в составе Российской Федерации новых субъектов - Республики Крым ...
Скачать файл (rtf)
19.12.2017 18:22
Информационное письмо от 19.12.2017 № 01И-3162/17
О заключении Соглашений о взаимодействии с МФЦ
Скачать файл (pdf)
19.12.2017 15:56
Структурированный справочник-классификатор, содержащий перечень лекарственных препаратов,
предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им...
Скачать файл (doc)
19.12.2017 12:55
Приказ Росздравнадзора от 07.12.2017 № 10076
О внесении изменений в План информатизации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2017 финансовый год и плановый период 2018-2019 годов, утвержденный приказом Росздравна...
Скачать файл (pdf)
18.12.2017 11:15
Решение коллегии от 05.12.2017
Скачать файл (pdf)
15.12.2017 11:50
Публичный отчет о деятельности Росздравнадзора за 2016 год
Скачать файл (pdf)
15.12.2017 11:50
Публичный отчет о деятельности Росздравнадзора за 2015 год
Скачать файл (pdf)
15.12.2017 11:50
Публичный отчет о деятельности Росздравнадзора за 2014 год
Скачать файл (pdf)
14.12.2017 17:58
Информационное письмо от 07.12.2017 № 03И-3058/17
О вступлении в силу приказа Минздрава России от 13.10.2017 № 804н «Об утверждении номенклатуры медицинских услуг»
Скачать файл (pdf)
14.12.2017 15:36
Постановление Правительства РФ от 16.04.2012 № 291
О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохра...
Скачать файл (rtf)
13.12.2017 11:42
План внутреннего финансового аудита Росздравнадзора на 2018 год
Скачать файл (pdf)
13.12.2017 11:10
Приказ Минздрава России от 28.08.2017 № 569н
Об утверждении Правил получения биологического материала для производства биомедицинских клеточных продуктов и передачи его производителю биомедицинских клеточных продуктов
Скачать файл (rtf)
13.12.2017 11:07
Приказ Минздрава России от 28.08.2017 № 567н
Об утверждении формы регистрационного удостоверения биомедицинского клеточного продукта
Скачать файл (rtf)
12.12.2017 17:47
Анализ результатов мониторинга ценовой и ассортиментной доступности лекарственных препаратов за ноябрь 2017 года
Скачать файл (docx)
08.12.2017 16:15
Заседания комиссии от 06.11.2017
Скачать файл (docx)
08.12.2017 16:15
Заседания комиссии от 27.10.2017
Скачать файл (docx)
08.12.2017 16:12
Рекомендации по соблюдению государственными (муниципальными) служащими норм этики в целях противодействия коррупции и иным правонарушениям
Скачать файл (pdf)
08.12.2017 16:10
Указ Президента Российской Федерации от 19.09.2017 № 431
О внесении изменений в некоторые акты Президента Российской Федерации в целях усиления контроля за соблюдением законодательства о противодействии коррупции
08.12.2017 14:08
Информационное письмо от 07.12.2017 № 01И-3041/17
О прекращении действия декларации о соответствии
Скачать файл (pdf)
08.12.2017 12:30
Протокол заседания коллегии от 05.12.2017 № 4
Скачать файл (pdf)
07.12.2017 19:12
Клинические рекомендации (протокол лечения) - Медикаментозное прерывание беременности от 14.10.2015
Скачать файл (pdf)
07.12.2017 18:52
Письмо Минздрава России от 30.08.2017 № 15-4/10/2-6088
О лицензиях, включающих работы (услуги) по акушерству и гинекологии
Скачать файл (pdf)
06.12.2017 13:29
Приказ Росздравнадзора от 05.12.2017 № 9974
О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 27 апреля 2017 года № 4043 «Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, с...
Скачать файл (pdf)
01.12.2017 17:11
Проект постановления Правительства РФ
Об утверждении правил реализации проекта «Внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя для защиты населения...
Скачать файл (docx)
30.11.2017 17:12
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2964/17
О вступлении в силу распоряжения Правительства Российской Федерации №2521-р
Скачать файл (pdf)
30.11.2017 15:00
Постановление Правительство РФ от 22.11.2017 № 1404
О внесении изменений в перечень медицинских товаров, реализация которых на территории Российской Федерации и ввоз которых на территорию Российской Федерации и иные территории, находящиеся...
Скачать файл (pdf)
30.11.2017 14:39
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2975/17
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Атрипла
Скачать файл (pdf)
30.11.2017 14:39
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2972/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Скачать файл (pdf)
30.11.2017 14:39
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2971/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Скачать файл (pdf)
30.11.2017 14:39
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2970/17
О прекращении действия деклараций о соответствии
Скачать файл (pdf)
30.11.2017 14:39
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2969/17
О прекращении действия декларации о соответствии
Скачать файл (pdf)
30.11.2017 14:39
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2968/17
О прекращении действия декларации о соответствии
Скачать файл (pdf)
30.11.2017 14:39
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2967/17
О прекращении действия декларации о соответствии
Скачать файл (pdf)
30.11.2017 14:39
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2966/17
О гражданском обороте лекарственного средства «Индометацин Софарма»
Скачать файл (pdf)
30.11.2017 14:38
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2965/17
О прекращении действия сертификата соответствия
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:09
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2963/17
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:09
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2962/17
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:09
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2961/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:09
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2960/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:09
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2959/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:08
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2957/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:08
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2958/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:08
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2956/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:08
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2955/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:08
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2954/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:08
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2953/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:08
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2952/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:08
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2951/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:07
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2950/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:07
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2949/17
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Цефазолин
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:07
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2948/17
О прекращении обращения серии лекарственного средства
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:07
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2947/17
О прекращении действия декларации о соответствии
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:07
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2946/17
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:07
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2945/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:07
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2944/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:07
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2943/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:06
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2942/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:06
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2939/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:06
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2938/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:06
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2937/17
О прекращении действия декларации о соответствии
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:44
Информационное письмо от 24.11.2017 № 01И-2919/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:44
Информационное письмо от 24.11.2017 № 01И-2918/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:44
Информационное письмо от 24.11.2017 № 01И-2917/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:44
Информационное письмо от 24.11.2017 № 01И-2916/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:44
Информационное письмо от 24.11.2017 № 01И-2915/17
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:44
Информационное письмо от 24.11.2017 № 01И-2914/17
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:44
Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2905/17
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:44
Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2904/17
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Имипенем+Циластатин
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:43
Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2903/17
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:43
Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2902/17
О возобновлении реализации лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:43
Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2901/17
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:43
Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2898/17
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:43
Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2897/17
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Атрипла
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:43
Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2896/17
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Трувада
Скачать файл (pdf)
22.11.2017 16:29
Информационное письмо от 22.11.2017 № 01И-2894/17
О прекращении обращения серии лекарственного средства
Скачать файл (pdf)
22.11.2017 16:29
Информационное письмо от 22.11.2017 № 01И-2893/17
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Клиндацин Б пролонг
Скачать файл (pdf)
22.11.2017 16:29
Информационное письмо от 22.11.2017 № 01И-2888/17
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
22.11.2017 16:29
Информационное письмо от 22.11.2017 № 01И-2887/17
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Скачать файл (pdf)
22.11.2017 16:29
Информационное письмо от 22.11.2017 № 01И-2886/17
О прекращении обращения серии лекарственного средства
Скачать файл (pdf)
22.11.2017 15:05
Постановление Правительства РФ от 16.07.2009 № 584
Об уведомительном порядке начала осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности (вместе с "Правилами представления уведомлений о начале осуществления отдельных видов предп...
Скачать файл (rtf)
22.11.2017 14:53
Форма уведомления о начале осуществления предпринимательской деятельности
Скачать файл (rtf)
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2885/17
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2884/17
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Скачать файл (pdf)
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2883/17
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2882/17
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Скачать файл (pdf)
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 03И-2881/17
Об изменении модификации крышки первичной упаковки лекарственного средства «Донормил®»
Скачать файл (pdf)
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2880/17
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2879/17
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2878/17
О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
Скачать файл (pdf)
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2877/17
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бронхикум С
Скачать файл (pdf)
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2876/17
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
21.11.2017 10:57
Информационное письмо от 20.11.2017 № 03И-2875/17
О лекарственном препарате «Липы цветки»
Скачать файл (pdf)
17.11.2017 18:20
Информационное письмо от 17.11.2017 № 01И-2870/17
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
17.11.2017 18:20
Информационное письмо от 17.11.2017 № 01И-2869/17
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Скачать файл (pdf)
www.roszdravnadzor.ru
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Сроки и последовательность административных процедур и административных действий Росздравнадзора установлены Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 14.10.2013 № 737н.
Государственная регистрация медицинских изделий осуществляется Росздравнадзором в срок, не превышающий 50 рабочих дней со дня принятия решения о начале государственной регистрации медицинских изделий.
Срок проведения клинических испытаний медицинского изделия в 50-дневный срок не включается.
Экспертиза качества, эффективности и безопасности медицинского изделия проводится экспертным учреждением поэтапно (предусмотрено 2 этапа) в соответствии с порядком, утверждаемым Министерством здравоохранения Российской Федерации:
а) на I этапе осуществляется экспертиза заявления о регистрации и документов, указанных в пункте 10 Правил, для определения возможности (невозможности) проведения клинических испытаний медицинского изделия;
б) на II этапе осуществляется экспертиза полноты и результатов проведенных технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний, а также испытаний в целях утверждения типа средств измерений (в отношении медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, перечень которых утверждается Министерством здравоохранения Российской Федерации) (далее - экспертиза полноты и результатов испытаний и исследований).
В настоящее время появилась возможность в рамках экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий для целей государственной регистрации на любом этапе экспертизы запрашивать у заявителей недостающие материалы и сведения (в том числе возможность устранить замечания и недостатки, выявленные в ходе экспертизы).
После первого этапа экспертизы определяется возможность/невозможность проведения клинических испытаний медицинского изделия или невозможность государственной регистрации медицинского изделия (для изделий 1 класса потенциального риска применения (за исключением медицинских изделий, относящихся к средствам измерений в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, перечень которых утверждается Министерством здравоохранения Российской Федерации).
Клинические испытания медицинского изделия проводятся на основании разрешения на проведение клинических испытаний, выданного Росздравнадзором.
Клинические испытания медицинского изделия проводятся в медицинских организациях включенных в Перечень медицинских организаций, проводящих клинические испытания медицинских изделий, ведение которого также осуществляет Росздравнадзор.
По окончании клинических испытаний медицинского изделия заявитель представляет в Росздравнадзор заявление о возобновлении государственной регистрации медицинского изделия и результаты клинических испытаний медицинского изделия,
На II этапе экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия экспертная организация проводит экспертизу полноты и результатов проведенных испытаний и исследований, а также оформляет и направляет в регистрирующий орган заключение по результатам экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия.
Основанием для принятия решения об отказе в государственной регистрации медицинского изделия является получение регистрирующим органом от экспертного учреждения заключения по результатам экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, свидетельствующего о том, что качество и (или) эффективность и (или) безопасность регистрируемого медицинского изделия не подтверждены полученными данными, и (или) о том, что риск причинения вреда здоровью граждан и медицинских работников вследствие применения медицинского изделия превышает эффективность его применения.
В течение 1 рабочего дня после принятия решения о государственной регистрации медицинского изделия Росздравнадзор вносит данные о зарегистрированном медицинском изделии в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий.
www.roszdravnadzor.ru
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
09.04.2018 19:12
Постановление Правительства РФ от 28.03.2018 № 337
О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
Скачать файл (rtf)
06.04.2018 16:14
Перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора), ут. приказом Росздравнадзора от 27.04.2017 № 4043 (в ред. 29.03.2018)
07.03.2018 18:19
Приказ Минздрава России от 26.10.2017 № 870н
Об утверждении Типового контракта на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения и информационной карты Типового контракта на поставку лекарственных препаратов для медиц...
Скачать файл (rtf)
19.02.2018 15:58
Информационное письмо от 15.02.2018 № 03И-367/18
Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи населению по профилю «остеопатия»
Скачать файл (pdf)
26.01.2018 13:28
Информационное письмо от 25.01.2018 № 03И-179/18
О вступлении в силу Федерального закона от 29.12.2017 № 465-ФЗ
Скачать файл (pdf)
17.01.2018 17:20
Информационное письмо от 16.01.2018 № 03И-66/18
О проверках доступности для инвалидов объектов инфраструктуры и предоставления услуг в сфере охраны здоровья
Скачать файл (pdf)
16.01.2018 12:44
Федеральный конституционный закон от 28.12.2017 № 5-ФКЗ
О внесении изменений в Федеральный конституционный закон "О принятии в Российскую Федерацию Республики Крым и образовании в составе Российской Федерации новых субъектов - Республики Крым ...
Скачать файл (rtf)
19.12.2017 18:22
Информационное письмо от 19.12.2017 № 01И-3162/17
О заключении Соглашений о взаимодействии с МФЦ
Скачать файл (pdf)
19.12.2017 15:56
Структурированный справочник-классификатор, содержащий перечень лекарственных препаратов,
предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им...
Скачать файл (doc)
19.12.2017 12:55
Приказ Росздравнадзора от 07.12.2017 № 10076
О внесении изменений в План информатизации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2017 финансовый год и плановый период 2018-2019 годов, утвержденный приказом Росздравна...
Скачать файл (pdf)
18.12.2017 11:15
Решение коллегии от 05.12.2017
Скачать файл (pdf)
15.12.2017 11:50
Публичный отчет о деятельности Росздравнадзора за 2016 год
Скачать файл (pdf)
15.12.2017 11:50
Публичный отчет о деятельности Росздравнадзора за 2015 год
Скачать файл (pdf)
15.12.2017 11:50
Публичный отчет о деятельности Росздравнадзора за 2014 год
Скачать файл (pdf)
14.12.2017 17:58
Информационное письмо от 07.12.2017 № 03И-3058/17
О вступлении в силу приказа Минздрава России от 13.10.2017 № 804н «Об утверждении номенклатуры медицинских услуг»
Скачать файл (pdf)
14.12.2017 15:36
Постановление Правительства РФ от 16.04.2012 № 291
О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохра...
Скачать файл (rtf)
13.12.2017 11:42
План внутреннего финансового аудита Росздравнадзора на 2018 год
Скачать файл (pdf)
13.12.2017 11:10
Приказ Минздрава России от 28.08.2017 № 569н
Об утверждении Правил получения биологического материала для производства биомедицинских клеточных продуктов и передачи его производителю биомедицинских клеточных продуктов
Скачать файл (rtf)
13.12.2017 11:07
Приказ Минздрава России от 28.08.2017 № 567н
Об утверждении формы регистрационного удостоверения биомедицинского клеточного продукта
Скачать файл (rtf)
12.12.2017 17:47
Анализ результатов мониторинга ценовой и ассортиментной доступности лекарственных препаратов за ноябрь 2017 года
Скачать файл (docx)
08.12.2017 16:15
Заседания комиссии от 06.11.2017
Скачать файл (docx)
08.12.2017 16:15
Заседания комиссии от 27.10.2017
Скачать файл (docx)
08.12.2017 16:12
Рекомендации по соблюдению государственными (муниципальными) служащими норм этики в целях противодействия коррупции и иным правонарушениям
Скачать файл (pdf)
08.12.2017 16:10
Указ Президента Российской Федерации от 19.09.2017 № 431
О внесении изменений в некоторые акты Президента Российской Федерации в целях усиления контроля за соблюдением законодательства о противодействии коррупции
08.12.2017 14:08
Информационное письмо от 07.12.2017 № 01И-3041/17
О прекращении действия декларации о соответствии
Скачать файл (pdf)
08.12.2017 12:30
Протокол заседания коллегии от 05.12.2017 № 4
Скачать файл (pdf)
07.12.2017 19:12
Клинические рекомендации (протокол лечения) - Медикаментозное прерывание беременности от 14.10.2015
Скачать файл (pdf)
07.12.2017 18:52
Письмо Минздрава России от 30.08.2017 № 15-4/10/2-6088
О лицензиях, включающих работы (услуги) по акушерству и гинекологии
Скачать файл (pdf)
06.12.2017 13:29
Приказ Росздравнадзора от 05.12.2017 № 9974
О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 27 апреля 2017 года № 4043 «Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, с...
Скачать файл (pdf)
01.12.2017 17:11
Проект постановления Правительства РФ
Об утверждении правил реализации проекта «Внедрение автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя для защиты населения...
Скачать файл (docx)
30.11.2017 17:12
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2964/17
О вступлении в силу распоряжения Правительства Российской Федерации №2521-р
Скачать файл (pdf)
30.11.2017 15:00
Постановление Правительство РФ от 22.11.2017 № 1404
О внесении изменений в перечень медицинских товаров, реализация которых на территории Российской Федерации и ввоз которых на территорию Российской Федерации и иные территории, находящиеся...
Скачать файл (pdf)
30.11.2017 14:39
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2975/17
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Атрипла
Скачать файл (pdf)
30.11.2017 14:39
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2972/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Скачать файл (pdf)
30.11.2017 14:39
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2971/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Скачать файл (pdf)
30.11.2017 14:39
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2970/17
О прекращении действия деклараций о соответствии
Скачать файл (pdf)
30.11.2017 14:39
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2969/17
О прекращении действия декларации о соответствии
Скачать файл (pdf)
30.11.2017 14:39
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2968/17
О прекращении действия декларации о соответствии
Скачать файл (pdf)
30.11.2017 14:39
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2967/17
О прекращении действия декларации о соответствии
Скачать файл (pdf)
30.11.2017 14:39
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2966/17
О гражданском обороте лекарственного средства «Индометацин Софарма»
Скачать файл (pdf)
30.11.2017 14:38
Информационное письмо от 29.11.2017 № 01И-2965/17
О прекращении действия сертификата соответствия
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:09
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2963/17
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:09
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2962/17
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:09
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2961/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:09
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2960/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:09
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2959/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:08
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2957/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:08
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2958/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:08
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2956/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:08
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2955/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:08
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2954/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:08
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2953/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:08
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2952/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:08
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2951/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:07
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2950/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:07
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2949/17
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Цефазолин
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:07
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2948/17
О прекращении обращения серии лекарственного средства
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:07
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2947/17
О прекращении действия декларации о соответствии
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:07
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2946/17
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:07
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2945/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:07
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2944/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:07
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2943/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:06
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2942/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:06
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2939/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:06
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2938/17
Об отзыве из обращения лекарственного препарата
Скачать файл (pdf)
29.11.2017 19:06
Информационное письмо от 28.11.2017 № 01И-2937/17
О прекращении действия декларации о соответствии
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:44
Информационное письмо от 24.11.2017 № 01И-2919/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:44
Информационное письмо от 24.11.2017 № 01И-2918/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:44
Информационное письмо от 24.11.2017 № 01И-2917/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:44
Информационное письмо от 24.11.2017 № 01И-2916/17
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:44
Информационное письмо от 24.11.2017 № 01И-2915/17
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:44
Информационное письмо от 24.11.2017 № 01И-2914/17
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:44
Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2905/17
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:44
Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2904/17
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Имипенем+Циластатин
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:43
Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2903/17
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:43
Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2902/17
О возобновлении реализации лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:43
Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2901/17
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:43
Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2898/17
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:43
Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2897/17
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Атрипла
Скачать файл (pdf)
27.11.2017 14:43
Информационное письмо от 23.11.2017 № 01И-2896/17
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Трувада
Скачать файл (pdf)
22.11.2017 16:29
Информационное письмо от 22.11.2017 № 01И-2894/17
О прекращении обращения серии лекарственного средства
Скачать файл (pdf)
22.11.2017 16:29
Информационное письмо от 22.11.2017 № 01И-2893/17
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Клиндацин Б пролонг
Скачать файл (pdf)
22.11.2017 16:29
Информационное письмо от 22.11.2017 № 01И-2888/17
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
22.11.2017 16:29
Информационное письмо от 22.11.2017 № 01И-2887/17
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Скачать файл (pdf)
22.11.2017 16:29
Информационное письмо от 22.11.2017 № 01И-2886/17
О прекращении обращения серии лекарственного средства
Скачать файл (pdf)
22.11.2017 15:05
Постановление Правительства РФ от 16.07.2009 № 584
Об уведомительном порядке начала осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности (вместе с "Правилами представления уведомлений о начале осуществления отдельных видов предп...
Скачать файл (rtf)
22.11.2017 14:53
Форма уведомления о начале осуществления предпринимательской деятельности
Скачать файл (rtf)
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2885/17
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2884/17
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Скачать файл (pdf)
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2883/17
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Скачать файл (pdf)
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2882/17
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Скачать файл (pdf)
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 03И-2881/17
Об изменении модификации крышки первичной упаковки лекарственного средства «Донормил®»
Скачать файл (pdf)
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2880/17
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2879/17
Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2878/17
О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
Скачать файл (pdf)
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2877/17
О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бронхикум С
Скачать файл (pdf)
21.11.2017 20:25
Информационное письмо от 21.11.2017 № 01И-2876/17
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
21.11.2017 10:57
Информационное письмо от 20.11.2017 № 03И-2875/17
О лекарственном препарате «Липы цветки»
Скачать файл (pdf)
17.11.2017 18:20
Информационное письмо от 17.11.2017 № 01И-2870/17
О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Скачать файл (pdf)
17.11.2017 18:20
Информационное письмо от 17.11.2017 № 01И-2869/17
О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
Скачать файл (pdf)
www.roszdravnadzor.ru
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Закрыть- Статус: [Статус]Исключен из реестраДействует
- Субъект Российской Федерации: [Все регионы]Алтайский крайАмурская областьАрхангельская областьАстраханская областьБайконурБелгородская областьБрянская областьВладимирская областьВолгоградская областьВологодская областьВоронежская областьЕврейская автономная областьЗабайкальский крайИвановская областьИркутская областьКабардино-Балкарская РеспубликаКалининградская областьКалужская областьКамчатский крайКарачаево-Черкесская РеспубликаКемеровская областьКировская областьКостромская областьКраснодарский крайКрасноярский крайКурганская областьКурская областьЛенинградская областьЛипецкая областьМагаданская областьМоскваМосковская областьМурманская областьНенецкий автономный округНижегородская областьНовгородская областьНовосибирская областьОмская областьОренбургская областьОрловская областьПензенская областьПермский крайПриморский крайПсковская областьРеспублика АдыгеяРеспублика АлтайРеспублика БашкортостанРеспублика БурятияРеспублика ДагестанРеспублика ИнгушетияРеспублика КалмыкияРеспублика КарелияРеспублика КомиРеспублика КрымРеспублика Марий ЭлРеспублика МордовияРеспублика Саха (Якутия)Республика Северная Осетия-АланияРеспублика ТатарстанРеспублика ТываРеспублика ХакасияРостовская областьРязанская областьСамарская областьСанкт-ПетербургСаратовская областьСахалинская областьСвердловская областьСевастопольСмоленская областьСтавропольский крайТамбовская областьТверская областьТомская областьТульская областьТюменская областьУдмуртская РеспубликаУльяновская областьХабаровский крайХанты-Мансийский автономный округ - ЮграЧелябинская областьЧеченская РеспубликаЧувашская РеспубликаЧукотский автономный округЯмало-Ненецкий автономный округЯрославская область
- Вид государственного контроля и области аттестации: [Все виды]Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности Экспертиза при осуществлении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности по: акушерству и гинекологии анестезиологии и реаниматологии гематологии дерматовенерологии инфекционным болезням кардиологии клинической лабораторной диагностике клинической фармакологии колопроктологии косметологии наркологии неврологии нейрохирургии неонатологии нефрологии онкологии оториноларингологии офтальмологии педиатрии пластической хирургии психиатрии пульмонологии сердечно-сосудистой хирургии скорой медицинской помощи стоматологии терапии токсикологии торакальной хирургии травматологии и ортопедии трансфузиологии урологии фтизиатрии хирургии челюстно-лицевой хирургии эндокринологии военно-врачебной экспертизе судебно-медицинской экспертизе судебно-психиатрической экспертизе: экспертизе временной нетрудоспособности экспертизе качества медицинской помощи экспертизе профессиональной пригодности экспертизе связи заболевания с профессией медицинским осмотрам медицинскому освидетельствованию Гастроэнтерология Детская кардиология Детская онкология Детская урология-андрология Детская хирургия Детская эндокринология Мануальная терапия Общая врачебная практика (семейная медицина) Ортодонтия Патологическая анатомия Профпатология Ревматология Рентгенология Стоматология детская Ультразвуковая диагностика Эндоскопия Радиология Эпидемиология Стоматология терапевтическая Стоматология ортопедическая Физиотерапия Медико-социальная экспертиза Бактериология Функциональная диагностика Сурдология-оториноларингология Стоматология хирургическая Лечебная физкультура и спортивная медицина Диетология Психотерапия Лабораторная генетика Авиационная и космическая медицина Аллергология и иммунология Анестезиология-реаниматология Вирусология Водолазная медицина Генетика Гериатрия Гигиена детей и подростков Гигиена питания Гигиена труда Гигиеническое воспитание Дезинфектология Коммунальная гигиена Общая гигиена Организация здравоохранения и общественное здоровье Остеопатия Паразитология Психиатрия-наркология Радиотерапия Радиационная гигиена Рентгенэндоваскулярные диагностика и лечение Рефлексотерапия Санитарно-гигиенические лабораторные исследования Сексология Социальная гигиена и организация госсанэпидслужбы Стоматология общей практики Управление и экономика фармации Управление сестринской деятельностью Фармацевтическая технология Фармацевтическая химия и фармакогнозияГосударственный контроль в сфере обращения лекарственных средств Экспертиза при осуществлении государственного контроля за обращением медицинских изделий: Анестезиологические и респираторные медицинские изделия Вспомогательные и общебольничные медицинские изделия Гастроэнтерологические медицинские изделия Медицинские изделия для акушерства и гинекологии Медицинские изделия для диагностики in vitro Медицинские изделия для манипуляций/восстановления тканей/органов человек Медицинские изделия для оториноларингологии Медицинские изделия для пластической хирургии и косметологии Неврологические медицинские изделия Ортопедические медицинские изделия Офтальмологические медицинские изделия Радиологические медицинские изделия Реабилитационные и адаптированные для инвалидов медицинские изделия Сердечно-сосудистые медицинские изделия Стоматологические медицинские изделия Урологические медицинские изделия Физиотерапевтические медицинские изделия Хирургические инструменты/системы и сопутствующие медицинские изделия Эндоскопические медицинские изделия Экспертиза при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств (в отношении лекарственных средств для медицинского применения) Контроль за проведением клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения Фармаконадзор Оценка соответствия осуществляемой деятельности субъектами обращения лекарственных средств требованиям, установленным к оптовой торговле, розничной торговле, хранению, реализации, перевозке, отпуску, применению лекарственных средствГосударственный контроль в сфере обращения медицинских изделий Экспертиза при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств (в отношении лекарственных средств для медицинского применения): Контроль за проведением клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения Фармаконадзор Оценка соответствия осуществляемой деятельности субъектами обращения лекарственных средств требованиям, установленным к оптовой торговле, розничной торговле, хранению, реализации, перевозке, отпуску, применению лекарственных средств Экспертиза при осуществлении государственного контроля за обращением медицинских изделий Анестезиологические и респираторные медицинские изделия Вспомогательные и общебольничные медицинские изделия Гастроэнтерологические медицинские изделия Медицинские изделия для акушерства и гинекологии Медицинские изделия для диагностики in vitro Медицинские изделия для манипуляций/восстановления тканей/органов человек Медицинские изделия для оториноларингологии Медицинские изделия для пластической хирургии и косметологии Ортопедические медицинские изделия Офтальмологические медицинские изделия Реабилитационные и адаптированные для инвалидов медицинские изделия Сердечно-сосудистые медицинские изделия Стоматологические медицинские изделия Урологические медицинские изделия Физиотерапевтические медицинские изделия Хирургические инструменты/системы и сопутствующие медицинские изделия Эндоскопические медицинские изделия Неврологические медицинские изделия Радиологические медицинские изделияЛицензионный контроль Экспертиза при осуществлении лицензионного контроля: Соблюдение лицензионных требований при осуществлении медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково») Соблюдение лицензионных требований при осуществлении деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники Соблюдение лицензионных требований при осуществлении фармацевтической деятельности Соблюдение лицензионных требований при осуществлении деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений
Вывести результаты
www.roszdravnadzor.ru
